DE4429467A1 - Desodorierende kosmetische Mittel - Google Patents

Desodorierende kosmetische Mittel

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Desodoran­ tien. Solche Formulierungen dienen dazu, Körpergeruch zu beseitigen, der entsteht, wenn der an sich geruchlose fri­ sche Schweiß durch Mikroorganismen zersetzt wird. Den üb­ lichen kosmetischen Desodorantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien zugrunde.
Bekannt und gebräuchlich sind sowohl flüssige Desodoran­ tien, beispielsweise Aerosolsprays, Roll-ons und derglei­ chen als auch feste Zubereitungen, beispielsweise Deo- Stifte ("Sticks"), Puder, Pudersprays, Intimreinigungs­ mittel usw.
In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringen­ tien - vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlo­ rid (Aluchlorhydrat) - die Entstehung des Schweißes unter­ bunden werden. Abgesehen von der Denaturierung der Haut­ proteine greifen die dafür verwendeten Stoffe aber, abhän­ gig von ihrer Dosierung, drastisch in den Wärmehaushalt der Achselregion ein und sollten allenfalls in Ausnahme­ fällen angewandt werden.
Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmeti­ schen Desodorantien kann die Bakterienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Ge­ ruch verursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. In der Praxis hat sich aber herausgestellt, daß die gesamte Mikroflora der Haut beeinträchtigt werden kann.
Der Schweißfluß selbst wird dadurch nicht beeinflußt, im Idealfalle wird nur die mikrobielle Zersetzung des Schwei­ ßes zeitweilig gestoppt.
Auch die Kombination von Adstringentien mit antimikrobiell wirksamen Stoffen in ein und derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich. Die Nachteile beider Wirkstoffklassen lassen sich auf diesem Wege jedoch nicht vollständig beseitigen.
Schließlich kann Körpergeruch auch durch Duftstoffe über­ deckt werden, eine Methode, die am wenigsten den ästheti­ schen Bedürfnissen des Verbrauchers gerecht wird, da die Mischung aus Körpergeruch und Parfümduft eher unangenehm riecht.
Allerdings werden die meisten kosmetischen Desodorantien, wie auch die meisten Kosmetika insgesamt, parfümiert, selbst wenn sie desodorierende Wirkstoffe beinhalten. Par­ fümierung kann auch dazu dienen, die Verbraucherakzeptanz eines kosmetischen Produktes zu erhöhen oder einem Produkt ein bestimmtes Flair zu geben.
Die Parfümierung wirkstoffhaltiger kosmetischer Mittel, insbesondere kosmetischer Desodorantien, ist allerdings nicht selten problematisch, weil Wirkstoffe und Parfümbe­ standteile gelegentlich miteinander reagieren und einander unwirksam machen können.
Desodorantien sollen folgende Bedingungen erfüllen:
  • 1. Sie sollen eine zuverlässige Desodorierung bewirken.
  • 2. Die natürlichen biologischen Vorgänge der Haut dürfen nicht durch die Desodorantien beeinträchtigt werden.
  • 3. Die Desodorantien müssen bei Überdosierung oder son­ stiger nicht bestimmungsgemäßer Anwendung unschädlich sein.
  • 4. Sie sollen sich nach wiederholter Anwendung nicht auf der Haut anreichern.
  • 5. Sie sollen sich gut in übliche kosmetische Formulie­ rungen einarbeiten lassen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, kosmeti­ sche Desodorantien zu entwickeln, die die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen. Insbesondere sollten die Desodorantien die Mikroflora der Haut weitgehend schonen, die Zahl der Mikroorganismen aber, die für den Körpergeruch verantwortlich sind, selektiv reduzieren.
Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, die sich durch gute Hautver­ träglichkeit auszeichnen. Auf keinen Fall sollten die desodorierenden Wirkprinzipien sich auf der Haut anrei­ chern.
Eine weitere Aufgabe war, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, welche mit einer möglichst großen Vielzahl an üblichen kosmetischen Hilfs- und Zusatzstoffen harmonie­ ren, insbesondere mit den gerade in desodorierend oder antitranspirierend wirkenden Formulierungen bedeutenden Parfümbestandteilen.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung war, kosmetische Desodorantien zur Verfügung zu stellen, welche über einen längeren Zeitraum, und zwar in der Größenordnung von mindestens einem halben Tag, wirksam sind, ohne daß ihre Wirkung spürbar nachläßt.
Schließlich war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, desodorierende kosmetische Prinzipien zu entwickeln, die möglichst universell in die verschiedensten Darreichungs­ formen kosmetischer Desodorantien eingearbeitet werden können, ohne auf eine oder wenige spezielle Darreichungs­ formen festgelegt zu sein.
Es wurde überraschend gefunden, und darin liegt die Lösung all dieser Aufgaben, daß die Verwendung eines Gemisches aus
  • (a) Dodecansäure (Laurinsäure),
  • (b) mindestens einer weiteren Fettsäure, gewählt aus der Gruppe der unverzweigten gesättigten Fettsäuren einer Kettenlänge von C6-20, wobei mindestens eine der weiteren Fettsäuren eine Kettenlänge größer als C₁₂ besitzen muß,
  • (c) Glycerylmonocaprinat und/oder Glycerylmonocaprinat
  • (d) unter Verzicht auf ethoxylierte Glycerylfettsäure­ ester und propoxylierte Glycerylfettsäureester
  • (e) im pH-Bereich unter 8 vorliegend
als Wirkprinzip zur selektiven Reduzierung coryneformer Bakterien bzw. die Verwendung eines Gemisches aus
  • (a) Dodecansäure (Laurinsäure),
  • (b) mindestens einer weiteren Fettsäure, gewählt aus der Gruppe der unverzweigten gesättigten Fettsäuren einer Kettenlänge von C6-20, wobei mindestens eine der weiteren Fettsäuren eine Kettenlänge größer als C₁₂ besitzen muß,
  • (c) Glycerylmonocaprinat und/oder Glycerylmonocaprinat
  • (d) unter Verzicht auf ethoxylierte Glycerylfettsäure­ ester und propoxylierte Glycerylfettsäureester
  • (e) im pH-Bereich unter 8 vorliegend
als Deowirkstoff den Nachteilen des Standes der Technik abhilft.
Im weiteren wird das der Erfindung innewohnende Gemisch aus (a) Laurinsäure und (b) mindestens einer weiteren Fettsäure gelegentlich der Einfachheit halber als das "er­ findungsgemäße Fettsäuregemisch" bezeichnet oder mit ähn­ lichen Bezeichnungen versehen.
Obwohl erfindungsgemäß alle fünf Bedingungen von (a) bis (e) erfüllt sein müssen, werden die Bestandteile (a) und (b) aus praktischen Gründen gelegentlich zusammengefaßt. In einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Er­ findung, zumal wenn (a) und (b) einer bestimmten Fettsäu­ refraktion entnommenwerden können, bilden sie nämlich ge­ wissermaßen eine Einheit.
Aus der EP-OS 0 243 145 ist zwar eine antimikrobiell wirk­ same topische pharmazeutische Zusammensetzung bekannt, die laut den unabhängigen Ansprüchen 2 und 3 eine ternäre Mi­ schung aus einem Glycerylfettsäureester, und/oder einem ethoxylierten Glycerylfettsäureester und/oder einem prop­ oxylierten Glycerylfettsäureester, einer Mischung aus Fettsäuren und einem pharmazeutisch annehmbaren Träger be­ kannt, wobei die Fettsäuren aus einer ersten Fettsäure einer Kettenlänge von C6-18 und einer zweiten Fettsäure einer Kettenlänge von C6-18 bestehen.
Die Dodecansäure und andere erfindungsgemäße Fettsäuren werden zwar formal von diesen generischen Fettsäureformeln umfaßt. Die in dieser Schrift beschriebene antimikrobielle Wirkung wird jedoch allein der Wirkung der Glycerylfett­ säureester, der ethoxylierten Glycerylfettsäureester und/oder der propoxylierten Glycerylfettsäureester zuge­ schrieben, welche zwingend allen dort beschriebenen Zu­ sammensetzungen zugrunde liegen.
Diese Schrift weist in eine andere Richtung als die, die durch die vorliegende Erfindung gegeben wird. In überra­ schender Weise hat sich nämlich herausgestellt, daß ein Zusatz von Glycerylfettsäureestern, ethoxylierten Glyce­ rylfettsäureestern und/oder propoxylierten Glycerylfett­ säureestern die antimikrobielle Wirkung des erfindungsge­ mäßen Gemisches aus Laurinsäure und anderen Fettsäuren er­ heblich mindert, in manchen Fällen, bei bestimmten Konzen­ trationen sogar gänzlich aufhebt.
Dies trifft für alle Glycerylfettsäureester zu, außer für Glycerylmonocaprylat und Glycerylmonocaprinat. Zwar sind diese beiden Glycerylester in der EP-OS 0 243 145 erwähnt. Diese Schrift offenbart aber nur Pharmaka, wobei der Sinn deren Applikation eben nicht darin besteht, selektiv die Körpergeruch erzeugenden Mikroorganismen abzutöten, son­ dern gegen eine Vielzahl von Mikroorganismen anzugehen. Die EP-OS 0 243 145 führt den Fachmann für Körperdesodo­ rantien also in doppelter Hinsicht in die Irre.
Die EP-OS 0 465 423 beschreibt eine pharmazeutische Zusam­ mensetzung zur Bekämpfung von Mikroorganismen, welche im wesentlichen einen inerten Träger und einen aktiven Be­ standteil umfaßt, welcher aus einer wirksamen Menge einer oder mehrerer Verbindungen, gewählt aus Fettsäuren einer Kettenlänge von C4-14 und deren Monoglyceriden sowie der einfach oder mehrfach ungesättigten Fettsäuren einer Ket­ tenlänge von C14-22 und deren Monoglyceriden, besteht. Diese Schrift offenbart gleichfalls nur Pharmaka und keine Kosmetika. Einen Hinweis in die Richtung der vorliegenden Erfindung findet sich in auch dieser Schrift nicht.
Schließlich ist bekannt, Seifen, also Salze der erfin­ dungsgemäßen Säuren in Kombination einzusetzen. Diese sind jedoch nicht erfindungsgemäß aktiv. In überraschender Wei­ se entfalten die erfindungsgemäßen Gemische ihre vorteilhafte antimikrobielle und desodorierende kosmeti­ sche Wirkung nur im pH-Bereich unter 8.
Die desodorierende Wirkung der erfindungsgemäßen Gemische beruht in erster Linie auf deren selektiver Toxizität für grampositive, insbesondere coryneforme Bakterien. Diese werden als die für die Zersetzung des apokrinen Schweißes hauptsächlich verantwortlichen Keime angesehen. Da diese Gemische zugleich völlig unschädlich für den Menschen und andere Warmblüter sind, sind sie ideal für die Verwendung in kosmetischen Desodorantien geeignet.
Insbesondere war überraschend, daß, obwohl Laurinsäure, die im allgemeinen den Hauptbestandteil der erfindungsge­ mäßen Gemische darstellt, als bei sehr empfindlichen Per­ sonen schwach hautreizend eingeschätzt wird, die erfin­ dungsgemäßen Gemische aber nicht einmal bei Probanden mit empfindlicher Haut auch nur die geringsten Reizerscheinun­ gen zeigten.
Ferner war überraschend, daß die erfindungsgemäßen Gemi­ sche in synergistischer Weise gegen coryneforme Bakterien wirken.
In "Antiseptika", Teil 3, Untertitel "Antibakterielle, an­ tifungielle und antivirale Antiseptik - ausgewählte Wirk­ stoffe", Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, New York, 1987, Ss. 250 ff. wird dargestellt, daß zwar Laurinsäure gegen coryneforme Bakterien gut wirksam ist, die anderen C6-20- Fettsäuren jedoch bestenfalls schwache Wirkung zeitigen.
Am angegebenen Ort wird ferner erwähnt, daß einige der er­ findungsgemäß einzusetzenden Fettsäuren über gewisse mi­ krobizide Eigenschaften verfügen. Über ein synergistisches Zusammenspiel der einzelnen Fettsäurekomponenten miteinan­ der sowie mit Glycerinmonocaprinat und/oder Glycerinmono­ caprylat war bisher nichts bekannt.
Glycerylmonocaprylat und Glycerylmonocaprinat sind durch die allgemeine Formel
gekennzeichnet, wobei R den Heptanylrest und/oder Nonanyl­ rest darstellen kann.
In dieser Schrift, insbesondere in den Beispielen, wird das Kürzel GMCy für Glycerinmonocaprylat und das Kürzel GMC für Glycerinmonocaprinat verwendet.
Bei den in 1-Position des Glycerins veresterten Glycerin­ estern ist die 2-Position ein Asymmetriezentrum. Erfin­ dungsgemäß aktiv und gleichermaßen von Vorteil sind die 2S- und die 2R-Konfiguration.
Es hat sich als günstig herausgestellt, racemische Gemi­ sche der Stereoisomeren zu verwenden.
In den Endformulierungen, also den desodorierenden Kosme­ tika, beträgt der Gehalt an GMCy und/oder GMC vorteilhaft 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,5-5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Ge­ samtgewicht der jeweiligen Formulierung.
Bevorzugt werden die C6-20-Fettsäuren gewählt aus der Gruppe Capronsäure (Hexansäure), Caprylsäure (Octansäure), Pelar­ gonsäure (Nonansäure), Caprinsäure (Decansäure), Myristin­ säure (Tetradecansäure), Palmitinsäure (Hexadecansäure) und Stearinsäure (Octadecansäure).
Es ist von Vorteil, folgende Gewichtsverhältnisse zu wäh­ len, unabhängig, ob ein Gemisch der Laurinsäure mit einer oder mehreren weiteren Fettsäuren vorliegt:
Laurinsäure : Capronsäure = 50 : 0 bis 50 : 5 und/oder
Laurinsäure : Caprylsäure = 50 : 1 bis 50 : 20 und/oder
Laurinsäure : Pelargonsäure = 50 : 1 bis 50 : 20 und/oder
Laurinsäure : Caprinsäure = 50 : 1 bis 50 : 20 und/oder
Laurinsäure : Myristinsäure = 50 : 5 bis 50 : 30 und/oder
Laurinsäure : Stearinsäure = 50 : 1 bis 50 : 50.
Besonders vorteilhaft ist, folgende Gewichtsverhältnisse zu wählen:
Laurinsäure : Capronsäure = 50 : 0 bis 50 : 1 und/oder
Laurinsäure : Caprylsäure = 50 : 2 bis 50 : 15 und/oder
Laurinsäure : Pelargonsäure = 50 : 2 bis 50 : 15 und/oder
Laurinsäure : Caprinsäure = 50 : 2 bis 50 : 15 und/oder
Laurinsäure : Myristinsäure = 50 : 10 bis 50 : 20 und/oder
Laurinsäure : Stearinsäure = 50 : 2 bis 50 : 20.
Wenn Laurinsäure im Gemisch mit mehreren weiteren Fettsäuren vorliegt, so ist es ferner günstig, ein Gemisch aus Laurinsäure, Caprinsäure und Caprylsäure zu verwenden, besonders, wenn das Gewichtsverhältnis gewählt wird aus dem Bereich
Laurinsäure : Caprylsäure : Caprinsäure = 50 : 1 : 1 bis 50 : 20 : 20.
Bevorzugt wird dann das Gewichtsverhältnis gewählt aus dem Bereich
Laurinsäure : Caprylsäure : Caprinsäure = 50 : 1 : 1 bis 50 : 5 : 5.
Die Verwendung von Capronsäure ist zwar erfindungsgemäß durchaus vorteilhaft und führt an sich zu Gemischen mit guter Wirkung gegen coryneforme Bakterien. Wegen des unan­ genehmen Eigengeruches der Capronsäure sollte deren Kon­ zentration jedoch niedrig gehalten werden.
Die bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht darin, das Verhältnis der Laurinsäure zu einer oder auch mehreren der anderen erfindungsgemäßen Fettsäu­ ren so zu wählen, daß es dem Verhältnis in einem hydrier­ ten (gehärteten) Schnitt von Fettsäuren aus natürlichem Kokosfettsäurengemisch entspricht.
Die Zusammensetzung der natürlichen Kokosfettsäuren beträgt etwa:
Laurinsäure
44-51 Gew.-%
Myristinsäure
13-18 Gew.-%
Palmitinsäure 8-10 Gew.-% @ Caprylsäure 6-9 Gew.-% @ Caprinsäure 6-10 Gew.-% @ Ölsäure 5-8 Gew.-% @ Stearinsäure 1-3 Gew.-% @ Linolsäure 0-2 Gew.-% @ Capronsäure 0-1 Gew.-%
Die Zusammensetzung der gehärteten (hydrierten) Kokosfettsäuren beträgt etwa:
Laurinsäure
44-51 Gew.-%
Myristinsäure
13-18 Gew.-%
Palmitinsäure 8-10 Gew.-% @ Caprylsäure 6-9 Gew.-% @ Caprinsäure 6-10 Gew.-% @ Stearinsäure 6-13 Gew.-% @ Capronsäure 0-1 Gew.-%
Laurinsäure (CAS-No. 143-07-7) ist von verschiedenen Anbietern erhältlich, beispielsweise von der Aarhus Oliefabrik A/S, von der Aceto Chemical Company Inc., von der Dansk Sojakagefabrik A/S, von Procter & Gamble Ltd. und anderen.
Hydrierte Kokosnußfettsäure ist unter der Handelsbezeich­ nung Hydrofol® Acid 631 von der Firma Ashland Chemical Company und unter der Bezeichnung Edenor® HK 8-18 von der Firma Henkel KGaA erhältlich.
Bevorzugt ist folgende Zusammensetzung der erfindungsgemä­ ßen Fettsäuregemische:
Laurinsäure
1-99 Gew.-%
Myristinsäure
0-18 Gew.-%
Palmitinsäure 0-10 Gew.-% @ Caprylsäure 0-9 Gew.-% @ Caprinsäure 0-10 Gew.-% @ Stearinsäure 1-99 Gew.-% @ Capronsäure 0-1 Gew.-%
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Fettsäuregemi­ sches.
Besonders vorteilhafte Zusammensetzungen werden erhalten, wenn die Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Fettsäure­ gemisches wie folgt gewählt wird:
Laurinsäure
10-90 Gew.-%
Myristinsäure
13-18 Gew.-%
Palmitinsäure 8-10 Gew.-% @ Caprylsäure 6-9 Gew.-% @ Caprinsäure 6-10 Gew.-% @ Stearinsäure 10-90 Gew.-% @ Capronsäure 0-1 Gew.-%
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Fettsäuregemi­ sches.
Insbesondere werden vorteilhafte Zusammensetzungen erhal­ ten, wenn die Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Fettsäuregemisches wie folgt gewählt wird:
Laurinsäure
44-51 Gew.-%
Myristinsäure
13-18 Gew.-%
Palmitinsäure 8-10 Gew.-% @ Caprylsäure 6-9 Gew.-% @ Caprinsäure 6-10 Gew.-% @ Stearinsäure 6-13 Gew.-% @ Capronsäure 0-1 Gew.-%,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Fettsäuregemi­ sches.
Laut Spezifikation zeichnet sich Edenor® HK 8-18 durch folgenden ungefähren Gehalt an den erfindungsgemäßen Fettsäuren aus:
Laurinsäure
48 Gew.-%
Myristinsäure
18 Gew.-%
Palmitinsäure 8 Gew.-% @ Caprylsäure 7 Gew.-% @ Caprinsäure 7 Gew.-% @ Stearinsäure 10 Gew.-% @ Capronsäure 1 Gew.-%
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Gemisches. Die Verwendung dieses Handelsproduktes ist vorteilhaft. In den Endformulierungen, also den desodorierenden Kosmetika, be­ trägt der Gehalt an den erfindungsgemäßen Fettsäuregemi­ schen vorteilhaft 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,5-5,0 Gew.-%, jeweils be­ zogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Formulierung.
Das Verhältnis von GMCy und/oder GMC einerseits und dem Fettsäuregemisch andererseits zueinander kann vorteilhaft aus dem Bereich von 20 : 1 bis 1 : 20 gewählt werden, be­ vorzugt aus dem Bereich von 5 : 1 bis 1 : 5.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien können in Form von Aerosolen, also aus Aerosolbehältern, Quetschfla­ schen oder durch eine Pumpvorrichtung versprühbaren Präpa­ raten vorliegen oder in Form von mittels Roll-on-Vorrich­ tungen auf tragbaren flüssigen Zusammensetzungen, jedoch auch in Form von aus normalen Flaschen und Behältern auf­ tragbaren W/O- oder O/W-Emulsionen, z. B. Cremes oder Lo­ tionen. Weiterhin können die kosmetischen Desodorantien vorteilhaft in Form von desodorierenden Tinkturen, desodo­ rierenden Intimreinigungsmitteln, desodorierenden Sham­ poos, desodorierenden Dusch- oder Badezubereitungen, des­ odorierenden Pudern oder desodorierenden Pudersprays vor­ liegen.
Im allgemeinen sind desodorierende Gel-Stifte (Deo-Sticks) keine geeignete Darreichungsform für die erfindungsgemäßen Gemische, da sie zumeist hohe pH-Werte haben. Im basischen Milieu aber werden die erfindungsgemäßen Fettsäuregemische in die entsprechenden Seifen umgewandelt, welche nicht oder nicht genügend antimikrobiell wirksam sind.
Desodorierende Stifte, welche pH-Werte kleiner als 8 auf­ weisen, stellen dagegen durchaus vorteilhafte Darrei­ chungsformen dar.
Als übliche kosmetische Trägerstoffe zur Herstellung der erfindungsgemäßen desodorierenden Mittel können neben Was­ ser, Ethanol und Isopropanol, Glycerin und Propylenglykol hautpflegende Fett- oder fettähnliche Stoffe, wie Ölsäure­ decylester, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol und 2-Octyl­ dodecanol, in den für solche Präparate üblichen Mengenver­ hältnissen eingesetzt werden sowie schleimbildende Stoffe und Verdickungsmittel, z. B. Hydroxyethyl- oder Hydroxypro­ pylcellulose, Polyacrylsäure, Polyvinylpyrrolidon, daneben aber auch in kleinen Mengen cyclische Silikonöle (Polydi­ methylsiloxane) sowie flüssige Polymethylphenylsiloxane niedriger Viskosität.
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische Desodorantien sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobu­ tan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die vorliegende Er­ findung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenk­ licher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitum­ stände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorchlor­ kohlenwasserstoffe (FCKW).
Als Emulgatoren zur Herstellung der erfindungsgemäßen kos­ metischen Desodorantien, welche vorteilhaft als flüssige Zubereitungen mittels einer Roll-on-Vorrichtung auf die gewünschten Hautbereiche aufgetragen werden sollen, und die in den Mitteln in geringer Menge, z. B. 2 bis 5 Ge­ wichts.-%, bezogen auf die Gesamt-Zusammensetzung, verwen­ det werden können, haben sich nichtionogene Typen, wie Po­ lyoxyethylen-Fettalkoholether, z. B. Cetostearylalkoholpo­ lyethylenglykolether mit 12 bzw. 20 angelagerten Ethylen­ oxid-Einheiten pro Molekül, Cetostearylalkohol sowie Sor­ bitanester und Sorbitanester-Ethylenoxid-Verbindungen (z. B. Sorbitanmonostearat und Polyoxyethylensorbitanmono­ stearat) und langkettige höhermolekulare wachsartige Poly­ glykolether als geeignet erwiesen.
Zusätzlich zu den genannten Bestandteilen können den desodorierenden kosmetischen Mitteln gemäß der Erfindung, deren pH-Wert vorzugsweise z. B. durch übliche Puffergemische auf 4,0 bis 7,5 insbesondere 5,0 bis 6,5, eingestellt wird, Parfüm, Farbstoffe, Antioxidantien (z. B. alpha-Tocopherol und seine Derivate oder Butylhydroxytoluol (BHT = 2,6-Di-Tert.-butyl-4-methylphenol) in Mengen von 0,01 bis 0,03%, bezogen auf die Gesamt-Zusammensetzung), Suspendiermittel, Puffergemische oder andere übliche kosmetische Grundstoffe beigemischt werden.
Es ist für die vorliegende Erfindung wesentlich, daß der pH-Wert der erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien kleiner als 8 ist. pH-Werte, die leicht höher sind als 7, aber kleiner als 7,5 können dabei im allgemeinen toleriert werden. Jedenfalls ist für ein gegebenes Fettsäuregemisch im Einzelfalle durch einfaches Ausprobieren, ohne erfinde­ risches Dazutun, leicht zu ermitteln, welche exakte obere pH-Grenze zu beachten ist.
Die untere pH-Grenze wird allein von dermatologischen Ge­ gebenheiten bestimmt. Da Kosmetika und Dermatika keinen pH-Wert kleiner als etwa 3,5-4 aufweisen sollten, kann dieser Bereich als untere Grenze angesehen werden. Dennoch sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen grundsätzlich auch bei noch niedrigeren pH-Werten aktiv.
Vorteilhaft wird der pH-Wert der erfindungsgemäßen Formu­ lierungen im sauren bis sehr schwach alkalischen Bereich kleiner als 8 eingestellt, bevorzugt von 4,0-7,5, be­ sonders bevorzugt von 5,0-6,5.
Die jeweils einzusetzenden Mengen an kosmetischen Trägerstoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.
Zur Parfümierung sind gegebenenfalls auch solche Substanzen und Parfümöle geeignet, die stabil sind, die Haut nicht reizen und bereits als solche antibakterielle oder bakteriostatische Eigenschaften besitzen.
Die Herstellung der kosmetischen Mittel erfolgt abgesehen von speziellen Zubereitungen, die in den Beispielen je­ weils gesondert vermerkt sind, in üblicher Weise, zumeist durch einfaches Vermischen unter Rühren, gegebenenfalls unter leichter Erwärmung. Sie bietet keine Schwierigkei­ ten. Für Emulsionen werden Fettphase und die Wasserphase z. B. separat, gegebenenfalls unter Erwärmen hergestellt und dann emulgiert.
Ansonsten sind die üblichen Maßregeln für das Zusammen­ stellen von kosmetischen Formulierungen zu beachten, die dem Fachmann geläufig sind.
Sollen die erfindungsgemäßen Kombinationen in Pudersprays eingearbeitet werden, so können die Suspensionsgrundlagen dafür vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Kieselsäuregele (z. B. solche die unter dem Handelsnamen Aerosil® erhältlich sind), Kieselgur, Talkum, modifizierte Stärke, Titandioxid, Seidenpulver, Nylonpulver, Polyethy­ lenpulver und verwandten Stoffen.
Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung.
Beispiel 1 Aerosolspray I
  • (a) Flüssige Phase
    Gew.-%
    Octyldodecanol
    0,50
    Kokosfettsäureschnitt 0,50
    (enthaltend @ Capronsäure 1% @ Caprylsäure 7% @ Caprinsäure 6% @ Laurinsäure 48% @ Myristinsäure 19% @ Stearinsäure 10%) @ Parfüm q.s.
    Ethylalkohol, ad 100,00
  • (b) Die unter (a) erhaltene flüssige Phase wird zusammen mit einem Propan/Butan 2,7-Gemisch im Verhältnis 39 : 61 in Aerosolbehälter abgefüllt.
Beispiel 2 Aerosolspray II
  • (a) Flüssige Phase
    Gew.-%
    Octyldodecanol
    0,50
    Kokosfettsäureschnitt (Siehe Beispiel 1) 0,20
    Parfüm q.s.
    Isopropylalkohol, ad 100,00
  • (b) Die unter (a) erhaltene flüssige Phase wird zusammen mit einem Propan/Butan 2,7-Gemisch im Verhältnis 39 : 61 in Aerosolbehälter abgefüllt.
Beispiel 3 Pumpspray I
Gew.-%
(a) Ethylalkohol
60,00
Glycerin 1,00
PEG-40-Hydriertes Ricinusöl 2,00
Kokosfettsäureschnitt (Siehe Beispiel 1) 0,50
Parfum q.s.
(b) Wasser auf 100,00
Die unter (a) genannten Bestandteile werden zu einer homogenen Lösung verarbeitet, sodann langsam mit der Wasserphase (b) aufgefüllt. Der fertige Pumpspray kann sodann in Pumpzerstäuber abgefüllt werden.
Beispiel 4 Roll on-Gel I
Gew.-%
(a) 1,3-Butylenglycol
2,00
Hydroxyethylcellulose (z. B. Tylose 4000, Hoechst) 0,50
(b) Wasser, ad 100,00
(c) Ethylalkohol 60,00
PEG-40-Hydriertes Ricinusöl 2,00
Kokosfettsäureschnitt (Siehe Beispiel 1) 0,30
Parfum q.s.
Die unter (a) genannten Bestandteile werden dispergiert, Wasser (b) wird zugegeben, bei Raumtemperatur quellen gelassen, eine Lösung der unter (c) genannten Bestandteile wird nach ca. 15 Minuten zugegeben. Die entstandene Mischung wird homogenisiert und kann abgefüllt werden.
Beispiel 5 Wachsstift I
Gew.-%
Hydriertes Ricinusöl
5,00
Bienenwachs 6,00
Ceresin (Hart-Ozokerit) 30,00
C12-15-Alkohol-Benzoate 17,00
Kokosfettsäureschnitt (Siehe Beispiel 1) 0,40
Parfum q.s.
Octyldodecanol, ad 100,00
Die Bestandteile werden bei ca. 75°C aufgeschmolzen, gut vermischt und in geeignete Formen gegossen.
Beispiel 6 Roll on-Emulsion I
Gew.-%
(a) Tricetearethphosphat
0,30
Octyldodecanol 2,00
C12-15-Alkohol Benzoate 2,00
Kokosfettsäureschnitt (Siehe Beispiel 1) 0,50
C10-30-Alkylacrylate 0,15
(b) Wasser, ad 100,00
NaOH 0,05
(c) Ethylalkohol 10,00
Parfum q.s.
Die unter (a) und (b) genannten Bestandteile werden jeweils unter Rühren auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Bestandteile (a) zu (b) gegeben. Die Mischung wird auf 35° C abgekühlt. Aus den Bestandteilen (c) wird eine Lösung hergestellt, welche auf 35°C erwärmt wird und unter Rühren zur Mischung aus (a) und (b) gegeben wird.
Beispiel 7 Aerosolspray IV
  • (a) Flüssige Phase
    Gew.-%
    Octyldodecanol
    0,50
    Fettsäuregemisch (Siehe Beispiel 7) 0,20
    Parfum q.s.
    Isopropylalkohol, ad 100,00
  • (b) Die unter (a) erhaltene flüssige Phase wird zusammen mit einem Propan/Butan 2,7-Gemisch im Verhältnis 39 : 61 in Aerosolbehälter abgefüllt.
Beispiel 8 Pumpspray II
Gew.-%
(a) Ethylalkohol
60,00
Glycerin 1,00
PEG-40-Hydriertes Ricinusöl 2,00
Fettsäuregemisch (Siehe Beispiel 7) 0,50
Parfum q.s.
(b) Wasser auf 100,00
Die unter (a) genannten Bestandteile werden zu einer homogenen Lösung verarbeitet, sodann langsam mit der Wasserphase (b) aufgefüllt. Der fertige Pumpspray kann sodann in Pumpzerstäuber abgefüllt werden.
Beispiel 9 Roll on-Gel II
Gew.-%
(a) 1,3-Butylenglycol
2,00
Hydroxyethylcellulose (z. B. Tylose 4000, Hoechst) 0,50
(b) Wasser, ad 100,00
(c) Ethylalkohol 60,00
PEG-40-Hydriertes Ricinusöl 2,00
Fettsäureschnitt (siehe Beispiel 7) 0,30
Parfum q.s.
Die unter (a) genannten Bestandteile werden dispergiert, Wasser (b) wird zugegeben, bei Raumtemperatur quellen gelassen, eine Lösung der unter (c) genannten Bestandteile wird nach ca. 15 Minuten zugegeben. Die entstandene Mischung wird homogenisiert und kann abgefüllt werden.
Beispiel 10 Wachsstift II
Gew.-%
Hydriertes Ricinusöl
5,00
Bienenwachs 6,00
Ceresin (Hart-Ozokerit) 30,00
C12-15-Alkohol-Benzoate 17,00
Fettsäuregemisch (siehe Beispiel 7) 0,40
Parfum q.s.
Octyldodecanol, ad 100,00
Die Bestandteile werden bei ca. 75°C aufgeschmolzen, gut vermischt und in geeignete Formen gegossen.
Beispiel 11 Roll on-Emulsion II
Gew.-%
(a) Tricetearethphosphat
0,30
Octyldodecanol 2,00
C12-15-Alkohol-Benzoate 2,00
Fettsäuregemisch (siehe Beispiel 7) 0,50
C10-30-Alkylacrylate 0,15
(b) Wasser, ad 100,00
NaOH 0,05
(c) Ethylalkohol 10,00
Parfum q.s.
Die unter (a) und (b) genannten Bestandteile werden jeweils unter Rühren auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Bestandteile (a) zu (b) gegeben. Die Mischung wird auf 350 C abgekühlt. Aus den Bestandteilen (c) wird eine Lösung hergestellt, welche auf 35°C erwärmt wird und unter Rühren zur Mischung aus (a) und (b) gegeben wird.
Beispiel 12 Pumpspray III
Gew.-%
(a) Ethylalkohol
60,00
Glycerin 1,00
PEG-40-Hydriertes Ricinusöl 2,00
Fettsäuregemisch (siehe Beispiel 7) 0,50
Parfum q.s.
(b) Wasser auf 100,00
Die unter (a) genannten Bestandteile werden zu einer homogenen Lösung verarbeitet, sodann langsam mit der Wasserphase (b) aufgefüllt. Der fertige Pumpspray kann sodann in Pumpzerstäuber abgefüllt werden.
Beispiel 13 Roll on-Gel III
Gew.-%
(a) 1,3-Butylenglycol
2,00
Hydroxyethylcellulose (z. B. Tylose 4000, Hoechst) 0,50
(b) Wasser, ad 100,00
(c) Ethylalkohol 60,00
PEG-40-Hydriertes Ricinusöl 2,00
Fettsäureschnitt (siehe Beispiel 7) 0,30
Parfum q.s.
Die unter (a) genannten Bestandteile werden dispergiert, Wasser (b) wird zugegeben, bei Raumtemperatur quellen gelassen, eine Lösung der unter (c) genannten Bestandteile wird nach ca. 1-5 Minuten zugegeben. Die entstandene Mischung wird homogenisiert und kann abgefüllt werden.
Beispiel 14 Wachsstift III
Gew.-%
Hydriertes Ricinusöl
5, 00
Bienenwachs 6,00
Ceresin (Hart-Ozokerit) 30,00
C12-15-Alkohol-Benzoate 17,00
Fettsäuregemisch (siehe Beispiel 7) 0,40
Parfum q.s.
Octyldodecanol, ad 100,00
Die Bestandteile werden bei ca. 75°C aufgeschmolzen, gut vermischt und in geeignete Formen gegossen.
Beispiel 15 Roll on-Emulsion III
Gew.-%
(a) Tricetearethphosphat
0,30
Octyldodecanol 2,00
C12-15-Alkohol-Benzoate 2,00
Fettsäuregemisch (siehe Beispiel 7) 0,50
C10-30-Alkylacrylate 0,15
(b) Wasser, ad 100,00
NaOH 0,05
(c) Ethylalkohol 10,00
Parfum q.s.
Die unter (a) und (b) genannten Bestandteile werden jeweils unter Rühren auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Bestandteile (a) zu (b) gegeben. Die Mischung wird auf 35° C abgekühlt. Aus den Bestandteilen (c) wird eine Lösung hergestellt, welche auf 35°C erwärmt wird und unter Rühren zur Mischung aus (a) und (b) gegeben wird.

Claims (11)

1. Verwendung eines Gemisches aus
  • (a) Dodecansäure (Laurinsäure),
  • (b) mindestens einer weiteren Fettsäure, gewählt aus der Gruppe der unverzweigten gesättigten Fettsäuren einer Kettenlänge von C6-20, wobei mindestens eine der weiteren Fettsäuren eine Kettenlänge größer als C₁₂ besitzen muß,
  • (c) Glycerylmonocaprinat und/oder Glycerylmonocaprinat
  • (d) unter Verzicht auf ethoxylierte Glycerylfettsäure­ ester und propoxylierte Glycerylfettsäureester
  • (e) im pH-Bereich unter 8 vorliegend
als Wirkprinzip zur selektiven Reduzierung coryneformer Bakterien.
2. Verwendung eines Gemisches aus
  • (a) Dodecansäure (Laurinsäure),
  • (b) mindestens einer weiteren Fettsäure, gewählt aus der Gruppe der unverzweigten gesättigten Fettsäuren einer Kettenlänge von C6-20, wobei mindestens eine der weiteren Fettsäuren eine Kettenlänge größer als C₁₂ besitzen muß,
  • (c) Glycerylmonocaprinat und/oder Glycerylmonocaprinat
  • (d) unter Verzicht auf ethoxylierte Glycerylfettsäure­ ester und propoxylierte Glycerylfettsäureester
  • (e) im pH-Bereich unter 8 vorliegend
als Deowirkstoff.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß die weiteren Fettsäuren (b) aus der Gruppe Capronsäure (Hexansäure), Caprylsäure (Octansäure), Pelar­ gonsäure (Nonansäure), Caprinsäure (Decansäure), Myristin­ säure (Tetradecansäure), Palmitinsäure (Hexadecansäure) und Stearinsäure (Octadecansäure) gewählt werden.
4. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß folgende Gewichtsverhältnisse zwischen Laurinsäu­ re und wenigstens einer weiteren Fettsäure gewählt werden, unabhängig, ob ein Gemisch der Laurinsäure mit einer oder mehreren weiteren Fettsäuren vorliegt:
Laurinsäure : Capronsäure = 50 : 0 bis 50 : 5 und/oder
Laurinsäure : Caprylsäure = 50 : 1 bis 50 : 20 und/oder
Laurinsäure : Pelargonsäure = 50 : 1 bis 50 : 20 und/oder
Laurinsäure : Caprinsäure = 50 : 1 bis 50 : 20 und/oder
Laurinsäure : Myristinsäure = 50 : 5 bis 50 : 30 und/oder
Laurinsäure : Stearinsäure = 50 : 1 bis 50 : 50.
5. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß folgende Gewichtsverhältnisse zwischen Laurinsäu­ re und wenigstens einer weiteren Fettsäure gewählt werden, unabhängig, ob ein Gemisch der Laurinsäure mit einer oder mehreren weiteren Fettsäuren vorliegt:
Laurinsäure : Capronsäure = 50 : 0 bis 50 : 1 und/oder
Laurinsäure : Caprylsäure = 50 : 2 bis 50 : 15 und/oder
Laurinsäure : Pelargonsäure = 50 : 2 bis 50 : 15 und/oder
Laurinsäure : Caprinsäure = 50 : 2 bis 50 : 15 und/oder
Laurinsäure : Myristinsäure = 50 : 10 bis 50 : 20 und/oder
Laurinsäure : Stearinsäure = 50 : 2 bis 50 : 20.
6. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß folgende Gewichtsverhältnisse zwischen Laurinsäu­ re und wenigstens zwei weiteren Fettsäure gewählt werden, unabhängig, ob ein Gemisch der Laurinsäure mit zwei oder noch mehr weiteren Fettsäuren vorliegt:
Laurinsäure : Caprylsäure : Caprinsäure = 50 : 1 : 1 bis 50 : 20 : 20,
bevorzugt
Laurinsäure : Caprylsäure : Caprinsäure = 50 : 1 : 1 bis 50 : 5 : 5.
7. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, durch folgende Zu­ sammensetzung der erfindungsgemäßen Fettsäuregemische, je­ weils bezogen auf das Gesamtgewicht des Fettsäuregemi­ sches, gekennzeichnet: Laurinsäure 10-90 Gew.-% Myristinsäure 13-18 Gew.-% Palmitinsäure 8-10 Gew.-% Caprylsäure 6-9 Gew.-% Caprinsäure 6-10 Gew.-% Stearinsäure 10-90 Gew.-% Capronsäure 0-1 Gew.-%.
8. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß ein Gehalt an GMCy und/oder GMC vorteilhaft 0,1- 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-%, besonders be­ vorzugt 1,5-5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamt­ gewicht der jeweiligen Formulierung, gewählt wird.
9. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß das Verhältnis von GMCy und/oder GMC einerseits und dem Fettsäuregemisch andererseits zueinander aus dem Bereich von 20 : 1 bis 1 : 20 gewählt werden, bevorzugt aus dem Bereich von 5 : 1 bis 1 : 5, gewählt wird.
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1495749A2 (de) 2003-07-07 2005-01-12 Beiersdorf AG Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung
DE102007003582A1 (de) 2007-01-24 2008-07-31 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung der Haut
DE202007018576U1 (de) 2006-03-11 2008-12-04 Engels, Peter, Dr. Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobabpflanze
DE102009009004A1 (de) 2008-02-18 2009-09-17 Seaquist Perfect Dispensing Gmbh Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid
US7772181B2 (en) 2008-10-15 2010-08-10 Danisco Us Inc. Personal care compositions comprising modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US7803902B2 (en) 2008-10-15 2010-09-28 Danisco Us Inc. Modified variant bowman birk protease inhibitors
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
WO2011061144A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
WO2013041621A1 (de) 2011-09-20 2013-03-28 Basf Se Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung
WO2018196993A1 (de) 2017-04-28 2018-11-01 Symrise Ag Schafgarbe frischpflanzenpresssaft konzentrat, herstellung und verwendung
DE19844262B4 (de) 1998-09-26 2018-12-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4411664A1 (de) * 1994-04-05 1995-10-12 Beiersdorf Ag Neue desodorierende und antimikrobielle Zusammensetzungen zur Verwendung in kosmetischen oder topischen Zubereitungen
DE19543696A1 (de) * 1995-11-23 1997-05-28 Beiersdorf Ag Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Partialglyceriden und dialkylsubstituierte Essigsäuren
ATE247901T1 (de) * 1997-06-30 2003-09-15 William G Reifenrath Natürliches insekten- und arthropodenvertreibungsmittel
FR2776187B1 (fr) * 1998-03-23 2000-05-05 Oreal Composition solide deodorante
US6509284B1 (en) 1999-02-26 2003-01-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layer materials treated with surfacant-modified chelating agents
US6433243B1 (en) 1999-02-26 2002-08-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water permeable porous layer materials treated with surfactant-modified cyclodextrins
US6479150B1 (en) 1999-02-26 2002-11-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layer materials treated with surfactant-modified hydrophobic odor control agents
FR2804868B1 (fr) * 2000-02-15 2003-03-07 Oreal Utilisation de composes permettant de modifier les proprietes physio-chimiques de la peau et/ou des muqueuses en tant qu'agents empechant ou diminuant l'adhesion des micro-organismes sur ces dernieres
FR2804865B1 (fr) * 2000-02-15 2003-11-28 Oreal Utilisation des corps gras particuliers permettant de modifier les proprietes physio-chimiques de la peau et/ou des muqueuses en tant qu'agents empechant ou diminuant l'adhesion des micro-organismes sur ces dernieres
JP2001278764A (ja) * 2000-03-28 2001-10-10 Nof Corp 透明固形腋臭防止剤および製造方法
DE10065046A1 (de) * 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammonium acryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymeren
DE10065045A1 (de) * 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymeren
DE10139580A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an Sterinen und/oder C12-C40-Fettsäuren
DE10143960A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Stiftform, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
DE10143964A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Emulgatorarme oder emulgatorfreie Systeme vom Typ Öl-in-Wasser mit einem Gehalt an Stabilisatoren und einem aminosubstituierten Hydroxybenzophenon
DE10143963A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
DE10143962A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
US6767553B2 (en) 2001-12-18 2004-07-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Natural fibers treated with acidic odor control/binder systems
US6852904B2 (en) 2001-12-18 2005-02-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cellulose fibers treated with acidic odor control agents
US20040057974A1 (en) 2002-08-06 2004-03-25 Naina Sachdev Antiwrinkle composition and age reversal complex
DE102004046603A1 (de) * 2004-09-25 2006-03-30 Goldschmidt Gmbh Mittel mit Depotwirkung zur Bekämpfung von Mikroorganismen
US20070196301A1 (en) 2005-12-21 2007-08-23 L'oreal Cosmetic composition with a volumizing effect
US9320693B2 (en) * 2005-12-21 2016-04-26 L'oreal Cosmetic composition with a volumizing effect
US20110200545A1 (en) * 2010-02-14 2011-08-18 Nyangenya Maniga Deodorant composition and methods for use thereof
US9730871B2 (en) 2012-12-07 2017-08-15 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant/deodorant cosmetic compositions
WO2020015880A1 (en) 2018-07-16 2020-01-23 Beiersdorf Ag Bi-phase deodorizing cosmetic composition

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0243145A2 (de) * 1986-04-21 1987-10-28 Jon Joseph Kabara Topische antimikrobielle Arzneimittel
EP0465423A2 (de) * 1990-06-25 1992-01-08 Research Foundation for Mental Hygiene, Inc. Antimikrobielle fetthaltige Zubereitungen
DE4229737A1 (de) * 1992-09-05 1994-03-10 Beiersdorf Ag Desodorierende kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Fettsäuren

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2398495A1 (fr) * 1977-07-29 1979-02-23 Oreal Compositions deodorantes contenant un sel de polyacide carboxylique
US4406884A (en) * 1981-06-23 1983-09-27 The Procter & Gamble Company Topical antimicrobial composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0243145A2 (de) * 1986-04-21 1987-10-28 Jon Joseph Kabara Topische antimikrobielle Arzneimittel
EP0465423A2 (de) * 1990-06-25 1992-01-08 Research Foundation for Mental Hygiene, Inc. Antimikrobielle fetthaltige Zubereitungen
DE4229737A1 (de) * 1992-09-05 1994-03-10 Beiersdorf Ag Desodorierende kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Fettsäuren

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP 73-19940, Derwent Abstr., 36061 U-DE *
KANAI, K., in : Antiseptika, Teil 3, Untertitel "Antibakterielle, antifungielle und antiverale Antiseptik - ausgewählte Wirkstoffe", Gustav Fischer Verlag, Stutt- gart, New York, 1987, S. 246-264 *

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19844262B4 (de) 1998-09-26 2018-12-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
EP1495749A2 (de) 2003-07-07 2005-01-12 Beiersdorf AG Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung
DE202007018576U1 (de) 2006-03-11 2008-12-04 Engels, Peter, Dr. Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobabpflanze
DE102007003582A1 (de) 2007-01-24 2008-07-31 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung der Haut
EP1952797A1 (de) 2007-01-24 2008-08-06 Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung enthaltend NMDA-Rezeptor-Agonisten zur kosmetischen Behandlung der Haut
DE102009009004A1 (de) 2008-02-18 2009-09-17 Seaquist Perfect Dispensing Gmbh Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid
US8394941B2 (en) 2008-10-15 2013-03-12 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US7772181B2 (en) 2008-10-15 2010-08-10 Danisco Us Inc. Personal care compositions comprising modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US7803902B2 (en) 2008-10-15 2010-09-28 Danisco Us Inc. Modified variant bowman birk protease inhibitors
US7947475B2 (en) 2008-10-15 2011-05-24 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk protease inhibitors
US8962796B2 (en) 2008-10-15 2015-02-24 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk protease inhibitors
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
DE102010002558A1 (de) 2009-11-20 2011-06-01 Symrise Ag Verwendung physiologischer Kühlwirkstoffe und Mittel enthaltend solche Wirkstoffe
WO2011061144A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
EP3663366A2 (de) 2009-11-20 2020-06-10 Symrise AG Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
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WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe

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US5690919A (en) 1997-11-25
EP0697213A1 (de) 1996-02-21
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