DE4304572A1 - Verfahren zur Vorbereitung einer Implantation oder Transplantation - Google Patents
Verfahren zur Vorbereitung einer Implantation oder TransplantationInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Vorbereitung einer Im
plantation oder Transplantation, insbesondere einer Knochen-Im
plantation oder -Transplantation, bei welcher ein krankhaft
veränderter oder verletzter Gewebe- oder Knochenbereich ent
fernt und durch ein künstliches Implantat oder durch ein an an
derer Stelle bzw. einem Spender entnommenes Transplantat er
setzt werden soll.
Bei bekannten Verfahren zur Planung und Vorbereitung von Kno
chenimplantationen werden die knochenersetzenden Implantate im
Hinblick auf ihre Form, ihre Abmessungen und ihre Materialei
genschaften zwar an die Form und an die Abmessungen der Kno
chenteile angepaßt, an die sich gemäß dem geplanten Eingriff
das Implantat anschließen soll. Da die beispielsweise aus Titan
oder nichtrostendem Stahl bestehenden Implantate jedoch andere
Materialeigenschaften, beispielsweise eine gegenüber den ver
bleibenden Knochenteilen geringere Sprödigkeit, ein höheres
Elastizitätsmodul oder unterschiedliche Biegedehnungseigen
schaften aufweisen, ergeben sich bei einer ausschließlich an
Strukturmerkmalen orientierten Implantatgestaltung insofern
später häufig Schwierigkeiten, als sich das Implantat in seinem
Sitz lockern oder gar zu einer Beschädigung der verbleibenden
Knochenteile führen kann.
Ausgehend hiervon liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein
Verfahren der eingangs genannten Art zu entwickeln, bei dem
spätere Schwierigkeiten dieser Art weitgehend vermieden werden
können.
Diese Aufgabe wird für Implantationen erfindungsgemäß dadurch
gelöst, daß ohne operativen Eingriff in einem an den krankhaft
veränderten oder verletzten Gewebe- oder Knochenbereich an
schließenden Bereich die Festigkeits- und/oder Kraftübertra
gungseigenschaften des Gewebes ohne operativen Eingriff ermit
telt werden, und daß die ermittelten Eigenschaften bei der Her
stellung des Implantats berücksichtigt werden. Der Erfindung
liegt der Gedanke zugrunde, für die Erkennung pathologischer
Befunde entwickelte Verfahren zu nutzen, um Erkenntnisse über
Festigkeits- und/oder Kraftübertragungseigenschaften gesunder
Gewebe- oder Knochenbereiche zu sammeln, und diese Erkenntnisse
dann bei der Herstellung von Implantaten zu verwerten.
Eine bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung sieht vor, daß im
Gewebe oder Knochen Volumenelemente eines Untersuchungsvolumens
festgelegt werden, und daß für mindestens einen Teil der Volu
menelemente Parameter ermittelt werden, die ein Maß für die Fe
stigkeitseigenschaften des Gewebes oder Knochens in diesen Vo
lumenelementen bzw. zwischen diesen Volumenelementen und mit
telbar oder unmittelbar benachbarten Volumenelementen sind.
Diese Festlegung von Volumenelementen ist Voraussetzung für die
Anwendung einer Finite-Elemente-Analyse, einem Verfahren, das
üblicherweise eingesetzt wird, um die Verteilung von Kräften,
die auf Volumenelemente eines Körper einwirken, abzuschätzen
und deren Kraftübertragungseigenschaften zu bestimmen.
Während bei einer einfachen Finite-Elemente-Analyse im allge
meinen von einer homogenen Verteilung der Festigkeitseigen
schaften des untersuchten Materials ausgegangen wird, wird bei
der vorliegenden Erfindung gemäß einer weiteren bevorzugten
Ausgestaltung derselben ermittelt, welchen Beitrag die einzel
nen Volumenelemente bzw. die Bereiche zwischen den Volumenele
menten zur Festigkeit des Gewebes oder Knochens liefern. Die
Ermittlung dieses Beitrags erfolgt gemäß einer vorteilhaften
Ausgestaltung der Erfindung mit Hilfe von Untersuchungsverfah
ren, die keinen operativen Eingriff erfordern, beispielsweise
Computertomographie-, Kernspinresonanz-, Ultraschall-, Röntgen- oder
holographischen Untersuchungen bei denen vorteilhaf
terweise eine Serie schichtweise übereinander angeordneter Ab
bildungen des Untersuchungsvolumens erstellt wird. Entsprechend
den vorhandenen Einrichtungen können Ergebnisse eines einzigen
Untersuchungsverfahrens ausgewertet oder die Ergebnisse mehre
rer Untersuchungsverfahren miteinander kombiniert werden.
Um möglichst differenzierte Ergebnisse zu erhalten, werden die
Volumenelemente zweckmäßig so klein wie möglich gewählt, bevor
zugt entsprechend der Auflösung oder des Schichtabstands der
bei den Untersuchungen erzeugten Aufnahmen.
Werden das Gewebe oder der Knochen während der Untersuchung
fest eingespannt und Belastungen unterworfen, können zusätzlich
aus den sich ergebenden geometrischen Verschiebungen weitere
Rückschlüsse auf die Festigkeitseigenschaften des Gewebes oder
des Knochens gezogen werden.
Durch eine Klassifikation der mit der Finite-Elemente-Analyse
zu untersuchenden Volumenelemente entsprechend dem Beitrag, den
die mittels der oben genannten Untersuchungstechniken ermittel
ten Parameter zur Festigkeit liefern, ist eine Bewertung der
Festigkeitseigenschaften in jedem Volumenelement und zwischen
den Volumenelementen und mittelbar oder unmittelbar benachbar
ten Volumenelementen möglich, welche gegenüber einer Finite-
Elemente-Analyse, der ein homogenes Material zugrunde gelegt
wird, bessere Ergebnisse erzielt.
Die bei den Untersuchungen für jedes Volumenelement ermittelten
Parameter wie beispielsweise Dichte, Wassergehalt, chemische
Zusammensetzung, Durchlässigkeit für Röntgenstrahlen und der
gleichen oder aus den ermittelten Parametern abgeleitete Para
meter, wie beispielsweise örtliche Unterschiede in der Minera
lisierung von Knochen oder die Ausrichtung von Gewebezellen
dienen dazu, jedem Volumenelement bzw. den Bereichen zwischen
jedem Volumenelement und unmittelbar oder mittelbar benachbar
ten Volumenelementen einen möglichst genau den wirklichen Ver
hältnissen entsprechenden Festigkeitswert zuzuordnen. Das erhal
tene dreidimensionale Festigkeitsklassifikationsraster dient
als Grundlage der Finite-Elemente-Analyse, bei der die Kraft
übertragungseigenschaften jedes einzelnen Volumenelementes bzw.
der dazwischenliegenden Bereiche durch rechnerische Beaufschla
gung mit entsprechend den natürlichen Belastungen simulierten
Kräften ermittelt werden. Die dabei erzielten Ergebnisse ent
sprechen den tatsächlichen Verhältnissen weit besser als bei
Zugrundelegen homogener Festigkeitseigenschaften.
Die ermittelten Festigkeits- und/oder Kraftübertragungseigen
schaften des an den krankhaft veränderten oder verletzten Ge
webe- oder Knochenbereich anschließenden Bereiches werden gemäß
einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung bei der
anschließenden Festlegung der Grenzflächen zwischen dem ver
bleibenden gesunden Gewebe oder Knochen und dem Implantat bzw.
Transplantat sowie bei der Planung der Form, der Abmessungen,
des Aufbaus und der Materialeigenschaften des Implantats bzw.
bei der Suche nach einer geeigneten Entnahmestelle für das
Transplantat berücksichtigt.
Dies kann gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung
im Hinblick auf das Implantat beispielsweise dadurch erfolgen,
daß dessen Form, Abmessungen, Aufbau und/oder Materialeigen
schaften so ausgewählt und aufeinander abgestimmt werden, daß
die Festigkeits- und Kraftübertragungseigenschaften des Implan
tats in den an die Grenzfläche anschließenden Bereichen im we
sentlichen mit den Festigkeits- und Kraftübertragungseigen
schaften der entsprechenden an das Implantat angrenzenden Ge
webe- oder Knochenbereiche übereinstimmen.
Eine weitere vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung sieht
vor, daß das Implantat so ausgestaltet wird, daß sich der Fe
stigkeitsverlauf im verbleibenden gesunden Gewebe oder Knochen
in Richtung auf die Grenzfläche zum Implantat im Implantat
selbst im wesentlichen fortsetzt, so daß der Kraftfluß an der
Grenzfläche zwischen Gewebe und Implantat nicht unterbrochen
wird.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung
werden aus den Festigkeits- und/oder Kraftübertragungseigen
schaften des Gewebes oder Knochens auf der gegenüberliegenden
Seite eines verletzten Bereiches unter Einbeziehung von
Erfahrungswerten durch rechnergestützte Modellrechnungen die
Festigkeits- und/oder Kraftübertragungseigenschaften des ver
letzten Bereiches vor der Verletzung errechnet und die berech
neten Eigenschaften der Herstellung des Implantats zugrundege
legt, um auf diese Weise den Festigkeits- und Kraftübertra
gungseigenschaften des ersetzten Gewebes möglichst nahekommende
Implantatfestigkeits- und -kraftübertragungseigenschaften zu
erhalten.
Da bei der Herstellung des Implantats die Geometrie der Implan
tationsstelle in vielfacher Hinsicht berücksichtigt werden muß,
ist es verhältnismäßig schwierig, unter Zugrundelegung der ge
wünschten Festigkeitseigenschaften unmittelbar ein Implantat
herzustellen, zumal die Form des Implantats häufig sehr komplex
ist. Aus diesem Grund sieht eine weitere bevorzugte Ausgestal
tung der Erfindung vor, daß unter Zugrundelegung der vorgese
henen Festigkeitseigenschaften ein Modell des Implantats herge
stellt wird, welches anschließend ebenfalls einer Finite-Ele
mente-Analyse unterworfen wird, um die Kraftübertragungseigen
schaften des Implantats bei unterschiedlichen Belastungen zu
ermitteln und um festzustellen, welche Implantatbereiche beson
ders hoch und welche Bereiche gar nicht oder nur wenig belastet
sind. Entsprechend den Ergebnissen der Analyse können diese Be
reiche dann beim endgültigen Implantat verstärkt oder schwächer
ausgeführt werden.
Im folgenden wird die Erfindung anhand eines Ausführungsbei
spiels näher erläutert:
Zur Vorbereitung einer Hüftgelenksimplantation werden mit Hilfe
eines Computertomographen und/oder eines Kernspintomographen
Aufnahmen eines das krankhaft veränderte Hüftgelenk ein
schließenden Untersuchungsvolumens hergestellt. Die Aufnahmen
werden dabei derart hergestellt, daß sie eine Serie aufeinan
derfolgender benachbarten Schichten abbilden. Entsprechend dem
Schichtabstand und/oder der Auflösung der Aufnahmen werden dann
Volumenelemente festgelegt, die durch eine nachfolgende Auswer
tung der bei den Untersuchungen ermittelten Daten in unter
schiedliche Festigkeitsklassen eingestuft werden können.
Je kleiner dabei die Volumenelemente gewählt werden, umso
größer wird die Übereinstimmung mit den tatsächlichen Gegeben
heiten, jedoch steigt damit auch der Zeitaufwand für die Aus
wertung und die Berechnung der Kraftübertragungseigenschaften
an.
Aus den bei den Untersuchungen ermittelten Daten lassen sich
rechnergestützt die Materialeigenschaften jedes einzelnen
Volumenelements wie z. B. Mineralgehalt, Knorpelanteile und in
gewissem Maße auch die chemische Zusammensetzung bestimmen, so
daß eine Zuordnung eines Festigkeitswerts für jedes Volumenele
ment bzw. durch Modellrechnung auch für die Bereiche zwischen
den Volumenelementen möglich ist. Bekanntermaßen z. B. durch
Tumorbefall oder Entzündungen erkrankte Bereiche lassen sich
zusätzlich manuell im Datensatz markieren. Die Auswertung der
Daten und die Zuordnung von Festigkeitswerten bzw. die Klassi
fikation in Festigkeitsklassen erfolgt mit Hilfe einer Daten
verarbeitungsanlage, die entsprechend programmiert wurde.
Die den Volumenelementen sowie den dazwischen liegenden Berei
chen zugeordneten Festigkeitswerte dienen als Grundlage für
eine anschließend durchgeführte Finite-Elemente-Analyse, bei
welcher ein Knochen mit diesen Festigkeitswerten simuliert und
rechnerisch den tatsächlichen Verhältnissen entsprechend unter
schiedlichen Belastungen unterworfen wird, wobei auch die Be
reiche, in welchen die Kräfte in den Knochen eingeleitet wer
den, entsprechend den tatsächlichen Verhältnissen zugrundege
legt werden.
Als Ergebnis der Finite-Elemente-Analyse erhält man die Kraft
übertragungseigenschaften jedes Volumenelements, d. h. den Bei
trag, den jedes Volumenelement bei der Übertragung der Kräfte
in unterschiedlichen Belastungsfällen liefert. Durch
Betrachtung größerer Bereiche läßt sich dadurch dann der
Beitrag dieser Bereiche bei der Kraftübertragung ermitteln.
Die ermittelten Kraftübertragungseigenschaften werden an
schließend bei der Planung der Osteotomielinien und bei der Si
mulation des Eingriffs insofern berücksichtigt, als sich z. B.
hieraus die Grenzfläche zwischen dem kranken Gewebe, das eine
geringe Festigkeit aufweist und deshalb überbelastet ist,
und dem noch ausreichend tragfähigen gesunden Gewebe erkennen
läßt, welche dann unter gleichzeitiger Berücksichtigung anderer
Gesichtspunkte, wie dem Verlauf größerer Gefäße oder Nerven und
dergleichen, als Richtschnur bei der Festlegung der Osteotomie
linien dienen kann, so daß nicht unnötigerweise mehr gesundes
Gewebe als erforderlich entfernt wird.
Auch bei der anschließenden Herstellung des Implantats werden
die Kraftübertragungseigenschaften des verbleibenden Knochen
teils berücksichtigt. Beispielsweise wird das Implantat so ge
staltet, daß stark belastete Bereiche des verbleibenden gesun
den Knochens durch das Implantat verstärkt und gestützt werden
und daß an der Grenzfläche zwischen Knochen und Implantat keine
Unterbrechung oder Einschnürung des Kraftflusses erfolgt. Die
Herstellung des Implantats erfolgt zweckmäßig mit Hilfe von
durch geeignete Programme numerisch gesteuerten Bearbeitungsma
schinen, wobei bei der Formgebung beispielsweise von einem kon
struktiven Element, wie einem Zylinder, einem anderen Formkör
per geeigneten Querschnitts und geeigneter Dimensionen oder
auch einem Spiegelbild des an der geplanten Osteotomielinie en
denden gesunden Knochenstücks ausgegangen werden kann.
Zwar lassen sich die Ergebnisse der Finite-Elemente-Analyse bei
der Herstellung des Implantats auch unmittelbar berücksichti
gen, jedoch erfordert dies vom Hersteller des Implantats eine
sehr große Erfahrung. Deshalb ist es häufig besser, zuerst ein
maßstabsgetreues Modell des Implantats herzustellen, das an
schließend ebenfalls rechnergestützt einer Finite-Elemente-
Analyse unterworfen wird, um seine Kraftübertragungseigenschaf
ten zu ermitteln und evtl. überbelastete oder nur sehr gering
belastete Bereiche aufzufinden. Die überbelasteten Bereiche
können dann beim endgültigen Implantat durch eine entsprechend
stärkere Dimensionierung verstärkt werden, während an den nur
gering belasteten Bereichen des Implantats ein Materialabtrag
möglich ist, um das Gewicht des Implantats zu reduzieren.
Claims (27)
1. Verfahren zur Vorbereitung einer Implantation oder Trans
plantation, insbesondere einer Knochen-Implantation oder
-Transplantation, bei welcher ein krankhaft veränderter oder ver
letzter Gewebe- oder Knochenbereich entfernt und durch ein künst
liches Implantat oder durch ein an anderer Stelle bzw. einem Spen
der entnommenes Transplantat ersetzt werden soll, dadurch gekenn
zeichnet, daß ohne operativen Eingriff in einem an den krankhaft
veränderten oder verletzten Gewebe- oder Knochenbereich anschlie
ßenden Bereich Festigkeits- und/oder Kraftübertragungseigenschaf
ten des Gewebes oder Knochens ermittelt werden, und daß die ermit
telten Eigenschaften bei der Herstellung des Implantats bzw. bei
der Auswahl der Entnahmestelle für das Transplantat berücksichtigt
werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß im Ge
webe oder Knochen Volumenelemente eines Untersuchungsvolumens
festgelegt werden und daß für mindestens einen Teil der Volumen
elemente Parameter ermittelt werden, die ein Maß für die Festig
keitseigenschaften des Gewebes oder Knochens in diesen Volumenele
menten sind.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß
im Gewebe oder Knochen Volumenelemente eines Untersuchungsvolumens
festgelegt werden und daß für mindestens einen Teil der Volumen
elemente Parameter ermittelt werden, die ein Maß für die Festig
keitseigenschaften des Gewebes oder Knochens in Bereichen zwischen
den Volumenelementen und mittelbar oder unmittelbar benachbarten
Volumenelementen sind.
4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß
zum Ermitteln der Parameter Computertomographien, Kernspin
resonanz-, Ultraschall-, Röntgen- und/oder holographische Auf
nahmen des Untersuchungsvolumens ausgewertet werden.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß min
destens die Computertomographien, Kernspinresonanz-, und/oder
Ultraschallaufnahmen eine Serie aufeinanderfolgender, das Un
tersuchungsvolumen schichtweise abbildender Aufnahmen bilden.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Gewebe oder der Knochen bei der Ermittlung der
Festigkeits- und/oder Kraftübertragungseigenschaften Belastungen
unterworfen wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß Ver
änderungen der Position der Volumenelemente unter Belastung ge
messen werden.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Größe der Volumenelemente entsprechend der Auf
lösung der erzeugten Computertomographien, Kernspinresonanz-, Ul
traschall-, Röntgen- und/oder holographischen Aufnahmen festgelegt
wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekenn
zeichnet, daß für die Volumenelemente Parameter wie Dichte,
Wassergehalt, chemische Zusammensetzung, Temperatur, Durchläs
sigkeit für Röntgenstrahlung sowie Verformung unter Belastung
ermittelt werden.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß aus den
ermittelten Parametern örtliche Struktureigenschaften abgeleitet
werden.
11. Verfahren nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß
aus den ermittelten Parametern örtliche Schwankungen der chemi
schen Zusammensetzung, der Mineralisierung von Kochen und/oder des
Knorpelanteils abgeleitet werden.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekenn
zeichnet, daß durch Tumorbefall, Entzündungen oder dergleichen er
krankte Bereiche manuell in einem die ermittelten Parameter ent
haltenden Datensatz markiert werden.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch ge
kennzeichnet, daß auf der Grundlage der ermittelten und/oder abge
leiteten Parameter mindestens einem Teil der Volumenelemente bzw.
der Bereiche zwischen mittelbar oder unmittelbar benachbarten Vo
lumenelementen ein Wert zugeordnet wird, der ein Maß für die Fe
stigkeit des entsprechenden Volumenelements oder Bereichs ist.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die
zugeordneten Werte einer Finite-Elemente-Analyse zugrundegelegt
werden, bei der die Kraftübertragungseigenschaften jedes Volumen
elements durch rechnergestützte Simulation der während unter
schiedlicher Belastungszustände auf das Gewebe oder den Knochen
einwirkenden Kräfte berechnet werden.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekenn
zeichnet, daß die ermittelten Festigkeits- und/oder Kraftübertra
gungseigenschaften bei der Festlegung der Form, der Abmessungen,
des Aufbaus und/oder der Materialeigenschaften des Implantats be
rücksichtigt werden.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch ge
kennzeichnet, daß die ermittelten Festigkeits- und/oder Kraft
übertragungseigenschaften sowie evtl. markierte erkrankte Bereiche
bei der Festlegung der Grenzflächen zwischen dem verbleibenden
gesunden Gewebe oder Knochen und dem Implantat bzw. dem Transplan
tat berücksichtigt werden.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet,
daß die Form, die Abmessungen, der Aufbau und/oder die Mate
rialeigenschaften des Implantats so ausgewählt und/oder aufein
ander abgestimmt werden, daß die Eigenschaften von an die Grenz
fläche zum verbleibenden gesunden Gewebe anschließenden Bereichen
des Implantats den Eigenschaften der an die Grenzfläche zum Im
plantat anschließenden Bereiche des verbleibenden gesunden Gewebes
im wesentlichen entsprechen.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Implantat derart gestaltet wird, daß sich der
Festigkeitsverlauf im verbleibenden gesunden Gewebe oder Knochen
in Richtung auf die Grenzfläche zum Implantat innerhalb des Im
plantats im wesentlichen fortsetzt.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 18, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Kraftfluß an der Grenzfläche zwischen dem ver
bleibenden gesunden Gewebe oder Knochen und dem Implantat nicht
unterbrochen wird.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekenn
zeichnet, daß aus den Festigkeits- und/oder Kraftübertra
gungseigenschaften des Gewebes oder Knochens auf gegenüberlie
genden Seiten eines verletzten Bereichs durch rechnergestützte Mo
dellrechnungen die Festigkeits- und/oder Kraftübertragungsei
genschaften dieses Bereichs vor der Verletzung berechnet, und die
berechneten Eigenschaften der Herstellung des Implantats zugrunde
gelegt werden.
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 20, dadurch gekenn
zeichnet, daß nach dem Festlegen der Form, der Abmessungen, des
Aufbaus und/oder der Materialeigenschaften des Implantats ein Im
plantatmodell erstellt und einer Analyse seiner Kraftübertragungs
eigenschaften unterzogen wird.
22. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß das
Implantatmodell maßstabsgetreu hergestellt wird.
23. Verfahren nach Anspruch 21 oder 22, dadurch gekennzeichnet,
daß das Implantatmodell aus dem für das Implantat vorgesehenen Ma
terial hergestellt wird.
24. Verfahren nach einem der Ansprüche 21 bis 23, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Analyse der Kraftübertragungseigenschaften eine
rechnergestützte Finite-Elemente-Analyse ist.
25. Verfahren nach einem der Ansprüche 21 bis 24, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Ergebnisse der Analyse bei der Herstellung des
Implantats berücksichtigt werden.
26. Verfahren nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß beim
Herstellen des Implantats auf der Grundlage des Modells hochbela
stete Bereiche desselben verstärkt und/oder gering belastete Be
reiche desselben geschwächt werden.
27. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei der
Festlegung der Entnahmestelle für das Transplantat nach Stellen
gesucht wird, deren Umgebung ähnliche Festigkeits- und/oder Kraft
übertragungseigenschaften aufweisen, wie der den krankhaft verän
derten oder verletzten Gewebe- oder Knochenbereich umgebende Be
reich.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19934304572 DE4304572A1 (de) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | Verfahren zur Vorbereitung einer Implantation oder Transplantation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19934304572 DE4304572A1 (de) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | Verfahren zur Vorbereitung einer Implantation oder Transplantation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4304572A1 true DE4304572A1 (de) | 1994-08-18 |
Family
ID=6480529
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19934304572 Ceased DE4304572A1 (de) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | Verfahren zur Vorbereitung einer Implantation oder Transplantation |
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