DE4412913C1

DE4412913C1 - Blood removal device

Info

Publication number: DE4412913C1
Application number: DE4412913A
Authority: DE
Inventors: Manfred Ing Grad Schwarz
Original assignee: Schwarzpunkt Schwarz & Co GmbH
Current assignee: Schwarzpunkt Schwarz & Co GmbH
Priority date: 1994-04-14
Filing date: 1994-04-14
Publication date: 1995-09-28
Anticipated expiration: 2014-04-15

Abstract

The blood removal device has a capillary which is surrounded by a protective tube, which has a conical fixture part for a support bearing a cannula. The support is provided with two diametrically opposed flange-type extensions, which together with a pot-shaped accommodation part having inwardly extending, thread-type inclined surfaces for the extensions form a bayonet-type closure. The bayonet-type closure serves to secure the cannula support on the fixture part. The accommodation part (13) is formed at one end of a tightly applicable withdrawal casing (12) on the protective tube (1). On the protective tube a guide cam (21) is arranged.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine Blutentnahmevorrichtung mit einer Kapillare und einem die Kapillare umgebenden Schutzrohr, das einen konischen Befestigungsteil für einen, eine Kanüle tragenden Kanülenträger aufweist, der mit zwei einander diametral gegenüberliegenden flanschartigen Ansätzen versehen ist, die zusammen mit einem topfartigen Aufnahmeteil mit nach innen ragenden, gewindeartigen Schrägflächen für die Ansätze einen bajonettartigen Verschluß bilden, der zur Sicherung des Kanülenträgers auf dem Befestigungsteil dient.The invention relates to a blood collection device with a Capillary and a protective tube surrounding the capillary, the one conical fastening part for a, carrying a cannula Has cannula holder with two diametrically opposite each other opposite flange-like approaches is provided, which together with a pot-like receiving part with inwardly projecting thread-like inclined surfaces for the approaches a bayonet-like Form closure that secures the cannula holder on the Fastener is used.

Bei einer bekannten Vorrichtung dieser Art (DE 40 15 468 C2) ist es erforderlich, die Kanüle sowohl beim Festlegen auf dem Befestigungsteil als auch beim Abnehmen derselben anzufassen, was beim letzteren Vorgang nach der Benutzung die Gefahr einer Verletzung und/oder einer Infektion durch anhaftendes Blut der die Blutentnahmevorrichtung bedienenden Person in sich birgt.In a known device of this type (DE 40 15 468 C2) it is required the cannula both when attaching to the fastener as well as when you take off the same thing as the latter After use, there is a risk of injury and / or injury Infection from blood adhering to the blood collection device operating person.

Aus der DE 19 29 407 A1 ist eine Blutentnahmevorrichtung bekannt, bei der eine Kanüle mittels ihres Trägers in eine Schiebekappe einschraubbar ist, die zum Verschieben der Kanüle gegenüber dem Blutaufnahmegefäß dient, damit das zweite in das Innere der Schiebekappe hineinragende Ende der Kanüle durch eine das Blutaufnahmegefäß verschließende Membran gestoßen werden kann. Wenn nun die Kanüle mit ihrem Träger und der Schiebekappe gemeinsam als Wegwerfteil angesehen werden, so ist bei dieser Ausführungsform, wenn die Schiebekappe entsprechend lang ausgeführt ist, die Verletzungsgefahr ebenfalls weitgehend beseitigt, jedoch ist diese Schiebekappe nicht geeignet einen Kanülenträger auf einem konischen Sitz einer Blutentnahmevorrichtung in einer dicht abschließenden Weise aufzudrücken und zu sichern.A blood sampling device is known from DE 19 29 407 A1, at which can be screwed into a sliding cap by means of its carrier is for moving the cannula relative to the blood collection vessel serves so that the second protruding into the interior of the sliding cap End of the cannula through a blood vial Membrane can be encountered. If now the cannula with its carrier and the sliding cap are considered together as a disposable part, so is in this embodiment if the sliding cap is long the risk of injury has also been largely eliminated, however, this sliding cap is not suitable for a cannula holder a conical seat of a blood collection device in a tight final way to open and secure.

Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vorrichtung der eingangs erläuterten Art so auszugestalten, daß eine Verletzungsgefahr und eine Infektion durch Berührung mit Blut beim Abnehmen der Kanüle vom Schutzrohr vermieden ist. Weiterhin soll ein fester Sitz des Kanülenträgers auf dem konischen Befestigungsteil und eine Sicherung dieses Sitzes erzielbar sein.The object of the invention is a device of the above Kind so that there is a risk of injury and infection by contact with blood when the cannula is removed from the protective tube is avoided. Furthermore, a firm seat of the cannula holder on the conical fastening part and securing this seat achievable his.

Diese Aufgabe wird durch die im Anspruch 1 angegebenen Merkmale gelöst. Aufgrund dieser Ausgestaltung ist es zwar nach wie vor erforderlich die Kanüle von Hand am Schutzrohr der Blutentnahmevorrichtung festzulegen, doch erfolgt das Entfernen der Kanüle mittels der auf das Schutzrohr aufgeschobenen Abziehhülse. Zu diesem Zweck wird die Abziehhülse zunächst auf dem Schutzrohr verdreht, wodurch aufgrund des Eingriffs des Führungsnockens in den schräg verlaufenden Abschnitt der Führungsnut, die Abziehhülse nach vorne in Richtung auf das die Kanüle tragende Ende verschoben wird. Da der Aufnahmeteil des Bajonettverschlusses, welches den Kanülenträger aufnimmt und aufgrund der Schrägflächen für einen festen Sitz des Kanülenträgers auf dem konischen Befestigungsteil des Schutzrohres sorgt, an der Abziehhülse ausgebildet ist, wird dieser Befestigungsteil zwangsläufig mit der Abziehhülse gedreht und verschoben. Bei der Drehbewegung wird durch die gleichzeitig eintretende Axialverschiebung der Kanülenträger durch den Boden des topfartigen Aufnahmeteils vom konischen Befestigungsteil abgedrückt. Danach kann die Abziehhülse in Achsrichtung abgeschoben werden, wobei der Führungsnocken in dem achsparallelen Abschnitt der Führungsnut gleitet. Die Kanüle kann dann zusammen mit der Abziehhülse weggeworfen werden, ohne daß die Gefahr besteht, daß der Benutzer mit Blut, welches an der Kanüle haften kann, in Berührung kommt.This object is achieved by the features specified in claim 1 solved. Because of this configuration, it is still the cannula by hand on the protective tube of the Specify blood collection device, but the removal of the Cannula by means of the withdrawal sleeve pushed onto the protective tube. To For this purpose, the withdrawal sleeve is first placed on the protective tube twisted, which due to the engagement of the guide cam in the oblique section of the guide groove, the withdrawal sleeve after at the front towards the end carrying the cannula. There the receiving part of the bayonet lock, which the cannula holder records and due to the inclined surfaces for a tight fit of the Cannula holder on the conical fastening part of the protective tube ensures, is formed on the withdrawal sleeve, this fastening part inevitably rotated and moved with the withdrawal sleeve. In the Rotational movement is caused by the simultaneous axial displacement the cannula holder through the bottom of the pot-like receiving part from tapered fastening part. Then the withdrawal sleeve can be in Axial direction are pushed, the guide cam in the axially parallel section of the guide groove slides. The cannula can then are thrown away together with the withdrawal sleeve without the There is a risk that the user may have blood stuck to the cannula can come into contact.

Eine besonders bevorzugte und vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung besteht darin, daß die beiden Abschnitte der Führungsnut durch einen Anschlag für den Führungsnocken voneinander getrennt sind, daß der Führungsnocken senkrecht zur Schutzrohrwandung durch ein federndes Element gegenüber dieser gehalten ist und daß der Führungsnocken in Umfangsrichtung der Abziehhülse verjüngt ist, derart, daß er den Übergang von dem schrägen, in Umfangsrichtung verlaufenden Abschnitt in den achsparallelen Abschnitt der Führungsnut über den Anschlag ermöglicht, den Übergang vom achsparallelen Abschnitt zum schrägen Abschnitt der Führungsnut im Zusammenwirken mit dem Anschlag sperrt. Hierdurch ist der weiter oben beschriebene Vorgang des Abdrückens der Kanüle möglich, weil aufgrund der schrägen Ausbildung des Führungsnockens und seiner federnden Halterung die Führungshülse trotz des Anschlages im Knickpunkt der beiden Abschnitte der Führungsnut verdreht werden kann, wobei nach Überschreiten des Anschlages der Führungsnocken in den achsparallelen Abschnitt der Führungsnut gelangt, so daß die Führungshülse vollständig vom Schutzrohr abgeschoben werden kann. Die Besonderheit dieser Ausgestaltung besteht aber darin, daß es nicht möglich ist, die Abziehhülse entgegen der Drehrichtung, die für das Abdrücken der Kanüle notwendig ist, zu verdrehen, wenn sich der Führungsnocken einmal in dem achsparallelen Abschnitt der Führungsnut befindet, weil dann der Führungsnocken an dem Anschlag innerhalb der Führungsnut anliegt. Dies ist wesentlich, um einen einmal begonnenen Abziehvorgang, der durch Verdrehen der Abziehhülse eingeleitet wurde, nicht wieder rückgängig machen zu können.A particularly preferred and advantageous embodiment of the invention is that the two sections of the guide groove by a Stop for the guide cams are separated from each other that the Guide cams perpendicular to the protective tube wall by a resilient Element is held opposite this and that the guide cam in The circumferential direction of the withdrawal sleeve is tapered in such a way that it has the Transition from the oblique, circumferential section in the axially parallel section of the guide groove over the stop enables the transition from the axially parallel section to the oblique Locks section of the guide groove in cooperation with the stop. As a result, the above-described process of pressing the Cannula possible because of the oblique formation of the Guide cam and its resilient bracket despite the guide sleeve of the stop at the break point of the two sections of the guide groove can be rotated, whereby after exceeding the stop the Guide cams get into the axially parallel section of the guide groove, so that the guide sleeve is completely pushed off the protective tube can be. The peculiarity of this design, however, is that that it is not possible to pull the withdrawal sleeve against the direction of rotation for triggering the cannula is necessary to twist when the Guide cams once in the axially parallel section of the guide groove because then the guide cam on the stop inside the Guide groove is present. This is essential in order to start a peeling process, which was initiated by twisting the withdrawal sleeve, not again to be able to undo.

Wenn in weiterer Ausgestaltung der Erfindung der schräg verlaufende Abschnitt der Führungsnut als eine Durchbrechung der Abziehhülse ausgebildet ist, so ist hierdurch nicht nur die Herstellung der Abziehhülse aus Gründen des Ausformens aus der Spritzgußform vereinfacht, sondern es besteht obendrein auch noch die Möglichkeit die Abziehhülse durch Druck von außen auf den abgefederten Führungsnocken von dem Schutzrohr in einfacher Weise zu lösen.If in a further embodiment of the invention the inclined Section of the guide groove as an opening in the withdrawal sleeve is not only the manufacture of the withdrawal sleeve simplified for the sake of molding from the injection mold, but there is also the possibility of pulling off the sleeve External pressure on the spring-loaded guide cams from the Solve protective tube in a simple manner.

Ausgehend von der allgemeinen Aufgabe, eine Berührung mit Blut bei der Benutzung der Blutentnahmevorrichtung zu vermeiden, ist es in weiterer Ausgestaltung der Erfindung vorteilhaft, wenn an dem dem Befestigungsteil gegenüberliegenden Ende des Schutzrohres ein in das Schutzrohr eingreifender Stopfen zur Aufnahme des der Kanüle gegenüberliegenden Ende der Kapillare vorgesehen ist, der an seinem aus dem Schutzrohr herausragenden Teil eine Verschlußkappe trägt, die über Sollbruchstellen mit dem Stopfen verbunden ist und zum Verschließen der Kapillare auf das Befestigungsteil des Schutzrohres aufschiebbar ist.Based on the general task of touching blood at the Avoid using the blood collection device, it is further Embodiment of the invention advantageous if on the Fastening part opposite end of the protective tube into the Protective tube engaging stopper for receiving the cannula opposite end of the capillary is provided, which at its out the protective tube protruding part carries a cap that over Predetermined breaking points is connected to the stopper and to close the Capillary can be pushed onto the fastening part of the protective tube.

Die Verschlußkappe dient dann zum Verschließen der aus dem Befestigungsteil des Schutzrohres herausragenden Endes der Kapillare, um eine Berührung mit Blut nach dem Abziehen der Kanüle zu verhindern. Die Anordnung der Verschlußkappe am herausragenden Ende des Stopfens über Sollbruchstellen ist insofern vorteilhaft, als diese Verschlußkappe unverlierbar mit der Blutentnahmevorrichtung verbunden ist und im Bedarfsfalle sofort zur Verfügung steht. Die Anbringung der Verschlußkappe am Stopfen ist insofern vorteilhaft, als an dieser Stelle eine günstige Befestigungsmöglichkeit geschaffen werden kann und die Verschlußkappe hier nicht stört. Am Schutzrohr würde die Verschlußkappe die Handhabung der Blutentnahmevorrichtung unter Umständen behindern.The cap then serves to close the from Fastening part of the protective tube protruding end of the capillary, to get in touch with blood after withdrawing the cannula prevent. The arrangement of the cap at the protruding end plugging over predetermined breaking points is advantageous in that it is Cap is captively connected to the blood collection device and is immediately available when needed. The attachment of the Cap on the plug is advantageous in that at this point a cheap attachment can be created and the Cap does not bother here. The would on the protective tube Cap the handling of the blood collection device under Hinder circumstances.

Wenn in weiterer Ausgestaltung der Erfindung die Verschlußkappe an ihrem geschlossenen Ende ein nach innen ragenden Ansatz zum Verschließen der Kapillare trägt, so ist eine größere Sicherheit gegen Auslaufen von Blut aus der Kapillare gegeben. Die Verschließwirkung ist dann besonders gut, wenn in vorteilhafter Weise der Ansatz kegelförmig ausgebildet ist und mit seiner Basis am Boden der Verschlußkappe sitzt. Hierdurch kann die dünne Spitze des Ansatzes, der aus einem weichen Material gefertigt werden kann, in die Kapillare eindringen und somit diese sicher verschließen, wobei auch nicht plan abgeschnittene Kapillaren abgedichtet verschließbar sind.If in a further embodiment of the invention, the cap its closed end is an inward approach to Closing the capillary bears greater security against Blood leakage is given from the capillary. The locking effect is then particularly good if the approach is advantageously conical is formed and sits with its base at the bottom of the cap. This allows the thin tip of the approach, which is made of a soft Material can be made to penetrate the capillary and thus close them securely, also not cutting them flat Capillaries can be sealed sealed.

Die Erfindung wird nachstehend anhand eines in der Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispieles näher erläutert. In der Zeichnung zeigenThe invention is described below with reference to a drawing illustrated embodiment explained in more detail. In the drawing demonstrate

Fig. 1 und 2 eine Seitenansicht einer Blutentnahmevorrichtung mit den einzelnen Phasen beim Aufbringen einer Kanüle auf das Schutzrohr der Blutentnahme vorrichtung; Figures 1 and 2 is a side view of a blood sampling device with the individual phases when applying a cannula to the protective tube of the blood sampling device.

Fig. 3 bis 7 die einzelnen Phasen beim Abziehen der Kanüle und Verschließen der Blutentnahmevorrichtung; FIGS. 3 to 7, the individual phases during removal of the cannula and closure of the blood sampling device;

Fig. 8 einen Längsschnitt durch ein Schutzrohr mit Ver schlußkappe und Stopfen in Explosionsdarstel lung; Figure 8 is a longitudinal section through a protective tube with United closure cap and plug in exploded view.

Fig. 9 einen Längsschnitt durch eine Abziehhülse; Fig. 9 is a longitudinal section through a withdrawal;

Fig. 10 eine Ansicht der Abziehhülse gemäß Fig. 9 in Richtung des Pfeiles X; und FIG. 10 is a view of the withdrawal sleeve according to FIG. 9 in the direction of arrow X; and

Fig. 11 eine Ansicht der Abziehhülse gemäß Fig. 9 in Richtung des Pfeiles XI. Fig. 11 is a view of the withdrawal of FIG. 9 in the direction of arrow XI.

Wie aus den zeichnerischen Darstellungen ersichtlich, umfaßt die Blutentnahmevorrichtung ein Schutzrohr 1, welches an einem Ende einen konischen Befestigungsteil 2 für einen Kanülenträger 3 mit Kanüle 4 aufweist sowie eine Kapillare 5, die am Befestigungsteil etwas übersteht, um mit der Kanüle 4 in Verbindung gebracht werden zu können. Weiterhin umfaßt die Blutentnahmevorrichtung einen Stopfen 6, dessen in das Schutzrohr 1 einführbarer Teil 7 eine Bohrung 8 zur Aufnahme der Kapillare 5 aufweist. Der aus dem Schutzrohr 1 herausragende Teil des Stopfens 6 ist als eine flache Handhabe 9 ausgebildet und trägt eine Verschlußkappe 10, die über Sollbruchstellen 11 mit dem Stopfenteil 9 leicht ablösbar verbunden ist.As can be seen from the drawings, the blood collection device comprises a protective tube 1 , which has at one end a conical fastening part 2 for a cannula holder 3 with cannula 4 and a capillary 5 , which protrudes somewhat on the fastening part, in order to be connected to the cannula 4 to be able to. Furthermore, the blood collection device comprises a stopper 6 , the part 7 which can be inserted into the protective tube 1 has a bore 8 for receiving the capillary 5 . The part of the plug 6 protruding from the protective tube 1 is designed as a flat handle 9 and carries a closure cap 10 which is connected to the plug part 9 in a detachable manner via predetermined breaking points 11 .

Auf dem Schutzrohr 1 ist eine Abziehhülse 12 eng aufschiebbar, die an ihrem vorderen Ende einen topfartigen Aufnahmeteil 13 aufweist, der mit einer im wesentlichen ellipsenförmigen Einführöffnung 14 versehen ist, die zum Einführen von zwei diametral einander gegenüberliegender Ansätze 15 dient, die an dem der Kanüle gegenüberliegenden Ende des Kanülenträgers 3 ausgebildet sind. In Richtung der kleinen Achse der Ellipse sind zwei einander gegenüberliegende, nach innen ragende Schrägflächen 16 ausgebildet, unter die die Ansätze 15 des Kanülenträgers beim Aufsetzen der Kanüle auf den Befestigungsteil 2 eingreifen, wobei für diesen Zweck die Abziehhülse 12 auf dem Schutzrohr angeordnet sein muß, wie dies aus den Fig. 1 und 2 hervorgeht. Zum Aufsetzen der Kanüle 4 auf das Schutzrohr wird der Kanülenträger 3 mit seinen Ansätzen 15 in die Einführöffnung 14 des Aufnahmeteiles 13 eingeführt und dann verdreht, wodurch aufgrund der Schrägflächen 16 der Kanülenträger fest auf den konischen Befestigungsteil 2 des Schutzrohres 1 gedrückt wird. Für diesen Vorgang ist die Kanüle durch ein auf dem Kanülenträger 3 aufgestecktes Schutzrohr 17 geschützt, so daß beim Aufbringen des Kanülenträgers 3 mit Kanüle 4 auf den Befestigungsteil 2 eine Verletzungsgefahr nicht besteht. Dieses Aufbringen geht aus den Fig. 1 und 2 hervor, wobei Fig. 2 den fertig montierten Zustand zeigt.On the protective tube 1 , a withdrawal sleeve 12 can be pushed on tightly, which has a pot-like receiving part 13 at its front end, which is provided with an essentially elliptical insertion opening 14 , which is used to insert two diametrically opposed lugs 15 on the cannula opposite end of the cannula holder 3 are formed. In the direction of the small axis of the ellipse, two mutually opposite, inwardly projecting inclined surfaces 16 are formed, under which the lugs 15 of the cannula holder engage when the cannula is placed on the fastening part 2 , the withdrawal sleeve 12 having to be arranged on the protective tube for this purpose, as can be seen from FIGS. 1 and 2. To place the cannula 4 on the protective tube, the cannula carrier 3 with its projections 15 is inserted into the insertion opening 14 of the receiving part 13 and then rotated, as a result of which the cannula carrier is pressed firmly onto the conical fastening part 2 of the protective tube 1 due to the inclined surfaces 16 . For this process, the cannula is protected by a protective tube 17 plugged onto the cannula carrier 3 , so that there is no risk of injury when the cannula carrier 3 with cannula 4 is attached to the fastening part 2 . This application is shown in FIGS. 1 and 2, with FIG. 2 showing the fully assembled state.

Für das Sichern der Abziehhülse 12 auf dem Schutzrohr 1 und für die Durchführung der Funktion der Abziehhülse 12 weist diese eine aus zwei Abschnitten 18 und 19 gebildete Führungsnut auf, wobei der Abschnitt 19 von dem dem Aufnahmeteil 13 gegenüberliegenden Ende der Abziehhülse 12 ausgeht und bis zu dem Abschnitt 18 in Richtung der Achse der Abziehhülse 12 verläuft, während der Abschnitt 18 unter einem stumpfen Winkel sich an den Abschnitt 19 anschließt und im wesentlichen in Umfangsrichtung verläuft, wobei die beiden Abschnitte 18 und 19 durch einen Anschlag 20 voneinander getrennt sind. An dem Schutzrohr 1 ist ein Führungsnocken 21 mittels eines bandförmigen federnden Elementes 22 befestigt, so daß der Führungsnocken 21 im wesentlichen senkrecht zur Wand des Schutzrohres 1 federnd bewegt werden kann. In der Gebrauchslage der Blutentnahmevorrichtung, die in Fig. 2 dargestellt ist, befindet sich der Führungsnocken 21 am rechten Ende, d. h. an dem dem Aufnahmeteil 13 näherliegenden Ende des Abschnittes 18 der Führungsnut, wobei in diesem Zustand die Abziehhülse 12 in ihrer Endlage auf dem Schutzrohr 1 sitzt, in welcher der Kanülenträger 3 fest auf dem Befestigungsteil 2 des Schutzrohres 1 aufgedrückt ist. Wird die Abziehhülse 12 von ihrer Endlage entsprechend den Fig. 1 und 2 verdreht, was für das Entfernen der Kanüle 4 notwendig ist, so gelangt der Abschnitt 18 in eine Lage, in welcher sich der Führungsnocken 21 am linken, d. h. dem Aufnahmeteil 13 abgewandten Ende des Abschnittes 18 in Anlage an dem Anschlag 20 befindet. Aufgrund der Verdrehung und der schrägen Ausbildung des Abschnittes 18 der Führungsnut wird die Abziehhülse 12 entsprechend dem axialen Abstand der beiden Enden des Abschnittes 18 auf dem Schutzrohr 1 in Richtung des die Kanüle 4 tragenden Endes des Schutzrohres verschoben, wodurch aufgrund des Eingriffs des Kanülenträgers 3 in den Aufnahmeteil 13 der Abziehhülse 12 der Kanülenträger 3 durch den Boden des Aufnahmeteiles von dem Befestigungssitz 2 abgehoben wird. Dieser Zustand ist in Fig. 3 dargestellt. Wird nun ausgehend von dem in Fig. 3 dargestellten Zustand die Abziehhülse 12 noch weiter verdreht, so wird der Führungsnocken 21, der nach einer Richtung verjüngt ist und mit seinem dünneren Ende am Anschlag 20 an liegt, durch den Anschlag 20 federnd in Richtung auf die Wand des Schutzrohres 1 gedrückt, wodurch er den Anschlag 20 überspringen und in den Abschnitt 19 der Führungsnut gelangen kann. In diesem Zustand kann die Abziehhülse 12, wie dies in Fig. 4 dargestellt ist, in axialer Richtung vom Schutzrohr 1 zusammen mit der Kanüle 4 abgezogen werden. Dabei hält der Benutzer nur die Abziehhülse 12, nicht aber die Kanüle oder deren Träger 3 in der Hand. Eine Berührung mit Blut, das an der Kanüle 4 außen anhaften kann, ist somit ausgeschlossen. Wenn nun die Abziehhülse 12 zusammen mit der Kanüle 4 entfernt ist, wie dies aus Fig. 5 hervorgeht, wird die Verschlußkappe 10 von dem Stopfenteil 9 abgetrennt und auf den Befestigungsteil 2 des Schutzrohres aufgesteckt, wie dies aus den Fig. 6 und 7 hervorgeht, wobei Fig. 7 den Endzustand darstellt. Diese Verschlußkappe 10 ist vorgesehen, um das aus dem Schutzrohr 1 hervorstehende Ende der Kapillare 5 nach der Blutentnahme zu verschließen. Zu diesem Zweck weist die Verschlußkappe einen nach innen ragenden Ansatz 23 auf, wie dies aus Fig. 8 ersichtlich ist. Dieser Ansatz 23 ist kegelförmig ausgebildet, wobei die Basis dieses Kegels am Boden der Verschlußkappe 10 sitzt, so daß die Spitze des Ansatzes in die Öffnung der Kapillare eindringen und diese dicht verschließen kann, insbesondere wenn dieser Ansatz aus einem dünnen elastischen Material besteht.For securing the withdrawal sleeve 12 on the protective tube 1 and for performing the function of the withdrawal sleeve 12 , the latter has a guide groove formed from two sections 18 and 19 , the section 19 starting from the end of the withdrawal sleeve 12 opposite the receiving part 13 and up to the section 18 extends in the direction of the axis of the withdrawal sleeve 12 , while the section 18 adjoins the section 19 at an obtuse angle and extends essentially in the circumferential direction, the two sections 18 and 19 being separated from one another by a stop 20 . A guide cam 21 is fastened to the protective tube 1 by means of a band-shaped resilient element 22 , so that the guide cam 21 can be moved resiliently substantially perpendicular to the wall of the protective tube 1 . In the position of use of the blood collection device, which is shown in FIG. 2, the guide cam 21 is located at the right end, ie at the end of the section 18 of the guide groove which is closer to the receiving part 13 , in this state the withdrawal sleeve 12 in its end position on the protective tube 1 sits, in which the cannula holder 3 is firmly pressed onto the fastening part 2 of the protective tube 1 . If the withdrawal sleeve 12 is rotated from its end position according to FIGS . 1 and 2, which is necessary for the removal of the cannula 4 , the section 18 comes into a position in which the guide cam 21 on the left end, ie, the end facing away from the receiving part 13 of section 18 is in contact with the stop 20 . Due to the rotation and the inclined configuration of the section 18 of the guide groove, the withdrawal sleeve 12 is displaced in accordance with the axial distance between the two ends of the section 18 on the protective tube 1 in the direction of the end of the protective tube carrying the cannula 4 , as a result of the engagement of the cannula carrier 3 in the receiving part 13 of the withdrawal sleeve 12 of the cannula carrier is lifted by the bottom of the receiving part of the mounting seat 2. 3 This state is shown in Fig. 3. If, starting from the state shown in FIG. 3, the withdrawal sleeve 12 is rotated even further, the guide cam 21 , which is tapered in one direction and lies with its thinner end on the stop 20 , is resilient in the direction of the stop 20 by the stop 20 Wall of the protective tube 1 pressed, whereby he can skip the stop 20 and get into the section 19 of the guide groove. In this state, the withdrawal sleeve 12 , as shown in FIG. 4, can be withdrawn from the protective tube 1 together with the cannula 4 in the axial direction. The user only holds the withdrawal sleeve 12 , but not the cannula or its carrier 3 in his hand. Contact with blood, which can adhere to the outside of the cannula 4 , is therefore excluded. If the withdrawal sleeve 12 is now removed together with the cannula 4 , as can be seen in FIG. 5, the closure cap 10 is separated from the plug part 9 and attached to the fastening part 2 of the protective tube, as can be seen in FIGS. 6 and 7, wherein FIG. 7 illustrates the final state. This cap 10 is provided to close the end of the capillary 5 protruding from the protective tube 1 after the blood has been drawn. For this purpose, the closure cap has an inwardly projecting projection 23 , as can be seen from FIG. 8. This approach 23 is conical, the base of this cone sits at the bottom of the cap 10 , so that the tip of the approach can penetrate into the opening of the capillary and close it tightly, especially if this approach consists of a thin elastic material.

Claims

1. Blood collection device with a capillary and a protective tube surrounding the capillary, which has a conical fastening part for a cannula holder carrying a cannula, which is provided with two diametrically opposite flange-like approaches, which together with a pot-like receiving part with inwardly projecting, thread-like inclined surfaces for the approaches form a bayonet-type closure, which serves to secure the cannula holder on the fastening part, characterized in that the receiving part ( 13 ) is formed at one end of a pull-off sleeve ( 12 ) which can be pushed tightly onto the protective tube ( 1 ), that on the protective tube (1) a guide cam (21) is arranged and that at the inside of the withdrawal sleeve (12) of two sections (18, 19) assembled with the guide cam (21) co-operating guide groove (18, 19) is formed, a portion of which ( 19 ) on the basis of what was recorded il ( 13 ) opposite end of the withdrawal sleeve ( 12 ) in the axial direction of the withdrawal sleeve ( 12 ) and the other section ( 18 ) adjoins this at an obtuse angle to the axially parallel section ( 19 ) of the guide groove.

2. Blood collection device according to claim 1, characterized in that the two sections of the guide groove ( 18 , 19 ) are separated from each other by a stop ( 20 ) for the guide cam ( 21 ), that the guide cam ( 21 ) perpendicular to the protective tube wall by a resilient element ( 22 ) is held opposite this and that the guide cam ( 21 ) is tapered in the circumferential direction of the withdrawal sleeve ( 12 ), such that it transitions from the oblique, circumferential section ( 18 ) into the axially parallel section ( 19 ) of the guide groove Via the stop ( 20 ), the transition from the axially parallel section ( 19 ) to the oblique section ( 18 ) of the guide groove in cooperation with the stop ( 20 ) is blocked.

3. Blood collection device according to claim 1 or 2, characterized in that the inclined portion ( 18 ) of the guide groove is designed as an opening in the withdrawal sleeve ( 12 ).

4. Blood collection device according to one of claims 1 to 3, characterized in that on the fastening part ( 2 ) opposite end of the protective tube ( 1 ) in the protective tube ( 1 ) engaging stopper ( 6 ) for receiving the cannula ( 4 ) opposite The end of the capillary ( 5 ) is provided, which carries a closure cap ( 10 ) on its part ( 9 ) protruding from the protective tube ( 1 ), which is connected to the stopper ( 6 ) via predetermined breaking points ( 11 ) and for closing the capillary ( 5 ) can be pushed onto the fastening part ( 2 ) of the protective tube ( 1 ).

5. Blood collection device according to claim 4, characterized in that the closure cap ( 10 ) carries at its closed end an inwardly projecting projection ( 23 ) for closing the capillary ( 5 ).

6. Blood collection device according to claim 5, characterized in that the projection ( 23 ) is conical and sits with its base at the bottom of the cap ( 10 ).