DE440036C - Process for the removal of hydrogen sulfide and hydrocyanic acid from distillation gases - Google Patents
Process for the removal of hydrogen sulfide and hydrocyanic acid from distillation gasesInfo
- Publication number
- DE440036C DE440036C DEC37283D DEC0037283D DE440036C DE 440036 C DE440036 C DE 440036C DE C37283 D DEC37283 D DE C37283D DE C0037283 D DEC0037283 D DE C0037283D DE 440036 C DE440036 C DE 440036C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- iron
- carbonate
- ferrocyanide
- solution
- alkali
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
- C10K1/10—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
- C10K1/12—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors
- C10K1/124—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors containing metal compounds other than alkali- or earth-alkali carbonates, hydroxides- or oxides- or salts of inorganic acids derived from sulfur
- C10K1/125—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors containing metal compounds other than alkali- or earth-alkali carbonates, hydroxides- or oxides- or salts of inorganic acids derived from sulfur containing Fe compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
Verfahren zur Entfernung von Schwefelwasserstoff und Cyanwasserstoffsäure aus Destillationsgasen. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren, um die als lösliche Alkaliferrocyanide in den aus der Reinigung von Kohlendestillationsgasen oder analogen Gasen mit Alkalikarbonaten auf nassem Wege gewonnenen Flüssigkeiten vorhandenen Cyanide in Form von reinem Eisenfer rocvanid zu gewinnen und die Regeneration der Lösungen durch Einblasen von Luft, durch Wärme oder auf chemischem Wege zu erhalten.Process for removing hydrogen sulfide and hydrocyanic acid from distillation gases. The present invention relates to a method to the as soluble alkali ferrocyanides in those from the purification of coal distillation gases or analog gases with alkali carbonates liquids obtained by wet means existing cyanide in the form of pure iron ferrocvanid and regeneration to obtain the solutions by blowing in air, by heat or by chemical means.
Man hat bereits für die Abscheidung der Cyanwasserstoffsätire aus den Gasen Lösungen der Alkalien oder Alkalikarbonate oder von Ammoniumkarbonat, die unlösliche Eisenverbindungen, wie Oxyde, Hydrooxyde, Karbonate und Sulfide enthalten, verwendet und so Alkali oder Ammoniumferrocyani,de in Lösung gewonnen (Patent 41930 und 144a10).One has already done for the deposition of the hydrogen cyanide the gases solutions of alkalis or alkali carbonates or ammonium carbonate, which contain insoluble iron compounds such as oxides, hydroxides, carbonates and sulfides, used and so alkali or ammonium ferrocyani, de obtained in solution (Patent 41930 and 144a10).
Wenn das behandelte Gas Schwefelwasserstoff enthält, so wird auch dieser durch alkalische Lösung absorbiert und gibt in Gegenwart einer Eisenverbindung unlösliches Eisensulfid, welches in bekannter Weise zur Bildung von Alkaliferrocyanid verwendet werden kann.If the treated gas contains hydrogen sulfide, so will this is absorbed by alkaline solution and gives in the presence of an iron compound insoluble iron sulfide, which in a known manner leads to the formation of alkali ferrocyanide can be used.
Die behandelten Gase können noch Kohlensäure enthalten. Diese wird durch das Alkalikarbonat der Lösung absorbiert und ist ohne Wirkung auf die Verbindungen des Eisens mit Cyan und Schwefel wie Alkalicv_ anid und Eisensulfid.The treated gases can still contain carbonic acid. This will absorbed by the alkali carbonate of the solution and has no effect on the compounds of iron with cyan and sulfur such as alkali metal and iron sulfide.
Die erhaltene verunreinigte Lösung enthält nach Abscheidung etwa gebildeter unlöslicher Verbindungen und überschüssiger Eisenverbindungen Alkaliferrocyanid, Alkalikarbonat, und wenn das behandelte Gas Kohlensäure enthält, Alkalibikarbonat.The contaminated solution obtained contains after deposition any formed insoluble compounds and excess iron compounds alkali ferrocyanide, Alkali carbonate, and if the gas being treated contains carbonic acid, alkali bicarbonate.
Bei allen bekannten Verfahren zur Gewinnung des Cyans aus Alkaliferrocyanid in Form von Eisenferrocvanid gibt man zu der Lösung Eisenverbindungen, wie Oxyd, Hydroxyd, Karbonat, Sulfat oder Chlorid und säuert mit Schwefelsäure oder Salzsäure an. Bei diesem Verfahren besteht der Übelstand, daß das Alkalikarbonat der absorbierenden Lösung zerstört und seine Regeneration unmöglich gemacht wird. Durch das vorliegende Verfahren wird dieser Übelstand vermieden. Das Verfahren besteht darin, daß das Alkaliferrocyanid der unreinen Flüssib keiten aus der Absorption von Cyanwasserstoff von den behandelten Gasen durch Waschen mittels einer Alkalikarbonatlösung, die Oxyd, Hy droxyd, Karbonat oder Sulfid von Eisen suspendiert enthält, oder mit diesen Verbindungen in Berührung kommt, nach eventueller Abscheidung der unlöslichen Stoffe in Form von Eisenferrocvanid unter Sättigung der Lösung mit Kohlensäure und Zugabe von Eisenkarbonat oder einer Eisenkarbonat liefernden Verbindung übergeführt wird, worauf dann nach Abtrennung des gefällten Eisenferrocyanids die Alkalikarbonatlösung wieder nach Überführung in normales Karbonat zur Absorption benutzt wird.In all known processes for obtaining cyan from alkali ferrocyanide in the form of iron ferrocvanide, iron compounds such as oxide, Hydroxide, carbonate, sulfate or chloride and acidic with sulfuric acid or hydrochloric acid at. This method has the disadvantage that the alkali carbonate is the absorbent Solution destroyed and its regeneration made impossible. Through the present Procedure, this drawback is avoided. The procedure is that the Alkali ferrocyanide of the impure liquids from the absorption of hydrogen cyanide of the treated gases by washing with an alkali carbonate solution, which Contains oxide, hydroxide, carbonate or sulphide suspended in iron, or with these Compounds comes into contact, after possible separation of the insoluble substances in the form of iron ferrocvanid with saturation of the solution with carbonic acid and addition is converted by iron carbonate or a compound that yields iron carbonate, whereupon, after separation of the precipitated iron ferrocyanide, the alkali metal carbonate solution is used again for absorption after being converted into normal carbonate.
Nach der Erfindung erfolgt die Wiedergewinnung der Kohlensäure in dem Verfahren der Regeneration der nach Abscheidung des Ferrocyanids verbleibenden Bikarbonatlösung und die Verwertung dieser Kohlensäure in der Phase der Fällung des Eisenferrocyanids.According to the invention, the carbonic acid is recovered in the process of regeneration of the remaining after deposition of the ferrocyanide Bicarbonate solution and the utilization of this carbonic acid in the precipitation phase of iron ferrocyanide.
Die Erfindung wird im folgenden unter Bezugnahme auf die Abb. i und z der beiliegenden Zeichnungen, welche schematisch Ausführungsbeispiele veranschaulichen, be- -beschrieben.The invention is described below with reference to FIGS z of the accompanying drawings, which schematically illustrate exemplary embodiments, described.
Wie Abb. i zeigt, gelangt das vorher nach dem bekannten Verfahren von Teer und Ammoniak befreite Gas, beispielsweise Koksofengas oder Leuchtgas, von unten in die Kolonne i, aus der es oben im gereinigten Zustande, nachdem es die Reinigungslauge. beispielsweise eine \ a2c03 Lösung, die im oberen Teile der Kolonne i verteilt ist, durchlaufen hat. Die Reinigungslauge, welche unten aus der Kolonne i nach Absorption von Schwefelwasserstoff, Cyanwasserstoff und eines Teiles der Kohlensäure aus dem behandelten Gase austritt, besteht, wie bekennt, aus N atriumsulfithydrat N aHS, N atriumcyanid NaCy und Natriumkarbonat XaHC03 in einem Überschusse von Monokarbonat oder neutralem Karbonat. Um den abhorbierten Schwefel und dab Cyan umzuwandeln, wird die verunreinigte Lösung durch eine Leitung 2 in einen Mischer 3 geführt, der eine innige Berührung mit einer Eisenverbindung, beispielsweise Eisenhydrat Fe2(OHJ, die in genügend r Menge in den Mischer eintritt, herbeiführt, um den gesamtem Schwefel und das gesamte Cyan der Lösung zu gewinnen. Das Eisenhydroxyd kann durch die Leitung 29 vorteilhaft in einer wäßrigen Paste, die im Behälter oder Absetzapparat 28 hergestellt ist, eingeführt werden.As Fig. I shows, this is done beforehand using the known method Gas freed from tar and ammonia, for example coke oven gas or luminous gas, from below in column i, from which it is above in the purified state after it has the Cleaning solution. for example a \ a2c03 solution in the upper part of the column i is distributed, has gone through. The cleaning liquor, which is below from the column i after absorption of hydrogen sulfide, hydrogen cyanide and part of the Carbon dioxide from which the treated gases emerge consists, as we admit, of sodium sulfite hydrate N aHS, N atrium cyanide NaCy and sodium carbonate XaHC03 in an excess of monocarbonate or neutral carbonate. About the removed sulfur and then cyan to convert, the contaminated solution is fed through a line 2 into a mixer 3 out of intimate contact with an iron compound, such as iron hydrate Fe2 (OHJ, which enters the mixer in sufficient quantity, causes the entire Recover sulfur and all of the cyan in the solution. The iron hydroxide can through the line 29 advantageously in an aqueous paste in the container or settling apparatus 28 is made, are introduced.
Die sich ergebende Lösung, welche gefälltes Eisensulfid und einen kleinen Überschuß von Eisenhydroxyd in Lösung hält, tritt aus dem Mischer 3 aus und kommt durch die Leitung 4. in ein Absetzgefäß 5. Die #lekantierte Lösung, die aus dem Absetzgefäß 5 abfließt, enthält Ferrocvannatrium (-Na,FeCy,z ), N atriummonokarbonat \7 a@C03 und \ atriumbikarbonat \ aHCO 3, während (las gefüllte Eisensulfid FeS mit denn Überschuß des Ragens aus denn Absetzgefäß in Form= eines Schlammes entleert wird.The resulting solution, which precipitated iron sulfide and a holds a small excess of iron hydroxide in solution, comes out of mixer 3 and comes through the line 4. into a sedimentation vessel 5. The #lekanted solution, the flows out of the sedimentation vessel 5, contains ferrocvanic sodium (-Na, FeCy, z), sodium monocarbonate \ 7 a @ C03 and \ atrium bicarbonate \ aHCO 3, while (read filled iron sulfide FeS with the excess of the rague emptied from the sedimentation vessel in the form of a sludge will.
Die Lösung von Ferrocyaiiid wird durch die Leitung 6 in einen Mischer j geführt, der andererseits beispielsweise eine Eisenkarbonatverbindung durch die Leitung 8 erhält. Die rnit der Eisenkarbonatverbindung beladene Lösung kommt dann durch 9 in einen rotierenden Wäscher io, beispielsweise einen Standardwäscher. Ein Strom von Kohlensä uregas CO., tritt in den Wäscher io, geht durch denselben und kommt in ibnn in innige Berührung mit der Flüssigkeit. Der etwaige L'herschuß des Kohlensäuregases und die indifferenten Gase, die gegebenenfalls zugegen sind, treten aus (lern Wäscher hei p aus. Die Kolilciisätire kann aus einer beliebigen Quelle herrühren.The solution of ferrous cyanide is fed through line 6 into a mixer j which, on the other hand, receives, for example, an iron carbonate compound through line 8. The solution loaded with the iron carbonate compound then passes through 9 into a rotating washer 10, for example a standard washer. A stream of carbonic acid gas CO. Enters the scrubber, passes through it, and comes into intimate contact with the liquid in it. Any excess of carbonic acid gas and the inert gases which may be present escape (learn scrubbers hot. The collection can come from any source.
Die Bildungreaktionen des Ferro-Ferrocyanids können durch die folgenden Gleichungen veranschaulicht werden: t . X a, I# eCy,; -E- 2 Fe (C03) -Fe=(FeCy,) -,' 2 Na.CO, @. 2 \ a,CO" -E-. 2 CO, -j- 2 H@O -.4 N aHCO.;. Durch Oxydation gibt das Ferro-Ferroc_yariicl Berlinerblau (Fe-Cy13).The ferro-ferrocyanide formation reactions can be illustrated by the following equations: t. X a, I # eCy ,; -E- 2 Fe (C03) -Fe = (FeCy,) -, '2 Na.CO, @. 2 \ a, CO "-E-. 2 CO, -j- 2 H @ O -.4 N aHCO.;. By oxidation the ferro-ferroc_yariicl gives Berlin blue (Fe-Cy13).
Die bikarbonatlialtige Lösung, die (las 1?isenferrc;cvariid suspendiert enthält, wird mittels einer Leitung i i in das Absetzgefäß 12 entleert. Der Eisenferrocyanidiiiederschlag wird von Boden des Absetzgefäßes 12 in Form eines blauen Schlammes abgeführt und wird durch 13 auf ein Drehfilter 1,4 gebracht, 1-on wo es mehr oder weniger trocken bei i abgeführt wird. Das durch 15 abgeleitete Filtrat wird zu der aus denn Absetzgefäß bei ü; austretenden klaren Flüssigkeit hinzugegeben und kommt mit dieser zu einer Pumpe 17, welche: durch die Leitung 18 die 1_ösung auf einen Turm i9 hebt. In diesem Turm wird die Lösung von Alkalibikarbonat stark durch mittel: eines Ventilators 2o und durch die Leitung 2i in den unteren Teil des Turmes eingeblasene Luft gerührt, um eine Regeneration vors Alkalikarbonat herb;.izuühren. Diese Regeneration kann durch vorheriges Erhitzen der zu regenerierenden Lösung oder indem man warme Luft oder beide Mittel verwendet, begünstigt werden. Eine Pumpe 22 führt die regenerierte Alkalikarbonatlösung durch eine Leitung 23 zu der Absorptionskolonne i, wo eine neue Verwendung des Alkalikarbonats stattfindet.The bicarbonate-containing solution that (las 1? Isenferrc; cvariid suspended contains, is emptied into the settling vessel 12 by means of a line i i. The iron ferrocyanide precipitate is discharged from the bottom of the sedimentation vessel 12 in the form of a blue sludge and is brought through 13 on a rotary filter 1.4, 1-on where it is more or less dry is discharged at i. The filtrate diverted through 15 becomes that from the sedimentation vessel at ü; Exiting clear liquid is added and comes with this to a Pump 17, which: through line 18, lifts the solution onto a tower 19. In this Tower, the solution of alkali bicarbonate is made strong by means of: a fan 2o and air blown through line 2i into the lower part of the tower is stirred, to bring about a regeneration before the alkali carbonate. This regeneration can by heating the solution to be regenerated beforehand or by adding warm air or both means are used. A pump 22 leads the regenerated Alkali carbonate solution through a line 23 to the absorption column i, where a new use of the alkali carbonate takes place.
Nach einer anderen Ausführungsform der Erfindung kann die zur Umwandlung des Schwefels und des Cyaiis in Eisensulfid bzw. Alkaliferrocvanid bestimmte Eisenverbindung in bekannter Wise zu der alkalischen Lösung vor deren Eintritt in die Absorptionskolonne zugegeben werden, in welchem Falle beispielsweise (las Absorptionsmittel aus einer Stnspension von Eisenhydroxyd in der Alkalikarbonatlösung besteht.According to another embodiment of the invention, the conversion of sulfur and cyai in iron sulfide and alkali ferrocvanide, respectively, is an iron compound in a known manner to the alkaline solution before it enters the absorption column be added, in which case for example (read absorbent from a There is suspension of iron hydroxide in the alkali carbonate solution.
In diesem Falle fällt der Mischer 3 fort oder wird in die Leitung 23 verlegt.In this case, the mixer 3 drops out or becomes in the line 23 relocated.
-Nach einer beaonders vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung wird die Kohlensäure oder die Mischung von Luft und Kohlensäure aus der Regeneration durch Luft in i9 der nach Allscheidung des Eisenferrocyanids aus der Bikarbonatlösung, wie Abb. i in gebrochener Linie zeigt, nach (lern Wäscher io geführt, um hei der Kohlensäurebehandlung aus der Fällungsphase des Eisenferrocyanids verwendet ztt werden.According to a particularly advantageous embodiment of the invention becomes the carbonic acid or the mixture of air and carbonic acid from the regeneration by air in 19 of the after separation of the iron ferrocyanide from the bicarbonate solution, as Fig. i shows in a broken line, after (learn washers io led to hotter Carbonic acid treatment from the precipitation phase of the iron ferrocyanide used ztt will.
In diesem Falle kann die oxv diereiide Wirkung der Luft auch bei der Bildung des Ferri-Ferrocvanids durch Oxydation etwa gebildeten F erro-Ferrocvanids eintreten.In this case the oxv diereidic effect of the air can also occur in the Formation of ferrous ferrocvanids by oxidation of any ferrous ferrocvanids that may have formed enter.
Bei der Ausführungsform nach Abb. 2, bei welcher die gleichen Bezugszeichen die gleichen Teile wie hei i angeben, wird die Regeneration der nach Abscheidung de., Eiseiif,errocyanid> :ich ergebenden Bikarbonatlösung ganz oder teilweise durch -Neutralisation mit F e rro- oder Ferrilivdroxvd bewirkt. Die durch die Leitungen 15 und i0 eintretende Bikarbonatlösung wird in einen Mischer 24 geleitet, in den beispielsweise Ferrohv droxyd, vorzugsweise in Breiform. eintreten kann. Es bildet sich eine Suspension von Eisenkarbonat in der Lösung, und die Mischung wird durch 25 in einen --'£bsetzbehälter 26 geleitet. Man kann so die vollständige Neutralisation der Bikarbonatlösung bewirken und hierdurch die Regeneration der Monokarbonatlösung, die aus dem Absetzbehälter durch i8 kommt und zu der Pumpe *2 geleitet wird, die ie durch 23 in den Ab- sorptionsturm i führt. Das aus dem Boden des Absetzbehälters durch 27 abgeführte Eisenkarbonat kommt zu dem Mischer 7, um in der Fällungsphase des Eisenferröcyänids verwendet zu werden.In the embodiment according to Fig. 2, in which the same reference numerals indicate the same parts as hei i, the regeneration of the bicarbonate solution resulting after deposition of de Ferrilivdroxvd causes. The bicarbonate solution entering through the lines 15 and 10 is passed into a mixer 24, in which, for example, ferrous oxide, preferably in the form of a pulp. can occur. A suspension of iron carbonate forms in the solution and the mixture is passed through 25 into a settling tank 26. One can thus cause the full neutralization of the bicarbonate solution, and thereby the regeneration Monokarbonatlösung that comes from the settling tank by i8 and is directed to the pump * 2, ie by 23 sorptionsturm i leads to the waste. The iron carbonate discharged from the bottom of the sedimentation tank through 27 comes to the mixer 7 to be used in the precipitation phase of the iron ferrocyanide.
Die 'Neutralisation der Biokarbonatlösung im Mischer 24. kann nur teilweise vorgenommen «-erden, um nur die zur Bildung von Eisenferrocyanid im Mischer 7 und die Wäscher io genau notwendige Menge von Eisenkarbonat zu erzeugen.The 'neutralization of the biocarbonate solution in the mixer 24. can only partially carried out «-erden, in order to only allow for the formation of iron ferrocyanide in the mixer 7 and the scrubber io produce exactly the necessary amount of iron carbonate.
In diesem Falle kann die aus dem Absetzgefäß 26 austretende Alkalibikarbonatlösung teilweise durch Luft, wie im vorangegangenen Beispiel, regeneriert werden. Die Kohlensäure oder Mischung von Luft und Kohlensäure aus dieser Operation wird dann, wie in dem vorangegangenen Beispiel, zu dem Wäscher io geleitet. In dem Falle, wo die im Mischer 24 vorgenommene Neutralisation oder Regeneration vollständiger ist, kann man die für die Fällungsphase des Eisenferrocyanids notwendige Menge von Eisenkarbonat vorher in das Absatzgefäß 26 bringen und den Rest des Eisenkarbonats im Mischer 3 für die Fällungsphase des Eisensulfids verwerten. Wenn die im Mischer 2,4 bewirkte -Neutralisation vollständig ist, kann Eisenkarbonat in der regenerierten alkalischen Lösung suspendiert gehalten und die Mischung als Absorptionsmittel in der Kolonne i verwertet werden. In diesen beiden letzteren Fällen kann indessen da_ s im Mischer 3 oder in Suspension in der' der Kolonne i verwertete Eisenkarbonat keine Kohlensäure zurückhalten, die bei der Bildung des Eisensulfids die Bildung von Ferro- oder Ferricyanid in gleicher Weise begünstigen -würde. Um diesen Übelstand zu vermeiden, kann das für die Fällung des Eisensulfids im Mischer 3 verwertete Eisenkarbonat, beispielsweise durch Zugabe einer verhältnismäßig geringen Menge von Witzalkali, neutral gemacht werden. Hierzu kann auch die alkalische Suspension von Eisenkarbonat, die in der Absorptionskolonne i verwertet wird, vorher mit einer genügenden Menge ßtzalkali versetzt werden, um die freie Kohlensäure, die durch das in der Monokarbonatlöstmg .uspendierte Eisenkarbonat zurückgehalten würde, zu neutralisieren.In this case, the alkali bicarbonate solution exiting the settling vessel 26 can partially regenerated by air, as in the previous example. The carbonic acid or mixture of air and carbon dioxide from this operation will then be as in that previous example, directed to the scrubber io. In the case where those in the mixer 24 neutralization or regeneration carried out is more complete, one can use the amount of iron carbonate necessary for the precipitation phase of the iron ferrocyanide beforehand Bring into the sedimentation vessel 26 and the remainder of the iron carbonate in the mixer 3 for the Recycle the precipitation phase of the iron sulfide. If the neutralization effected in the mixer 2,4 When complete, iron carbonate can be suspended in the regenerated alkaline solution held and the mixture can be used as an absorbent in the column i. In the latter two cases, however, it can be in mixer 3 or in suspension in the 'of the column i used iron carbonate do not retain any carbonic acid in the formation of iron sulfide the formation of ferro- or ferricyanide in the same way Way-would favor. In order to avoid this inconvenience, this can be done for the felling of the iron sulfide in the mixer 3 utilized iron carbonate, for example by adding a relatively small amount of joke alkali, can be made neutral. For this can also be the alkaline suspension of iron carbonate that is in the absorption column i is recycled, a sufficient amount of ßzalkali has been added beforehand in order to the free carbonic acid produced by the iron carbonate suspended in the monocarbonate solution would be held back to neutralize.
Die erwähnte Zugabe des Ätzalkalis bietet noch den Vorteil, die bei dem Verfahren unvermeidlichen Verluste an alkalische Mittel auszugleichen. Die Umwandlung des Witzalkalis in Karbonat kann durch Absorption von Kohlensäure .aus dem behandelten Gase in der Absorptionskolonne i oder durch Benutzung einer fremden Kohlensäurequelle bei der FälIungsphase. des Ferri-Ferrocyanids gesichert werden.The mentioned addition of the caustic alkali still offers the advantage that with to compensate for inevitable losses of alkaline agents during the process. The transformation The joke alkali in carbonate can be removed from the treated by absorption of carbonic acid Gases in the absorption column i or by using a foreign carbon dioxide source during the precipitation phase. of ferric ferrocyanide are secured.
In jedem Falle kann das Verfahren so geleitet werden, daß die für die Fällung des Eisensulfids zugegebene Menge der Eisenverbindung etwas höher ist, als für die Bindung des gesamten Schwefels erforderlich ist, während die Menge der für die Fällung des Eisenferrocyanids zugegebene Menge der Eisenverbindung niedriger ist, als für die Bindung des gesamten Cyans erforderlich ist. In dieser Weise sichert man in der Fällungsphase des Eisenferrocyanids die völlige Abwesenheit des Schwefels und vermeidet einen Überschuß an Eisenverbindung in dem gefällten Eisenferrocyanid, welches so ein reines Handelsprodukt bildet.In any case, the process can be conducted in such a way that the for the amount of iron compound added to the precipitation of iron sulfide is slightly higher, than is required for binding all of the sulfur, while the amount of the amount of the iron compound added for the precipitation of the iron ferrocyanide is lower than is required to bind all of the cyan. In this way backs up the complete absence of sulfur in the precipitation phase of the iron ferrocyanide and avoids an excess of iron compound in the precipitated iron ferrocyanide, which forms such a pure commercial product.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC37283D DE440036C (en) | Process for the removal of hydrogen sulfide and hydrocyanic acid from distillation gases |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC37283D DE440036C (en) | Process for the removal of hydrogen sulfide and hydrocyanic acid from distillation gases |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE440036C true DE440036C (en) | 1927-01-26 |
Family
ID=7022731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC37283D Expired DE440036C (en) | Process for the removal of hydrogen sulfide and hydrocyanic acid from distillation gases |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE440036C (en) |
-
0
- DE DEC37283D patent/DE440036C/en not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68916104T2 (en) | Process for the desulfurization of a gas stream containing sulfur dioxide. | |
DE2650755A1 (en) | METHOD OF ABSORPTION OF SULFUR OXIDES FROM HOT GASES | |
DE2034453A1 (en) | Process for separating sulfur dioxide from gases | |
DE2259034A1 (en) | METHOD OF REMOVING CONTAMINATION FROM AN EXHAUST GAS DESULFURIZATION DEVICE IN THE WET LIME PLASTER METHOD | |
DE2812448A1 (en) | PROCESS FOR REGENERATING AN AQUATIC SOLUTION OF SULPHIDES FROM SODIUM, POTASSIUM AND / OR AMMONIUM | |
DE2630175C3 (en) | Process for cleaning industrial exhaust gases containing nitrogen oxides and sulfur oxides | |
DE2354559A1 (en) | PROCESS FOR THE REMOVAL OF SULFUR DIOXIDE AND PARTICULATE POLLUTIONS FROM INDUSTRIAL EXHAUST GAS | |
US2161056A (en) | Process for recovering sulphur dioxide from waste gases | |
DE2363793C3 (en) | Process for removing sulphurous gases from exhaust gases | |
EP0047044A1 (en) | Method of decolorizing sewage | |
DE2264097C3 (en) | Process for the purification of gas containing hydrogen cyanide, hydrogen sulfide and ammonia | |
DE2606277C2 (en) | Continuous oxidation-reduction process for removing hydrogen sulfide from a gas stream and means for carrying it out | |
DE440036C (en) | Process for the removal of hydrogen sulfide and hydrocyanic acid from distillation gases | |
DE3706533C2 (en) | ||
DE1467204A1 (en) | Process for the production of ammonia from an ammonia-containing gas by washing with sulfuric acid with return of the acid regenerated from the ammonium sulfate formed to the washing process | |
US2795544A (en) | Treatment of liquors containing thiocyanate, thiosulphate, and phenols | |
DE2425393A1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PURIFIED COK OVEN GAS | |
DE69716903T2 (en) | REGENERATION METHOD OF A CATALYST WITH A SULFURIZED PHASE AND CONTAMINATED WITH MERCURY | |
CH509946A (en) | Process for the treatment of waste water | |
DE1956197A1 (en) | Desulphurisation of spent air, combustion and - production gases | |
DE3821350C2 (en) | ||
DE3507718C2 (en) | ||
DE2524116A1 (en) | METHOD FOR WET TREATMENT OF EXHAUST GASES | |
DE518431C (en) | Process for the desulphurization of industrial gases in a cycle process with simultaneous extraction of pure sulfur | |
DE934121C (en) | Process for removing ammonia and hydrogen sulphide from coal gas and other gases |