DE747255C - Fuel for diesel engines - Google Patents

Fuel for diesel engines

Info

Publication number
DE747255C
DE747255C DEST60522D DEST060522D DE747255C DE 747255 C DE747255 C DE 747255C DE ST60522 D DEST60522 D DE ST60522D DE ST060522 D DEST060522 D DE ST060522D DE 747255 C DE747255 C DE 747255C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
fuel
diesel engines
content
sulfur
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEST60522D
Other languages
German (de)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Application granted granted Critical
Publication of DE747255C publication Critical patent/DE747255C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/24Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Treibstoff für Dieselmotoren Es wurde gefunden, daß man Kohlenwasserstofföfe, die, als Brennstoffe für Kompressionsmotoren, insbesondere für raschlaufende Dieselmotoren, verwendet werden sollen, _ erlieblich verbessern kann, wenn man ihnen kleine Mengen eines organischen Trisulfids, (las an einer geraden Kette von drei Schwefelatomen Alkvlgruppen finit wenigsteils 3 Kohlenstoffatomen enthält, zumischt.Fuel for diesel engines It has been found that hydrocarbon stoves, which, as fuels for compression engines, especially for high-speed diesel engines, should be used, _ can improve considerably if you give them small amounts of an organic trisulfide, (read on a straight chain of three sulfur atoms Alkvlgruppen finitely contains at least 3 carbon atoms, admixed.

Geeignete Trisulfide, .welche der allgemeinen Formel R-S-S-S_-- R' entsprechen, worin R und R' gleiche oder verschiedene Alkyl-gruppen mit weili-,stens 3 Ko llenstoffatomen sind, sind vor allem solche, deren Alkylreste gerade oder vorteilhaft verzweigte Ketten mit 3 bis _5 Kohlenstoffatomen besitzen, z. B. solche, bei denen ein ni;ttlerec Kohlenstoffatom der Alkylg ruppe nlit Schwefel verbunden ist, wie Diiso_propyltristilfid. Diese Trisulfide sind sehr beständig, lösen sich leicht in Ölen und erhöhen die Cetanzahl eines Öles beträchtlich, ohne 1sorrosion und lästigen Geruch zu verursachen. Sie lasen sich in einfacher Weise herstellen, z.13.Suitable trisulfides, which correspond to the general formula RSS-S _-- R ', in which R and R' are identical or different alkyl groups with at least 3 carbon atoms, are above all those whose alkyl radicals are straight or advantageously branched chains having 3 to _5 carbon atoms, e.g. B. those in which a ni; ttlerec carbon atom of the alkyl group is connected to sulfur, such as Diiso_propyltristilfid. These trisulphides are very stable, easily dissolve in oils and considerably increase the cetane number of an oil without causing corrosion and unpleasant odor. They can be produced in a simple manner, e.g. 13.

-durch Einwirkung von zwei Molen eines Mercaptans auf ein :Nl"ol Schwefeldilialogetiid. z. B. bei Raulnteniperatur, in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels, das so tief siedet, daß es sieh leicht von dem Reaktionsprodukt durch Destillation abtrennen läßt, z. B. Äthylendichlorid, Benzin, Schwefelkohlenstoff, Tetrachlorkohlenstoff oder Chloroform. Uni zit verhindern, dar aus überschüssigem Schwefellialogenid freier Schwefel entstellt. wendet man das Merc.aptan in geringem L?herschuß an. Nach Beendigung der Reaktion wird dis Produkt mit Wasser und dami mit verdünnter Allcalilauge zur Entfernung des gebildeten Halogenwasserstoffs und des überschüssigen Mercaptans gewaschen. Das I.östing.- mittel «-irr-l au: dein Produkt durch Destilla- tion im Vakuum oder durch Einblasen von erhitzter Luft entfernt. Soll das Trisu1tid dazu dienen. 1)ieseliile zu verbessern, so ist es zweckmäßig, als lAmmgsrnittel hei der C'rn- setzung cori llercaptanen finit Schs-efelhalo- genid ein Dieselöl zn verwenden. Trisulfide der genamiten Art unterscheiden sich von den für die Ziindpuuktcerhesserung von Dieselölen schon vorgeschlagenen Disul- tiden dadurch, daß sie die Cetanzahl in erheb- lich stärkerem Halle- verbessern. Die fol- geide Zusammenstellung zeigt die Wirkung ver:cliieden Hoher Ztts<itze von Di- und Tri- stilfid ztt einem Dieselöl von der Cetanza.hl .Ios zugesetzte Znnalic)ie sumcl Menge der Cetanzahl (Volwnprozent) Diätht#Idisultid ..... :............ 5 'a Dipropyldisulfid ................. 3 2 Diamyldistilfd .................. I I Dibenzyldisulfid ................. I I Diainyltrisulfid ................. 0,25 6 - ................. ci,5o - ................. I II - ................. 2 1515 Trisulfide aus einem Gemisch von 1lercapt<inen ................. I Das corer«fihnte Gemisch von llercal>tmien ist bei der @r<lölcerarbeitun g gewonnen: die daraus hergestellten Trisulride bestehen aus 15 °(" Dimetltcltrisulfid, 50 °io DiäOichrisul- fid. 3o °% Diisopropyltrisulfid und ; "(" eines Trisultids finit mehr als ; Iicnälenstnitatouien in den Alkylgruppen. Die vorstehende Zusammenstellung zei_#,t die Überlegenheit der Trisulfirle über die ent- sprechenden Disulüde. Auch die zur Verbesserung von Dieselölen schon vorgeschlagenen Sulfide, die an einem Scliwefelatoni oder an einer Kette von 2 lis. ,; Schwefelatomen substituierte Arylgruppen enthalten, sind für den genannten Zweck weni- ger geeignet als die Sulfide nach der Erfin- dung. Sie sind wesentlich umständlicher Her- zustellen, haben höhere Schmelzpunkte, sind schwerer löslich und cermiigen die @etanzalil nicht in dein gleichen Ilaß in erhöhen. Polysulfide finit mehr als 3 Schwefelatomen ini :@Iölekiil ]tat man schon zur Verbesserung des Zündpunktes von Dieselölen verwendet. Sie haben jedoch den 'Nachteil, daß sie weni- ger bestfindig als 'rrisulfide sind und eine er- liebliche Korrosion verursachen. Prüft inan Öle, denen firn einen Teil ein Trisulfid, im an- deren Fall die gleiche Menge eines höheren Polvsulfids zugesetzt ist, in bekannter Weise, indem Iran sie 3 Stunden lang auf einen blan- ken Kupferblechstreifen bei 50° einwirken läßt, so zeigt sich firn ersten Fall eine kaum wahrnehrnhare Verfärbung des 1,ul>ferstrei- fens, «-ährend bei den höheren I'olcsulfiden eine erhebliche Arfärhung und ein lästiger lferuch auftritt. Von den Tr isulfiden «erden den Ölen solche Mengen zugesetzt, daß der Zündpunkt in der gewünschten Weise rrniedrigt wird. Die \lengen lassen sich durch Vorversuche leicht ermitteln. Im allgemeinen verwendet inan et«-a o,1 his 5 Volumprozent, bezogen auf das. zu cerbessenide CM, oder mehr. vorteilhaft o45 bis 114. ]Besonders wirksam ist der Zu- satz des Trisulfids bei Dieseliden, die eine Viskosität voll etwa i bis 2° I? l>ei 38° he- sitzen und zwischen etwa igound 3;o sieden. Außer den genannten Trisulfiden kann man den zu verbessernden Ölen, die sowohl paraf- mnischer wie aromathcher oder naphtlienischer Art sein kömien, noch andere bekannte Stoffe zur Verbesserung des Zündpunktes, der Schuiierfähigkeit und der Viskosität, zur I?r- niedrigung des Stockpunktes uni zur Verrhi-, geruug der Korrosion zusetzen. #lau kann die @risalfide dein zti verbessern- den Öl fertig zusetzen oder sie durch Um- setzen von -\lercaptanen in dem zu cerhes- sernden Öl herstellen. Auch bann nian die Trisulfide getrennt von deni ]Brennstoff in den Motor vor der Stelle, an der Zündurig ein- tritt, einführen. . -by the action of two moles of a mercaptan on one: Nl "ol Schwefeldilialogetiid. For example, at Raulnteni temperature, in the presence of an inert solvent which boils so low that it can be easily separated from the reaction product by distillation, e.g. Ethylene dichloride, gasoline, carbon disulfide, carbon tetrachloride or chloroform. Prevent uni zit from being disfigured from excess sulfur halide. Apply the Merc.aptan in a small amount of leach. After the reaction has ended, the product is mixed with water and then with dilute alcaline lye Removal of the hydrogen halide formed and the excess mercaptan washed. medium «-irr-l au: your product through Destilla- tion in a vacuum or by blowing in heated air away. Should the Trisu1tid serve to serve. 1) ieseliile to improve so is it is advisable to use the C'rn- setting cori llercaptanen finite Schs-efelhalo- Use a diesel oil. Distinguish trisulfides of the genamed kind differ from those for the Ziindpuktcerhesserung disul- tides by increasing the cetane number better hall- improve. The fol- The combination shows the effect different high periods of di- and tri- stilfid ztt a diesel oil from Cetanza.hl .Ios added Znnalic) ie sumcl amount the cetane number (Volwn percent) Dietht # Idisultid ..... : ............ 5 'a Dipropyl disulfide ................. 3 2 Diamyldistilfd .................. II Dibenzyl disulfide ................. II Diainyl trisulfide ................. 0.25 6 - ................. ci, 5o - ................. I II - ................. 2 1515 Trisulfides from a mixture of 1lercapt <inen ................. I The corer «fihte mixture of all calories won the @r <lölcerarbeitun g: die Trisulride made from it consist of 15 ° ("Dimetltcltrisulfid, 50 ° io Diäoichrisul- fid. 3o% diisopropyl trisulfide and; "(" one Trisultids finite more than; Iicnälstnitatouien in the alkyl groups. The above compilation zei _ #, t the superiority of Trisulfi r le on the corresponds speaking disulude. Also the improvement of diesel oils already proposed sulphides that at a Sliwefelatoni or on a chain of 2 lis. ,; Aryl groups substituted by sulfur atoms are included for the stated purpose more suitable than the sulfides according to the invention manure. They are much more cumbersome have higher melting points less soluble and cermiigen the @etanzalil not increase in your same indulgence. Polysulfide finite more than 3 sulfur atoms ini: @ Iölekiil] one already did to improve the ignition point of diesel oils. However, they have the disadvantage that they ger are bestfindig as' r risulfide and ER- cause lovely corrosion. Check inan Oils with a trisulphide on one part and a trisulphide on the other whose case the same amount of a higher Poly sulfide is added in a known manner, by Iran for 3 hours on a blank Act on copper sheet strips at 50 ° In the first case one can hardly be seen perceptible discoloration of the 1, ul> ferstrei- fens, "- while with the higher polysulfides a considerable amount of work and a nuisance lferuch occurs. Of the trisulphides, oils are grounded in such a way Amounts added that the ignition point in the desired way rr is lowered. the \ lengen can easily be done through preliminary tests determine. Generally used inan et «-ao, 1 to 5 percent by volume, based on the. to cerbessenide CM, or more. advantageous o45 to 1 14.] The addition is particularly effective rate of trisulfide in diesels, the one Full viscosity about i to 2 ° I? l> ei 38 ° he- sit and boil between about igound 3 ; o. In addition to the trisulfides mentioned, you can the oils to be improved, which are both paraf- mnischer like aromathcher or naphthienischer Kind, as well as other known substances to improve the ignition point, the Schuiierbarkeit and the viscosity, for I? R lowering of the pour point uni to Verrhi, add to the corrosion. #lau can @risalfide improve your zti- finish adding the oil or placement of - \ lercaptans in the cerhes- Making sintering oil . Nian also ban them Trisulfide separated from deni] fuel in the Engine in front of the point at which Zündurig occurs, introduce. .

Claims (2)

PATEYTAESPRÜCHE: ,t. Treibstoff für Dieselmotoren finit einem geringen Gehalt an organischen Trisulfiden, gelzenitzeichiret durch einen
Gehalt an solchen Trisulfiden, die an einer geraden Kette von drei Schwefelatomen Alkylgruppen mit mindestens je drei Kohlenstoffatomen enthalten.
PATEY TALES: , t. Fuel for diesel engines finite a low content of organic Trisulfiden, gelzenitzeichiret by one
Content of those trisulphides which contain alkyl groups with at least three carbon atoms each on a straight chain of three sulfur atoms.
2. Treibstoff nach Anspruch r, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Trisulfiden mit solchen 3 bis 5 Kohlenstoffatom° enthaltenden Alkylgruppen, die entweder i erz«-eigt sind oder bei denen ein mittleres Kohlenstoffatorn der Alikylgruppe mit Schwefel verbunden ist. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vorn Stand der Technik ist im Erteilungsverfahren folgende Druckschrift in Betracht gezogen worden: LTS A.-Patentschrift ....... Nr. 2 164 15 1.2. Fuel according to claim r, characterized by a content of trisulfides with those alkyl groups containing 3 to 5 carbon atoms which are either ore-inclined or in which a mean carbon atom of the alikyl group is linked to sulfur. To distinguish the subject of the application from the state of the art, the following publication was considered in the granting procedure: LTS A. patent specification ....... No. 2 164 15 1.
DEST60522D 1940-03-01 1941-02-28 Fuel for diesel engines Expired DE747255C (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US747255XA 1940-03-01 1940-03-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE747255C true DE747255C (en) 1945-01-10

Family

ID=22121289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEST60522D Expired DE747255C (en) 1940-03-01 1941-02-28 Fuel for diesel engines

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE747255C (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2164151A (en) * 1937-10-29 1939-06-27 Socony Vacuum Oil Co Inc Diesel fuel

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2164151A (en) * 1937-10-29 1939-06-27 Socony Vacuum Oil Co Inc Diesel fuel

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE908175C (en) Process for improving mineral oils
DE2436564C2 (en) Lubricating oil additives
DE747255C (en) Fuel for diesel engines
DE1594603A1 (en) Oxidation-resistant, hydraulic oil
DE703030C (en) Motor fuel
DE946830C (en) Process for the preparation of dyes of the anthraquinone series
DE1270722C2 (en) MINERAL OIL
DE669401C (en) Lubricating oil
DE2224734A1 (en) Additive to heating oil
DE748242C (en) Oxidation inhibitor for highly refined and temperature-resistant mineral lubricating oils
DE923487C (en) Process to prevent or delay the oxidation of easily oxidizable organic substances
DE669400C (en) Lubricating oil
DE1233525B (en) Lubricating oil additive
DE2545786C2 (en) Base oil mixture
DE1257484B (en) Fuels based on hydrocarbons in the boiling range of gasoline, kerosene or gas oil with increased electrical conductivity
DE680843C (en) lubricant
DE935206C (en) Additives to lubricating oils
DE565412C (en) Process for the preparation of anilinesulfonic acids
DE661749C (en) Process for improving the fastness properties of substantive dyes on vegetable fibers
DE2116556C3 (en) Antistatic made hydrocarbons
DE1109301B (en) Lubricants containing molybdenum
DE965595C (en) Process to accelerate the molecular enlargement of unsaturated organic compounds
DE1072814B (en) Process for the production of higher molecular weight, low-metal organo-zinc compounds
DE951225C (en) Additive to lubricating oils
DE2143893C3 (en) Passivation agent based on tin compounds to protect silver and silver-containing surfaces from tarnishing