DE594208C

DE594208C - Photographic filter sheets

Info

Publication number: DE594208C
Application number: DEI43870D
Authority: DE
Inventors: Dr Wilhelm Schneider
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1932-02-28
Filing date: 1932-02-28
Publication date: 1934-03-14

Description

Photographische Filterschichten Gegenstand der Erfindung sind photographische Filter- und Lichthofschutzschichten für Platten und Filme, deren Anfärbung durch die üblichen photographischen Entwicklerlösungen irreversibel und in kurzer Zeit entfernt wird. Die neuen Filterschichten bestehen aus Kolloidschichten, die mit Farbstoffen angefärbt sind, die in an sich bekannter Weise durch Kondensation molarer Mengen von aromatischen oder cyclischen Aldehyden mit ringförmigen, reaktionsfähige Methylengruppen enthaltenden Verbindungen dargestellt worden sind.Photographic Filter Layers The invention relates to photographic filter layers Filter and antihalation layers for plates and films that are colored by the usual photographic developer solutions irreversibly and in a short time Will get removed. The new filter layers consist of colloid layers with Dyes are colored, which are molar in a known manner by condensation Quantities of aromatic or cyclic aldehydes with cyclic, reactive Compounds containing methylene groups have been shown.

Als Aldehyde sind beispielsweise geeignet: Benzaldehyd, Oxybenzaldehyde, Mono- und Dialkoxybenzaldehyde, Furfurol, Naphthaldehyde, Oxynaphthaldehyde und deren Substitutionsprodukte, wobei als Substituentenalle in der Farbstoffchemie üblichen Atome oder Radikale in Frage kommen. Als ringförmige, reaktionsfähige Methylengruppen enthaltende Verbindungen sind beispielsweise zu nennen: Malonylharnstoff, Malonylthioharnstoff, Thioindoxyl, substituierte Oxythionaphthene, Oxyselenonaphthene, Cumaranon, Ketohydrinden, Diketohydrinden usw.Examples of suitable aldehydes are: benzaldehyde, oxybenzaldehydes, Mono- and dialkoxybenzaldehydes, furfural, naphthaldehydes, oxynaphthaldehydes and their substitution products, all being used as substituents in dye chemistry usual atoms or radicals come into question. As ring-shaped, reactive methylene groups containing compounds are to be mentioned, for example: malonylurea, malonylthiourea, Thioindoxyl, substituted oxythionaphthenes, oxyselenonaphthenes, coumaranone, ketohydrinden, Diketohydrind, etc.

Die Filter- bzw. Lichthofschutzschichten können als Zwischen- oder Rückschichten angeordnet werden. Schließlich läßt sich aber auch die Emulsionsschicht durch Anfärbung als Filterschicht ausbilden. Unter diese Gruppe der obengenannten Verbindungen fallen auch solche, bei denen durch tautomere Umlagerung eine reaktionsfähige Methylengruppe entstehen kann, beispielsweise bei folgender Atomgruppierung: Die Farbstoffe der vorliegenden Erfindung können auch zusammen mit anderen Farbstoffen zur Vermeidung einer Absorptionslücke verwendet werden.The filter or antihalation layers can be arranged as intermediate or back layers. Finally, however, the emulsion layer can also be formed as a filter layer by coloring. This group of the above-mentioned compounds also includes those in which a reactive methylene group can arise through tautomeric rearrangement, for example with the following atom grouping: The dyes of the present invention can also be used in conjunction with other dyes to avoid an absorption gap.

Weiterhin können die Filterschichten zum Schutze gegen Feuchtigkeit mit Lacken aus Diarylmethanderivaten überzogen werden. Um zu vermeiden, daß die Farbstoffe während der Lagerung in den Schichtträger diffundieren, kann zwischen der Filterschicht und dem Schichtträger eine isolierende Zwischenschicht angeordnet werden, die in Wasser löslich oder quellbar ist.Furthermore, the filter layers can protect against moisture be coated with varnishes made from diarylmethane derivatives. To avoid the Dyes diffuse into the substrate during storage, between an insulating intermediate layer is arranged between the filter layer and the layer support that is soluble or swellable in water.

Beispiel z 12,8 g Malonylharnstoff und 22,o g 4-Dimethylamidobenzaldehyd-2-sulfosäure werden in heißem Wasser gelöst und zum Sieden erhitzt. Aus dem Reaktionsgemisch fällt ein rotes, in grünlich schillernden Blättchen 2 bis io g dieses Farbstoffes werden in eine Lösung von io g polyglukuronsaurem Ammonium in iooo ccm. Wasser eingetragen. Danach wird die Lösung in der üblichen Weise auf die Rückseite eines photographischen Films aufgetragen.Example z 12.8 g of malonylurea and 22, above-mentioned 4-dimethylamidobenzaldehyde-2-sulfonic acid are dissolved in hot water and heated to the boil. A red, iridescent green leaf falls out of the reaction mixture 2 to 10 g of this dye are dissolved in a solution of 10 g of polyglucuronic acid ammonium in 100 cc. Water entered. The solution is then applied to the back of a photographic film in the usual manner.

Beispiele 25 g o-Benzaldehydsulfosaures -Natrium. 15 g Oxythionaphthen werden in 150 c1113 Alkohol gelöst und zum Sieden erhitzt. N ach Zugabe von etwa 2 ccm Piperidin fällt ein gelber Farbstoff von folgender Formel kristallisierendes Kondensationsprodukt aus. Die Reaktion verläuft nach folgender Gleichung: aus. ¢ bis 8 g dieses Farbstoffes werden zu einer Lösung von ioo g Gelatine in i ooo ccm Wasser zugesetzt.' Diese Lösung wird auf die Rückseite von Filmen oder Platten aufgetragen. Die gefärbte Rückschicht wird in kurzer Zeit durch photographische Bäderentfärbt.Examples 25 g of sodium o-benzaldehyde sulfonic acid. 15 g of oxythionaphthene are dissolved in 150 c1113 alcohol and heated to the boil. After adding about 2 cc of piperidine, a yellow dye with the following formula falls crystallizing condensation product. The reaction proceeds according to the following equation: off. Up to 8 g of this dye are added to a solution of 100 g of gelatin in 100 cc of water. This solution is applied to the back of films or plates. The colored backing layer is decolorized in a short time by photographic baths.

Claims

PATENT CLAIM: Photographic filter layers, consisting of one Colloid layer formed by condensation in a manner known per se molar amounts of aromatic or cyclic aldehydes with cyclic, reactive Compounds containing methylene groups: produced dyes are colored.