DE763545C

DE763545C - Skin cleanser

Info

Publication number: DE763545C
Application number: DED81482D
Authority: DE
Inventors: Franz Dr Giloy; Winfrid Dr Hentrich
Original assignee: Deutsche Hydrierwerke AG
Current assignee: Deutsche Hydrierwerke AG
Priority date: 1939-11-11
Filing date: 1939-11-11
Publication date: 1953-02-16

Description

Hautreinigungsmittel Es wurde gefunden, daß Lösungen von neutral isierten Carbonsäuren der allgemeinen Formel R O R' C O O H in Wasser, alkoholischen Flüssigkeiten oder anderen geeigneten Lösungsmitteln sehr gut anschäumen und zur Reinigung von erkrankter Haut gut geeignet sind. In der angegebenen allgemeinen Formel stellt R einen aliphatischen oder cycloaliphatischen, durch Heteroatome unterbrochenen oder nicht unterbrochenen Kohlenwasserstoffrest mit wenigstens 4 und höchstens Io Kohlenstoffatomen dar, während R' ein Alkylenrest ist, der höchstens 3 Kohlenstoffatome in nicht unterbrochener Reihenfolge enthält.Skin cleansers Solutions of neutral were found to be Carboxylic acids of the general formula R O R 'C O O H in water, alcoholic liquids or other suitable solvents and for cleaning diseased skin are well suited. In the given general formula represents R is an aliphatic or cycloaliphatic, interrupted by heteroatoms or uninterrupted hydrocarbon radical with at least 4 and at most Io Carbon atoms, while R 'is an alkylene radical having at most 3 carbon atoms contains in uninterrupted order.

Derartige Athercarbonsäuren sind z. B. Such ether carboxylic acids are z. B.

Butyloxyessigsäure, i-Amyloxyessigsäure, Gemische von Alkoxyessigsäuren, die aus Gemischen von Alkoholen erhalten werden, welche der Reduktion von Vorlaufsäuren der Paraffinoxydation entstammen oder als hochsiedende Anteile bei der Methanolsynthese anfallen, Octyloxyessigsäure, Cyclohexylessigsäure, Naphthenyloxyessigsäuren, a-Heptyloxypropionsäure, fl - Octyloxypropionsäure, y-Octyloxyisobutte rsäure.Butyloxyacetic acid, i-amyloxyacetic acid, mixtures of alkoxyacetic acids, obtained from mixtures of alcohols which undergo the reduction of precursor acids originate from paraffin oxidation or as high-boiling components in methanol synthesis incurred, octyloxyacetic acid, cyclohexylacetic acid, naphthenyloxyacetic acids, a-heptyloxypropionic acid, fl - octyloxypropionic acid, γ-octyloxyisobutyric acid.

Für die Neutralisation dieser Säuren kommen Alkalien, Erdalkalien, Erden, Ammoniak oder organische Basen in Betracht. Beim Auflösen in Wasser weisen die Salze der zuvorgenannten Säuren einmal den Vorteil auf, daß sie mit neutraler bzw. schwach saurer Reaktion löslich sind und infolgedessen zur Erhaltung des natürlichen Säuremantels der Haut beitragen, so daß sie auch zu Waschungen und Spülungen empfindlicher Hautteile geeignet sind. Außerdem besitzen sie desinfizierende Wirkung, z. B. bei Coli-Bazillen, und vermögen schließlich auch auf metallische Gegenstände, insbesondere solche aus Eisen, korrosionsverhindernd zu wirken. Sie schäumen nicht nur gut an, sondern sind auch wieder leicht auszuwaschen, was bei der Behandlung der Kopfhaut von besonderem Vorteil ist. For the neutralization of these acids, alkalis, alkaline earths, Earth, ammonia or organic bases can be considered. When dissolving in Water, the salts of the aforementioned acids have the advantage that they are soluble with a neutral or weakly acidic reaction and therefore for preservation contribute to the skin's natural acid mantle, so that it also contributes to washes and Rinsing sensitive skin areas are suitable. They also have disinfectant Effect, e.g. B. with Coli bacilli, and finally are able to act on metallic ones Objects, especially those made of iron, to prevent corrosion. she Not only do they foam well, they are also easy to wash off again, which is the case treatment of the scalp is particularly beneficial.

Die zuvor beschriebenen Salze können zur gründlichen und reizlosen Reinigung der erkrankten Haut unter Mitverwendung von Wasser oder anderen geeigneten Flüssigkeiten, insbesondere solchen alkoholischer Natur, benutzt werden und zeichnen sich durch ihre besonders gute kapillaraktive Wirkung aus. The salts described above can be used for thorough and irritation-free Cleansing of the diseased skin with the use of water or other suitable ones Liquids, especially those of an alcoholic nature, are used and draw are characterized by their particularly good capillary-active effect.

Sie sind außerdem bis zu einem gewissen Grade auch kalkbeständig, so daß jegliches Gebrauchswasser ohne weiteres mitverwendet werden kann, ohne daß Abscheidungen von Kalkseifen eintreten, die zur Verstopfung der Poren der Haut führen könnten. Die Salze können für sich allein in Form ihrer Lösungen zur Anwendung kommen, es lassen sich jedoch auch andere geeignete Stoffe, wie sie die betreffenden Krankheitsfälle gerade erfordern, wie z. B. Borsäure, Salicylsäure usw., mitverwenden. Ein Zusatz geringer Mengen von natürlichen oder künstlich bereiteten Gerbstoffen, wie z. B. von Tannin, verleiht den Salzlösungen eine besonders hautschützende Wirkung, so daß sie sich in vorteilhafter Weise als Wasch- und Reinigungsmittel in der Körperpflege eignen.They are also lime-resistant to a certain extent, so that any service water can be used without further ado without Deposits of lime soaps occur, which lead to clogging of the pores of the skin could. The salts can be used on their own in the form of their solutions, However, it can also be other suitable substances, as they are the disease cases in question just require such. B. boric acid, salicylic acid, etc., also use. An addition small amounts of natural or artificially prepared tanning agents, such as. B. of tannin, gives the salt solutions a particularly protective effect on the skin, so that they can be used in an advantageous manner as detergents and cleaning agents in personal care suitable.

Es ist bereits bekannt, seifenartig sich verhaltende Produkte zur Reinigung empfindlicher Hautteile zu verwenden. Diese Mittel unterscheiden sich jedoch von den zuvor beschriebenen dadurch, daß sie sich von höhermolekularen Fettsäuren ableiten, wie sie üblicherweise für die Herstellung von Reinigungsmitteln verwendet werden. Demgegenüber sind die erfindungsgemäß vorgeschlagenen Athercarbonsäuren aus solchen Stoffen aufgebaut, die zumeist billige Abfallprodukte darstellen und, wie z. 13. die Vorlauffettsäuren aus der Paraffinoxydation, wegen ihres üblen Geruches und ihrer hautreizenden Eigenschaften nicht zur Herstellung von Waschmitteln verwendet werden können. Außerdem sind die vorgeschlagenen Produkte ausgezeichnete Lösungsvermittler für desinfizierende und heilende Stoffe. It is already known to use products with a soap-like behavior To use cleansing of sensitive skin areas. These remedies differ however, different from those previously described in that they differ from higher molecular weight fatty acids as they are commonly used for the manufacture of cleaning agents will. In contrast, the ether carboxylic acids proposed according to the invention are made up of substances that are mostly cheap waste products and, such as 13. The initial fatty acids from paraffin oxidation, because of their foul odor and their skin-irritating properties are not used in the manufacture of detergents can be. In addition, the proposed products are excellent solubilizers for disinfecting and healing substances.

Beispiel I Ein ausgezeichnetes Hautreinignngsmittel, das sich zum Gebrauch beliebig mit Wasser verdünnen läßt, erhält man durch Auflösen von 30 Gewichtsteilen des Ammoniumsalzes einer Alkoxyessigsäure, deren Alkylrest 7 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, in 7° Gewichtsteilen Wasser, dem 2 Gewichtsteile eines aus 1 Mol Cyanurchlorid und 3 Mol metanilyl metanilylsulfanilsaurem Natrium hergestell. ten Gerbstoffes zugesetzt sind. Example I An excellent skin cleanser suitable for Letting use dilute with water as desired is obtained by dissolving 30 parts by weight of the ammonium salt of an alkoxyacetic acid, the alkyl radical of which has 7 to 9 carbon atoms contains, in 7 ° parts by weight of water, the 2 parts by weight of 1 mole of cyanuric chloride and 3 moles of metanilyl metanilylsulfanil acid sodium. th tanning agent are added.

An Stelle des Ammoniumsalzes eines Alkoxyessigsäuregemisches läßt sich auch das Natriumsalz der γ - Octyloxyisobuttersäure verwenden. Instead of the ammonium salt of an alkoxyacetic acid mixture The sodium salt of γ-octyloxyisobutyric acid can also be used.

Beispiel 2 Löst man 25 Gewichtsteile des Ammoniumsalzes der Naphthenyloxyessigsäure unter Zusatz von I,8 Gewichtsteilen Tannin in 75 Gewichtsteilen Wasser, so erhält man eine klare Lösung, die sich infolge des Tanningehaltes beim Stehen etwas dunkel färbt. Die viskose Lösung läßt sich zum Gebrauch beliebig mit Wasser verdünnen und zeichnet sich durch l>ebesonders milde Wirkung aus. Example 2 25 parts by weight of the ammonium salt of naphthenyloxyacetic acid are dissolved with the addition of 1.8 parts by weight of tannin in 75 parts by weight of water, so obtained you get a clear solution which, due to the tannin content, turns a little dark when standing colors. The viscous solution can be diluted with water for use and is characterized by its particularly mild effect.

Statt naphthenyloxyessigsaures Ammonin m kann in gleicher Weise auch cvelollexsloxsessigsaures Ammonium verwendet werden. Instead of naphthenyloxyacetic acid ammonine m can also be used in the same way cvelollexsloxsessigsaures ammonium can be used.

Claims

PATENT CLAIM: Use of solutions of neutralized carboxylic acids of the general formula R.O.R'.COOH, where R is an aliphatic or cydoaliphatic hydrocarbon radical interrupted or uninterrupted by heteroatoms with at least 4 and at most 10 carbon atoms and R 'is an alkylene radical, which contains a maximum of 3 carbon atoms in uninterrupted order. represents in water, alcohols or other suitable solvents by themselves or under Addition of other suitable agents than foaming skin cleansing agents.

To differentiate the subject matter of the invention from the prior art are The following publications were considered in the granting procedure: German U.S. Patent No. 642,344; French patents nos. 753 149, 763206, 765453, 787819.