DE69409342T2

DE69409342T2 - Vereinfachte Sicherheitsspritze mit zurückziehbarer selbsttätig vorgespannter Nadel für intravenöse Injektion

Info

Publication number: DE69409342T2
Application number: DE1994609342
Authority: DE
Inventors: Long-Hsiung Taipeh/T'ai-pei Chen
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1993-12-20
Filing date: 1994-12-16
Publication date: 1998-12-10
Anticipated expiration: 2014-12-17
Also published as: CA2137875A1; EP0661068B1; EP0661068A1; ES2117219T3; AU678637B2; AU8049694A; DK0661068T3; DE69409342D1

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Sicherheitsspritze.
Das US-Patent 5.242.402 mit dem Titel "Safety Syringe with Retractable Selfbiased Needle Adapted for Intravenous Injection", erteilt an den gleichen Erfinder dieser Anmeldung, offenbart eine Nadel, die in einem Stecker 13 exzentrisch gesichert ist, der in einem Vorderabschnitt einer Spritze eingebettet ist, die einen Nadelkopfabschnitt besitzt, der auf einem hinteren Abschnitt der Nadel ausgebildet ist, sowie einen Kolben, der gleitend in der Spritze gehalten wird, die eine ringförmige Rille besitzt, die als Vorspannungshülse ihres Längsabschnitts ausgebildet ist, der in einem vorderen Abschnitt des Kolbens mit dem Nadelkopfabschnitt in Eingriff gebracht werden kann, um die Nadel quer innerhalb der Spritze vorzuspannen, wenn der Kolben und die Nadel in die Spritze zurückgezogen werden, wodurch verhindert wird, daß die zurückgezogene Nadel nach außen hervorsteht, um eine Verletzung der Umgebung durch diese zu verhindern.
Der Stecker 13 sollte jedoch in einem vorderen Abschnitt der Spritze vorgesehen sein, um die Nadel 2 im Stecker 13 zu halten, so daß sie für die Injektionsanwendung normalerweise in einem vorderen Abschnitt der Spritze 1 positioniert ist, wobei die ringförmige Rille 32 ringförmig im Kolben eingelassen ist, wodurch die Produktionskosten erhöht werden und das Zusammenfügen unbequem wird.
Um Materialkosten einzusparen und die Bequemlichkeit beim Zusammenfügen einer solchen Sicherheitsspritze zu verbessern, wird erwartet, daß der Stecker 13 eliminiert oder weggelassen werden muß, wobei die Nadel 2 dann direkt auf einem Vorderabschnitt der Spritze 1 befestigt wird, um deren Herstellung zu vereinfachen und deren Kosten zu senken. Die EP-A-0 321 903 offenbart in der Ausführungsform der Fig. 9 eine Sicherheitsspritze, bei der die Nadel direkt an einem Vorderabschnitt der Spritze befestigt ist. Eine weitere Ausffihrungsform, die dem neuesten Stand der Technik entspricht, ist in Fig. 13 offenbart.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine Sicherheitsspritze gemäß Anspruch 1 geschaffen.
Die vorliegende Erfindung wird im folgenden mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen genauer beschrieben, in welchen:
Fig. 1 eine Darstellung ist, die die vorliegende Erfindung zeigt, die für eine Injektionsanwendung bereit ist;
Fig. 2 die Kopplung des Kolbens mit der Nadel zeigt, wenn eine medizinische Injektion beendet ist;
Fig. 3 das Zurückziehen der Nadel in die Spritze der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 4 eine gebogene Nadel in der Spritze gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 5 eine Darstellung ist, die die Nadel der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 6 ein Kopplungselement zeigt, das mit einem hinteren Nadelabschnitt gemäß der vorliegenden Erfindung gekoppelt ist;
Fig. 7 eine geneigte Nadel zeigt, wenn die Spritze der vorliegenden Erfindung zurückgezogen ist;
Fig. 8 eine perspektivische Ansicht der vorliegenden Erfindung vor deren Zusammenffigen ist;
Fig. 9 das Zusammenfügen der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 10 eine Schnittansicht ist, aus der Richtung 10-10 der Fig. 2 betrachtet; und
Fig. 11 ein Saugrohr zeigt, das auf die Spritze der vorliegenden Erfindung aufgesetzt ist.
Wie in den Figuren gezeigt, umfaßt die vorliegende Erfindung: ein Spritzenmittel 1, eine Nadelvorrichtung 2, ein Kolbenmittel 3 und optional gemäß Anspruch 2 ein Saugrohr 2a, das austauschbar auf das Spritzenmittel 1 auf ist (Fig. 11).
Das Spritzenmittel 1 enthält einen Spritzenzylinder 11 mit einem Hohlbohrungsabschnitt 10, der im Spritzenzylinder 11 definiert ist, um eine flüssige Medizin 4 in den Zylinder 11 einzuffillen, wobei eine Spritzenachse 100 in Längsrichtung im Mittelabschnitt des Spritzenzylinders 11 verläufi, einen Rohrstutzenabschnitt 12, der an einem Vorderseitenabschnitt des Spritzenzylinders 11 exzentrisch ausgebildet ist und vom Zylinder 11 nach vorne zusammengedrückt wird und eine Zentralöffnung 121 besitzt, die durch den Rohrstutzenabschnitt 12 ausgebildet ist, sowie einen divergierenden Anschluß 122, der in einem hinteren Abschnitt des Rohrstutzenabschnitts 12 neben dem Spritzenzylinder 11 ausgebildet ist, eine ringförmige Rille 120, die ringförmig in einem Vorderabschnitt des Rohrstutzenabschnitts 12 ausgespart ist, einen Spritzengriff 14, der an einem hinteren Endabschnitt des Zylinders 11 ausgebildet ist, einen Blockierschulterabschnitt 15a, der an einem hinteren Ende des Rohrstutzenabschnitts 12 ausgebildet ist und zwischen der Zentralöffnung 121 des Rohrstutzenabschnitts 12 und dem Bohrungsabschnitt 10 des Spritzenzylinders 11 angeordnet ist, eine ringförmige Verlängerung 16, die ringförmig auf einem hinteren Abschnitt des Zylinders 11 ausgebildet ist, sowie mehrere Schienenlängsfortsätzen 17, die in Längsrichtung auf einer Innenwand des Spritzenzylinders 11 ausgebildet sind.
Die Nadelvorrichtung 2 enthält: einen Nadelabschnitt 21 mit einer Nadelspitze 211, die an einem vorderen Ende des Nadelabschnitts 21 ausgebildet ist, einen Schafiabschnitt 22, der mit dem Nadelabschnitt 21 verbunden ist und einen ringförmigen Dichtungsring 26 besitzt, der um den Schaftabschnitt 22 am Umfang angeordnet ist, um in der Ringrille 120 im Rohrstutzenabschnitt 12 gehalten zu werden, einen verzweigten Schlitz 25, der in Längsrichtung in einem hinteren Abschnitt des Schaftabschnitts 22 ausgebildet ist und vor einem hinteren Nadelendabschnitt 230 ausgespart ist, wenigstens einen Vorspannsockel 27, der im allgemeinen in einem hinteren Abschnitt des Schafiabschnitts 22 konisch geformt ist und mit einer Führungsöffnung 231 verbunden ist, die vor dem hinteren Nadelendabschnitt 230 ausgespart ist, sowie eine Nadelachse 200, die sich in Längsrichtung im Mittelabschnitt der Nadelvorrichtung 2 erstreckt, wobei der Schaftabschnitt 22 und der hintere Nadelendabschnitt 230 aus elastischen Kunststoffmaterialien gefertigt sind.
Die Nadelachse 200 liegt parallel zur Spritzenachse 100, wenn die Nadelvorrichtung 2 ffir Injektionszwecke normal auf einem Rohrstutzenabschnitt 12 des Spritzenmittels 1 befestigt ist.
Jeder Vorspannsockel 27 ist im allgemeinen konisch geformt und enthält: einen Boden 271, eine Spitze 272, die sich vom Boden 271 ausgehend nach vorne hin verjüngt, sowie eine Längsachse 270, die auf die Spitze 272 so ausgerichtet ist, daß sie senkrecht zum Boden 271 und abweichend von der Nadelachse 200 der Nadelvorrichtung 2 nach außen geneigt angeordnet ist, um einen spitzen Winkel A zwischen der Nadelachse 200 und der Längsachse 270 des Vorspannsockels 27 zu bilden. Die Achse 270 weicht exzentrisch von der Spritzenachse 100 ab und schneidet interpolierend die Spritzenachse 100 im gleichen spitzen Winkel A, wie in den Fig. 1 und 6 gezeigt ist. Der Vorspannsockel 27 kann in einen Pfeilkopfabschnitt 301 des Kolbenmittels 3 einschnappen, um die Nadelvorrichtung 2 quer vorzuspannen, wenn sie mit dem Kolbenmittel 3 gekoppelt ist und in den Spritzenzylinder 11 zurückgezogen ist, nachdem eine Injektion beendet wurde.
Das Kolbenmittel 3 enthält: einen Kolben 31, der gleitend im Spritzenzylinder 11 des Spritzenmittels 3 gehalten wird, ein Kupplungselement 30, das in einer Kupplungselementaussparung 34 im Kolben 31 gehalten wird und einen Pfeilkopfabschnitt 301 besitzt, der an einem Vorderende des Kupplungselements 30 exzentrisch ausgebildet ist, und in einen Vorspannsockel 27, der in der Nadelvorrichtung 2 ausgebildet ist, eingesetzt werden kann, einen Haltesockel 32, der konzentrisch um den Pfeilkopfabschnitt 301 angeordnet ist, um einen hinteren Nadelendabschnitt 230 operativ anzukoppeln, wenn er vom Pfeilkopfabschnitt 301, der in den Vorspannsockel 27 eingesetzt wird, gegabelt wird, wobei der untere Nadelendabschnitt 230 innerhalb einer divergierenden Öffliung 122, die in einem hinteren Abschnitt des Rohrstutzenabschnitts 12 des Spritzenmittels 1 ausgebildet ist, gehalten wird, eine Kolbenstange 35, die einen Kolbengriff 37 besitzt, der vom Kolben 31 nach hinten hervorsteht, um den Kolben 31 einschieben zu können, wobei der Kolben 31 mit einer nngförmigen Aussparung 311 versehen ist, die mit einem ringförmigen Fortsatz 16 in Eingriff gebracht wird, der auf einem hinteren Abschnitt des Spritzenzylinders 11 ausgebildet ist, um eine Rückwärtsbewegung des Kolbens 31 zu beschränken, sowie eine Kolbenachse 300, die in Längsrichtung in einem Zentralabschnitt des Spritzenmitteis 3 normalerweise parallel zu einer Nadelachse 200 der Nadelvorrichtung 2 und ferner parallel zu einer Pfeilkopfachse 301a des Pfeilkopfabschnitts 301 definiert ist und auf die Spritzenachse 100 der Spritzeneinrichtung 1 ausgerichtet ist.
Das Kupplungselement 30 enthält: den Pfeilkopfabschnitt 301, der konisch geformt ist und mit einem konisch geformten Vorspannsockel 27 der Nadelvorrichtung 2 in Eingriff gebracht wird, wobei die Pfeilkopfachse 301 a des Pfeilkopfabschnitts 301 auf die Nadelachse 200 ausgerichtet ist und parallel zur Kolbenachse 300 und zur Spritzenachse 100 liegt, wie in Fig. 1 gezeigt ist, bereit flir eine normale medizinische Injektion, einen Halsabschnitt 302, der mit dem Pfeilkopfabschnitt 301 verbunden ist, einen Basisabschnitt 303, der einen ringförmigen Vorsprung 304 besitzt, der am Umfang des Basisabschnitts 303 flir ein gut abdichtendes Einbetten des Basisabschnitts 303 in der Aussparung 34 im Kolben 31 ausgebildet ist, sowie einen Sekantenblockabschnitt 305, der mit einer Sekantenaussparung 341 in Eingriff ist, die an einem hinteren Ende der Kopplungselementaussparung 34 ausgebildet ist, wobei der Sekantenblockabschnitt 305 an einer Kolbenstange 35 des Kolbenmittels 3 befestigt ist.
Der Kolbengriff 37 besitzt eine flache Unterkante 371, die gleitend auf einer flachen Oberfläche F liegt, wie in Fig. 9 gezeigt ist, um eine geradlinige Bewegung des Kolbenmittels 3 im Spritzenmittel 1 zu ermöglichen, um den Pfeilkopfabschnitt 301 genau auf die Vorspannhülse 27 der Nadelvorrichtung 2 auszurichten, wie in den Fig. 9, 10 und 2 gezeigt, da der Kolben 31 nicht gedreht wird, weil er gleitend mit den mehreren im Spritzenzylinder 11 ausgebildeten Schienenlängsfortsätzen 17 in Eingriff ist. Der Sekantenblockabschnitt 305, der mit der Sekantenaussparung 341 in Eingriff ist, unterstützt ebenfalls eine solche geradlinige Vorwärtsbewegung des Kolbens 31 im Zylinder 11.
Wenn die vorliegende Erfindung wie in Fig. 1 gezeigt für eine Injektionsanwendung verwendet wird, kann der Kolben 31 nach vorne gedrückt werden, um die Medizin 4 im Zylinder 11 durch die Nadelvorrichtung 2 für eine intravenöse Injektion in einen Körper eines Patienten zu spritzen, indem die exzentrisch positionierte Nadelvorrichtung 2 tangential in das Blutgefäß des Patienten eingeführt wird.
Der Pfeilkopfabschnitt 301 des Kopplungselement 30 wird anschließend zwangsweise in die Vorspannhülse 27 der Nadelvorrichtung 2 eingesetzt und zusammengedrückt, wobei der hintere Nadelabschnitt 230 der Nadelvorrichtung 2 ausgedehnt wird und sich gabelt, um eine elastische Verformungsenergie des gegabelten hinteren Nadelabschnitts zu speichern, wodurch das Kupplungselement 30 operativ mit der Nadelvorrichtung 2 gekoppelt wird, wie in den Fig. 2 und 6 gezeigt ist.
Nachdem der Kolben 31 und die gekoppelte Nadelvorrichtung 2 in den Bohrungsabschnitt 10 des Spritzenzylinders 11 zurückgezogen worden sind, wie in Fig. 3 gezeigt, wird der Vorspannsockel 27 der Nadelvorrichtung 2 zurückversetzt und schnappt in den Pfeilkopfabschnitt 301 des Kupplungselements 30 des Kolbenmittels 3 ein, wobei eine Federkraft freigesetzt wird, die sich am hinteren Nadelabschnitt 230 angesammelt hat, als der Pfeilkopfabschnitt 301 zwangsweise mit dem Vorspannsockel 27 gekoppelt wurde, wie in den Fig. 2 und 6 gezeigt ist, wodurch automatisch die auf dem Kolben 31 gekoppelte Nadelvorrichtung 2 schräg vorgespannt wird, so daß sie die Spritzenachse 100 schneidet und in Richtung zum Blockierungsschulterabschnitt 15a orientiert ist, wie in den Fig. 7 und 8 gezeigt ist. Wenn die Nadelvorrichtung 2 erneut nach außen geschoben wird, wird die Nadelspitze 211 gegen den Blockierungsschulterabschnitt 1 5a gedrückt, der in einem Vorderabschnitt des Zylinders 11 ausgebildet ist (Fig. 4), wodurch die Nadel 2 gebogen wird und am Hervorstehen gehindert wird, so daß ein Verletzten oder ein Kontaminieren der Umgebung verhindert wird.
Die vorliegende Erfindung ist der früheren Erfindung, nämlich dem US-Patent 5.242.402, das ebenfalls vom gleichen Erfinder dieser Anmeldung eingereicht wurde, überlegen, da der Stecker 13 der früheren Erfindung beseitigt worden ist, wodurch Kosten eingespart wurden und die Bequemlichkeit beim Zusammenfügen verbessert wurde.
Außerdem kann die Nadelvorrichtung 2 bequem durch verschiedene Größen ersetzt werden (Nummer der Nadeln), indem direkt eine verwendete Nadel 2 vom Rohrstutzenabschnitt 12 abgezogen wird und anschließend eine neue Nadel über ein vorderes Öffhungsende des Rohrstutzenabschnitts 12 in den Rohrstutzenabschnitt 12 eingesetzt wird.
Wie in Fig. 11 gezeigt, kann ein Saugrohr 2a mit einem Innendurchmesser, der größer ist als derjenige des Hohlnadelabschnitts 21, in den Rohrstutzenabschnitt 12 eingesetzt werden, um ein einfacheres Ansaugen (5) einer flüssigen Medizin 4 aus einer (nicht gezeigten) Ampulle zu ermöglichen. Anschließend kann das Saugrohr 2a für eine normale Injektionsverwendung durch eine Nadelvorrichtung 2 dieser Erfindung ersetzt werden.

Claims

1.Sicherheitsspritze, umfassend:

ein Spritzenminel (1), umfassend einen Spritzenzylinder (11) mit einem Hohlbohrungsabschnitt (10) um flüssige Medizin (4) einzuflillen, einen Rohrstutzenabschnitt (12), der an einem vorderen Abschnitt des Spritzenmitteis (1) exzentrisch ausgebildet ist und eine zentrale Öffnung (121) aufweist, die durch den Rohrstutzenabschnitt (12) ausgebildet ist, und eine Mehrzahl von Schienenlängsfortsätzen (17), die in Längsrichtung in dem Spritzenzylinder (11) ausgebildet sind und eine Spritzenachse (100), die in Längsrichtung in einem Mittelabschnitt des Spritzenmitteis (1) definiert ist;

eine Nadelvorrichtung (2), umfassend: einen Nadelabschnitt (21), einen Schafiabschnitt (22) der mit dem Nadelabschnitt (21) verbunden ist und in dem Rohrstutzenabschnitt (12) einrückbar gehalten ist, einen verzweigten Schlitz (25), der in einem hinteren Abschnitt des Schaftabschnitts (22) in Längsrichtung ausgebildet ist und vor einem hinteren Nadelendabschnitt (230) ausgespart ist, wenigstens einen Vorspannsockel (27), der in einem hinteren Abschnitt des Schaftabschnitts (22) im wesentlichen konisch geformt ausgebildet ist und mit einer Führungsöffnung (231) in Verbindung steht, die vor dem hinteren Nadelendabschnitt (230) ausgespart ist und eine Nadelachse (200), die in einem Mittelabschniff der Nadelvorrichtung (2) in Längsrichtung definiert ist, wobei der Schaftabschnitt (22) und der hintere Nadelendabschnitt (230) aus elastischen Kunststoffmaterialien hergestellt sind; wobei jeder im wesentlichen konisch geformte Vorspannsockel (27) umfassend: einen Konusboden (271), eine Konusspitze (272), die sich vom Konusboden (271) nach vorne hin veijüngt und eine Konuslängsachse (270), die nach der Konusspitze (272) ausgerichtet ist, um zum Konusboden (271) orthogonal zu sein und um nach außen geneigt von der Nadelachse (200) der Nadelvorrichtung (2) abzuweichen, um einen spitzen Winkel zwischen der Nadelachse (200) und der Konuslängsachse (270) des Vorspannsockels (27) zu definieren;

und ein Kolbenmiffel (3), umfassend: einen Kolben (31), der mit der Mehrzahl von Schienenlängsfortsätzen (17) geleitend einrückbar ist, die in dem Spritzenzylinder (11) des Spritzenmitteis (1) ausgebildet sind, ein Kupplungselement (30), das in einer Kupplungselementausnehmung (34) in dem Kolben (31) gehalten ist, der den Pfeilspitzenabschnitt (301) aufweist, der an einem Vorderende des Kupplungselements (30) ausgebildet ist und betriebsmässig in den Vorspannsockel (27) einffigbar ist, der in der Nadelvorrichtung (2) ausgebildet ist, einen Haltesockel (32), der konzentrisch um den Pfeilspitzenabschnitt (301) herum angeordnet ist, um einen hinteren Nadelendabschnitt (230) betriebsmässig zu kuppeln, wenn er durch den Pfeilspitzenabschnitt (301), der in den Vorspannsockel (27) eingefügt ist, gegabelt ist, wobei der hintere Nadelendabschnitt (230) in einer divergierenden Öffnung (122) gehalten ist, die in einem hinteren Abschnitt eines Rohrstutzenabschnitts (12) des Spritzenmiffels (1) ausgebildet ist, eine Kolbenstange (35) mit einem von dem Kolben (31) nach hinten abstehenden Kolbengriff (37) zur Druckbetatigung des Kolben (31) wobei der Kolben (31) mit einer ringförmigen Ausnehmung (311) in dem Kolben (31) ausgebildet ist, um von einem ringförmigen Fortsatz (16) eingegriffen zu werden, der an einem hinteren Abschnitt des Spritzenzylinders (11) zur Beschränkung einer Rückbewegung des Kolbens (31) ausgebildet ist, und eine Kolbenachse (300), die in Längsrichtung in einem Mittelabschnitt des Spritzenmiffels (3) normalerweise parallel zu einer Nadelachse (200) der Spritzenvorrichtung (2) definiert ist und nach der Spritzenachse (100) des Spritzenmittels (1) ausgerichtet ist; und wobei das Kupplungselement (30) umfaßt: den Pfeilspitzenabschnitt (301), der konisch geformt ist und eine Pfeilspitzenachse (301 a) von dem Pfeilspitzenabschnitt (301) aufweist, die nach der Nadelachse (200) ausgerichtet ist und zu der Kolbenachse (300) und zu der Spritzenachse (100) parallel ist, bereit für eine normale medizinische Injektion, wobei der Pfeilspitzenabschnitt (301) mit dem Vorspannsockel (27) in der Nadelvorrichtung (2) einkuppelbar ist, um die Nadelvorrichtung (2) schief vorzuspannen, wenn sie mit dem Kolbenmittel (3) gekuppelt ist und nach Vollendung einer Injektion in den Spritzenzylinder (11) eingezogen wird, einen Halsabschnitt (302), der mit dem Pfeilspitzenabschnitt (301) verbunden ist, einen Basisabschnitt (303), der einen ringförmigen Vorsprung (304) aufweist, der in Umfangsrichtung an einem Umfang des Basisabschnitts (303) zur gut dichtfahigen Einbettung des Basisabschnitts (303) in der Kupplungselementausnehmung (34) in dem Kolben (31) ausgebildet ist und einen Sekantenblockabschnitt (305), der mit einer Sekantenausnehmung (341) der Kupplungselementausnehmung (34) gekuppelt ist und der an einer Kolbenstange (35) des Kolbenmittels (3) befestigt ist.

2. Sicherheitsspritze gemäß Anspruch 1, wobei der Rohrstutzenabschnitt (12) mit einem Saugrohr (2a) einfügbar gekuppelt ist, das einen Innendurchmesser aufweist, der größer als ein Innendurchmesser des Nadelabschnitts (21) von der Nadelvorrichtung (2) ist, um von einer Ampulle flüssige Medizin (4) leicht in den Spritzenzylinder (11) zu saugen, wobei das Saugrohr (2a) durch die Nadelvorrichtung (2) ersetzbar ist und wobei die Nadelvorrichtung (2) für einen Injektionsgebrauch in den Rohrstutzenabschnitt (12) einfügbar ist.