DE545849C - Process for the production of butyl alcohol - Google Patents

Process for the production of butyl alcohol

Info

Publication number
DE545849C
DE545849C DE1930545849D DE545849DD DE545849C DE 545849 C DE545849 C DE 545849C DE 1930545849 D DE1930545849 D DE 1930545849D DE 545849D D DE545849D D DE 545849DD DE 545849 C DE545849 C DE 545849C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
butyl alcohol
catalysts
production
oxide
copper oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1930545849D
Other languages
German (de)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bataafsche Petroleum Maatschappij NV
Original Assignee
Bataafsche Petroleum Maatschappij NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bataafsche Petroleum Maatschappij NV filed Critical Bataafsche Petroleum Maatschappij NV
Application granted granted Critical
Publication of DE545849C publication Critical patent/DE545849C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/32Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions without formation of -OH groups
    • C07C29/34Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions without formation of -OH groups by condensation involving hydroxy groups or the mineral ester groups derived therefrom, e.g. Guerbet reaction

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Verfahren zur Herstellung von Butylalkohol Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Butylalkohol und höheren Alkoholen und besteht darin, daß Äthylalkoholdampf bei Anwesenheit von aus Magnesium- und Kupferoxyd bestehenden Katalysatoren, die mehr Magnesiumoxyd als Kupferoxyd enthalten, beispielsweise aus 6o bis 8o °/o Magnesiumoxyd und 20 bis 40 °b Kupferoxyd bestehen, auf Temperaturen nicht über 4000, zweckmäßig nicht wesentlich über 3250, unter Druck, vorteilhaft Hochdruck, erhitzt wird. Man erhält dabei ein Reaktionsprodukt, das erhebliche Mengen an Butylalkohol und höheren Alkoholen enthält, die abgetrennt werden können, worauf der nicht umgesetzte Äthylalkohol wieder zur weiteren Umsetzung in Butylalkohol und höhere Alkohole verwendet werden kann.Process for Making Butyl Alcohol The invention relates to a process for the production of butyl alcohol and higher alcohols and consists in the fact that ethyl alcohol vapor in the presence of consisting of magnesium and copper oxide Catalysts that contain more magnesium oxide than copper oxide, for example from 60 to 80 per cent. Magnesium oxide and 20 to 40 per cent. Copper oxide consist of temperatures not more than 4000, expediently not significantly more than 3250, under pressure, advantageous High pressure, is heated. A reaction product is obtained which contains considerable amounts Contains butyl alcohol and higher alcohols, which can be separated, whereupon the unreacted ethyl alcohol again for further conversion into butyl alcohol and higher alcohols can be used.

Es ist bereits vorgeschlagen worden, Butylalkohol dadurch herzustellen, daß man :@thylalkoholdampf bei Gegenwart von Katalysatoren auf Temperaturen von 25o bis 500° erhitzt, und zwar unter Hochdruck. Die bei diesem bekannten Verfahren verwendeten Katalysatoren waren Mischkatalysatoren, die zur Hauptsache aus Kupferoxyd bestanden und einige Prozente Manganoxyd und Magnesiumoxyd enthielten.It has already been proposed to produce butyl alcohol by that one: @thyl alcohol vapor in the presence of catalysts to temperatures of Heated between 25o and 500 °, under high pressure. The in this known method The catalysts used were mixed catalysts, which mainly consisted of copper oxide and contained a few percent manganese oxide and magnesium oxide.

Von diesem bekannten Verfahren unterscheidet sich das Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung durch die Auswahl ganz bestimmter Katalysatoren, nämlich durch Verwendung von Mischkatalysatoren aus Kupferoxyd und Magnesiumoxyd, die mehr Magnesiumoxyd als Kupferoxyd enthalten. Man erzielt mit diesen, gegebenenfalls auf Trägern angeordneten Mischkatalysatoren, die anscheinend wesentlich wirksamer sind, bessere Ausbeuten an Butylalkohol und höheren Alkoholen als mit den bekannten Katalysatoren.The method according to FIG. 1 differs from this known method of the present invention by the selection of very specific catalysts, viz by using mixed catalysts made of copper oxide and magnesium oxide, which is more Contains magnesium oxide as copper oxide. One achieves with these, if necessary Supported mixed catalysts, which apparently are much more effective, better yields of butyl alcohol and higher alcohols than with the known catalysts.

Beispiel 32o g eines g6°/oigen Äthylalkohols werden mit 50 g eines zu 6o °/a aus Magnesia und zu 40 °/a aus Kupferoxyd bestehenden, in der nachfolgenden Weise hergestellten Katalysators im Autoklaven erhitzt. Handelsübliche Magnesia, die durch Calcinieren von Magnesiumcarbonat hergestellt ist, wird mit der erforderlichen Menge von Kupfernitratlösung versetzt, worauf die Masse zur Trockne verdampft, dann calciniert und gepulvert wird. Nach einQr 'zweis'tüiidigen.Behandlungsdaner des Äthylalkohols mit diesem Katalysator im Autoklaiven ' bei "einer Temperatur von etwa 270° und bei einem Druck von etwa i30 bis r¢o Atm. enthalten die Reaktionsprodukte so viel normalen Butylalkohol, als 30 °/o des Ausgangsmaterials entspricht; weitere r¢ °% des verwendeten Äthylalkohols sind in noch höhere wertvolle Alkohole umgewandelt worden.EXAMPLE 320 g of 6% ethyl alcohol are heated in the autoclave with 50 g of a 60% / a of magnesia and 40% / a of copper oxide catalyst prepared in the following manner. Commercially available magnesia, which is produced by calcining magnesium carbonate, is mixed with the required amount of copper nitrate solution, whereupon the mass is evaporated to dryness, then calcined and powdered. After the ethyl alcohol has been treated with this catalyst in an autoclave at a temperature of about 270 ° and at a pressure of about 130 to 30 atm, the reaction products contain as much normal butyl alcohol as 30% of the starting material; another r% of the ethyl alcohol used has been converted into even higher valuable alcohols.

Erhöht man die Arbeitstemperatur auf 325°, und arbeitet man bei Drucken von Zoo bis 30o Atm., so sinkt die Butylalkoholausbeute.If you increase the working temperature to 325 °, you work with printing from zoo to 30o atm., the butyl alcohol yield drops.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Butylalkohol und höheren Alkoholen durch "Druckerhitzung von Äthylalkoholdampf auf Temperaturen nicht über 400c>, zweckmäßig nicht wesentlich über 325°, unter Verwendung von Kupferoxyd und Magnesiumoxyd enthaltenden Katalysatoren, dadurch gekennzeichnet, daB Katalvsatoren verwendet werden, die mehr @'Iagnesiumoxyd als Kupferoxyd enthalten, beispielsweise 6o bis 8o"/, Magnesiumoxyd und 2o bis ¢o °/a Kupferoxyd.PATENT CLAIM Process for the production of butyl alcohol and higher Alcohols by "pressure heating of ethyl alcohol vapor to temperatures not exceeding 400c>, expediently not significantly above 325 °, using copper oxide and Catalysts containing magnesium oxide, characterized in that catalysts which contain more magnesium oxide than copper oxide, for example 6o to 8o "/, magnesium oxide and 2o to ¢ o / a copper oxide.
DE1930545849D 1929-05-28 1930-05-13 Process for the production of butyl alcohol Expired DE545849C (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB545849X 1929-05-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE545849C true DE545849C (en) 1932-03-05

Family

ID=10471483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1930545849D Expired DE545849C (en) 1929-05-28 1930-05-13 Process for the production of butyl alcohol

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE545849C (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2461076A1 (en) METHOD FOR PURIFYING REPRODUCTION MIXTURES
DE545849C (en) Process for the production of butyl alcohol
DE1768602C3 (en) Process for the production of a mixture of acrylic acid and acrolein by converting propylene
DE1300906B (en) Process for the production of a molybdenum-containing catalyst
DE828540C (en) Process for the preparation of aliphatic ketones
DE2933919A1 (en) METHOD FOR PRODUCING 2-METHYL-2-SEC.-BUTYL-1,3-PROPANEDOL
DE1232942B (en) Process for the production of higher ketones
DE1801401B2 (en) Proceed "1 for the production of fixed bed oridation catalysts
DE1257125B (en) Process for the preparation of alkali and alkaline earth niobates and tantalates
DE936627C (en) Process for the production of alcohols with a high degree of purity
DE890945C (en) Process for the production of ethylene glycol
AT156157B (en) Process for the preparation of higher monohydric aliphatic alcohols.
DE863938C (en) Process for the production of aldol condensation products
DE1232950B (en) Process for the production of unsaturated alcohols by catalytic hydrogenation of unsaturated fatty acids and / or unsaturated fatty acid esters
DE862016C (en) Process for the preparation of tetrahydropyran derivatives
DE850001C (en) Process for the production of gasoline
DE1115232B (en) Process for the preparation of alcohols by hydrogenation of aldehydes
DE577630C (en) Process for the preparation of diolefins
DE631737C (en) Process for the preparation of higher aliphatic amines
AT142785B (en) Process for the preparation of higher aliphatic alcohols.
DE844740C (en) Process for the preparation of aliphatic ethers
DE1468774A1 (en) Process for the production of urea derivatives
DE934825C (en) Process for the preparation of isopropenyl acetate
DE848952C (en) Process for the production of organic compounds
DE868326C (en) Process for the preparation of a catalyst for cleavage or cleavage pressure hydrogenation