DE69733473T2 - NEEDLE TIP PROTECTION FOR SUBCUTANE INJECTIONS - Google Patents

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W. Smith
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Abstract

This invention is a needle tip protective device (22). In one embodiment the needle tip protective device (22) includes a needle guard (41) that is slidably mounted on a hypodermic needle (10) having a needle tip (11) located at the distal end of the needle (10). The needle guard (41) contains a movable needle trap (41) that is biased against or toward the hypodermic needle (10). The needle trap (41) advances over the tip (11) of the needle, entrapping the needle tip (11) as the needle guard (41) is urged forward near the sharpened distal end of the hypodermic needle (10). A tether (24), or other limiting means, limits the forward movement of the needle guard (41) along the needle (10). In one embodiment, the needle guard is manually urged forward along the shaft of the needle by the user. In yet another embodiment, a spring, or other biasing means (19), is used to move the needle guard (41) along the shaft of the needle (10).

Description

Technischer BereichTechnical part

Die vorliegende Erfindung betrifft ganz allgemein Schutzvorrichtungen für die Spitzen von Subkutankanülen.The The present invention relates generally to protective devices for the Tips of hypodermic needles.

Allgemeiner Stand der TechnikGeneral state of the technology

Das Auftreten des Menschlichen Immunschwäche-Virus (HIV) in Verbindung mit der zunehmenden Häufigkeit von weiteren, vom Blut übertragenen Krankheitserregern wie beispielsweise dem Hepatitis-B-Virus (HBV) und dem Hepatitis-C-Virus (HCV) stellt für die Mitarbeiter der Gesundheitsfürsorge eine bisher in der modernen Medizin nicht dagewesene berufsbedingte Gefahr dar. Das Risiko, sich mit HIV durch eine Nadelstichverletzung zu infizieren, beträgt 1 zu 250, aber für diejenigen, die sich mit HIV als Folge einer Nadelstichverletzung infizieren, wird das Risiko 1 zu 1. Das Risiko der Infektion mit dem stärker ansteckenden HBV als Folge einer Nadelstichverletzung liegt im Bereich von 1 zu 6 bis 1 zu 30. Es gibt auch mehr als zwanzig hämatogene Krankheitserreger, welche über das Blut und über Körperflüssigkeiten übertragen werden. Das Vorhandensein von beliebigen dieser Krankheitserreger in Patienten stellt für die Mitarbeiter der Gesundheitsfürsorge ein Risiko dar, wenn invasive Verfahren zur Anwendung gelangen. Infektionskrankheiten sind nunmehr hinter Herzerkrankungen und Krebs die dritthäufigste Todesursache, was den wachsenden Bedarf an Subkutanausrüstung mit noch höherer Sicherheit unterstreicht. Vor zehn Jahren wurden Infektionskrankheiten als die fünfthäufigste Todesursache eingruppiert, und nunmehr liegen sie auf Rang drei. Diese Zunahme von Infektionskrankheiten wird hauptsächlich dem übermäßigen Einsatz von Antibiotika und der zunehmenden Verfügbarkeit von wiederverwendbarer, Hohlnadel-Subkutanausrüstung zugeschrieben.The Occurrence of the human immunodeficiency virus (HIV) with the increasing frequency of other blood-borne ones Pathogens such as the hepatitis B virus (HBV) and the hepatitis C virus (HCV) provides one for health care workers previously unknown in modern medicine professional risk The risk of contracting HIV through a needlestick injury to infect 1 to 250, but for those who are living with HIV as a result of a needlestick injury the risk becomes 1 to 1. The risk of infection with the stronger contagious HBV as a result of a needlestick injury is in the range from 1 to 6 to 1 to 30. There are also more than twenty hematogenous pathogens, which over transmit the blood and body fluids become. The presence of any of these pathogens in patients poses for the employees of health care a risk if invasive procedures are used. Infectious diseases are now behind heart disease and cancer the third most common Cause of death, reflecting the growing need for subcutaneous equipment even higher Safety underlines. Ten years ago were infectious diseases as the fifth most common Categorized cause of death, and now they are in third place. These Increase in infectious diseases is mainly due to the excessive use of antibiotics and increasing availability attributed to reusable, hollow needle subcutaneous equipment.

Da die Gesamtzahl an infizierten Personen zunimmt, werden auch mehr Leute von Mitarbeitern der Gesundheitsfürsorge behandelt, wodurch weiterhin die Möglichkeiten für Krankheitsübertragung vom Patienten auf die Mitarbeiter der Gesundheitsfürsorge erhöht werden. Auch weist die Verwendung von Einweg-Subkutanausrüstung einen jährlichen Zuwachs von annähernd 7 % auf.There The total number of infected people is increasing, and more People treated by health workers, causing continued the possibilities for disease transmission from the patient to the health care worker. Also, the use of disposable hypodermic equipment has one annual Increase of approximate 7% up.

Zusätzlich ist überall auf der Welt eine beträchtliche Anzahl von geballt auftretenden Patient-Patient-Übertragungen in Gesundheitseinrichtungen festgestellt worden. Frühe Daten lassen vermuten, dass nicht angemessene Techniken zur Infektionskontrolle einen direkten Beitrag zu diesem Anstieg leisten. Dazu gehören auch der unsachgemäße Einsatz von Subkutanausrüstungen, Arzneimittelampullen für Mehrfachdosierung und das Versäumnis des Wechselns von Schutzhandschuhen und Gerätschaften für jeden neuen Patienten.In addition, everywhere is on a considerable one in the world Number of concurrent patient-patient transfers in healthcare facilities been found. morning Data suggest that inappropriate infection control techniques make a direct contribution to this increase. This includes the improper use of subcutaneous equipment, Drug vials for Multiple dosing and failure of the Change of protective gloves and equipment for each new patient.

Jüngere Studien erwähnen auch das Feststellen von signifikanter Blutkontamination an den Halterungen von wiederverwendbaren Ansaugröhren für die Blutentnahme, welche routinemäßig für die Entnahme von Blut von verschiedenen Patienten verwendet werden. Es ist übliche Praxis, eine Halterung für die Absaugröhrchen zusammen mit 100 Blutentnahmekanülen zum Versand zu bringen. Es ist wahrscheinlich, dass auch in Zukunft neue Wege der Krankheitsübertragung aufgefunden werden. Die Mitarbeiter für Gesundheitsfürsorge laufen in zunehmendem Maße Gefahr einer Krankheitsübertragung, und die Schwestern führen die Mehrzahl der invasiven Subkutanverfahren aus wie beispielsweise das Injizieren von Arzneimitteln, die Entnahme von Blut und das Einsetzen von venösen (IV) Infusionskathetern. Schwestern und anderes Personal der Gesundheitsfürsorge verletzen sich routinemäßig durch die exponierte scharfe Lanzette der Kanüle nach ihrem Gebrauch an einem Patienten. Die kritische Zeit, in welcher eine perkutane Verletzung passieren kann, reicht von dem Augenblick, in welchem die Kanüle aus dem Patienten oder dem Venenzugang heraus gezogen wird, bis zu dem Zeitpunkt, wo die kontaminierte Kanüle auf sichere Weise beiseite gelegt wird.Recent studies mention also the detection of significant blood contamination on the brackets reusable blood collection tubes, which routinely for the removal used by blood from different patients. It is common practice a holder for the suction tubes along with 100 blood collection tubes to be shipped. It is likely that in the future too new ways of disease transmission be found. The health care workers are running increasingly Risk of disease transmission, and the sisters lead the majority of invasive subcutaneous procedures such as injecting medicines, taking blood and that Insertion of venous (IV) infusion catheters. Sisters and other healthcare workers are injured routinely through the exposed sharp lancet of the cannula after its use at one Patients. The critical time in which a percutaneous injury can happen, from the moment in which the cannula from the Patients or the venous access is pulled out by the time where the contaminated cannula safely put aside.

Es gibt in den USA annähernd 5,6 Millionen Arbeiter, deren Arbeitsplätze sie der Gefahr des Zuziehens einer zufälligen Nadelstichverletzung aussetzen. Das medizinische Schrifttum führt an, dass sich in den USA jedes Jahr annähernd eine Million erfasster Nadelstichunfälle ereignet, wobei man annimmt, dass es weitere zwei Drittel an nicht erfassten Unfällen gibt. Eine Million Verletzungen pro Jahr bedeutet im Durchschnitt eine Nadelstichverletzung alle zweiunddreißig Sekunden. Vor der sprunghaften Zunahme von HIV und Serumhepatitis wurde eine Nadelstichverletzung als Routineakt der Patientenversorgung betrachtet. Eine Nadelstichverletzung hat heutzutage ein lebensbedrohliches Risiko zur Folge, und die Mitarbeiter der Gesundheitsfürsorge müssen tagtäglich mit diesem Schrecken leben.It gives approximate in the US 5.6 million workers whose jobs put them at risk of contracting a random one Suspend needlestick injury. The medical literature mentions that every year nearly one million are recorded in the USA Needlestick accidents occurs, assuming that there are another two-thirds not recorded accidents gives. A million injuries a year means on average a needlestick injury every thirty-two seconds. Before the erratic Increase in HIV and serum hepatitis became a needle stick injury regarded as a routine act of patient care. A needlestick injury has a life-threatening risk today, and that Employee of health care need to be with each day live this horror.

Subkutankanülen werden in einer breiten Vielfalt von medizinischen invasiven Verfahren eingesetzt , wobei auf jährlicher Basis annähernd 12 Milliarden Einheiten verbraucht werden. Grundsätzlich ist die große Mehrzahl an Subkutannadeln für den einmaligen Gebrauch an einem einzelnen Patienten vorgesehen, und sie werden im sterilen Zustand in einer Vielfalt an Längen und Durchmessern bereit gestellt. Subkutankanülen werden normalerweise nach einem einmaligen Einsatz in einen speziell konstruierten durchstichfesten, biologisch gefahrlosen Behälter entsorgt.Subcutaneous cannulas become in a wide variety of medical invasive procedures used, with annual Approximate base 12 billion units are consumed. Basically, that is size A plurality of hypodermic needles for intended for single use on a single patient, and they are in a sterile state in a variety of lengths and Diameters provided. Subcutaneous cannulas usually go down a one-time use in a specially constructed puncture resistant, disposed of biologically safe container.

Subkutankanülen finden in der Medizin, in der Naturwissenschaft, in der Veterinärmedizin, in der Biotechnologie und in der pharmazeutischen Industrie, aber auch in der chemischen Industrie Verwendung. Der Einsatz in der Medizin und Veterinärmedizin umfasst die Injektion von Medikamenten oder Verdünnungsmitteln in einen Patienten oder einen Venenzugang, die Entnahme von Blut, Körperflüssigkeiten oder Proben von Patienten und die Zubereitung von Medikamenten. Zu den Anwendungen in der Biotechnologie und der Pharmazie gehört hauptsächlich die Forschung, wo Substanzen, Flüssigkeiten, Gase oder Verbindungen durch eine Membrane oder eine Schranke in eine Probe oder einen kontrollierten Bereich injiziert, darin gemischt oder daraus entnommen werden. Die Anwendungen in der chemischen Industrie umfassen das Einspritzen oder die Entnahme von Substanzen, Flüssigkeiten, Gasen oder Verbindung in eine Probe oder einen kontrollierten Bereich hinein oder aus diesen heraus. In jedem einzelnen Fall, ungeachtet ob auf medizinischem oder industriellen Gebiet, stellen exponierte Kanülen eine Gefahr dar, dass sich der Benutzer verletzt.Find hypodermic needles in medicine, in science, in veterinary medicine, in biotechnology and the pharmaceutical industry, but also in the chemical industry use. The use in the Medicine and veterinary medicine involves the injection of drugs or diluents into a patient or venous access, the removal of blood, body fluids or samples of Patients and the preparation of medicines. To the applications in of biotechnology and pharmacy is mainly research, where substances, Liquids, Gases or compounds through a membrane or barrier in inject a sample or controlled area mixed therein or be taken from it. The applications in the chemical Industry includes injecting or withdrawing substances, Liquids, gases or compound in a sample or controlled area into or out of these. In every single case, regardless whether medical or industrial, exposed cannulas make one Danger of the user being injured.

In der Medizin kommt zur Gefahr des Kontakts mit kontaminiertem Blut oder kontaminierten Körperflüssigkeiten noch hinzu, dass hochreaktive oder toxische Substanzen für die Chemotherapie oder für therapeutische Zwecke eingesetzt werden. In der Biotechnologie, in der pharmazeutischen und chemischen Industrie werden toxische, hochreaktive, korrosiv wirkende Materialien oder Substanzen in einer Vielfalt von Experimenten oder Vorhaben kombiniert oder entnommen.In The medicine comes to the risk of contact with contaminated blood or contaminated body fluids In addition, highly reactive or toxic substances for chemotherapy or for therapeutic Purposes are used. In biotechnology, in the pharmaceutical and chemical industry become toxic, highly reactive, corrosive acting materials or substances in a variety of experiments or projects combined or removed.

Trotz aller offensichtlichen Gefahren, die mit dem Umgang mit exponierten Kanülen im Zusammenhang stehen, und der Verfügbarkeit von manuell bedienten Sicherheitsvorrichtungen für Subkutankanülen dominieren auf dem Markt ungeschützte exponierte Subkutankanülen noch immer. Dies ist auf die übliche Praxis in der Industrie zurück zu führen, wo exponierte Subkutankanülen zu Discount-Preisen verkauft und zusammen mit anderer medizinischer Ausrüstung und Liefergütern verpackt werden. Medizinische Einrichtungen kaufen immer wieder exponierte Subkutankanüle in dieser Weise einfach aus wirtschaftlichen Gründen.In spite of all obvious dangers associated with dealing with exposed cannulas related, and the availability of manually operated Safety devices for subcutaneously cannulas dominate in the market unprotected exposed hypodermic needles still. This is on the usual Practice in the industry back respectively, where exposed hypodermic needles sold at discount prices and along with other medical equipment and Shipping goods be packed. Medical facilities keep buying exposed hypodermic needle in this way simply for economic reasons.

Das Grundproblem bei vielen der heutigen Sicherheits-Subkutanvorrichtungen besteht darin, dass sie dafür vorgesehen sind, von Hand betätigt zu werden, oder in der Sprache der industriellen Medizintechnik, dass sie als „aktive" Vorrichtungen betrachtet werden. Sie können durchaus Schutzschilder, versenkbare Kanülen, bewegliche Schutzhüllen oder dergleichen aufweisen, aber sie verlangen ganz allgemein, dass der Benutzer einen zusätzlichen Arbeitsgang ausführt, damit der Sicherheitsmechanismus zur Wirkung kommt. Auch wenn bereits eine ganze Anzahl von Vorrichtungen verfügbar ist, bei denen die Kanülen in die Spritze versenkt werden, sind doch die Herstellungskosten im Zusammenhang mit diesen Vorrichtungen so hoch, dass sie kaum erschwinglich sind.The A fundamental problem with many of today's safety subcutaneous devices is that they are for it are provided, operated by hand to become, or in the language of industrial medical technology, that they consider as "active" devices become. You can quite protective shields, retractable cannulas, movable protective covers or the like, but they generally demand that the User an additional Operation executes, so that the safety mechanism comes into effect. Even if already a number of devices are available in which the cannulas are inserted into the Syringe are sunk, but are related to the production costs These devices are so high that they are hardly affordable.

Das Patent US 5 147 327 offenbart eine Subkutankanüle, welche eine versenkbare rohrförmige Schutzhülle aufweist, die gleitend auf ihr vorderes Ende montiert ist und in Bezug auf dieses beweglich ist zwischen einer hinteren und zurückgezogenen Stellung, welche das vordere Ende der Kanüle frei gibt, und einer vorderen Schutzstellung, welche das vordere Ende der Kanüle umschließt. In einer Ausführungsform drückt eine Feder im Innern der Hülle die Hülle in die vordere Schutzstellung, wodurch das vordere Ende der Kanüle umschlossen wird. Das Patent US 5 147 327 bietet nicht wie in der vorliegenden Erfindung: eine Kanülensicherung, welche eine bewegliche Kanülenhalterung enthält, die in Richtung auf die genannte Kanüle gedrückt wird, wobei die genannte Kanülenhalterung das angeschliffene distale Ende der genannten Kanüle aufnimmt, wenn das genannte distale Ende der genannten Nadelsicherung sich vorwärts in Richtung auf das genannte angeschliffene distale Ende der genannten Kanüle bewegt und die genannte Kanülensicherung an das genannte proximale Ende eines Katheteransatzes lösbar angekoppelt wird; Begrenzungsmittel zur Begrenzung der axialen Bewegung der genannten Kanülensicherung; und einen Ansatz, welcher eine Kanülenaufnahme für die Aufnahme des proximalen Endes der genannten Kanüle umfasst.The patent US 5,147,327 discloses a hypodermic needle having a retractable tubular sleeve slidably mounted on and movable with respect to its forward end between a rearward and retracted position which exposes the forward end of the cannula and a forward guard position which is the forwardmost The end of the cannula encloses. In one embodiment, a spring inside the sheath pushes the sheath into the forward guard position, thereby enclosing the forward end of the cannula. The patent US 5,147,327 does not provide, as in the present invention, a cannula securing device which includes a moveable cannula holder which is urged towards said cannula, said cannula holder receiving the ground distal end of said cannula when said distal end of said needle securement advances moved toward said ground distal end of said cannula and releasably coupling said cannula fuse to said proximal end of a catheter hub; Limiting means for limiting the axial movement of said cannula fuse; and an approach comprising a cannula receptacle for receiving the proximal end of said cannula.

Was benötigt wird, ist eine kostengünstige Subkutan-Vorrichtung mit universeller Verwendbarkeit.What needed is an inexpensive subcutaneous device with universal usability.

Darstellung der ErfindungPresentation of the invention

Es ist folglich eine Aufgabe dieser Erfindung, eine Sicherung für die Kanülenspitze zu liefern, welche auf effektive Weise die angeschliffene distale Spitze der Kanüle nach ihrem Gebrauch abschirmt.It Accordingly, it is an object of this invention to provide a cannula tip securing device which effectively delivers the sharpened distal tip the cannula shields after their use.

Eine weitere Aufgabe dieser Erfindung besteht darin, eine Sicherheits-Subkutanvorriehtung bereit zu stellen, welche von Natur aus automatisch und/oder halbautomatisch eine Umhüllung bietet, sicher vor Fehlbedienung ist und für den einmaligen Gebrauch bestimmt ist.A Another object of this invention is to provide a safety subcutaneous device which are inherently automatic and / or semi-automatic a serving offers, is safe from incorrect operation and intended for single use is.

Eine noch weitere Aufgabe dieser Erfindung besteht darin, eine Sicherheits-Subkutanvorrichtung bereit zu stellen, welche ähnlich aussieht wie eine standardisierte, exponierte, entsorgbare und mit Subkutankanüle versehene Vorrichtung (d. h. die Kanüle und die Kanülenspitze werden vor der Ausführung des Subkutanverfahrens frei gelegt).A Still another object of this invention is to provide a safety subcutaneous device to ask, which is similar looks like a standardized, exposed, disposable and hypodermic needle Device (i.e., the cannula and the cannula tip be before the execution of the subcutaneous procedure).

Noch eine weitere Aufgabe dieser Erfindung besteht darin, eine Sicherheits-Subkutanvorrichtung bereit zu stellen, welche sich in Übereinstimmung mit bereits existierenden Verfahren für das Ansaugen von Arzneimitteln in eine Spritze und die Verabreichung von Injektionen befindet und einen uneingeschränkten Zugang zu den Gefäßen oder das Einsetzen von Kathetern ermöglicht. Noch ein weiteres Ziel dieser Erfindung besteht darin, eine Sicherheits-Subkutanvorrichtung bereit zu stellen, welche eine exponierte angeschliffene Spitze für die Betrachtung von Schrägschnitt-Kanülen bietet.Yet Another object of this invention is to provide a safety hypodermic device to put, which in agreement with existing procedures for the aspiration of drugs located in a syringe and the administration of injections and an unrestricted Access to the vessels or allows the insertion of catheters. Yet another object of this invention is to provide a safety subcutaneous device ready to put, which is an exposed ground point for the Contemplation of bevel cut cannulas offers.

Noch eine weitere Aufgabe dieser Erfindung besteht darin, eine Sicherheits-Subkutanvorriehtung bereit zu stellen, welche automatisch und/oder manuell die angeschliffene Spitze der Kanüle nach dem Gebrauch umschließt oder aufnimmt.Yet Another object of this invention is to provide a safety subcutaneous device to provide, which automatically and / or manually the sanded Tip of the cannula encloses after use or picks up.

Ein weitere Aufgabe dieser Erfindung besteht darin, eine Sicherheits-Subkutanvorrichtung bereit zu stellen, welche ermöglicht, dass Medikamente oder Verdünnungsmittel in eine Spritze gesaugt werden, ohne dass der Sicherheitsmechanismus der automatischen und/oder manuellen Umhüllung vorzeitig aktiviert wird.One Another object of this invention is to provide a safety subcutaneous device to provide, which allows that drugs or diluents be sucked into a syringe without the safety mechanism automatic and / or manual wrapping is activated prematurely.

Weitere Aufgaben und Vorteile dieser Erfindung werden aus der nachfolgenden Beschreibung deutlich, wenn sie im Zusammenhang mit den sie begleitenden Abbildungen gelesen wird. Kurze Beschreibung der ZeichnungenFurther Objects and advantages of this invention will become apparent from the following Description clearly if they are associated with the accompanying Pictures is read. Brief description of the drawings

1 zeigt eine vollständige Seitenansicht einer an einem Ansatz angebrachten Subkutankanüle des Standes der Technik. 1 Figure 11 shows a complete side view of a prior art subcutaneous cannula attached to a hub.

2 ist eine Vorderansicht des in 1 dargestellten Ansatzes der Subkutankanüle. 2 is a front view of the in 1 illustrated approach of the hypodermic needle.

3A ist eine vollständige Seitenansicht des in 1 dargestellten Ansatzes der Subkutankanüle. 3A is a complete side view of the in 1 illustrated approach of the hypodermic needle.

3B ist eine vollständige Draufsicht auf den in 1 dargestellten Ansatzes der Subkutankanüle. 3B is a full plan view of the in 1 illustrated approach of the hypodermic needle.

4 ist eine Schnittdarstellung des in 1 dargestellten Ansatzes der Subkutankanüle. 4 is a sectional view of the in 1 illustrated approach of the hypodermic needle.

5 ist eine vollständige Seitenansicht eines Ansatzes für die Verwendung zusammen mit der vorliegende Erfindung. 5 Figure 4 is a complete side view of an approach for use with the present invention.

6 ist eine Schnittdarstellung des in 5 dargestellten Ansatzes. 6 is a sectional view of the in 5 presented approach.

7 ist eine Schnittdarstellung des in 5 dargestellten Ansatzes, der einen Flanschabschnitt für das Festhalten einer abnehmbaren Umhüllung aufweist. 7 is a sectional view of the in 5 illustrated approach, which has a flange portion for holding a removable enclosure.

8 ist eine vollständige Seitenansicht des in 7 dargestellten Ansatzes unter Hinzufügung eines Vorsprungs für das Einrasten einer abnehmbaren Umhüllung. 8th is a complete side view of the in 7 shown approach with the addition of a projection for the engagement of a removable enclosure.

9 ist eine vollständige Rückansicht des in 7 dargestellten Kanülenansatzes. 9 is a full back view of the in 7 illustrated cannula approach.

10 ist eine vollständige Vorderansicht des in 7 dargestellten Ansatzes. 10 is a full front view of the in 7 presented approach.

11 ist eine vollständige Vorderansicht einer Kanülensicherungsanordnung für den Gebrauch zusammen mit der vorliegende Erfindung. 11 Figure 4 is a full front view of a cannula securing assembly for use with the present invention.

12 ist eine vollständige Vorderansicht der in 11 dargestellten Kanülensicherungsanordnung. 12 is a full front view of the in 11 illustrated cannula securing arrangement.

13 und 14 zeigen eine Kanülensicherung für den Gebrauch mit einer Ausführungsform der vorliegende Erfindung. 13 and 14 show a cannula securing device for use with an embodiment of the present invention.

15 zeigt eine Kanülenhalterung, welche gegen die oder in Richtung auf die Subkutankanüle vorgespannt ist; nicht erfindungsgemäß. 15 shows a cannula holder which is biased against or towards the hypodermic needle; not according to the invention.

16 zeigt eine nicht erfindungsgemäße Kanüle, welche im Innern einer Kanülensicherungsanordnung eingeschlossen ist 16 shows a non-inventive cannula, which is enclosed within a cannula securing arrangement

17 veranschaulicht eine Kanülenhalterung in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. 17 illustrates a cannula holder in an embodiment of the present invention.

18A18C, 19 und 20 veranschaulichen einen Kanülenansatz für den Gebrauch zusammen mit der vorliegenden Erfindung. 18A - 18C . 19 and 20 illustrate a cannula hub for use with the present invention.

21A21C veranschaulichen mehrere Konfigurationen von nachgerüsteten Kanülenansätzen. 21A - 21C illustrate several configurations of retrofitted cannula approaches.

22A zeigt eine vollständige Seitenansicht eines Ansatzteils, welcher an einem Kanülenansatz des Standes der Technik angebracht ist. 22A shows a complete side view of a lug attached to a cannula attachment of the prior art.

22B ist eine Schnittdarstellung des Teils von 22A. 22B is a sectional view of the part of 22A ,

23 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht eines Adapters für einen intravenösen Katheter nach dem Stand der Technik. 23 is a sectional side view of an adapter for an intravenous catheter according to the prior art.

24 veranschaulicht einen Ansatzteil, der an einer Vorrichtung zur Blutentnahme angebracht werden kann. 24 Fig. 10 illustrates a hub portion that may be attached to a blood collection device.

25 ist eine seitliche Schnittdarstellung eines vorher gefüllten Ansatzes einer Spritzenpatrone. 25 is a side sectional view of a previously filled approach a syringe cartridge.

2628 stellen die Erfindung nicht dar, weil die Kanüle keine Profiländerung aufweist. 26 - 28 do not represent the invention because the cannula has no profile change.

29 und 30 veranschaulichen eine Kanülensicherungsanordnung für den Gebrauch zusammen mit der vorliegende Erfindung. 29 and 30 illustrate a cannula securing assembly for use with the present invention.

31 ist eine grafische Darstellung, welche die Wechselwirkung zwischen einem federnden Teil und einem gleitenden Teil ohne Kerbe für die Kanülensicherung wiedergibt. 31 Fig. 10 is a graph showing the interaction between a resilient member and a sliding member with no notch for the cannula securing.

32 ist eine grafische Darstellung, welche die Wechselwirkung zwischen einem federnden Teil und einem gleitenden Teil mit einer Kerbe für die Kanülensicherung wiedergibt. 32 Figure 11 is a graph showing the interaction between a resilient member and a sliding member with a notch for the cannula lock.

33 und 34 zeigen eine vollständige Seitenansicht eines Kanüleansatzes für den Gebrauch zusammen mit der vorliegende Erfindung. 33 and 34 Figure 4 shows a complete side view of a cannula attachment for use with the present invention.

3540 zeigen einen Ansatzteil mit einer Kanüle, welche eine Änderung in ihrer Kontur aufweist. 35 - 40 show an attachment part with a cannula, which has a change in its contour.

41- 43 veranschaulichen einen Katheter, welcher keine Profiländerung aufweist. 41 - 43 illustrate a catheter having no profile change.

4446 zeigen eine Schnittdarstellung der vorliegenden Erfindung. 44 - 46 show a sectional view of the present invention.

4751 veranschaulichen eine von der Seite ladbare Kanülensicherung in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. 47 - 51 illustrate a side loadable cannula fuse in one embodiment of the present invention.

52 und 53 zeigen eine Kanülensicherungsanordnung für die Verwendung in einem Katheter. 52 and 53 show a cannula securing assembly for use in a catheter.

5455 zeigen eine Kanülenhalterung in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. 54 - 55 show a cannula holder in an embodiment of the present invention.

56 ist eine vollständige Draufsicht auf ein Gehäuse. 56 is a complete plan view of a housing.

57 zeigt eine Schnittdarstellung und eine aufgeschnittene Darstellung einer Kathetereinführvorrichtung in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. 57 shows a sectional view and a cutaway view of a catheter insertion device in an embodiment of the present invention.

58A–C zeigen eine isometrische Darstellung eines Katheters in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. 58A C show an isometric view of a catheter in one embodiment of the present invention.

59 und 60 zeigen eine Kanülenhalterungsvorrichtung für die Verwendung in einem Katheter. 59 and 60 show a cannula holder device for use in a catheter.

61 und 62 veranschaulichen eine Kanülensicherung in noch einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. 61 and 62 illustrate a cannula backup in yet another embodiment of the present invention.

Detaillierte Beschreibungdetailed description

Es soll nun eine Schutzvorrichtung für eine Kanülenspitze beschrieben werden. In der folgenden Beschreibung werden zahlreiche spezielle Details aufgezeigt, damit ein völliges Verständnis der vorliegende Erfindung ermöglicht wird. Dem Fachmann auf diesem Gebiet wird jedoch klar sein, dass die Erfindung auch ohne diese speziellen Details verwirklicht werden kann. Ansonsten wohlbekannte Strukturen und Verarbeitungsschritte sind nicht besonders detailliert aufgezeigt worden, um die Verständlichkeit der vorliegende Erfindung nicht unnötig zu beeinträchtigen. Es soll zusätzlich angemerkt werden, dass über diese Diskussion hinweg Bezug genommen wird auf eine Vielfalt von Vorrichtungen mit Subkutankanülen wie beispielsweise füllbare Spritzen, vorgefüllte Spritzen, vorgefüllte Patronenspritzen, Blutentnahmevorrichtungen und Katheter. Es versteht sich jedoch von selbst, dass die vorliegende Erfindung nicht auf diese Vorrichtungen beschränkt ist und in jeder beliebigen Anwendung benutzt werden kann, wo es erwünscht ist, eine Schutzumhüllung an der Spitze einer Kanüle oder eines anderen langgestreckten Gegenstands bereit zu stellen.It will now be described a protective device for a cannula tip. In the following description numerous special details are shown thus a complete one understanding the present invention allows becomes. However, one skilled in the art will recognize that the invention can be realized without these specific details can. Otherwise, well-known structures and processing steps have not been shown in great detail to improve the intelligibility of the present invention not unnecessary to impair. It should be additional be noted that over This discussion is referred to a variety of Devices with hypodermic needles such as fillable Syringes, prefilled Syringes, prefilled Cartridge syringes, blood collection devices and catheters. It understands However, that itself does not affect the present invention limited these devices is and can be used in any application where it is he wishes is, a protective cladding at the tip of a cannula or any other elongate object.

Es muss auch bedacht werden, dass die hier in Bezug auf einen intravenösen Katheter offenbarte Erfindung der Kanülenumhüllung leicht angepasst werden kann an alle Typen von anderen Kathetern, wo eine Kanüle benutzt werden kann, einschließlich, ohne darauf beschränkt zu sein, an neurologische, urologische, zentralvenöse Katheter, Oximetrie-Katheter, Thermodilutionskatheter, PTCA-Katheter, PTA-Katheter, Angiografie-, Atherektomie-, Elektrophysiologiekatheter, Saugkatheter und Katheter für die Wunddrainage, Herzgefäß-, Lungen und Spinalkatheter. Die hier am Beispiel einer Kanülenumhüllung beschriebene Erfindung kann auch leicht an eine Kanüle zur Blutentnahme oder an beliebige andere Kanülen angepasst werden, die bei invasiven Verfahren in der Angiografie, Herzgefäßchirurgie, Ophthalmologie, Orthopädie, Dentalmedizin, Veterinärmedizin, bei der Chemotherapie und bei arteriellem Blutgas eingesetzt werden, ohne darauf beschränkt zu sein.It It must also be borne in mind that the here in relation to an intravenous catheter revealed invention of cannula serving easily Can be adapted to all types of other catheters, where one cannula can be used, including, without limited to this neurological, urological, central venous catheters, Oximetry Catheters, Thermodilution Catheters, PTCA Catheters, PTA Catheters, Angiography, atherectomy, electrophysiology catheter, suction catheter and catheters for the Wound drainage, cardiovascular, lungs and spinal catheters. The example described here using a cannula casing The invention can also be easily attached to a cannula for taking blood or to any other cannulas adapted to invasive procedures in angiography, Cardiovascular surgery, ophthalmology, orthopedics, Dental Medicine, Veterinary Medicine, used in chemotherapy and arterial blood gas, without limitation to be.

1 ist eine vollständige Seitenansicht einer exponierten Standard-Subkutankanüle 10 des Standes der Technik. Sie weist am distalen Ende eine angeschliffene Kanülenspitze 11 auf, während das gegenüber liegende oder proximale Ende der Kanüle 10 an einem Ansatz 12 angebracht ist, welcher aufweist: mindestens einen Flansch 1 am äußeren proximalen Ende zum Anbringen des Kanülenansatzes 12 am Steckende des Formstücks einer Lüer-Spritze, eine Kanülenaufnahme 4 am distalen Ende des Kanülenansatzes 12 zur festen Anbringung der Kanüle 10 und eine gewisse Anzahl von Rippen 2 an der Kanülenaufnahme 4. 1 is a complete side view of an exposed standard hypodermic needle 10 of the prior art. It has a sharpened cannula tip at the distal end 11 on, while the opposite or proximal end of the cannula 10 at an approach 12 is attached, which on indicates: at least one flange 1 at the outer proximal end for attachment of the cannula attachment 12 at the end of the fitting of a luer syringe, a cannula holder 4 at the distal end of the cannula attachment 12 for fixed attachment of the cannula 10 and a certain number of ribs 2 at the cannula holder 4 ,

2 ist eine vollständige Vorderansicht des Ansatzes 12 der Subkutankanüle des Standes der Technik. Dieser Ansatz weist auf: einen Kanal, welcher für die Flüssigkeit bzw. das Gas einen Weg zur Subkutankanüle schafft, eine Kanülenaufnahme 4, damit darin die Subkutankanüle 10 fest angebracht werden kann, wobei diese Kanülenaufnahme 4 von einer gewissen Anzahl von Rippen 2 umgeben ist, und eine gewisse Anzahl von Flanschen 1. 2 is a full front view of the neck 12 the subcutaneous cannula of the prior art. This approach includes: a channel which provides a pathway to the hypodermic needle for the liquid or gas, a cannula receptacle 4 , in it the hypodermic needle 10 can be firmly attached, this cannula recording 4 from a certain number of ribs 2 surrounded, and a certain number of flanges 1 ,

3A ist eine vollständige Seitenansicht des Ansatzes 12 der Subkutankanüle des Standes der Technik, wobei dieser Ansatz 12 aufweist: mindestens einen Flansch 1 zur Anbringung des Kanülenansatzes 12 an einem Steckende eines Lüer-Formstücks, eine Kanülenaufnahme 4 zur festen Anbringung der (hier nicht dargestellten) Kanüle und eine gewissen Anzahl von Rippen 2. 3B ist eine vollständige Draufsicht auf den Ansatz 12 der Subkutankanüle des Standes der Technik, wobei dieser Ansatz 12 aufweist: mindestens einen Flansch 1 zur Anbringung des Kanülenansatzes 12 an einem Steckende eines Lüer-Formstücks, eine Kanülenaufnahme 4 zur festen Anbringung der (hier nicht dargestellten) Kanüle und eine gewissen Anzahl von Rippen 2. 4 ist eine vollständige Schnittdarstellung des in 2 dargestellten Ansatzes 12 einer Subkutankanüle des Standes der Technik längs der Achse 4-4. Sie zeigt einen Ansatzteil 12, welcher aufweist: einen Kanal, welcher für die Flüssigkeit bzw. Gas einen Weg zu der (hier nicht dargestellten) Subkutankanüle schafft, eine Kanülenaufnahme 4 zum festen Anbringen der (hier nicht dargestellten) Subkutankanüle 10 und eine gewisse Anzahl von Rippen 2. 3A is a complete side view of the approach 12 the subcutaneous cannula of the prior art, this approach 12 comprising: at least one flange 1 for attachment of the cannula attachment 12 at a plug end of a luer fitting, a cannula holder 4 for fixed attachment of the (not shown here) cannula and a certain number of ribs 2 , 3B is a complete plan view of the approach 12 the subcutaneous cannula of the prior art, this approach 12 comprising: at least one flange 1 for attachment of the cannula attachment 12 at a plug end of a luer fitting, a cannula holder 4 for fixed attachment of the (not shown here) cannula and a certain number of ribs 2 , 4 is a full sectional view of the in 2 presented approach 12 a subcutaneous cannula of the prior art along the axis 4-4. It shows an attachment part 12 comprising: a channel providing a path to the hypodermic needle (not shown) for the fluid or gas, a cannula receptacle 4 for firmly attaching the hypodermic needle (not shown) 10 and a certain number of ribs 2 ,

5 ist eine vollständige Seitenansicht des Ansatzabschnitts für den Gebrauch zusammen mit der Erfindung. Sie zeigt: einen Ansatz 112 der Subkutankanüle, welcher aufweist: mindestens einen Flansch 101 zum Anbringen des Kanülenansatzes 112 am Steckende eines Lüer-Formstücks, eine (hier nicht dargestellte) Kanülenaufnahme 104 zum festen Anbringen der (in dieser Darstellung nicht gezeigten) Kanüle, einen inneren Kanal, welcher für die Flüssigkeit bzw. das Gas einen Weg zwischen dem Kanülenansatz 112 und der (hier nicht dargestellten) Kanüle schafft, einen Vorsprung 5, der sich am distalen Ende des Kanülenansatzes 112 befindet, wobei der Vorsprung mit dem verlängerten Seitenwandbereich 15 am distalen Ende des Kanülenansatzes 112 verbunden ist, und einen mit einer Fingerfläche 27 versehenen beweglichen Einklinkarm 26, welcher am Kanülenansatz 112 mittels eines Gelenkabschnitts 23 angebracht ist, wobei der bewegliche Einklinkarm 26 einen Vorsprung 21 aufweist, um eine Komponente in einer freigebbaren Stellung am Kanülenansatz 112 festzuhalten, und der genannte bewegliche Einklinkarm 26 in der bevorzugten ausgeformten Stellung dargestellt ist. 5 Figure 4 is a full side view of the neck portion for use with the invention. It shows: an approach 112 the hypodermic needle, comprising: at least one flange 101 for attaching the cannula attachment 112 at the end of a luer fitting, a (not shown here) cannula receptacle 104 for fixed attachment of the cannula (not shown in this figure), an internal channel which provides a path between the needle hub for the liquid or the gas 112 and the cannula (not shown) creates a projection 5 located at the distal end of the cannula attachment 112 is located, wherein the projection with the extended side wall portion 15 at the distal end of the cannula attachment 112 connected, and one with a finger surface 27 provided movable latch arm 26 , which at the cannula attachment 112 by means of a joint section 23 is attached, wherein the movable latching arm 26 a lead 21 to a component in a releasable position at the cannula attachment 112 to hold on, and said movable latching arm 26 is shown in the preferred molded position.

6 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht des in 5 dargestellten Kanülenansatzes 112. Dieser Kanülenansatz 112 enthält einen inneren Kanal, welcher für die Flüssigkeit bzw. das Gas einen Weg zwischen dem Kanülenansatz 112 und der (hier nicht dargestellten) Kanüle schafft. Der Pfeil „M" gibt die Richtung der Bewegung der Klinke 26 an. 6 is a sectional view of a side view of the in 5 illustrated cannula approach 112 , This cannula attachment 112 contains an inner channel which provides a path between the needle hub for the liquid or gas 112 and the (not shown) cannula creates. The arrow "M" indicates the direction of movement of the pawl 26 at.

7 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht des in 5 dargestellten Kanülenansatzes 112, welcher einen Absatz 16 zum freigebbaren Festhalten einer abnehmbaren Hülle über der Subkutankanüle aufweist. 7 is a sectional view of a side view of the in 5 illustrated cannula approach 112 which is a paragraph 16 for releasably retaining a removable sheath over the hypodermic needle.

8 ist eine vollständige Seitenansicht des in 7 dargestellten Ansatzes 112, welchem mindestens ein Vorsprung 14 zugefügt worden ist, der sich anschließend an den Absatz 16 befindet, wobei der genannte Vorsprung 14 mit einer abnehmbarem Hülle in festen Kontakt kommen kann. Der Vorsprung 14 ist in Verbindung mit einem für den Kontakt vorgesehenen Teil der abnehmbaren Hülle so positioniert, dass das Anbringen einer Subkutankanüle an einer oder ihr Abnehmen von einer Verbindungsvorrichtung erleichtert wird. Der Ansatz 112 enthält auch einen Vorsprung oder ein Ansatzstück 17 mit einer Kappenform oder einem Haltemittel 18, um eine flexible Anhängevorrichtung anzubringen. 8th is a complete side view of the in 7 presented approach 112 which at least one projection 14 which has subsequently been added to the paragraph 16 is located, said projection 14 can come into firm contact with a removable shell. The lead 14 is positioned in communication with a portion of the removable sheath for contact to facilitate attachment of a hypodermic needle to or removal from a connector. The approach 112 Also contains a tab or an extension 17 with a cap shape or a holding means 18 to install a flexible hitch.

9 ist eine vollständige Rückansicht des in 7 dargestellten Kanülenansatzes 112. 9 is a full back view of the in 7 illustrated cannula approach 112 ,

10 ist eine vollständige Vorderansicht des offenbarten Ansatzes und zeigt: einen Ansatz 112 einer Subkutankanüle mit einem verlängerten Wandbereich 15, einen Kanal, welcher für die Flüssigkeit bzw. das Gas einen Weg zur (nicht dargestellten) Subkutankanüle schafft, eine Kanülenaufnahme 104 zur festen Anbringung der (nicht dargestellten) Kanüle, einen Vorsprung 5, der als Führung zum Ausrichten mit einer anderen Komponente benutzt werden kann, einen Absatz 16 zum freigebbaren Halten einer abnehmbaren Hülle über der (hier nicht dargestellten) Subkutankanüle, einen Vorsprung 14, welcher sich anschließend an den Absatz 16 befindet und dazu dient, mit einer entsprechendes Komponente einer (nicht dargestellten) abnehmbaren Hülle in festen Kontakt zu kommen, und einen mit einer Fingerfläche 27 versehenen beweglichen Einklinkarm 26, welcher am Kanülenansatz 12 mittels eines (nicht dargestellten) Gelenkabschnitts 23 angebracht ist. 10 Figure 4 is a full front view of the disclosed approach showing: an approach 112 a hypodermic needle with an extended wall area 15 , a channel which provides a path to the hypodermic needle (not shown) for the liquid or gas, a cannula receptacle 104 for fixed attachment of the (not shown) cannula, a projection 5 , which can be used as a guide to align with another component, a paragraph 16 for releasably holding a removable sheath over the hypodermic needle (not shown), a projection 14 , which subsequently follows the paragraph 16 and serves to come into firm contact with a corresponding component of a removable sheath (not shown) and one with a finger surface 27 provided movable latch arm 26 , which at the cannula attachment 12 by means of a (not shown) hinge portion 23 is appropriate.

11 ist eine vollständige Vorderansicht einer Kanülensicherungsanordnung 22, die an der Vorderseite des Ansatzes 112 angebracht ist und die umfasst: eine Führungsöffnung 47 mit einer durch sie hindurch führenden Subkutankanüle 10, wobei die genannte Öffnung 47 dadurch geschaffen wird, dass die aufgeklappten Bereiche der Kanülensicherungsanordnung 22 an einer Schlitzlinie 43 zusammen geklappt werden, einen Vorsprung 5, welcher als Führung zum Ausrichten der Kanülensicherungsanordnung 22 am Ansatz 112 benutzt wird, wodurch eine Öffnung an der Kanülensicherungsanordnung 22 geschaffen wird, wenn die aufgeklappten Bereiche der Kanülensicherungsanordnung 22 zusammengeklappt werden, einen Absatz 16 zum freigebbaren Festhalten einer abnehmbaren Hülle über der Subkutankanüle 10, einen Vorsprung 14, der sich anschließend an den Absatz 16 befindet, um mit einer entsprechenden Komponente einer (nicht dargestellten) abnehmbaren Hülle in festen Kontakt zu kommen. In einer Ausführungsform enthält die Kanülensicherung 22 auch einen beweglichen Einklinkarm, der am Kanülenansatz 112 durch einen Gelenkabschnitt angebracht ist. Eine (nicht dargestellte) flexible Anhängevorrichtung wird ganz allgemein benutzt, um die Kanülensicherung 22 fest am Ansatz 112 anzubringen. 11 is a complete front view of a cannula securing arrangement 22 at the front of the neck 112 attached and comprising: a guide opening 47 with a subcutaneous cannula passing through it 10 , wherein said opening 47 is created by the fact that the unfolded areas of the cannula securing arrangement 22 at a slot line 43 be folded together, a lead 5 which serves as a guide for aligning the cannula securing arrangement 22 at the beginning 112 is used, whereby an opening on the cannula securing arrangement 22 is created when the unfolded areas of the cannula securing arrangement 22 be folded, a paragraph 16 for releasably retaining a removable sheath over the hypodermic needle 10 , a lead 14 which follows the paragraph 16 is in order to come into firm contact with a corresponding component of a removable sheath (not shown). In one embodiment, the cannula backup contains 22 also a movable latching arm, the cannula attachment 112 is attached by a hinge section. A flexible hitch (not shown) is generally used to secure the cannula 22 firmly at the beginning 112 to install.

12 ist eine vollständige Vorderansicht der in 11 dargestellten Kanülensicherungsanordnung 22, welche umfasst: eine Führungsöffnung 47, welche dadurch geschaffen wird, dass die aufgeklappten Bereiche der Kanülensicherungsanordnung 22 an der Schlitzlinie 43 zusammen geklappt werden, eine Vertiefung 25 mit einem Vorsprung 44 am hinteren oder inneren Ende der Vertiefung 25, eine flexible Anhängevorrichtung 24, welche mit einem Gelenkabschnitt 28 und einem Loch im Gelenkabschnitt verbunden ist. 12 is a full front view of the in 11 illustrated cannula securing arrangement 22 comprising: a guide opening 47 , which is created by the fact that the unfolded areas of the cannula securing arrangement 22 at the slot line 43 be folded together, a recess 25 with a lead 44 at the rear or inner end of the recess 25 , a flexible hitch 24 , which with a joint section 28 and a hole in the joint portion is connected.

13 ist eine vollständige Vorderansicht der Kanülensicherungsanordnung, welche in einer aufgeklappten Konfiguration dargestellt ist. Sie zeigt eine Kanülensicherungsanordnung 22, welche aufweist: einen Gelenkabschnitt 28, der jeden Bereich verbindet, eine Schlitzlinie 43, wo die Bereiche aneinander stoßen, eine Führungsöffnung 47 in jedem Bereich, eine Vertiefung 25 in einem Bereich, welcher einen Vorsprung 44 für das Verbinden mit dem entsprechenden Element 144 im anderen Bereich der genannten Kanülensicherungsanordnung 22 aufweist, eine bewegliche Kanülenspitzensicherung 41 und eine Stütze 36, um die Bereiche der Kanülensicherungsanordnung 22 zusammen zu fügen. 13 Figure 11 is a full front view of the cannula securing assembly shown in an unfolded configuration. It shows a cannula securing arrangement 22 comprising: a hinge portion 28 connecting each area, a slot line 43 where the areas abut one another, a guide opening 47 in each area, one recess 25 in an area which has a projection 44 for connecting to the corresponding element 144 in the other area of said cannula securing arrangement 22 has a movable cannula tip fuse 41 and a prop 36 to the areas of the cannula securing arrangement 22 to join together.

14 ist eine vollständige Rückansicht der Kanülensicherungsanordnung, welche in einer aufgeklappten Konfiguration dargestellt ist. Sie zeigt eine Kanülensicherungsanordnung 22, welche aufweist: einen Gelenkabschnitt 28, der jeden Bereich verbindet, eine Schlitzlinie, wo die Bereiche aneinander stoßen, eine Führungsöffnung 47 in jedem Bereich, einen Vorsprung 44 für das Zusammenfügen mit dem entsprechenden Element 144 im anderen Bereich der Kanülensicherungsanordnung 22, eine bewegliche Kanülenspitzensicherung 41, mindestens eine Stütze oder Vorsprung 36 an einem Bereich der Kanülensicherungsanordnung, welcher in wenigstens einen entsprechenden Schlitz 47 im anderen Bereich der Kanülensicherungsanordnung 22 eingreift, um die Bereiche aneinander zu befestigen. 14 Figure 11 is a full rear view of the cannula securing assembly shown in an unfolded configuration. It shows a cannula securing arrangement 22 comprising: a hinge portion 28 connecting each area, a slot line where the areas abut one another, a guide opening 47 in every area, a head start 44 for joining with the corresponding element 144 in the other area of the cannula securing arrangement 22 , a portable cannula tip safety device 41 , at least one support or projection 36 at a portion of the cannula securing assembly which fits into at least one corresponding slot 47 in the other area of the cannula securing arrangement 22 engages to secure the areas together.

15 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht, welche die Wechselwirkung der Kanülensicherungsanordnung 22 mit dem federnden Teil 19 und der Subkutankanüle 10 und der angeschliffenen Kanülenspitze 11 darstellt. Sie zeigt eine bewegliche Kanülensicherungsanordnung 22 mit einer durch sie hindurchführenden Subkutankanüle 10, wobei das federnde Teil 19 die Kanülensicherungsanordnung 22 in Richtung auf das distale Ende der Subkutankanüle 10 drückt. Die Kanülensicherungsanordnung 22 weist eine bewegliche Kanülenspitzensicherung 41 mit einem Gelenkbereich 40 auf, wobei die genannte Kanülenspitzensicherung 41 auf eine solche Weise angegossen ist, dass die Kanülenspitzensicherung 41 eine ihr innewohnende Vorspannkraft in Richtung auf die Subkutankanüle 10 aufweist, wobei eine weitere Vorspannkraft auf die Kanülenspitzensicherung 41 durch die auslenkende Kraft des federnden Teils 19 ausgeübt wird, wodurch die genannte Kanülenspitzensicherung 41 in die entsprechende Vertiefung 31 eingefügt wird, wenn die genannte Kanülenspitzensicherung 41 sich über die angeschliffene Kanülenspitze 11 hinaus bewegt, wobei die genannte Kanülenspitzensicherung 41 gleitend mit der genannten Subkutankanüle 10 in Kontakt kommt. Die Kanülensicherung 22 wird an einem Ansatzelement 12 mittels einer flexiblen Anhängevorrichtung 24 befestigt, wie das in den vorangehenden Zeichnungen beschrieben und angemerkt worden ist. 15 is a sectional side view showing the interaction of the cannula securing assembly 22 with the resilient part 19 and the hypodermic needle 10 and the ground cannula tip 11 represents. It shows a movable cannula securing arrangement 22 with a subcutaneous cannula passing through it 10 , wherein the resilient part 19 the cannula securing arrangement 22 towards the distal end of the hypodermic needle 10 suppressed. The cannula securing arrangement 22 has a movable cannula tip fuse 41 with a joint area 40 on, wherein said cannula tip fuse 41 molded in such a way that the cannula tip safety 41 an inherent biasing force towards the hypodermic needle 10 having another biasing force on the cannula tip fuse 41 by the deflecting force of the resilient part 19 is exercised, whereby said cannula tip securing 41 into the corresponding recess 31 is inserted when said cannula tip fuse 41 over the sharpened cannula tip 11 moved out, said cannula tip fuse 41 sliding with said hypodermic needle 10 comes into contact. The cannula backup 22 becomes at a neck element 12 by means of a flexible hitch 24 fastened as described and noted in the preceding drawings.

16 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht, welche das Behältnis der angeschliffenen Kanülenspitze 11 innerhalb der Kanülensicherungsanordnung 22 zeigt. Diese Darstellung umfasst: eine Kanülensicherungsanordnung 22 mit einer durch sie hindurch führenden Subkutankanüle 10, wobei die genannte Kanülensicherungsanordnung 22 durch die auslenkende Kraft eines federnden Teils 19 über das distale Ende der Subkutankanüle 10 und die angeschliffene Kanülenspitze 11 hinaus gedrückt wird, wodurch die bewegliche, sich selbst spannende Kanülenspitzensicherung 41 der Kanülensicherungsanordnung 22 sich vor der angeschliffene Kanülenspitze 11 her bewegt, die angeschliffene Kanülenspitze 11 im Innern der Kanülensicherungsanordnung 22 aufnimmt und hinter der dem Wesen nach undurchdringlichen Kanülenspitzensicherung 41 einen Gelenkabschnitt 40 aufweist. Zusätzlich drückt die auslenkende Kraft des federnden Teils 19 die Kanülenspitzensicherung 41 nach innen in eine abdeckende Stellung, wobei das genannte federnde Teil 19 sowohl die Kanülensicherungsanordnung 22 als auch die Außenwand der Kanülensicherungsanordnung 41 umgibt und die Kanülenspitzensicherung 41 in einer umschlossenen schützenden Stellung durch eine in radialer Richtung wirkende Kraft gehalten wird. In der geschützten umschlossenen Stellung dringt die Kanülenspitzensicherung 41 in die entsprechende Vertiefung 31 der Kanülensicherungsanordnung 22 ein, wodurch eine Bewegung verhindert wird und eine sichere Unterbringung der angeschliffenen Kanülenspitze 11 im Innern der Kanülensicherungsanordnung 22 gewährleistet wird. Die Kanülensicherung 22 ist an einem Ansatz oder an einem Gehäuse mittels einer flexiblen Anhängevorrichtung befestigt, wie das in den vorangehenden Zeichnungen beschrieben und angemerkt worden ist. 16 is a sectional side view showing the container of the ground cannula tip 11 within the cannula securing arrangement 22 shows. This illustration includes: a cannula securing assembly 22 with a subcutaneous cannula passing through it 10 wherein said cannula securing arrangement 22 by the deflecting force of a resilient part 19 over the distal end of the hypodermic needle 10 and the sharpened cannula tip 11 is pushed out, making the movable, self-exciting cannula tip fuse 41 the cannula securing arrangement 22 in front of the sharpened cannula tip 11 moved, the sanded cannula tip 11 inside the cannula securing arrangement 22 and behind the inherently impervious cannula tip fuse 41 a joint section 40 having. In addition, the deflecting force of the resilient member presses 19 the cannulas top security 41 inwardly into a covering position, said resilient part 19 both the cannula securing arrangement 22 as well as the outer wall of the cannula securing arrangement 41 surrounds and the cannula tip retainer 41 is held in an enclosed protective position by a force acting in the radial direction. In the protected enclosed position, the cannula tip safety device penetrates 41 into the corresponding recess 31 the cannula securing arrangement 22 a, whereby a movement is prevented and a secure housing of the ground cannula tip 11 inside the cannula securing arrangement 22 is guaranteed. The cannula backup 22 is attached to a lug or housing by means of a flexible hitch, as described and noted in the preceding drawings.

17 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht der Kanülensicherungsanordnung 22, welche umfasst: eine Kanülenspitzensicherung 41 mit einem Gelenkabschnitt 40, welcher mit der Kanülensicherungsanordnung 22 verbunden ist. Die genannte Kanülenspitzensicherung 41 ist in einer selbstspannenden Art geformt, wie das dargestellt ist, und lässt sich in eine offene und eine geschlossene Stellung bewegen. Die genannte Kanülenspitzensicherung kann ein dem Wesen nach undurchdringliches Kunststoffharz und/oder ein dem Wesen nach undurchdringliches Metall umfassen. 17 is a sectional side view of a cannula securing arrangement 22 comprising: a cannula tip fuse 41 with a joint section 40 which is connected to the cannula securing arrangement 22 connected is. The aforementioned cannula tip fuse 41 is shaped in a self-tensioning manner, as shown, and can be moved to an open and a closed position. Said cannula tip securing means may comprise a substantially impermeable plastic resin and / or a substantially impermeable metal.

18A ist eine vollständige Seitenansicht des Kanülenansatzes 412 für den Gebrauch mit der Erfindung. Sie zeigt: von einer Subkutankanüle den Kanülenansatz 412, einen Flansch 401 zum Anbringen des Kanülenansatzes 412 am Steckende eines Lüer-Formstücks, eine Kanülenaufnahme 404 zum festen Anbringen der Kanüle, eine gewisse Anzahl von Rippen 402 und eine Fläche 75 zum Anbringen einer weiteren Komponente am Ansatz 412. 18A is a complete side view of the cannula hub 412 for use with the invention. It shows: from a hypodermic needle the cannula attachment 412 , a flange 401 for attaching the cannula attachment 412 at the end of a Lüer fitting, a cannula holder 404 for firmly attaching the cannula, a certain number of ribs 402 and a surface 75 for attaching another component to the neck 412 ,

18B ist eine vollständige Draufsicht auf den in 18A dargestellten Kanülenansatz 412, welcher aufweist: einen Flansch 401 zum Anbringen des Kanülenansatzes 412 am Steckende eines Lüer-Formstücks, eine Kanülenaufnahme 404 zum festen Anbringen einer Kanüle, eine gewisse Anzahl von Rippen 402 und eine Fläche 75 für das Anbringen einer weiteren Komponente am Ansatz 412. 18B is a full plan view of the in 18A illustrated cannula approach 412 comprising: a flange 401 for attaching the cannula attachment 412 at the end of a Lüer fitting, a cannula holder 404 for firmly attaching a cannula, a certain number of ribs 402 and a surface 75 for attaching another component to the batch 412 ,

18C ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht des in 18A dargestellten Kanülenansatzes 412 mit einem Flansch 401 zum Anbringen des Kanülenansatzes 412 am Steckende eines Lüer-Formstücks, einer Kanülenaufnahme 404 zum festen Anbringen der Kanüle 10, mit einem hindurch führenden Kanal, welcher für die Flüssigkeit bzw. das Gas einen Weg vom genannten Ansatz 412 zur genannten Kanüle 10 erzeugt, einer gewissen Anzahl von Rippen 402 und einer Fläche 75 für das Anbringen einer weiteren Komponente am Ansatz 412. 18C is a sectional view of a side view of the in 18A illustrated cannula approach 412 with a flange 401 for attaching the cannula attachment 412 at the end of a luer fitting, a cannula holder 404 for firmly attaching the cannula 10 , with a channel leading therethrough, which for the liquid or the gas a way from said approach 412 to said cannula 10 produced, a certain number of ribs 402 and a surface 75 for attaching another component to the batch 412 ,

19 ist eine vollständige Seitenansicht des Ansatzes 412 der Subkutankanüle mit einem Flansch 401 zum Anbringen des Ansatzes 412 der Subkutankanüle am Steckende eines Lüer-Formstücks, einer Kanülenaufnahme 404 zum festen Anbringen der Kanüle, mindestens einer oder gar einer gewissen Anzahl von eingekürzten Rippen 403 und einer Fläche 75 zum Anbringen einer weiteren Komponente am Ansatz 412. 19 is a complete side view of the approach 412 the hypodermic needle with a flange 401 for attaching the approach 412 the hypodermic needle at the end of a luer fitting, a cannula receptacle 404 for fixedly attaching the cannula, at least one or even a certain number of shortened ribs 403 and a surface 75 for attaching another component to the neck 412 ,

20 ist eine vollständige Vorderansicht des in den 18A und 19 dargestellten Teiles und zeigt: einen Ansatz 412 einer Subkutankanüle mit einem Kanal, welcher für die Flüssigkeit bzw. das Gas einen Weg zur Subkutankanüle 10 erzeugt, eine Kanülenaufnahme 404, welche angrenzend mindestens eine oder eine gewisse Anzahl von Rippen 402 oder 403 oder eine gewisse Anzahl von Flanschen 401 und eine Fläche 75 aufweist. 20 is a full front view of the in the 18A and 19 shown part and shows: an approach 412 a hypodermic cannula with a channel which provides a pathway to the hypodermic needle for the liquid or gas 10 generated, a cannula holder 404 which adjacent at least one or a certain number of ribs 402 or 403 or a certain number of flanges 401 and a surface 75 having.

21A ist eine vollständige Seitenansicht eines nachgerüsteten Ansatzteiles 215, welcher fest an einem Ansatzteil 412 mittels einer Wärmeschrumpfverbindung befestigt ist. Der genannte Ansatzteil 215 weist einen ringförmigen Flansch 16 zwecks Verbindung mit einer Schutzhülle zur Aufbewahrung und einen Vorsprung 17 zum Anbringen einer flexiblen Anhängevorrichtung auf, wobei der genannte Vorsprung 17 eine Öffnung zum Einfügbahren Anbringen oder Anbinden der flexiblen Anhängevorrichtung aufweist und der genannte Vorsprung 17 ein abgewinkeltes proximales Ende aufweist, um jegliche Möglichkeit auszuschließen, dass die flexible Anhängevorrichtung am Vorsprung 17 hängen bleibt, wenn die Kanülensicherung 22 aktiviert wird. Ein Ansatzteil 215 enthält auch eine Vertiefung oder Tasche 18, damit darin eine flexible Anhängevorrichtung auf eine nicht störende Weise untergebracht werden kann, sowie ein Arretiermittel 77 für das freigebbare Halten der genannten Kanülensicherung 22 in einer arretierten Stellung in unmittelbarer Nähe zum genannten Ansatzteil 215. 21A is a complete side view of a retrofitted attachment part 215 which is firmly attached to an attachment part 412 is attached by means of a heat shrink connection. The mentioned approach part 215 has an annular flange 16 for connection to a protective case for storage and a projection 17 for attaching a flexible hitch, said projection 17 an opening for insertion has attachment or attachment of the flexible hitch and said projection 17 has an angled proximal end to preclude any possibility that the flexible hitch at the projection 17 gets stuck when the cannula backup 22 is activated. An attachment part 215 also contains a recess or pocket 18 so that a flexible hitch can be accommodated in a non-interfering manner therein, as well as a locking means 77 for the releasable holding of said cannula fuse 22 in a locked position in close proximity to said attachment part 215 ,

21B ist eine vollständige Vorderansicht des in 21A dargestellten Ansatzes 215 und zeigt: den Ansatz 215 der Subkutankanüle, welcher aufweist: eine Öffnung mit einer gewissen Anzahl von Schlitzen, welche auf entsprechende Weise auf das distale Ende eines Subkutanspritzenansatzes passt, wie er durchweg in dieser Anmeldung dargestellt wird, wobei die genannten Schlitze die Rippe oder Rippen 402 vom genannten Ansatz 412 aufnehmen, einen ringförmigen Flansch 16, einen Vorsprung 17 zum Anbringen einer flexiblen Anhängvorrichtung oder dergl., eine Vertiefung oder Tasche 18, um darin auf herausnehmbare Weise eine flexible Anhängevorrichtung oder dergl. unterzubringen, und ein Arretiermittel 77, welches eine Öffnung 78 zum freigebbaren Halten der genannten Kanülensicherung 22 in einer arretierten Stellung in unmittelbarer Nähe des genannten Ansatzteils 215 aufweist. 21B is a full front view of the in 21A presented approach 215 and shows: the approach 215 the hypodermic needle, comprising: an opening having a number of slots and correspondingly fitting the distal end of a hypodermic hub, as shown throughout this application, said slots defining the rib or ribs 402 from the mentioned approach 412 take up, an annular flange 16 , a lead 17 for attaching a flexible hitch or the like, a recess or pocket 18 for removably accommodating therein a flexible hitch or the like, and an arre animal medium 77 which is an opening 78 for releasably holding said cannula fuse 22 in a locked position in the immediate vicinity of said attachment part 215 having.

21C ist eine vollständige Vorderansicht des in 21A dargestellten nachgerüsteten Ansatzteiles und zeigt das Ansatzteil 215 der Subkutankanüle, eine Öffnung aufweist, welche auf entsprechende Weise auf das distale Ende eines durchweg in dieser Anmeldung dargestellten Ansatzes einer Subkutankanüle passt, und einen ringförmigen Flansch. An der Öffnung ist ein Schlitz dargestellt, und mindestens ein Schlitz wird benötigt, um den Kanülenansatz 412 und den Ansatzteil 215 aneinander zu befestigen, damit der Ansatzteil 215 und der Kanülenansatz 412 ausgerichtet bleiben, wenn eine Umfangskraft auf die angrenzend befindlichen Komponenten ausgeübt wird. 21C is a full front view of the in 21A shown retrofitted attachment part and shows the attachment part 215 the hypodermic needle has an opening which fits in a corresponding manner on the distal end of a hypodermic cannula approach represented throughout this application, and an annular flange. A slot is shown at the opening and at least one slot is needed around the cannula hub 412 and the attachment part 215 to attach together so that the attachment part 215 and the cannula attachment 412 remain aligned when a circumferential force is exerted on the adjacent components.

22A ist eine vollständige Seitenansicht des Ansatzteils 15, welcher fest am Kanülenansatz 12 des Standes der Technik angebracht ist, welcher aufweist: mindestens einen Flansch 1 zum Anbringen des Kanülenansatzes 12 am Steckende eines Lüer-Formstücks, einen Absatz 16 zum freigebbaren Halten einer (in anderen Zeichnungen dieser Anmeldung dargestellten) schützenden Aufbewahrungshülle 54 über der Subkutankanüle 10, einen am distalen Ende des Ansatzteils 15 befindlichen Vorsprung 5, wobei der genannte Vorsprung 5 mit dem Ansatzteil 15 am distalen Ende des Ansatzbereichs 15 verbunden ist und der Absatz 16 eine Schulter 14 aufweist für das gedrehte Anbringen der genannten Erfindung an der genannten Aufbewahrungshülle, und einen mit einem Fingerfeld 27 versehenen beweglichen Einrastarm 26, welcher am Ansatzteil 15 durch einen Gelenkabschnitt 23 befestigt ist, wobei das genannte Fingerfeld 27 mindestens einen Vorsprung aufweist, um auf dem genannten Fingerfeld 27 einen günstigeren Griff oder Kontakt zu erzeugen. Das Fingerfeld 27 kann auch andersfarbig sein oder eine glänzende Farbe aufweisen, was für den Benutzer als ein visueller Indikator dient, um das Fingerfeld für das manuelle Freigeben der genannten Kanülensicherungsanordnung 22 oder dergl. leicht lokalisieren zu können, wobei der bewegliche Einklinkarm 26 einen Vorsprung 21 aufweist, um eine Komponente in einer freigebbaren Stellung in unmittelbarer Nähe des genannten Ansatzteils 15 zu arretieren, wobei der genannte bewegliche Einklinkarm 26 in der bevorzugten ausgebildeten Stellung dargestellt ist. 22A is a complete side view of the attachment 15 , which firmly at the cannula attachment 12 of the prior art, which comprises: at least one flange 1 for attaching the cannula attachment 12 at the end of a luer fitting, a heel 16 for releasably holding a protective storage case (shown in other drawings of this application) 54 over the hypodermic needle 10 , one at the distal end of the attachment 15 located projection 5 , wherein said projection 5 with the attachment part 15 at the distal end of the neck area 15 connected and the paragraph 16 one shoulder 14 for the twisted attachment of said invention to said storage enclosure, and one having a finger panel 27 provided movable latching arm 26 , which at the attachment part 15 through a joint section 23 is attached, said finger field 27 has at least one projection to on the said finger field 27 to create a better grip or contact. The finger field 27 may also be different in color or have a glossy color, which serves as a visual indicator to the user, about the finger field for manually releasing said cannula securing assembly 22 or the like can easily locate, with the movable latch arm 26 a lead 21 to a component in a releasable position in the immediate vicinity of said attachment part 15 to lock, said movable latching arm 26 is shown in the preferred trained position.

22B ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht des Ansatzteils von 22A und zeigt den Ansatzteil 15, der an einem Kanülenansatz 12 des Standes der Technik angebracht ist, wobei der genannte Ansatzteil 12 mindestens einen Flansch 1 zum Anbringen des Kanülenansatzes 12 am Steckende eines Lüer-Formstücks und auf einer Seite eine Kanülenaufnahme 4 zum festen Anbringen der (nicht dargestellten) Kanüle umfasst, wobei die genannte Kanülenaufnahme 4 mindestens eine Rippe 2 oder eine gewisse Anzahl von Rippen 2 und einen inneren Kanal aufweist, welcher für die Flüssigkeit bzw. das Gas einen Weg zwischen dem Kanülenansatz 12 und der Kanüle erzeugt. Es ist dargestellt, wie der Ansatz 12 des Standes der Technik mit der Erfindung nachgerüstet wird, wobei die genannten Anbringungsmittel eine Reibschweißnaht, eine Ultraschall-Schweißnaht, eine Wärmeschweißnaht oder mechanische Befestigungsmittel umfassen, wie das durch den Vorsprung 64 dargestellt ist, der mittels eines Schnappverschlusses oder eines Reibungsverschlusses befestigt wird, wobei die genannte Kanülenaufnahme 4 eine Vertiefung oder einen Schlitz aufweist, welche/r so gefertigt ist, dass sie/er den genannten Vorsprung 64 des Ansatzteils 15 aufnimmt, wobei der genannte Ansatzteil 15 einen Vorsprung 5 aufweist, der sich am distalen Ende des Ansatzteils 15 befindet und der mit dem distalen Ende des Ansatzteils 15 verbunden ist, und der genannte Ansatzteil 15 auch einen Absatz 16 für das lösbare Anbringen einer (nicht dargestellten) schützenden Aufbewahrungshülle aufweist und der genannte Absatz 16 auch ein Mittel zum Erzeugen eines gewundenen Wegs aufweist, um zu verhindern, dass eine Kontaminierung in das sterile Gebiet eindringt, welches durch das Umschließen der Kanüle 10, der Kanülensicherung 22 und des Ansatzteils 15 im Innern eines schützenden Aufbewahrungshülle erzeugt wird. Der Ansatzteil 15 enthält einen beweglichen Einklinkarm oder Hebel 26, welcher am Ansatzteil 15 mittels eines Gelenkabschnitts 23 angebracht ist, wobei der bewegliche Einklinkarm 26 ein Fingerfeld oder Knopf 27 aufweist sowie einen Vorsprung 21 zum Festhalten einer Komponente in einer freigebbaren Haltestellung angrenzend an den Ansatzteil 15, wobei der genannte Einklinkarm 26 auch einen Vorsprung 49 aufweist, um den Einklinkarm 26 nach außen vorzuspannen, wenn eine Druckkraft auf die lösbar gehaltene Kanülensicherung 22 ausgeübt wird, wobei der genannte bewegliche Einklinkarm 26 in der bevorzugten Stellung für das Festhalten von mindestens einer Komponente in einer arretierten Stellung am Ansatz 12 der Subkutankanüle dargestellt ist. 22B is a sectional side view of the attachment part of 22A and shows the attachment part 15 using a cannula neck 12 of the prior art, said neck portion 12 at least one flange 1 for attaching the cannula attachment 12 at the end of a Lüer fitting and on one side a cannula holder 4 for fixedly attaching the cannula (not shown), said cannula receptacle 4 at least one rib 2 or a certain number of ribs 2 and an inner channel defining a path for the liquid or gas between the cannula attachment 12 and the cannula is generated. It shows how the approach 12 of the prior art is retrofitted with the invention, wherein said attachment means comprise a friction weld, an ultrasonic weld, a heat weld or mechanical fasteners, such as by the projection 64 which is fastened by means of a snap closure or a frictional closure, said cannula receptacle 4 a recess or a slot which is made so that he / she said projection 64 of the attachment part 15 receives, said part of the approach 15 a lead 5 which is located at the distal end of the attachment part 15 located and with the distal end of the attachment part 15 connected, and said approach part 15 also a paragraph 16 for removably attaching a protective storage case (not shown) and said shoulder 16 also includes means for creating a tortuous path to prevent contamination from entering the sterile area by enclosing the cannula 10 , the cannula fuse 22 and the neck part 15 inside a protective storage case is generated. The attachment part 15 includes a movable latch arm or lever 26 , which at the attachment part 15 by means of a joint section 23 is attached, wherein the movable latching arm 26 a finger field or button 27 has and a projection 21 for holding a component in a releasable holding position adjacent to the attachment part 15 , wherein said latch arm 26 also a lead 49 to the latch arm 26 bias to the outside when a compressive force on the releasably held cannula fuse 22 is exercised, said movable latching arm 26 in the preferred position for retaining at least one component in a locked position at the neck 12 the hypodermic needle is shown.

23 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht eines venösen Infusionskatheters 29 des Standes der Technik, welcher einen Katheterbefestigungsabschnitt 9 mit einem Abschnitt 18 für das abnehmbare Anbringen einer schützenden Aufbewahrungshülle, eine fest angebrachte Subkutankanüle 10 und einen Aufsteckabschnitt 78 für das lösbare Anbringen eines Ansatzes 13 eines venösen Infusionskatheters aufweist. 23 is a sectional side view of a venous infusion catheter 29 in the prior art, which includes a catheter attachment portion 9 with a section 18 for removable attachment of a protective storage case, a fixed subcutaneous cannula 10 and a slip-on section 78 for releasably attaching a neck 13 a venous infusion catheter.

24 veranschaulicht einen Ansatzteil 15, welcher an einer Vorrichtung zur Blutentnahme angebracht werden kann. 24 illustrates an approach part 15 which can be attached to a blood collection device.

25 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht einer vorgefüllten Spritzenpatrone des Standes der Technik, welche eine Glaspatrone 6 und einen Glaspatronenansatz 68 umfasst, welcher eine Kanülenaufnahme 4 zum festen Anbringen einer Kanüle 10 mit einem angeschliffenen distalen Ende 11 aufweist, wobei der genannte Ansatz 68 auch einen Gewindeabschnitt 67 aufweist. 26 ist in Schnittdarstellung eine Draufsicht, bei welcher die lösbar gehaltene Kanülensicherungsanordnung 22 dicht am genannten Ansatzbereich 15 lösbar gehalten wird und die genannte Sicherungsanordnung 22 durch die im zusammengedrückten federnden Teil 19 enthaltene gespeicherte Energie bewegt werden kann, wobei dieses federnde Teil 19 an der genannten Kanülensicherung 22 durch die Kerbe oder die Einkerbung 60 verschiebbar gehalten wird und die bewegliche Kanülenhalterung 41 einen Einführbereich 33 aufweist, um das genannte federnde Teil 19 an der genannten Kanülensicherung 22 in den Kerben 60 und/oder 61 unterzubringen, wobei die genannte Kanülenhalterung 41 auch mindesten eine Kerbe oder Einkerbung 61 zum freigebbaren Festhalten der genannten Endwicklungen des genannten federnden Teils 19 aufweist und die genannte Kanülensicherung 22 Folgendes aufweist: einen proximalen Führungsabschnitt 34, eine distale Kanülenführungsöffnung 47, eine Kanülenhalterung 41, welche unter Spannung mit der genannten Subkutankanüle 10 in Kontakt kommt durch die ihr innewohnende Speicherung der ausgebildeten Konfiguration der genannten Kanülenhalterung 41 und/oder durch die auslenkende Kraft des umgebenden federnden Teils 19, wodurch die Vorwärtsbewegung der genannten Kanülensicherung 22 durch eine (nicht dargestellte) fest angebrachte flexible Anhängevorrichtung 24 beschränkt wird, wobei die genannte Kanüle 10 ein angeschliffenes distales Ende 11 und ein nicht angeschliffenes proximales Ende aufweist, welches fest am genannten Ansatz 12 angebracht ist. Die genannte Kanülenhalterung 41 ist gelenkig an der genannten Kanülensicherung 22 durch einen Gelenkabschnitt 40 angebracht, wobei die genannte Kanülensicherung 22 einen Aufnahmeschlitz 31 zur Aufnahme der Kanülenhalterung 41 und eine distale Kanülenführungsöffnung 47 aufweist. 27 ist in Schnittdarstellung eine Draufsicht wie 26 und enthält die in 26 beschriebenen Elemente, wobei die abnehmbar gehaltene Kanülensicherungsanordnung 22 gegen das distale Ende der Subkutankanüle 10 durch die auslenkende Kraft des federnden Teils 19 gedrückt wird und eine Kanülenhalterung 41 aufweist, welche unter Spannung mit der genannten Subkutankanüle 10 in Kontakt kommt durch die ihr innewohnende Speicherung der ausgebildeten Konfiguration der genannten Kanülenspitzensicherung 41 und/oder durch die auslenkende Kraft des umgebenden federnden Teils 19, wodurch die Vorwärtsbewegung der genannten Kanülensicherung 22 durch eine (nicht dargestellte) fest angebrachte flexible Anhängevorrichtung begrenzt wird. Das genannte federnde Teil 19 wird an der genannten Kanülensicherung 22 durch die Kerbe oder die Einkerbung 60 verschiebbar festgehalten, wobei die bewegliche Kanülenhalterung 41 einen Einführbereich 33 für das Einsetzen des genannten federnden Teils 19 an der genannten Kanülensicherung 22 in die Kerben 60 und/oder 61 aufweist und die genannte Kanülenhalterung 41 auch mindestens eine Kerbe oder Einkerbung 61 zum freigebbaren Festhalten der genannten Endwicklungen des genannten federnden Teils 19 aufweist. Die genannte Kanülenhalterung 41 ist gelenkig an der genannten Kanülensicherung 22 durch einen Gelenkabschnitt 40 angebracht, und die genannte Kanülensicherung 22 weist eine integrale Metallsicherung 75 und eine distale Kanülenführungsöffnung 47 auf. Die genannte Kanülensicherung 41 weist auch einen sich verjüngenden oder abnehmenden proximalen Querschnitt 304 für das ungehinderte Aufstecken des beweglichen federnden Teils 19 auf. Das genannte federnde Teil 19 ist beweglich auf ringförmige Weise über oder um den proximalen Abschnitt der genannten Kanülensicherung 22 positioniert. 25 is a sectional side view of a pre-filled syringe cartridge of the prior art, which is a glass cartridge 6 and a glass cartridge neck 68 comprising a cannula receptacle 4 for firmly attaching a cannula 10 with a ground distal end 11 , wherein said approach 68 also a threaded section 67 having. 26 is a sectional view of a plan view in which the releasably held cannula securing arrangement 22 close to the mentioned approach area 15 is releasably held and said fuse arrangement 22 through the compressed in the resilient part 19 stored energy stored can be moved, this resilient part 19 at the mentioned cannula fuse 22 through the notch or notch 60 is held displaceably and the movable needle holder 41 an insertion area 33 has, to the said resilient part 19 at the mentioned cannula fuse 22 in the notches 60 and or 61 housing said cannula holder 41 also at least one notch or notch 61 for releasably holding said end coils of said resilient member 19 and said cannula fuse 22 Comprising: a proximal guide section 34 , a distal cannula guide opening 47 , a cannula holder 41 which is under tension with the said hypodermic needle 10 comes into contact with the inherent storage of the trained configuration of said cannula holder 41 and / or by the deflecting force of the surrounding resilient member 19 whereby the forward movement of said cannula securing 22 by a permanently attached flexible hitch (not shown) 24 is limited, said cannula 10 a ground distal end 11 and a non-abraded proximal end which is fixed to said approach 12 is appropriate. The named cannula holder 41 is articulated on the aforementioned cannula fuse 22 through a joint section 40 attached, said cannula securing 22 a receiving slot 31 for receiving the needle holder 41 and a distal cannula guide opening 47 having. 27 is a sectional view of a top view like 26 and contains the in 26 described elements, wherein the removably held cannula securing arrangement 22 against the distal end of the hypodermic needle 10 by the deflecting force of the resilient part 19 is pressed and a cannula holder 41 which is under tension with said hypodermic needle 10 comes into contact with the inherent storage of the trained configuration of said cannula tip fuse 41 and / or by the deflecting force of the surrounding resilient member 19 whereby the forward movement of said cannula securing 22 is limited by a fixed flexible hitch (not shown). The named resilient part 19 is at the mentioned cannula backup 22 through the notch or notch 60 slidably held, wherein the movable needle holder 41 an insertion area 33 for the insertion of said resilient member 19 at the mentioned cannula fuse 22 in the notches 60 and or 61 and said cannula holder 41 also at least one notch or notch 61 for releasably holding said end coils of said resilient member 19 having. The named cannula holder 41 is articulated on the aforementioned cannula fuse 22 through a joint section 40 attached, and said cannula backup 22 has an integral metal fuse 75 and a distal cannula guide opening 47 on. The named cannula fuse 41 also has a tapered or decreasing proximal cross-section 304 for unobstructed attachment of the movable resilient part 19 on. The named resilient part 19 is movable in an annular manner over or around the proximal portion of said cannula securing means 22 positioned.

28 ist in Schnittdarstellung eine Draufsicht auf die Teile 26 und 27 und zeigt die Kanülenspitze 11, wie sie im Innern der Kanülensicherung 22 durch die bewegliche Kanülensicherung 41 aufgenommen ist. Sie zeigt eine Subkutankanüle 10 mit einer angeschliffenen Spitze 11, wobei die genannte Kanülensicherung 22 beweglich am genannten Ansatzteil mittels einer (nicht dargestellten) begrenzenden flexiblen Anhängevorrichtung angebracht ist, wobei das federnde Teil 19 ausgedehnt ist und eine auslenkende Kraft auf die Kanülensicherungsanordnung 22 ausübt, wodurch die genannte Kanülensicherung durch die begrenzende Wirkung der genannten begrenzenden flexiblen Anhängevorrichtung daran gehindert wird, sich weiter nach vorn zu bewegen, wobei die genannte Kanülensicherung 22 nur eine Kerbe 60 aufweist, damit das genannte federnde Teils 19 eine auslenkende Kraft auf die genannte Kanülensicherung 22 ausübt und die genannte Kanülensicherung 22 mit Hilfe der durchweg in dieser Anwendung dargestellten Führungsabschnitte auf der genannten Subkutankanüle 10 ausgerichtet bleibt. Die genannte proximale Führung 34 ist hier dargestellt, wie sie die Kanülensicherung 22 in einer dem Wesen nach konzentrischen Weise auf der genanten Subkutankanüle 10 hält. Die genannte Kanülensicherung 41 weist auch einen sich verjüngenden oder abnehmenden proximalen Querschnitt 304 zum Zweck des ungehinderten Aufsteckens des beweglichen federnden Teils 19 auf. 28 is a sectional view of a plan view of the parts 26 and 27 and shows the cannula tip 11 as they are inside the cannula backup 22 through the movable cannula securing 41 is included. It shows a hypodermic needle 10 with a polished tip 11 , wherein said cannula securing 22 movably mounted on said attachment portion by means of a limiting flexible hitch (not shown), the resilient member 19 is extended and a deflecting force on the cannula securing arrangement 22 whereby said cannula securing means is prevented from moving further forward by the limiting effect of said limiting flexible hitch, said cannula securing means 22 only one notch 60 has, so that said resilient part 19 a deflecting force on said cannula securing 22 exercises and said cannula backup 22 with the aid of the guide sections on the hypodermic needle, which are shown throughout this application 10 remains aligned. The mentioned proximal guide 34 is shown here as it is the cannula backup 22 in a substantially concentric manner on the named hypodermic needle 10 holds. The named cannula fuse 41 also has a tapered or decreasing proximal cross-section 304 for the purpose of unobstructed Aufsteckens the movable resilient member 19 on.

29 ist eine vollständige innere Frontansicht einer Hälfte der Kanülensicherungsanordnung 22, welche die Elemente der vorliegende Erfindung enthält und die Kanülensicherung 22 in ihrer ausgebildeten Konfiguration zeigt. Diese umfasst eine klappbare, offenseitige Kanülensicherung 22 mit einem Gelenkabschnitt 28 zum Anbringen einer getrennten flexiblen Anhängevorrichtung mit angrenzenden Flächen 39, welche eine Öffnung schaffen, wenn die genannte Kanülensicherungsanordnung 22 zusammengesetzt wird, wobei ein Schlitz oder Hohlraum 25 geschaffen wird, wenn die Bereiche der Kanülensicherung 22 zusammengefügt werden, wobei auch ein distaler Führungsabschnitt 47 geschaffen wird, wenn die Bereiche der Kanülensicherung 22 zusammengefügt werden, wobei die genannte Kanülensicherung 22 einen entsprechenden Schlitz oder Öffnung 31 zur Aufnahme der genannten Kanülenhalterung 41 aufweist und die genannte Kanülenhalterung mindestens eine Rippe 36 und eine entsprechende Öffnung 37 aufweist, damit die genannten Bereiche der Kanülensicherung 22 um die Subkutankanüle herum durch Reibung zusammen gehalten werden, wobei der genannte Stift 36 und der Schlitz 37 auf jeder Seite der genannten Bereiche der Kanülensicherung 22 positioniert sein können und die genannte Kanülensicherung 22 einen inneren Führungsquerschnitt 35 und einen proximalen Führungsquerschnitt 34 mit einem Hohlraum oder Leerraum 38 zwischen den genannten Führungen 34 und 35 aufweist und die genannte Kanülenhalterung eine innere Anlegestelle 53 aufweist, welche sich zwischen der genannten inneren Führung 35 befindet und die genannte Anlegestelle 52 eine angrenzende Anlegestelle 53 aufweist, welche dazu dient, die genannte Subkutankanüle während des Zusammenbaus, der Aufbewahrung und des Gebrauchs zu führen, wobei die genannte Anlegestelle 53 auch die genannte angeschliffene Kanülenspitze im Innern der genannten Kanülensicherung 22 aufnimmt. Die genannte Kanülensicherung 22 wird fest an einer (nicht dargestellten) getrennten flexiblen Anhängevorrichtung am Gelenkabschnitt 28 angebracht. 30 ist eine Schnittdarstellung der in 29 dargestellten Kanülensicherung 22 längs der Achse 30 – 30. Sie zeigt eine Kanülensicherung 22, eine Schlitzlinie 43, einen Führungsabschnitt 35, wobei dieser Führungsabschnitt 35 angefaste oder abgewinkelte Enden zum Ausrichten einer Subkutankanüle im Innern dieses Führungsabschnitts 35 auf der genannten Kanülensicherung 22 während des Vorgangs des Zusammenbaus aufweist, wobei sich die genannte Subkutankanüle 10 (die in anderen Zeichnungen dieser Anmeldung dargestellt ist) angrenzend an die Anlegestelle 52 untergebracht ist. 29 is a complete inner front view of one half of the cannula securing assembly 22 incorporating the elements of the present invention and the cannula securing 22 in their trained configuration shows. This includes one foldable, open-sided cannula securing 22 with a joint section 28 for attaching a separate flexible hitch with adjacent surfaces 39 which provide an opening when said cannula securing arrangement 22 is composed, with a slot or cavity 25 is created when the areas of cannula securing 22 be joined, with a distal guide section 47 is created when the areas of cannula securing 22 be joined together, said cannula fuse 22 a corresponding slot or opening 31 for receiving said cannula holder 41 and said cannula holder has at least one rib 36 and a corresponding opening 37 so that the said areas of cannula protection 22 held around the hypodermic needle by friction, said pin 36 and the slot 37 on each side of the mentioned areas of cannula securing 22 can be positioned and said cannula backup 22 an inner guide cross section 35 and a proximal guide cross section 34 with a cavity or void 38 between the mentioned guides 34 and 35 and said cannula holder has an inner landing 53 which is located between said inner guide 35 located and said pier 52 an adjacent pier 53 which serves to guide said hypodermic needle during assembly, storage and use, said jetty 53 also mentioned abraded cannula tip in the interior of said cannula fuse 22 receives. The named cannula fuse 22 is fixed to a separate flexible hitch (not shown) on the hinge section 28 appropriate. 30 is a sectional view of the in 29 illustrated cannula fuse 22 along the axis 30 - 30. It shows a cannula fuse 22 , a slot line 43 , a guide section 35 , wherein this guide section 35 chamfered or angled ends for aligning a hypodermic needle within this guide section 35 on the mentioned cannula fuse 22 during the process of assembly, wherein said hypodermic needle 10 (shown in other drawings of this application) adjacent to the dock 52 is housed.

31 ist eine grafische Darstellung, welche die Wechselwirkung zwischen einem federnden Teil und einem gleitenden Teil darstellt, wobei das genannte gleitende Teil sich auf einer verlängerten Welle befindet und dieses gleitende Teil einen beweglichen Arm aufweist, welcher durch eine auslenkende Kraft von dem besagten federnden Teil weg gedrückt wird, wobei der genannte bewegliche Arm beweglich verkeilt ist zwischen dem Durchmesser des genannten federnden Teils und der genannten Welle, wobei der genannte Arm gleitend mit der genannten Welle in Kontakt kommt und wo eine weitere Fläche des genannten federnden Teils um das genannte gleitende Teil herum positioniert ist und das genannte federnde Teil freigebbar durch den genannten beweglichen Arm auf dem genannten gleitenden Teil festgehalten wird, wobei das genannte federnde Teil einen Bereich des genannten gleitenden Teils innerhalb des Innendurchmessers des genannten federnden Teils aufweist, wodurch die bindende Kraft des genannten federnden Teils auf dem genannten gleitenden Teil und dem genannten beweglichen Arm gelegentlich die auslenkende Kraft des genannten federnden Teils überschreitet, wenn sich das genannte federnde Teil ausdehnt. Diese auslenkende Kraft des genannten federnden Teils ist am größten, wenn das genannte federnde Teil völlig zusammengedrückt ist, und umgekehrt ist die genannte auslenkende Kraft des genannten federnden Teils am schwächsten, wenn das genannte federnde Teil völlig ausgedehnt ist. Die Bindungskraft des genannten federnden Teils am genannten beweglichen Arm ist am stärksten, wenn das genannte federnde Teil zusammengedrückt ist. 31 Figure 11 is a graphical representation illustrating the interaction between a resilient member and a sliding member, said sliding member being on an elongated shaft, this sliding member having a movable arm which is urged away from said resilient member by a deflecting force wherein said movable arm is movably keyed between the diameter of said resilient member and said shaft, said arm slidably contacting said shaft and where another surface of said resilient member is positioned about said sliding member and said resilient member is releasably retained by said movable arm on said sliding member, said resilient member having a portion of said sliding member within the inner diameter of said resilient member, whereby the binding force of said spring the part on said sliding part and said movable arm occasionally exceeds the deflecting force of said resilient part when said resilient part expands. This deflecting force of said resilient member is greatest when said resilient member is fully compressed and, conversely, said deflecting force of said resilient member is weakest when said resilient member is fully expanded. The binding force of said resilient member on said movable arm is strongest when said resilient member is compressed.

32 ist eine grafische Darstellung, welche die Wechselwirkung zwischen einem federnden Teil und einem gleitenden Teil darstellt, wobei das genannte gleitende Teil sich auf einer verlängerten Welle befindet und dieses gleitende Teil einen beweglichen Arm aufweist, welcher durch eine auslenkende Kraft von dem besagten federnden Teil weg gedrückt wird, wobei der genannte bewegliche Arm beweglich verkeilt ist zwischen dem Durchmesser des genannten federnden Teils und der genannten Welle, wobei der genannte Arm gleitend mit der genannten Welle in Kontakt kommt und wo eine weitere Fläche des genannten federnden Teils in einer Kerbe oder Vertiefung auf dem genannten gleitenden Teil gelagert ist und das genannte federnde Teil freigebbar durch den genannten beweglichen Arm und die genannte Kerbe auf dem genannten gleitenden Teil festgehalten wird, wobei das genannte federnde Teil einen Bereich des genannten gleitenden Teils innerhalb des Innendurchmessers des genannten federnden Teils aufweist, wodurch die bindende Kraft des genannten federnden Teils auf dem genannten gleitenden Teil und dem genannten beweglichen Arm stets kleiner ist als die auslenkende Kraft des genannten federnden Teils, wenn sich das genannte federnde Teil ausdehnt. Diese auslenkende Kraft des genannten federnden Teils wird auf der Fläche ausgeübt, welche von der genannten Kerbe geschaffen wird, wobei eine größere auslenkende Kraft auf dem genannten gleitenden Teil und dem genannten beweglichen Arm aufrecht erhalten wird als die genannte Bindungskraft des genannten federnden Teils. Der genannte bewegliche Arm wird aus der Rückhalteposition nach innen gedrückt, wenn das genannte gleitende Teil sich nach vorn über das Ende der genannten Welle hinaus bewegt, wodurch der Halt auf dem genannten federnden Teils frei gegeben wird. 32 Figure 11 is a graphical representation illustrating the interaction between a resilient member and a sliding member, said sliding member being on an elongated shaft, this sliding member having a movable arm which is urged away from said resilient member by a deflecting force wherein said movable arm is movably keyed between the diameter of said resilient member and said shaft, said arm slidably contacting said shaft and where another surface of said resilient member lies in a notch or recess on the shaft said sliding member is mounted and said resilient member is releasably retained by said movable arm and said notch on said sliding member, said resilient member having a portion of said sliding member within the inner diameter of said resilient member, whereby the binding force of said resilient member on said sliding member and said movable arm is always less than the deflecting force of said resilient member as said resilient member expands. This deflecting force of said resilient member is exerted on the surface provided by said notch, maintaining a greater deflecting force on said sliding member and said movable arm than said binding force of said resilient member. The said movable arm is pushed inwards from the retaining position when said sliding part projects forward beyond the end of said shaft moved out, whereby the hold on the said resilient member is released.

33 ist eine vollständige Seitenansicht des Ansatzbestandteils 12. Sie zeigt einen Ansatz 12 einer Subkutankanüle mit einem Flansch 101 zum Anbringen des Kanülenansatzes 12 an einem Steckende eines Lüer-Formstücks, eine Kanülenaufnahme 4, einen Absatz 16 zum abnehmbaren Halten einer schützenden Hülle zur Aufbewahrung über einer (nicht dargestellten) Subkutankanüle, einen am distalen Ende des Ansatzteils 15 befindlichen Vorsprung 5, wobei dieser Ansatzteil 15 mindestens eine Öffnung 89 zum Einsetzen einer Klebstoff tragenden Befestigung oder dergl. aufweist, damit während des Zusammensetzens Klebstoff auf die Kanüle gebracht werden kann, wobei die genannte Öffnung 89 auch ein Belüftungsmittel darstellt, um zu ermöglichen, dass unter Druck stehende Luft während des Einsetzens einer Kanüle 10 mit Klebstoff in die genannte Kanülenaufnahme 4 entweicht, wobei der genannte Vorsprung 5 mit dem Ansatzteil 15 am distalen Ende des Ansatzteils 15 verbunden ist, wobei der genannte Absatz 16 eine Schulter für das gedrehte Anbringen an einer Aufbewahrungshülle und einen mit einem Fingerfeld 27 versehenen beweglichen Einklinkarm 26 aufweist, welcher durch einen Gelenkabschnitt 23 am Ansatzteil 15 angebracht ist, wobei das genannte Fingerfeld 27 mindestens einen Vorsprung aufweist, um am genannten Fingerfeld 27 einen günstigeren Griff oder Kontakt zu erzeugen, wobei dieses Fingerfeld 27 auch andersfarbig sein kann oder eine helle Farbe aufweisen kann, was als visueller Indikator für den Benutzer dient, um das Fingerfeld 27 für die manuelle Freigabe einer Kanülensicherungsanordnung oder dergl. leicht zu lokalisieren, wobei der bewegliche Einklinkarm 26 einen Vorsprung 21 aufweist, damit eine Komponente in einer freigebbaren Position angrenzend an den genannten Ansatzteil 15 gehalten wird, wobei der genannte bewegliche Einklinkarm 26 in der bevorzugten ausgebildeten Stellung dargestellt ist. 34 ist eine vollständige Seitenansicht des Ansatzbestandteils 12. Sie zeigt einen Ansatz 12 einer Subkutankanüle mit einem Flansch 101 zum Anbringen des Kanülenansatzes 12 an einem Steckende eines Lüer-Formstücks, eine Kanülenaufnahme 4, einen Absatz 16 für das abnehmbare Halten einer schützenden Hülle zur Aufbewahrung über einer (nicht dargestellten) Subkutankanüle, einen am distalen Ende des Ansatzteils 15 befindlichen Vorsprung 5, wobei dieser Ansatzteil 15 mindestens eine Öffnung 89 für das Einsetzen einer Klebstoff tragenden Befestigung oder dergl. aufweist, damit während des Zusammensetzens Klebstoff auf die Kanüle 10 gebracht werden kann, wobei die genannte Öffnung 89 auch eine Belüftungsöffnung darstellt, um zu ermöglichen, dass während des Einsetzens einer Kanüle 10 mit Klebstoff unter Druck stehende Luft in die genannte Kanülenaufnahme 4 entweicht, wobei der genannte Vorsprung 5 mit dem Ansatzteil 15 am distalen Ende des Ansatzteils 15 verbunden ist und der genannte Absatz 16 eine Schulter 14 für das gedrehte Anbringen an einer Aufbewahrungshülle und einen beweglichen Einklinkarm 26 aufweist, welcher durch einen Gelenkabschnitt 23 am Ansatzteil 15 angebracht ist, wobei der bewegliche Einklinkarm 26 einen Vorsprung 21 aufweist, um eine Komponente in einer freigebbaren Stellung angrenzend an den genannten Ansatzteil 15 festzuhalten, wobei der genannte bewegliche Einklinkarm 26 in der bevorzugten ausgebildeten Stellung dargestellt ist. 35 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht des Ansatzes, wie er an eine vorgefüllte Glasspritze 6 des Standes der Technik angebracht ist, welche eine Aufnahmeperle 7 und eine Subkutankanüle 10 mit einem distalen angeschliffenen Ende 11 aufweist, wobei die genannte Kanüle 10 eine Profiländerung 3 in der Nähe des distalen Endes zur Begrenzung der axialen Bewegung einer gleitfähigen Kanülensicherung 22 relativ zur Kanülenspitze 11 nach der Positionierung der Kanülensicherung am distalen Ende der Kanüle 10 aufweist. 35 zeigt ferner einen Ansatzkörper 15, welcher an der genanten Spritze 6 an der Aufnahmeperle 7 durch den Anbringungsabschnitt 65 angebracht ist; der genannte Ansatzkörper 15 weist einen am distalen Ende des genannten Ansatzteils 15 befindlichen Vorsprung 5 auf, wobei dieser Vorsprung 5 mit dem distalen Ende des Ansatzteils 15 verbunden ist und der genannte Ansatzkörper 15 auch einen Absatz 16 zum entfernbaren Anbringen einer schützenden Aufbewahrungshülle, einen beweglichen Einklinkarm oder -hebel 26, der am Ansatzkörper 15 durch einen Gelenkabschnitt 23 angebracht ist, aufweist, wobei der genannte Hebel 26 eine Berührungsfläche 27, einen Vorsprung 21 zum Festhalten einer Komponente in einer freigebbaren Stellung am Ansatzteil 15 aufweist und der genannte Einklinkarm 26 auch einen Vorsprung 49 aufweist, um den genannten Einklinkarm nach außen zu drücken, wenn eine Druckkraft auf die freigebbar gehaltene Kanülensicherung 22 (die in anderen Zeichnungen dieser Anmeldung dargestellt ist) ausgeübt wird, wobei der genannte bewegliche Einklinkarm 26 in der bevorzugten Stellung zum Festhalten von mindestens einer Komponente in einer arretierten Stellung auf dem Ansatzteil 15 dargestellt ist. 33 is a complete side view of the lug component 12 , It shows an approach 12 a hypodermic needle with a flange 101 for attaching the cannula attachment 12 at a plug end of a luer fitting, a cannula holder 4 , a paragraph 16 for removably holding a protective sheath for storage over a hypodermic needle (not shown), one at the distal end of the hub 15 located projection 5 , this approach part 15 at least one opening 89 for inserting an adhesive-carrying fastener or the like, to allow adhesive to be applied to the cannula during assembly, said opening 89 also provides an aerating means to allow the pressurized air to enter during the insertion of a cannula 10 with adhesive in said cannula receptacle 4 escapes, said projection 5 with the attachment part 15 at the distal end of the attachment 15 connected, said paragraph 16 a shoulder for twisted attachment to a storage case and one with a finger pad 27 provided movable latch arm 26 having, which by a hinge portion 23 at the attachment part 15 is attached, said finger field 27 has at least one projection to the said finger field 27 to create a more favorable grip or contact, this finger field 27 may also be different in color or may have a light color, which serves as a visual indicator for the user to the finger field 27 for manually releasing a cannula securing arrangement or the like, easily locating the movable latching arm 26 a lead 21 having a component in a releasable position adjacent to said attachment portion 15 is held, said movable latching arm 26 is shown in the preferred trained position. 34 is a complete side view of the lug component 12 , It shows an approach 12 a hypodermic needle with a flange 101 for attaching the cannula attachment 12 at a plug end of a luer fitting, a cannula holder 4 , a paragraph 16 for removably holding a protective sheath for storage over a hypodermic needle (not shown), one at the distal end of the hub 15 located projection 5 , this approach part 15 at least one opening 89 for the insertion of an adhesive-carrying attachment or the like., Thus, during assembly adhesive on the cannula 10 can be brought, said opening 89 also represents a ventilation opening to allow during insertion of a cannula 10 air under pressure with adhesive in said cannula receptacle 4 escapes, said projection 5 with the attachment part 15 at the distal end of the attachment 15 and the said paragraph 16 one shoulder 14 for the twisted attachment to a storage case and a movable Einklinkarm 26 having, which by a hinge portion 23 at the attachment part 15 is attached, wherein the movable latching arm 26 a lead 21 comprising a component in a releasable position adjacent to said attachment portion 15 to hold on, said movable latching arm 26 is shown in the preferred trained position. 35 is a sectional side view of the approach, as he attached to a pre-filled glass syringe 6 of the prior art, which is a pick-up bead 7 and a hypodermic needle 10 with a distal ground end 11 wherein said cannula 10 a profile change 3 near the distal end for limiting the axial movement of a slidable cannula fuse 22 relative to the cannula tip 11 after positioning the cannula securing at the distal end of the cannula 10 having. 35 further shows a neck body 15 , which at the mentioned syringe 6 at the reception pearl 7 through the attachment section 65 is appropriate; said attachment body 15 has one at the distal end of said attachment part 15 located projection 5 on, with this projection 5 with the distal end of the attachment part 15 is connected and said attachment body 15 also a paragraph 16 for removably attaching a protective storage case, a movable latch arm or lever 26 , the attachment body 15 through a joint section 23 is mounted, wherein said lever 26 a touchpad 27 , a lead 21 for holding a component in a releasable position on the attachment part 15 and said Einklinkarm 26 also a lead 49 to push said latching arm outwardly when a compressive force on the releasably held cannula fuse 22 (shown in other drawings of this application) is exercised, said movable latching arm 26 in the preferred position for retaining at least one component in a locked position on the neck portion 15 is shown.

36 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht des Ansatzes, der an einen Ansatz 8b einer vorgefüllten Patronenspritze fest angegossen ist, welcher eine fest angebrachte Kanüle 10 mit einem angespitzten proximalen Ende 111 und einem angespitzten distalen Ende 11 aufweist, wobei die genannte Kanüle 10 eine Profiländerung 3 in der Nähe des distalen Endes zur Begrenzung der axialen Bewegung einer gleitenden Kanülensicherung relativ zur Kanülenspitze 11 nach der Positionierung der genannten Kanülensicherung am distalen Ende der Kanüle 10 aufweist, wobei das angeschliffene proximale Ende 111 zum Durchstechen des Stopfens einer Medikamenten- oder Flüssigkeitspatrone dient. Der Ansatz enthält einen aus dem Ganzen bestehenden Ansatzteil 15, welcher eine Kanülenaufnahme 4 aufweist; der genannte Ansatzteil 15 weist einen am genannten Ansatzteil 15 befindlichen Vorsprung 5 auf, wobei der genannte Ansatzteil 15 auch einen Absatz 16 für das abnehmbare Anbringen einer schützenden flexiblen Aufbewahrungshülle und einen beweglichen Einklinkarm oder -hebel 26 am genannten Ansatzteil 15 aufweist, der am Ansatzteil 15 durch einen Gelenkabschnitt 23 angebracht ist, wobei der bewegliche Einklinkarm 26 einen Vorsprung 21 zum Festhalten einer Komponente in einer freigebbaren Stellung auf dem Ansatzteil 15 aufweist und der genannte Einklinkarm 26 auch einen Vorsprung 49 aufweist, damit der Einklinkarm 26 nach außen gedrückt wird, wenn eine Druckkraft auf die freigebbar gehaltene Kanülensicherung 22 ausgeübt wird, wobei der genannte bewegliche Einklinkarm 26 in der bevorzugten Stellung zum Festhalten von mindestens einer Komponente in einer arretierten Stellung auf dem Ansatzteil dargestellt ist. 36 is a sectional side view of the approach to an approach 8b a prefilled cartridge syringe is firmly molded, which is a permanently attached cannula 10 with a sharpened proximal end 111 and a sharpened distal end 11 wherein said cannula 10 a profile change 3 near the distal end for limiting the axial movement of a sliding cannula fuse relative to the cannula tip 11 after the positioning of said cannula securing at the distal end of the cannula 10 having the ground proximal end 111 for piercing the plug of a Me drug or liquid cartridge is used. The approach contains an integral part of the approach 15 which is a cannula holder 4 having; the mentioned approach part 15 has one at the mentioned approach part 15 located projection 5 on, wherein said attachment part 15 also a paragraph 16 for detachably attaching a protective flexible storage case and a movable latch arm or lever 26 at the mentioned approach part 15 that at the attachment part 15 through a joint section 23 is attached, wherein the movable latching arm 26 a projection 21 for holding a component in a releasable position on the attachment part 15 and said Einklinkarm 26 also a lead 49 has, thus the Einklinkarm 26 is pushed outward when a compressive force on the releasable held cannula fuse 22 is exercised, said movable latching arm 26 in the preferred position for retaining at least one component in a locked position on the neck portion.

37 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht eines an einer vorgefüllten Patronenspritze des Standes der Technik angebrachten Ansatzes 8a, welcher eine fest angebrachte Kanüle 10 mit einem angeschliffenen proximalen Ende 111 und einem angeschliffenen distalen Ende 22 aufweist, wobei die genannte Kanüle 10 eine Profiländerung 3 in der Nähe des distalen Endes zur Begrenzung der axialen Bewegung einer (nicht dargestellten) gleitenden Kanülensicherung relativ zur Kanülenspitze 11 nach der Positionierung der genannten Kanülensicherung am distalen Ende der Kanüle 10 aufweist, wobei das genannte angeschliffene proximale Ende 111 zum Durchstechen des Stopfens einer Medikamenten- oder Flüssigkeitspatrone dient. Der Ansatz enthält einen Ansatzteil 15, welcher fest an dem genannten Spritzenansatz 8a an der Kanülenaufnahme 4 angebracht ist; der genannte Ansatzteil 15 weist einen am genannten Ansatzteil 15 befindlichen Vorsprung 5 auf, wobei der genannte Ansatzteil 15 auch einen Absatz 16 für das abnehmbare Anbringen einer schützenden Aufbewahrungshülle und einen mit einem Berührungsfeld 27 versehenen beweglichen Einklinkarm oder -hebel 26 aufweist, welcher am Ansatzteil 15 durch einen Gelenkabschnitt 23 angebracht ist, wobei der bewegliche Einklinkarm 26 einen Vorsprung 21 zum Festhalten einer Komponente in einer freigebbaren Stellung auf dem Ansatzteil 15 aufweist und der genannte Einklinkarm 26 auch einen Vorsprung 49 aufweist, um den Einklinkarm 26 nach außen zu drücken, wenn eine Druckkraft auf die freigebbar gehaltene Kanülensicherung 22 ausgeübt wird, wobei der genannte bewegliche Einklinkarm 26 in der bevorzugten Stellung zum Festhalten von mindestens einer Komponente in einer arretierten Stellung auf dem Ansatzkörper 15 dargestellt ist. 37 is a sectional side view of a mounted on a pre-filled cartridge syringe of the prior art approach 8a , which is a permanently attached cannula 10 with a ground proximal end 111 and a ground distal end 22 wherein said cannula 10 a profile change 3 near the distal end for limiting axial movement of a sliding cannula fuse (not shown) relative to the cannula tip 11 after the positioning of said cannula securing at the distal end of the cannula 10 wherein said ground proximal end 111 for piercing the plug of a drug or liquid cartridge is used. The approach contains an attachment part 15 which firmly adheres to said syringe attachment 8a at the cannula holder 4 is appropriate; the mentioned approach part 15 has one at the mentioned approach part 15 located projection 5 on, wherein said attachment part 15 also a paragraph 16 for removably attaching a protective storage case and one having a touch pad 27 provided movable latch arm or lever 26 having, which at the attachment part 15 through a joint section 23 is attached, wherein the movable latching arm 26 a lead 21 for holding a component in a releasable position on the attachment part 15 and said Einklinkarm 26 also a lead 49 to the latch arm 26 to push to the outside, if a pressure force on the releasable held cannula fuse 22 is exercised, said movable latching arm 26 in the preferred position for retaining at least one component in a locked position on the neck body 15 is shown.

38A ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht einer Einfuhrvorrichtung eines venösen Infusionskatheters mit einem Ansatzabschnitt 9, welcher umfasst: eine fest angebrachte Kanüle 10 mit einem angeschliffenen distalen Ende, wobei die genannte Kanüle 10 eine Profiländerung 3 in der Nähe des distalen Endes zur Begrenzung der axialen Bewegung einer (nicht dargestellten) gleitenden Kanülensicherung relativ zur Kanülenspitze 11 nach der Positionierung der genannten Kanülensicherung 22 am distalen Ende der Kanüle 10 aufweist, einen Abschnitt 18 für das entfernbare Anbringen einer schützenden Aufbewahrungshülle, eine Subkutankanüle 10, welche fast an einer Kanülenaufnahme 4 angebracht ist; der genannte Katheterbefestigungsabschnitt 9 ist mit der vorliegende Erfindung nachgerüstet, wobei der Ansatzteil 15 fest an dem genannten Katheterbefestigungsabschnitt 9 an der Aufnahme 4 durch den Anbringungsabschnitt 66 angebracht wird, wobei der genannte Ansatzteil 15 auch einen Absatz 16 für das entfernbare Anbringen einer schützenden Aufbewahrungshülle aufweist. 38A is a sectional side view of a delivery device of a venous infusion catheter with a neck portion 9 comprising: a fixed cannula 10 with a ground distal end, said cannula 10 a profile change 3 near the distal end for limiting axial movement of a sliding cannula fuse (not shown) relative to the cannula tip 11 after the positioning of said cannula fuse 22 at the distal end of the cannula 10 has a section 18 for removably attaching a protective storage envelope, a hypodermic needle 10 , which is almost at a cannula holder 4 is appropriate; said catheter attachment portion 9 is retrofitted with the present invention, wherein the attachment part 15 firmly on said catheter attachment portion 9 at the reception 4 through the attachment section 66 is attached, said attachment part 15 also a paragraph 16 for removably attaching a protective storage case.

38B ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht eines an eine Einführungsvorrichtung eines venösen Infusionskatheters angegossenen Ansatzes, welcher umfasst: einen Ansatz 9, eine Subkutankanüle 10, welche an einer Kanülenaufnahme 4 fest angebracht ist, wobei die genannte Kanüle 10 ein angeschliffenes distales Ende 11 aufweist und die genannte Kanüle 10 eine Profiländerung 3 in der Nähe des distalen Endes zur Begrenzung der axialen Bewegung einer (nicht dargestellten) gleitenden Kanülensicherung relativ zur Kanülenspitze 11 nach der Positionierung der genannten Kanülensicherung am distalen Ende der Kanüle 10 aufweist; einen Ansatzteil 15, wobei dieser Ansatzteil 15 einen am genannten Ansatzteil 15 befindlichen Vorsprung 5 aufweist und der genannte Ansatzkörper 15 auch einen Absatz 16 zum Anbringen einer schützenden Aufbewahrungshülle aufweist sowie einen beweglichen Einklinkarm oder -hebel 26, der am Ansatzteil 15 mittels eines Gelenkabschnitts 23 angebracht ist, wobei der bewegliche Einklinkarm 26 einen Vorsprung 21 zum Festhalten einer Komponente in einer freigebbaren Stellung am Ansatzteil 15 aufweist und der genannte Einklinkarm 26 auch einen Vorsprung 49 aufweist, um den genannten Einklinkarm 26 nach außen zu drücken, wenn eine Druckkraft auf die freigebbar gehaltene Kanülensicherung ausgeübt wird, wobei der genannte bewegliche Einklinkarm in der bevorzugten Stellung zum Festhalten von mindestens einer Komponente in einer arretierten Stellung auf dem Ansatzteil 15 dargestellt ist. 38B is a sectional side view of a molded on an insertion device of a venous infusion catheter approach, which comprises: a neck 9 , a hypodermic needle 10 which are attached to a cannula holder 4 is firmly attached, said cannula 10 a ground distal end 11 and said cannula 10 a profile change 3 near the distal end for limiting axial movement of a sliding cannula fuse (not shown) relative to the cannula tip 11 after the positioning of said cannula securing at the distal end of the cannula 10 having; an attachment part 15 , this approach part 15 one at the mentioned approach part 15 located projection 5 and said attachment body 15 also a paragraph 16 for attaching a protective storage case and a movable latch arm or lever 26 , the one at the neck part 15 by means of a joint section 23 is attached, wherein the movable latching arm 26 a lead 21 for holding a component in a releasable position on the attachment part 15 and said Einklinkarm 26 also a lead 49 to the said latch arm 26 to push outwardly when a compressive force is applied to the releasably held cannula fuse, said movable latch arm in the preferred position for retaining at least one component in a locked position on the hub portion 15 is shown.

39 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht eines Ansatzes, welcher mit Gewinde am Ansatz 68 einer Glaspatrone angebracht ist, wobei der genannte Glaspatronenansatz 68 fest an der Glaspatrone 6 angebracht ist und der genannte Ansatz 68 eine Kanülenaufnahme 4 zur festen Anbringung einer Kanüle 10 aufweist, wobei die genannte Kanüle 10 ein angeschliffenes distales Ende 11 aufweist und die genannte Kanüle 10 eine Profiländerung 3 in der Nähe des distalen Endes zur Begrenzung der axialen Bewegung einer gleitenden Kanülensicherung relativ zur Kanülenspitze 11 nach der Positionierung der genannten Kanülensicherung am distalen Ende der Kanüle 10 aufweist, wobei der genannte Ansatz 68 auch einen mit Gewinde versehenen Abschnitt 67 aufweist, mit welchem der Ansatzkörper am genannten Glaspatronenansatz 68 durch den Gewindeabschnitt 67 angebracht wird; der genannte Ansatzkörper 15 weist einen am distalen Ende des genannten Ansatzteils 15 befindlichen Vorsprung 5 auf, wobei der genannte Vorsprung 5 mit dem distalen Ende des Ansatzteils 15 verbunden ist und der genannte Ansatzkörper 15 auch einen Absatz 16 zum entfernbaren Anbringen einer schützenden Aufbewahrungshülle und einen mit einem Berührungsfeld 27 versehenen beweglichen Einklinkarm oder -hebel 26 aufweist, welcher am Ansatzteil 15 durch einen Gelenkabschnitt 23 angebracht ist, wobei der bewegliche Einklinkarm 26 einen Vorsprung 21 zum Festhalten einer Komponente in einer freigebbaren Stellung auf dem Ansatzteil 15 aufweist, wobei der genannte Einklinkarm 26 auch einen Vorsprung 49 aufweist, um den Einklinkarm 26 nach außen zu drücken, wenn eine Druckkraft auf die freigebbar gehaltene Kanülensicherung 22 (die in anderen Zeichnungen dieser Anmeldung dargestellt ist) ausgeübt wird, wobei der genannte bewegliche Einklinkarm 26 in der bevorzugten Stellung zum Festhalten von mindestens einer Komponente in einer arretierten Stellung auf dem Ansatzkörper 15 dargestellt ist. 39 is a sectional side view of a neck, which is threaded on the neck 68 a glass cartridge is mounted, said glass cartridge approach 68 firmly on the glass cartridge 6 appropriate and the approach mentioned 68 a cannula holder 4 for fixed attachment of a cannula 10 wherein said cannula 10 a ground distal end 11 and said cannula 10 a profile change 3 near the distal end for limiting the axial movement of a sliding cannula fuse relative to the cannula tip 11 after the positioning of said cannula securing at the distal end of the cannula 10 , wherein said approach 68 also a threaded section 67 with which the attachment body on said glass cartridge approach 68 through the threaded section 67 is attached; said attachment body 15 has one at the distal end of said attachment part 15 located projection 5 on, with said projection 5 with the distal end of the attachment part 15 is connected and said attachment body 15 also a paragraph 16 for removably attaching a protective storage case and one having a touch pad 27 provided movable latch arm or lever 26 having, which at the attachment part 15 through a joint section 23 is attached, wherein the movable latching arm 26 a lead 21 for holding a component in a releasable position on the attachment part 15 wherein said latch arm 26 also a lead 49 to the latch arm 26 to push to the outside, if a pressure force on the releasable held cannula fuse 22 (shown in other drawings of this application) is exercised, said movable latching arm 26 in the preferred position for retaining at least one component in a locked position on the neck body 15 is shown.

40 ist in Schnittdarstellung eine Seitenansicht eines Ansatzes, welcher fest an einer Glaspatrone 6 angebracht ist und umfasst: einen Ansatz 68 mit einer Kanülenaufnahme 4 zur festen Anbringung einer Kanüle 10, wobei die genannte Kanüle 10 ein angeschliffenes distales Ende 11 aufweist und die genannte Kanüle 10 eine Profiländerung 3 in der Nähe des distalen Endes zur Begrenzung der axialen Bewegung einer gleitenden Kanülensicherung relativ zur Kanülenspitze 11 nach der Positionierung der genannten Kanülensicherung 22 am distalen Ende der Kanüle 10 aufweist; einen Ansatzteil 15, welcher untrennbar an den genannten Glaspatronenansatz 69 angegossen ist; der genannte Ansatzteil 15 weist einen am distalen Ende des genannten Ansatzteils 15 befindlichen Vorsprung 5 auf, wobei der genannte Vorsprung 5 mit dem distalen Ende des Ansatzteils 15 verbunden ist und der genannte Ansatzkörper 15 auch einen Absatz 16 zum entfernbaren Anbringen einer schützenden Aufbewahrungshülle und einen mit einem Berührungsfeld 27 versehenen beweglichen Einklinkarm oder -hebel 26 aufweist, welcher am Ansatzteil 15 durch einen Gelenkabschnitt 23 angebracht ist, wobei der bewegliche Einklinkarm 26 einen Vorsprung 21 zum Festhalten einer Komponente in einer freigebbaren Stellung auf dem Ansatzteil 15 aufweist und der genannte Einklinkarm 26 auch einen Vorsprung 49 aufweist, um den Einklinkarm 26 nach außen zu drücken, wenn eine Druckkraft auf die freigebbar gehaltene Kanülensicherung 22 (die in anderen Zeichnungen dieser Anmeldung dargestellt ist) ausgeübt wird, wobei der genannte bewegliche Einklinkarm 26 in der bevorzugten Stellung zum Festhalten von mindestens einer Komponente in einer arretierten Stellung auf dem Ansatzkörper 15 dargestellt ist. 40 is a sectional side view of a neck, which is fixed to a glass cartridge 6 is attached and includes: an approach 68 with a cannula holder 4 for fixed attachment of a cannula 10 wherein said cannula 10 a ground distal end 11 and said cannula 10 a profile change 3 near the distal end for limiting the axial movement of a sliding cannula fuse relative to the cannula tip 11 after the positioning of said cannula fuse 22 at the distal end of the cannula 10 having; an attachment part 15 , which is inseparable from the said glass cartridge approach 69 is poured on; the mentioned approach part 15 has one at the distal end of said attachment part 15 located projection 5 on, with said projection 5 with the distal end of the attachment part 15 is connected and said attachment body 15 also a paragraph 16 for removably attaching a protective storage case and one having a touch pad 27 provided movable latch arm or lever 26 having, which at the attachment part 15 through a joint section 23 is attached, wherein the movable latching arm 26 a lead 21 for holding a component in a releasable position on the attachment part 15 and said Einklinkarm 26 also a lead 49 to the latch arm 26 to push to the outside, if a pressure force on the releasable held cannula fuse 22 (shown in other drawings of this application) is exercised, said movable latching arm 26 in the preferred position for retaining at least one component in a locked position on the neck body 15 is shown.

41 ist in Schnittdarstellung eine Draufsicht auf eine Ausführungsform mit einem Verweilkatheter 29, welcher eine bewegliche Kanülensicherung 22a und einen abtrennbaren venösen Infusionskatheter 29 aufweist, wobei der genannte Katheter 29 fest an einem Katheteransatz 13 angebracht ist; ein Ansatz 9 weist eine fest angebrachte hohle Subkutankanüle 10 mit einem angeschliffenen distalen Ende 11 auf, wobei die genannte Kanüle 10 fest an einem Ansatzteil 15 angebracht ist, welcher einen Absatz 16 zum abnehmbaren Anbringen einer schützenden Aufbewahrungshülle aufweist, wobei eine gleitende Kanülensicherung 22a mittels einer begrenzenden flexiblen Anhängevorrichtung 24 fest am genannten Ansatzteil 15 angebracht ist, wobei die genannte flexible Anhängevorrichtung 24 verschiebbar durch eine Öffnung am genannten Ansatz 9 angebracht ist und die genannte Kanülensicherung 22a einen Vorsprung oder Fingerstütze 80 aufweist, damit der genannte abtrennbare Katheter 29 und die genannte Kanülensicherung 22a längs der genannten Subkutankanüle 10 dergestalt nach vorn bewegt werden, dass der genannte Katheter 29 in ein Blutgefäß eingeführt werden kann, wobei die genannte Subkutankanüle 10 durch eine Führungsöffnung in der genannten beweglichen Kanülensicherung 22a gleiten kann und die genannte Kanülensicherung 22a eine bewegliche Kanülenhalterung 41 mit einem entsprechenden Schlitz 31 zur Aufnahme der Kanülenhalterung 41 aufweist, wenn sich die genannte Kanülenhalterung 41 über die Kanülenspitze 11 hinaus bewegt, und die genannte Kanülensicherung 22a einen offenen Kragen oder Scheibe 30 zum Zurückhalten des federnden Teils 19 am proximalen Ende der genannten Kanülensicherung 22a aufweist und das genannte federnde Teil 19 gleitend auf der genannten Kanülensicherung 22a durch die Kerbe oder Einkerbung 60 gehalten wird, wobei die genannte bewegliche Kanülenhalterung 41 einen Einführbereich 33 zum Einsetzen des genannten federnden Teils 19 auf der genannten Kanülensicherung 22a in die Kerben 60 und/oder 61 aufweist und die genannte Kanülenhalterung 41 auch eine Kerbe oder Einkerbung 61 zum Festhalten der genannten Endwicklungen des genannten federnden Teils 19 aufweist, wobei das distale Ende der genannten Kanülensicherung 22a einen Steckabschnitt 78 zum lösbaren Anbringen eines Ansatzes 13 eines venösen Infusionskatheters und die genannte Kanülenhalterung 41 einen beweglichen Arm 45 und einen Schutz 42 zum freigebbaren Zurückhalten eines Katheteransatzes 13 vom genannten Steckabschnitt 78 nach dem Einführen des Katheters 29 in einen Patienten aufweisen. Der genannte Katheteransatz 13 weist mindestens einen Flansch 301 und einen inneren Kanal, Vertiefung, Schlitz oder Unterschnitt 32 auf, um vom genannten beweglichen Arm 42 lösbar gehalten zu werden. Der genannte bewegliche Arm 42 könnte auch ein Metallteil enthalten, welches während oder nach der Fertigung des genannten Steckabschnitts 78 eingesetzt wird. Der genannte Kanal 32 kann eine ringförmige oder segmentierte Konfiguration aufweisen. 41 is a sectional view of a plan view of an embodiment with an indwelling catheter 29 which has a movable cannula securing 22a and a detachable venous infusion catheter 29 wherein said catheter 29 firmly attached to a catheter hub 13 is appropriate; an approach 9 has a fixed hollow hypodermic needle 10 with a ground distal end 11 on, said cannula 10 firmly attached to an attachment 15 attached, which is a paragraph 16 for removably attaching a protective storage envelope, wherein a sliding cannula securing 22a by means of a limiting flexible hitch 24 firmly on said attachment part 15 attached, said flexible hitch 24 slidable through an opening in said approach 9 is attached and said cannula fuse 22a a projection or finger rest 80 so that said separable catheter 29 and said cannula backup 22a along the said hypodermic needle 10 be moved forward so that said catheter 29 can be introduced into a blood vessel, said subcutaneous cannula 10 by a guide opening in said movable cannula securing device 22a can slide and said cannula backup 22a a movable needle holder 41 with a corresponding slot 31 for receiving the needle holder 41 when said cannula holder 41 over the cannula tip 11 moved out, and said cannula backup 22a an open collar or disc 30 for retaining the resilient part 19 at the proximal end of said cannula securing 22a and said resilient part 19 sliding on the mentioned cannula fuse 22a through the notch or notch 60 is held, said movable needle holder 41 an insertion area 33 for inserting said resilient member 19 on the mentioned cannula fuse 22a in the notches 60 and or 61 and said cannula holder 41 also a notch or notch 61 for holding said end windings of said resilient member 19 having the distal end of said cannula securing 22a a plug-in section 78 for releasably attaching egg nes approach 13 a venous infusion catheter and said cannula holder 41 a movable arm 45 and a protection 42 for releasably retaining a catheter hub 13 from said plug-in section 78 after insertion of the catheter 29 in a patient. The catheter approach mentioned 13 has at least one flange 301 and an inner channel, depression, slot or undercut 32 on to from the said moving arm 42 to be kept releasable. The named moving arm 42 could also contain a metal part, which during or after the production of said plug-in section 78 is used. The named channel 32 may have an annular or segmented configuration.

Der genannte Ansatzteil 15 kann auch den Einklinkarm 26 umfassen, der in anderen Zeichnungen dieser Anmeldung dargestellt ist, ansonsten könnte die genannte Kanülensicherung 22a vor dem Gebrauch angrenzend an den genannten Ansatzteil 15 mit Hilfe von auf Reibung oder Keilwirkung beruhenden Mitteln lösbar gehalten werden. Die offenbarte Erfindung ist in 103 in einem für den Gebrauch fertigen Zustand dargestellt.The mentioned approach part 15 can also be the latch arm 26 which is illustrated in other drawings of this application, otherwise said cannula securing 22a before use adjacent to said attachment part 15 be kept releasably by means of friction or wedge action means. The disclosed invention is in 103 presented in a ready for use state.

42 ist in Schnittdarstellung eine Draufsicht, welche zeigt, wie die Kanülenspitze 11 der Kathetereinführvorrichtung in die Kanülensicherung 22a zurück gezogen wird. Der Katheter 29 und der Katheteransatz 13 verbleiben lösbar gehalten angrenzend an der genannten Kanülensicherung 22a, während die Kanüle 10 von der Kathetereinführungsstelle durch die distale Führung 47 der genannten Kanülensicherung 22a zurück gezogen wird. Diese Zeichnung zeigt die genannte Kanülensicherung 22a, wie sie innerhalb eines Gehäuses oder Ummantelung 85 gehalten wird. Ein solches Gehäuse 85 weist eine Innenkammer für die Aufnahme eines federnden Teils 19 und einer verschiebbaren Kanülensicherung 22a auf, wobei das genannte Gehäuse 85 auch äußere Vorsprünge 86 aufweist, welche als gleitfeste Greifmittel dienen, wobei die genannten Vorsprünge 86 in Längsrichtung, in radialer Richtung oder dergl. verlaufen und eine beliebige Oberfläche oder Kontur aufweisen können, welche dem Benutzer das Festhalten am genannten Gehäuse 85 verbessern. Das genannte Gehäuse 85 kann auch einen inneren Vorsprung 88 zum festen Anbringen der genannten Kanülensicherung 22a im Innern des genannten Gehäuses 85 und innere Rippen 97 zur konzentrischen Anordnung des genannten federnden Teils 19 im Innern des genannten Gehäuses 85 aufweisen. Die genannte Kanülensicherung 22a wird im Innern des genannten Gehäuses 85 durch ein Schnappverschlussmittel gehalten, welches durch den Keil 66a und einen Schlitz 66b am proximalen Ende der genannten Kanülensicherung 22a gebildet wird. Das genannte Gehäuse 85 weist eine entsprechende Öffnung zur Aufnahme des genannten Keils 66a und Schlitzes 66b auf, wobei die genannte Öffnung eine Einführung 96 für den leichten Einbau der genannten Sicherung 22a in das genannte Gehäuse 85 aufweist. Das genannte Gehäuse kann auch einen inneren Ring oder mindestens einen Vorsprung 88 aufweisen, welcher auf entsprechende Weise von einem Schlitz 89 in der genannten Kanülensicherung 22a aufgenommen wird. Der genannte Schlitz 89 und der Vorsprung 88 können entweder an der Sicherung 22a oder am Gehäuse 85 angeordnet sein. 42 is a sectional top view, which shows how the cannula tip 11 the catheter insertion device in the cannula fuse 22a is pulled back. The catheter 29 and the catheter approach 13 remain releasably held adjacent to said cannula fuse 22a while the cannula 10 from the catheter insertion site through the distal guide 47 the said cannula backup 22a is pulled back. This drawing shows the named cannula fuse 22a as they are inside a casing or casing 85 is held. Such a housing 85 has an inner chamber for receiving a resilient part 19 and a sliding cannula securing device 22a on, wherein said housing 85 also outer projections 86 which serve as a sliding gripping means, said projections 86 extend in the longitudinal direction, in the radial direction or the like. And may have any surface or contour, which the user holding on said housing 85 improve. The named housing 85 can also have an inner projection 88 for fixed attachment of said cannula fuse 22a in the interior of said housing 85 and inner ribs 97 for the concentric arrangement of said resilient member 19 in the interior of said housing 85 exhibit. The named cannula fuse 22a is inside the said case 85 held by a snap fastener which passes through the wedge 66a and a slot 66b at the proximal end of said cannula securing 22a is formed. The named housing 85 has a corresponding opening for receiving said wedge 66a and slits 66b on, said opening being an introduction 96 for easy installation of said fuse 22a in said housing 85 having. The said housing may also have an inner ring or at least one projection 88 which, in a corresponding manner of a slot 89 in said cannula backup 22a is recorded. The named slot 89 and the lead 88 can either at the fuse 22a or on the case 85 be arranged.

Die genannte verschiebbare Kanülensicherung 22a ist fest an einem Ansatzteil mit Hilfe einer begrenzenden flexible Anhängevorrichtung 24 angebracht, wobei die genannte Subkutankanüle 10 durch eine proximale Führungsöffnung 34 in der genannten beweglichen Kanülensicherung 22a gleiten kann und die genannte Kanülensicherung 22a eine bewegliche Kanülenhalterung 41 mit einem entsprechenden Schlitz 31 zur Aufnahme der Kanülenhalterung 41 aufweist, wenn sich die genannte Halterung 41 über die Kanülenspitze 11 hinaus bewegt, wobei die genannte Kanülensicherung 22a eine Kerbe oder Einkerbung 60 zum lösbaren Festhalten des genannten federnden Teils 19 auf der genannten Kanülensicherung 22a aufweist und die genannte bewegliche Kanülenhalterung 41 einen Einführbereich 33 zum Einfügen des genannten federnden Teils 19 auf der genannten Kanülensicherung 22a in die Kerben 60 und/oder 61 aufweist und die genannte Kanülenhalterung 41 auch eine Kerbe oder Einkerbung 61 zum Festhalten der genannten Endwicklungen des genannten federnden Teils 19 aufweist, wobei das distale Ende der genannten Kanülensicherung 22a einen Steckabschnitt 78 zum lösbaren Anbringen eines Ansatzes 13 eines venösen Infusionskatheters aufweist, und die genannte Kanülenhalterung 41 einen beweglichen Arm 45 und einen Vorsprung 42 zum lösbaren Zurückhalten eines Katheteransatzes 13 vom genannten Steckabschnitt 78 nach dem Einführen des Katheters 29 in einen Patienten aufweist. Der genannte Katheteransatz 13 weist mindestens einen Flansch 301 und einen inneren Kanal, Vertiefung, Schlitz oder Unterschnitt 32 auf, um vom genannten beweglichen Arm 45 und dem genannten Vorsprung lösbar gehalten zu werden. Der genannte bewegliche Arm 45 könnte auch ein Metallteil enthalten, welches während oder nach der Fertigung des Steckabschnitts 78 eingesetzt wird.The mentioned sliding cannula fuse 22a is firmly attached to an attachment using a limiting flexible hitch 24 attached, said subcutaneous cannula 10 through a proximal guide opening 34 in said movable cannula fuse 22a can slide and said cannula backup 22a a movable needle holder 41 with a corresponding slot 31 for receiving the needle holder 41 has, when said holder 41 over the cannula tip 11 moved out, said cannula fuse 22a a notch or notch 60 for releasably holding the said resilient member 19 on the mentioned cannula fuse 22a and said movable cannula holder 41 an insertion area 33 for inserting the said resilient part 19 on the mentioned cannula fuse 22a in the notches 60 and or 61 and said cannula holder 41 also a notch or notch 61 for holding said end windings of said resilient member 19 having the distal end of said cannula securing 22a a plug-in section 78 for releasably attaching a neck 13 a venous infusion catheter, and said cannula holder 41 a movable arm 45 and a lead 42 for releasably retaining a catheter hub 13 from said plug-in section 78 after insertion of the catheter 29 in a patient. The catheter approach mentioned 13 has at least one flange 301 and an inner channel, depression, slot or undercut 32 on to from the said moving arm 45 and to be releasably held to said projection. The named moving arm 45 could also contain a metal part, which during or after the production of the plug-in section 78 is used.

Der genannte Ansatzteil 15 kann auch den Einklinkarm 26 umfassen, der in anderen Zeichnungen dieser Anmeldung dargestellt ist, ansonsten könnte die genannte Kanülensicherung 22a vor dem Gebrauch angrenzend an den genannten Ansatzteil 15 mit Hilfe von auf Reibung oder Keilwirkung beruhenden Mitteln lösbar gehalten werden.The mentioned approach part 15 can also be the latch arm 26 which is illustrated in other drawings of this application, otherwise said cannula securing 22a before use adjacent to said attachment part 15 be kept releasably by means of friction or wedge action means.

43 ist eine Schnittdarstellung und aufgeschnittene Draufsicht auf die bewegliche Kanülensicherung 22a an einer Ausführungsform mit einem Verweilkatheter 29. Sie zeigt, wie die Kanülenspitze 11 sicher im Innern der Kanülensicherung 22a gehalten wird, wobei der Arm 45 und der Vorsprung 42 auf entsprechende Weise nach innen bewegt und mit der Kanülenhalterung 41 aktiviert werden einschließlich einiger verschiedener Versionen der Komponenten: die genannte Aufbewahrungshülle 24 ist fest am Gehäuse 85 angebracht, das genannte Gehäuse 85 weist mindestens einen in Längsrichtung verlaufenden und nicht gleitenden Vorsprung 86 auf, das genannte Gehäuse weist einen distalen Vorsprung 90 auf, der über die genannte Kanülensicherung 22a schnappen kann, wenn sich die genannte Kanülensicherung 22a im Innern des genannten Gehäuses 85 befindet, die genannte Kanülensicherung 22a weist eine Schlitzlinie 43 auf, der genannte Vorsprung 42 hat eine (...?) Gestalt. Die Gestalt des Vorsprungs 42 ist nicht auf eine einseitige oder zweiseitige Oberfläche begrenzt, sondern könnte oval, rund, radial, glatt oder rau sein oder eine Kombination von beliebigen hier beschriebenen Oberflächen sein. 43 is a sectional view and cutaway plan view of the movable Kanülensi insurance 22a on an embodiment with an indwelling catheter 29 , It shows how the cannula tip 11 safe inside the cannula fuse 22a is held, the arm 45 and the lead 42 moved in a corresponding manner inwards and with the cannula holder 41 to be activated including some different versions of the components: the said storage case 24 is firmly on the housing 85 attached, said housing 85 has at least one longitudinally extending and non-sliding projection 86 on, said housing has a distal projection 90 on top of the said cannula backup 22a can snap when the said cannula backup 22a in the interior of said housing 85 located, said cannula backup 22a has a slot line 43 on, the said projection 42 has a (...?) shape. The shape of the projection 42 is not limited to a one-sided or two-sided surface, but could be oval, round, radial, smooth, or rough, or a combination of any of the surfaces described herein.

44 ist eine Schnittdarstellung und aufgeschnittene Seitenansicht der vorliegende Erfindung, wie sie gebrauchsfertig an einem Steckende eines Lüer-Formstücks angewendet wird, und zeigt voll und ganz die Subkutankanüle 10, welche eine Profiländerung 3 in der Nähe des distalen Endes zur Begrenzung der axialen Bewegung einer gleitenden Kanülensicherung 22 relativ zur Kanülenspitze 11 nach der Positionierung der genannten Kanülensicherung 22 am distalen Ende der Kanüle 10 aufweist; sie zeigt: einen Ansatz 12 mit einer fest angebrachten Kanüle, ein Mittel zum Festhalten einer separaten beweglichen Kanülensicherung 22, wobei die genannte Kanülensicherung 22 eine Öffnung durch sie hindurch für die genannte Subkutankanüle 10 aufweist, wodurch die Kanülensicherung 22 in einer gebrauchsfertigen Stellung auf dem genannten Ansatz 12 gehalten wird, wobei die genannte festgehaltene Kanülensicherung 22 weg vom genannten Kanülenansatz 12 durch ein zusammengedrücktes federndes Teil 19 gedrückt wird und das federnde Teil 19 zwischen dem genannten Ansatz 12 und der genannten Kanülensicherung 22 angeordnet ist und das genannte federnde Teil 19 auch in einer ringförmigen Weise, die einen Teil der genannten Kanülensicherung 22 umgibt, angeordnet ist. 44 Figure 5 is a sectional and cutaway side view of the present invention as applied to a male end of a luer fitting and fully showing the hypodermic needle 10 which is a profile change 3 near the distal end for limiting the axial movement of a sliding cannula fuse 22 relative to the cannula tip 11 after the positioning of said cannula fuse 22 at the distal end of the cannula 10 having; she shows: an approach 12 with a fixed cannula, a means for holding a separate movable cannula fuse 22 , wherein said cannula securing 22 an opening therethrough for said hypodermic needle 10 whereby the cannula securing 22 in a ready to use position on said approach 12 held, said captive cannula fuse 22 away from the cannula approach 12 by a compressed springy part 19 is pressed and the resilient part 19 between the mentioned approach 12 and said cannula backup 22 is arranged and said resilient part 19 also in an annular manner, which forms part of said cannula backup 22 surrounds, is arranged.

Der genannte Ansatz 12 weist auf einen Kanal, durch welchen hindurch für die Flüssigkeit bzw. das Gas ein Weg zur genannten Subkutankanüle 10 geschaffen wird, einen Flansch 101 zum Anbringen des Kanülenansatzes 12 an einem Steckende der Lüer-Spritze, eine Kanülenaufnahme 4 zum festen Anbringen der Kanüle 10, wobei diese Kanüle 10 ein angeschliffenes distales Ende 11 und ein nicht angeschliffenes proximales Ende aufweist welches fest am genannten Ansatz 12 angebracht ist, und einen aus dem Ganzen bestehenden Ansatzteil 15, der einen Vorsprung 5 aufweist, der sich am distalen Ende des genannten Ansatzkörpers 15 befindet, wobei der genannte Vorsprung 5 mit dem Ansatzteil 15 verbunden ist und der genannte Ansatzteil 15 auch einen Absatz 16 zum lösbaren Anbringen einer schützenden Aufbewahrungshülle und einen mit einem Berührungsfeld 27 versehenen beweglichen Einklinkarm 26 aufweist, welcher am Ansatzteil 15 mittels eines Gelenkabschnitts 23 angebracht ist, wobei der bewegliche Einklinkarm 26 einen Vorsprung 21 zum Festhalten einer Komponente in einer lösbaren arretierten Stellung am Ansatzteil 15 aufweist, wobei der genannte Einklinkarm 26 auch einen Vorsprung 49 zum Vorspannen des Einklinkarms 26 nach außen aufweist, wenn eine Druckkraft auf die lösbar gehaltene Kanülensicherung 22 ausgeübt wird; und eine bewegliche Kanülensicherung 22, welche einen proximalen Führungsabschnitt 34, einen distalen Kanülenführungsabschnitt 47 und eine (in dieser Ansicht nicht dargestellte) bewegliche Kanülenhalterung 41, einen Aufnahmeschlitz 31 zur Aufnahme der Kanülenhalterung, einen Rückhaltebereich 44a mit einer Öffnung 48 zur Aufnahme des genannten Vorsprungs 21 aufweist, wobei die genannte Kanülensicherung 22 ein zusammengedrücktes federnde Teil 19 aufweist, welches am proximalen Ende der genannten Kanülensicherung 22 angeordnet ist, wobei das federnde Teil 19 eine auslenkende Kraft auf die genannte Kanülensicherung 22 ausübt; wenn die der genannte Kanülensicherung 22 durch den Haken 21 des beweglichen Einklinkarms 26 am genannten Ansatzteil 15 lösbar in einer zusammengedrückten Stellung gehalten wird, eine Öffnung zum Ausrichten der genannten Kanülensicherungsanordnung 22 angrenzend an den genannten Ansatzteil 12, der Ansatzvorsprung 5 durch die Öffnung hindurch positioniert ist, der genannte Einklinkarm 26 einen Vorsprung 49 zur Mitnahme der genannten Kanülensicherung 22 aufweist, wenn die genannte Kanülensicherung 22 in Richtung auf den genannten Ansatzteil 12 gedrückt wird, greift die genannte Kanülensicherung 22 greift in den Vorsprung 49 ein und bewegt manuell den genannten Einklinkarm 26 nach außen, wodurch gewährleistet wird, dass der genannte Einklinkarm 26 sich nach außen bewegt unter Freigabe der Halterung an der Kanülensicherung 22.The named approach 12 indicates a channel through which a path to the said hypodermic needle for the liquid or gas 10 is created, a flange 101 for attaching the cannula attachment 12 at one end of the luer syringe, a cannula holder 4 for firmly attaching the cannula 10 , this cannula 10 a ground distal end 11 and a non-abraded proximal end which firmly on said approach 12 appropriate, and an integral part of the approach 15 who has a lead 5 which extends at the distal end of said attachment body 15 is located, said projection 5 with the attachment part 15 is connected and said approach part 15 also a paragraph 16 for releasably attaching a protective storage case and one having a touch pad 27 provided movable latch arm 26 having, which at the attachment part 15 by means of a joint section 23 is attached, wherein the movable latching arm 26 a lead 21 for holding a component in a releasably locked position on the attachment part 15 wherein said latch arm 26 also a lead 49 for pretensioning the latching arm 26 outwardly when a compressive force on the releasably held cannula fuse 22 is exercised; and a movable cannula fuse 22 which has a proximal guide section 34 , a distal cannula guide portion 47 and a movable cannula holder (not shown in this view) 41 , a receiving slot 31 for holding the needle holder, a retention area 44a with an opening 48 for receiving said projection 21 wherein said cannula fuse 22 a compressed springy part 19 which at the proximal end of said cannula securing 22 is arranged, wherein the resilient part 19 a deflecting force on said cannula securing 22 exerts; if the said cannula backup 22 through the hook 21 of the movable latching arm 26 at the mentioned approach part 15 releasably held in a compressed position, an opening for aligning said cannula securing arrangement 22 adjacent to the mentioned attachment part 12 , the approach projection 5 positioned through the opening, said latch arm 26 a lead 49 for taking the aforementioned cannula fuse 22 when said cannula backup 22 in the direction of the mentioned approach part 12 is pressed, seizes the aforementioned cannula fuse 22 grabs the lead 49 and moves manually said Einklinkarm 26 to the outside, thereby ensuring that said latching arm 26 moves outward releasing the holder on the cannula securing device 22 ,

45 ist eine Schnittdarstellung und aufgeschnittene Draufsicht auf das Teil der 44 und enthält die in 106 dargestellten und beschriebenen Elemente, wobei die (in einer teilweise aufgeschnittenen Ansicht dargestellte) lösbar gehaltene Kanülensicherungsanordnung 22 angrenzend am genannten Ansatzteil 15 lösbar gehalten wird, wobei die genannte Sicherungsanordnung 22 durch die gespeicherte Energie bewegt werden kann, die im zusammengedrückten federnden Teil 19 gespeichert ist, wobei das genannte federnde Teil 19 gleitend auf der genanten Kanülensicherung 22 durch die Kerbe oder Einkerbung 60 gehalten wird und die genannte bewegliche Kanülenhalterung 41 einen Einführbereich 33 zum Einsetzen des genannten federnden Teils 19 auf der genanten Kanülensicherung 22 in die Kerben 60 und/oder 61 aufweist, wobei die genannte Kanülenhalterung 41 auch mindestens eine Kerbe oder Einkerbung 61 zum lösbaren Festhalten der genannten Endwicklungen des genannten federnden Teils 19 aufweist und die genannte Kanülensicherung 22 einen proximalen Führungsabschnitt 34, eine distale Kanülenführungsöffnung 47, eine Kanülenhalterung 41, welche unter Spannung mit der genannten Subkutankanüle 10 in Kontakt kommt durch die innewohnende Speicherung der ausgebildeten Konfiguration der genannten Kanülenhalterung 41 und/oder durch die auslenkende Kraft des umgebenden federnden Teils 19, wodurch die Vorwärtsbewegung der genannten Kanülensicherung 22 durch eine Profiländerung 3 der genannten Kanüle 10 begrenzt wird, wobei die Kanüle 10 ein angeschliffenes distales Ende 11 und ein nicht angeschliffenes proximales Ende aufweist, welches fest am genannten Ansatz 12 angebracht ist. 45 is a sectional view and cutaway top view of the part of the 44 and contains the in 106 The illustrated and described elements, wherein the (in a partially cutaway view shown) releasably held cannula securing arrangement 22 adjacent to the mentioned attachment part 15 is releasably held, said fuse arrangement 22 can be moved by the stored energy in the compressed resilient part 19 is stored, said resilient part 19 sliding on the mentioned cannula securing 22 by the score or Einker advertising 60 and said movable needle holder 41 an insertion area 33 for inserting said resilient member 19 on the mentioned cannula backup 22 in the notches 60 and or 61 , wherein said cannula holder 41 also at least one notch or notch 61 for releasably holding said end windings of said resilient member 19 and said cannula fuse 22 a proximal guide section 34 , a distal cannula guide opening 47 , a cannula holder 41 which is under tension with the said hypodermic needle 10 comes into contact with the inherent storage of the formed configuration of said cannula holder 41 and / or by the deflecting force of the surrounding resilient member 19 whereby the forward movement of said cannula securing 22 through a profile change 3 said cannula 10 is limited, wherein the cannula 10 a ground distal end 11 and a non-abraded proximal end which is fixed to said approach 12 is appropriate.

Die genannte Kanüle 10 ist fest am Ansatz 12 in einer Kanülenaufnahme 4 angebracht, wobei der genannte Ansatz 12 einen Flansch 16 zum entfernbaren Anbringen einer schützenden Hülle und mindestens einen Flansch 101 aufweist. Die genannte Kanülenhalterung 41 ist gelenkig an der genannten Kanülensicherung 22 mittels eines Gelenkabschnitts 40 angebracht, wobei die genannte Kanülensicherung 22 einen Aufnahmeschlitz 31 zur Aufnahme der Kanülenhalterung 41 aufweist.The named cannula 10 is firmly on the approach 12 in a cannula holder 4 attached, said approach 12 a flange 16 for removably attaching a protective sheath and at least one flange 101 having. The named cannula holder 41 is articulated on the aforementioned cannula fuse 22 by means of a joint section 40 attached, said cannula securing 22 a receiving slot 31 for receiving the needle holder 41 having.

46 ist eine Schnittdarstellung und aufgeschnittene Draufsicht auf das Teil der 44 und 45 und zeigt die Kanülenspitze 11, wie sie im Innern der Kanülensicherung 22 durch die bewegliche Kanülenhalterung 41 eingeschlossen ist. Sie zeigt: eine Subkutankanüle 10 mit einer angeschliffenen Spitze 11, wobei die genannte Kanülensicherung 22 in ihrer axialen Bewegung mittels einer Profiländerung 3 in der Nähe des distalen Endes der genannten Kanüle 10 eingeengt wird, wobei das federnde Teil 19 ausgelenkt ist und eine auslenkende Kraft auf die Kanülensicherungsanordnung 22 aufrecht erhält, wobei die genannte Kanülensicherung 22 durch das begrenzende Merkmal der genannten Profiländerung 3 daran gehindert wird, sich weiter nach vorn zu bewegen, indem das genannte federnde Teil 19 gleitend an der genannten Kanülensicherung 22 durch die Kerbe oder Einkerbung 60 festgehalten wird, die genannte bewegliche Kanülenhalterung 41 einen Einführbereich 33 zum Einsetzen des genannten federnden Teils 19 auf der genanten Kanülensicherung 22 in die Kerben 60 und/oder 61 aufweist und die genannte Kanülenhalterung 41 auch mindestens eine Kerbe oder Einkerbung 61 zum lösbaren Festhalten der genannten Endwicklungen des genannten federnden Teils 19 aufweist und die genannte Kanülensicherung 22 aufweist: einen proximalen Führungsabschnitt 34, eine distale Kanülenführungsöffnung 47, eine Kanülenhalterung 41, die unter Spannung mit der genannten Subkutankanüle 10 in Kontakt kommt durch die innewohnende Speicherung der ausgebildeten Konfiguration der genannten Kanülenhalterung 41 und/oder durch die auslenkende Kraft des umgebenden federnden Teils 19, wodurch die Vorwärtsbewegung der genannten Kanülensicherung 22 durch eine Profiländerung 3 der genanten Kanüle 10 begrenzt wird, wobei die genannte Kanüle 10 ein angeschliffenes distales Ende 11 und ein nicht angeschliffenes proximales Ende aufweist, welches fest an genannten Ansatz 12 angebracht ist. Die genannte Kanüle 10 ist fest am Ansatz 12 in einer Kanülenaufnahme 4 angebracht, wobei der genannte Absatz 12 einen Flansch 16 zum entfernbaren Anbringen einer schützenden Hülle und mindestens einen Flansch 101 aufweist. Die genannte Kanülenhalterung 41 ist gelenkig an der genannten Kanülensicherung 22 durch einen Gelenkabschnitt 40 angebracht, wobei die genannte Kanülensicherung 22 einen Aufnahmeschlitz 31 zur Aufnahme der Kanülenhalterung 41 aufweist. Hier ist die genannte proximale Führung 34 dargestellt, wie sie die Kanülensicherung 22 auf eine dem Wesen nach konzentrische Weise auf der genannten Subkutankanüle 10 hält. Die genannte Kanülensicherung 41 weist auch einen sich verjüngenden oder abnehmenden proximalen Querschnitt 304 für das ungehinderte Aufstecken des beweglichen federnden Teils 19 auf. 46 is a sectional view and cutaway top view of the part of the 44 and 45 and shows the cannula tip 11 as they are inside the cannula backup 22 through the movable needle holder 41 is included. It shows: a hypodermic needle 10 with a polished tip 11 , wherein said cannula securing 22 in their axial movement by means of a profile change 3 near the distal end of said cannula 10 is narrowed, with the resilient part 19 is deflected and a deflecting force on the cannula securing arrangement 22 maintains, said cannula securing 22 by the limiting feature of the mentioned profile change 3 is prevented from moving further forward by the said resilient member 19 sliding on the mentioned cannula fuse 22 through the notch or notch 60 is held, said movable needle holder 41 an insertion area 33 for inserting said resilient member 19 on the mentioned cannula backup 22 in the notches 60 and or 61 and said cannula holder 41 also at least one notch or notch 61 for releasably holding said end windings of said resilient member 19 and said cannula fuse 22 comprising: a proximal guide portion 34 , a distal cannula guide opening 47 , a cannula holder 41 that is under tension with the mentioned hypodermic needle 10 comes into contact with the inherent storage of the formed configuration of said cannula holder 41 and / or by the deflecting force of the surrounding resilient member 19 whereby the forward movement of said cannula securing 22 through a profile change 3 the mentioned cannula 10 is limited, said cannula 10 a ground distal end 11 and a non-ground proximal end which is fixed to said approach 12 is appropriate. The named cannula 10 is firmly on the approach 12 in a cannula holder 4 attached, said paragraph 12 a flange 16 for removably attaching a protective sheath and at least one flange 101 having. The named cannula holder 41 is articulated on the aforementioned cannula fuse 22 through a joint section 40 attached, said cannula securing 22 a receiving slot 31 for receiving the needle holder 41 having. Here is the named proximal guide 34 pictured as they are the cannula backup 22 in a substantially concentric manner on said hypodermic needle 10 holds. The named cannula fuse 41 also has a tapered or decreasing proximal cross-section 304 for unobstructed attachment of the movable resilient part 19 on.

47 ist eine vollständige Draufsicht auf eine Kanülensicherung 22, welche einen proximalen Führungsabschnitt 34, einem abnehmenden Querschnitt 304, eine sich in Längsrichtung erstreckende Kammer 94, einem Vorsprung 63, um die freie Bewegung einer beweglichen Klinke zu ermöglichen, und einen distalen Führungsabschnitt 47. Diese Ausführungsform benutzt eine separate Kanülensicherungskomponente. 47 is a complete plan view of a cannula backup 22 which has a proximal guide section 34 , a decreasing cross-section 304 a longitudinally extending chamber 94 , a lead 63 to allow the free movement of a movable latch, and a distal guide section 47 , This embodiment uses a separate cannula fuse component.

48 ist eine vollständige Vorderansicht der in 47 dargestellten Kanülensicherung 22, welche eine sich in Längsrichtung erstreckende Kammer 94, einen Schlitz 25 zur Aufnahme eines Klinkenmittels, einen distalen Führungsabschnitt 47 und eine Öffnung aufweist. 48 is a full front view of the in 47 illustrated cannula fuse 22 comprising a longitudinally extending chamber 94 a slot 25 for receiving a latch means, a distal guide portion 47 and having an opening.

49 ist eine Schnittdarstellung der in 47 dargestellten Kanülensicherung 22 längs der Achse 49 – 49, und zeigt die geschlitzte Konfiguration der Kammer 94. 49 is a sectional view of the in 47 illustrated cannula fuse 22 along the axis 49-49, and shows the slotted configuration of the chamber 94 ,

50 ist eine vollständige Unteransicht der in 47 dargestellten Kanülensicherung 22, welche eine Kerbe 60, eine Querschnittsabnahme 304 und einen Vorsprung 63 aufweist, welcher die freie Bewegung einer beweglichen Klinke ermöglicht. 50 is a full bottom view of the in 47 illustrated cannula fuse 22 which a notch 60 , a cross-section decrease 304 and a lead 63 having, which allows the free movement of a movable latch.

51 ist eine vollständige Rückansicht der in 50 dargestellten Kanülensicherung 22, welche eine Kammer 94, eine Öffnung, eine Kerbe 60 und einen proximalen Führungsabschnitt 34 aufweist. 51 is a full back view of the in 50 illustrated cannula fuse 22 which is a chamber 94 , an opening, a notch 60 and a proximal guide portion 34 having.

52 ist eine vollständige Draufsicht auf die für eine Kathetereinführvorrichtung bestimmte Kanülensicherung 220, welche aufweist: eine innere Kammer 94, einen proximalen Führungsabschnitt 34, eine Vertiefung 31 zum Aufnahme einer beweglichen Kanülenhalterung, einen mittleren Führungsabschnitt 93 zur Unterbringung einer Kanüle 10 während der Arbeitsgänge des Zusammenbaus, einen Schlitz 80 zur Aufnahme des proximalen Endes einer separaten Kanülenhalterung 41, einen geschlitzten Katheteradapter 78, einen distalen Führungsabschnitt 92 und einen Vorsprung 91 für das freigebbare Halten eines Katheteransatzes 13 in einer speziellen Orientierung auf der genannten Kanülensicherung 220. 52 Figure 11 is a full plan view of the cannula securing device for a catheter introducer 220 comprising: an inner chamber 94 , a proximal guide section 34 , a recess 31 for receiving a movable needle holder, a middle guide portion 93 to accommodate a cannula 10 during the operations of assembly, a slot 80 for receiving the proximal end of a separate cannula holder 41 , a slotted catheter adapter 78 , a distal guide section 92 and a lead 91 for releasably holding a catheter hub 13 in a special orientation on said cannula backup 220 ,

53 ist eine vollständige Vorderansicht der in 52 dargestellten und für eine Kathetereinführvorrichtung bestimmten Kanülensicherung 220, welche aufweist: einen mittleren Führungsabschnitt 93 zur Unterbringung einer Kanüle 10 während der Arbeitsgänge des Zusammenbaus, einen geschlitzten Katheteradapter 78, einen distalen Führungsabschnitt 92 und einen Vorsprung 91 für das freigebbare Halten eines Katheteransatzes 13 in einer speziellen Orientierung auf der genannten Kanülensicherung 220. Die genannte Kanülensicherung 220 weist eine durch sie hindurch führende Kanüle auf, wobei die genannte Kanüle durch die genannte Kanülensicherung 220 hindurch Aufnahme findet durch die getrennt angebrachte Kanülenhalterung 41. Die genannte Kanüle 10 befindet sich durch die genannte Kanülensicherung 220 hindurch konzentrisch durch die Kanülenhalterung 41 angeordnet. 53 is a full front view of the in 52 illustrated and intended for a catheter introducer cannula backup 220 comprising: a middle guide section 93 to accommodate a cannula 10 during the assembly operations, a slotted catheter adapter 78 , a distal guide section 92 and a lead 91 for releasably holding a catheter hub 13 in a special orientation on said cannula backup 220 , The named cannula fuse 220 has a cannula passing therethrough, said cannula securing through said cannula 220 Through recording takes place through the separately mounted cannula holder 41 , The named cannula 10 is located through the mentioned cannula fuse 220 through concentric through the cannula holder 41 arranged.

54 ist eine Schnittdarstellung und aufgeschnittene Seitenansicht einer separaten Kanülenhalterung 41, welche eine proximale Seite 82 aufweist, die in einen Schlitz innerhalb der verschiebbaren Kanülensicherung eingesetzt ist. Die Kanülenhalterung 41 enthält mindestens einen Vorsprung 83 zum festen Anbringen der genannten Kanülenhalterung in einer Kanülensicherung, eine Einführseite 33 zum Unterbringen eines federnden Teils während der Arbeitsgänge des Zusammenbaus, eine Kerbe 61 zum Aufrechterhalten einer auslenkenden Kraft des genannten federnden Teils auf die genannte Aufnahme 41 und eine gewisse Anzahl von Seiten oder Schürzen 46, die eine angeschliffene Spitze 11 einer Kanüle im Innern der genannten Aufnahme 41 aufnehmen sollen. Die genannte Kanülenhalterung 41 kann Kunststoff, Metall oder ein beliebiges anderes, dem Wesen nach undurchdringliches Material umfassen. 54 is a sectional view and cutaway side view of a separate needle holder 41 which is a proximal side 82 which is inserted into a slot within the slidable cannula fuse. The cannula holder 41 contains at least one projection 83 for fixedly mounting said cannula holder in a cannula securing device, an insertion side 33 for accommodating a resilient member during assembly operations, a notch 61 for maintaining a deflecting force of said resilient member on said receptacle 41 and a certain number of sides or aprons 46 that have a ground point 11 a cannula inside said receptacle 41 to record. The named cannula holder 41 may include plastic, metal, or any other intrinsically impermeable material.

55 ist eine vollständige Draufsicht auf die für eine Spritze oder Blutentnahmevorrichtung bestimmte separate Kanülenhalterung 41. Sie umfasst: eine Kanülenhalterung 41, eine gewisse Anzahl von Schürzen 46, von denen jede durch einen Falz gebildet wird, eine Kerbe 61, einen Einführabschnitt 33, eine proximale Seite 82, welche durch einen Falz gebildet wird und die eine gewisse Anzahl von spitzen Vorsprüngen 83 aufweist, und einen Führungsabschnitt 84. Die Kerbe 61 und der Einführbereich 33 sind optional. 55 Figure 4 is a full plan view of the separate cannula holder intended for a syringe or blood collection device 41 , It includes: a cannula holder 41 , a certain number of aprons 46 , each of which is formed by a fold, a notch 61 , an introductory section 33 , a proximal side 82 , which is formed by a fold and a certain number of pointed projections 83 and a guide section 84 , The score 61 and the insertion area 33 are optional.

56 ist eine vollständige Draufsicht auf das Gehäuse 85, welches eine Lippe 90 und innere Rippen 97 aufweist. Die genannten Rippen 97 können weggelassen werden, indem man dem Querschnitt des genannten Gehäuses 85 eine solche Gestalt gibt, welche der Gestalt des in den 58A–C dargestellten Gehäuses gleicht. 56 is a complete plan view of the housing 85 which is a lip 90 and inner ribs 97 having. The ribs mentioned 97 can be omitted by looking at the cross section of said housing 85 there is such a shape as that of the figure in the 58A -C equals the housing.

57 ist eine Schnittdarstellung und aufgeschnittene Draufsicht auf eine Kathetereinführvorrichtung, welche die in der vorliegende Erfindung dargestellten Bauteile umfasst, nämlich eine Kanüle 10 mit einem angeschliffenen distalen Ende 11, wobei die genannte Kanüle 10 eine Profiländerung 3 in der Nähe des distalen Endes der genannten Kanüle 10 aufweist und die genannte Kanüle 10 fest an einem Ansatz 9 mittels einer Kanülenaufnahme 4 angebracht ist, wobei der genannte Ansatz 9 einen Flansch oder eine gewisse Anzahl von Vorsprüngen 16 aufweist, um eine abnehmbare Aufbewahrungshülle aufzunehmen und die genannte Kanüle 10 eine Kanülensicherung 220 aufweist, welche verschiebbar um die genannte Kanüle 10 herum angeordnet ist und anfänglich angrenzend an das proximale Ende der genannten Kanüle 10 angeordnet ist. Die genannte Kanülensicherung 220 weist einen Aufnahmeschlitz 31 für eine bewegliche Kanülenhalterung 41, einen Schlitz 80 zum festen Anbringen einer separaten Kanülenhalterung 41, einen Katheteradapter 78 und einen proximalen Führungsabschnitt 34 auf. Die genannte Kanülenhalterung 41 weist eine proximale Seite 82 auf, welche im genannten Schlitz 80 Aufnahme findet, eine gewisse Anzahl von spitzen Vorsprüngen 83 zum festen Anbringen der genannten Kanülenhalterung 41 an der genannten Kanülensicherung 220 in den Schlitz 80 hinein, einen Auslenkarm 45 und einen Vorsprung 42 zum freigebbaren Halten eines Katheteransatzes 13 angrenzend an der genannten Kanülensicherung 220 auf, wobei die genannte Seite 82 einen Führungsabschnitt 84 aufweist, um die genannte Kanüle zentral durch die genannte Sicherung 220 hindurch zu lagern. Der genannte abtrennbare Katheter 29 weist einen Ansatz 13 und einen inneren Kanal, Vertiefung, Schlitz oder Unterschnitt 32 auf, damit er durch den genannten beweglichen Arm 42 lösbar gehalten wird. Bei dieser Ausführungsform wird auf eine Kanüle noch eine Seitenbelastung ausgeübt, wodurch die empfindliche Spitze unberührt und scharf belassen wird. 57 Fig. 3 is a sectional view and cut-away plan view of a catheter introducer comprising the components illustrated in the present invention, namely a cannula 10 with a ground distal end 11 wherein said cannula 10 a profile change 3 near the distal end of said cannula 10 and said cannula 10 stuck to an approach 9 by means of a cannula holder 4 is attached, said approach 9 a flange or a number of protrusions 16 to receive a removable storage case and said cannula 10 a cannula backup 220 which is slidable about said cannula 10 is disposed around and initially adjacent to the proximal end of said cannula 10 is arranged. The named cannula fuse 220 has a receiving slot 31 for a movable needle holder 41 a slot 80 for firmly attaching a separate cannula holder 41 , a catheter adapter 78 and a proximal guide portion 34 on. The named cannula holder 41 has a proximal side 82 on which in the slot mentioned 80 Recording takes place, a certain number of pointed protrusions 83 for firmly attaching said cannula holder 41 at the mentioned cannula fuse 220 in the slot 80 into it, a deflection arm 45 and a lead 42 for releasably holding a catheter hub 13 adjacent to said cannula fuse 220 on, said page 82 a guide section 84 central to said cannula through said fuse 220 to store it through. Said detachable catheter 29 has an approach 13 and an inner channel, depression, slot or undercut 32 on, so that he through the said movable arm 42 is kept releasable. In this embodiment, a side load is still applied to a cannula, leaving the sensitive tip untouched and sharp.

58A, 58B und 58C zeigen eine isometrische Darstellung des in 57 beschriebenen Katheters, wenn der Katheteradapter 9 vom Katheter 29 abgetrennt ist. 58A . 58B and 58C show an isometric view of the in 57 described catheter when the catheter adapter 9 from the catheter 29 is separated.

59 ist eine vollständige Draufsicht auf die separate Kanülenhalterung 41, die für die Anwendung der Erfindung auf den Verweilkatheter bestimmte ist. Sie zeigt eine Kanülenhalterung 41, eine gewisse Anzahl von Schürzen 46, von denen jede durch einen Falz oder eine Biegung gebildet wird, eine Kerbe 61, einen Einführabschnitt 33, eine proximale Seite 82, die durch einen Falz oder eine Biegung erzeugt wird und eine gewisse Anzahl von spitzen Vorsprüngen aufweist, einen Führungsabschnitt 84, einen durch mindestens einen Falz oder Biegung erzeugten vorspringenden Rand oder Haltevorrichtung 27 und einen durch einen Falz oder eine Biegung erzeugten Vorsprung 42. 59 is a complete plan view of the separate cannula holder 41 which is intended for the application of the invention to the indwelling catheter. It shows a cannula holder 41 , a certain number of aprons 46 , each of which is formed by a fold or a bend, a notch 61 , an introductory section 33 , a proximal side 82 which is produced by a fold or a bend and has a certain number of pointed projections, a guide portion 84 , a protruding edge or holding device produced by at least one fold or bend 27 and a protrusion produced by a fold or a bend 42 ,

60 ist eine vollständige und aufgeschnittene Darstellung des Teils von 59, welches eine separate Kanülenhalterung 41 für die Anwendung der Erfindung auf den Verweilkatheter betrifft. Sie zeigt eine Kanülenhalterung 41, eine gewisse Anzahl von Schürzen 46, von denen jede durch eine Falte oder Biegung erzeugt wird, eine Kerbe 61, einen Einführabschnitt 33, eine proximale Seite 82, die durch eine Falte oder Biegung erzeugt wird und eine gewisse Anzahl von spitzen Vorsprüngen 83 aufweist, einen durch eine Falte oder Biegung erzeugten vorspringenden Rand oder Haltevorrichtung 27, einen durch eine Falte oder Biegung erzeugten Auslenkarm 45 und einen durch eine Falte oder Biegung erzeugten Vorsprung 42. 60 is a complete and cutaway representation of the part of 59 which is a separate cannula holder 41 for the application of the invention to the indwelling catheter. It shows a cannula holder 41 , a certain number of aprons 46 , each of which is produced by a fold or bend, a notch 61 , an introductory section 33 , a proximal side 82 which is produced by a fold or bend and a certain number of pointed projections 83 has a projecting edge or holding device produced by a fold or bending 27 , a deflection arm produced by a fold or bend 45 and a protrusion produced by a fold or bend 42 ,

61 ist eine vollständige Vorderansicht der Klemmschalen-Kanülensicherungsanordnung 22a für einen in einer aufgeklappten Konfiguration dargestellten Verweilkatheter. Sie umfasst eine Kanülensicherungsanordnung 22a mit einer beweglichen Kanülenhalterung 41, wobei die genannte Kanülenhalterung 41 aufweist: einen ausgelenkten Arm 45 und einen Vorsprung 42, einen inneren Führungsabschnitt 35, einen distalen Katheteradapter 78, einen ausgelenkten Gelenkabschnitt 28 mit einer gewissen Anzahl von Bereichen der Kanülensicherung 22a, die angrenzend mit dem genannten Gelenkbereich verbunden sind, wobei der genannte Gelenkbereich 28 eine angemessene Fläche zum Einsatzgießen einer separaten flexiblen Anhängevorrichtung oder zum festen Anbringen der genannten separaten flexiblen Anhängevorrichtung 24 aufweist, wobei der genannte Gelenkabschnitt 28 auch eine hindurch führende Öffnung zum festen Einsetzen einer separaten flexiblen Anhängevorrichtung 24 aufweisen kann. Die genannte Kanülensicherung 22a weist auf: eine Schlitzlinie 43, wo die Bereiche der Kanülensicherung 22a aneinander stoßen oder zusammengefügt sind, an jedem Bereich am distalen Ende ein Führungsloch 47 und eine Stütze 36 zum Zusammenfügen der Bereiche der Kanülensicherungsanordnung 22a. Die genannte Stütze 36 findet Aufnahme in einem entsprechenden Schlitz oder Öffnung 37 an der angrenzenden Hälfte der genannten Kanülensicherung 22a. 61 Figure 4 is a full front view of the clip-on cannula securing assembly 22a for an indwelling catheter shown in an unfolded configuration. It comprises a cannula securing arrangement 22a with a movable needle holder 41 , wherein said cannula holder 41 comprising: a deflected arm 45 and a lead 42 an inner guide section 35 , a distal catheter adapter 78 , a deflected joint section 28 with a certain number of areas of cannula backup 22a which are connected adjacent to said hinge region, said hinge region 28 an adequate area for insert molding a separate flexible hitch or for fixedly mounting said separate flexible hitch 24 having, said hinge portion 28 also an opening therethrough for fixed insertion of a separate flexible hitch 24 can have. The named cannula fuse 22a indicates: a slot line 43 where the areas of cannula securing 22a abut each other or joined together, at each area at the distal end of a guide hole 47 and a prop 36 for joining the areas of the cannula securing arrangement 22a , The named support 36 finds inclusion in a corresponding slot or opening 37 at the adjacent half of said cannula backup 22a ,

62 ist eine vollständige Rückansicht der Kanülensicherungsanordnung 22a für einen in einer aufgeklappten Konfiguration dargestellten Verweilkatheter. Sie umfasst eine Kanülensicherungsanordnung 22a, welche ein verlängertes Gelenk 28 zum Zusammenfügen eines jeden Bereichs der Kanülensicherung 22a aufweist, wobei der genannte verlängerte Gelenkabschnitt 28 einen Schlitz oder eine Vertiefung zum Einsetzen einer (nicht dargestellten) fest angebrachten oder separaten flexiblen Anhängevorrichtung aufweist. Die genannte Kanülensicherung 22a weist ferner auf: einen inneren Führungsabschnitt 35, eine Schlitzlinie 43, wo die Bereiche der Kanülensicherung 22a aneinander stoßen oder verbunden sind, eine proximale Führung 34 und einen proximalen Keilvorsprung 66a, der sich auf jedem Bereich der Kanülensicherung 22a befindet, eine bewegliche Kanülenhalterung 41, mindestens eine Stütze oder Vorsprung 36 auf einem Bereich der Kanülensicherungsanordnung 22a, die oder der in wenigstens einen entsprechenden Schlitz 37 auf dem anderen Bereich der Kanülensicherungsanordnung 22a eingefügt wird, um die Bereiche der Kanülensicherungsanordnung 22a aneinander zu befestigen. Die genannte Stütze 36 findet Aufnahme in einem entsprechenden Schlitz oder Öffnung 37. 62 is a full rear view of the cannula securing assembly 22a for an indwelling catheter shown in an unfolded configuration. It comprises a cannula securing arrangement 22a which is an extended joint 28 to join each area of the cannula backup 22a having, said elongated hinge portion 28 a slot or recess for insertion of a fixed or separate flexible hitch (not shown). The named cannula fuse 22a further comprises: an inner guide portion 35 , a slot line 43 where the areas of cannula securing 22a abut each other or are connected, a proximal guide 34 and a proximal wedge protrusion 66a that is on each area of the cannula backup 22a located, a movable needle holder 41 , at least one support or projection 36 on a region of the cannula securing arrangement 22a , the or in at least one corresponding slot 37 on the other area of the cannula securing arrangement 22a is inserted to the areas of the cannula securing arrangement 22a to attach to each other. The named support 36 finds inclusion in a corresponding slot or opening 37 ,

In dieser Anmeldung ist eine ganze Anzahl von Ausführungsformen dargelegt worden, die sich auf die Kanülenschutzvorrichtung der vorliegende Erfindung beziehen. Es ist wichtig darauf hinzuweisen, dass viele der hier beschriebenen Bauteile austauschbar sein können. Es ist auch wichtig festzustellen, dass die Erfindung eine Vielfalt von Ausführungsformen umfassen kann, welche von einem einzelnen Stück, einem Spritzgussteil, wo die Komponenten einheitlich gefertigt werden, bis zu einer Vielzahl von Komponenten reichen, von denen alle das gewünschte Ergebnis liefern, nämlich eine sichere Unterbringung der angeschliffenen Kanülenspitze.In This application has been set forth a number of embodiments, referring to the needle protection device relate to the present invention. It is important to point out that many of the components described here may be interchangeable. It It is also important to note that the invention is a variety of embodiments which may consist of a single piece, an injection molded part, where the components are made uniform, up to a variety of components, all of which provide the desired result, namely one secure placement of the ground needle tip.

Claims (13)

Kanülenschutzvorrichtung (20), welche umfasst: eine Kanülensicherung (22), welche verschiebbar auf einer Kanüle (10) angebracht ist, die ein proximales Ende und ein angeschliffenes distales Ende (11) aufweist, wobei die genannte Kanüle mindestens eine auf ihrer Länge ausgebildete Profiländerung (3) aufweist und die genannte Sicherung (22) ein proximales Ende und ein distales Ende aufweist und mit der genannten, auf der genannten Kanüle (10) ausgebildeten Profiländerung in einrastenden Kontakt kommen kann, um den Weg zu begrenzen, den die genannte Kanülensicherung (22) verschiebbar auf der genannten Kanüle (10) zurücklegt, dadurch gekennzeichnet, dass die genannte Sicherung eine bewegliche Kanülenhalterung (41) umfasst, welche in Richtung auf die Kanüle zwischen einer ersten und eingeschobenen Konfiguration, in welcher die genannte Halterung (41) der genannten Kanüle (10) gegenüber liegt, und einer zweiten und betriebsbereiten Konfiguration, in welcher die genannte Kanülenhalterung (41) das genannte angeschliffene distale Ende (11) der genannten Kanüle (10) aufnimmt, gespannt ist, wobei die genannte Kanülensicherung (22) dahingehend wirkt, dass sie mit der genannten Profiländerung (3) im Wesentlichen zur gleichen Zeit in einrastenden Kontakt kommt, wenn die genannte Kanülenhalterung (41) von der genannten ersten und eingeschobenen Konfiguration in die genannte zweite und betriebsbereite Konfiguration übergeht.Needle protection device ( 20 ), which comprises: a cannula fuse ( 22 ) which is displaceable on a cannula ( 10 ) having a proximal end and a ground distal end (US Pat. 11 ), said cannula having at least one profile change formed along its length ( 3 ) and said fuse ( 22 ) has a proximal end and a distal end and with said, on said cannula ( 10 ) profile change can come into snap-in contact to limit the way the said cannula backup ( 22 ) slidably on said cannula ( 10 ), characterized in that said fuse comprises a movable needle holder ( 41 ) directed towards the cannula between a first and a retracted configuration in which 41 ) of said cannula ( 10 ) and a second and operative configuration in which said needle holder ( 41 ) said ground distal end ( 11 ) of said cannula ( 10 is stretched, said cannula fuse ( 22 ) to the effect that, with the said profile change ( 3 ) comes into latching contact substantially at the same time when said needle holder ( 41 ) transitions from said first and deployed configuration to said second and operational configuration. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher die genannte mindestens eine Profiländerung (3) mindestens eine als Vertiefung ausgebildete Profiländerung umfasst und die genannte Kanülensicherung (22) mit der genannten mindestens einen als Vertiefung ausgebildeten Profiländerung in einrastenden Kontakt kommen kann.A cannula protection device according to claim 1, wherein said at least one profile change ( 3 ) comprises at least one formed as a recess profile change and said cannula fuse ( 22 ) can come into latching contact with said at least one formed as a depression profile change. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher die genannte Profiländerung (3) mindestens einen nach außen ausgebauchten Seitenwandabschnitt umfasst und die genannte Kanülensicherung (22) mit dem mindestens einen nach außen ausgebauchten Seitenwandabschnitt in einrasenden Kontakt kommen kann.A cannula protection device according to claim 1, wherein said profile change ( 3 ) comprises at least one outwardly bulged side wall portion and said cannula fuse ( 22 ) may come into frictional contact with the at least one outwardly bulged side wall portion. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher die genannte Profiländerung (3) eine Kombination von mindestens einer als Vertiefung ausgebildeten Profiländerung und mindestens einem nach außen ausgebauchten Seitenwandbereich umfasst und die genannte Kanülensicherung (22) mit der genannten mindestens einen als Vertiefung ausgebildeten Profiländerung und dem genannten mindestens einen nach außen ausgebauchten Seitenwandbereich in einrastenden Kontakt kommen kann.A cannula protection device according to claim 1, wherein said profile change ( 3 ) comprises a combination of at least one profile change formed as a depression and at least one outwardly bulging side wall region, and said cannula protection ( 22 ) can come into latching contact with said at least one formed as a recess profile change and said at least one outwardly bulging side wall portion. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher die genannte Profiländerung (3) ein elliptisches Anschlagteil umfasst, welches ein erstes Paar von einander gegenüber liegenden und sich nach außen erstreckenden Seitenwänden, die relativ zur genannten Kanüle für den einrastenden Kontakt mit der genannten Kanülensicherung (22) ausgebildet sind, und ein zweites Paar von einander gegenüber liegenden und als Vertiefungen ausgebildeten Seitenwandabschnitten, die relativ zur genannten Kanüle ausgebildet sind, umfasst.A cannula protection device according to claim 1, wherein said profile change ( 3 ) comprises an elliptical abutment part comprising a first pair of opposing and outwardly extending side walls which are movable relative to said cannula for snap-in contact with said cannula securing means (10). 22 ), and a second pair of opposed and recessed side wall sections formed relative to said cannula. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher die genannte Profiländerung (3) auf der genannten Kanüle (10) als deren fester Bestandteil ausgebildet ist.A cannula protection device according to claim 1, wherein said profile change ( 3 ) on said cannula ( 10 ) is formed as its integral part. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher die genannte Profiländerung (3) eine Quetschstelle umfasst, die auf der genannten Kanüle (10) ausgebildet ist.A cannula protection device according to claim 1, wherein said profile change ( 3 ) comprises a squeezing site located on said cannula ( 10 ) is trained. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher die genannte Kanülensicherung (22), wenn die genannte Kanülefalle (41) aus der genannten ersten und eingeschobenen Konfiguration in die genannte zweite und betriebsbereite Konfiguration übergeht, anschließend mit der genannten Profiländerung (3) in einrastenden Kontakt kommt.A cannula protection device according to claim 1, wherein said cannula securing device ( 22 ), when said cannula trap ( 41 ) changes from said first and inserted configuration into said second and ready configuration, then with said profile change ( 3 ) comes into latching contact. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher die genannte Kanülensicherung (22) dahingehend wirkt, dass sie mit der genannten Profiländerung (3) in einrastenden Kontakt kommt, wobei die genannte Kanülenhalterung (41) anschließend aus der ersten und eingeschobenen Konfiguration in die genannte zweite und betriebsbereite Konfiguration übergeht.A cannula protection device according to claim 1, wherein said cannula securing device ( 22 ) to the effect that, with the said profile change ( 3 ) comes into latching contact, said cannula holder ( 41 ) then transitions from the first and deployed configuration to said second and ready configuration. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher die genannte Profiländerung (3) mindestens eine als Vertiefung ausgebildete Profiländerung und mindestens einen nach außen ausgebauchten Seitenwandbereich umfasst.A cannula protection device according to claim 1, wherein said profile change ( 3 ) comprises at least one formed as a recess profile change and at least one outwardly bulging side wall portion. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher die genannte Profiländerung (3) eine nicht ringförmige Gestalt aufweist.A cannula protection device according to claim 1, wherein said profile change ( 3 ) has a non-annular shape. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 2, bei welcher die genannte mindestens eine als Vertiefung ausgebildete Profiländerung (3) eine auf der genannten Kanüle (10) ausgebildete abgeflachte Vertiefung umfasst.A cannula protection device according to claim 2, wherein said at least one profile change (10) formed as a recess ( 3 ) one on said cannula ( 10 ) formed flattened depression. Kanülenschutzvorrichtung gemäß Anspruch 1, bei welcher die genannte Kanülensicherung (22) mit einem Abschnitt der genannten Profiländerung (3) in einrastenden Kontakt kommen kann.A cannula protection device according to claim 1, wherein said cannula securing device ( 22 ) with a section of the mentioned profile change ( 3 ) can come into latching contact.
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