DE565056C

DE565056C - Wetting agents, penetrants, foaming agents and dispersants

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Publication number: DE565056C
Application number: DEB142960D
Authority: DE
Original assignee: H TH BOEHME AKT GES
Current assignee: H TH BOEHME AKT GES
Priority date: 1929-04-04
Filing date: 1929-04-04
Publication date: 1932-11-25

Description

Netz-, Durchdringungs-, Schaum- und Dispersionsmittel Es ist bekannt, daß die Sulfonierungsprodukte der Fette und Öle und ihrer Carbonsäuren emulgierende und netzende Eigenschaften haben, auf Grund deren sie in. der Form von Türkischrotölen und verwandten Präparaten als Netz-, Durchdringungs- und Dispersionsmittel u. dgl. verwendet werden.Wetting agents, penetrants, foaming agents and dispersants It is known that the sulfonation products of fats and oils and their carboxylic acids emulsify and have wetting properties due to which they are in the form of turkey red oils and related preparations as wetting agents, penetrants, dispersants and the like. be used.

Es wurde nun gefunden, daß diese Eigenschaften in noch höherem Maße den Oxyalkylestern von Sulfonierungsprodukten der aromatischen Carbonsäuren und der aliphatischen höheren Monocarbonsäuren allgemein zukommen und daß diese noch weitere wertvolle Eigenschaften, z.B. ein ausgezeichnetes Schaumvermögen, aufweisen. Sie eignen sich deshalb noch besonders als Schaummittel in der Seidenbehandlung. Bei der Herstellung kann man entweder von den entsprechenden Carbonsäuren ausgehen, diese sulfonieren und vor, während oder nach der Sulfonierung den entsprechenden Äther eines mehrwertigen Alkohols, z. B. Glykolmonoäthyläther, zufügen. Die Sulfonierung kann mit den bekannten Sulfonierungsmitteln, konzentrierter Schwefelsäure, Oleum, Schwefeltrioxyd oder Chlorsulfonsäure, durchgeführt werden, wobei man die Einwirkung durch geeignete Zusätze, insbesondere wasserentziehende anorganische oder organischeVerbindungen,wie z.B. Säurenanhydride, unterstützen kann. Statt dessen kann man auch zuerst aus den Carbonsäuren durch Umsetzung mit Verbindungen vom Typus der Glykolmonoalkyläther die Oxvalkylcarbonsäureester herstellen und diese dann sulfonieren. Man kann auch statt Schwefelsäure u. dgl. Alkylschwefelsäuren oder Alkylschwefelsäurechloride anwenden.It has now been found that these properties are even greater the oxyalkyl esters of sulfonation products of aromatic carboxylic acids and of the aliphatic higher monocarboxylic acids in general and that these still have other valuable properties, e.g. excellent foaming power. They are therefore particularly suitable as foaming agents in silk treatments. In the production one can either start from the corresponding carboxylic acids, these sulfonate and before, during or after the sulfonation the corresponding Polyhydric alcohol ether, e.g. B. Glykolmonoäthyläther add. The sulfonation can be used with the known sulfonating agents, concentrated sulfuric acid, oleum, Sulfur trioxide or chlorosulfonic acid, be carried out, taking the action by suitable additives, in particular dehydrating inorganic or organic compounds, such as e.g. acid anhydrides. Instead, you can first choose from the Carboxylic acids by reaction with compounds of the glycol monoalkyl ether type prepare the oxyalkylcarboxylic acid esters and then sulfonate them. One can also instead of sulfuric acid and the like, alkylsulfuric acids or alkylsulfuric acid chlorides use.

Es ist zweckmäßig, die Sulfonierungsprodukte möglichst sofort weiterzuverarbeiten, um Zersetzung der gebildeten Oxyalkylester zu verhüten.It is advisable to further process the sulfonation products as soon as possible, to prevent decomposition of the oxyalkyl esters formed.

Die in der beschriebenen Weise hergestellten Oxyalkylester sind für sich allein oder in Kombination mit sulfonierten Ölen, aromatischen Sulfonsäuren oder deren Salzen, Kohlenwasserstoffen, Halogenkohlenwasserstoffen, Alkoholen, Ketonen usw. in den verschiedensten Zweigen derTechnik als Netz-, Durchdringungs-, Schaum- und Dispersionsmittel vorteilhaft anwendbar.The oxyalkyl esters prepared in the manner described are for alone or in combination with sulfonated oils, aromatic sulfonic acids or their salts, hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, alcohols, ketones etc. in the most diverse branches of technology as mesh, penetration, foam and dispersants advantageously applicable.

Im folgenden soll die Anwendung der vorstehend beschriebenen Oxyalkylester an einigen Verwendungsbeispielen erläutert werden. Beispiel i Man bestellt ein Färbebad für ioo kg Baumwollkreuzspulen mit 2o kg Natriumsulfat krist., 2 kg Soda calc., i kg Natriumsalz des sulfonierten Esters aus Glykolmonomethyläther und Ricinolsäure und i kg Siriusblau G und färbt in üblicher Weise aus.The following is intended to use the above-described oxyalkyl esters can be explained using a few examples. Example i A dye bath is ordered for 100 kg cotton packages with 2o kg sodium sulfate crystalline, 2 kg soda calc., i kg of sodium salt of the sulfonated ester from glycol monomethyl ether and ricinoleic acid and i kg of Sirius blue G and colors in the usual way.

Beispiel e 5 kg Gummiarabikum werden in io 1 kaltem Wasser gelöst, hierauf io 1 warmes Wasser zugefügt und die Lösung durch ein Sieb gegossen. Dann werden 2 kg Glycerin und .I kg Natriumsalz des sulfonierten Esters aus Glykolmonoäthyläther und Ricinolsäure zugegeben. Aus der so erhaltenen Stammschlichte erhält man durch Verdünnen auf das Zehnfache eire Schlichtebad, für Kunstseide. Beispiel 3 In r.oö Teilen Wasser löst man r,5 Teile Natriumsalz des sulfonierten Esters aus Glycerinmonomethyläther und Ricinolsäure und läßt unter beständigem Rühren 9,3 Teile Olein in die Lösung einlaufen. Die entstehende Emulsion dient als Spinnschmelze.Example e 5 kg of gum arabic are dissolved in 10 liters of cold water, 10 liters of warm water are then added and the solution is poured through a sieve. Then 2 kg of glycerol and .I kg of sodium salt of the sulfonated ester of glycol monoethyl ether and ricinoleic acid are added. From the master sizing obtained in this way, a sizing bath for artificial silk is obtained by diluting it ten times. EXAMPLE 3 R.5 parts of the sodium salt of the sulfonated ester of glycerol monomethyl ether and ricinoleic acid are dissolved in r.oö parts of water and 9.3 parts of olein are allowed to run into the solution with constant stirring. The resulting emulsion serves as a spinning melt.

Beispiel q.Example q.

ioo Teile 5°/oiger Oxalsäurelösung versetzt man mit i Teil des sulfonierten Esters aus Glycerinmonobutyläther und Ölsäure. Die Lösung dient als Bleichflüssigkeit für Leder. Beispiel 2o kg des sulfonierten Esters aus Glykolmonoamylester und Ricinolsäure werden mit do 1 Wasser gemischt. Dann werden i 2o kg gereinigtes Teeröl in die Mischung eingerührt. Durch Verdünnen der Masse mit der zehnfachen Menge Wasser erhält man eine Emulsion, welche sich als Bohröl eignet. Beispiel 6 Baumwollware wird nach vorheriger Entschlichtung in ein Bleichbad folgender Zusammensetzung gebracht: 1 1 Wasser, 8 ccm Wasserglas 36° Be, 1,5 g Ätznatron, 1,5 g Natriumsalz des sulfonierten Esters aus Glykolmonobutyläther und Ricinolsäure, 5 ccm Wasserstoffsuperoxyd 3001" techn.100 parts of 5% oxalic acid solution are mixed with 1 part of the sulfonated solution Esters from glycerol monobutyl ether and oleic acid. The solution serves as a bleaching liquid for leather. Example 20 kg of the sulfonated ester of glycol monoamyl ester and ricinoleic acid are mixed with do 1 water. Then i 20 kg of purified tar oil is added to the mixture stirred in. By diluting the mass with ten times the amount of water you get an emulsion which is suitable as drilling oil. Example 6 Cotton fabric is according to prior to desizing in a bleach bath with the following composition: 1 1 water, 8 ccm water glass 36 ° Be, 1.5 g caustic soda, 1.5 g sodium salt of the sulfonated Esters from glycol monobutyl ether and ricinoleic acid, 5 ccm hydrogen peroxide 3001 " techn.

Auf i kg Ware verwendet man 5 1 Flotte. Nach 41/2- bis 5stündiger Einwirkung des Bleichbades bei 8o° C wird die Ware herausgenommen, gut ausgewaschen und abgeschleudert. Hierauf wird sie in ein zweites Bleichbad folgender Zusammensetzung gebracht: 1 1 Wasser, 8 ccm Wasserglas 36° Be, 7,5 ccm Wasserstoffsuperoxyd 30 °/o techn.5 liters of liquor are used for 1 kg of goods. After 41/2 to 5 hours The goods are removed and washed well after exposure to the bleaching bath at 80 ° C and thrown off. It is then put in a second bleach bath with the following composition brought: 1 liter of water, 8 cc water glass 36 ° Be, 7.5 cc hydrogen peroxide 30 ° / o techn.

Man bleicht 3 Stunden bei etwa 80° C, wäscht gut aus, säuert mit Ameisensäure ab, wäscht wieder aus, schleudert ab und trocknet. Der Weißgehalt der gebleichten Ware ist sehr gut.It is bleached for 3 hours at about 80 ° C., washed thoroughly and acidified with formic acid off, wash off again, spin off and dry. The whiteness of the bleached Goods are very good.

In analoger Weise können die sulfonierten Ester aus Ätheralkoholen und aromatischen Carbonsäuren, wie z. B. der sulfonierte Ester aus Naphthoesäure und Glykolmonoäthyläther, verwendet werden.The sulfonated esters can be prepared from ether alcohols in an analogous manner and aromatic carboxylic acids, such as. B. the sulfonated ester of naphthoic acid and glycol monoethyl ether, can be used.

Es sind bereits aromatische Sulfonsäuren als Netzmittel usw. vorgeschlagen worden, bei denen eine Oxyalkylgruppe im aromatischen Kern direkt an einen Kohlenwasserstoffrest gebunden ist.Aromatic sulfonic acids have already been proposed as wetting agents, etc. in which an oxyalkyl group in the aromatic nucleus is attached directly to a hydrocarbon radical is bound.

Bei den Verbindungen, deren Verwendung vorliegend unter Schutz gestellt ist, ersetzt, soweit aromatische Derivate in Frage kommen, die Oxyalkylgruppe ein Wasserstoffatom einer Alkylgruppe, die in Esterform an einer Carboxylgruppe sitzt.In the case of the compounds whose use is under protection is replaced, insofar as aromatic derivatives come into question, the oxyalkyl group Hydrogen atom of an alkyl group which is attached to a carboxyl group in ester form.

Claims

PATENT CLAIM: Use of the esters of ether alcohols and aromatic and higher aliphatic compounds, which are both carboxylic acids and sulfonic acids or sulfuric acid esters, optionally mixed with sulfonated oils, aromatic sulfonic acids or their salts, hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, Alcohols, ketones and the like as wetting agents, penetrants, foaming agents or dispersants.