DE744262C

DE744262C - Process for the production of diazotypes

Info

Publication number: DE744262C
Application number: DER111858D
Authority: DE
Inventors: Dr Hans Theodor Bucherer; Dr August Oestreicher; Dr Hermann Winzer
Original assignee: Renker Belipa GmbH
Current assignee: Renker Belipa GmbH
Priority date: 1941-12-24
Filing date: 1941-12-25
Publication date: 1944-01-13

Description

Verfahren zur Herstellung von Diazotypien Bei der Herstellung von Diazotypien in Form von Feuchtpausen nach dem Halbtrocken- oder Naßvezfahren, wobei mit neutralen oder sauren Lösungen entwickelt wird, gibt es nur verhältnismäßig wenige Azokomponenten, die sich praktisch verwenden lassen. Meist verfärben sich die Azokomponenten in den sauren Entwicklerlösungen so schnell und so stark, daß diese schon nach kurzer Zeit unbrauchbar werden. Auch ist es mit den bekannten Azokomponenten schwierig, blaue und neutralschwarze Farbtöne zu erzielen.Process for the production of diazotypes In the production of Diazotypes in the form of wet breaks after the semi-dry or wet method, whereby is developed with neutral or acidic solutions, there is only proportionately few azo components that can be used in practice. Most of the time they change color the azo components in the acidic developer solutions so quickly and so strongly that these become unusable after a short time. It is also with the well-known azo components difficult to achieve blue and neutral black shades.

Bekannt war die Verwendung von 2, 7-Dioxynaphthalin und r, 5-Dioxynaphthalin. Damit lassen sich aber keine tiefblauen Farbtöne . erzielen, auch neigen diese Verbindungen in sauren oder neutralen Entwicklerlösungen zu Verfärbungen und zur Abscheidung schwarzer Flocken.The use of 2,7-dioxynaphthalene and r, 5-dioxynaphthalene was known. However, this does not allow deep blue tones. Achieve, too, tend to these connections in acidic or neutral developer solutions to discoloration and deposition black flakes.

Bekannt war ferner die Verwendung von 2, 3-Dioxynaphthalin und seiner Derivate, Diese Verbindungen bringen aber Vorteile nur im Trockenverfahren, da nur hierbei tiefblauschwarze Farbtöne erzielt werden können.The use of 2,3-dioxynaphthalene and its was also known Derivatives, but these compounds only bring advantages in the dry process, since only deep blue-black shades can be achieved here.

lm Feuchtverfahren mit neutralen oder sauren Entwicklerlösungen, wobei schnell kuppelnde Diazoverbindungen benutzt werden müssen, lassen sich diese Verbindungen nicht mit Vorteil verwenden.In the wet process with neutral or acidic developer solutions, whereby fast coupling diazo compounds must be used, these compounds can do not use to advantage.

Es wurde nun gefunden, daß sich die I, 8-Dioxynaphthalin-4-sulfosäure als Azokomponente gerade für die Feuchtentwicklung mit neutralen oder sauren Entwicklerlösungen besonders gut eignet, weil sie auch in diesem Medium noch sehr gute Kupplungsgeschwindigkeit aufweist und Entwicklerlösungen ergibt, die außerordentlich haltbar sind und sich auch bei längerem Stehen nicht verfärben. Auch,die Lichtechtheit der mit dieser VerbIndung hergestellten Lichtpausen ist gut.It has now been found that 1,8-dioxynaphthalene-4-sulfonic acid as an azo component, especially for wet development with neutral or acidic developer solutions particularly suitable because they still have a very good coupling speed in this medium has and results in developer solutions that are extremely durable and Does not discolour even when standing for a long time. Also, the lightfastness of using this Connection made blueprints is good.

Die gute Eignung dieser Säure für die Fewchtentwicklung war insofern überraschend, als die peri-Säuren des Naphthalins im allgemeinen wenig haltbare Pulver darstellen, die sich entweder schon an der Luft oder aber in den Entwvicklerlösungen so stark verfärben, daß diese bald unansehnlich werden und auf den Pausen einen schmutzigen, stark vergilbenden Grund erzeugen. Demgegen: @' ist die i, 8-Dioxynaphthalin-4-sulfos.äur in reinem Zustande ein weißes Pulver stellt, .außerordentlich beständig und auch in den genannten Entwicklerlösu,ng sehr wenig zur Verfärbung. Überraschendwar ferner, daß diese Verbindung, obgleich sie eine Sulfosäure darstellt, durchaus scharfe Bilder ergibt, die ausgezeichnete Wasserfestigkeit besitzen.The good suitability of this acid for weak development was surprising in that the peri-acids of naphthalene are generally not very durable powders which either change color in the air or in the developer solutions to such an extent that they soon become unsightly and on the breaks a dirty, strong one produce yellowing ground. On the other hand: @ ' is 1,8-dioxynaphthalene-4-sulfonic acid in the pure state a white powder represents, .extremely stable and also in the developer solution mentioned very little to discoloration. It was also surprising that although this compound is a sulfonic acid, it gives sharp images which are excellent in water resistance.

Die I, 8-Dioxynaphthalin-4-sulfosäure kann für alle Diazoverbindungen, die sich nach dem Feuchtverfahren neutral oder sauer entwikkeln lassen, Verwendung finden; besonders geeignet ist sie für Diazoverbindungen aromatischer Aminoacylamine, z. B. Diazobenzoylaminoverbindungen.The 1,8-dioxynaphthalene-4-sulfonic acid can be used for all diazo compounds, which can be developed neutrally or acidic according to the moist process, use Find; it is particularly suitable for diazo compounds of aromatic aminoacylamines, z. B. diazobenzoylamino compounds.

Beispiele I. Man streicht geeignetes Rollpapier mit einer Lösung der Diazoverbindung des 4, 4' ,Dichlor-2-aminodiphenyläthers unter Zusat7 von etwas Weinsäure und einer genügenden Menge Thioharnstoff, trocknet, belichtet und entwickelt mit einem Entwickler folgender Zusammensetzung i 5o g Natriumncitrat, neutral, o,5 g Zitronensäure, 30 g Thioharnstoff, 5 g I, 8-Dioxynaplhthalin-4-stulfo- säure, gelöst in I l Wasser. Man erhält intensiv gefärbte karminrote Linien.Examples I. Suitable roll paper is coated with a solution of the diazo compound of 4,4 ', dichloro-2-aminodiphenyl ether with the addition of a little tartaric acid and a sufficient amount of thiourea, dried, exposed and developed with a developer of the following composition i 50 g sodium citrate, neutral, 0.5 g citric acid, 30 g thiourea, 5 g I, 8-Dioxynaplhthalin-4-stulfo- acid, dissolved in 1 liter of water. Intensely colored carmine-red lines are obtained.

2. Verwendet mnan an Stelle der obengenannten Diazoverbindung die Diazoverbindu ng des 4, 4'-Diamino-3, 3' -dimethoxydiplhenyls und entwickelt mit dem obengenannten Entwickler, so erhält man tiefblaue Linien. Noch tiefer gefärbte blaue Linien erhält man mit der Tetrazoverbindung des p, p'-Diaminoditolylamins. Mit Diazochlormethoxydiphenylamin erhält man violette Linien.2. Instead of the above-mentioned diazo compound, use the Diazo compound of 4, 4'-diamino-3, 3 '-dimethoxydiplhenyl and developed with the above developer, deep blue lines are obtained. More deeply colored blue lines are obtained with the tetrazo compound of p, p'-diaminoditolylamine. With diazochloromethoxydiphenylamine, purple lines are obtained.

3. Man präpariert Papier mit einer wäßrigen Lösung der Diazoverbindung des minn - 2, 5 - dimetiiOxy-4-b,enzoylaminoben- der man einige Prozente Thioharnstoff, K ht.h,alintris:tilfosätire und etwas Zitronen- re zugesetzt hat und entwickelt nach der j-r Selichtung mit einem Entwickler folgender Zusammensetzung: i 5o g Natriumcitrat, neutral, 3o g Dinatriumphosphat, 2 g Adipinsäure, 25g Thioharnstoff, 5 g Phloroglucin, 3 g Resiorcin, I g I, 8-Dioxynaphthalin - 4 - sulfo- säure, gelöst in I l Wasser. Man erhält tiefblauschwarze Kopien auf weißem Grund.3. Paper is prepared with an aqueous solution of the diazo compound minn - 2, 5 - dimetiiOxy-4-b, enzoylaminoben- a few percent thiourea, K ht.h, alintris: tilfosätire and some lemon re added and developed after the jr Alignment with a developer of the following Composition: i 50 g sodium citrate, neutral, 3o g disodium phosphate, 2 g adipic acid, 25g thiourea, 5 g phloroglucine, 3 g resiorcinol, I g I, 8-dioxynaphthalene - 4 - sulfo- acid, dissolved in 1 liter of water. Deep blue-black copies are obtained on a white background.

Claims

PATENT CLAIMS I. Process for the production of diazotypes according to the wet or semi-dry process using neutral or acidic developers, characterized in that the azo component I, 8-dioxynaphthalene-4-sulfonic acid or a preparation containing this acid is used.

2. The method according to claim 1, characterized in that a solution containing i, 8-dioxynaphthalene sulfonic acid is used as a developer. To distinguish the subject matter of the application from the state of the art, the following publications were considered in the granting procedure: German patents .... No. 63, 328, 676-, 399.