Verfahren zur Herstellung von benzinartigen Produkten aus Äthylen
und bzw. oder dessen gasförmigen Homologen Die Erfindung betrifft ein Verfahren
zur Herstellung von benzinartigen Produkten aus Äthylen und bzw. oder dessen gasförmigen
Homologen durch bei Abwesenheit von Katalysatoren erfolgende Druckerhitzung auf
hohe Temperaturen, beispielsweise 400°C, und besteht darin, daß diese Reaktion in
einem inerten flüssigen Reaktionsmedium, wie Paraffinöl öder Tetrahydronaphthalin,
durchgeführt wird. Beispiele 1. 95 g Äthylen werden in einem Autoklaven gemeinsam
mit 3oo,g Paraffinöl bei einem Druck von 45 Atm. und bei einer Temperatur von 42o°
C erhitzt. Man erhält 5o g zwischen roo und 2oo° C siedendes Benzin.Process for the production of gasoline-like products from ethylene
and / or its gaseous homologues. The invention relates to a method
for the production of gasoline-like products from ethylene and / or its gaseous
Homologues due to pressure heating in the absence of catalysts
high temperatures, for example 400 ° C, and consists in that this reaction in
an inert liquid reaction medium, such as paraffin oil or tetrahydronaphthalene,
is carried out. Examples 1. 95 g of ethylene are common in an autoclave
with 300 g of paraffin oil at a pressure of 45 atm. and at a temperature of 42o °
C heated. 50 g of gasoline boiling between roo and 200 ° C. are obtained.
2. In einem 21 fassenden Autoklaven werden 129,5 g technisches Butylen,
das aus 20,7 % n-Butylen, 63,3 % Isobutylen und 16,o % gesättigten Kohleuwasserstoffen
besteht, mit 200,3 g Tetrahydronaphthalin in 65 Minuten auf 400° C erhitzt. Der
Druck beträgt 72 Atm. Dann wird 65 Minuten lang auf dieser-Temperatur gehalten.
Dabei findet eine Druckerniedrigung bis auf 6o Atm. statt. Die Erhitzung wird dann
noch 20 Minuten lang fortgesetzt, bis eine Temperatur von 430' C erreicht ist, worauf
die Erhitzung eingestellt wird. _ Als Reaktionsprodukte werden erhalten: 73,6g gasförmige
Produkte, von denen 2o,4 aus Butylen und der Rest von 53,2 g aus gesättigten Kohlenwassersboffen
bestehen, und 2539 flüssige Produkte, die bei der Destillation folgende Fraktionen
liefern: 43 bis r00' C 11,0 g 100 - 140'C 10,2 g 140 - 180' C 16,9 g 18o
- 220° C 165,3 9
oberhalb 22o° C 49,6 g Da Tetrahydronaphthalin unter den
Reaktionsbedingungen praktisch nicht umgesetzt wird, werden demnach aus dem Butylen
52,7g flüssige Reaktionsprodukte erhalten.2. In an autoclave with a capacity of 21, 129.5 g of technical butylene, which consists of 20.7 % n-butylene, 63.3% isobutylene and 16.o% saturated hydrocarbons, are added to 400.3 g of tetrahydronaphthalene in 65 minutes ° C heated. The pressure is 72 atm. It is then held at this temperature for 65 minutes. The pressure is reduced to 6o atm. instead of. Heating is then continued for a further 20 minutes until a temperature of 430 ° C. is reached, whereupon heating is stopped. The reaction products obtained are: 73.6 g of gaseous products, of which 2o, 4 consist of butylene and the remainder of 53.2 g of saturated hydrocarbons, and 2539 liquid products which give the following fractions in the distillation: 43 to 100 ° C 11.0 g of 100 - 140'C 10.2 g of 140-180 'C 16.9 g of 18o - 220 ° C 165.3 9 above 22o ° C 49.6 g tetrahydronaphthalene Da is not implemented in practice under the reaction conditions, accordingly obtained from the butylene 52.7 g of liquid reaction products.
Es ist bereits vorgeschlagen worden, Äthylen und seine Homologen dadurch
in flüssige Kohlenwasserstoffe umzuwandeln, daß man. sie mit Aluminiumchlorid behandelt,
das in Petroläther verteilt ist, gegebenenfalls unter geringer Temperaturerhöhung
und unter An--,vendung eines geringen Überdruckes. Von diesem bekannten Verfahrenunterscheidetsichdas
neue
Verfahren durch das Arbeiten bei Abwesenheit von Katalysatoren. Abgesehen davon,
daß das Arbeiten bei Abwesenheit von Katalysatoren schon insofern einen technischen
Fortschritt darstellt, als Kosten für Katalysatoren nicht aufzuwenden sind, kommt
hinzu, daß auch keine Fürsorge dafür getroffen werden muß, daß der suspendierte
Katalysator während der Reaktion in Suspension bleibt und keine der häufigen Schwierigkeiten
und komplizierten Maßnahmen zur Trennung des Katalysators von den Reaktionsprodukten
und zu seiner Regenerierung Anwendung finden muß.It has already been suggested to use ethylene and its homologues
to convert into liquid hydrocarbons that one. treated them with aluminum chloride,
which is distributed in petroleum ether, if necessary with a slight increase in temperature
and using a slight overpressure. This differs from this known method
new
Procedure by working in the absence of catalysts. Apart from this,
that working in the absence of catalysts is a technical one
Progress represents when the cost of catalytic converters does not come
in addition, that no care has to be taken to ensure that the suspended person
The catalyst remains in suspension during the reaction and none of the common difficulties
and complicated measures to separate the catalyst from the reaction products
and must be used for its regeneration.