Weichmacher für Polyvinylchlorid und dessen Mischpolymerisate Hochmolekulare
Verbindungen, wie Polyvinylchlorid oder dessen Mischpolymerisate, werden in ihren
Eigenschaften verbessert, wenn man ihnen gemischt aJiphatisch-aromatische bzw. =hydroaromatische
Ketone als Weichmacher einverleibt. Während der aliphatische Rest dieser Mischketone
mehr als q. Kohlenstoffatome enthalten soll, kann der aromatische Rest die verschiedensten
Substituenten, wie z. B. Halogen, Alkyl usw., beätzen. Die z. B. durch Kondensation
von höheren Fettsäurechlo-riden mit Kohbenwasserstoffen erhältlichen Mischketone
verleihen den mit ihnen behandelten Polyvinylchlorid @enthaltenden hochpolymeren
Verbindungen eine gute Dehnbarkeit und Kältebeständigkeit. Es sind hier beispielsweise
zu nennen das Laurochlornaphthalm, Isoheptanoylchlornaphthalin, Isooctanoylchlomaphthalin,
Butyrochlornaphthalin, Stearochlorbenzgj, NaphthenoyInaphthylketon, Nonanoylp'henon,
Methyllaurophenon, Laurotetrahydronaphthalin usw. Es können auch beliebige Gemische
solcher Ketone angewendet werden; insbesondere läßt sich damit durch geeignete Mischungen
ein Auskrsstallisieren aus solchen Hochpolymeren verhindern, in denen die Ketone
schwerer löslich sind. Die Löslichkeit kann auch häufig durch Zusatz geringer Mengen
anderer bekannter Weichmacher verbessert werden.Plasticizer for polyvinyl chloride and its copolymers, high molecular weight
Compounds such as polyvinyl chloride or its copolymers are used in their
Properties are improved if they are mixed with aJiphatic-aromatic or hydroaromatic
Incorporated ketones as plasticizers. While the aliphatic remainder of these mixed ketones
more than q. Should contain carbon atoms, the aromatic radical can be the most varied
Substituents such as B. halogen, alkyl, etc., etch. The z. B. by condensation
mixed ketones obtainable from higher fatty acid chlorides with hydrocarbons
give the treated with them polyvinyl chloride @containing high polymers
Connections have good ductility and resistance to cold. There are for example here
to mention the laurochloronaphthalene, isoheptanoylchloronaphthalene, isooctanoylchlomaphthalene,
Butyrochloronaphthalene, Stearochlorbenzgj, NaphthenoyInaphthylketon, Nonanoylphenon,
Methyllaurophenone, laurotetrahydronaphthalene, etc. Any mixtures can also be used
such ketones are used; In particular, it can be used with suitable mixtures
Prevent Auskrsstallisiert from those high polymers in which the ketones
are more difficult to dissolve. The solubility can also often be increased by adding small amounts
other known plasticizers can be improved.
Beispiel t Polyvinylchlorid oder ein Mischpolymerisat aus Polyvinylchlorid
und Acrylsäuremethylester wird mit 20 bis 40% Lauro-a-chlornaphthaän bei geeigneten
Temperaturen verwalzt. Die erhaltenen Felle zeichnen sich durch große Dehnung und
Kältebeständigkeit aüs. Solche aus Polyvinylchlorid mit 4o% Laurochlornaphthalin
sind von gunuuiartiger Beschaffenheit. Der Gewichtsverlust eines solchen Felles
beträgt bei 7o° nach 8 Tagen nur o,2%. Bei -2o° ist dieses Fell noch sehr weich.
' Beispiel 2 Polyvi'nylchlorid' oder ein Mischpolymeri= sat aus Polyvinylchlorid
und Acrylsäureäthylester
wird mit 2o bis 400/0 einer Mischung von
9o Teilen Lauronaphthalin und i o Teilen Undecanoylchlornaphthalin bei Temperaturen
von ioo bis 16o' verwalzt. Die Felle haben die zuvor beschriebenen Eigenschaften,
zeigen aber auch bei langem Aufbewahren bei tiefer Temperatur kein Auskristallisieren
des Weichmachers.Example t polyvinyl chloride or a copolymer of polyvinyl chloride
and methyl acrylate is used with 20 to 40% lauro-a-chloronaphthaene when appropriate
Temperatures rolled. The skins obtained are characterized by great elongation and
Cold resistance aüs. Those made of polyvinyl chloride with 40% laurochloronaphthalene
are of a gunuui-like texture. The weight loss of such a fur
at 70 ° after 8 days is only 0.2%. At -2o ° this fur is still very soft.
'Example 2 Polyvinyl chloride' or a mixed polymer of polyvinyl chloride
and ethyl acrylate
is with 2o to 400/0 a mixture of
90 parts of lauronaphthalene and 10 parts of undecanoylchloronaphthalene at temperatures
rolled from ioo to 16o '. The skins have the properties described above,
but do not show any crystallization even after long periods of storage at low temperatures
of the plasticizer.