DE545172C - Process for the production of paints - Google Patents
Process for the production of paintsInfo
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- C09D101/00—Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
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Description
Verfahren zur Herstellung von Lacken Es hat sich herausgestellt, daß die Glykolmonoalkyläther, die man beispielsweise durch Umsetzung von Glykolchlorhydrin mit Alkoholaten oder durch halbseitige Alkylierung von Glykol erhalten kann, ein hervorragendes Lösungsvermögen für zahlreiche Stoffe besitzen, die als Grundstoffe für Lacke gebraucht werden, z. B. Harze, Wachse, Celluloseester. Sie eignen sich daher in besonderem Maße als Lösungsmittel bei der Herstellung von Lacken, Spachtelmassen, Deckfarben, Klebmitteln u. dgl.Process for the preparation of paints It has been found that the glycol monoalkyl ethers, which can be obtained, for example, by reacting glycol chlorohydrin with alcoholates or by partial alkylation of glycol, a have excellent dissolving power for numerous substances that are used as basic substances are used for paints, e.g. B. resins, waxes, cellulose esters. You are suitable therefore especially as a solvent in the production of paints, fillers, Opaque paints, adhesives, etc.
Durch Auswahl des mit dem Glykol verätherten Alkylrestes hat man es in der Hand, die Lösungsfähigkeit, Flüchtigkeit . und Wasserlöslichkeit der Mittel nach Wunsch abzustufen.You have it by choosing the alkyl radical etherified with the glycol in hand, the ability to solve, volatility. and water solubility of the agents to graduate as desired.
An Stelle der Alkyläther des Äthyl.englykols kann man auch diejenigen seiner nächsthöheren Homologen, also des Propylenglykols oder eines Butylen!glykols, verwenden.Instead of the alkyl ethers of ethyl glycol one can also use those its next higher homologue, i.e. propylene glycol or a butylene glycol, use.
Es war bekannt, daß man Aryläther des Äthylenglykols zu dem Zweck verwenden kann, die Weichheit und- Geschmeidigkeit von Celluloseestermassen zu verbessern. Die Aryläther unterscheiden sich jedoch von den obengenannten Alkyläthern in ihren chemischen und physikalischen Eigenschaften wesentlich und zeigen vor allem ein bedeutend ungünstigeres Verhalten als Lösungsmittel für die obengenannten Lackgrundstoffe; sie vermögen wesentlich geringere Mengen von diesen aufzunehmen und geben hei gleichem Gehalt an gelöstem Stoff viel zähflüssigere Lösungen als die Alkyläther.It was known that aryl ethers of ethylene glycol can be used for this purpose can use to improve the softness and suppleness of cellulose ester masses. However, the aryl ethers differ from the above-mentioned alkyl ethers in their chemical and physical properties essential and show above all one Significantly less favorable behavior as a solvent for the above paint base materials; they are able to absorb much smaller amounts of these and give the same Solute content much more viscous solutions than the alkyl ethers.
Es war ferner bekannt, Glykolmonoalkyläther als Lösungsmittel für organische Farbstoffe zum Zwecke der Einverleibung solcher Farbstoffe in wässerige Druckpasten zu gebrauchen. Bei der Herstellung von Lacken und wesensähnlichen Produkten handelt es -sich um eine hiermit nicht zu vergleichende technische Aufgabe, bei der sowohl die Natur der aufzulösenden Stoffe wie die an das Lösungsmittel zu stellenden Anforderungen grundsätzlich andere sind. Durch die Verwendung der Glykolmonoalkyläther werden hier gegenüber den früher bekannten und gebräuchlichen Lösungsmitteln bedeutende Vorteile erzielt. So zeigen z. B. die früher bekannten Lösungsmittel für N,itrocellulose entweder eine für die Herstellung einwandfreier Lacke zu hohe Flüchtigkeit oder einen durchdringenden, mehr oder weniger lang anhaftenden Geruch, oder aber sie neigen zur Abspaltung von Säure, die auf die Filmfestigkeit der Nitrocellulose ungünstig einwirken kann. Lösungsmittel, die diese Nachteile vermeiden, bedeuten daher einen außerordentlichen technischen Fortschritt, besonders wenn ihnen ein hohes Lösevermögen zukommt. das die Mitverwendung sehr großer Mengen von nichtlösenden :Verdünnungsmitteln gestattet, wie dies unerwarteterweise bei den Glykolmonoalkviä-therrt'-der Fall ist. Ein weiterer Vorteil ist der, daß die Glykolmonoalkylätherlösungen einen bereits getrockneten Lack, auf den sie aufgetragen werden, nur sehr langsam aufweichen. Ähnliche Vorteile zeigen insbesondere die Methyläther des Äthylen- und Propylenglykols bei der Verwendung von Acetylcellulose als Lackgrundstoff. Bei vielen Celluloseäthern bewirkt der Zusatz eines Glykolmonoallcyläthers zu der Lösung in Benzol eine überraschende und für die technische Verarbeitung wichtige Verminderung der Viskosität. Auch bei der Verarbeitung von Harzen und in CSllacken besitzen die Glvkolmonoalkyläther als mittelbis hochsiedende Lösungsmittel von vorzügl@chem Lösevermögen, schwachem Geruch und dauernder Neutralität große Vorzüge.It was also known to use glycol monoalkyl ethers as a solvent for organic dyes for the purpose of incorporating such dyes into aqueous ones To use printing pastes. In the manufacture of paints and similar products it is a technical task that cannot be compared with this both the nature of the substances to be dissolved and the nature of the solvent Requirements are fundamentally different. By using the glycol monoalkyl ethers become significant here compared to the previously known and common solvents Benefits achieved. So show z. B. the previously known solvents for N, itrocellulose either a volatility that is too high for the production of flawless paints or a penetrating, more or less long-lasting odor, or they tend to split off acid, which has an adverse effect on the film strength of the nitrocellulose can act. Solvents that avoid these disadvantages therefore mean one extraordinary technical progress, especially if they have a high solvent power comes to. that the use of very large Amounts of non-solvent : Diluents permitted, as unexpectedly with the Glykolmonoalkviä-therrt'-der Case is. Another advantage is that the glycol monoalkyl ether solutions Only very slowly soften the already dried varnish to which they are being applied. The methyl ethers of ethylene and propylene glycol in particular show similar advantages when using acetyl cellulose as a paint base. With many cellulose ethers the addition of a glycol monoalkyl ether to the solution in benzene has a surprising effect and a reduction in viscosity that is important for technical processing. Also at the processing of resins and in C-lacquers have the glycol monoalkyl ethers as Medium to high boiling solvents with excellent dissolving power, weak odor and permanent neutrality great virtues.
Beispiel i Ein Collodiumlack wird hergestellt, indem 5 Teile Nitrocellulose und i Teil Äthylacetanilid in einem Gemisch aus 3o Teilen Glykolmonoäthyläther, io Teilen Benzol, io Teilen Toluol und 4o Teilen Alkohol gelöst werden.Example i A collodion lacquer is prepared by adding 5 parts of nitrocellulose and i part of ethyl acetanilide in a mixture of 3o parts of glycol monoethyl ether, 10 parts of benzene, 10 parts of toluene and 40 parts of alcohol are dissolved.
Beispiel e Ein Kopallack wird aus io Teilen Manilakopal, io Teilen Glykolmonomethyläther und ao Teilen Alkohol bereitet.Example e A copal lacquer is made from 10 parts manila opal, 10 parts Glycol monomethyl ether and ao parts of alcohol prepared.
Beispiel 3 Einen Autolack stellt man durch Lösen von 6 Teilen Manilakopal und q. Teilen Nitrocellulose in 2o Teilen Glykolmonoäthyläther, io Teilen Glykolmonobutyläther und 8o Teilen Alkohol her.Example 3 A car paint is produced by dissolving 6 parts of Manila opal and q. Parts of nitrocellulose in 2o parts of glycol monoethyl ether, 10 parts of glycol monobutyl ether and 80 parts of alcohol.
Die sämtlichen Lacklösungen können nach Bedarf mit löslichen organischen Farbstoffen, z. B. mit Nigrosin fettlöslich oder mit Rohflamin gefärbt werden, die in den Glykolmonoalkyläthern leicht löslich sind. Selbstverständlich kann man auch unlösliche organische und anorganische Farb- und Füllstoffe zusetzen.All of the lacquer solutions can be mixed with soluble organic as required Dyes, e.g. B. be colored fat-soluble with nigrosine or with crude flame, the are easily soluble in the glycol monoalkyl ethers. Of course you can too add insoluble organic and inorganic dyes and fillers.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC35909D DE545172C (en) | 1924-12-23 | 1924-12-23 | Process for the production of paints |
Applications Claiming Priority (1)
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DEC35909D DE545172C (en) | 1924-12-23 | 1924-12-23 | Process for the production of paints |
Publications (1)
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DE545172C true DE545172C (en) | 1932-02-27 |
Family
ID=7022050
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEC35909D Expired DE545172C (en) | 1924-12-23 | 1924-12-23 | Process for the production of paints |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE545172C (en) |
-
1924
- 1924-12-23 DE DEC35909D patent/DE545172C/en not_active Expired
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