DE4413430A1 - Means and methods for cleaning human hair and use of a means therefor - Google Patents

Means and methods for cleaning human hair and use of a means therefor

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DE4413430A1
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Takuo Kameda
Tadashi Dr Nomura
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Abstract

Water-based shampoo compsns. contain: (a) 1-20 wt.% anionic, nonionic, amphoteric and/or zwitterionic surfactant(s); (b) 0.25-7.5 wt.% water-insoluble, particulate, crosslinked copolymer(s) derived from a 1-18C alkyl methacrylate, ≥ one monomer contg. more than one polymerisable double bond, and opt. other unsatd. monomers; and (c) 0.25-7.5 wt.% cellulose deriv(s). selected from 1-4C hydroxyalkyl celluloses, carboxymethyl cellulose, carboxyethyl cellulose and their water-soluble salts. Also claimed is a process for washing human hair, comprising opt. washing the hair with a conventional shampoo, applying a compsn. as above, and rinsing off the compsn. after 1-5 min..

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues lagerstabiles Mittel sowie ein Verfahren zum Reinigen von menschlichen Haaren und die Anwendung dieses Mittels hierzu.The present invention relates to a novel storage-stable Means and a method for cleaning human hair and the use of this agent for this purpose.

Haarwaschmittel zum Reinigen von Haaren, die in der Regel ein Tensid oder insbesondere Tensid-Gemische und die verschiedenar­ tigsten Zusätze und Wirkstoffe enthalten, sind seit Urzeiten bekannt und bewährt.Shampoo for cleaning hair, usually a Surfactant or in particular surfactant mixtures and the var The most important additives and active ingredients have been in existence since time immemorial known and proven.

Trotz aller Vielfalt der für diesen Zweck bereits vorgeschlage­ nen Zusammensetzungen besteht jedoch immer noch ein Bedürfnis nach Haarreinigungsmitteln, die, ohne das Haar und die Kopfhaut anzugreifen, in der Lage sind, auch für eine möglichst voll­ ständige Entfernung der durch die Kopfhaut, insbesondere deren Talgdrüsen abgesonderten, öligen und fettigen Bestandteile, des Sebums, zu sorgen und insbesondere auch ein zu starkes und schnelles Nachfetten der Haare zu verhindern.Despite all the diversity already proposed for this purpose However, there is still a need for compositions after hair cleansers that, without the hair and the scalp to be able to attack, even for as full as possible constant removal of the scalp, especially their Sebaceous glands secreted, oily and fatty components, of Sebum, and in particular too strong and, in particular, too to prevent fast greasing of the hair.

Es wurde nunmehr gefunden, und dies ist Gegenstand der vorlie­ genden Erfindung, daß eine Lösung dieser Aufgabe, ein verbes­ sertes Mittel zum Reinigen menschlicher Haare und ein Verfahren unter Verwendung dieses Mittels zur Verfügung zu stellen, darin besteht, daß man auf die Haare eine Zusammensetzung aufbringt, die in wäßriger Grundlage eine Kombination ausIt has now been found, and this is the subject of vorlie Invention, that a solution to this problem, a verbes sertes means for cleaning human hair and a method using this agent there is a composition on the hair, which in aqueous basis a combination of

  • a) etwa 1 bis etwa 20 Gew. -% mindestens eines anionischen, nicht ionischen, amphoteren und/oder zwitterionischen Tensidsa) about 1 to about 20% by weight of at least one anionic, nonionic, amphoteric and / or zwitterionic surfactant
  • b) etwa 0,25 bis etwa 7,5 Gew.-% mindestens eines wasserunlös­ lichen, teilchenförmigen, synthetischen, vernetzten Co­ polymeren aus einem C₁-C₁₈-Alkylmethacrylat, mindestens einem weiteren Monomeren mit mehr als einer polymerisier­ baren Doppelbindung, und, gegebenenfalls, weiteren unge­ sättigten polymerisierbaren Verbindungen; undb) about 0.25 to about 7.5% by weight of at least one water solvent lichen, particulate, synthetic, crosslinked Co polymers of a C₁-C₁₈-alkyl methacrylate, at least another monomer with more than one polymerize ble double bond, and, optionally, further unge saturated polymerizable compounds; and
  • c) etwa 0,25 bis etwa 7,5 Gew.-% mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy-C₁-C₄-alkylcellulose(n), Carboxymethyl- und Carboxyethylcellulose und deren was­ serlöslichen Salzen, und/oder gegebenenfalls neutralisier­ ten carboxylgruppenhaltigen Polymeren,c) about 0.25 to about 7.5% by weight of at least one compound, selected from the group hydroxy-C₁-C₄-alkylcellulose (s), Carboxymethyl and carboxyethylcellulose and their what water-soluble salts, and / or optionally neutralized th carboxyl-containing polymers,

wobei die Prozentsätze jeweils auf die Gesamtzusammensetzung bezogen sind, enthält.where the percentages are based on the total composition are included.

Die Anwendung des Mittels erfolgt in der Weise, daß es auf das Haar aufgebracht und nach etwa ein- bis fünfzehnminütiger Ein­ wirkung wieder ausgespült wird.The application of the agent takes place in such a way that it on the Hair applied and after about one to fifteen minutes Ein effect is rinsed out again.

Dabei kann das zu behandelnde Haar entweder trocken oder ange­ feuchtet sein, gegebenenfalls ist auch eine Vorbehandlung mit einem konventionellen Shampoo zweckmäßig. Ebenso kann das Haar nach der Entfernung des erfindungsgemäßen Reinigungsmittels und anschließendem Spülen mit Wasser sofort getrocknet oder, falls gewünscht, ebenfalls nochmals mit einem konventionellen Haarwaschmittel shampooniert werden.Here, the hair to be treated either dry or ange be moist, if necessary, a pretreatment with a conventional shampoo appropriate. Likewise, the hair can after the removal of the cleaning agent according to the invention  and then rinsed with water immediately dried or, if desired, also with a conventional one again Shampoo will be shampooed.

Durch diese Behandlung wird eine praktisch vollständige Ent­ fernung des Sebums, d. h. der von den Talgdrüsen abgesonderten fettigen und öligen Bestandteile, auf dem Haar erreicht; die Nachfettung des Haares erfolgt deutlich verzögert, so daß das unschöne, fettige Aussehen für längere Zeit unterbunden ist.By this treatment, a virtually complete Ent distance of the sebum, d. H. that separated from sebaceous glands greasy and oily ingredients, obtained on the hair; the Replenishment of the hair is significantly delayed, so that the unsightly, greasy appearance is prevented for a long time.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten etwa 1 bis etwa 20 Gew.-%, vorzugsweise etwa 2,5 bis etwa 15, insbesondere etwa 3 bis etwa 6 Gew. -%, mindestens eines anionischen, nicht­ ionischen, amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids.The compositions of the invention contain about 1 to about 20% by weight, preferably about 2.5 to about 15, in particular from about 3 to about 6 weight percent, at least one anionic, not ionic, amphoteric and / or zwitterionic surfactant.

Bevorzugt sind hierbei insbesondere anionische und nichtioni­ sche Tenside, vorzugsweise im Gemisch untereinander.In this case, preference is given in particular to anionic and nonionic surfactants, preferably mixed with one another.

Geeignete anionische Tenside sind insbesondere die bekannten C₁₀-C₁₈-Alkylethersulfate bzw. deren wasserlöslichen Salze, beispielsweise C₁₂-C₁₄-Alkylethersulfat und Laurylethersulfat, insbesondere mit 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5 Ethylenoxid­ gruppen im Molekül, weiterhin entsprechende Fettsäureamid­ sulfate, die durch Ethoxylierung und anschließende Sulfatierung von Fettsäurealkanolamiden erhalten wurden, langkettige Acyl­ sarcosinate bzw. deren Alkalisalze, α-Olefinsulfonate bzw. deren Salze, Alkalisalze von Sulfobernsteinsäurehalbestern, beispielsweise das Dinatriumsalz des Monooctylsulfosuccinats und Alkalisalze langkettiger Monoalkylethoxysulfosuccinate (z. B. mit 2 bis 6 EO-Einheiten), Isethionate, Salze langketti­ ger Mono- und Dialkylphosphate sowie insbesondere auch lang­ kettige Alkylethercarbonsäuren und deren Alkalisalze, die milde, hautverträgliche Detergentien darstellen.Suitable anionic surfactants are, in particular, the known ones C₁₀-C₁₈-alkyl ether sulfates or their water-soluble salts, for example, C₁₂-C₁₄-alkyl ether sulfate and lauryl ether sulfate, in particular with 1 to 10, preferably 2 to 5 ethylene oxide groups in the molecule, further corresponding fatty acid amide sulfates by ethoxylation and subsequent sulfation of fatty acid alkanolamides, long chain acyl sarcosinates or their alkali metal salts, α-olefinsulfonates or  their salts, alkali salts of sulfosuccinic monoesters, for example, the disodium salt of monooctylsulfosuccinate and alkali salts of long chain monoalkyl ethoxysulfosuccinates (eg with 2 to 6 EO units), isethionates, salts langketti ger mono- and dialkyl phosphates and in particular also long chain alkyl ether carboxylic acids and their alkali metal salts, the mild, skin-friendly detergents represent.

Obwohl im Prinzip ebenfalls zum Einsatz geeignet, sind die be­ kannten C₁₀-C₁₈-Alkylsulfate und deren Salze weniger beliebt, da sie sich als nicht so hautmild erwiesen haben wie die vor­ stehend aufgezählten.Although in principle also suitable for use, the be knew C₁₀-C₁₈ alkyl sulfates and their salts less popular, because they did not turn out to be as mild as the ones before standing enumerated.

Eine Übersicht über geeignete anionaktive Tenside findet sich in den einschlägigen Monographien, beispielsweise bei K.Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989, Hüthig Buchverlag), S. 683 bis 691.An overview of suitable anionic surfactants can be found in the relevant monographs, for example in K. Schrader, "Basics and Formulations of Cosmetics", 2. Aufl. (1989, Hüthig Buchverlag), pp. 683 to 691.

Im Gemisch mit anderen anionischen Tensiden können auch Eiweiß- Fettsäure-Kondensationsprodukte an sich bekannter Struktur, insbesondere in Mengen zwischen etwa 0,5 und 5, vorzugsweise 1 bis 3 Gew. -% der Gesamtzusammensetzung, miteingesetzt werden. When mixed with other anionic surfactants, protein Fatty acid condensation products of known structure, in particular in amounts between about 0.5 and 5, preferably 1 up to 3% by weight of the total composition.  

Als nichtionische Tenside sind insbesondere die Alkylpoly­ glucoside, vorzugsweise solche mit einer Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, einem Saccharidrest mit 5 bis 6 Kohlen­ stoffatomen und einem Polymerisationsgrad zwischen 1 und 2,5, insbesondere zwischen 1,2 und 1,8, geeignet.As nonionic surfactants are in particular the alkylpoly glucosides, preferably those having an alkyl group with 8 bis 18 carbon atoms, a saccharide radical with 5 to 6 carbon atoms atoms and a degree of polymerization between 1 and 2.5, especially between 1.2 and 1.8, suitable.

Diese Alkylpolyglucoside sind in letzter Zeit insbesondere als ausgezeichnet hautverträgliche schaumverbessernde Mittel in flüssigen wasch- und Körperreinigungsmitteln bekanntgeworden. Sie können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugs­ weise im Gemisch mit anionaktiven Tensiden eingesetzt werden, derartige Gemische sind beispielsweise aus der EP-A 70 074 bekannt. Weitere geeignete Gemische sind die aus der EP-A 358 216 bekannten Gemische aus Alkylpolyglucosiden und Sulfo­ succinaten.These alkylpolyglucosides have recently been known in particular as excellent skin-friendly foam-improving agent in liquid detergents and body cleansers have become known. They may preferential in the compositions according to the invention used in admixture with anionic surfactants, Such mixtures are known for example from EP-A 70 074 known. Other suitable mixtures are those from EP-A 358 216 known mixtures of alkyl polyglucosides and sulfo succinates.

Obwohl Alkylpolyglucoside als nichtionische Tenside in den er­ findungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt werden, ist es auch möglich, statt dessen oder, vorzugsweise gemeinsam mit densel­ ben, weitere nichtionische Tenside einzusetzen.Although alkyl polyglucosides as nonionic surfactants in the he It is also preferred according to the invention possible, instead or, preferably together with the same ben to use other nonionic surfactants.

Als solche sind insbesondere Aminoxide, beispielsweise Lauryl­ dimethylaminoxid oder Cocosdi(hydroxyethyl)aminoxid, geeignet. As such, in particular amine oxides, for example lauryl dimethylamine oxide or cocosdi (hydroxyethyl) amine oxide.  

Weitere geeignete nichtionische Tensidbestandteile sind bei­ spielsweise langkettige Fettsäuremono- und -dialkanolamide, wie Cocosfettsäuremonoethanolamid und Myristinfettsäuremono­ ethanolamid und die verschiedenen Sorbitanester, beispielsweise Polyethylenglycolsorbitanstearinsäureester, Fettsäurepoly­ glycolester oder auch Mischkondensate aus Ethylenoxid und Propylenoxid, wie sie beispielsweise unter der Handelsbezeich­ nung "Pluronics" im Verkehr sind.Other suitable nonionic surfactant ingredients are included For example, long-chain fatty acid mono- and dialkanolamides, such as Coconut fatty acid monoethanolamide and myristic fatty acid mono ethanolamide and the various sorbitan esters, for example Polyethylene glycol sorbitan stearic acid ester, fatty acid poly glycol esters or else mixed condensates of ethylene oxide and Propylene oxide, as described for example under the trade name "Pluronics" are in circulation.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten, alleine oder vorzugs­ weise in einer Menge von etwa 0,5 bis etwa 2,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, im Gemisch mit anionischen und/oder nichtionischen Tensiden.The compositions of the invention may also be amphoteric or zwitterionic surfactants, alone or preferably in an amount of about 0.5 to about 2.5 wt .-%, based on the total composition, mixed with anionic and / or nonionic surfactants.

Geeignete amphotere bzw. zwitterionische oberflächenaktive Sub­ stanzen sind insbesondere die verschiedenen Betaine wie Fett­ säureamidoalkylbetaine und Sulfobetaine, beispielsweise Lauryl­ hydroxysulfobetain. Auch langkettige Alkylaminosäuren sind geeignet. Eine Aufzählung geeigneter amphoterer bzw. zwitter­ ionischer Tenside findet sich bei Schrader, l.c., S. 598 bis 600. Suitable amphoteric or zwitterionic surface-active sub In particular, the different betaines are like fat acid amidoalkylbetaines and sulfobetaines, for example lauryl hydroxysulfobetaine. Also long-chain alkyl amino acids are suitable. An enumeration of suitable amphoteric or zwitter ionic surfactants can be found in Schrader, l.c., p. 598 bis 600th  

Der zweite essentielle Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusam­ mensetzung, der in einer Menge von etwa 0,25 bis etwa 7,5 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis etwa 5 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Menge zwischen etwa 1 und etwa 3 Gew.-%, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist, ist ein synthetisches, vernetztes Copolymerisat aus einem C₁-C₁₈-Alkylmethacrylat, mindestens einem weiteren Monomeren mit mehr als einer polymerisierbaren Doppelbindung und gegebe­ nenfalls weiteren ungesättigten polymerisierbaren Verbindungen.The second essential component of the composition according to the invention which is present in an amount of about 0.25 to about 7.5% by weight, in particular from 0.5 to about 5% by weight, more preferably in an amount between about 1 and about 3% by weight, respectively Calculated on the total composition that is included is one synthetic, cross-linked copolymer of a C₁-C₁₈-alkyl methacrylate, at least one further monomer with more than one polymerizable double bond and given optionally further unsaturated polymerizable compounds.

Als geeignete Alkylmethacrylate sind insbesondere diejenigen mit einer Alkylgruppe mit 5 bis 18 Kohlenstoffatomen zu nennen, insbesondere 2-Ethylhexylmethacrylat, Decylmethacrylat, Lauryl­ methacrylat, Myristylmethacrylat und Stearylmethacrylat; jedoch sind im Prinzip auch niedere Methacrylate, insbesondere Methyl­ methacrylat, Ethylmethacrylat, n-Propyl- und Isopropylmeth­ acrylat, n-Butyl- und Isobutylmethacrylat geeignet.Particularly suitable alkyl methacrylates are those with an alkyl group having 5 to 18 carbon atoms, in particular 2-ethylhexyl methacrylate, decyl methacrylate, lauryl methacrylate, myristyl methacrylate and stearyl methacrylate; however are in principle also lower methacrylates, in particular methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl and isopropyl meth acrylate, n-butyl and isobutyl methacrylate suitable.

Als Comonomere, die mindestens 2 polymerisierbare Doppel­ bindungen aufweisen, sind insbesondere Dioldimethacrylate, beispielsweise Ethandioldimethacrylat, Diethylenglycoldimeth­ acrylat, Triethylenglycoldimethacrylat und Tetraethylenglycol­ dimethacrylat geeignet, jedoch können auch höhere Polyalkohol­ dimethacrylate oder Divinylbenzol, Allylmethacrylat, Diallylitaconat, etc. eingesetzt werden. As comonomers containing at least 2 polymerizable double in particular, diol dimethacrylates, for example, ethanediol dimethacrylate, diethylene glycol dimethoxide acrylate, triethylene glycol dimethacrylate and tetraethylene glycol dimethacrylate suitable, but can also higher polyalcohol dimethacrylates or divinylbenzene, allyl methacrylate, Diallyl itaconate, etc. are used.  

Als weitere Monomere können in untergeordneten Mengen solche eingesetzt werden, die die Hydropbobie der Copolymerisate nicht negativ beeinflussen, beispielsweise Styrol, α-Methylstyrol, Vinylacetat, etc.As further monomers may be in minor amounts such used, the hydropobiocyte of the copolymers not adversely affect, for example, styrene, α-methylstyrene, Vinyl acetate, etc.

Ein bevorzugtes vernetztes Copolymeres im Sinne der Erfindung ist ein solches aus Laurylmethacrylat und Ethandioldimeth­ acrylat, vorzugsweise in einem molaren Verhältnis von 2 : 1.A preferred crosslinked copolymer according to the invention is one of lauryl methacrylate and ethanediol dimeth acrylate, preferably in a molar ratio of 2: 1.

Geeignete vernetzte Copolymerisate sind in der US-A 4 724 240 beschrieben, auf deren Offenbarung hier ausdrücklich Bezug ge­ nommen wird.Suitable crosslinked copolymers are disclosed in US Pat. No. 4,724,240 described, the disclosure of which express reference ge is taken.

Die bevorzugte Einzelpartikelgröße der erfindungsgemäß einge­ setzten hydrophoben teilchenförmigen vernetzten Copolymeren liegt vorzugsweise unterhalb 1 Micron, diese Microteilchen ver­ dichten sich zu Agglomeraten im Bereich zwischen etwa 5 und etwa 200, vorzugsweise 10 bis etwa 100, insbesondere 20 bis 80 Micron. Diese Teilchen können bei der Anwendung zu Makroparti­ keln im Bereich zwischen etwa 200 und etwa 1500 Micron agglome­ rieren.The preferred single particle size of the invention according to used hydrophobic particulate crosslinked copolymers is preferably below 1 micron, these microparticles ver are dense to agglomerates in the range between about 5 and about 200, preferably 10 to about 100, especially 20 to 80 Micron. These particles may become macroparticles when used in the range between about 200 and about 1500 micron agglomerates Center.

Ein im Rahmen der Erfindung besonders bevorzugtes vernetztes synthetisches teilchenförmiges hydrophobes Copolymerisat wird unter der Bezeichnung "Polytrap® Q 5-6603" von der Firma Dow Corning Co. vertrieben; auf die einschlägigen Informations- Schriften dieses Unternehmens zu diesem Produkt wird verwiesen. A particularly preferred in the context of the invention crosslinked synthetic particulate hydrophobic copolymer under the name "Polytrap® Q 5-6603" from Dow Corning Co.; to the relevant information This company's literature is referenced.  

Die im Rahmen der Erfindung geeigneten hydrophoben vernetzten Polymerteilchen lassen sich auch anhand ihrer ölabsorbierenden Eigenschaften dergestalt definieren, daß sie eine Squalen- Absorption "von mindestens 0,5 ml/g" aufweisen. Diese Konstante ist in der EP-B 348 015 definiert, wo auch die entsprechende Bestimmungsmethode beschrieben ist.The hydrophobic crosslinked in the context of the invention Polymer particles can also be determined by their oil-absorbing Define properties such that they produce a squalene Absorption "of at least 0.5 ml / g" have. This constant is defined in EP-B 348 015, where also the corresponding Determination method is described.

Der dritte essentielle Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusam­ mensetzung ist mindestens eine Verbindung aus der Gruppe der Hydroxy-C₁-C₄-alkylcellulosen, insbesondere Hydroxyethyl­ cellulose, Hydroxypropylcellulose und Hydroxypropylmethyl­ cellulose, wie sie beispielsweise unter den Namen "Klucel", "Methocel", "Viscontran" oder "Cellosize" im Handel sind, sowie auch Carboxymethylcellulose und Carboxyethylcellulose bzw. de­ ren wasserlösliche Salze, insbesondere Natriumcarboxymethyl­ cellulose, sowie gegebenenfalls neutralisierte carboxylgruppen­ haltige Polymere, wobei insbesondere die gegebenenfalls vernetzten und/oder neutralisierten Polyacrylsäuren, bekannt unter dem Trivialnamen "Carbomer" und den Handelsnamen "Carbopol®" der Firma B.F. Goodrich Co., im Handel sind.The third essential component of the composition according to the invention Composition is at least one compound from the group of Hydroxy-C₁-C₄-alkylcelluloses, in particular hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and hydroxypropylmethyl cellulose, as described, for example, under the name "Klucel", "Methocel", "Viscontran" or "Cellosize" are on the market, as well also carboxymethylcellulose and carboxyethylcellulose or de ren water-soluble salts, especially sodium carboxymethyl cellulose, and optionally neutralized carboxyl groups containing polymers, in particular the optionally crosslinked and / or neutralized polyacrylic acids known under the common name "Carbomer" and the trade names "Carbopol®" from B.F. Goodrich Co., are in the trade.

Diese Substanzen sind in einer Menge zwischen etwa 0,25 und et­ wa 7,5 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,25 bis etwa 2,5 Gew.-%, in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten; gemäß einer bevorzugten Ausführungsform werden Gemische aus Hydroxyethyl­ cellulose und/oder Hydroxypropylcellulose und einer (teil-)neu­ tralisierten Polyacrylsäure eingesetzt. These substances are in an amount between about 0.25 and et was 7.5% by weight, preferably about 0.25 to about 2.5% by weight, in terms of contain the compositions of the invention; according to a preferred embodiments are mixtures of hydroxyethyl cellulose and / or hydroxypropyl cellulose and a (partially) new tralized polyacrylic acid used.  

Der Zusatz dieser Komponenten dient insbesondere der Stabili­ sierung der Zusammensetzung aus Tensid und vernetzten hydro­ phoben Polymerteilchen, da ohne Zusatz dieser Substanzen lager­ stabile Zubereitungen nicht erhalten werden können.The addition of these components is used in particular the Stabili sation of the composition of surfactant and cross-linked hydro phoben polymer particles, since without addition of these substances stock stable preparations can not be obtained.

Die erfindungsgemäßen Mittel können selbstverständlich alle in Haarpflege- und -reinigungsmitteln üblichen Stoffe enthalten, soweit diese deren Funktion und Stabilität nicht beeinträchti­ gen.Of course, the agents according to the invention can all be used in Hair care and cleaning products contain usual substances, as far as they do not affect their function and stability gene.

Genannt seien beispielsweise Antischuppen-Wirkstoffe, konditio­ nierende Mittel wie anionische, kationische und nichtionische Polymere, Farbstoffe, Parfums, etc.Examples include anti-dandruff agents, Konditio ning agents such as anionic, cationic and nonionic Polymers, dyes, perfumes, etc.

Zur Vermeidung von Wiederholungen wird auch hierzu auf die be­ reits zitierte Monographie von Schrader, S. 700 bis 707, ver­ wiesen.To avoid repetition is also on this be quoted monograph by Schrader, p. 700 to 707, ver grasslands.

Die folgenden Ausführungsbeispiele sollen die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel und ihre Anwendung veranschaulichen. The following embodiments are intended to illustrate the invention Illustrate cleaning agents and their application.  

Beispiel 1Example 1

Natriumlaurylethersulfat (∼ 2 EO-Einheiten)Sodium lauryl ether sulfate (~ 2 EO units) 2,3 (Gew.-%)2.3 (wt.%) C₉-C₁₁-Alkylpolyglucosid (P.G.: < 1,5)C₉-C₁₁ alkyl polyglucoside (P.G .: <1.5) 1,01.0 Fettsäure (Abietoyl)-Eiweißhydrolysat, KaliumsalzFatty acid (abietoyl) protein hydrolyzate, potassium salt 1,01.0 Polysorbate 20Polysorbate 20 1,01.0 1,2-Propylenglykol1,2-propylene glycol 5,05.0 EichenrindenextraktOak bark extract 1,01.0 Hydrophobe Polymerteilchen (Ethandioldimethacrylat/Laurylmethacrylat-Copolymerisat; Polytrap® Q5-6603)Hydrophobic polymer particles (ethanediol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer; Polytrap® Q5-6603) 2,02.0 Polyacrylsäure (Carbomer)Polyacrylic acid (carbomer) 1,11.1 Hydroxyethylcellulosehydroxyethyl 0,60.6 Natronlauge, 32%igCaustic soda, 32% 1,31.3 Ichthyol, hellIchthyol, bright 0,50.5 Parfum, Konservierungsmittel, FarbstoffPerfume, preservative, dye q.s.q.s. Wasserwater 100,0100.0

Das Produkt wurde auf trockenes, fettiges Haar aufgebracht und nach etwa zehnminütiger Einwirkungsdauer gespült und mit einem konventionellen Shampoo nachgewaschen.The product was applied to dry, oily hair and rinsed after about ten minutes of exposure and with a Washed with conventional shampoo.

Gegenüber ausschließlich mit konventionellem Shampoo gewasche­ nen Haar setzte das Fettwerden das Haares wesentlich später ein.Washed only with conventional shampoo Hair became fat later in life on.

Dieser Effekt war nach mehrmaliger Applikation noch deutlicher wahrnehmbar, so daß das Intervall zwischen den Haarwäschen ver­ längert werden konnte.This effect was even more pronounced after repeated application perceptible, so that the interval between the hair washes ver could be extended.

Bei der Umkehr der Reihenfolge, d. h., Vorwäsche mit einem kon­ ventionellen Shampoo und anschließende fünfminütige Behandlung mit dem erfindungsgemäßen Mittel und darauffolgendes Spülen mit Wasser, wurde der gleiche Effekt erreicht. In reversing the order, i. h., prewash with a kon conventional shampoo followed by a five-minute treatment with the agent according to the invention and subsequent rinsing with water, the same effect was achieved.  

Beispiel 2example 2

Natriumlaurylethersulfat (∼2 EO-Einheiten)Sodium lauryl ether sulfate (~2 EO units) 8,5 (Gew.-%)8.5 (% by weight) Dinatriumlaurylethersulfosuccinat (∼2,5 EO-Einheiten)Disodium lauryl ether sulfosuccinate (~2.5 EO units) 2,02.0 C₉-C₁₁-Alkylglucosid (P.G.: < 1,5)C₉-C₁₁ alkyl glucoside (P.G .: <1.5) 1,01.0 Hydrophobe Polymerteilchen (Polytrap® Q 5-6603)Hydrophobic polymer particles (Polytrap® Q 5-6603) 5,05.0 Polyacrylsäure (Carbopol® 981)Polyacrylic acid (Carbopol® 981) 0,50.5 Hydroxyethylcellulosehydroxyethyl 0,30.3 NaOHNaOH 0,10.1 Parfum, KonservierungsmittelPerfume, preservative q.s.q.s. Wasserwater 100,0 100.0

Das Mittel wurde auf feuchtes Haar aufgebracht und nach zehn- bis fünfzehnminütiger Anwendungsdauer mit Wasser ausgespült. Gegenüber der Verwendung üblicher Shampoos wurde eine deutliche Verringerung des Nachfettens des so behandelten Haares festge­ stellt.The product was applied to damp hair and after ten rinsed with water until 15 minutes of use. Compared to the use of conventional shampoos was a clear Reduction of the greasing of the treated hair festge provides.

Claims (10)

1. Zusammensetzung zum Reinigen von menschlichen Haaren, ent­ haltend in wäßriger Grundlage eine Kombination aus
  • a) etwa 1 bis etwa 20 Gew. -% mindestens eines anionischen, nichtionischen, amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids;
  • b) etwa 0,25 bis etwa 7,5 Gew.-% mindestens eines wasserunlöslichen, teilchenförmigen, synthetischen, vernetzten Copolymeren aus einem C₁-C₁₈-Alkylmeth­ acrylat, mindestens einem weiteren Monomeren mit mehr als einer polymerisierbaren Doppelbindung, und, gegebe­ nenfalls, weiteren ungesättigten polymerisierbaren Verbindungen; und
  • c) etwa 0,25 bis etwa 7,5 Gew.-% mindestens einer Ver­ bindung, ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy-C₁-C₄- alkylcellulose(n), Carboxymethyl- und Carboxyethyl­ cellulose und deren wasserlöslichen Salzen, und/oder gegebenenfalls neutralisierten carboxylgruppenhaltigen Polymeren,
1. A composition for cleaning human hair, containing in aqueous basis a combination of
  • a) about 1 to about 20% by weight of at least one anionic, nonionic, amphoteric and / or zwitterionic surfactant;
  • b) about 0.25 to about 7.5 wt .-% of at least one water-insoluble, particulate, synthetic, crosslinked copolymer of a C₁-C₁₈-alkyl methacrylate, at least one further monomer having more than one polymerizable double bond, and, where appropriate, other unsaturated polymerizable compounds; and
  • c) about 0.25 to about 7.5 wt .-% of at least one compound Ver, selected from the group hydroxy-C₁-C₄- alkylcellulose (s), carboxymethyl and carboxyethyl cellulose and their water-soluble salts, and / or optionally neutralized carboxyl group-containing polymers,
wobei die Prozentsätze jeweils auf die Gesamtzusammensetzung bezogen sind.where the percentages are based on the total composition are related. 2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 2,5 bis etwa 15 Gew.-% mindestens eines anionischen und/oder nichtionischen Tensids enthält. 2. Composition according to claim 1, characterized in that from about 2.5 to about 15% by weight of at least one anionic and / or nonionic surfactant.   3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch ge­ kennzeichnet, daß sie etwa 0,5 bis etwa 5 Gew.-% eines Copolymeren aus einem C₅-C₁₈-Alkylmethacrylat und einem Alkandioldimethacrylat enthält.3. Composition according to claim 1 and / or 2, characterized ge indicates that it contains about 0.5 to about 5% by weight of a Copolymers of a C₅-C₁₈-alkyl methacrylate and a Alkandioldimethacrylat contains. 4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 0,5 bis etwa 5 Gew.-% eines Copolymerisats aus Laurylmethacrylat und Ethandioldimethacrylat enthält.4. The composition according to claim 3, characterized in that from about 0.5 to about 5% by weight of a copolymer Laurylmethacrylat and Ethandioldimethacrylat contains. 5. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 0,25 bis etwa 2,5 Gew. -% einer gegebenenfalls vernetzten Polyacrylsäure bzw. eines Salzes derselben enthält.5. Composition according to one or more of claims 1 to 4, characterized in that it is about 0.25 to about 2.5 % By weight of an optionally crosslinked polyacrylic acid or a salt thereof. 6. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 0,25 bis etwa 2,5 Gew. -% Hydroxyethylcellulose und/oder Hydroxypropylcellulose enthält.6. Composition according to one or more of claims 1 to 5, characterized in that it is about 0.25 to about 2.5 % By weight of hydroxyethylcellulose and / or hydroxypropylcellulose contains. 7. Verfahren zum Reinigen von menschlichen Haaren, dadurch ge­ kennzeichnet, daß auf gegebenenfalls mit einem konventionel­ len Shampoo vorgereinigtes Haar eine Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 aufgebracht und nach etwa ein- bis fünfzehnminütiger Einwirkung aus dem Haar ausgespült wird. 7. A method for cleaning human hair, characterized ge indicates that optionally with a conventional After shampoo prepurified hair re-makeup one or more of claims 1 to 6 applied and after about one to fifteen minutes of exposure to the hair is rinsed out.   8. Verwendung einer Zusammensetzung, enthaltend in wäßriger Grundlage eine Kombination aus
  • a) etwa 1 bis etwa 20 Gew. -% mindestens eines anionischen, nichtionischen, amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids;
  • b) etwa 0,25 bis etwa 7,5 Gew.-% mindestens eines wasser­ unlöslichen, teilchenförmigen, synthetischen, ver­ netzten Copolymeren aus einem C₁-C₁₈-Alkylmethacrylat, mindestens einem weiteren Monomeren mit mehr als einer polymerisierbaren Doppelbindung, und, gegebenenfalls, weiteren ungesättigten polymerisierbaren Verbindungen; und
  • c) etwa 0,25 bis etwa 7,5 Gew.-% mindestens einer Verbin­ dung, ausgewählt aus der Gruppe Hydroxy-C₁-C₄-alkyl­ cellulose(n), Carboxymethyl- und Carboxyethylcellulose und deren wasserlöslichen Salzen, und/oder gegebenen­ falls neutralisierten carboxylgruppenhaltigen Poly­ meren,
8. Use of a composition containing in aqueous base a combination of
  • a) about 1 to about 20% by weight of at least one anionic, nonionic, amphoteric and / or zwitterionic surfactant;
  • b) about 0.25 to about 7.5% by weight of at least one water-insoluble, particulate, synthetic, crosslinked copolymer of a C₁-C₁₈-alkyl methacrylate, at least one further monomer having more than one polymerizable double bond, and, optionally, other unsaturated polymerizable compounds; and
  • c) about 0.25 to about 7.5 wt .-% of at least one connec tion selected from the group hydroxy-C₁-C₄-alkyl cellulose (s), carboxymethyl and carboxyethyl cellulose and their water-soluble salts, and / or given if neutralized carboxyl-containing poly mers,
wobei sich die Prozentsätze jeweils auf die Gesamtzusammen­ setzung beziehen, zur Reinigung von menschlichen Haaren.where the percentages are each based on the total for cleaning human hair.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5783200A (en) * 1997-01-21 1998-07-21 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions
US5785979A (en) * 1997-01-21 1998-07-28 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions
US7476044B2 (en) 2004-02-06 2009-01-13 L'oreal Packaging and applicator device including a wiper member
DE102007050371A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-23 Beiersdorf Ag Hair treatment products VII

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19714424A1 (en) 1997-04-08 1998-10-15 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological detergent compositions containing acrylate copolymers, alkylglucosides and alcohols
GB9810856D0 (en) * 1998-05-20 1998-07-22 Unilever Plc Hair treatment composition
KR100727345B1 (en) * 1999-04-20 2007-06-13 칼곤 코포레이션 Compositions and methods for cleaning and removing contaminants from hair
CN101677934A (en) * 2007-03-21 2010-03-24 陶氏环球技术公司 Hair care composition
JP2016534154A (en) * 2013-10-22 2016-11-04 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Composition

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3305318A1 (en) * 1982-02-16 1983-08-18 Oreal AGENTS FOR THE TREATMENT OF HAIR, SKIN AND NAILS AND METHODS OF APPLICATION USING THE AGENT
US4670060A (en) * 1981-04-20 1987-06-02 Alcon Laboratories, Inc. Cleaning agent for optical surfaces
EP0348015A1 (en) * 1987-06-18 1989-12-27 Kao Corporation Hair preparation

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3990991A (en) * 1974-02-01 1976-11-09 Revlon, Inc. Shampoo conditioner formulations
US4724240A (en) * 1981-03-23 1988-02-09 Wickhen Products, Inc. Lattice-entrapped emollient-moisturizer composition
CA1168157A (en) * 1981-03-23 1984-05-29 Eric S. Abrutyn Polymer entrapped emollient-moisturizer composition
US4832872A (en) * 1988-01-22 1989-05-23 Richardson-Vicks Inc. Hair conditioning shampoo
WO1992000719A1 (en) * 1990-07-09 1992-01-23 Dowbrands Inc. Makeup composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4670060A (en) * 1981-04-20 1987-06-02 Alcon Laboratories, Inc. Cleaning agent for optical surfaces
DE3305318A1 (en) * 1982-02-16 1983-08-18 Oreal AGENTS FOR THE TREATMENT OF HAIR, SKIN AND NAILS AND METHODS OF APPLICATION USING THE AGENT
EP0348015A1 (en) * 1987-06-18 1989-12-27 Kao Corporation Hair preparation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Derwent-Ref.: 88-303686(43) *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5783200A (en) * 1997-01-21 1998-07-21 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions
US5785979A (en) * 1997-01-21 1998-07-28 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions
US6096697A (en) * 1997-01-21 2000-08-01 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions providing improved hair and skin conditioning
US7476044B2 (en) 2004-02-06 2009-01-13 L'oreal Packaging and applicator device including a wiper member
EP1561394B1 (en) * 2004-02-06 2010-11-10 L'Oréal Device for storing and applying a product comprising a wiping element
DE102007050371A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-23 Beiersdorf Ag Hair treatment products VII

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Publication number Publication date
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