DE69630285T2 - ULTRASOUND THERAPY DEVICE - Google Patents

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Description

TECHNISCHER HINTERGRUND DER ERFINDUNGTECHNICAL BACKGROUND OF THE INVENTION

Diese Ultraschall-Therapievorrichtung kann für die Thrombose, die Arteriosklerose und andere Krankheiten und für die Zwecke der Therapie des Wiederverschlusses nach der Angioplastiebehandlung mit den PTCA, DCA, dem Stent, dem Laser, den Rotoren usw. verwendet werden. Die Erfindung kann insbesondere verwendet werden von einem Katheter mit einem Ultraschall emittierenden Element, das an der Spitze montiert ist, das die lichtempfindlichen Arzneimittel dem Ultraschall aussetzen kann.This ultrasound therapy device can for thrombosis, arteriosclerosis and other diseases and for the purposes therapy of reclosure after angioplasty treatment used with the PTCA, DCA, the stent, the laser, the rotors, etc. become. The invention can be used in particular by a Catheter with an ultrasound emitting element attached to the Tip is mounted that the photosensitive drug Can expose to ultrasound.

Bisherige Technologie: Beispielsweise kann im Falle eines akuten Herzinfarkts die Herzkranzarterie durch ein Blutgerinnsel oder Arteriosklerosenveränderungen verstopft werden, was somit die Sauerstoffzufuhr zu dem Herzmuskel verhindert, was zum Gewebstod führt.Previous technology: for example in the event of an acute heart attack, the coronary artery a blood clot or atherosclerotic changes are blocked, thus preventing the oxygen supply to the heart muscle, what leads to tissue death.

Ein Verfahren der Behandlung eines Herzinfarkts in der inneren Medizin ist die Versbreichung von thrombolytischen Medikamenten. Dieses Mittel der Therapie ist es, Arzneimittel oral oder durch eine Injektion zu verabreichen, um die Blutgerinnsel aufzulösen. Dieses nicht-chirurgische Thrombus bzw. Blutgerinnsel auflösende Behandlungsmedikament zirkuliert jedoch innerhalb des gesamten Körpers und verhindert die ausreichende Arzneimittelabsorption am Ziel. Somit ist die Menge der Arzneimitteldosierung an der Verletzung sehr klein verglichen mit dem gesamten Verabreichungsvolumen und wird als Problem eines effizienten Arzneimittelverabreichungsverfahrens erachtet. Ebenso kann das Erhöhen der Arzneimittelkonzentration, um Effekte zu erzielen, zu schweren Nebenwirkungen in anderen Organen führen.A procedure of treating one Heart attack in internal medicine is the administration of thrombolytic Medications. This means of therapy is oral medication or administered by injection to the blood clot dissolve. This non-surgical thrombus or blood clot treatment medication however, circulates throughout the body and prevents the sufficient Drug absorption at the target. Hence the amount of drug dosage very small compared to the total administration volume and is considered a problem with an efficient drug delivery process considered. The raising can also be done drug concentration too severe to produce effects Cause side effects in other organs.

Auf der anderen Seite sind solche anderen Verfahren, wie das mechanische Blutdilatationsverfahren bekannt, um lokal thrombo-arteriosklerotische Läsionen zu behandeln. Die Blutgefäßdilatationsbehandlung, PTCA (perkutane transluminale coronare Angioplastie) genannt, wird unter Röntgenstrahlen durchgeführt durch Einfügen eines Führungsdrahtes perkutan von der Oberschenkelarterie zu der Herzkranzarterie, um einen Katheter mit einem Ballon an der Spitze, der aufgepumpt werden kann, zuzuführen. Dieser Ballon kann die Stenoseläsion verdünnen, was zu einer Erhöhung des Blutflusses führt. Es gibt andere Verfahren, wie z. B. Laser und Bohrer, um die Läsion zu ablatieren.On the other hand, there are other procedures known as the mechanical blood dilation procedure to treat local thrombo-arteriosclerotic lesions. Blood vessel dilation treatment, PTCA (percutaneous transluminal coronary angioplasty) is called X-rays carried out by Insert of a guidewire percutaneously from the femoral artery to the coronary artery to a catheter with a balloon on top that will be inflated can feed. This balloon can stenosis dilute, resulting in an increase of blood flow. There are other methods, e.g. B. Lasers and drills to close the lesion ablate.

Nach diesen Verfahren tritt jedoch nach einigen Monaten nach der Behandlung Restenose mit einer Häufigkeit von 30–50% bei den Patienten auf. Ein Routine-Checkup nach der Behandlung durch die Herzkranzangiographie wird wiederholt, wenn es eine Restenose gibt, wird die Angioplastie wiederholt. Einige Fälle benötigen eine andere Dilatationsbehandlung und in Fällen, wo dies unmöglich ist, wird die Herzkranzbypassoperation durchgeführt.However, following these procedures occurs after a few months after treatment restenosis with a frequency from 30–50% on patients. A routine checkup after treatment The coronary angiography is repeated if there is a restenosis the angioplasty is repeated. Some cases require different dilation treatment and in cases where this is impossible the coronary artery bypass surgery is performed.

Um die Restenose zu verhindern, gibt es ein Verfahren des Plazierens einer metallnetzartigen Zylindereinrichtung, genannt Stent, an dem Ort der Stenose, die die Gefäßwand nach der Dilatation durch einen Ballonkatheter stützt. Die Rate des Auftretens der Restenose ist immer noch hoch.To prevent restenosis, there there is a method of placing a metal net-like cylinder device, called a stent, at the site of the stenosis that follows the vascular wall supports dilation through a balloon catheter. The rate of occurrence the restenosis is still high.

Die Restenose wird induziert durch Verletzung der inneren Wand des Blutgefäßes, die erfolgt, während der Ballon oder die Stents eingefügt werden. Es wird angenommen, daß neointimale Hyperplasie die Ursache der Restenose ist.Restenosis is induced by Injury to the inner wall of the blood vessel that occurs during the Balloon or the stents inserted become. It is believed that neointimal Hyperplasia is the cause of restenosis.

In letzter Zeit wird, um die Restenose zu verhindern, die photodynamische Therapie unter Verwendung von lichtempfindlichen Medikamenten untersucht mit solchen Medikamenten, wie z. B. Photofrin, UpD, DHE/E (Dihämatoporphrin und Ether), chloroalunum-sulfoniertes Phthalocyanin, 8-Methoxypsoralen, 5-amino-Levulinsäure usw. Siehe Paolo Ortu et al., Photodynamic Therapy of Arteries. Circulation, American Heart Association Journal (1992, Band 85, S. 1189–1196).Lately is going to restenosis to prevent using photodynamic therapy photosensitive drugs examined with such drugs, such as B. Photofrin, UpD, DHE / E (dihematoporphrin and ether), chloroalunum sulfonated Phthalocyanine, 8-methoxypsoralen, 5-amino-levulinic etc. See Paolo Ortu et al., Photodynamic Therapy of Arteries. Circulation, American Heart Association Journal (1992, Vol. 85, Pp. 1189-1196).

Lichtempfindliche Arzneimittel werden aktiviert, wenn sie Licht ausgesetzt werden und werden medikamenteneffektiv. Somit wird nach der Verabreichung des Medikaments in den Körper die Belichtung der Zielläsion mit Licht die Effektivität des Medikaments nur an diesem Ort induzieren. Somit besteht der Vorteil, daß die photodynamische Therapie unter Verwendung von lichtempfindlichen Medikamenten weniger geneigt ist, Nebenwirkungen auf nicht kranken Abschnitten zu zeigen.Photosensitive drugs activated when exposed to light and become drug effective. Thus, after the drug is administered into the body Exposure of the target lesion effectiveness with light of the drug induce only in this place. Thus there is Advantage that the photodynamic therapy using photosensitive Medicines are less inclined to have side effects on not sick people To show sections.

Es besteht jedoch ein Problem, daß es notwendig ist, Licht von außerhalb des Körpers im Falle der photodynamischen Therapie bereitzustellen. Da Licht nur in den äußersten 1 cm in menschliches Gewebe eindringt, können therapeutische Effekte nur an Orten der Oberfläche des Körpers erzielt werden. Zusätzlich, wenn wir versuchen, Licht in einem größeren Ausmaß von der Oberfläche des Körpers zu durchdringen, besteht die Notwendigkeit, die Belichtungsenergie zu erhöhen. In diesem Fall besteht die Möglichkeit, daß der Patient Hitze bzw. Aufwärmung erfährt und die Degeneration der Gewebe. Es besteht das Problem der höheren Kosten aufgrund der Vergrößerung der Vorrichtung. Zusätzlich besteht das Problem der Lichtabsorption durch die roten Blutzellen, wenn photodynamische Therapie als eine Blutgefäßbehandlung verwendet wird. In gegenwärtiger photodynamischer Therapie der Blutgefäße wird der Blutstrom an der Läsion gestoppt und eine transparente Flüssigkeit wird ersetzt, was ein kompliziertes Verfahren ist.However, there is a problem that it is necessary is, light from outside of the body to provide in the case of photodynamic therapy. Because light only in the extreme Penetrating 1 cm into human tissue can have therapeutic effects only in places of the surface of the body be achieved. In addition, if we're trying to light to a greater extent from that surface of the body to penetrate there is a need to expose the exposure energy to increase. In this case it is possible that the patient Heat or warming up learns and tissue degeneration. There is a problem of higher costs due to the enlargement of the Contraption. additionally there is the problem of light absorption by the red blood cells, when photodynamic therapy is used as a blood vessel treatment. In the present Photodynamic therapy of the blood vessels, the blood flow to the lesion stopped and a transparent liquid is replaced what is a complicated process.

Das Dokument WO-A-93/08738 beschreibt einen Katheter mit einem Ultraschallemitter an der Spitze des Katheters und einem sich in Längsrichtung erstreckenden Lumen.Document WO-A-93/08738 describes a catheter with an ultrasound emitter at the tip of the catheter and one in the longitudinal direction extending lumens.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNGSUMMARY OF THE INVENTION

Das Ziel des Werkzeugs der Erfindung, wie sie in Anspruch 1 definiert ist, ist es, ein Medikamentenzuführungswerkzeug bereitzustellen, um Krankheiten ohne die Verwendung von Lichtenergie lokal zu behandeln. Bevorzugte Ausführungsformen dieses Werkzeugs sind in den abhängigen Ansprüchen definiert.The aim of the tool of the invention as defined in claim 1 is a medication delivery tool to provide disease without the use of light energy treat locally. Preferred embodiments of this tool are in the dependent claims Are defined.

Der Ultraschallkatheter kann in das Blutgefäß eingesetzt werden, um lichtempfindliche Arzneimittel mit Ultraschall zu belichten und die lichtempfindlichen Arzneimittel zu aktivieren.The ultrasound catheter can be inserted into the Blood vessel inserted to expose photosensitive drugs with ultrasound and activate the photosensitive drugs.

Das lichtempfindliche Arzneimittel kann über den Katheter oder durch eine konventionelle Injizierung in den Blutstrom zugeführt werden. Der Ultraschallemitter an der Spitze des Katheters kann das lichtempfindliche Element innerhalb des Blutgefäßes aktivieren. Das Arzneimittel kann aktiviert werden durch Ultraschallenergie sowie auch durch Lichtenergie, so daß die lichtempfindli chen Medikamente durch Ultraschall aktiviert werden. Somit werden lichtempfindliche Arzneimittel nur nahe des kranken Ortes effektiv und machen es möglich, den Ort besonders zu behandeln.The photosensitive drug can about the catheter or by conventional injection into the bloodstream supplied become. The ultrasound emitter at the tip of the catheter can activate the photosensitive element inside the blood vessel. The drug can be activated by ultrasound energy and also by light energy, so that the photosensitive drugs be activated by ultrasound. This makes photosensitive Medicines only effectively close to the sick place and make it possible for the Treat place specifically.

Zusätzlich ist es möglich, daß Ultraschallenergie von außerhalb des Körpers zugeführt wird. Verglichen mit Lichtenergie kann Ultraschall weiter und tiefer lokalisierte Läsionen von der Oberfläche des Körpers aus erreichen, da es einen geringeren Energieabfall während der Durchdringung des Gewebes gibt, was es möglich macht, lichtempfindliche Medikamente an der Läsion zu aktivieren.In addition, it is possible that ultrasound energy from outside of the body supplied becomes. Compared to light energy, ultrasound can go further and deeper localized lesions from the surface of the body achieve as there is less energy drop during the Penetration of the tissue gives what makes it photosensitive Medications on the lesion to activate.

KURZE BESCHREIBUNG DER FIGURENBRIEF DESCRIPTION OF THE CHARACTERS

1 ist eine schematische Darstellung der Ultraschalltherapievorrichtung der vorliegenden Erfindung. 1 Figure 3 is a schematic illustration of the ultrasound therapy device of the present invention.

2 ist ein vergrößertes Diagramm des Querschnitts der Ultraschall erzeugenden Einrichtung. 2 Figure 3 is an enlarged diagram of the cross section of the ultrasound generating device.

3 ist eine schematische Darstellung der Hyperplasie von Blutgefäßen. 3 is a schematic representation of hyperplasia of blood vessels.

Die 4A–B sind Querschnitte der Blutgefäße von 3, und zwar Schnitte entlang der XX-Linie und der YY-Linie mit rechtem Winkel zu der Längsachse des Gefäßes.The 4A - B are cross sections of the blood vessels of 3 cuts along the XX line and the YY line at right angles to the longitudinal axis of the vessel.

DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMDETAILED DESCRIPTION THE PREFERRED EMBODIMENT

Verwendungsbeispiel: Das Folgende ist eine spezielle und detaillierte Beschreibung mit Diagrammen eines Beispiels der Verwendung der Erfindung.Usage example: The following is a special and detailed description with diagrams of a Example of the use of the invention.

1 zeigt eine schematische Darstellung, wie die Ultraschallvorrichtung der Erfindung verwendet werden kann. Die Kathetervorrichtung 2, die aus Teflon oder Silikon hergestellt ist, hat ein Ultraschall emittierendes Element 3 an der Spitze, das in das Blutgefäß 1 eingesetzt wird. 1 shows a schematic representation of how the ultrasonic device of the invention can be used. The catheter device 2 which is made of Teflon or silicone has an ultrasound emitting element 3 at the top that in the blood vessel 1 is used.

2 zeigt eine vergrößerte Querschnittsansicht der Vorrichtung 3. Das Ultraschall emittierende Element 3, ein zylinderartiges elektrisches Element 4, die innere Seite der Elementoberfläche 4 hat beispielsweise eine Silberelektrode 5, die als ein Zylinder geformt ist. Das äußere Oberflächenelement 4 ist ähnlich in einer zylinderartigen Form als eine äußere Elektrode hergestellt. Zusätzlich sind die innere Oberfläche 5 und die äußere Oberfläche 6 der Elektrode beschichtet, um eine elektrische Isolierung gegenüber der Außenseite beizubehalten. Beide Elektroden sind mit einem Anschlußdraht 7 und 8 verbunden. Die Anschlußdrähte 7 und 8 verlaufen beide entlang der Innenseite des Katheters 2 zu dem Fußpunkt des Katheters außerhalb des Körpers. Die Spitze der Ultraschall erzeugenden Vorrichtung ist ebenso in einer kreisförmigen Scheibe 9 gekapselt. Der Durchmesser der Spitze des Katheters kann etwa 1 mm sein und die Länge in Richtung der Längsachse kann 1 mm betragen. Die Größe kann jedoch unterschiedlich variieren entsprechend dem Typ oder dem Zustand der krankhaften Läsion und ist nicht auf diese bestimmte Größe begrenzt. 2 shows an enlarged cross-sectional view of the device 3 , The ultrasound emitting element 3 , a cylinder-like electrical element 4 , the inner side of the element surface 4 has, for example, a silver electrode 5 that is shaped as a cylinder. The outer surface element 4 is similarly made in a cylindrical shape as an outer electrode. In addition, the inner surface 5 and the outer surface 6 coated on the electrode to maintain electrical insulation from the outside. Both electrodes are with a connecting wire 7 and 8th connected. The connecting wires 7 and 8th both run along the inside of the catheter 2 to the base of the catheter outside the body. The tip of the ultrasound generating device is also in a circular disk 9 capsuled. The diameter of the tip of the catheter can be approximately 1 mm and the length in the direction of the longitudinal axis can be 1 mm. However, the size may vary depending on the type or condition of the pathological lesion and is not limited to that particular size.

Elektrische Signale bei Ultraschallfrequenzen werden zwischen den Elektroden 5 und 6 der Ultraschall erzeugenden Vorrichtung 3 eingegeben, um es dem elektrischen Element 4 zu erlauben, Ultraschall in Richtung des Pfeils P durch die physikalische Schwingung zu erzeugen. Die Ultraschallschwingung wird die lichtempfindlichen Medikamente in dem Blutstrom 1D innerhalb des Blut gefäßes 1 und in der intimalen Schicht 1A der Blutgefäßwand belichten. Ultraschall wird in der Richtung Q übertragen, wie in 1 gezeigt ist, mit einem rechten Winkel zu der Oberfläche 4 des Ultraschallelements. Mit anderen Worten wird Ultraschall mit einem rechten Winkel zu der Achse der Ultraschall erzeugenden Vorrichtung ausgestrahlt, wodurch somit die intimale Schicht effektiv der Ultraschallschwingung ausgesetzt wird. Wenn die intimate Schicht 1A der Ultraschallschwingung ausgesetzt ist, führt die Entspannung des Gewebes durch Ultraschall dazu, daß Medikamente leichter absorbiert werden.Electrical signals at ultrasonic frequencies are between the electrodes 5 and 6 the ultrasound generating device 3 entered it the electrical element 4 to allow ultrasound in the direction of arrow P to be generated by the physical vibration. The ultrasonic vibration becomes the photosensitive medication in the blood stream 1D inside the blood vessel 1 and in the intimate layer 1A expose the blood vessel wall. Ultrasound is transmitted in the Q direction, as in 1 is shown at right angles to the surface 4 of the ultrasound element. In other words, ultrasound is emitted at a right angle to the axis of the ultrasound generating device, thus effectively exposing the intimal layer to the ultrasound vibration. If the intimate layer 1A Exposed to ultrasonic vibration, the relaxation of the tissue by ultrasound leads to medication being absorbed more easily.

Experimentelles Beispiel:Experimental example:

Das Folgende ist ein Experiment, das beweist, daß es blockierende Effekte auf die neointimale Hyperplasie unter Verwendung dieser Ultraschall erzeugenden Vorrichtung, die oben beschrieben wurde, gab (Experiment A).The following is an experiment that proves that there were blocking effects on neointimal hyperplasia using this ultrasound generating device described above (Ex periment A).

Die intimale Schicht 1A der Unterleibsaorta von Oryctolagus cuniculus bzw. Kaninchen (Japanese white rabbits) wurde mit einem Ballon verletzt (Fogarty, 4f) über eine Länge von 7 cm unter Betäubung durch Nembutal (24 mg/kg). 1 zeigt den Bereich einer Verletzung der intimalen Schicht des Blutgefäßes. 1B ist die glatte Muskelschicht und 1C ist die äußere Schicht. Unmittelbar nach der Verletzung der Arterie wurde Photofrin II (5 mg/kg), bekannt als ein lichtempfindliches Medikament, intravenös vom Ohr injiziert. Zur gleichen Zeit, wie in Diagramm 1 gezeigt ist, wurde die Ultraschall erzeugende Einrichtung verwendet, um die verletzte Arterie für 10 Minuten am Zentrum mit einer Länge von 1 cm mit Ultraschall zu bestrahlen. B in Diagramm 1 wurde mit Ultraschall belichtet und 1D enthält lichtempfindliche Medikamente im Blut. Die Ultraschallintensität war 0,3 W/cm2 und die Frequenz betrug 1,3 MHz.The intimate layer 1A the abdominal aorta of Oryctolagus cuniculus or rabbit (Japanese white rabbits) was injured with a balloon (Fogarty, 4f) over a length of 7 cm under anesthesia by Nembutal (24 mg / kg). 1 shows the area of an injury to the intimal layer of the blood vessel. 1B is the smooth muscle layer and 1C is the outer layer. Immediately after the artery injury, Photofrin II (5 mg / kg), known as a photosensitive drug, was injected intravenously from the ear. At the same time as in diagram 1 the ultrasound generating device was used to ultrasound the injured artery for 10 minutes at the center with a length of 1 cm. B in diagram 1 was exposed to ultrasound and 1D contains light-sensitive drugs in the blood. The ultrasound intensity was 0.3 W / cm 2 and the frequency was 1.3 MHz.

Vier Wochen später wurde der Ultraschall ausgesetzte Abschnitt B und der nicht dem Ultraschall ausgesetzte Abschnitt B und C eingeschnitten, getrennt und mit EVG-Färbmittel eingefärbt. Der Hyperplasie-Bereich wurde für die graphische Analyse von einem Computer (Macintosh Quadra 800) gemessen. Das Verhältnis des intimalen Bereichs und des Mediabereichs wurde gemessen.The ultrasound was suspended four weeks later Section B and the section not exposed to ultrasound B and C cut, separated and colored with ECG colorant. The Hyperplasia area was for graphical analysis from a computer (Macintosh Quadra 800) measured. The relationship the intimal area and the media area were measured.

3 zeigt schematisch den Zustand der Hyperplasie. Die 4A, B zeigt Querschnittsansichten, die im rechten Winkel der Längsrichtung als X-X-Linie und Y-Y-Linie geschnitten wurden. Zusätzlich, um die Effekte des Ultraschalls allein zu bestimmen, wurde unmittelbar nach der Blutgefäßwandverletzung dieselbe Prozedur durchgeführt, jedoch ohne Verabreichung von Photofrin II (Experiment B). 3 shows schematically the state of hyperplasia. The 4A . B shows cross-sectional views cut at right angles to the longitudinal direction as the XX line and YY line. In addition to determining the effects of ultrasound alone, the same procedure was followed immediately after the blood vessel wall injury, but without the administration of Photofrin II (Experiment B).

Ein Vergleich wurde durchgeführt mit dem Student's t-Test (gepaart, 0 < 0,05) zwischen den mit Ultraschall belichteten Proben und den nicht mit Ultraschall belichteten Proben. ANOVA wurde für andere Vergleiche verwendet.A comparison was made with the student's t test (paired, 0 <0.05) between the samples exposed to ultrasound and those not Ultrasound exposed samples. ANOVA was used for other comparisons.

Der neointimale Bereich wurde als der Querschnittsbereich der Oberfläche der intimalen Schicht und des medialen Bereichs zwischen der intimalen und der äußeren Schicht festgelegt.The neointimal area was called the cross-sectional area of the surface of the intimal layer and the medial area between the intimal and the outer layer established.

Die Ergebnisse sind unten gezeigt:The results are shown below:

Figure 00050001
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Die Ergebnisse von den Experimenten A und B zeigen, daß Photofrin II allein oder Ultraschall allein keinen unterdrückenden Effekt der Hyperplasie hatte. Die Ultraschallbelichtung und die Zugabe von Photofrin II führte jedoch zu signifikanten therapeutischen Effekten.The results from the experiments A and B show that Photofrin II alone or ultrasound alone has no suppressive effect of hyperplasia would have. Ultrasonic exposure and the addition of Photofrin II led however, to significant therapeutic effects.

In dem obigen Fall wurde das Blutgefäß von außerhalb des Körpers mit Ultraschall belichtet, wobei jedoch, wie im Detail im US-Patent 5,158,071 beschrieben ist, Ultraschall auf einen bestimmten Ort innerhalb des Körpers durch extrakorporale Ultraschallenergiebestrahlung auf lichtempfindliche Medikamente fokussiert werden kann.In the above case, the blood vessel was from outside of the body exposed to ultrasound, however, as detailed in US patent 5,158,071 is described, ultrasound on a specific location inside the body through extracorporeal ultrasonic energy radiation to light-sensitive Medication can be focused.

Wirkungen der ErfindungEffects of the invention

Wie oben beschrieben wurde, wird, da lichtempfindliche Medikamente ebenso gegenüber Ultraschall empfindlich sind, Ultraschall unter Verwendung des Werkzeugs der Erfindung anstelle von Licht angelegt. Krankhafte Läsionen weit von der Oberfläche des Körpers beabstandet können lokal behandelt werden mit dem Effekt von Arzneimitteln, die für die Behandlung effektiv sind.As described above, since photosensitive drugs are also sensitive to ultrasound are ultrasound using the tool of the invention instead created by light. Pathological lesions far from the surface of the body can be spaced are treated locally with the effect of medicines for treatment are effective.

Die vorhergehende Beschreibung einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wurde aus Zwecken der Illustration und Beschreibung dargestellt. Es ist nicht beabsichtigt, vollständig zu sein oder die Erfindung auf die präzise beschriebenen Formen zu begrenzen. Offensichtlich ergeben sich dem Fachmann viele Modifikationen und Variationen. Der Schutzbereich der Erfindung wird durch die folgenden Ansprüche bestimmt.The previous description of a preferred embodiment the invention has been presented for purposes of illustration and description shown. It is not intended to be exhaustive or the invention to the precise limit the forms described. Obviously this results Specialist many modifications and variations. The protection area the invention is determined by the following claims.

Claims (19)

Arzneimittelzuführungsgerät, das aufweist: einen Arzneimittelzuführungskatheter (2) für das Einführen in einen Patientenkörper, wobei der Arzneimittelzuführungskatheter (2) ein distales Ende hat, ein lichtempfindliches Arzneimittel, das mittels Ultraschallenergie aktivierbar ist, wobei das lichtempfindliche Arzneimittel über den Arzneimittelzuführungskatheter (2) in den Körper des Patienten einführbar ist, wobei zumindest ein Teil des lichtempfindlichen Arzneimittels an einem ausgewählten Gewebeort absorbiert wird, und einen Ultraschallsender (3) eines Ultraschallgerätes, wobei der Ultraschallsender im Gebrauch mit einer Ultraschallquelle für das Erzeugen von Ultraschallenergie verbunden ist, wobei der Ultraschallsender (3) auf dem Arzneimittelzuführungskatheter (2) an oder in der Nähe von dem distalen Ende des Katheters (2) plaziert ist, wobei der Ultraschallsender (3) im Gebrauch derart konfiguriert ist, daß er die Ultraschallenergie zu dem ausgewählten Gewebeort richtet, um das lichtempfindliche Arzneimittel zu aktivieren.A drug delivery device comprising: a drug delivery catheter ( 2 ) for insertion into a patient's body, with the drug delivery catheter ( 2 ) has a distal end, a photosensitive drug that can be activated by means of ultrasound energy, the photosensitive drug via the drug delivery catheter ( 2 ) is insertable into the patient's body, whereby too at least a portion of the photosensitive drug is absorbed at a selected tissue site, and an ultrasound transmitter ( 3 ) an ultrasound device, the ultrasound transmitter being connected in use to an ultrasound source for generating ultrasound energy, the ultrasound transmitter ( 3 ) on the drug delivery catheter ( 2 ) at or near the distal end of the catheter ( 2 ) is placed, the ultrasonic transmitter ( 3 ) is configured in use to direct the ultrasound energy to the selected tissue site to activate the photosensitive drug. Gerät nach Anspruch 1, wobei zumindest ein Abschnitt des Ultraschallsenders (3) mit einem biokompatiblen Material beschichtet ist.The device of claim 1, wherein at least a portion of the ultrasonic transmitter ( 3 ) is coated with a biocompatible material. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Ultraschallsender (3) außerhalb des Katheters (2) positioniert ist.Device according to claim 1 , the ultrasonic transmitter ( 3 ) outside the catheter ( 2 ) is positioned. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Ultraschallsender (3) außerhalb des Katheters (2) positioniert ist und derart konfiguriert ist, daß er Ultraschallenergie in einer Blutgefäßläsion fokussiert.The device of claim 1, wherein the ultrasonic transmitter ( 3 ) outside the catheter ( 2 ) is positioned and configured to focus ultrasound energy in a blood vessel lesion. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Ultraschallsender (3) in einer Wand des Katheters (2) positioniert ist.The device of claim 1, wherein the ultrasonic transmitter ( 3 ) in a wall of the catheter ( 2 ) is positioned. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Ultraschallsender (3) in einem Lumen des Katheters positioniert ist.The device of claim 1, wherein the ultrasonic transmitter ( 3 ) is positioned in a lumen of the catheter. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Katheter (2) derart konfiguriert ist, daß er in einem Inneren eines Blutgefäßes (1) positioniert wird.The device of claim 1, wherein the catheter ( 2 ) is configured such that it is located in an interior of a blood vessel ( 1 ) is positioned. Gerät nach Anspruch 7, wobei der Ultraschallsender (3) derart angeordnet ist, daß er die Ultraschallenergie zu einer Blutgefäßläsion in dem Blutgefäß (1) liefert.The device of claim 7, wherein the ultrasonic transmitter ( 3 ) is arranged such that it delivers the ultrasound energy to a blood vessel lesion in the blood vessel ( 1 ) delivers. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Ultraschallsender (3) derart konfiguriert ist, daß er Ultraschallenergie in eine Wand eines Blutgefäßes richtet, folgend einer mechanischen Angioplastie.The device of claim 1, wherein the ultrasonic transmitter ( 3 ) is configured to direct ultrasonic energy into a wall of a blood vessel following mechanical angioplasty. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Zuführungskatheter (2) derart konfiguriert ist, daß er das lichtempfindliche Arzneimittel in ein Kreislaufsystem eines Patienten injiziert.The device of claim 1, wherein the delivery catheter ( 2 ) is configured to inject the photosensitive drug into a patient's circulatory system. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Zuführungskatheter (2) derart konfiguriert ist, daß er das lichtempfindliche Arzneimittel in ein Blutgefäß eines Patienten injiziert.The device of claim 1, wherein the delivery catheter ( 2 ) is configured to inject the photosensitive drug into a patient's blood vessel. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Sender (3) derart konfiguriert ist, daß er Ultraschallenergie in einer seitlichen Richtung in bezug auf eine Längsachse des Ultraschallsenders lenkt.The device of claim 1, wherein the transmitter ( 3 ) is configured to direct ultrasonic energy in a lateral direction with respect to a longitudinal axis of the ultrasonic transmitter. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Emitter (3) derart konfiguriert ist, daß er Ultraschallenergie in einer parallelen Richtung in bezug auf die Längsachse des Ultraschallsenders richtet.The device of claim 1, wherein the emitter ( 3 ) is configured to direct ultrasonic energy in a parallel direction with respect to the longitudinal axis of the ultrasonic transmitter. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Sender (3) derart konfiguriert ist, daß er 0,02 bis 10 W/cm2 mit einer Frequenz von 20 KHz bis 10 MHz erzeugt.The device of claim 1, wherein the transmitter ( 3 ) is configured to generate 0.02 to 10 W / cm 2 with a frequency of 20 KHz to 10 MHz. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Sender (3) derart konfiguriert ist, daß er 0,3 W/cm2 mit einer Frequenz von 1,3 MHz erzeugt.The device of claim 1, wherein the transmitter ( 3 ) is configured to generate 0.3 W / cm 2 at a frequency of 1.3 MHz. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Ultraschallsender (3) eine zylindrische, eine rechteckige oder eine konische Geometrie hat.The device of claim 1, wherein the ultrasonic transmitter ( 3 ) has a cylindrical, a rectangular or a conical geometry. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Ultraschallsender (3) eine nicht kreisförmige Querschnittsgeometrie hat.The device of claim 1, wherein the ultrasonic transmitter ( 3 ) has a non-circular cross-sectional geometry. Gerät nach Anspruch 1, wobei der Ultraschallsender (3) mehrere Komponenten aufweist.The device of claim 1, wherein the ultrasonic transmitter ( 3 ) has several components. Gerät nach Anspruch 1, wobei das lichtempfindliche Arzneimittel Porphyrin, Chlor, Acridinderivativ, Rhodamin, Tetrazyklin, Photofrin, UpD, Dihematoporphrin und Ether, chloroalunumsulfoniertes Phthalocyanin, 8-Methoxypsoralen oder 5-Amino-Levulinicsäure ist.device according to claim 1, wherein the photosensitive drug porphyrin, Chlorine, acridine derivative, rhodamine, tetracycline, photofrin, UpD, Dihematoporphrin and ether, chloroaluminum sulfonated phthalocyanine, 8-methoxypsoralen or 5-amino-levulinic acid is.
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