DE671746C - Process for the extraction of substances that promote coagulation - Google Patents
Process for the extraction of substances that promote coagulationInfo
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Description
Verfahren zur Gewinnung blutgerinnungsfürdernder Stoffe Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Gewinnung blutgeriiinungsfördernder Stoffe aus Sojabohnen.Method of Obtaining Blood Coagulant Substances The present The invention relates to a method for obtaining blood coagulants Fabrics made from soybeans.
Erfindungsgemäß werden Sojahohnen mit Wasser oder verdünnten alkalischen Lösungen extrahiert -und aus den Auszügen die blutgerinnungsfördernden Stoffe mit Aceton oder Säure ausgefällt. Die Extraktion mit Wasser, wobei Wasser auch in Form ein--er physiologischen Kochsalzlösung anzuwenden ist, kann gegebenenfalls auch in der Wärme vorgenommen werden. Bei der Ausfällung der Auszüge mit Säuren ist es vorteilhaft, leine Wasserstoffionenkonzentration entspre-Chend leineln PH3 einzustellen.According to the invention, soybeans are diluted with water or alkaline Solutions extracted -and from the extracts the blood coagulation-promoting substances with Acetone or acid precipitated. The extraction with water, taking water also in the form a - he physiological saline solution is to be used, can optionally also be made in the warmth. When the extracts are precipitated with acids, it is It is advantageous to set a hydrogen ion concentration according to PH3.
1\ia-ii hat zwar schon vorgeschlagen, zur Gewinnung agglutinierender Stoffe aus Sojabohnen gewonnene Extrakte mit Säure zu reinigen. Die hierbei entstandenen Niederschläge hat man aber als unwirksam verworfen und nicht weiterverarbeitet.1 \ ia-ii has already proposed to extract agglutinating To clean extracts obtained from soybeans with acid. The resulting However, precipitates were discarded as ineffective and not processed further.
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ,erhaltenen Ausfällungen, die die gerinnungsfördernden Substanzen enthalten, bestehen aus Eiweißstoffen und phosphorsäurehaltigen Verbindung gen; nacherfolgter t> Trocknung können die das gerinnungsfördernde Prinzip enthaltenden Ausfällungen leicht in kolloidale wässerige Lösungen übergeführt und in dieser Form zur Anwendung gebracht werden.The precipitates obtained in the process according to the invention, which contain the coagulant substances, consist of proteins and phosphoric acid-containing compound gene; Subsequent t> drying can do that coagulation-promoting principle containing precipitates easily into colloidal aqueous Solutions are transferred and applied in this form.
Durch überführung in Adsorptionsverbindungen mittels geeigneter Trägerstoffe, insbesondere oherflächenaktiver Stoffe, kann die Wirksamkeit der erfindungsgemäß gewonnenen Substanzen wesentlich gesteigert werden.By converting them into adsorption compounds using suitable carriers, in particular surface-active substances, the effectiveness of the invention obtained substances can be increased significantly.
Im folgenden soll das eründungsgemäße Verfahren an Hand einiger Ausführungsbeispiele näher erläutert werden. Beispiel 1 400 9 Sojamehl werden mit 1500 ccm Wasser oder physlologischer Kochsalzlösung bis zum Sieden !erhitzt und darauf die wässerige Lösung durch Ausschleudern vom Ungelösten abgetrennt und nach Kühlung mit 2o0,1o Aceton gefällt. Der nach dem Dekantieren verbleibende Niederschlag wird in üblicher Weise getrocknet. Beispiel 2 i kg Sojamehl wird mit i o 1 Wasser einige Stunden mazeri#ert, die Lösung abfiltriert, das Filtrat auf 11 eingeengt und mit 3o% Aceton versetzt. Nach einigen Stunden wird zentrifuglert, e die Fällung mit Aceton gewaschen, getrocknet oder zu wässeriger kolloidaller Lösung verarbeitet. Beispiel 3 2509 Sojamehl würden mit il io/oi,-,er Sodalösung bei Zimmertemperatur 2 Stunden unter Rühren extrahiert, Der filtrierte Extrakt wird mit Salzsäure neutralisiert und mit Essigsäure-Acetatpuffer-Gemisch auf pii 3,6 eingestellt. Die entstehende Fällung wird zentrifugiert, mit Ac2ton mehrmals gewaschen und getrocknet.In the following, the method according to the invention will be explained in more detail using a few exemplary embodiments. EXAMPLE 1 400 9 soy flour are heated to boiling with 1500 cc of water or physiological saline solution and then the aqueous solution is separated from the undissolved material by centrifuging and, after cooling, precipitated with 20 0.1o acetone. The precipitate remaining after decanting is dried in the usual way. Example 2 i kg soy flour is ert few hours Mazeri # 1 with io water, the solution filtered, the filtrate is concentrated to 11% acetone and treated with 3o. After a few hours it is centrifuged, e the precipitate is washed with acetone, dried or processed into an aqueous colloidal solution. Example 3 2509 Soy flour was extracted with 100% soda solution at room temperature for 2 hours while stirring. The filtered extract is neutralized with hydrochloric acid and adjusted to 3.6 with an acetic acid / acetate buffer mixture. The resulting precipitate is centrifuged, washed several times with Ac2ton and dried.
Beispilcl 4 iog des nach den Beispieleni bis 3 hergestellten Produktes werden in ioo ccm Wasser gelöst. Unter Rühren werden dazu in kleinen Portion-en 20g Aluminiumoxyd zugegeben und langsam zur Trockene eingedampft. Beispiel 5 2og des nach den Beispieleni bis 3 hergestellten Produktes werden in ioo ccm Wasser gelöst. Zu dieser Lösung tropft man unter Rühren i oo ccm einer 16 o,o igen Lösung von Stearinsäure üi Äther zu. Das an Stearinsäure angelagerte Produkt wird abzentriftigi#ert und in üblicher Weise weiterverarbeitet. Beispiel 6 25g des nach den Beispieleni bis 3 hergestellten Produktes werden in --oo ccm Wasser gelöst. Zu dieser Lösung werden 4occm ioo,/oige alkoholische Natriumstearatlösung zugegeben und mit Essigsäure auf piz3 eingestellt. Es flockt ein Stearinsäureadsorbat aus, das nach mehrmaligem Waschen mit i %iger Essigsäure getrocknet wird.Example 4 iog of the product prepared according to Examples 1 to 3 are dissolved in 100 cc of water. While stirring, 20 g of aluminum oxide are added in small portions and slowly evaporated to dryness. Example 5 2og of the product prepared according to Examples 1 to 3 are dissolved in 100 cc of water. To this solution is added dropwise to a 1 6 o, o solution of stearic acid iii ether while stirring i oo cc. The product attached to stearic acid is centrifuged off and further processed in the usual way. Example 6 25 g of the product prepared according to Examples 1 to 3 are dissolved in --oo ccm of water. 40 cm 100% alcoholic sodium stearate solution is added to this solution and adjusted to piz3 with acetic acid. A stearic acid adsorbate flocculates and is dried after washing several times with 1% acetic acid.
Werden die erfindungsgemäß, gewonnenen Substanzen in einer i %igen Konzentration Kaninchenblut zugesetzt, dessen Gerinnung mittels ooo5% Heparin für mindestens 12 Stunden aufgehoben ist, so tritt in allen Fällen spätestens nach 45 Minuten die Ge- rinnung ein.Are according to the invention, substances added to rabbit blood obtained in a i% concentration, the coagulation is removed by means of ooo5% heparin for at least 12 hours, the coagulation occurs in all cases at the latest after 45 minutes.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DET46624D DE671746C (en) | 1936-03-21 | 1936-03-21 | Process for the extraction of substances that promote coagulation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DET46624D DE671746C (en) | 1936-03-21 | 1936-03-21 | Process for the extraction of substances that promote coagulation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE671746C true DE671746C (en) | 1939-02-13 |
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ID=7562381
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DET46624D Expired DE671746C (en) | 1936-03-21 | 1936-03-21 | Process for the extraction of substances that promote coagulation |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE671746C (en) |
-
1936
- 1936-03-21 DE DET46624D patent/DE671746C/en not_active Expired
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