DE60102668T2 - LIQUID AIR IMPROVEMENT OR INSECTICIDE COMPOSITIONS AND THEIR USE - Google Patents

LIQUID AIR IMPROVEMENT OR INSECTICIDE COMPOSITIONS AND THEIR USE Download PDF

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Abstract

A non-aqueous, single phase, non-thickened liquid air freshener or insecticidal composition having a flashpoint of greater than about 62° C. is provided. The composition contains: a) a polar solvent; b) up to about 10 wt % of a non-polar aliphatic hydrocarbon solvent; and c) a fragrance or an insecticide. The composition may be dispensed from a device having a chamber with at least one wall made of a material which enables a vapor of the composition to diffuse out of the chamber.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Luftverbesserer- oder Insektizidzusammensetzungen, insbesondere diejenigen, die aus einem Behälter durch eine Wand, wie eine Membran, verdampft werden können.The The present invention relates to air freshener or insecticide compositions, in particular those coming from a container through a wall, like a Membrane, can be vaporized.

Luftverbesserer- und Insektizidzusammensetzungen sind bekannt. Sie werden verwendet, um einer Umgebung einen Duft zu verleihen oder sie zu desodorieren oder um Insekten zu bekämpfen. Derartige Zusammensetzungen liegen traditionell in fester Form vor, können aber nun in flüssiger Form, einschließlich verdickter flüssiger Form oder Gelform, vorliegen. Die Flüssigkeit ist im Allgemeinen in einer Kammer enthalten.Luftverbesserer- and insecticidal compositions are known. They are used to give an environment a scent or to deodorize it or to fight insects. Such compositions are traditionally in solid form, can but now in liquid Shape, including thickened liquid Shape or gel form. The fluid is in general contained in a chamber.

Die Kammer kann eine Anordnung mit Dochtwirkung aufweisen, so dass die Zusammensetzung von einer Wand, die in Form einer porösen Oberfläche vorliegt, verdampft wird. In einer anderen Ausführungsform kann die Kammer mindestens eine Wand aus einem Material aufweisen, das für die Dämpfe der Zusammensetzung durchlässig ist, wodurch eine regulierte Freisetzung der Dämpfe über eine Zeitspanne gestattet wird. Eine derartige Anordnung wird in US-A-4,534,509 beschrieben, wobei der Duftstoff in einem undurchlässigen Beutel mit einem schwachen dichten Verschluss entlang einer Kante eingeschlossen ist, welcher ein Entweichen der Dämpfe verhindert, solange die Packung verschlossen ist. Diese ist dann innerhalb eines größeren Beutels aus einer geeigneten durchlässigen Membran enthalten. Wenn durch den Anwender ein ausreichender Druck angewandt wird, bricht der schwache dichte Verschluss, und die flüchtige Zusammensetzung fließt aus dem inneren Beutel in den äusseren durchlässigen Beutel, wodurch eine Freisetzung der Dämpfe gestattet wird. Eine Anordnung in einer anderen Ausführungsform wird in US-A-4,634,614 beschrieben, bei der die durchlässige Wand mit einer dünnen Schicht aus mit einer Polymerfolie beschichtetem Papier bedeckt ist, an dem eine Schutzfolie haftet, die für die Dämpfe der Zusammensetzung undurchlässig ist. Wenn sie einer abziehenden Kraft unterworfen wird, zerreißt die Papierschicht, so dass die Schutzschicht einfach entfernt wird und die flüchtige Substanz nur durch eine Schicht aus Material, das für die Dämpfe durchlässig ist, bedeckt ist, wodurch eine Freisetzung der Dämpfe gestattet wird. Eine ähnliche Anordnung wird in WO 98/23304 beschrieben, umfassend eine Laminatmembran mit einer Vielzahl an Schichten. Die äusseren Schichten des Laminates sind für die Zusammensetzung und ihre Dämpfe undurchlässig und verhindern so ein Entweichen der Dämpfe solange die Packung dicht verschlossen ist. Beim Öffnen tritt an der Grenzfläche zwischen zwei ausgewählten Schichten des Laminates eine Schichtenspaltung ein, so dass die Zusammensetzung nur durch eine Schicht aus dem Material, das für die Dämpfe der Zusammensetzung durchlässig ist, bedeckt ist.The Chamber may have a wicking arrangement, so that the Composition of a wall which is in the form of a porous surface, is evaporated. In another embodiment, the chamber have at least one wall of a material suitable for the vapors of Permeable composition which allows for regulated release of vapors over a period of time becomes. Such an arrangement is described in US-A-4,534,509, wherein the perfume in an impermeable bag with a weak sealed seal along an edge which is an escape of the vapors prevented as long as the pack is closed. This is then within a larger bag from a suitable permeable Membrane included. If sufficient pressure by the user is applied, breaks the weak tight seal, and the volatile composition flows out the inner bag in the outer permeable Bag, which allows release of vapors. An arrangement in another embodiment is described in US-A-4,634,614, wherein the permeable wall with a thin one Layer of paper coated with a polymer film covered to which a protective film adheres, which is impermeable to the vapors of the composition. When subjected to a peeling force, the paper layer tears, so that the protective layer is easily removed and the volatile substance only covered by a layer of material which is permeable to the vapors, whereby a release of vapors is allowed. A similar Arrangement is described in WO 98/23304 comprising a laminate membrane with a variety of layers. The outer layers of the laminate are for the composition and its vapors impermeable and prevent the escape of vapors as long as the pack tight is closed. When opening occurs at the interface between two selected Layers of the laminate undergo a delamination, so that the Composition only by a layer of the material necessary for the vapors of the Permeable composition is covered.

In derartigen Vorrichtungen unterliegt die in der Kammer enthaltene Zusammensetzung strengen Beschränkungen. Insbesondere muss sie in der Lage sein, relativ konstant während der Lebensdauer der Vorrichtung zufriedenstellend durch die Wand zu verdampfen. Die Vorrichtung muss auch über eine lange Zeit lagerfähig sein, ohne dass die Zusammensetzung die Eigenschaften der Wand oder anderer Teile der Kammer beeinträchtigt. Ferner muss die Verdampfungsrate der Zusammensetzung durch den Hersteller regulierbar sein, so dass eine geeignete Lebensdauer der Vorrichtung, die im Allgemeinen in der Größenordnung von 45 Tagen liegt, bereitgestellt werden kann. Es ist wünschenswert, dass etwa nach dieser Zeitspanne eine geeignete Anzeige für das Ende der Lebensdauer zur Verfügung gestellt wird. Dies dient dazu, dem Konsumenten zu zeigen, wann es zweckmäßig ist, eine neue Vorrichtung oder eine Nachfüllung der Zusammensetzung für eine derartige Vorrichtung zu kaufen. Geeignete Anzeigemittel sind zum Beispiel eine wesentliche, sichtbare Verringerung der Menge der Zusammensetzung in der Vorrichtung, eine Farbänderung der Zusammensetzung oder eine Formänderung der Zusammensetzung, zum Beispiel von einer Flüssigkeit zu einem nicht fließenden Gel.In Such devices are subject to those contained in the chamber Composition strict restrictions. In particular, it must be able to be relatively constant during the Life of the device satisfactory through the wall too evaporate. The device must also be storable for a long time, without the composition the properties of the wall or other Parts of the chamber impaired. Further, the evaporation rate of the composition must be determined by the manufacturer be adjustable so that a suitable life of the device, which are generally of the order of magnitude of 45 days, can be provided. It is desirable that about after this period of time a suitable indication of the end the lifetime available is provided. This is to show the consumer when it is appropriate a new device or refill of the composition for such To buy device. Suitable display means are, for example a significant, visible reduction in the amount of the composition in the device, a color change the composition or a change in the shape of the composition, for example, from a liquid to a non-flowing gel.

In Vorrichtungen nach dem Stand der Technik des Typs, in dem sich eine Zusammensetzung immer in Kontakt mit der Wand einer Kammer befindet und durch diese Wand aus der Kammer verdampft, ist eine relativ geringe Menge, zum Beispiel etwa 3 g, der Zusammensetzung vorhanden. Um für eine Lebensdauer von etwa 45 Tagen wirksam einen Duft zu erzeugen, muss die Zusammensetzung eine hohe Konzentration an Duftstoff aufweisen, wobei als Folge davon nur eine geringe Menge an Lösungsmittel vorhanden ist. Das Lösungsmittel wird so gewählt, dass es die Diffusion des Duftstoffes durch die Wand der Kammer unterstützt. Ein nicht-polares Lösungsmittel wird im Allgemeinen verwendet, da ein derartiges Lösungsmittel gute Diffusionseigenschaften durch derartige Wände aufweist.In Prior art devices of the type in which a Composition always in contact with the wall of a chamber and evaporated from the chamber through this wall is a relative one small amount, for example about 3 g, of the composition present. Order for a life of about 45 days to produce a fragrance effective the composition must have a high concentration of perfume, as a result, only a small amount of solvent is available. The solvent is chosen that it is the diffusion of the perfume through the wall of the chamber supported. A non-polar solvent is generally used because such a solvent has good diffusion properties through such walls.

Es ist nun erwünscht, derartige Vorrichtungen herzustellen, die eine größere Menge an flüssiger Zusammensetzung enthalten können, da einige Konsumenten dies als vorteilhaft ansehen. Um geeignete dufterzeugende oder Insektizide Eigenschaften unter Umgebungsbedingungen (d.h. bei Raumtemperatur) zu erhalten, ist es nicht möglich, einfach die Menge der vorhandenen Zusammensetzung zu erhöhen, da dies die Lebensdauer der Vorrichtung erhöhen wird. Dies könnte nicht erwünscht sein, wenn eine Lebensdauer von etwa 45 Tagen erforderlich ist. Ferner könnte eine relativ konstante Dufterzeugung während der Lebensdauer der Vorrichtung nicht erreichbar sein. Ausserdem, und was von größerer Bedeutung ist, wird die Verwendung einer größeren Menge der Zusammensetzung in der Kammer die Menge des in der Kammer vorhandenen nicht-polaren Lösungsmittels erhöhen. Es wurde festgestellt, dass eine derartige Menge an nicht-polarem Lösungsmittel ausreicht, um die Wand während der Lagerung oder Verwendung der Vorrichtung zu beschädigen, was bedeutet, dass die Vorrichtung, wenn sie einmal geöffnet oder für eine kurze Zeit verwendet wurde, nicht richtig funktioniert. Wenn zum Beispiel die Wand vom Typ einer Laminatmembran ist, wird die Membran eine Schichtenspaltung erleiden.It is now desired to produce such devices which may contain a greater amount of liquid composition, as some consumers find advantageous. In order to obtain suitable fragrance generating or insecticidal properties under ambient conditions (ie at room temperature), it is not possible to simply increase the amount of composition present as this will increase the life of the device. This may not be desirable if a lifetime of about 45 days is required. Furthermore, a relatively constant generation of scent during the life of the device could not be achievable. In addition, and more importantly, the use of a greater amount of the composition in the chamber will increase the amount of non-polar solvent present in the chamber. It has been found that such an amount of non-polar solvent is sufficient to damage the wall during storage or use of the device, which means that the device, once opened or used for a short time, will not function properly , For example, if the wall is of the laminate membrane type, the membrane will undergo delamination.

Es ist nicht möglich, das nicht-polare Lösungsmittel einfach durch ein polares Lösungsmittel zu ersetzen. Es ist bekannt, dass polare Lösungsmittel ein schlechteres Verdampfungsverhalten durch Membranen aufweisen und insbesondere normalerweise nicht durch Membranwände des in Luftverbesserer- oder Insektizidvorrichtungen verwendeten Typs hindurchtreten.It can not, the non-polar solvent simply by a polar solvent to replace. It is known that polar solvents are a worse Have evaporation behavior through membranes and in particular normally not through membrane walls of the air freshener or insecticide devices of the type used.

Es ist ebenfalls wünschenswert, dass eine geeignete Anzeige für das Ende der Lebensdauer für Vorrichtungen dieses Typs zur Verfügung gestellt wird, so dass der Konsument erkennen kann, wann es zweckmäßig ist, eine neue Vorrichtung oder eine Nachfüllung der Zusammensetzung für eine derartige Vorrichtung zu kaufen. Geeignete Anzeigemittel schließen die sichtbare Abwesenheit jeglicher Zusammensetzung in der Vorrichtung ein. Es ist daher insbesondere wünschenswert, dass die Zusammensetzung so zubereitet wird, dass kein Rückstand des Lösungsmittels verbleibt. Die Anzeige für das Ende der Lebensdauer besteht dann einfach darin, dass das gesamte Lösungsmittel der Zusammensetzung verschwunden ist, d.h. aus der Vorrichtung verdampft ist.It is also desirable that a suitable advertisement for the end of life for Devices of this type is provided, so that the consumer can recognize when it is appropriate to have a new device or a refill the composition for to buy such a device. Suitable display means include the visible absence of any composition in the device one. It is therefore particularly desirable that the composition is prepared so that no residue of the solvent remains. The ad for The end of the life is then simply that of the whole solvent the composition has disappeared, i. evaporated from the device is.

Wir haben überraschenderweise eine Zusammensetzung gefunden, die in größeren Mengen in einer Luftverbesserer- oder Insektizidvorrichtung verwendet werden kann, welche das geeignete Verdampfungsverhalten durch eine Membranwand aufweist und welche die Wand während der Lagerung oder Verwendung der Vorrichtung nicht zerstört oder beschädigt.We have surprisingly found a composition which is present in larger quantities in an air freshener or insecticidal device may be used which is the appropriate one Has evaporation behavior through a membrane wall and which the wall while the storage or use of the device is not destroyed or damaged.

Demgemäß stellt die vorliegende Erfindung eine nicht-wässrige, einphasige, nicht-verdickte, flüssige Luftverbesserer- oder Insektizidzusammensetzung mit einem Flammpunkt von mehr als 62°C zur Verfügung, umfassend:Accordingly, presents the present invention is a non-aqueous, single-phase, non-thickened, liquid air freshener or insecticidal composition having a flashpoint of more than 62 ° C to Available, comprising:

  • a) ein polares Lösungsmittel;a) a polar solvent;
  • b) bis zu 10 Gew.-% eines einen nicht-polaren, aliphatischen Kohlenwasserstoff enthaltenden Lösungsmittels; undb) up to 10% by weight of a non-polar, aliphatic Hydrocarbon-containing solvent; and
  • c) einen Duftstoff oder ein Insektizid.c) a fragrance or an insecticide.

Es wurde überraschenderweise festgestellt, dass durch Verwendung eines Gemisches aus einem speziellen polaren Lösungsmittel und einem speziellen nicht-polaren Lösungsmittel das Verdampfungsverhalten der Zusammensetzung durch den Hersteller durch Veränderung der relativen Verhältnisse der beiden Komponenten und durch eine geeignete Wahl jeder Komponente einfach reguliert werden kann. Insbesondere ist in der vorliegenden Erfindung die Menge an nicht-polarem Lösungsmittel in der Zusammensetzung nicht zu hoch. Daher wird die Membranwand nicht beschädigt oder zerstört.It was surprisingly found that by using a mixture of a special polar solvents and a special non-polar solvent, the evaporation behavior the composition by the manufacturer by change the relative conditions of the two components and by a suitable choice of each component easy to regulate. In particular, in the present Invention the amount of non-polar solvent in the composition not too high. Therefore, the membrane wall is not damaged or destroyed.

Es ist bekannt, dass das polare Lösungsmittel für sich allein nicht einfach durch die durchlässigen Membranwände der in Luftverbesserer- und Insektizidvorrichtungen verwendeten Typen hindurchtritt und daher kein ausreichendes Verdampfungsverhalten zur Verfügung stellt. Es wurde überraschenderweise festgestellt, dass das polare Lösungsmittel bei gemeinsamer Verwendung mit dem nicht-polaren Lösungsmittel ein geeignetes Verhalten aufweisen wird, um den Duftstoff oder das Insektizid zu lösen und mit ihm zu verdampfen und die Membranwand nicht beschädigen oder zerstören wird. Daher wird die Verwendung einer Kombination aus einem polaren Lösungsmittel und einem nicht-polaren Lösungsmittel die Zusammensetzung mit einem geeigneten Verhalten zur Verwendung in einer Luftverbesserer- oder Insektizidvorrichtung mit einer Wand, durch die die Zusammensetzung diffundiert, zur Verfügung stellen.It is known to be the polar solvent for themselves not simply through the permeable membrane walls of the types used in air freshener and insecticide devices passes through and therefore not sufficient evaporation behavior to disposal provides. It was surprisingly found that the polar solvent when used together with the non-polar solvent will have a suitable behavior to the perfume or the To dissolve insecticide and evaporate with it and do not damage or damage the membrane wall to destroy becomes. Therefore, the use of a combination of a polar solvent and a non-polar solvent the composition with a suitable behavior for use in an air freshener or insecticide device with a wall, through which the composition diffuses, provide.

Das polare Lösungsmittel kann aus einem weiten Bereich an Lösungsmittel, wie Glycolethern, ausgewählt werden. Es ist erwünscht, dass der Glycolether ein (C1–4-Alkyl)glycol(C1–4- alkyl)ether, ein Di(C1–4-alkyl)glycol(C1–4-alkyl)ether, ein (C1–4-Alkyl)glycoldi(C1–4-alkyl)ether, ein Di(C1–4-alkyl)glycoldi(C1–4-alkyl)ether oder ein Tri(C1–4-alkyl)glycol(C1–4-alkyl)ether ist. Die Alkylreste können 1, 2, 3 oder 4 Kohlenstoffatome aufweisen und können zum Beispiel Methyl-Ethyl-, n-Propyl-, i-Propyl-, n-Butyl-, i-Butyl-, s-Butyl- oder t-Butylgruppen sein.The polar solvent can be selected from a wide range of solvents, such as glycol ethers. It is desirable that the glycol ether be a (C 1-4 alkyl) glycol (C 1-4 alkyl) ether, a di (C 1-4 alkyl) glycol (C 1-4 alkyl) ether, ( C 1-4 alkyl) glycol di (C 1-4 alkyl) ether, a di (C 1-4 alkyl) glycol di (C 1-4 alkyl) ether or a tri (C 1-4 alkyl) glycol (C 1-4 alkyl) ether. The alkyl radicals may have 1, 2, 3 or 4 carbon atoms and may be, for example, methyl-ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, s-butyl or t-butyl groups ,

Das polare Lösungsmittel kann zum Beispiel 3-Butoxypropan-2-ol, erhältlich unter der Marke Dowanol PnB, Propylenglycolmonomethylether, erhältlich unter der Marke Dowanol PM, Tripropylenglycolmethylether, erhältlich unter der Marke Dowanol TPM, Dipropylenglycolmethylether, erhältlich unter der Marke Dowanol DPM, Dipropylenglycoldimethylether, erhältlich unter der Marke Proglyde DMM, Dipropylenglycol-n-propylether, erhältlich unter der Marke Dowanol DPnP, Dipropylenglycolmono-n-butylether, erhältlich unter der Marke Dowanol DPnB, Tripropylenglycolmono-n-butylether, erhältlich unter der Marke Dowanol TPnB, oder Propylenglycol-n-butylether, sein.The polar solvents For example, 3-butoxypropan-2-ol, available under the trademark Dowanol PnB, Propylene glycol monomethyl ether, available under the trademark Dowanol PM, tripropylene glycol methyl ether, available under the trademark Dowanol TPM, dipropylene glycol methyl ether, available under the trademark Dowanol DPM, Dipropylene glycol dimethyl ether, available under the trademark Proglyde DMM, dipropylene glycol n-propyl ether, available under the trademark Dowanol DPnP, dipropylene glycol mono-n-butyl ether, available under the trademark Dowanol DPnB, tripropylene glycol mono-n-butyl ether, available under the trademark Dowanol TPnB, or propylene glycol n-butyl ether, be.

Ein einzelnes polares Lösungsmittel oder ein Gemisch aus zwei oder mehreren polaren Lösungsmittel kann verwendet werden.One single polar solvent or a mixture of two or more polar solvents be used.

Das nicht-polare, aliphatische Kohlenwasserstoff-Lösungsmittel kann auch aus einer breiten Vielfalt derartiger Lösungsmittel ausgewählt werden. Beispiele sind lineare, cyclische oder verzweigte Kohlenwasserstoffe. Bevorzugte Kohlenwasserstoffe sind lineare oder verzweigte Alkane, wie C8–18-Alkane, zum Beispiel C9–16-Alkane, insbesondere C9–12-Alkane oder C11–15-Alkane. Ein einzelnes nicht-polares Lösungsmittel oder ein Gemisch aus zwei oder mehreren nicht-polaren Lösungsmitteln kann verwendet werden. Oft wird jedoch ein Gemisch aus Kohlenwasserstoffen verwendet, da es nicht erforderlich ist, einen einzelnen Kohlenwasserstoff zu verwenden und eine Trennung verschiedener Kohlenwasserstoffe kostspielig ist.The non-polar, aliphatic hydrocarbon solvent may also be selected from a wide variety of such solvents. Examples are linear, cyclic or branched hydrocarbons. Preferred hydrocarbons are linear or branched alkanes, such as C 8-18 -alkanes, for example C 9-16 -alkanes, in particular C 9-12 -alkanes or C 11-15 -alkanes. A single non-polar solvent or a mixture of two or more non-polar solvents may be used. Often, however, a mixture of hydrocarbons is used since it is not necessary to use a single hydrocarbon and separation of various hydrocarbons is costly.

Bevorzugte nicht-polare Lösungsmittel sind Gemische aus C9–12- und C11–15-Alkanen, wie die unter den Marken Isopar G, Isopar H, Isopar J, Isopar K, Isopar M, Isopar L und Isopar MB erhältlichen, sowie Gemische aus C13–16-Alkanen, wie die unter der Marke Isopar P erhältlichen, und Destillate, die unter der Marke Isopar V erhältlich sind. Andere bevorzugte nicht-polare Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe, die unter den Marken Norpar 12 und Norpar 15 erhältlich sind, und cycloparaffinische Kohlenwasserstoffe, die unter den Marken Exxsol D60, Exxsol D80, Exxsol D 100, Exxsol D220, Exxsol D230, Exxsol D100s, Exxsol D 110, Exxsol D 120 und Exxsol D 140 erhältlich sind.Preferred non-polar solvents are mixtures of C 9-12 and C 11-15 alkanes, such as those available under the trademarks Isopar G, Isopar H, Isopar J, Isopar K, Isopar M, Isopar L and Isopar MB, and mixtures from C 13-16 alkanes, such as those available under the Isopar P brand, and distillates available under the Isopar V brand. Other preferred non-polar solvents are aliphatic hydrocarbons available under the trademarks Norpar 12 and Norpar 15 and cycloparaffinic hydrocarbons sold under the trademarks Exxsol D60, Exxsol D80, Exxsol D100, Exxsol D220, Exxsol D230, Exxsol D100s, Exxsol D 110, Exxsol D 120 and Exxsol D 140 are available.

Die Zusammensetzung weist einen Flammpunkt von mehr als 62°C, vorzugsweise von mehr als 70°C, auf. Dies dient dazu, sicherzustellen, dass die Zusammensetzung bei der Verwendung keine Feuergefahr darstellt. Einzelne Komponenten der Zusammensetzung können Flammpunkte unterhalb dieser Temperaturen aufweisen, solange die endgültige Zusammensetzung diese Anforderung erfüllt. Es ist erwünscht, dass der Flammpunkt jeder Komponente so hoch wie möglich ist. Wir haben festgestellt, dass eine Korrelation zwischen dem Flammpunkt einer Verbindung und ihrer Verdampfungsrate in Bezug auf n-Butylacetat besteht. Verdampfungsraten können auf einer Skala ausgedrückt werden, in der n-Butylacetat eine Verdampfungsrate von 100 aufweist. Ein höherer Wert bedeutet, dass die Verbindung eine höhere Verdampfungsrate und einen niedrigeren Flammpunkt aufweist. Im Allgemeinen beträgt die Verdampfungsrate des polaren Lösungsmittels vorzugsweise weniger als 100. Die Verdampfungsrate des nicht-polaren, aliphatischen Kohlenwasserstoff enthaltenden Lösungsmittels beträgt vorzugsweise weniger als 16.The Composition has a flash point of more than 62 ° C, preferably of more than 70 ° C, up. This is to ensure that the composition in the Use does not represent a fire hazard. Individual components of Composition can Flash points below these temperatures, as long as the final Composition meets this requirement. It is desirable that the flashpoint of each component is as high as possible. We have found, that is a correlation between the flashpoint of a connection and their evaporation rate with respect to n-butyl acetate. Evaporation rates can expressed on a scale be in which n-butyl acetate has an evaporation rate of 100. A higher one Value means that the compound has a higher evaporation rate and a having a lower flash point. In general, the evaporation rate is of the polar solvent preferably less than 100. The evaporation rate of non-polar, Aliphatic hydrocarbon-containing solvent is preferably less than 16.

Es ist erwünscht, dass die Zusammensetzung mindestens 15 Gew.-% des polaren Lösungsmittels, zum Beispiel 15 bis 40 Gew.-%, insbesondere 15 bis 30 Gew.-%, des polaren Lösungsmittels, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, umfasst. Die Zusammensetzung umfasst weniger als 10 Gew.-% des nicht-polaren, aliphatischen Kohlenwasserstoff-Lösungsmittels, zum Beispiel 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 8 Gew.-%, insbesondere 4 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Es ist erwünscht, dass das Gewichtsverhältnis des polaren Lösungsmittels zum nicht-polaren Lösungsmittel 1:1 bis 6:1, vorzugsweise 2:1 bis 5:1, stärker bevorzugt 3:1 bis 4:1, beträgt. Die Mengen jeder Komponente und das Gewichtsverhältnis werden natürlich so gewählt, dass eine Zusammensetzung mit geeignetem Verhalten zur Verfügung gestellt wird.It is desired that the composition comprises at least 15% by weight of the polar solvent, for Example 15 to 40 wt .-%, in particular 15 to 30 wt .-%, of the polar Solvent, based on the total weight of the composition. The Composition comprises less than 10% by weight of the non-polar, aliphatic hydrocarbon solvent, for example 1 to 10 wt .-%, preferably 3 to 8 wt .-%, in particular 4 to 7 wt .-%, based on the total weight of the composition. It is desirable that the weight ratio of the polar solvent to the non-polar solvent 1: 1 to 6: 1, preferably 2: 1 to 5: 1, more preferably 3: 1 to 4: 1, is. Of course, the amounts of each component and the weight ratio will be so selected that provided a composition with suitable behavior becomes.

Die Zusammensetzung umfasst auch einen Duftstoff, wenn es sich um eine Luftverbessererzusammensetzung handeln soll, oder ein Insektizid, wenn es sich um eine Insektizidzusammensetzung handeln soll. Duftstoffe für Luftverbesserer sind dem Fachmann bekannt. Jeder Duftstoff oder jede Duftstoffzusammensetzung für Luftverbesserer, die mit der Membran verträglich ist, kann verwendet werden. Einige Duftstoffzusammensetzungen enthalten auch ein polares oder nicht-polares Lösungsmittel, das innerhalb der vorstehend dargelegten Definitionen liegt, oder Verbindungen, die eine luftverbessernde oder desodorierende Wirkung haben, die aber auch als derartiges Lösungsmittel wirken. Jedes derartige Lösungsmittel oder jede derartige Verbindung in der Duftstoffzusammensetzung, die zur endgültigen Zusammensetzung zugegeben wird, muss bei der Berechnung der in der endgültigen Zusammensetzung vorhandenen Menge an polarem Lösungsmittel oder nicht-polarem Lösungsmittel berücksichtigt werden. Es ist insbesondere wichtig, dass der Gesamtgehalt an nicht-polarem, aliphatischem Kohlenwasserstoff-Lösungsmittel in der Zusammensetzung weniger als 10 Gew.-% beträgt. Jedes geeignete Insektizid kann verwendet werden.The composition also includes a perfume, if it is to be an air freshener composition, or an insecticide, if it is to be an insecticidal composition. Fragrances for air fresheners are known in the art. Any perfume or perfume composition for air freshener that is compatible with the membrane may be used. Some fragrance compositions also contain a polar or non-polar solvent that is within the definitions set forth above, or compounds that have an air-freshening or deodorizing effect, but also act as such a solvent. Any such solvent or compound in the perfume composition added to the final composition must be taken into account in calculating the amount of polar solvent or non-polar solvent present in the final composition. It is particularly important that the total content of non-polar, aliphatic hydrocarbon solvent in the composition is less than 10 Wt .-% is. Any suitable insecticide may be used.

Es ist erwünscht, dass der Duftstoff in einer Menge von 50 bis 80 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung, zum Beispiel von 60 bis 75 Gew.-%, vorhanden ist.It is desired that the perfume is present in an amount of 50 to 80% by weight of the total composition, For example, from 60 to 75 wt .-%, is present.

Die Zusammensetzung kann gegebenenfalls auch eine oder mehrere Komponenten umfassen, die üblicherweise auf dem Fachgebiet verwendet werden, wie einen Farbstoff oder ein ultraviolettes Licht absorbierendes Mittel, wie Dihydroxybenzophenon, um den Duftstoff oder den Farbstoff falls erforderlich zu stabilisieren.The Composition may optionally include one or more components include, usually be used in the art, such as a dye or a ultraviolet light absorbing agent such as dihydroxybenzophenone, to stabilize the fragrance or the dye if necessary.

Die Menge der Zusammensetzung, die in der Vorrichtung enthalten sein kann, ist nicht begrenzt. Da die Zusammensetzung jedoch mit der Membranwand verträglich ist, kann eine größere Menge der Zusammensetzung in der Vorrichtung enthalten sein, als bisher technisch möglich war. Zum Beispiel können 5 g bis 50 g der Zusammensetzung, vorzugsweise 5 g bis 20 g, stärker bevorzugt etwa 8 bis 10 g, verwendet werden.The Amount of the composition to be contained in the device can, is not limited. However, since the composition with the Membrane wall compatible is, can be a larger amount be contained in the composition of the composition than before technically possible was. For example, you can 5 g to 50 g of the composition, preferably 5 g to 20 g, more preferably about 8 to 10 g.

Die vorliegende Erfindung stellt auch eine Luftverbesserer- oder Insektizidvorrichtung zur Verfügung, umfassend eine Kammer, die eine Zusammensetzung, wie vorstehend definiert, enthält, wobei die Kammer mindestens eine Wand aus einem Material aufweist, das es den Dämpfen der Zusammensetzung ermöglicht, in die Umgebung zu diffundieren, in der die Vorrichtung angebracht ist.The The present invention also provides an air freshener or insecticidal device available, comprising a chamber having a composition as defined above contains the chamber having at least one wall of a material, it's the vapors the composition allows in to diffuse the environment in which the device is mounted is.

Die Wand ist durchlässig, so dass sie es dem Duftstoff oder Insektizid gestattet, in die Umgebung zu diffundieren. Sie kann aus jedem geeigneten Material bestehen, zum Beispiel Polyethylen oder Papier. Die Wand kann eine weitere Schicht aufweisen, die auf eine oder beide ihrer Oberflächen laminiert ist, zum Beispiel eine aus einem Polymer, wie Polyethylen, hergestellte Schicht oder Schichten. Die Wand kann insbesondere die in US-A-4,634,614 beschriebene sein. In einer anderen Ausführungsform kann die Wand die in WO 98/23304 beschriebene sein. Im letzteren Dokument wird eine Wand in Form einer durchlässigen Polyethylenmembran beschrieben. Die Wand ist vorzugsweise so dünn, dass sie eine geeignete Freisetzungsrate der Zusammensetzung gestattet. Zum Beispiel kann die Wand eine Dicke von 20 bis 100 μm, vorzugsweise 30 bis 70 μm, insbesondere 40 bis 60 μm, aufweisen.The Wall is permeable, allowing the fragrance or insecticide to enter the environment to diffuse. It can be made of any suitable material, for example polyethylene or paper. The wall can be another Layer which laminates on one or both of their surfaces is, for example, one made of a polymer such as polyethylene Layer or layers. The wall may be in particular those described in US-A-4,634,614 be described. In another embodiment, the wall may be the be described in WO 98/23304. In the latter document becomes a Wall in the form of a permeable polyethylene membrane described. The wall is preferably so thin that it is suitable Release rate of the composition allowed. For example, can the wall has a thickness of 20 to 100 microns, preferably 30 to 70 microns, in particular 40 to 60 μm, exhibit.

Um zu verhindern, dass die Vorrichtung vor ihrer Verwendung Duftstoff oder Insektizid freisetzt, kann die Wand mit einer undurchlässigen Folie, die vor der Verwendung der Vorrichtung entfernt wird, bedeckt sein. Zum Beispiel kann die Folie einfach von der Wand abgezogen oder anderweitig entfernt und verworfen werden. Die Folie kann zum Beispiel aus einem Lamiant, wie mit einem Metall, wie Aluminium, laminiertem Polyethylen, hergestellt werden. In WO 98/23304 ist die undurchlässige Folie ein Laminat aus Polyethylen und Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer. In einer anderen Ausführungsform kann eine Reihe von Austrittsöffnungen zur Verfügung gestellt werden, um eine regulierbare Freisetzung des Duftstoffes oder Insektizids zu erlauben.Around To prevent the device from being used perfume or insecticide, the wall may be filled with an impermeable film, which is removed before using the device, be covered. To the For example, the film may simply be peeled off the wall or otherwise removed and discarded. The foil can for example consist of a Lamiant, as with a metal, such as aluminum, laminated polyethylene, getting produced. In WO 98/23304 the impermeable film is a laminate of polyethylene and ethylene-vinyl alcohol copolymer. In another embodiment can have a number of outlet openings for disposal be placed to regulate the release of the fragrance or to allow insecticides.

Die folgenden Beispiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung weiterhin.The The following examples further illustrate the present invention.

Beispiel 1example 1

Zusammensetzungen, die aus einzelnen polaren oder nicht-polaren Lösungsmitteln bestehen oder ein polares Lösungsmittel und ein nicht-polares Lösungsmittel umfassen, wurden in einer Luftverbesserervorrichtung getestet, um ihren Gewichtsverlust durch eine Membran über eine Zeitdauer zu bestimmen.compositions consisting of individual polar or non-polar solvents or a polar solvent and a non-polar solvent were tested in an air freshener device to determine their weight loss through a membrane over a period of time.

Die gewählten Lösungsmittel waren folgende: The selected solvent were the following:

Nicht-polare LösungsmittelNonpolar solvent

  • 1. Isopar M®, ein Gemisch aus C11–15-iso-Alkanen, erhältlich von Exxon, mit einem Flammpunkt von 79°C und einer Verdampfungsrate von <1.1 Isopar M ®, a mixture of C 11-15 iso-alkanes obtainable from Exxon having a flashpoint of 79 ° C and an evaporation rate of <. 1
  • 2. Isopar L®, ein Gemisch aus C11–15-iso-Alkanen, erhältlich von Exxon, mit einem Flammpunkt von 67°C und einer Verdampfungsrate von 3.2. Isopar ® L, a mixture of C 11-15 iso-alkanes obtainable from Exxon having a flashpoint of 67 ° C and an evaporation rate of the third
  • 3. Isopar P®, ein Gemisch aus C13–16-iso-Alkanen, erhältlich von Exxon, mit einem Flammpunkt von 109°C und einer Verdampfungsrate von <1.3. Isopar P ®, a mixture of C 13-16 iso-alkanes obtainable from Exxon having a flashpoint of 109 ° C and an evaporation rate of <. 1
  • 4. Norpar 12®, ein Gemisch aus aliphatischen Kohlenwasserstoffen, abgeleitet von Mineralöl, erhältlich von Exxon, mit einem Flammpunkt von >66°C und einer Verdampfungsrate von 1.4. Norpar ® 12, a mixture of aliphatic hydrocarbons derived from petroleum obtainable from Exxon having a flashpoint of> 66 ° C and an evaporation rate of Figure 1.
  • 5. Exxsol D60®, ein Gemisch aus aliphatischen, cycloparaffinischen Kohlenwasserstoffen, erhältlich von Exxon, mit einem Flammpunkt von 63°C und einer Verdampfungsrate von 2,5.5. Exxsol D60 ®, a mixture of aliphatic cycloparaffinic hydrocarbons obtainable from Exxon having a flashpoint of 63 ° C and an evaporation rate of 2.5.
  • 6. Exxsol D80®, ein Gemisch aus aliphatischen, cycloparaffinischen Kohlenwasserstoffen, erhältlich von Exxon, mit einem Flammpunkt von 75°C und einer Verdampfungsrate von <1.6. Exxsol D80 ®, a mixture of aliphatic cycloparaffinic hydrocarbons obtainable from Exxon having a flashpoint of 75 ° C and an evaporation rate of <. 1

Polare LösungsmittelPolar solvents

  • A. Dowanol PnB®, 3-Butoxypropan-2-ol, erhältlich von Dow Chemicals, mit einem Flammpunkt von 63°C und einer Verdampfungsrate von 7.A. Dowanol PnB ®, 3-butoxy propan-2-ol obtainable from Dow Chemicals having a flashpoint of 63 ° C and an evaporation rate of. 7
  • B. Dowanol PM®, Propylenglycolmonomethylether, erhältlich von Dow Chencals, mit einem Flammpunkt von 31°C und einer Verdampfungsrate von 70.B. Dowanol PM ®, propylene glycol monomethyl ether, available from Dow Chencals, having a flash point of 31 ° C and an evaporation rate of 70th
  • C. Dowanol DPM®, Dipropylenglycolmethylether, erhältlich von Dow Chemicals, mit einem Flammpunkt von 75°C und einer Verdampfungsrate von 3.C. Dowanol DPM ®, dipropylene glycol methyl ether, available from Dow Chemicals, having a flash point of 75 ° C and an evaporation rate of the third
  • D. Proglyde DMM®, Dipropylenglycoldimethylether, erhältlich von Dow Chemicals, mit einem Flammpunkt von 65°C und einer Verdampfungsrate von 80.D. Proglyde DMM ®, dipropylene glycol dimethyl ether, available from Dow Chemicals, having a flash point of 65 ° C and an evaporation rate of 80 s.

Die vorstehenden Verdampfungsraten beziehen sich auf n-Butylacetat, das eine Verdampfungsrate von 100 aufweist; die Zahl für Proglyde DMM® wurde als Molekulargewicht x Dampfdruck (mm Hg bei 20°C) berechnet. Ein hoher Flammpunkt ergibt im Allgemeinen eine niedrige Verdampfungsrate.The above evaporation rates are based on n-butyl acetate having an evaporation rate of 100; the figure for Proglyde DMM ® was calculated as the molecular weight x vapor pressure (mm Hg at 20 ° C). A high flash point generally gives a low evaporation rate.

Die vorstehenden Lösungsmittel wurden einzeln oder als Kombination in Gewichtsverhältnissen von 75:25, 50:50 und 25:75 verwendet. 8 g jeder der Zusammensetzungen wurde in wärmegefomte Reservoirs mit einer Laminatmembran aus linearem Hochdruck-Polyethylen und Aluminium, wie in WO 98/23304 beschrieben, auf einer Seite davon dicht eingeschlossen. Die Vorrichtungen wurden durch Abziehen der Aluminiumlaminatschicht zum Freilegen der Membran aktiviert. Die Vorrichtungen wurden bei Umgebungsbedingungen gelagert und der Gewichtsverlust über 15 Tage überwacht.The above solvent were individually or as a combination in weight ratios used by 75:25, 50:50 and 25:75. 8 g of each of the compositions was in heat-affected Reservoirs with a linear high-pressure polyethylene laminate membrane and aluminum, as described in WO 98/23304, on one side thereof tightly enclosed. The devices were removed by peeling off the Aluminum laminate layer activated to expose the membrane. The Devices were stored at ambient conditions and the weight loss monitored over 15 days.

Die folgende Tabelle stellt den prozentualen Gewichtsverlust über die Zeit dar.The The following table shows the percentage weight loss over the Time.

Figure 00100001
Figure 00100001

Figure 00110001
Figure 00110001

Es ist ersichtlich, dass der Gewichtsverlust durch Wahl geeigneter Lösungsmittel und durch Wahl geeigneter Verhältnisse der beiden Lösungsmittel reguliert werden kann.It it can be seen that the weight loss by choosing appropriate solvent and by choosing appropriate conditions the two solvents can be regulated.

Beispiel 2Example 2

Eine Zusammensetzung, die einen Duftstoff enthielt, wurde hergestellt, um eine Zusammensetzung zur Verwendung in einem Membran/Flüssigkeits-Reservoirsystem mit einem Füllgewicht von 9 g zur Verfügung zu stellen. Exxsol D60® 6% Proglyde DMM® 24% Citrus-Duftstoff 68% 2,4-Dihydroxybenzophenon 2% (UV-Absorptionsmittel) A fragrance-containing composition was prepared to provide a composition for use in a membrane / liquid reservoir system having a 9 g fill weight. Exxsol D60 ® 6% Proglyde DMM ® 24% Citrus fragrance 68% 2,4-dihydroxybenzophenone 2% (UV-absorber)

Der Duftstoff enthielt etwas polares Lösungsmittel, nämlich 0,3% Dipropylenglycol, 9,2% Butoxypropanol und 0,9% Triethylcitrat. Die Zusammensetzung wurde in die gleiche Vorrichtung, wie in Beispiel 1 verwendet, dicht eingeschlossen, mit der Ausnahme, dass die Membrandicke von 60 μm auf 40 μm verringert war.Of the Perfume contained some polar solvent, namely 0.3% Dipropylene glycol, 9.2% butoxypropanol and 0.9% triethyl citrate. The Composition was in the same device as in example 1 used, tightly packed, except that the membrane thickness of 60 μm to 40 microns was reduced.

Claims (10)

Nicht-wässrige, einphasige, nicht-verdickte, flüssige Luftverbesserer- oder Insektizidzusammensetzung mit einem Flammpunkt von mehr als 62°C, umfassend: a) ein polares Lösungsmittel; b) bis zu 10 Gew.-% eines einen nicht-polaren, aliphatischen Kohlenwasserstoff enthaltenden Lösungsmittels; und c) einen Duftstoff oder ein Insektizid.Non-aqueous, single-phase, non-thickened, liquid Air freshener or insecticide composition having a flash point of more than 62 ° C, full: a) a polar solvent; b) up to 10% by weight of a non-polar, aliphatic hydrocarbon containing solvent; and c) a perfume or an insecticide. Zusammensetzung nach Anspruch 1, welche eine Luftverbessererzusammensetzung darstellt und einen Duftstoff umfasst.A composition according to claim 1, which is an air freshener composition represents and comprises a perfume. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, in welcher das polare Lösungsmittel eine Verdampfungsrate von weniger als 100 aufweist und das nicht-polare Lösungsmittel eine Verdampfungsrate von weniger als 16 aufweist, bezogen auf eine Skala, auf der n-Butylacetat eine Verdampfungsrate von 100 aufweist.A composition according to claim 1 or 2, in which the polar solvent is an evaporation rate of less than 100 and the non-polar solvent has an evaporation rate of less than 16, based on a scale on which n-butyl acetate has an evaporation rate of 100. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das polare Lösungsmittel ein Glycolether ist.A composition according to any one of the preceding claims, wherein the polar solvent a glycol ether. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das polare Lösungsmittel ein (C1–4-Alkyl)glycol(C1–4-alkyl)ether, ein Di(C1–4-alkyl)glycol(C1–4-alkyl)ether, ein (C1- 4-Alkyl)glycoldi(C1–4-alkyl)ether, ein Di(C1–4-alkyl)glycoldi(C1–4-alkyl)ether oder ein Tri(C1–4-alkyl)glycol(C1–4-alkyl)ether ist.A composition according to claim 4 wherein the polar solvent is a (C 1-4 alkyl) glycol (C 1-4 alkyl) ether, a di (C 1-4 alkyl) glycol (C 1-4 alkyl) ether, a (C 1- 4 alkyl) glycol di (C 1-4 alkyl) ether, a di (C 1-4 alkyl) glycol di (C 1-4 alkyl) ether or tri (C 1-4 alkyl ) is glycol (C 1-4 alkyl) ether. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das polare Lösungsmittel 3-Butoxypropan-2-ol, Propylenglycolmonomethylether, Tripropylenglycolmethylether, Dipropylenglycolmethylether, Dipropylenglycoldimethylether, Dipropylenglycol-n-propylether, Dipropylenglycolmono-n-butylether, Tripropylenglycolmono-n-butylether oder Propylenglycol-n-butylether ist.A composition according to claim 4 wherein the polar solvent 3-butoxy propan-2-ol, Propylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol methyl ether, dipropylene glycol methyl ether, Dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol n-propyl ether, dipropylene glycol mono n-butyl ether, Tripropylene glycol mono-n-butyl ether or propylene glycol n-butyl ether. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das nicht-polare Lösungsmittel ein C10–18-Alkan oder ein cycloparaffinischer Kohlenwasserstoff ist.A composition according to any one of the preceding claims, wherein the non-polar solvent is a C 10-18 alkane or a cycloparaffinic hydrocarbon. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, in welcher das Gewichtsverhältnis des polaren Lösungsmittels zum nicht-polaren Lösungsmittel 1:1 bis 6:1 beträgt.Composition according to any one of the preceding claims, in which the weight ratio of the polar solvent to the non-polar solvent 1: 1 to 6: 1. Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei das Verhältnis 2:1 bis 5:1 beträgt.A composition according to claim 8, wherein the ratio is 2: 1 to 5: 1. Luftverbesserer- oder Insektizidvorrichtung, umfassend eine Kammer, die eine Zusammensetzung, wie in einem der vorstehenden Ansprüche definiert, enthält, wobei die Kammer mindestens eine Wand aus einem Material aufweist, das es den Dämpfen der Zusammensetzung ermöglicht, in die Umgebung zu diffundieren, in der die Vorrichtung angebracht ist, wobei die Wand vorzugsweise aus Polyethylen ist und gegebenenfalls eine Dicke von 20 bis 100 μm aufweist.An air freshener or insecticide device comprising a chamber having a composition as in any of the preceding claims defined, contains, the chamber having at least one wall of a material, it's the vapors the composition allows to diffuse into the environment in which the device is mounted is, wherein the wall is preferably made of polyethylene and optionally one Thickness of 20 to 100 microns having.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003249108B2 (en) * 2002-07-10 2008-07-24 Firmenich Sa A device for dispensing active volatile liquid
US20060163376A1 (en) * 2002-10-08 2006-07-27 Lakatos Kara L Breakable wick for use in a dispenser for a volatile liquid
US7032831B2 (en) * 2003-03-21 2006-04-25 S.C. Johnson & Son, Inc. Container for a device for dispensing a volatile liquid
US7540473B2 (en) * 2003-03-21 2009-06-02 S.C. Johnson & Son, Inc. Dispensing system for a volatile liquid
GB0307767D0 (en) * 2003-04-04 2003-05-07 Mcbride Robert Ltd A dispenser
US7744833B2 (en) * 2003-06-27 2010-06-29 S.C. Johnson & Son, Inc. Volatile liquids having predetermined evaporation profiles
US7188780B2 (en) * 2004-06-30 2007-03-13 S.C. Johnson & Son, Inc. Volatile material expiration indicating system
US7307053B2 (en) * 2005-12-20 2007-12-11 S.C. Johnson & Son, Inc. Combination air sanitizer, soft surface deodorizer/sanitizer and hard surface disinfectant
US20080069780A1 (en) * 2006-04-05 2008-03-20 S.C. Johnson & Son, Inc. High Concentration Single Phase Gycol Aerosol Air Sanitizer with Dimethyl Ether Propellant/Solvent
US20090130046A1 (en) * 2007-11-20 2009-05-21 S.C Johnson & Son, Inc. Concentrated Fragrance Composition Provided in Metered Aerosol Spray
US8475769B2 (en) 2010-06-25 2013-07-02 S.C. Johnson & Son, Inc. Aerosol composition with enhanced dispersion effects
JP5876246B2 (en) * 2010-08-06 2016-03-02 住友化学株式会社 Compositions for delivering active ingredients into the air and uses thereof
US10112142B2 (en) * 2014-12-15 2018-10-30 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of enhancing removal of gaseous contaminants from a feedstream in a treatment chamber having liquid medium
GB2552001B (en) 2016-07-06 2019-06-05 Reckitt Benckiser Brands Ltd New air freshening formulation
US11806448B2 (en) * 2018-07-31 2023-11-07 Arylessence, Inc. Freshening compositions comprising controlled release modulators
EP4066865A1 (en) * 2021-04-01 2022-10-05 Reckitt & Colman (Overseas) Hygiene Home Limited Passive emanator, especially a fragrance emanator, and liquid composition for a passive emanator
EP4313180A1 (en) * 2021-04-01 2024-02-07 Reckitt & Colman (Overseas) Hygiene Home Limited Passive emanator, especially a fragrance emanator

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2524590A (en) * 1946-04-22 1950-10-03 Carsten F Boe Emulsion containing a liquefied propellant gas under pressure and method of spraying same
JPS5861751A (en) * 1981-10-09 1983-04-12 白井松新薬株式会社 Deodrant preparation containing extract from camellia plant as available component
US4534509A (en) * 1982-09-28 1985-08-13 Firmenich Sa Multiple compartment plastic packing
CH662736A5 (en) * 1983-01-14 1987-10-30 Firmenich & Cie DEVICE FOR SCENTING AMBIENT AIR AND CLOSED ENCLOSURES.
US4904464A (en) * 1985-03-04 1990-02-27 United Industries Corporation Insecticide and air freshener preparations
EP0388122A1 (en) * 1989-03-13 1990-09-19 Scientific Chemicals (Proprietary) Limited Pesticidal formulation
US4983578A (en) * 1989-04-18 1991-01-08 The Drackett Company Air freshener composition and device
US5935554A (en) * 1990-09-03 1999-08-10 Soltec Research Pty. Ltd. Concentrated aerosol space spray that is not an emulsion
US5604196A (en) * 1990-11-15 1997-02-18 Lockheed Corporation Nonflammable mild odor solvent cleaner with (m)ethyl lactate and propylene glycol propyl ether
JP3079178B2 (en) * 1991-04-12 2000-08-21 株式会社大阪造船所 Aerosol composition
NZ242902A (en) * 1991-06-13 1993-09-27 Sara Lee De Nv Air freshner composition
AU3551795A (en) * 1994-09-12 1996-03-29 Dial Corporation, The Air treatment device and method of using same
US5565208A (en) * 1994-11-03 1996-10-15 Citra Science Ltd. Insect repellent aerosol
FR2763242B1 (en) * 1997-05-16 2000-10-13 Jean Francois Marcilly FORMULA FOR THE SOLUBILIZATION OF PERFUMING COMPOSITIONS IN POOL WATER
US6395290B2 (en) * 1997-08-06 2002-05-28 Larry R. Brown Sustained release animal repellents

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8364 No opposition during term of opposition
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