DE742509C - Increasing the effectiveness of manganese dioxide as a depolarizer in galvanic elements - Google Patents
Increasing the effectiveness of manganese dioxide as a depolarizer in galvanic elementsInfo
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Description
Erhöhung der Wirksamkeit von Braunstein als Depolarisator in galvanischen Elementen Es ist bekannt, Braunsteine dadurch im batterietechnischen Sinne leistungsfähiger zu machen, daß dieselben auf chemischem Wege hydratisiert werden, wobei ihnen meist gleichzeitig eine größere Oberfläche verliehen wird. Solche Aktivierungsverfahren beruhen auf saurem oder auf alkalischem Aufschluß. Die auf diesen Wegen erzielbare Steigerung der Oxydationskraft birgt in sich zwei grundsätzliche Nachteile. Erstens werden bei einer Steigerung der Superoxydlöslichkeit (Hydracisierung) die in dem Ausgangsbraunstein vorhandenen schädlichen Verunreinigungen gleichfalls aufgeschlossen, J. h. in eine leicht elektrolytlösliche Form gebracht. Zweitens ist die Hydratisierung nichts anderes als eine Steigerung der Superoxydlöslichkeit, wodurch die chemische Oxydationskraft des so behandelten Braunsteins in gewünschter Weise wächst, gleichzeitig aber naturbedingt der Selbstzerfall des Braunsteins in den Batterien beschleunigt wird.Increasing the effectiveness of manganese dioxide as a depolarizer in galvanic Elements It is known that brown stones are more powerful in terms of battery technology to make them hydrated chemically, mostly with them at the same time a larger surface is given. Such activation procedures are based on acidic or alkaline digestion. The achievable in these ways Increasing the oxidizing power has two fundamental disadvantages. First become with an increase in the superoxide solubility (hydration) in the Existing brownstone existing harmful impurities are also broken down, J. h. brought into an easily electrolyte-soluble form. Second is hydration nothing more than an increase in the superoxide solubility, thereby reducing the chemical The oxidative power of the manganese dioxide treated in this way grows in the desired manner, at the same time but naturally the self-disintegration of the brownstone in the batteries accelerates will.
Es hat sich nun gezeigt, daß die batterietechnische Wirksamkeit von
Braunsteinen
In jedem Falle wird die Lagerfestigkeit .der Batterien mit sinkendem Volumen und fallendem Hy:dratationsgrad des Braunsteins wesentlich gesteigert.In any case, the shelf life of the batteries increases with decreasing Volume and falling degree of hydration of the brownstone are significantly increased.
Man kommt also zu der Erkenntnis, daß sich die Braunstei.nwirksamkeit im batterietechnischen Sinne auch durch die Feinstruk-,tur des Braunsteins beeinflussen läßt, da die katalytische Wirksamkeit von der Feinstruktur abhängig ist.So one comes to the realization that the brown pigment ineffectiveness In terms of battery technology, it can also be influenced by the fine structure of the brownstone leaves, since the catalytic effectiveness depends on the fine structure.
Um :die katalytische Wirksamkeit eines .gegebenen Braunsteins künstlich zu steigern, ist es erforderlich, die Struktur des Superoxydzitters zu verändern oder auch nur künstlich zu stGren, z. >;. eine Modifikationsumwandlung einyuleiteri, eine-Gitterdehnung hervorzurufen oder aber scharfe Iiristallgitterkanten zu erzeugen." Dies zeschieht am einfachsten durch eine Temperang des Materials, (l. h. durch eine Glühbehandlung unter 4oo' ohne Druck.To: the catalytic effectiveness of a given brownstone artificially To increase it, it is necessary to change the structure of the superoxide dither or even just artificial to control, e.g. > ;. a modification conversion einyuleiteri, to cause a lattice stretching or else sharp crystal lattice edges to produce. "The easiest way to do this is by tempering the material, (I.e. by an annealing treatment under 400 'without pressure.
Die Temperung des Braunsteins ist für jedes zu behandelnde Rohmaterial spezifisch in bezug auf die günstigste Temperatur und die aufzuwendende Zeitdauer. Um bei der Temperung keine unerträglich hohen Verluste an aktivem Sauerstoff zu erleiden, darf im allgemeinen die-Temperungstemperatur hÖchstens @oo° betragen. Die Zeitdauer der Temperung kann zwischen ; bis 48 Stunden je nach Temperaturhöhe und der Zerfallsempfindlichkeit des zu bearbeitenden Braun-Steins liegen.The tempering of the brownstone is different for each raw material to be treated specifically with regard to the most favorable temperature and the time to be spent. In order to avoid unbearably high losses of active oxygen during tempering suffer, the tempering temperature may generally not exceed @ oo °. The duration of the tempering can be between; up to 48 hours depending on the temperature and the sensitivity of the brown stone to be processed to decay.
Zuweilen hat es sich auch als vorteilhaft erwiesen, dem Ausgangsmaterial vor der Temperung geringe Mengen solcher Fremdstoffe beizumischen. von denen einzelne, verhältnismäßig wenige Atome in das eigentliche Mn O@-Gitter eintreten und Gitterstörungen verursachen. 2#Teben den Schwermetallsalzen (Oxyden, Oxy dhydraten) kommt hier hauptsächlich noch Eisen (als Salz, Oxyd oder Oxydhvdrat) in Betracht. Naturgemäß können nur solche Fremdstoffe Verwendung finden, die bei der Temperung in eine batterietechnisch unschädliche Form übergehen.At times it has also proven beneficial to the starting material Mix in small amounts of such foreign substances before tempering. of which some relatively few atoms enter the actual Mn O @ lattice and lattice disturbances cause. 2 # The heavy metal salts (oxides, oxyhydrates) are mainly used here iron (as salt, oxide, or hydrated oxide) can also be considered. Naturally, only such can Foreign substances are used that are not harmful to the battery during tempering Skip shape.
. Beispiel Ein Braunstein (in den nachfolgenden +abellen als Braunstein i bezeichnet) mit dem in der Tabelle i angegebenen Kristallgitter (D e b y e - S c h e r r e r: Fe-a, die einfachen Zahlen geben die, Linienlagen, die eingeklammerten Zählen die dazugehörigen Intensitäten) wurde i2 Stunden lang bei etwa 33o° getempert.. Example A brown stone (in the following tables as brown stone i) with the crystal lattice given in table i (D e b y e - S c h e r r e r: Fe-a, the simple numbers indicate the, line positions, the bracketed ones Counting the corresponding intensities) was annealed for 12 hours at about 33o °.
Das so erhaltene, mit Braunstein o bezeichnete Produkt sowie der unbehandelte
Braunstein wurden zur Herstellung von Batterien verwendet, deren Leistungen in der
Tabelle 2 zusammengestellt sind.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED79610D DE742509C (en) | 1939-01-01 | 1939-01-01 | Increasing the effectiveness of manganese dioxide as a depolarizer in galvanic elements |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DED79610D DE742509C (en) | 1939-01-01 | 1939-01-01 | Increasing the effectiveness of manganese dioxide as a depolarizer in galvanic elements |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE742509C true DE742509C (en) | 1943-12-14 |
Family
ID=7063032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DED79610D Expired DE742509C (en) | 1939-01-01 | 1939-01-01 | Increasing the effectiveness of manganese dioxide as a depolarizer in galvanic elements |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE742509C (en) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE283069C (en) * | ||||
US1216451A (en) * | 1913-11-22 | 1917-02-20 | Nat Carbon Co | Battery-depolarizer. |
FR494071A (en) * | 1918-12-23 | 1919-08-29 | Tvermoes & Abrahamson As | Pyrolusite treatment process |
DE570939C (en) * | 1929-08-10 | 1933-02-22 | Else Pollak Geb Hirschberg Dr | Depolarizer for galvanic primary or secondary elements |
DE630024C (en) * | 1934-12-24 | 1936-05-18 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Process for the production of depolarization masses from natural brown stone |
-
1939
- 1939-01-01 DE DED79610D patent/DE742509C/en not_active Expired
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE283069C (en) * | ||||
US1216451A (en) * | 1913-11-22 | 1917-02-20 | Nat Carbon Co | Battery-depolarizer. |
FR494071A (en) * | 1918-12-23 | 1919-08-29 | Tvermoes & Abrahamson As | Pyrolusite treatment process |
DE570939C (en) * | 1929-08-10 | 1933-02-22 | Else Pollak Geb Hirschberg Dr | Depolarizer for galvanic primary or secondary elements |
DE630024C (en) * | 1934-12-24 | 1936-05-18 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Process for the production of depolarization masses from natural brown stone |
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