DE571665C - Aids in the treatment of textiles - Google Patents
Aids in the treatment of textilesInfo
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- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
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Description
Hilfsmittel bei der Behandlung von Textilien Es ist bereits vorgeschlagen worden, solche polymere Carbonsäuren, die Acrylsäure oder ihre Homologen oder Derivate in hochpolymerisiertem Zustand enthalten, als Hilfsmittel bei der Behandlung von Textilien, z. B. als Dispergier-, Emulgier-, Verdickungs-, Appre: tur-, Schlichte- und Bindemittel zu verwenden.Aids in the treatment of textiles It has already been suggested such polymeric carboxylic acids as acrylic acid or its homologues or derivatives contained in a highly polymerized state, as an aid in the treatment of Textiles, e.g. B. as dispersing, emulsifying, thickening, appre: tur, sizing and binders to use.
Es wurde nun gefunden, daß polymere Carbonsäuren und ihre Derivate, welche beispielsweise nach dem Verfahren der Patentschriften 540 tot und 544326 durch gemeinsame Pblymerisation von Äthylen-a,-.3-dicarbonsäuren mit ungesättigten Verbindungen, wie Styrol, Inden, Vinyläther, Vinylester usw., entstehen, gleichfalls in hohem Maße für die genannten Verwendungszwecke geeignet sind.It has now been found that polymeric carboxylic acids and their derivatives, which, for example, according to the method of patent specifications 540 tot and 544326 by joint polymerization of ethylene-α, 3-dicarboxylic acids with unsaturated ones Compounds such as styrene, indene, vinyl ethers, vinyl esters, etc., are also formed are highly suitable for the purposes mentioned.
So gelingt es beispielsweise, wasserunlösliche Farbstoffe, auch nachdem die Pigmente vollkommen getrocknet sind, durch einfaches Verkneten mit den obenerwähnten Polymerisationsprodukten in Gestalt ihrer wasserlöslichen Verbindungen in Wasser derartig fein zu verteilen, daß die erhaltenen Dispersionen vollkommen stabil sind und den Eindruck echter Lösungen machen. Ähnlich günstig ist die Emulgierfähigkeit der genannten Polycarbonsäuren für Fette, Öle, Harze usw. Als Verdickungsmittel, z. B. beim Druck, sind sie infolge der hohen Viskosität ihrer wäßrigen Lösungen wesentlich ausgiebiger als die gebräuchlichen Mittel, wie Tragant, Gumrniarabicum usw. Ebenso haben sie als Schlichtemittel ausgezeichnete Eigenschaften. Sie geben den Kunstseidefäden einen guten Schluß und hohe Geschmeidigkeit, so daß die Kunstseide sich anstandslos verarbeiten läßt. Ferner lassen sich die genannten Polycarbonsäuren als Appreturmittel verwenden.So it succeeds, for example, water-insoluble dyes, even after the pigments are completely dried by simply kneading them with the above Polymerization products in the form of their water-soluble compounds in water to be distributed so finely that the dispersions obtained are completely stable and give the impression of real solutions. The ability to emulsify is similarly favorable of the polycarboxylic acids mentioned for fats, oils, resins, etc. As a thickener, z. B. in printing, they are due to the high viscosity of their aqueous solutions much more extensive than the usual remedies such as tragacanth and gum arabic etc. They also have excellent properties as sizing agents. they give the artificial silk threads a good finish and high suppleness, so that the artificial silk can be processed without any problems. The polycarboxylic acids mentioned can also be used Use as a finishing agent.
Beispiel 5o Gewichtsteile der durch gemeinsame Polymerisation von Vinyläthyläther und Maleinsäureanhydrid erhaltenen Polycarbonsäure werden in so viel verdünnter wäßriger Sodalösung gelöst; wie gerade zur Erlangung einer klar bleibenden Lösung erforderlich ist. In 'die viskose Lösung werden i 5o Gewichtsteile i-Amino-4-anilidoanthrachinon so lange verknetet, bis Homogenität erreicht ist. Eine Probe der Paste verteilt sich sehr rasch in Wasser zu einer tief gefärbten Lösung, die auch nach mehrstündigem oder sogar tagelangem Stehen nicht oder nur unwesentlich absetzt. Trocknet man die Paste ein, pulverisiert den Rückstand und verteilt ihn jetzt in Wasser, so ist die Wirkung dieselbe.Example 5o parts by weight of the joint polymerization of Vinyl ethyl ether and maleic anhydride obtained polycarboxylic acid are in so Much dilute aqueous soda solution dissolved; how just to obtain a clear permanent solution is required. I 50 parts by weight are added to the viscous solution Knead i-amino-4-anilidoanthraquinone until homogeneity is achieved. A sample of the paste disperses very quickly in water to form a deeply colored one Solution that does not or only does not work even after standing for several hours or even days insignificantly differentiated. If the paste is dried, the residue is pulverized and if you distribute it in water, the effect is the same.
Beispiel 2 6o Gewichtsteile der durch gemeinsame Polymerisation von Vinylacetat mit Maleinsäureanhydrid erhaltenen Polycarbonsäure wird in verdünntem (etwa 5o;oigem) Ammoniak zu einem klaren, viskosen Sirup gelöst. In dieser Lösung wird mit Hilfe von Natriumthiosulfat und etwas Säure Schwefel ausgeschieden. Man erhält eine beliebig lang haltbare Schwefelemulsion. Beispiel 3 -75 Gewichtsteile der durch gemeinsame Polymerisation von Inden mit Maleinsäureanhydrid erhaltenen Polycarbonsäure werden in 3oo Gewichtsteilen Wasser- und 5o Gewichtsteilen Triäthanolamin warm gelöst. In der viskosen Lösung werden i 5o Gewichtsteile Ricinusöl durch lebhaftes Einrühren emulgiert. Die gleichmäßige Emulsion bleibt sehr lange haltbar.EXAMPLE 2 60 parts by weight of the polycarboxylic acid obtained by joint polymerization of vinyl acetate with maleic anhydride is dissolved in dilute (about 50%) ammonia to form a clear, viscous syrup. In this solution, sulfur is excreted with the help of sodium thiosulphate and a little acid. A sulfur emulsion which can be kept for any length of time is obtained. EXAMPLE 3 - 75 parts by weight of the polycarboxylic acid obtained by joint polymerization of indene with maleic anhydride are dissolved warm in 300 parts by weight of water and 50 parts by weight of triethanolamine. 150 parts by weight of castor oil are emulsified in the viscous solution by stirring in vigorously. The even emulsion has a very long shelf life.
Beispiel q.Example q.
Zoo Gewichtsteile der Ammoniumverbindung der durch gemeinsame Polymerisation von Styrol mit Maleinsäureanhydrid erhaltenen Polycarbonsäure werden in Soo Gewichtsteilen Wasser gelöst. In dieser Lösung wird Baumwoll-, Woll- oder Kunstseidenstoff behandelt, darauf abgequetscht und getrocknet. Man erhält eine gute, griffige Appretur.Zoo parts by weight of the ammonium compound obtained by polymerization together Polycarboxylic acid obtained from styrene with maleic anhydride are in Soo parts by weight Dissolved in water. Cotton, wool or rayon fabric is treated in this solution, then squeezed and dried. A good, non-slip finish is obtained.
Beispiel 5 .200 Gewichtsteile der Alkaliverbindung der durch gemeinsame Polymerisation von Styrol mit Maleinsäureanhydrid erhaltenen Polycarbonsäure werden in 8oo Gewichtsteilen Wasser gelöst. Mit dieser Lösung wird Viskosekunstseide geschlichtet, darauf abgequetscht, ausgeschlagen, getrocknet und nochmals ausgeschlagen. - Man erhält eine gute Schliche Beispiel 6, 6o Gewichtsteile eines .Polymerisationsproduktes aus Acrylsäurenitril und Itakonsäure werden durch Auflösen in einer 3 %igen Sodalösung in die Alkaliverbindung übergeführt. Die erhaltene hochviskose Lösung gibt eine zügige Druckverdickung, die wesentlich ausgiebiger ist als bisher hierfür verwandte Mittel.Example 5.200 parts by weight of the alkali compound of the common Polymerization of styrene with maleic anhydride obtained polycarboxylic acid dissolved in 800 parts by weight of water. This solution is used to size viscose rayon, then squeezed, knocked out, dried and knocked out again. - man receives a good scheme. Example 6, 6o parts by weight of a .Polymerization product from acrylonitrile and itaconic acid are made by dissolving in a 3% soda solution converted into the alkali compound. The highly viscous solution obtained gives a rapid print thickening, which is much more extensive than previously used for this purpose Middle.
Man kann die genannten Polycarbonsäuren für sich für die bezeichneten Zwecke verwenden, man kann sie auch in Kombination miteinander, mit anderen geeigneten Polymeren, z. B. Polyvinyldlkcihol, oder überhaupt mit anderen geeigneten Mitteln, wie Tragant, Leim, Dextrin, Gummi usw. anwenden.You can use the polycarboxylic acids mentioned for the designated Purposes, they can also be used in combination with one another, with other suitable ones Polymers, e.g. B. Polyvinyldlkcihol, or at all by other suitable means, such as tragacanth, glue, dextrin, gum, etc. apply.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE571665T | 1930-12-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE571665C true DE571665C (en) | 1933-03-03 |
Family
ID=6568886
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1930571665D Expired DE571665C (en) | 1930-12-23 | 1930-12-23 | Aids in the treatment of textiles |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE571665C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE749179C (en) * | 1939-01-01 | 1944-11-20 | Chemische Werke Allbert | Method for improving glass threads |
-
1930
- 1930-12-23 DE DE1930571665D patent/DE571665C/en not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE749179C (en) * | 1939-01-01 | 1944-11-20 | Chemische Werke Allbert | Method for improving glass threads |
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