DE602004007630T2 - Stent and stent removal device - Google Patents
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Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich in einem ersten Aspekt auf einen Stent und ein Stentrückgewinnungssystem, wobei das Rückgewinnungssystem ein rohrförmiges Glied mit einem in einer distalen Endöffnung auslaufenden Lumen und ein Rückgewinnungsglied mit zumindest einem Eingriffsmittel umfaßt, das rohrförmige Glied und das Rückgewinnungsglied zueinander axial verschieblich sind, während sich das Rückgewinnungsglied in das Lumen des rohrförmigen Glieds hineinerstreckt, der Stent zumindest ein Eingriffsglied, mit dem das zumindest eine Eingriffsmittel in Eingriff bringbar ist, und einen rohrförmigen Körper aus einer Mehrzahl ringförmiger Zellreihen umfaßt, die untereinander verbunden und eine nach der anderen in Axialrichtung des rohrförmigen Körpers angeordnet sind und die Zellen in einer ringförmigen Zellreihe mit der nachfolgenden Reihe in gleicher Weise ausgerichteter Zellen an gegenseitigen Verbindungsstellen miteinander verbunden sind, die in der nachfolgenden ringförmigen Zellreihe in Umfangsrichtung in bezug auf die Verbindungen zwischen den Zellen in den aufeinanderfolgenden ringförmigen Zellreihen versetzt sind.The The present invention relates in a first aspect to a Stent and stent recovery system, the recovery system a tubular Member having a lumen terminating in a distal end opening and a recovery element comprising at least one engagement means, the tubular member and the recovery member are mutually axially displaceable while the recovery member in the lumen of the tubular Limb, the stent at least one engaging member, with which the at least one engagement means engageable is, and a tubular body from a plurality of annular cell rows comprises the interconnected and one after the other in the axial direction of the tubular body are arranged and the cells in an annular cell row with the following Row of equally aligned cells at mutual junctions connected in the subsequent annular cell row in Circumferential direction with respect to the connections between the cells offset in the successive annular rows of cells are.
Ein
derartiger Stent und ein Stentrückgewinnungssystem
ist bekannt aus
Das
Im
Es ist im ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung eine Aufgabe der Erfindung, einen Stent und ein Stentrückgewinnungssystem zu erhalten, das eine sicherere Rückgewinnung des Stents bietet.It in the first aspect of the present invention is an object of Invention to obtain a stent and stent recovery system, the safer recovery the stent offers.
Zur Lösung dieser Aufgabe ist der Stent und das Stentrückgewinnungssystem gemäß dem Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß die Zellendreihe eine ringförmige Zellreihe ist, in der die einzelne Zelle einen Befestigungspunkt besitzt, daß das zumindest eine Eingriffsglied zumindest drei Drahtabschnitte umfaßt, die untereinander an einem Verbindungspunkt verbunden sind und sich einzeln von dem Verbindungspnkt zu dem Befestigungspunkt einer zugehörigen Zelle erstrecken, und daß die Befestigungspunkte in der ringförmigen Zellendreihe in Umfangsrichtung in bezug auf die Verbindungen oder gegenseitigen Verbindungsstellen am Ende des rohrförmigen Körpers zwischen den Zellen in der Endreihe versetzt sind.to solution this object is the stent and Stentrückgewinnungssystem according to the claim 1, characterized in that the Zellendreihe an annular Cell row is where the single cell is an attachment point own that at least an engaging member comprises at least three wire sections, the are connected to each other at a connection point and themselves one by one from the connection point to the attachment point of an associated cell extend, and that the Attachment points in the annular Zellendreihe in the circumferential direction with respect to the compounds or mutual Junctions at the end of the tubular body between the cells in the end row are offset.
Die zumindest drei Drahtabschnitte im Eingriffsglied bilden einen starken und passend verteilten Griff in der ersten Reihe von Zellen am Ende des rohrförmigen Körpers. Durch die Anbringung des Eingriffsglieds an der ringförmigen Endreihe von Zellen an Punkten, die in Umfangsrichtung versetzt in Bezug auf die Verbindungen zwischen den Zellen in der Reihe sind, bewirkt ein Ziehvorgang im Eingriffsglied eine Verformung der Zellseiten, die sich zwischen dem einzelnen Anbringungspunkt und den angrenzenden Verbindungen zwischen den Zellen erstrecken. Der Anfangszug zieht das Eingriffsglied zum rohrförmigen Glied hin und in Anlage an dessen distaler Endöffnung, und beim weiteren Ziehen wird das Eingriffsglied in das Lumen des rohrförmigen Glieds gezogen und die Endreihe der Zellen wird in Anlage an den Rand der Öffnung gebracht. Wenn das Eingriffsglied in das Lumen gezogen wird, wirkt es auf die Zellenendreihe ein und bewirkt eine gewisse Verformung von dieser. Da diese Verformungen örtlich und nur auf die Endseite der ringförmigen Zellreihe wirken, legt sich diese Zellreihe radial auf einen kleineren Durchmesser an der Endseite zusammen, behält jedoch nahezu den Anfangsdurchmesser auf der gegenüberliegenden Seite der ringförmigen Reihe.The at least three wire sections in the engagement member form a strong and properly distributed handle in the first row of cells at the end of the tubular body. By attaching the one handle member on the annular end row of cells at points which are circumferentially offset with respect to the connections between the cells in the series, a pulling action in the engaging member causes a deformation of the cell sides extending between the individual attachment point and the adjacent connections between the cells extend. The initial pull pulls the male member toward and into the tubular member, and upon further pulling, the male member is drawn into the lumen of the tubular member and the end row of cells is brought into abutment with the edge of the aperture. When the engaging member is pulled into the lumen, it acts on the cell end row and causes some deformation thereof. Since these deformations act locally and only on the end side of the annular cell row, this cell row radially collapses to a smaller diameter at the end side but retains almost the initial diameter on the opposite side of the annular row.
Die zusammengelegte Endseite kann radial nach unten zur und in die distale Endöffnung durch Ziehen im Eingriffsglied gezogen werden. Wenn dies erfolgt ist, werden die Zellseiten in der Zellendreihe gedreht und/oder nach innen in einem Winkel gebogen, der größer wird, wenn die Endseite auf einen kleineren Durchmesser heruntergezogen wird. Dieses Bewegungsmuster der Zellseiten ist sehr vorteilhaft, insbesondere, wenn der Stent von einer Gefäßstelle entfernt werden soll, an der er zeitweilig für einen gewünschten Zeitraum positioniert war, weil der Gefäßwand nur eine minimale Beschädigung zugefügt wird.The collapsed end side can be radially down to and into the distal end opening be pulled by pulling the engaging member. When this happens is, the cell sides are rotated in the cell end row and / or bent inwardly at an angle that gets bigger when the end side is pulled down to a smaller diameter. This movement pattern The cell side is very beneficial, especially if the stent from a vascular site should be removed, where he temporarily positioned for a desired period was because the vessel wall only a minimal damage added becomes.
Wenn ein Stent in ein Gefäß, z.B. ein Blutgefäß, eingesetzt wird, bildet sich in wenigen Tagen Gewebe um das Stentmaterial herum. Ein derartiges Hineinwachsen von Gewebe läßt den Stent zu einem integralen Bestandteil der Gefäßwand werden. Das Einwachsen führt zu einer Gewebeschicht, als Intima bezeichnet, auf der Innenseite des Stents. Falls ein Stent unter Verwendung der vorbekannten Techniken der Stententfernung entfernt wird, bei denen der Durchmesser des Stents verringert wird, indem der gesamte Stent auf eine größere Länge ausgezogen wird, wirkt sich das Losreißen von der Intima auf einen großen Bereich der Gefäßwand aus, und die Gefahren einer Beschädigung der Gefäßwand sind groß. Falls das Gefäß schwach ist, was häufig der Fall an Stellen ist, an denen ein Stent angewandt wird, besteht sogar eine sehr hohe Gefahr eines Abreißens des Gefäßes, wenn der Stent entfernt wird. Mit der vorliegenden Erfindung ist erkannt worden, daß das Abreißen durch einen axial gerichteten Zug im Stent in Verbindung mit einer radialen Kontraktion hervorgerufen werden kann, die auf einer wesentlichen Länge des Stents wirkt.If a stent in a vessel, e.g. a blood vessel tissue forms around the stent material within a few days. Such tissue ingrowth allows the stent to become integral Become part of the vessel wall. The ingrowth leads to a layer of tissue called intima, on the inside of the stent. If a stent using the prior art techniques of Stent removal is removed, where the diameter of the stent is reduced by pulling the entire stent to a greater length, affects the ripping off from the intima to a big one Area of the vessel wall, and the dangers of damage the vessel wall are big. If the vessel is weak is what often the case exists at sites where a stent is applied even a very high risk of tearing the vessel, though the stent is removed. With the present invention is recognized been that that Tear off by an axially directed train in the stent in conjunction with a Radial contraction can be caused on a substantial Length of the Stents works.
Der Stent nach der vorliegenden Erfindung unterliegt keinem wesentlichen axialen Zug während der Entfernung. Das Ziehen im Eingriffsglied muß nur dazu ausreichen, eine Seite einer ringförmigen Zellreihe herunterzuziehen. Wenn dieses Ziehen durchgeführt wird, bleibt die Gefäßwand abgestützt durch alle verbleibenden Zellen in den ringförmigen Reihen, die noch nicht in das rohrförmige Glied hineinbewegt worden sind. Der Stent wird damit axial stationär in Bezug auf die Teile der Gefäßwand gehalten, die mit dem Stent in Kontakt stehen. Die ringförmige Zellreihe, die sich im Vorgang des radial nach unten Ziehens in das rohrförmige Glied hinein befindet, wird in schonender Weise von der Gefäßwand gelöst. Dies ist deswegen so, weil nur eine Seite der Reihe anfangs von der Gefäßwand freigemacht wird, und dann das Zellmaterial allmählich in Richtung der anderen Seite der Reihe aufgrund dessen freigemacht wird, daß sich das Zellmaterial im Gefäß nach innen dreht bzw. biegt. Wenn eine Seite der ringförmigen Reihe in die distale Endöffnung bewegt worden ist, wird das rohrförmige Glied vorwärts in Richtung der anderen Seite der ringförmigen Reihe geschoben, die an der nachfolgenden ringförmigen Zellreihe liegt.Of the Stent according to the present invention is not subject to any significant axial pull during the Distance. The pulling in the engaging member only has to be sufficient Side of an annular Pull down cell line. When this pulling is done, the vessel wall stays supported by all remaining cells in the annular rows that are not yet in the tubular Member have been moved into it. The stent is thus axially stationary in relation held on the parts of the vessel wall, the to be in contact with the stent. The ring-shaped cell line, which is located in the Process of radially pulling down into the tubular member is in, is released in a gentle way from the vessel wall. This This is because only one side of the series is initially freed from the vessel wall and then the cell material gradually towards the others Side of the series due to which is cleared that the Cell material in the vessel turns inwards or bends. When one side of the annular row into the distal end opening has been moved, the tubular member is forward in the direction the other side of the annular Pushed row, which is located on the subsequent annular cell row.
Während dieses Schiebens des rohrförmigen Glieds gelangt das Zellmaterial in die distale Endöffnung, und dann wird die andere Seite der ringförmigen Reihe nach unten auf einen kleineren Durchmesser gezogen und dabei wird das Zellmaterial radial nach innen und aus der Gefäßwand gezogen. Dann wird der Vorgang mit den nachfolgenden ringförmigen Zellreihen wiederholt. Die gegenseitigen Verbindungsbereiche zwischen einer Reihe und der nachfolgenden Reihe sind in Umfangsrichtung in Bezug auf die Verbindungen zwischen den Zellen in der nachfolgenden Reihe versetzt. Ein Ziehvorgang in den gegenseitigen Verbindungen führt zu einer Verformung der Zellseiten, die sich zwischen dem einzelnen Befestigungspunkt und den angrenzenden Verbindungen zwischen den Zellen erstrecken. Da diese Verformungen örtlich und nur auf die Endseite der ringförmigen Zellreihe wirken, legt sich diese Zellreihe radial auf einen kleineren Durchmesser an der Endseite zusammen, verbleibt jedoch auf nahezu dem Anfangsdurchmesser an der gegenüberliegenden Seite der ringförmigen Reihe. Sodann kann das rohrförmige Glied vorwärts zur nächsten ringförmigen Reihe geschoben werden. Das Verfahren wird wiederholt, bis der Stent vollständig in dem rohrförmigen Glied platziert ist und dann wird das Rückgewinnungssystem aus dem Gefäßsystem zurückgezogen.During this Pushing the tubular Limb enters the cell material into the distal end opening, and then the other side of the annular row goes down pulled a smaller diameter and thereby becomes the cell material pulled radially inwards and out of the vessel wall. Then the Repeat process with the following annular cell rows. The mutual connection areas between a row and the subsequent rows are circumferentially with respect to the joints offset between the cells in the next row. A drawing in leads to mutual connections to a deformation of the cell sides, which are between the individual Attachment point and the adjacent connections between the Cells extend. Because these deformations are local and only to the end of the annular Cell series act, this cell row puts radially on a smaller Diameter on the end side together, but remains almost to Initial diameter at the opposite Side of the annular Line. Then, the tubular Link forward to the next annular Row are pushed. The procedure is repeated until the stent Completely in the tubular Limb is placed and then the recovery system is out of the vascular system withdrawn.
Das Stentrückgewinnungssystem kann auch dazu verwendet werden, einen Stent im rohrförmigen Glied aus einem unbelasteten Stentzustand, bevor der Stent in einen Patienten eingebracht wird, zu positionieren. Das Rückgewinnungssystem kann mit anderen Worten als ein System zum Einlegen eines Stents in ein rohrförmiges Glied, z.B. ein Einführungssystem, verwendet werden.The breast retrieval system may also be used to position a stent in the tubular member from an unloaded stent condition prior to placing the stent in a patient. In other words, the recovery system may be a system for inserting a Stents are used in a tubular member, such as an insertion system.
Bei einer Ausführungsform ist der einzelne Befestigungspunkt in Umfangsrichtung etwa auf der Mitte zwischen zwei benachbarten Verbindungen gelegen. Bei einer solchen Lage legen sich die Zellen in der Endreihe gleichmäßig über den Befestigungspunkten zusammen. Es ist selbstverständlich auch möglich, aber nicht bevorzugt, die Befestigungspunkte in asymmetrischer Weise in Bezug auf die benachbarten Verbindungen zu positionieren.at an embodiment is the single attachment point in the circumferential direction approximately at the center located between two adjacent connections. In such a Position the cells in the end row evenly over the Attachment points together. It is of course possible, too not preferred, the attachment points in an asymmetrical manner with respect to the adjacent connections.
Bei einer weiteren Ausführungsform ist der einzelne Verbindungsbereich mit einer nachfolgenden ringförmigen Reihe in Umfangsrichtung etwa in der Mitte zwischen zwei aneinandergrenzenden Verbindungen angeordnet. Bei dieser Anordnung legen sich die Zellen in der nachfolgenden Reihe gleichmäßig über die Verbindungsbereiche zusammen. Es ist selbstverständlich auch möglich, aber nicht bevorzugt, die Verbindungsbereiche in asymmetrischer Form in Bezug auf die aneinandergrenzenden Verbindungen zu positionieren.at a further embodiment is the single connection area with a subsequent annular row in the circumferential direction approximately in the middle between two adjoining Arranged connections. In this arrangement, the cells lie down in the following row evenly over the connection areas together. It goes without saying also possible, but not preferred, the connection areas in asymmetric form with respect to the adjacent connections.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform bilden die ersten Zellseiten in der einzelnen ringförmigen Zellreihe zumindest eine in Umfangsrichtung geschlossene Schleife, in der die die Schleife bildenden ersten Zellseiten in Richtungen verlaufen, die Winkel im Bereich von 60° bis 120° mit der Axialrichtung des rohrförmigen Körpers bilden, wenn der rohrförmige Körper sich in einem unbelasteten Zustand befindet. Die geschlossene Schleife verleiht dem Stent eine hohe Steifigkeit gegenüber einer radialen Kompression und damit gute Eigenschaften zum Offenhalten eines Gefäßes. selbst an Stellen, an denen das Gefäß eine Biegung zeigt, wichtiger ist jedoch, daß die geschlossene Schleife im hohen Masse die Fähigkeit hat, ihren anfänglichen Durchmesser aufrecht zu erhalten, wenn ein örtlicher Zug im benachbarten Zellmaterial ausgeübt wird. Falls der Winkel stark über 30° von 90° abweicht, kann die Tendenz zur Aufrechterhaltung des anfänglichen Durchmessers schwach werden. Es ist bevorzugt, daß der Winkelbereich im Bereich von 70° bis 110° liegt, weil die ringförmige Zellreihe dann nur in einem kleinen Ausmaß einen größeren Durchmesser erhält, wenn die ersten Zellseiten in Richtung der distalen Öffnung gezogen werden. Wenn der Winkelbereich auf den Bereich von 75° bis 105° begrenzt wird, kann der Zug im Eingriffsglied konstanter gehalten werden.at a preferred embodiment form the first cell sides in the single annular cell row at least one circumferentially closed loop, in the the first cell sides forming the loop are in directions, the angles range from 60 ° to 120 ° with the axial direction of the tubular body form when the tubular body itself is in an unloaded condition. The closed loop gives the stent a high rigidity against radial compression and thus good properties for keeping open a vessel. even in places where the vessel has a bend shows, but more important is that the closed loop in high mass has the ability to their initial diameter uphold if a local Train is applied in the adjacent cell material. If the angle deviates from 90 ° by more than 30 °, For example, the tendency to maintain the initial diameter may become weak. It is preferred that the Angular range in the range of 70 ° to 110 °, because the ring-shaped cell line then only to a small extent a larger diameter receives when the first cell sides are pulled towards the distal opening become. When the angle range is limited to the range of 75 ° to 105 ° is, the train can be kept constant in the engaging member.
Bei einer Ausführungsform verbinden zweite Zellseiten in der einzelnen ringförmigen Zellreihe die in Umfangsrichtung geschlossenen Schleifen miteinander und verlaufen zumindest entlang einem Teil ihrer Länge in einer Richtung, die Winkel im Bereich von 20° bis 70° mit der Axialrichtung der rohrförmigen Körpers bildet, wenn sich der rohrförmige Körper in einem unbelasteten Zustand befindet. Die Flexibilität der zweiten Zellseiten und die Breite der einzelnen ringförmigen Reihe sind verhältnismäßig gut ausbalanciert, wenn sich die Winkel in dem angegebenen Bereich befinden. Der Bereich beträgt vorzugsweise 30° bis 60°.at an embodiment connect second cell sides in the single annular cell row the circumferentially closed loops with each other and run at least along part of its length in a direction that Angle in the range of 20 ° to 70 ° with forms the axial direction of the tubular body, when the tubular body is in an unloaded condition. The flexibility of the second Cell sides and the width of each annular row are relatively good Balanced when the angles are in the specified range. The range is preferably 30 ° to 60 °.
Vorzugsweise verlaufen die ersten Zellseiten im wesentlichen in einer radialen Ebene an der distalen Endöffnung des rohrförmigen Glieds, wenn die zweiten Zellseiten in der angrenzenden ringförmigen Zellreihe durch die distale Endöffnung eingezogen worden sind, um sich von der distalen Endöffnung in das rohrförmige Glied zu erstrecken. Wenn sich die ersten Zellseiten so drehen oder biegen können, daß sie in oder etwa in einer radialen Ebene verlaufen, wenn die zweiten Zellseiten durch die distale Endöffnung gezogen worden sind, dann kann der rohrförmige Körper seinen anfänglichen Durchmesser für eine so lange Zeit wie möglich aufrechterhalten.Preferably The first cell sides are substantially in a radial Level at the distal end opening of the tubular Limb, when the second cell sides in the adjacent annular cell row through the distal end opening have been retracted to from the distal end opening in the tubular Extending link. When the first cell pages rotate like this or can bend that she in or about in a radial plane, when the second Cell sides through the distal end opening have been pulled, then the tubular body can its initial Diameter for as long as possible maintained.
Bevorzugt wird, daß der Außendurchmesser der nachfolgenden Schleife außerhalb des rohrförmigen Glieds im wesentlichen unbeeinträchtigt bleibt, während eine Schleife in die distale Endöffnung hineingezogen wird. Da die nachfolgende Schleife nicht beeinträchtigt wird, wird die Gefäßwand an der nachfolgenden Schleife ihrerseits nicht beeinträchtigt.Prefers will that the Outside diameter of following loop outside of the tubular Member essentially unimpaired stays while a loop into the distal end opening is involved. Since the subsequent loop is not affected, becomes the vessel wall the subsequent loop in turn not affected.
Der Verbindungspunkt des Eingriffsglieds ist vorzugsweise auf der Längsmittelachse des rohrförmigen Körpers angeordnet. Durch Anordnung des Verbindungspunktes auf der Mittelachse wird die Herstellung des Eingriffs zwischen der Eingriffseinrichtung und dem Eingriffsglied leichter bewerkstelligt. Der Zug im Eingriffsglied ist ebenfalls gleichmäßiger auf die Befestigungspunkte verteilt, wenn der Verbindungspunkt auf der Mittelachse liegt, wo der Verbindungspunkt symmetrisch in Bezug auf die Zellenendreihe positioniert ist.Of the Connection point of the engagement member is preferably on the longitudinal central axis of the tubular body arranged. By arranging the connection point on the central axis becomes the manufacture of the engagement between the engaging means and the engaging member easier accomplished. The train in the engaging member is also more uniform the attachment points distributed when the connection point on the Center axis lies where the connection point symmetrical with respect is positioned on the cell end row.
Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform haben die Drahtabschnitte eine solche Länge, daß der Verbindungspunkt zumindest 0,5 × W entfernt von der ringförmigen Zellreihe am Ende des rohrförmigen Körpers angeordnet ist, wobei W die Breite in axialer Richtung der ringförmigen Zellreihe ist. Durch die Positionierung des Verbindungspunktes in einem derartigen Abstand von der Endschleife ist diese Schleife hauptsächlich radial wirkenden Kräften ausgesetzt, wenn der Verbindungspunkt durch die distale Endöffnung eingezogen wird, weil sich die Drahtabschnitte im Bereich vor der Öffnung verbiegen, bevor die Drahtabschnitte in das Lumen hineingezogen werden. Die gebogenen Drähte ziehen allmählich die Befestigungspunkte radial nach Innen, wenn das rohrförmige Glied in Richtung der Endschleife geschoben wird, bis die Befestigungspunkte an der distalen Endöffnung mit einer gegenseitigen radialen Trennung entsprechend dem Innendurchmesser des Lumens im rohrförmigen Glied liegen.In a particularly preferred embodiment, the wire sections have a length such that the connection point is at least 0.5 × W apart from the annular cell row at the end of the tubular body, where W is the width in the axial direction of the annular cell row. By positioning the connection point at such a distance from the end loop, this loop is exposed to primarily radially acting forces as the connection point is retracted through the distal end opening because the wire sections bend in the area in front of the opening before the wire sections are drawn into the lumen , The bent wires gradually pull the attachment points radially inward as the tubular member is slid toward the end loop until the attachment points at the distal end opening are at a mutual radial separation corresponding to the inside diameter of the lumen in the tubular member.
Bei einer Ausführungsform umfaßt das zumindest eine Eingriffsglied magnetisches Material. Das Eingriffsglied kann z.B. aus ferromagnetischem Material bestehen, das einen Magneten anzieht, oder es kann ein Magnet mit einer Polarität sein, die in eine bestimmte Richtung weist, wie etwa in die axiale Richtung oder die radiale Richtung des rohrförmigen Körpers. In dem Fall, daß das magnetische Material eine Polarität besitzt, kann diese Polarität entgegengesetzt zur Polarität eines magnetischen Materials bei der Eingriffseinrichtung sein, so daß die Eingriffseinrichtung an das Eingriffsglied angezogen wird. Eine derartige Anziehungswirkung kann auch mit einem Magneten an einem Teil von Eingriffsglied und Eingriffseinrichtung erreicht werden, wenn das andere der beiden Teile aus ferromagnetischem Material besteht. Der Zweck der magnetischen Materialien besteht darin, die Herstellung des Eingriffs im Eingriffsglied zu erleichtern, wenn dieses im Inneren eines Gefäßes liegt.at an embodiment comprises the at least one engaging member magnetic material. The engaging member can e.g. made of ferromagnetic material, which is a magnet attracts or it can be a magnet with one polarity, which points in a certain direction, such as in the axial direction or the radial direction of the tubular body. In the case that the magnetic Material a polarity owns, this polarity can opposite to the polarity be a magnetic material at the engaging means So that the Engaging device is attracted to the engaging member. A Such attraction effect can also be with a magnet on a Part of engaging member and engaging means are achieved if the other of the two parts is made of ferromagnetic material. The purpose of the magnetic materials is to manufacture to facilitate the engagement in the engaging member when this is inside a vessel lies.
Das innere Lumen des rohrförmigen Glieds kann einen Durchmesser im Bereich von 20% bis 80%, vorzugsweise von 30% bis 60%, des Außendurchmessers des rohrförmigen Körpers im unbelasteten Zustand des rohrförmigen Körpers aufweisen. Obgleich es möglich ist, ein rohrförmiges Glied mit einem Lumen von weniger als 20% des Außendurchmessers des rohrförmigen Körpers zu verwenden, wird dadurch keinerlei Vorteil erreicht, sondern im Gegenteil wird das Lumen so klein, daß es schwieriger werden kann, den rohrförmigen Körper im Lumen aufzunehmen. Die obere Grenze von 80% reicht aus, ein völliges Lösen des Stents von der rohrförmigen Wand zu erreichen. Der bevorzugte Bereich von 30% bis 60% bringt den Vorteil mit sich, daß mehr Raum im Lumen und ein verhältnismäßig kleiner Außen durchmesser des rohrförmigen Glieds vorliegt, wodurch die Einführung des Stentrückgewinnungssystems durch das Gefäßsystem zur Stentposition erleichtert wird.The inner lumen of the tubular Limb may have a diameter in the range of 20% to 80%, preferably from 30% to 60% of the outside diameter of the tubular body have in the unloaded state of the tubular body. Although it possible is a tubular Link with a lumen of less than 20% of the outer diameter of the tubular body use, no advantage is achieved, but on the contrary the lumen becomes so small that it can be more difficult to accommodate the tubular body in the lumen. The upper limit of 80% is sufficient, a complete release of the stent from the tubular wall to reach. The preferred range of 30% to 60% brings the Advantage with that more Space in the lumen and a relatively smaller one Outer diameter of the tubular Link is present, thereby introducing the Stentrückgewinnungssystems through the vascular system to the stent position is facilitated.
Bei einer Ausführungsform ist der rohrförmige Körper mit zumindest einem zusätzlichen Mittel versehen, das ausgewählt ist aus der Gruppe einer medizinisch aktiven Substanz, eines die Proliferation einer Tumorzelle hemmenden bioaktiven Faktors, einer bioaktiven Substanz, eines bioaktiven Agens, eines Arzneimittels und einer Beschichtung zur kontrollierten Abgabe eines oder mehrerer bioaktiver Materialien, einer medizinisch aktiven Substanz oder eines bioaktiven Faktors. Die bioaktive Substanz bzw. das bioaktive Agens kann z.B. von einer Beschaffenheit sein, die negative Einflüsse vom Stent auf die Gefäßwand verringert, oder von einer Beschaffenheit, die die Wirkungen des Einbringens eines Stents in das Gefäßsystem verstärkt. Stattdessen kann der Stent als Träger zum Einführen der Substanz, des Agens, des Faktors oder des Arzneimittels zu einer Gefäßstelle verwendet werden, wo ein örtliches Freisetzen der Substanz, des Agens, des Faktors oder des Arzneimittels gewünscht wird. Der Stent wird an seiner Stelle im Gefäßsystem in dem erforderlichen Zeitraum zum Erlangen des gewünschten Freisetzens der Substanz, des Agens, des Faktors oder des Arzneimittels an der Gefäßstelle gehalten und dann wird der Stent unter Benutzung des Stentrückgewinnungssystems entfernt. Das Stentrückgewinnungssystem ist besonders vorteilhaft für eine solche Anwendung wegen des sehr schonenden Entfernungsvorgangs, bei dem das Stentmaterial von der Gefäßwand gelöst wird, ohne oder fast ohne daß die Gefäßwand wesentlichen Kräften ausgesetzt wird, die in axialer Richtung des rohrförmigen Körpers gerichtet sind. Die ringförmigen Zellreihen werden einzeln von der Gefäßwand durch die hauptsächlich radiale Zusammenlegung der Reihen gelöst. Die Gefäßwand ist oft sehr schwach an den Stellen, an denen ein örtliches Freisetzen von Arzneimitteln usw. verlangt wird. Die Schwächung kann z.B. durch das Vorhandensein von Tumorzellen in der Nähe der Gefäßwand verursacht sein. Wegen der schonenden Entfernung des Stents werden die Gefahren der Beschädigung der Gefäßwand durch die Entfernung auf ein Minimum herabgesetzt. Es ist demgemäß möglich, sogar sehr schwache Gefäßstellen mit einem zeitweiligen Stent zu behandeln, was bislang nicht möglich gewesen ist.at an embodiment is the tubular one body with at least one extra Means provided that selected is from the group of a medically active substance, one of the Proliferation of a tumor cell-inhibiting bioactive factor, a bioactive substance, a bioactive agent, a drug and a coating for controlled delivery of one or more bioactive materials, a medically active substance or a bioactive factor. The bioactive substance or the bioactive Agent can e.g. to be of a texture that negatively influences of Stent reduced to the vessel wall, or of a texture that effects the introduction a stent into the vascular system strengthened. Instead, the stent may be used as a carrier for inserting the Substance, the agent, the factor or the drug to a vascular site be used where a local Release the substance, the agent, the factor or the drug required becomes. The stent will be in place in the vascular system in the required amount of time to obtain the desired Releasing the substance, the agent, the factor or the drug at the vascular site and then the stent is made using the stent retrieval system away. The stent recovery system is particularly advantageous for such an application because of the very gentle removal process, in which the stent material is released from the vessel wall, without or almost without that the Vessel wall essential forces is exposed, which are directed in the axial direction of the tubular body. The annular ones Cell lines are separated from the vessel wall by the mainly radial ones Merging the rows solved. The vessel wall is often very weak in the places where a local release of drugs etc. is required. The weakening can e.g. caused by the presence of tumor cells near the vessel wall be. Because of the gentle removal of the stent are the dangers the damage through the vessel wall the distance is reduced to a minimum. It is therefore possible, even very weak vessel sites to treat with a temporary stent, which was previously not possible is.
Bei einer Ausführungsform hat das zusätzliche Mittel eine vorbestimmte aktive Periode im Bereich von drei Tagen bis zu einem Monat, vorzugsweise von 5 bis 14 Tagen. Das Einwachsen einer Intimaschicht auf der Innenseite des Stents vergrößert sich mit der Dauer der Einbringung. Aufgrund der schonenden Entfernung des Stents wird es möglich, die Gefäßstelle für einen längeren Zeitraum, etwa bis zu einem Monat, zu behandeln und dennoch den Stent ohne eine nicht zu tolerierende Beschädigung der Gefäßstelle zu entfernen.at an embodiment has the extra Means a predetermined active period in the range of three days up to one month, preferably from 5 to 14 days. The waxing an intimal layer on the inside of the stent increases with the duration of the introduction. Because of the gentle distance The stent will make it possible vascular site for one longer Period, about up to a month, to treat and still use the stent without intolerable damage to the vascular site to remove.
Es ist möglich, den rohrförmigen Körper mit einer rohrförmigen Abdeckung, wie etwa einem Gewebe von Graft-Material, zu versehen. Die Abdeckung kann dazu dienen, den Stent mit einem größeren Oberflächenbereich auszustatten, was von Vorteil sein kann, unter anderem in Fällen, in denen größere Mengen eines Arzneimittels oder einer bioaktiven Substanz bzw. eines bioaktiven Agens der Gefäßstelle zugeführt werden muß. Die Abdeckung kann auch erforderlich sein, um einen zeitweiligen Verschluß eines Zweiggefäßes, eines Aneurysmas oder einer anderen Gefäßmißbildung zu erhalten.It is possible, the tubular body with a tubular Cover, such as a fabric of graft material to provide. The cover may serve to stent with a larger surface area to equip what may be beneficial, inter alia, in cases in which larger quantities a drug or a bioactive substance or a bioactive substance Agent of the vascular site supplied must become. The cover may also be required to provide temporary closure of a Branch vessel, one To get aneurysms or other vascular malformation.
Der Stent kann in das rohrförmige Glied auf einfache Weise und ohne die Verwendung einer komplizierten zusätzlichen Ausrüstung eingesetzt werden.The stent can be inserted into the tubular member easily and without the use of complicated additional equipment the.
Wenn der Stent in das rohrförmige Glied eingebracht werden soll, wird das Eingriffsglied zuerst in das Lumen des rohrförmigen Glieds hinein und durch dieses durchgezogen, und das rohrförmige Glied wird zum rohrförmigen Körper hin geschoben, wodurch die ringförmigen Zellreihen zur Endöffnung hin gebracht und eine nach der anderen an der Endöffnung auf einen Zustand mit radial verringertem Durchmesser zusammengelegt werden, während die ringförmigen Zellreihen ihren anfänglichen Durchmesser zumindest aufrechterhalten, bis sie innerhalb einer Reihe von der Endöffnung sind.If the stent in the tubular Link is to be introduced, the engaging member is first in the Lumen of the tubular Member in and pulled through this, and the tubular member is to the tubular body pushed through, causing the annular Cell rows for the final opening brought up and one after the other at the end opening merged a state with radially reduced diameter be while the annular ones Cell rows their initial At least maintain the diameter until it is within one Row from the end opening are.
Die Kräfte, die zum Bewegen des Stents in das rohrförmige Glied erforderlich sind, sind sehr niedrig, weil die Kräfte hauptsächlich auf die ringförmige Zellreihe wirken, die unmittelbar vor der rohrförmigen Öffnung positioniert ist. Wenn die Zellseiten in der ringförmigen Reihe gegen den Rand der Öffnung gezogen werden, werden diese Zellseiten unter der Wirkung des Randes abgelenkt, um sich zum inneren Lumen im rohrförmigen Glied auszurichten. Während des fortgesetzten Zugs im Eingriffsglied richten sich die Zellseiten selbst auf den radial verringerten Durchmesser entsprechend dem inneren Lumen im rohrförmigen Glied neu aus. Sodann kann das rohrförmige Glied zum Stent hingeschoben werden, so daß der Rand der Endöffnung zur anderen Seite der ringförmigen Zellreihe bewegt wird. Während dieser Bewegung werden die inneren Zellseiten der ringförmigen Reihe in das Lumen eingebracht, und wegen des kleineren Durchmessers des Lumens bewirken diese inneren Zellseiten einen zunehmend starken radialgerichteten Zug in den Zellseiten an der gegenüberliegenden Seite der ringförmigen Zellreihe, so daß diese Zellseiten dazu gelangen, sich von der nächsten ringförmigen Zellreihe mit dem Anfangsdurchmesser des Stents und nach innen zu radial enger beabstandeten Stellen am Ende des inneren Lumens des rohrförmigen Glieds zu erstrecken. Sodann kann das Verfahren mit der nächsten ringförmigen Zellreihe wiederholt werden.The forces which are required for moving the stent into the tubular member, are very low, because the forces mainly on the annular Act cell row, which is positioned immediately in front of the tubular opening. If the cell sides in the annular Row pulled against the edge of the opening these cell sides are deflected under the effect of the edge, to align with the inner lumen in the tubular member. During the Continued train in the engaging member align the cell sides even on the radially reduced diameter according to the inner lumen in the tubular New member. Then the tubular member can be pushed towards the stent so that the Edge of the end opening to the other side of the annular Cell row is moved. While this movement becomes the inner cell sides of the annular row introduced into the lumen, and because of the smaller diameter of the Lumens cause these inner cell sides an increasingly strong radially directed Pulling in the cell sides on the opposite side of the annular cell row, so that this Cell sides get away from the next annular cell row with the initial diameter of the stent and radially narrower inward spaced locations at the end of the inner lumen of the tubular member to extend. Then, the method with the next annular cell row be repeated.
Da nicht die Notwendigkeit besteht, eine komplizierte Ausrüstung zu verwenden, um den Stent in das rohrförmige Glied einzubringen, kann die Einbringung erfolgen, kurz bevor der Stent verwendet werden soll. Dieses bietet den wesentlichen Vorteil der Möglichkeit einer Vorbereitung des Stents mit einer Beschichtung mit aktiven Eigenschaften zeitlich begrenzter Wirkung. Falls die aktive Eigenschaft der Beschichtung nur z.B. 7 oder 14 Tage andauert, dann gehen die Wirkungen während einer Lagerung der hergestellten Stents verloren. Durch Anbringung der Beschichtung auf dem Stent, kurz bevor der Stent verwendet werden soll, und durch Einbringen des beschichteten Stents in das rohrförmige Glied in der oben angegebenen Weise ist der Stent gebrauchsfertig ohne jede Abnahme der aktiven Eigenschaft.There There is no need for complicated equipment can use to introduce the stent in the tubular member can the insertion takes place just before the stent is used should. This offers the major advantage of the possibility Preparation of the stent with a coating of active Properties of temporary effect. If the active property the coating only e.g. 7 or 14 days, then go Effects during lost storage of the stents produced. By attachment the coating on the stent just before the stent is used should, and by introducing the coated stent into the tubular member in the manner indicated above, the stent is ready to use without every decrease in the active property.
Die Erfindung wird nachstehend im einzelnen anhand von Ausführungsbeispielen unter Bezugnahme auf die schematische Zeichnung erläutert, in derThe The invention will be described in detail below with reference to exemplary embodiments explained with reference to the schematic drawing, in the
Die
Jede
Zelle
Die
Zellseiten
Die
Das
rohrförmige
Glied
Nach
Die
Wie
aus der Darstellung aus
Sobald
die Verbindungen
In
In
Das Eingriffsglied am Stent kann andere Formen als die oben dargestellte annehmen. Es kann z.B. in Form mehrerer einander kreuzender Drähte ausgebildet sein, es kann einen oder mehrere flexible Drähte aufweisen, die am Ende des Stents befestigt sind, oder es kann als Schlaufen oder Ösen oder Schenkel ausgebildet sein, die sich vom Umfang der ringförmigen Zellendreihe und radial oder schräg nach innen zur Mittellinie des rohrförmigen Körpers erstrecken. Das Eingriffsglied kann einen Magneten oder magnetisches Material umfassen. Das Eingriffsglied am Rückgewinnungsglied kann auch mit mehreren Haken versehen sein, oder es kann eine Greifereinrichtung, eine Zunge, eine Öse oder eine Schnur aufweisen, die an einem oder mehreren Eingriffsgliedern des rohrförmigen Körpers zu befestigen ist. Was zählt, ist, daß das Eingriffsmittel in einen Zustand verbracht werden kann, in dem das Rückgewinnungsglied mit einer Zugkraft am Eingriffsglied auf den rohrförmigen Körper oder auf den rohrförmigen Körper selbst einwirken kann.The The engaging member on the stent may have other shapes than those shown above accept. It can e.g. formed in the form of a plurality of crossing wires It may have one or more flexible wires at the end of the stent are attached, or it can be used as loops or eyelets or thighs be formed, extending from the circumference of the annular Zellendreihe and radially or at an angle in to the centerline of the tubular Body extend. The engaging member may be a magnet or magnetic material include. The engaging member on the recovery member may also be provided with a plurality of hooks, or it may be a gripper device, a tongue, an eyelet or a cord attached to one or more engaging members of the tubular body to attach. What matters, is that the Engaging means can be spent in a state in which the Retrieval member with a tensile force on the engaging member on the tubular body or on the tubular body can act.
Die Anzahl von Zellen in den einzelnen ringförmigen Zellreihen kann in Abhängigkeit von der aktuellen Zellform und dem Durchmesser des rohrförmigen Körpers in seinem unbelasteten Zustand variieren. Um ein Beispiel zu geben, können vier Zellen mit gleichmäßiger Ausrichtung in einer ringförmigen Reihe vorhanden sein, es können aber auch drei Zellen oder mehr als vier, etwa fünf, sechs oder sieben Zellen mit der gleichen Ausrichtung sein.The Number of cells in each annular cell rows may vary from the current cell shape and the diameter of the tubular body in vary in its unloaded condition. To give an example can four cells with uniform alignment in an annular row be there, it can but also three cells or more than four, about five, six or seven cells be with the same orientation.
Der Durchmesser des rohrförmigen Körpers im unbelasteten Zustand kann mit der Anwendung des Stents variieren. Für eine Verwendung in Arterien kann der Stent z.B. einen Durchmesser im Bereich von 0,5 mm bis 3 mm aufweisen, wenn er in kleine Arterien oder Venen, etwa im Gehirn, einzusetzen ist, er kann einen Durchmesser im Bereich von 2 mm bis 4 mm für eine Koronarverwendung oder pankreatische Verwendungen aufweisen, und er kann einen Durchmesser im Bereich von 6 mm bis 12 mm für iliakale, femorale, renale und karotide Verwendungen usw. aufweisen.Of the Diameter of the tubular Body in unloaded condition may vary with the application of the stent. For one For use in arteries, the stent may e.g. a diameter in the Range from 0.5mm to 3mm when in small arteries or veins, say in the brain, it can be a diameter in the range of 2 mm to 4 mm for have coronary use or pancreatic uses, and may range in diameter from 6 mm to 12 mm for iliac, femoral, renal and carotid uses, etc.
Der Stent kann auch mit einer Abdeckung auf einem Teil oder auf der gesamten Umfangsfläche des rohrförmigen Körpers versehen sein. Der Stent kann aus Nitinolfäden, wie etwa einem Rund- oder Flachfaden, hergestellt sein, oder er kann aus Edelstahl, Titan, Tantal, Platin, Verbundwerkstoffen oder synthetischen Materialien bestehen.Of the Stent can also be with a cover on a part or on the entire peripheral surface of the tubular body be provided. The stent can be made of nitinol threads, such as a round or flat thread, be made of stainless steel, titanium, tantalum, platinum, Composites or synthetic materials.
Bei einer Ausführungsform ist der Stent mit einem bioaktiven Material, wie etwa Heparin oder einem anderen Thrombinhemmer, entzündungshemmenden Steroiden einschließlich, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, Dexamethason und dessen Derivaten und Gemischen von Heparin und derartigen Steroiden versehen. Das bioaktive Material oder Agens kann auch ein proliferationshemmendes Agens wie etwa Methotrexat sein. Der Stent kann z.B. in die arterielle Versorgung des Tumors eingesetzt werden, um ein Mittel zu schaffen, das eine verhältnismäßig hohe Dosis des proliferationshemmenden Agens direkt an den Tumor liefert. Das bioaktive Material kann des weiteren ein Vasodilator wie etwa ein Calciumkanalblocker oder ein Nitrat sein. Der Stent kann auch mit einem Arzneimittel versehen sein, wie etwa einem zytostatischen chemotherapeutischen Agens für eine Abgabe an einen lokalisierten Tumor, z.B. Tamoxifencitrat, Taxol oder deren Derivate Proscar®, Hytrin® oder Eulexin®. Dopamin oder ein Dopaminagonist wie etwa Bromocriptinmesylat oder Pergolit Mesylat können als Beispiele für Arzneimittel zu anderen Zwecken angeführt werden. Der Stent kann auch mit einem Faktor versehen sein, der eine proliferationshemmende Aktivität gegen Zellen darbietet. Derartigen Faktoren beziehungsweise Zusammensetzungen können z.B. ein zytotoxischer/zytostatischer, antiproliferativer Faktor sein. Es kann typischerweise eine pharmazeutisch akzeptable Form eines antiproliferativen Faktors oder ein funktionales Analog 04 von diesem verwendet werden.In one embodiment, the stent is provided with a bioactive material, such as heparin or another thrombin inhibitor, anti-inflammatory steroids including, but not limited to, dexamethasone and its derivatives and mixtures of heparin and such steroids. The bioactive material or agent may also be an antiproliferative agent such as methotrexate. For example, the stent may be inserted into the arterial supply of the tumor to provide an agent that delivers a relatively high dose of the antiproliferative agent directly to the tumor. The bioactive material may further be a vasodilator such as a calcium channel blocker or a nitrate. The stent may also be provided with a drug such as a cytostatic chemotherapeutic agent for delivery to a localized tumor, for example, tamoxifen citrate, Taxol or derivatives thereof Proscar ®, ® Hytrin, or Eulexin ®. Dopamine or a dopamine agonist such as bromocriptine mesylate or pergolite mesylate may be cited as examples of drugs for other purposes. The stent may also be provided with a factor which provides antiproliferative activity against cells. Such factors or compositions may be, for example, a cytotoxic / cytostatic, antiproliferative factor. Typically, a pharmaceutically acceptable form of antiproliferative factor or a functional analogue 04 thereof can be used.
Einzelheiten der oben angeführten Ausführungsformen können mit anderen Ausführungsformen innerhalb des Rahmens der beigefügten Ansprüche kombiniert werden. Die Zellformen müssen nicht die spezielle in der Zeichnung dargestellte Art aufweisen, da der Rahmen der Ansprüche andere Zellformen umfaßt, wie angenähert rechteckige Zellen, Zellen, bei denen die Verbindungen zwischen den Zellen in den einzelnen Zellreihen hauptsächlich oder vollständig in axialer Richtung des rohrförmigen Körpers verlaufen und die Zellseiten (die oben angeführten ersten Zellseiten), die in Umfangsrichtung geschlossene Schleifen bilden, in Richtungen verlaufen, die Winkel von zumindest 92° oder weniger als 88° mit der Axialrichtung des rohrförmigen Körpers bilden. Die Zellen können auch polygonal, etwa hexagonal, sein oder die ersten Zellseiten in den in Umfangsrichtung geschlossenen Schleifen können eine wellige Form aufweisen oder eine Mäanderform bilden.details the above embodiments can with other embodiments within the framework of the attached claims be combined. The cell shapes do not have the special in have the type shown in the drawing, since the scope of the claims other cell shapes comprises as approximated rectangular cells, cells in which the connections between the Cells in the individual cell rows mainly or completely in axial direction of the tubular body and the cell sides (the above-mentioned first cell sides), the form circumferentially closed loops, in directions run the angles of at least 92 ° or less than 88 ° with the Axial direction of the tubular Form body. The cells can also polygonal, about hexagonal, or the first cell sides in the circumferentially closed loops, a wavy Have shape or a meander shape form.
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---|---|
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020022860A1 (en) | 2000-08-18 | 2002-02-21 | Borillo Thomas E. | Expandable implant devices for filtering blood flow from atrial appendages |
US8425549B2 (en) | 2002-07-23 | 2013-04-23 | Reverse Medical Corporation | Systems and methods for removing obstructive matter from body lumens and treating vascular defects |
MXPA05002284A (en) | 2002-08-29 | 2006-02-10 | Mitralsolutions Inc | Implantable devices for controlling the internal circumference of an anatomic orifice or lumen. |
US8758372B2 (en) | 2002-08-29 | 2014-06-24 | St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. | Implantable devices for controlling the size and shape of an anatomical structure or lumen |
US8840663B2 (en) | 2003-12-23 | 2014-09-23 | Sadra Medical, Inc. | Repositionable heart valve method |
US8287584B2 (en) | 2005-11-14 | 2012-10-16 | Sadra Medical, Inc. | Medical implant deployment tool |
US7824443B2 (en) | 2003-12-23 | 2010-11-02 | Sadra Medical, Inc. | Medical implant delivery and deployment tool |
US20120041550A1 (en) | 2003-12-23 | 2012-02-16 | Sadra Medical, Inc. | Methods and Apparatus for Endovascular Heart Valve Replacement Comprising Tissue Grasping Elements |
US7748389B2 (en) | 2003-12-23 | 2010-07-06 | Sadra Medical, Inc. | Leaflet engagement elements and methods for use thereof |
US7329279B2 (en) | 2003-12-23 | 2008-02-12 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a patient's heart valve |
US8343213B2 (en) | 2003-12-23 | 2013-01-01 | Sadra Medical, Inc. | Leaflet engagement elements and methods for use thereof |
US20050137694A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Haug Ulrich R. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a patient's heart valve |
US7780725B2 (en) | 2004-06-16 | 2010-08-24 | Sadra Medical, Inc. | Everting heart valve |
US7959666B2 (en) | 2003-12-23 | 2011-06-14 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a heart valve |
US8182528B2 (en) | 2003-12-23 | 2012-05-22 | Sadra Medical, Inc. | Locking heart valve anchor |
US8603160B2 (en) | 2003-12-23 | 2013-12-10 | Sadra Medical, Inc. | Method of using a retrievable heart valve anchor with a sheath |
US7381219B2 (en) | 2003-12-23 | 2008-06-03 | Sadra Medical, Inc. | Low profile heart valve and delivery system |
WO2005062980A2 (en) | 2003-12-23 | 2005-07-14 | Sadra Medical, Inc. | Repositionable heart valve |
US8828078B2 (en) | 2003-12-23 | 2014-09-09 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascular heart valve replacement comprising tissue grasping elements |
US11278398B2 (en) | 2003-12-23 | 2022-03-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods and apparatus for endovascular heart valve replacement comprising tissue grasping elements |
US9526609B2 (en) | 2003-12-23 | 2016-12-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a patient's heart valve |
US20050137687A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Sadra Medical | Heart valve anchor and method |
US7824442B2 (en) | 2003-12-23 | 2010-11-02 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a heart valve |
US8579962B2 (en) | 2003-12-23 | 2013-11-12 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for performing valvuloplasty |
US7445631B2 (en) | 2003-12-23 | 2008-11-04 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a patient's heart valve |
US9005273B2 (en) | 2003-12-23 | 2015-04-14 | Sadra Medical, Inc. | Assessing the location and performance of replacement heart valves |
DE102005003632A1 (en) | 2005-01-20 | 2006-08-17 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Catheter for the transvascular implantation of heart valve prostheses |
EP2767260B1 (en) | 2005-03-25 | 2019-07-03 | St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. | Apparatus for controlling the internal circumference of an anatomic orifice or lumen |
US8864823B2 (en) | 2005-03-25 | 2014-10-21 | StJude Medical, Cardiology Division, Inc. | Methods and apparatus for controlling the internal circumference of an anatomic orifice or lumen |
US7962208B2 (en) | 2005-04-25 | 2011-06-14 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for pacing during revascularization |
US7914569B2 (en) | 2005-05-13 | 2011-03-29 | Medtronics Corevalve Llc | Heart valve prosthesis and methods of manufacture and use |
US7712606B2 (en) | 2005-09-13 | 2010-05-11 | Sadra Medical, Inc. | Two-part package for medical implant |
US20070213813A1 (en) | 2005-12-22 | 2007-09-13 | Symetis Sa | Stent-valves for valve replacement and associated methods and systems for surgery |
CN101415379B (en) | 2006-02-14 | 2012-06-20 | 萨德拉医学公司 | Systems for delivering a medical implant |
US11304800B2 (en) | 2006-09-19 | 2022-04-19 | Medtronic Ventor Technologies Ltd. | Sinus-engaging valve fixation member |
US8834564B2 (en) | 2006-09-19 | 2014-09-16 | Medtronic, Inc. | Sinus-engaging valve fixation member |
US8414643B2 (en) | 2006-09-19 | 2013-04-09 | Medtronic Ventor Technologies Ltd. | Sinus-engaging valve fixation member |
EP2111189B1 (en) | 2007-01-03 | 2017-04-05 | St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. | Implantable devices for controlling the size and shape of an anatomical structure or lumen |
EP3345572A1 (en) | 2007-02-14 | 2018-07-11 | Edwards Lifesciences Corporation | Suture and method for repairing heart |
KR100847432B1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-07-21 | 주식회사 에스앤지바이오텍 | Stent for expending intra luminal |
US7896915B2 (en) | 2007-04-13 | 2011-03-01 | Jenavalve Technology, Inc. | Medical device for treating a heart valve insufficiency |
US8066715B2 (en) * | 2007-10-03 | 2011-11-29 | Cook Medical Technologies Llc | Magnetic stent removal |
US8585713B2 (en) | 2007-10-17 | 2013-11-19 | Covidien Lp | Expandable tip assembly for thrombus management |
US10123803B2 (en) | 2007-10-17 | 2018-11-13 | Covidien Lp | Methods of managing neurovascular obstructions |
US9220522B2 (en) | 2007-10-17 | 2015-12-29 | Covidien Lp | Embolus removal systems with baskets |
US8926680B2 (en) | 2007-11-12 | 2015-01-06 | Covidien Lp | Aneurysm neck bridging processes with revascularization systems methods and products thereby |
US8066757B2 (en) | 2007-10-17 | 2011-11-29 | Mindframe, Inc. | Blood flow restoration and thrombus management methods |
US11337714B2 (en) | 2007-10-17 | 2022-05-24 | Covidien Lp | Restoring blood flow and clot removal during acute ischemic stroke |
US8088140B2 (en) | 2008-05-19 | 2012-01-03 | Mindframe, Inc. | Blood flow restorative and embolus removal methods |
US9198687B2 (en) | 2007-10-17 | 2015-12-01 | Covidien Lp | Acute stroke revascularization/recanalization systems processes and products thereby |
EP3744291B1 (en) | 2008-01-24 | 2022-11-23 | Medtronic, Inc. | Stents for prosthetic heart valves |
US8157853B2 (en) | 2008-01-24 | 2012-04-17 | Medtronic, Inc. | Delivery systems and methods of implantation for prosthetic heart valves |
BRPI0908500A8 (en) | 2008-02-22 | 2018-10-23 | Micro Therapeutics Inc | imaging methods of restoration of thrombus-occluded blood vessel blood flow, partial or substantial dissolution and thrombus dislocation, self-expanding thrombus removal equipment and integrated removable thrombus mass |
BR112012021347A2 (en) | 2008-02-26 | 2019-09-24 | Jenavalve Tecnology Inc | stent for positioning and anchoring a valve prosthesis at an implantation site in a patient's heart |
US9044318B2 (en) | 2008-02-26 | 2015-06-02 | Jenavalve Technology Gmbh | Stent for the positioning and anchoring of a valvular prosthesis |
WO2009126935A2 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Mindframe, Inc. | Monorail neuro-microcatheter for delivery of medical devices to treat stroke, processes and products thereby |
ES2627860T3 (en) | 2008-10-10 | 2017-07-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices and placement systems for placing medical devices |
US8808371B2 (en) | 2009-01-22 | 2014-08-19 | St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. | Post-operative adjustment tool, minimally invasive attachment apparatus, and adjustable tricuspid ring |
US20110087252A1 (en) | 2009-10-08 | 2011-04-14 | Wilson-Cook Medical Inc. | Biliary decompression and anastomosis stent |
US9226826B2 (en) | 2010-02-24 | 2016-01-05 | Medtronic, Inc. | Transcatheter valve structure and methods for valve delivery |
US8652204B2 (en) | 2010-04-01 | 2014-02-18 | Medtronic, Inc. | Transcatheter valve with torsion spring fixation and related systems and methods |
US8740876B2 (en) | 2010-05-10 | 2014-06-03 | Cook Medical Technologies Llc | Device for external percutaneous connections |
CN103002833B (en) | 2010-05-25 | 2016-05-11 | 耶拿阀门科技公司 | Artificial heart valve and comprise artificial heart valve and support through conduit carry interior prosthese |
EP2613737B2 (en) | 2010-09-10 | 2023-03-15 | Symetis SA | Valve replacement devices, delivery device for a valve replacement device and method of production of a valve replacement device |
EP2688516B1 (en) | 2011-03-21 | 2022-08-17 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Disk-based valve apparatus |
EP2520251A1 (en) | 2011-05-05 | 2012-11-07 | Symetis SA | Method and Apparatus for Compressing Stent-Valves |
CA2835893C (en) | 2011-07-12 | 2019-03-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coupling system for medical devices |
US9131926B2 (en) | 2011-11-10 | 2015-09-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Direct connect flush system |
US20130131714A1 (en) * | 2011-11-14 | 2013-05-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embolic protection device and methods of making the same |
US8940014B2 (en) | 2011-11-15 | 2015-01-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bond between components of a medical device |
US8951243B2 (en) | 2011-12-03 | 2015-02-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device handle |
US9510945B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-12-06 | Boston Scientific Scimed Inc. | Medical device handle |
US9277993B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-03-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device delivery systems |
US10172708B2 (en) | 2012-01-25 | 2019-01-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Valve assembly with a bioabsorbable gasket and a replaceable valve implant |
US9883941B2 (en) | 2012-06-19 | 2018-02-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Replacement heart valve |
US10010436B2 (en) | 2012-09-20 | 2018-07-03 | Dotter Intellectual Pte, Ltd. | Polymeric stent and methods of manufacturing the same |
KR101231197B1 (en) * | 2012-09-20 | 2013-02-07 | 썬텍 주식회사 | Polymeric stent |
RU2521835C2 (en) * | 2012-10-18 | 2014-07-10 | Заза Александрович Кавтеладзе | Device for installation of coated stent into carotid artery |
US8870948B1 (en) | 2013-07-17 | 2014-10-28 | Cephea Valve Technologies, Inc. | System and method for cardiac valve repair and replacement |
CN105491978A (en) | 2013-08-30 | 2016-04-13 | 耶拿阀门科技股份有限公司 | Radially collapsible frame for a prosthetic valve and method for manufacturing such a frame |
US9901445B2 (en) | 2014-11-21 | 2018-02-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Valve locking mechanism |
WO2016093877A1 (en) | 2014-12-09 | 2016-06-16 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Replacement cardiac valves and methods of use and manufacture |
WO2016115375A1 (en) | 2015-01-16 | 2016-07-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Displacement based lock and release mechanism |
US9861477B2 (en) | 2015-01-26 | 2018-01-09 | Boston Scientific Scimed Inc. | Prosthetic heart valve square leaflet-leaflet stitch |
US10201417B2 (en) | 2015-02-03 | 2019-02-12 | Boston Scientific Scimed Inc. | Prosthetic heart valve having tubular seal |
US9788942B2 (en) | 2015-02-03 | 2017-10-17 | Boston Scientific Scimed Inc. | Prosthetic heart valve having tubular seal |
US10285809B2 (en) | 2015-03-06 | 2019-05-14 | Boston Scientific Scimed Inc. | TAVI anchoring assist device |
US10426617B2 (en) | 2015-03-06 | 2019-10-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Low profile valve locking mechanism and commissure assembly |
US10080652B2 (en) | 2015-03-13 | 2018-09-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Prosthetic heart valve having an improved tubular seal |
CN106073942A (en) * | 2015-04-30 | 2016-11-09 | 微创心脉医疗科技(上海)有限公司 | A kind of support and delivery device |
EP3632378A1 (en) | 2015-05-01 | 2020-04-08 | JenaValve Technology, Inc. | Device and method with reduced pacemaker rate in heart valve replacement |
US10849746B2 (en) | 2015-05-14 | 2020-12-01 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Cardiac valve delivery devices and systems |
EP3294221B1 (en) | 2015-05-14 | 2024-03-06 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Replacement mitral valves |
US10335277B2 (en) | 2015-07-02 | 2019-07-02 | Boston Scientific Scimed Inc. | Adjustable nosecone |
US10195392B2 (en) | 2015-07-02 | 2019-02-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Clip-on catheter |
US10136991B2 (en) | 2015-08-12 | 2018-11-27 | Boston Scientific Scimed Inc. | Replacement heart valve implant |
US10179041B2 (en) | 2015-08-12 | 2019-01-15 | Boston Scientific Scimed Icn. | Pinless release mechanism |
US10779940B2 (en) | 2015-09-03 | 2020-09-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device handle |
US10342660B2 (en) | 2016-02-02 | 2019-07-09 | Boston Scientific Inc. | Tensioned sheathing aids |
US10245136B2 (en) | 2016-05-13 | 2019-04-02 | Boston Scientific Scimed Inc. | Containment vessel with implant sheathing guide |
US10583005B2 (en) | 2016-05-13 | 2020-03-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device handle |
US11065138B2 (en) | 2016-05-13 | 2021-07-20 | Jenavalve Technology, Inc. | Heart valve prosthesis delivery system and method for delivery of heart valve prosthesis with introducer sheath and loading system |
US10201416B2 (en) | 2016-05-16 | 2019-02-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Replacement heart valve implant with invertible leaflets |
US11331187B2 (en) | 2016-06-17 | 2022-05-17 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Cardiac valve delivery devices and systems |
CA3051272C (en) | 2017-01-23 | 2023-08-22 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Replacement mitral valves |
EP4209196A1 (en) | 2017-01-23 | 2023-07-12 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Replacement mitral valves |
EP3634311A1 (en) | 2017-06-08 | 2020-04-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Heart valve implant commissure support structure |
EP3661458A1 (en) | 2017-08-01 | 2020-06-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implant locking mechanism |
US10939996B2 (en) | 2017-08-16 | 2021-03-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Replacement heart valve commissure assembly |
JP7047106B2 (en) | 2018-01-19 | 2022-04-04 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド | Medical device delivery system with feedback loop |
WO2019144069A2 (en) | 2018-01-19 | 2019-07-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Inductance mode deployment sensors for transcatheter valve system |
WO2019157156A1 (en) | 2018-02-07 | 2019-08-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device delivery system with alignment feature |
WO2019165394A1 (en) | 2018-02-26 | 2019-08-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embedded radiopaque marker in adaptive seal |
WO2019222367A1 (en) | 2018-05-15 | 2019-11-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Replacement heart valve commissure assembly |
WO2019241477A1 (en) | 2018-06-13 | 2019-12-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Replacement heart valve delivery device |
WO2020123486A1 (en) | 2018-12-10 | 2020-06-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device delivery system including a resistance member |
US11439504B2 (en) | 2019-05-10 | 2022-09-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Replacement heart valve with improved cusp washout and reduced loading |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6336938B1 (en) * | 1992-08-06 | 2002-01-08 | William Cook Europe A/S | Implantable self expanding prosthetic device |
US5643309A (en) * | 1993-03-25 | 1997-07-01 | Myler; Richard | Cardiovascular stent and retrieval apparatus |
AU693797B2 (en) * | 1993-07-19 | 1998-07-09 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Anti-angiogenic compositions and methods of use |
WO1995029646A1 (en) * | 1994-04-29 | 1995-11-09 | Boston Scientific Corporation | Medical prosthetic stent and method of manufacture |
DK171865B1 (en) * | 1995-09-11 | 1997-07-21 | Cook William Europ | Expandable endovascular stent |
DE69725120T2 (en) * | 1996-03-07 | 2004-07-08 | Med Institute, Inc., West Lafayette | SPREADABLE STENT |
WO2000002615A1 (en) * | 1998-07-10 | 2000-01-20 | Shin Ishimaru | Stent (or stent graft) indwelling device |
US20010032010A1 (en) * | 1998-08-26 | 2001-10-18 | Thomas O. Hoover | Medical prosthesis |
US7018401B1 (en) * | 1999-02-01 | 2006-03-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Woven intravascular devices and methods for making the same and apparatus for delivery of the same |
US6485507B1 (en) * | 1999-07-28 | 2002-11-26 | Scimed Life Systems | Multi-property nitinol by heat treatment |
US6551304B1 (en) * | 1999-12-01 | 2003-04-22 | Abbeymoor Medical, Inc. | Magnetic retrieval device and method of use |
WO2001062184A2 (en) * | 2000-02-23 | 2001-08-30 | Boston Scientific Limited | Intravascular filtering devices and methods |
US20020143387A1 (en) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Soetikno Roy M. | Stent repositioning and removal |
DE10233085B4 (en) * | 2002-07-19 | 2014-02-20 | Dendron Gmbh | Stent with guide wire |
US7799050B2 (en) * | 2004-05-05 | 2010-09-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Devices and methods for magnetically manipulating intravascular devices |
-
2004
- 2004-05-25 EP EP04388036A patent/EP1600121B1/en active Active
- 2004-05-25 DE DE602004007630T patent/DE602004007630T2/en active Active
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