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F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
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Publication date
Application filed by F Hoffmann La Roche AGfiledCriticalF Hoffmann La Roche AG
Application grantedgrantedCritical
Publication of DE847744CpublicationCriticalpatent/DE847744C/en
Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions
(AREA)
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von Dichloracetimidoäthern
I)ie vorliegende h.rtindung betrifft die Gewin-nung vont 1)icliloracetinii(loätliern in Form ihrerl lalm@renhwlr-.ne.l':; \vui de gefunden, daß die neuen Äther, insbe-sondere 1)icliloi-ricetimi(loalkylätlier, dadurch herge-stellt werden können. dafi inan Halogenwasserstoff,z. 1i. Clilorwasserstoft, lief niedriger Temperaturund unter :\usschaltung von Feuchtigkeit auf einGemisch \oti 1)icliloracetoriitril mit einem Alkohol,z. 1i. Ätliaitol1, einwirken läßt. Man wählt zweck-einen Temperaturbereich von o bis2o, C,I )]e iuueii \'erlün<lungen sind als Zwischenpro-(ltikte, z. l;. für die Herstellung pharmazeutischwirksainer Stortte. @erwendliar.1ieisl) ieli i<@ ichtsteile 1)iclil(iracetonitril. .47 Ge-uicht,#teiie ;il):oluter .\Ikrr1url und Zoo Raumteile
absoluter :lther «-erden tnit einer Eis-Kochsalz-.\iiscliting gekühlt und während
5 Stunden mit trockenem Salzsäuregas gesättigt. Das Ausfällungsprodukt, 1)ichloracetimidoäthylätherliydrochlorid,
wird abgesaugt, mit too Raumteilen absohitein Äther gewaschen und über festem Kaliumlivclrox%
d im Vakuum getrocknet. Schmelzpunkt 8 3 his ()o' C.Process for the preparation of dichloroacetimido ethers I) The present statement concerns the profit tion of 1) icliloracetinii (loätliern in the form of their l lalm@renhwlr-.ne. l ':; \ vui de found that the new ethers, especially special 1) icliloi-ricetimi (loalkylätlier, thus produced can be provided. dafi inan hydrogen halide, z. 1i. Clilor hydrogen, ran lower temperature and under: \ switch off moisture on Mixture \ oti 1) icliloracetoriitril with an alcohol, z. 1i. Ätliaitol1. One chooses purposeful a temperature range from o to2o, C, I)] e iuueii \ 'explanations are as interim pro- (ltikte, z. l ;. for manufacturing pharmaceutical effective Stortte. @erwendliar. 1ieisl ) iel i i <@ ichtsteile 1) iclil (iracetonitril. .47 Ge uicht, # teiie; il): oluter. \ Ikrr1url and Zoo Raumteile Absolute: ether "earth with an ice-table salt. \ iiscliting cooled and saturated with dry hydrochloric acid gas for 5 hours. The precipitate, 1) chloroacetimidoethyl ether hydrochloride, is filtered off with suction, washed with too much space in ether and dried over solid potassium hydroxide% d in vacuo. Melting point 8 3 his () o 'C.
Claims (1)
PATENTANSPRUCH:
Verfahren zur Herstellung von Dichloracetiniidoätlieril,
dadurch gekennzeichnet, daß man auf ein Gemisch von Dichloracetonitril und einem
Alkohol Halogenwasserstoff bei niedriger Temperatur und unter Ausschluß von Feuchtigkeit
einwirken läßt.Claim: Process for the preparation of dichloroacetiniidoätlieril, characterized in that a mixture of dichloroacetonitrile and an alcohol is allowed to act on hydrogen halide at low temperature and with exclusion of moisture.
DEH7421A1950-03-101951-02-02
Process for the preparation of dichloroacetimido ethers
ExpiredDE847744C
(en)