DE4446292A1 - Haematogenic oxidation therapy device - Google Patents
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung, mit der die hämatogene Oxidationstherapie durchgeführt werden kann. Insbesondere betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Bestrahlung von Blut mit UV-Licht.The invention relates to a device with which the hematogenous Oxidation therapy can be performed. Especially The invention relates to a method for irradiating blood with UV light.
Bei der hämatologischen oder auch hämatogenen Oxidations therapie (HOT) wird menschliches Blut (etwa 50-80 ml) mit Sauerstoff durchspült und UV-Licht einer bestimmten Wellenlänge (253,7 nm) bestrahlt. Das so behandelte Blut wird dann entweder in die Vene oder in einen Muskel des Patienten zurückgespritzt. Es kommt bei der HOT zu einer fotosensibilisierten Oxidation, d. h. eine fotochemische Reaktion mit im Blute vorhandenen Metaboliten. Zu einer solchen fotochemischen Reaktion benötigt man im wesentlichen eine Lichtquelle, die UV-Licht mit einer Wellenlänge von 253,7 nm ausstrahlt, einen Fotosensibilisator und molekularen Sauerstoff. Als Fotosensibilisator dient bei der HOT das Hämoglobin (Hb) des Blutes. Es ist prinzipiell aber auch möglich, andere Fotosensibilisatoren einzusetzen, die aber keine schädlichen Wirkungen entfalten dürfen. Üblicherweise schäumt man das menschliche Blut in einem Gefäß mit Sauerstoffgas auf. In diesem Gefäß wird dann zugleich oder räumlich getrennt die Bestrahlung mit UV-Licht vorgenommen. Die Einleitung des Sauerstoffgases (und die Schaumbildung) erfüllt hierbei eine Doppelfunktion. Einmal wird durch das Aufschäumen eine große Oberfläche für die fotochemische Reaktion geschaffen. Zum anderen wird mit dem Gas zugleich der Reaktant Sauerstoff bereitgestellt.With hematological or hematogenous oxidation therapy (HOT) with human blood (about 50-80 ml) Flushed oxygen and UV light of a certain wavelength (253.7 nm) irradiated. The blood so treated is then either injected back into the patient's vein or muscle. With HOT there is a photosensitized oxidation, d. H. a photochemical reaction with those present in the blood Metabolites. Required for such a photochemical reaction one is essentially a light source that uses UV light Emits wavelength of 253.7 nm, a photosensitizer and molecular oxygen. Serves as a photosensitizer the HOT the hemoglobin (Hb) of the blood. In principle it is also possible to use other photosensitizers, but the not have any harmful effects. Usually one foams the human blood in a vessel Oxygen gas. In this vessel, then or the irradiation with UV light is carried out spatially separated. The Introduction of oxygen gas (and foaming) met here a double function. One is by foaming a large surface for the photochemical reaction created. On the other hand, the gas becomes the reactant at the same time Oxygen provided.
Die HOT läßt sich bei einer Vielzahl von Krankheiten zur Verbesserung des Krankheitsbildes einsetzen. Der hochzivilisierte Mensch von heute wird durch die Belastung mit Umweltgiften, durch Reizüberflutung, durch Bewegungsarmut, durch Über- und Fehlernährung geschädigt. Ein sich daraus ergebender chronischer Mangel an Sauerstoff schädigt alle Zellen, besonders die empfindlichen Organzellen. Insbesondere die Herz- und Kreislauferkrankungen stehen bei chronischen Krankheiten und Todesfällen an erster Stelle. Die hämatogene Oxidationstherapie ist nun eine nichtgiftige, d. h. unschädliche biologische Therapiemethode, die zu einer wesentlichen Verbesserung der Fließeigenschaften des Blutes, der Zellatmung und der Sauerstoffverwertung in schlecht durchbluteten Gewebeabschnitten führt. Sie ist darüberhinaus eine Stimulations- und Anregungstherapie, die beim chronisch kranken und belasteten Gewebe wichtige biochemische Prozesse in Gang setzt und dabei zusätzlich sowohl molekularen Sauerstoff als auch energetisches Potential zur Verfügung stellt. Dadurch können häufig Medikamente eingespart werden.The HOT can be used for a variety of diseases Use improvement of the clinical picture. Of the highly civilized man of today is burdened with Environmental toxins, by overstimulation, by lack of movement, damaged by overeating and malnutrition. One yourself resulting chronic lack of oxygen harms everyone Cells, especially the sensitive organ cells. Especially the cardiovascular diseases are chronic Diseases and deaths in the first place. The hematogenic Oxidation therapy is now a non-toxic, i.e. H. harmless biological therapy method leading to an essential Improvement of the flow properties of the blood, cell respiration and oxygen utilization in poorly supplied blood Leads tissue sections. It is also one Stimulation and stimulation therapy for the chronically ill and loaded tissues into important biochemical processes sets and in addition both molecular oxygen as also provides energetic potential. Thereby medication can often be saved.
Der Schwerpunkt der HOT liegt heute bei den arteriellen und peripheren Durchblutungsstörungen. Daneben eignet sich die HOT aber auch bei Erkrankungen der Blase und der Nieren. Weitere Indikationen sind: Brandwunden, kapillare Schädigungen des Auges, Hypercholesterinämie, allgemeine Sklerose, verschiedene Formen von Hepatiden, Gelenkerkrankungen, Muskelrheumatismus etc.The focus of HOT today is on the arterial and peripheral circulatory disorders. The HOT is also suitable but also for diseases of the bladder and kidneys. Further Indications are: burns, capillary damage to the Eye, hypercholesterolemia, general sclerosis, various Forms of hepatids, joint diseases, muscle rheumatism Etc.
Es ist allgemein üblich, bei der HOT etwa 80 ml Venenblut einem Patienten zu entnehmen und beispielsweise durch Zugabe von Natriumcitrat ungerinnbar zu machen. Das Blut wird dann mit einem sauerstoffenthaltenden Gas aufgeschäumt (Sauerstoffgas mit unbedenklichen Fremdgasanteilen, O₂/O₃-Gemisch) und in einer geeigneten Vorrichtung mit UV-Licht (253,8 nm) bestrahlt. It is common practice to have about 80 ml of venous blood in the HOT Remove patients and, for example, by adding To make sodium citrate incombustible. The blood is then with foamed with an oxygen-containing gas (oxygen gas with harmless foreign gas components, O₂ / O₃ mixture) and in irradiated with a suitable device with UV light (253.8 nm).
Nach ca. 30 Minuten wird das so behandelte Blut dann als Transfusion oder intravenös oder intramuskulär dem Patienten zurückgegeben.After about 30 minutes, the blood treated in this way is then called Transfusion or intravenously or intramuscularly to the patient returned.
In eingehenden Untersuchungen konnte nachgewiesen werden, daß die HOT insbesondere die Phagozytose durch Leukozyten stimuliert (E.K. Knott in Amer. J. Surg. 76 [1948], 165-171). Im allgemeinen wird von der HOT eine Steigerung der Phagozytosebereitschaft (Abtötung der in dem Körper eines Patienten eingedrungenen Erreger) der Leukozyten um bis zu 50% erwartet. Gerade bei der Phagozytosebereitschaft der Leukozyten sind weitere Steigerungen wünschenswert, um insgesamt das Abwehrsystem eines Patienten noch stärker zu stimulieren - zum Beispiel Aktivierung des Organismus gegen virale Infekte, Verbesserung des klinischen Verlaufs und der paraklinischen Befunde bei der Hepatitis inferior.Detailed investigations have shown that the HOT in particular the phagocytosis by leukocytes stimulated (E.K. Knott in Amer. J. Surg. 76 [1948], 165-171). In general, the HOT increases the Readiness for phagocytosis (killing of those in the body of a Patients invading pathogens) of the leukocytes by up to 50% expected. Especially when leukocytes are ready for phagocytosis are further increases desirable to total that To stimulate a patient's immune system even more - to Example activation of the organism against viral infections, Improvement of the clinical course and the paraclinic Findings in inferior hepatitis.
In diesem Zusammenhang kommt dem sogenannten Properdinsystem eine besondere Bedeutung zu. Dieses System zerstört in der Regel zusammen mit spezifischen Antikörpern in den Körper eindringende Organismen und Zellen (Bakterizide, Bakteriolyse, Hämolyse) und erleichtert deren Phagozytose. Dieses System ist zudem auch ohne Antikörper in der Lage, Bakterien abzutöten, Viruskörper zu neutralisieren - und damit zu inaktivieren - sowie gewisse anormale Erythrozyten aufzulösen (Zytolyse pathologischer Zellen). Es wird angenommen, daß es sich bei diesem natürlichen Abwehrsystem um einen Komplex aus drei Bestandteilen handelt:In this context comes the so-called properdin system a special meaning too. This system is destroyed in the Usually along with specific antibodies in the body invading organisms and cells (bactericides, bacteriolysis, Hemolysis) and facilitates their phagocytosis. This system is able to kill bacteria even without antibodies, Neutralize virus bodies - and thus inactivate them - and to dissolve certain abnormal erythrocytes (cytolysis pathological cells). It is believed that this natural defense system around a complex of three Ingredients:
- a) dem eigentlichen Properdin,a) the proper properdin,
- b) einem Komplement sowieb) a complement and
- c) um Magnesium-Ionen (L. Pillemer et al., Science 120 [1954], 29).c) around magnesium ions (L. Pillemer et al., Science 120 [1954], 29).
Es ist von der HOT bekannt, daß sie das Properdinsystem stimuliert. Aber auch hier sind Steigerungen wünschenswert, die sich bei der Abtötung von Vieren, Bakterien und pathologischen Zellen (zum Beispiel Krebszellen) günstig auswirken können.It is known from the HOT that it is the properdin system stimulates. But here too increases are desirable themselves in killing fours, bacteria and pathological Cells (for example cancer cells) can have a beneficial effect.
Aufgabe der Erfindung ist es nun, eine Vorrichtung sowie ein Verfahren zur Bestrahlung von Blut bereitzustellen, durch das die HOT insbesondere hinsichtlich ihrer Wirkung bei der Steigerung der Phagozytosebereitschaft der Leukozyten und der Stimulierung des Properdinsystems verbessert wird.The object of the invention is now a device and a To provide a method of irradiating blood by the HOT in particular with regard to its effect on the Increase in the phagocytosis readiness of the leukocytes and the Stimulation of the properperdine system is improved.
Überraschenderweise konnte nun festgestellt werden, daß durch Bestrahlung des Blutes in der an sich bekannten Vorrichtung zur Durchführung der HOT mit einer weiteren Strahlung einer anderen Wellenlänge besondere Verbesserungen erreicht werden.Surprisingly, it has now been found that Irradiation of the blood in the known device for Perform the HOT with another radiation from another Wavelength special improvements can be achieved.
Gegenstand der Erfindung ist eine Vorrichtung zur Durchführung der HOT, wie sie im Anspruch 1 näher charakterisiert wird. Diese Vorrichtung muß sich in ihrem Aufbau nicht von demjenigen der an sich bekannten Geräte unterscheiden. Es ist lediglich dafür Sorge zu tragen, daß in diesem, möglicherweise bereits im Einsatz befindlichen Gerät, neben einer Bestrahlung mit UV-Licht der gebräuchlichen Wellenlänge 253,7 nm, eine UV-Lichtquelle vorhanden ist, deren abgestrahltes Licht eine ausreichende Intensität um eine Wellenlänge von 258,59 ± 2 nm herum aufweist. Bei einem an sich bekannten Gerät zur Durchführung der HOT könnte dann beispielsweise nach der Durchführung einer üblichen HOT (Sauerstoffspülung, Bestrahlung mit 253,7 nm, etwa 30 Minuten) die Lichtquelle entfernt und eine zweite Lichtquelle in das Gerät eingeführt werden, wobei diese Lichtquelle ihr Emissionsmaximum bei etwa 258,59 ± 1 nm hat. Die Intensität der beiden Lichtquellen sollte etwa gleich sein. Es ist auch denkbar, zwei an sich bekannte HOT-Geräte hintereinander zu schalten, wobei im ersten oder im zweiten Gerät die Bestrahlung mit der Wellenlänge 258,59 ± 1 nm vorgenommen wird. Die Gasmischung zur Aufschäumung des Blutes besteht üblicherweise aus Sauerstoff. Es können aber auch Mischungen eingesetzt werden, beispielsweise mit Ozon (O₂/O₃-Mischung) oder anderen Inertgasen.The invention relates to a device for performing the HOT as characterized in more detail in claim 1. The structure of this device does not have to differ from that the devices known per se. It is just to ensure that in this, possibly already in Device in use, in addition to radiation with UV light of the usual wavelength 253.7 nm, a UV light source is present, the emitted light of which sufficient intensity around a wavelength of 258.59 ± 2 nm around. In a device known per se The HOT could then be carried out, for example, after the Carrying out a usual HOT (oxygen flushing, radiation at 253.7 nm, about 30 minutes) the light source is removed and a second light source are inserted into the device, wherein this light source has its maximum emission at around 258.59 ± 1 nm Has. The intensity of the two light sources should be about the same his. It is also conceivable to have two HOT devices known per se to connect in series, in the first or in the second The irradiation with the wavelength 258.59 ± 1 nm is made. The gas mixture for foaming the blood usually consists of oxygen. But it can also Mixtures are used, for example with ozone (O₂ / O₃ mixture) or other inert gases.
Bevorzugt wird, daß die Bestrahlung des sauerstoffdurchspülten Blutes zunächst bei der Wellenlänge 253,7 ± 1 nm und erst dann bei der Wellenlänge 258,59 ± 1 nm vorgenommen wird. Einfache Versuche haben gezeigt, daß die sukzessive Bestrahlung mit jeweils einer der erwähnten Wellenlängen keine besonderen Verbesserungen mit sich brachten. Die erfindungsgemäße Bestrahlung von Blut, wobei das Blut zunächst mit 253,7 ± 1 nm und dann mit 258 59 ± 1 nm bestrahlt wurde, erbrachte hinsichtlich der Steigerung der Phagozytosebereitschaft der Leukozyten im Vergleich zu einer zweifachen Bestrahlung mit 253,7 nm eine Verbesserung um den Faktor 1,5. In gleicher Weise zeigte sich bei der Stimulierung des Properdinsystems eine Steigerung um den Faktor 1,4.It is preferred that the radiation of the oxygen flushed Blood first at the wavelength 253.7 ± 1 nm and only then at the wavelength of 258.59 ± 1 nm. Simple Experiments have shown that the successive irradiation with each one of the wavelengths mentioned is not a special one Brought improvements. The invention Irradiation of blood, the blood initially with 253.7 ± 1 nm and then irradiated with 258 59 ± 1 nm with regard to the increase in the phagocytosis readiness of the Leukocytes compared to double radiation with 253.7 nm an improvement by a factor of 1.5. In the same way there was one when stimulating the properdin system Increase by a factor of 1.4.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4446292A DE4446292A1 (en) | 1994-12-23 | 1994-12-23 | Haematogenic oxidation therapy device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4446292A DE4446292A1 (en) | 1994-12-23 | 1994-12-23 | Haematogenic oxidation therapy device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4446292A1 true DE4446292A1 (en) | 1996-06-27 |
Family
ID=6536915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE4446292A Withdrawn DE4446292A1 (en) | 1994-12-23 | 1994-12-23 | Haematogenic oxidation therapy device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE4446292A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE29719537U1 (en) * | 1997-11-04 | 1997-12-18 | Jostra Medizintechnik AG, 72145 Hirrlingen | Temperature regulating device |
| US6086552A (en) * | 1997-05-27 | 2000-07-11 | Vasogen, Inc. | Treatment of chronic post-traumatic pain syndromes |
-
1994
- 1994-12-23 DE DE4446292A patent/DE4446292A1/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6086552A (en) * | 1997-05-27 | 2000-07-11 | Vasogen, Inc. | Treatment of chronic post-traumatic pain syndromes |
| DE29719537U1 (en) * | 1997-11-04 | 1997-12-18 | Jostra Medizintechnik AG, 72145 Hirrlingen | Temperature regulating device |
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