DE578103C - Production of a dry chemical mixture suitable for the preparation of fire extinguishing foam - Google Patents

Production of a dry chemical mixture suitable for the preparation of fire extinguishing foam

Info

Publication number
DE578103C
DE578103C DEE42201D DEE0042201D DE578103C DE 578103 C DE578103 C DE 578103C DE E42201 D DEE42201 D DE E42201D DE E0042201 D DEE0042201 D DE E0042201D DE 578103 C DE578103 C DE 578103C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation
production
chemical mixture
dry chemical
fire extinguishing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEE42201D
Other languages
German (de)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Excelsior Feuerloeschgeraete AG
Original Assignee
Excelsior Feuerloeschgeraete AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Excelsior Feuerloeschgeraete AG filed Critical Excelsior Feuerloeschgeraete AG
Priority to DEE42201D priority Critical patent/DE578103C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE578103C publication Critical patent/DE578103C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/06Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires containing gas-producing, chemically-reactive components

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Herstellung eines zur Bereitung von Feuerlöschschaum geeigneten Trockenchemikaliengemisches Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines zur Bereitung von Feuerlöschschaum geeigneten Trockenchemikaliengemisches. Es ist bereits an anderer Stelle ausgeführt worden, daß zur Bereitung von Feuerlöschschaum bestimmte Gemische, die aus Alkalibicarbonat, Schaumerzeuger und einem gegen Bicarbonat sauren Salze, wie Aluminiumsulfat, oder einer festen Säure, z. B. Oxalsäure, bestehen, bei der Lagerung in verschlossenen Büchsen, besonders bei erhöhter Temperatur, zu Verklumpungserscheinungen führen, die auf Wasserabspaltung durch vorzeitige Reaktion beruhen und schließlich das gesamte Schaumlöschpulver unverwendbar machen. Zwecks Verhinderung dieser Erscheinung ist vorgeschlagen worden, das Pulver dadurch lagerbeständig zu machen, daß die Einzelbestandteile bei einer Temperatur von etwa 6o° getrocknet werden. Darüber hinaus ist vorgeschlagen worden, den genannten Komponenten noch Pufferstoffe, wie Bimsstein, Sand oder Ton, zuzusetzen.Production of a dry chemical mixture suitable for the preparation of fire-fighting foam The invention relates to a method for producing a fire extinguishing foam suitable dry chemical mixture. It has already been explained elsewhere that for the preparation of fire-fighting foam certain mixtures made of alkali bicarbonate, Foam generator and a salt that is acidic against bicarbonate, such as aluminum sulfate, or a solid acid, e.g. B. oxalic acid, if stored in a sealed container Cans, especially at high temperatures, lead to clumping, which are based on dehydration through premature reaction and finally the whole Make foam extinguishing powder unusable. The purpose of preventing this phenomenon is has been proposed to make the powder storage-stable in that the individual components be dried at a temperature of about 60 °. In addition, it is suggested been, the named components still buffer substances, such as pumice stone, sand or clay, to add.

Es hat sich nun herausgestellt, daß es genügt, die Trocknungstemperatur der Einzelkomponenten etwa 5 ° höher zu wählen, als die Lagerungstemperatur beträgt. So hat sich z. B. ergeben, daß ein nach Vortrocknung der Einzelkomponenten auf 30° hergestelltes Schaumpulver bei noch so langer Aufbewahrung bei einer Temperatur von :25' nicht verklumpte und erst bei 3o° nach langer Lagerung schwache Anzeichen einer solchen Verklumpung erkennen ließ. Ebenso ergab sich, daß Schaumpulver von bei 40 oder 5o° vorgetrockneten Einzelkomponenten auch bis 35 bzw. 45° bei noch so langer Dauer der Aufbewahrung vollständig rieselfähig und reaktionsfähig bleiben. Es ist daher nicht nötig, die Trocknung bei ungefähr 6o° durchzuführen. Es genügt vielmehr, die Chemikalien ungefähr 5° oberhalb derjenigen Temperatur vorzutrocknen, für die das fertige Pulver dauernd lagerbeständig sein soll.It has now been found that the drying temperature is sufficient the individual components should be selected about 5 ° higher than the storage temperature. So has z. B. show that after pre-drying the individual components to 30 ° produced foam powder, no matter how long it is stored at one temperature from: 25 'not clumped and only weak signs at 30 ° after long storage revealed such a clumping. It was also found that foam powder of with 40 or 50 ° pre-dried individual components also up to 35 or 45 ° with still remain completely free-flowing and reactive for such a long period of storage. It is therefore not necessary to carry out drying at around 60 °. It is sufficient rather, to pre-dry the chemicals about 5 ° above the temperature for which the finished powder should be permanently storage-stable.

Die aus dem kristallwasserhaltigen Aluminiumsulfat des Handels mit etwa 14M01 Kristallwasser durch Trocknung erfolgende Wasserabspaltung beträgt bei einer Temperatur von 50° bei Erhitzung in einem gasgefeuerten Ofen in Schichten von etwa 5 cm Höhe binnen 48 Stunden insgesamt etwa s °%o. Bei entsprechender Erhitzung auf 40° stellt sich ein Gewichtsverlust von etwa 1,3 bis 1,4 °/o ein. Hierdurch resultieren Aluminiumsulfate mit etwa 13 Mol bis 13,5 Mol KriStallwasser, da außer der hygroskopischen Feuchtigkeit auch etwas Kristallwasser ausgetrieben wird. Die Austreibung von etwas Kristallwasser außer dem Gehalt an hygroskopischem Wasser ist insofern nützlich, als außer dem hygroskopischen Wasser auch das gebundene Kristallwasser bei bestimmten Temperaturen einen gewissen Dampfdruck besitzt. Die durch diesen Dampfdruck gegebene Möglichkeit der Wasserdampfabs-paltung und Wiederkondensierung wird durch die Vortrocknung für bestimmte Temperaturen vorweggenommen. Die nach der Trocknung hinterbleibenden Aluminiunisulfatkristalle mit etwas verringertem Gehalt an Kristallwasser besitzen dann bei bestimmten "Temperaturen einen niedrigeren Dampfdruck als das nicht vorbehandelte entsprechende Aluminiumsulfat. Ebenso wird aus Natriumbicarbonat hv_ gro-,kopische Feuchtigkeit entfernt, ferner aber auch etwas Bicarbonat unter Verlust von Kohlensäure und Wasser in Carbonat überführt. Die so herbeigeführten Trocknungsverluste betragen etwa 1,5 °i, bei 50°. Hierdurch «erden Gemische von Natriumbicarbonat mit etwa 2,5 bzw. r,9 °(o Natriumcarbonat erhalten. So geringfügig diese Wasserabspaltungen bzw. Kohlensäureabspaltungen auch sind, so genügen sie doch, uin praktisch eine Lagerungsbeständigkeit herbeizuführen. die etwa 5 ° unterhalb der vorher angewandten Trocknungsternperatur liegt. Für viele Zwecke der Praxis genügt es aber, Lagerungstemperaturen von 35 bzw. 40° gewährleisten zu können. Die Trocknung erfolgt demgemäß lediglich 5 ° oberhalb der zu erwartenden Temperatur. Durch diesen geringen Trocknungsgrad verringern sich die Gestehungskosten des Pulvers, andererseits behalten die Chemikalien wegen der nur geringen Beeinflussung, die sie durch die geringere Trocknung von Fall zu Fall erleiden, ein um so erhöhteres Reaktionsvermögen. In diesen Merkmalen des Verfahrens liegt aber gegenüber obengenannter höherer Trockmingsternperatur ein technischer Fortschritt begründet.The dehydration that occurs from the aluminum sulfate containing water of crystallization from the trade with approx. 14M01 water of crystallization by drying at a temperature of 50 ° when heated in a gas-fired furnace in layers of approx. 5 cm in height within 48 hours amounts to approx. When heated to 40 °, there is a weight loss of about 1.3 to 1.4%. This results in aluminum sulfates with about 13 mol to 13.5 mol of crystalline water, since in addition to the hygroscopic moisture, some crystalline water is also expelled. The expulsion of some water of crystallization in addition to the hygroscopic water content is useful insofar as, in addition to the hygroscopic water, the bound water of crystallization also has a certain vapor pressure at certain temperatures. The possibility of water vapor separation and recondensation given by this vapor pressure is anticipated by the pre-drying for certain temperatures. The aluminum sulfate crystals remaining after drying with a somewhat reduced content of water of crystallization then have a lower vapor pressure at certain "temperatures than the corresponding aluminum sulfate that has not been pretreated Water converted into carbonate. The drying losses brought about in this way amount to about 1.5 ° at 50 °. As a result, mixtures of sodium bicarbonate with about 2.5 and / or r.9 ° (o sodium carbonate are obtained. So slight are these dehydration or carbonic acid elimination They are also sufficient to bring about a storage stability that is about 5 ° below the previously used drying temperature. For many practical purposes, however, it is sufficient to be able to guarantee storage temperatures of 35 or 40 °. Accordingly, drying only takes place 5 ° above that to be expected the temperature. This low degree of drying reduces the production costs of the powder; on the other hand, the chemicals retain all the greater reactivity because of the only slight influence they suffer from case by case due to the lower degree of drying. However, these features of the process represent a technical advance compared to the above-mentioned higher Trockmingsternperatur.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines zur Bereitung von Feuerlöschschaum geeigneten Trockenchemikaliengemisches, dadurch gekennzeichnet, daß die Trocknung der einzelnen handelsüblichen, d. h. lufttrockenen Komponenten vor der Mischung bei -einer Temperatur erfolgt, die etwa 5° höher liegt als diejenige, bei der das aus den Einzelkomponenten hergestellte Gemisch in verschlossenen Behältern lagerbeständig sein soll.PATENT CLAIM: Process for the production of a for the preparation of Dry chemical mixture suitable for fire-fighting foam, characterized in that that the drying of the individual commercially available, d. H. air-dry components before mixing takes place at a temperature which is about 5 ° higher than that in which the mixture produced from the individual components in sealed containers should be shelf-stable.
DEE42201D 1930-05-07 1930-05-07 Production of a dry chemical mixture suitable for the preparation of fire extinguishing foam Expired DE578103C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEE42201D DE578103C (en) 1930-05-07 1930-05-07 Production of a dry chemical mixture suitable for the preparation of fire extinguishing foam

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEE42201D DE578103C (en) 1930-05-07 1930-05-07 Production of a dry chemical mixture suitable for the preparation of fire extinguishing foam

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE578103C true DE578103C (en) 1933-06-09

Family

ID=7079271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEE42201D Expired DE578103C (en) 1930-05-07 1930-05-07 Production of a dry chemical mixture suitable for the preparation of fire extinguishing foam

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE578103C (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE578103C (en) Production of a dry chemical mixture suitable for the preparation of fire extinguishing foam
DE932607C (en) Process for the production of solid, long-life, acidic sodium acetate
AT143305B (en) Process for the production of a granular compound fertilizer.
DE609399C (en) Process for the production of masses containing hydrochloric acid in scatterable form
DE548812C (en) Production of anhydrous, neutral calcium nitrate
DE704819C (en) Process for the production of stable double salts of acetylsalicylic acid salts
DE648541C (en) Process for the preparation of dicyandiamide-free cyanamide
AT206083B (en) Fire-retardant, swellable paint
DE660868C (en) Process for the preparation of N-methyl-C, C-allylisopropylbarbiturate sodium in a durable, dry, very easily soluble form in water
DE493000C (en) Process for the production of pure potassium nitrate and pure ammonium chloride
AT92704B (en) Process for the production of a wood-stone-like artificial mass from vegetable fibers and cement.
AT232386B (en) Process for the production of a dry fire extinguishing powder
DE556249C (en) Process for the manufacture of a paint and varnish remover
DE534785C (en) Process for the production of durable calcium and magnesium salts of acetylsalicylic acid
DE752396C (en) Egg preservatives in dry form
AT156812B (en) Process for the production of easily soluble formaldehyde preparations.
DE612806C (en) Continuous process for the rapid conversion of calcium sulfate and ammonium carbonate
AT134619B (en) Press powder and process for its manufacture.
CH202468A (en) Process for the production of an insulin preparation.
AT149356B (en) Flame retardants for impregnating or painting wood, fabrics and other combustible materials.
DE552738C (en) Manufacture of artificial magnesite
AT227725B (en) Process for the production of prilled ammonium nitrate with low hygroscopicity and high bulk density
DE322534C (en) Process for the production of an agent consisting of soot or other porous coal and soda to prevent the build-up of scale
DE553885C (en) Production of fizzy salt mixtures in pearl form
AT134038B (en) Process for the preparation of fibroin solutions.