DE446539C

DE446539C - Process for dyeing cellulose esters

Info

Publication number: DE446539C
Application number: DEB114442D
Authority: DE
Inventors: Dr Heinrich Hopff; Dr Kurt H Meyer
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1924-06-11
Filing date: 1924-06-11
Publication date: 1927-07-05

Description

Verfahren zum Färben von Celluloseestern. Zusatz zum Patent q:28 176. In dem Patent 428 176 ist ein Verfahren zum Färben von Celluloseestern, insbesondere Acetatseide, beschrieben, dadurch gekennzeichnet, daß man diese mit Lösungen von schwach basischen, in Wasser schwer löslichen Nitroarylaminen und deren Derivaten behandelt. Es wurde nun gefunden, daß man Acetatseide ganz allgemein färben kann, wenn man sie mit Lösungen von schwach basischen, in Wasser schwer löslichen, gefärbten organischen Verbindungen behandelt. Dabei seien die in dem britischen Patent 190313 für den gleichen Zweck vorgeschlagenen Aminoazoverbindungen sowie die Aminoanthrachinone und deren Derivate ausdrücklich ausgenommen. Man arbeitet zweckmäßig in der Weise, daß man die gefärbten Verbindungen in Ameisensäure, Türkischrotöl oder einem sonstigen geeigneten Lösungsmittel löst und diese Lösung unter Rühren in eine entsprechende Menge Wasser von 7o bis 8o° eingießt. In dem so erhaltenen klaren Bad wird die Acetatseide umgezogen, bis der gewünschte Farbton erreicht ist.Process for dyeing cellulose esters. Addition to patent q: 28 176. Patent 428 176 describes a process for dyeing cellulose esters, in particular acetate silk, characterized in that they are treated with solutions of weakly basic, sparingly water-soluble nitroarylamines and their derivatives. It has now been found that acetate silk can be generally dyed if it is treated with solutions of weakly basic, colored organic compounds that are sparingly soluble in water. The aminoazo compounds proposed for the same purpose in British Patent 190313 and the aminoanthraquinones and their derivatives are expressly excluded. It is expedient to work in such a way that the colored compounds are dissolved in formic acid, Turkish red oil or another suitable solvent and this solution is poured into an appropriate amount of water at from 70 ° to 80 ° with stirring. In the clear bath thus obtained, the acetate silk is removed until the desired color is achieved.

Beispiel i. Bz-i-Aminobenzanthron wird in der erforderlichen Menge Türkischrotöl in der Wärme gelöst und diese Lösung in die geeignete Menge heißes Wasser von 7o bis 8o° eingegossen. Man erhält eine rote Lösung, aus der Acetatseide rot gefärbt wird. Analog verfährt man bei Verwendung von N-Methyl-4-anilidoanthrapyridon, das ein blaustichiges Rot liefert. Aminoacridon liefert ein fluoreszierendes leuchtendes Gelb, Diaminophenanthrenchinon ein Violett.Example i. Bz-i-aminobenzanthrone is used in the required amount Turkish red oil dissolved in the heat and this solution hot in the appropriate amount Poured in water from 7o to 8o °. A red solution is obtained from the acetate silk is colored red. The procedure is analogous when using N-methyl-4-anilidoanthrapyridone, that delivers a bluish red. Aminoacridone provides a fluorescent glowing one Yellow, diaminophenanthrenequinone a purple.

Beispiel e.Example e.

5, 5'-Diaminoindigo wird in der erforderlichen Menge Ameisensäure (85prozentig) unter Erwärmen gelöst, mit einer geeigneten Menge Wasser von 7o bis 8o° verdünnt und in dem erhaltenen blauen Bad Acetatseide 1/4 bis 1/2 Stunde umgezogen. Man erhält ein sattes Blau von guten Echtheitseigenschaften.5, 5'-diaminoindigo becomes formic acid in the required amount (85 percent) dissolved with warming, with a suitable amount of water from 7o to Diluted 80 ° and pulled acetate silk in the resulting blue bath for 1/4 to 1/2 hour. A deep blue with good fastness properties is obtained.

,Beispiel 3. , Example 3.

Anthrachinon- i-hydroxylamin, wie in Beispiel i gefärbt, gibt ein braunstichiges Rot, Anthrachinon-1, 5-dihydroxylamin ein Rotbraun.Anthraquinone i-hydroxylamine, colored as in Example i, enters brownish red, anthraquinone-1,5-dihydroxylamine a reddish brown.

Beispiel 4.Example 4.

Coeramido,nin (s. Ann.348, 243) nach dem im Beispie12 beschriebenen Verfahren gefärbt, gibt ein Gelb.Coeramido, nin (see Ann. 348, 243) according to the one described in Example12 Procedure colored, gives a yellow.

Claims

PATENT CLAIM: Further development of the process for dyeing cellulose esters according to patent q.28 176, characterized in that instead of weakly basic Nitroarylamines here generally weakly basic, poorly soluble in water, colored organic compounds, with the exception of aminoazo compounds and aminoanthraquinones, used.