DE4302138A1 - Anchoring sand for bedding and jointing paving slabs - by applying an aq. soln. of water-soluble isocyanate prepolymer based on polyether-poly:ol and poly:isocyanate - Google Patents

Anchoring sand for bedding and jointing paving slabs - by applying an aq. soln. of water-soluble isocyanate prepolymer based on polyether-poly:ol and poly:isocyanate

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DE4302138A1 DE19934302138 DE4302138A DE4302138A1 DE 4302138 A1 DE4302138 A1 DE 4302138A1 DE 19934302138 DE19934302138 DE 19934302138 DE 4302138 A DE4302138 A DE 4302138A DE 4302138 A1 DE4302138 A1 DE 4302138A1
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Abstract

A process for anchoring paving or jointing sand for paving slabs comprises applying a homogeneous 3.0-7.0 wt.% aq. soln. of water-soluble prepolymer (I) to the sand, to form a layer of synthetic resin. (I) is obtd. by reaction of a polyoxyalkylene cpd. of mol. wt. 1000-20,000 contg. at least 2 terminal OH gps. (II) with an equiv. amt. of excess of polyisocyanate (III) (w.r.t. OH gps. in II). (II) is, e.g. a polyether-polyol such as PEG 1000-4000, obtd. by reaction of alkylane oxide with OH-contg. starter mols. such as ethylene glycol, TMP, sorbitol etc.; (III) is, e.g. TDI, MDI, NDI, XDI, HMDI etc.. USE/ADVANTAGE - The process enables sand used for bedding and jointing paving slabs etc. to be anchored and stabilised against the action of rainwater, wind, mechanical vibration etc. without losing the buffering/cushioning properties of the sand (constrast sand/cement mixts.).

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruches.The invention relates to a method according to the preamble of the claim.

Wird Pflastermaterial wie beispielsweise Verriegelungsstei­ ne, eingefärbte flache Platten oder Stein, auf die zu pflasternde Fläche aufgelegt, so wird der Untergrund mit Sand bestreut oder das Pflastermaterial mit Sand versehen, um eine Pufferschicht zu bilden, die dazu dient, den Abbau des Pflastermateriales durch äußere horizontale oder verti­ kale Kräfte nach dem Pflastern zu verhindern.Will paving material such as locking stone ne, colored flat plates or stone, towards the paving surface, so the surface with Sprinkled with sand or provided the paving material with sand, to form a buffer layer that serves to breakdown of the paving material by external horizontal or verti prevent kale forces after paving.

Sand als solcher ist jedoch wenig klebrig. Wird Sand ledig­ lich auf den Untergrund oder das Verbindungsmaterial auf ge­ streut, so wird er durch Einwirkungen wie Regen, Vibration und Wind weggewaschen oder anderweitig abgetragen, so daß die Puffereigenschaften verlorengehen oder anderweitige Nachteile auftreten. Im einzelnen hat man es mit den folgenden Problemen zu tun:However, sand as such is not very sticky. Sand becomes single Lich on the surface or the connecting material on ge scatters, it is affected by influences such as rain, vibration and wind washed away or otherwise removed, so that the buffer properties are lost or otherwise Disadvantages occur. In detail, you have the following Problems to do:

  • 1. Bei einer Regenmenge von 2500 mm oder mehr pro Stunde wird Pflastersand oder Verbindungssand, der auf einen Untergrund aufgebracht wird mit einer Neigung von 10° oder mehr, weggespült, was zum Verlust der Puffereigen­ eigenschaften führt.1. When there is rain of 2500 mm or more per hour becomes paving sand or compound sand that is on one Surface is applied with an inclination of 10 ° or more, washed away, causing loss of the buffer's own properties leads.
  • 2. Handelt es sich bei der gepflasterten Fläche um eine Fahrbahn mit starken Verkehr oder um einen Bauhof mit schweren Fahrzeugen, so gerät der Pflastersand oder der Verbindungssand auf Grund der Vibrationen in Schwingun­ gen, was wiederum zu einem Verlust der Puffereigen­ schaften führt. 2. If the paved surface is one Lane with heavy traffic or around a construction yard heavy vehicles, the paving sand or the Linking sand due to vibrations in vibration gene, which in turn leads to a loss of the buffer's own leads.  
  • 3. In Fußgängerzonen wird der Verbindungssand durch den Wind in die Läden hineingetragen, was natürlich höchst unerwünscht ist.3. In pedestrian zones, the connecting sand is covered by the Wind brought into the shops, which of course is the highest is undesirable.
  • 4. In der Nähe von Schwimmbädern kann der Sand durch ein Reinigungsgerät ausgewaschen werden, was sich beim Bar­ fußlaufen unangenehm auswirkt; außerdem kann der Sand in das Schwimmbecken hineingelangen.4. In the vicinity of swimming pools, the sand can pass through Cleaning device can be washed out, which is at the bar foot walking is uncomfortable; in addition, the sand in get into the pool.

Um diese Nachteile zu vermeiden, hatte man bisher Sand mit Zement vermischt, um diese Masse zu verankern. Alternativ hierzu war auch schon Sand zwischen einer oberen und einer unteren Gewebelage sandwichartig eingeschlossen worden.In order to avoid these disadvantages, sand was previously used Cement mixed to anchor this mass. Alternatively for this there was already sand between an upper and an upper lower fabric layer sandwiched.

Bei der erstgenannten Lösung verliert jedoch der Sand wie­ derum seine Puffereigenschaften auf Grund der Eigenschaften des Zements. Schon deshalb ist diese Lösung ungeeignet. Ge­ langt die Masse auf die Oberfläche des Pflastermateriales, so sieht dies sehr unschön aus. Die Masse lädt sich auf keinen Fall als Fugensand verwenden.With the former solution, however, the sand loses like therefore its buffer properties due to the properties of the cement. For this reason alone, this solution is unsuitable. Ge the mass reaches the surface of the plaster material, this looks very ugly. The crowd is charging never use as joint sand.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zu schaffen, bei dem der verwendete Pflastersand eine zuver­ lässige Bindung mit seiner Umgebung eingeht, dabei aber nicht die Nachteile aufweist, die ein Sand-Zement-Gemisch mit sich bringt.The invention is based on the object of a method create, in which the used paving sand a verver casual bond with his surroundings, but at the same time does not have the disadvantages of a sand-cement mixture brings with it.

Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale der Erfindung gelöst.This task is characterized by the characteristics of Invention solved.

Gemäß der Erfindung wird somit ein Streumaterial auf den Pflastersand oder den Fugensand aufgebracht; das Streuma­ terial besteht in der Hauptsache aus einem wasserlöslichen Vorpolymerisat von der im Anspruch beschriebenen Zusammen­ setzung. Der Sand kann damit an Ort und Stelle verankert werden, während er seine im eigenen Puffer-oder Kissenei­ genschaften beibehält.According to the invention, a scattering material is thus on the Plaster sand or the joint sand applied; the litter The main material consists of a water-soluble Prepolymer of the combination described in the claim settlement. The sand can thus be anchored in place  be while he is in his own buffer or pillow egg maintains properties.

Das Streumaterial wird dadurch hergestellt, daß ein wasser­ lösliches Vorpolymerisat, welches eine Isocyanat-Verbindung aufweist, einer Hydration durch Polymerisation unterworfen wird, um ein gummiartiges Produkt zu schaffen. Das wasser­ lösliche Vorpolymerisat wird in anderen Worten homogen in Wasser gelöst, um ein Streumaterial zu schaffen, das sodann auf den Sand aufgestreut wird, um auf der Sandoberfläche eine gummiartige Form einer Kunstharzschicht durch Hydra­ tion mittels Polymerisation zu schaffen. Das Streumaterial vermag somit in den Sand einzudringen, auf Grund einer Sen­ kung seiner Viskosität durch seine Wasserlöslichkeit, so daß die Sandpartikel eine Schicht von einer gewissen Stär­ ke bilden, die verfestigt werden kann, um eine gummiartige Form einer kunstharzartigen Lage zu bilden.The litter is made by adding water soluble prepolymer, which is an isocyanate compound has subjected to hydration by polymerization to create a rubbery product. The water in other words, soluble prepolymer becomes homogeneous in Dissolved water to create a sprinkling material, which then is sprinkled on the sand to on the sand surface a rubbery form of a resin layer by Hydra tion by means of polymerization. The scatter material is able to penetrate the sand because of a sen its viscosity due to its water solubility, so that the sand particles have a layer of a certain thickness ke form that can be solidified to a rubbery Form a resin-like layer.

Das wasserlösliche Vorpolymerisat ist derart stark an die Sandpartikel durch Hydration mittels Polymerisation gebund­ den, daß es im wesentlichen gegen Sandflug oder Bewegung widerstandsfähig ist. Die resultierende Kunstharzschicht schäumt während der Hydration-durch-Polymerisation-Reaktion des wasserlöslichen Vorpolymerisats; dies führt zu wärme­ isolierenden, geschlossenen Zellen, die einem Gefrieren des Sandes entgegenwirken.The water-soluble prepolymer is so strong on the Sand particles bound by hydration using polymerization the one that is essentially against sand flight or movement is resistant. The resulting resin layer foams during the hydration-by-polymerization reaction the water-soluble prepolymer; this leads to heat isolating, closed cells that freeze the Counteract sand.

Das wasserlösliche Vorpolymerisat wird in Wasser gelöst, um eine Lösung gleichförmiger Konzentration zu schaffen. Die Hydration-durch-Polymerisation-Reaktion lädt sich während einer Zeitspanne von zwischen fünf und dreißig Minuten durchführen. Während dieser Zeit wird alles überschüssige Wasser in der verfestigten Masse eingeschlossen.The water-soluble prepolymer is dissolved in water in order to to create a solution of uniform concentration. The Hydration-by-polymerization reaction charges during a period of between five and thirty minutes carry out. During this time everything becomes excess Water enclosed in the solidified mass.

Gemäß der Erfindung kann das wasserlösliche Vorpolymerisat bei einer Konzentration von 3,0 bis 7,0% eingesetzt werden, berechnet als Prepolymer-Feststoff, und es lädt sich jede gewünsche Festigkeit durch Einstellen der Konzentration in­ nerhalb dieses Bereiches erzielen. Das wasserlösliche Vor­ polymerisat verfestigt sich nicht bei einer Konzentration von weniger als 2%, aber es nimmt eine gummiartige Form ei­ nes Kunstharzfilms oder einer Kunstharzschicht bei einer Konzentration im Bereich von 3,0 bis 7,0% an. Der Kunst­ harzfilm oder die Kunstharzschicht quillt bei Regen. Wird wasserlösliches Vorpolymerisat bei einer Konzentration von über 7% eingesetzt, so hat es eine derart hohe Viskosität, daß ein gleichförmiges Streuen schwierig wird.According to the invention, the water-soluble prepolymer  are used at a concentration of 3.0 to 7.0%, calculated as a prepolymer solid, and it loads each desired strength by adjusting the concentration in achieve within this range. The water soluble vor polymer does not solidify at a concentration less than 2%, but it takes on a rubbery shape a synthetic resin film or a synthetic resin layer at one Concentration in the range of 3.0 to 7.0%. The art resin film or the synthetic resin layer swells when it rains. Becomes water-soluble prepolymer at a concentration of used over 7%, it has such a high viscosity, that uniform spreading becomes difficult.

Das zum Ausführen der Erfindung erforderliche wasserlös­ liche Vorpolymerisat erhält man dadurch, daß man eine Ver­ bindung von wenigstens zwei Hydroxylgruppen an einem Ende mit einer Polyalkylenkette mit einem Molekulargewicht zwi­ schen 1000 und 20 000 (im folgenden "Polyalkylenoxid-Verbin­ dung" genannt) mit einer Polyisocyanat-Verbindung in einer molaren Menge reagieren läßt, die gleich oder größer als die Anzahl der Hydroxylgruppen ist, und zwar bei 30 bis 120°C während 30 Minuten bis 7 Tagen; falls erforderlich, geschieht dies in Anwesenheit eines Katalysators wie Dibu­ tylzinndilaurat oder Triethylendiamin; hierbei werden in die beiden Enden der Polyalkylenoxid-Verbindung Isocyanat­ gruppen eingeführt.The water solubility required to practice the invention Liche prepolymer is obtained by a Ver binding of at least two hydroxyl groups at one end with a polyalkylene chain with a molecular weight between between 1000 and 20 000 (hereinafter "polyalkylene oxide compound dung ") with a polyisocyanate compound in one react molar amount equal to or greater than the number of hydroxyl groups is from 30 to 120 ° C for 30 minutes to 7 days; if necessary this happens in the presence of a catalyst like Dibu tyltin dilaurate or triethylene diamine; here in the two ends of the polyalkylene oxide compound isocyanate groups introduced.

Das wasserlösliche Vorpolymerisat wird flüssig oder pasten­ förmig bei normaler Temperatur. Die Verfestigung des was­ serlöslichen Vorpolymerisats durch Zugeben von Wasser läßt sich beschleunigen durch die Zugabe einer basischen Sub­ stanz wie einer Amin-Verbindung; sie läßt sich verzögern durch Zugabe einer sauren Substanz wie einer sauren Chlor­ verbindung. The water-soluble prepolymer becomes liquid or pasty shaped at normal temperature. The solidification of what water-soluble prepolymer by adding water accelerate yourself by adding a basic sub punch like an amine compound; it can be delayed by adding an acidic substance such as an acidic chlorine connection.  

Die Polyalkylenoxid-Verbindung, auf die hier Bezug genommen wird, ist eine Verbindung mit wenigstens zwei endständigen Hydroxylgruppen, erhalten durch Zugabe einer Langkettenform von Alkylenoxid zu einer Verbindung mit aktivem Wasser­ stoff.The polyalkylene oxide compound referred to here is a connection with at least two terminals Hydroxyl groups obtained by adding a long chain form from alkylene oxide to a compound with active water material.

Die Verbindungen mit aktivem Wasserstoff können beispiels­ weise Poliole sein, wie beispielsweise Ethylenglykol, Glycerin, Trimethylol-Propan, Trimethylolethan, Pentaery­ thritol, Sorbitol, Sucrose und Methylglucosidamine wie zum Beispiel Ehtylendiamin, Diethylentriamin und Methylamin, carboxylische Säuren und Ester wie Tallöl, Harzsäure, Adipin-Säure sowie Rizinusöl, und Verbindungen, die we­ nigstens zwei Hydroxylgruppen aufweisen, die man durch Reaktion von Aldehyd mit anderen Verbindungen erhält (zum Beispiel mit Olefinen und aromatischen Kohlenwasserstof­ fen).The compounds with active hydrogen can, for example be wise poliols, such as ethylene glycol, Glycerin, trimethylol propane, trimethylolethane, pentaery thritol, sorbitol, sucrose and methylglucosidamines such as Example ethylene diamine, diethylene triamine and methylamine, carboxylic acids and esters such as tall oil, resin acid, Adipic acid as well as castor oil, and compounds that we have at least two hydroxyl groups, which one through Reaction of aldehyde with other compounds (to Example with olefins and aromatic hydrocarbons fen).

Verbindungen, die man erhält durch Zugeben von Ethylenoxid oder möglicherweise anderen Alkylenoxiden zu Verbindungen, die aktiven Wasserstoff haben, oder deren Gemische, sind hervorragend wasserlöslich. Im Hinblick auf die Wasserlös­ lichkeit und Viskosität der entstehenden wäßrigen Lösung sollten die Vorpolymerisate, die durch Reaktion mit Poly­ isocyanat-Verbindungen entstehen, eine Polyalkylenoxidkette haben, mit einer solchen Länge, daß die Permeabilität der wäßrigen Vorpolymerisatlösung in die End-Grundschicht nicht nachteilig beeinflußt wird. Alternativ hierzu wird von den Vorpolymerisaten verlangt, daß sie eine Polyalky­ lenoxidkette sowie einen solchen Molekulargewichtsbereich aufweisen, daß sie in der Lage sind, eine ähnliche Perme­ abilität durch Zugabe von Dispergiermitteln, Löslichkeits­ wirkstoffen usw. haben.Compounds obtained by adding ethylene oxide or possibly other alkylene oxides to compounds, which have active hydrogen, or mixtures thereof outstandingly water-soluble. With regard to water dissolving Lichity and viscosity of the resulting aqueous solution should the prepolymers, which by reaction with poly Isocyanate compounds are formed, a polyalkylene oxide chain have such a length that the permeability of the aqueous prepolymer solution in the final base layer is not adversely affected. Alternatively, requires the prepolymers to be a polyalky lenoxide chain and such a molecular weight range exhibit that they are capable of a similar permeant Ability by adding dispersants, solubility have active ingredients etc.

So haben Polyole, beispielsweise Polyethylenglykol vorzugs­ weise ein Molekulargewicht von 1000 bis 20 000, am besten 1000 bis 4000. Dies trifft auch für andere Polyalkylen­ oxide zu.Polyols, for example polyethylene glycol, are preferred  have a molecular weight of 1000 to 20,000, best 1000 to 4000. This also applies to other polyalkylene oxide too.

Zur Synthese des Vorpolymerisats gemäß der Erfindung läßt man 2 bis 8 Mole (auf das Gewicht bezogen) der Polyisocya­ nat-Verbindung mit einem Mol (auf das Gewicht bezogen) der Polyalkylen-Verbindung reagieren.For the synthesis of the prepolymer according to the invention 2 to 8 moles (by weight) of the polyisocya nat compound with one mole (by weight) of Polyalkylene compound react.

Das Verhältnis kann jedoch je nach der Anzahl der Hydroxid­ gruppen in der Polyalkylenoxid-Verbindung gewählt werden.However, the ratio can vary depending on the number of hydroxide groups in the polyalkylene oxide compound can be selected.

Die Konzentration läßt sich in einem derartigen Bereich festlegen, daß das entstehende Vorpolymerisat in Wasser leicht löslich ist, und daß die Viskosität der wäßrigen Lösung nicht wesentlich durch die Größe seines Molekularge­ wichtes gesteigert wird.The concentration can be in such a range determine that the resulting prepolymer in water is easily soluble, and that the viscosity of the aqueous Solution not essential due to the size of its molecular weight important is increased.

Die gemäß der Erfindung verwendete Polyisocyanat-Verbindung kann eine Verbindung sein, die in der Hauptsache aus einer organischen Verbindung besteht, mit wenigstens zwei Iso­ cyanatgruppen. Nur beispielshalber sei auf eine Diisocya­ nat-Verbindung verwiesen sowie Tolylen-Diisocyanat, Diphen­ ylmethan-Diisocyanat, Diphenyl-Diisocyanat, Naphthalen- Diisocyanat, Xylylen-Diisocyanat oder Hexamethylen-Diiso­ cyanat, oder eine Triisocyanat-Verbindung wie zum Beispiel Triphenylmethan-Triisocyanat.The polyisocyanate compound used in the invention can be a connection that mainly consists of a organic compound, with at least two iso cyanate groups. For example, let's look at a Diisocya nat compound and tolylene diisocyanate, diphen ylmethane diisocyanate, diphenyl diisocyanate, naphthalene Diisocyanate, xylylene diisocyanate or hexamethylene diiso cyanate, or a triisocyanate compound such as Triphenylmethane triisocyanate.

Die bei Anwendung der Erfindung verwendeten Alkylenoxide können beispielshalber Ethylenoxid sein, Propylenoxid, Bu­ tylenoxid, Styrenoxid oder Epichlorohydrin.The alkylene oxides used in the practice of the invention can for example be ethylene oxide, propylene oxide, Bu tylene oxide, styrene oxide or epichlorohydrin.

BeispieleExamples

Zunächst soll Bezug genommen werden auf Beispiele von Synthesen wasserlöslicher Vorpolymerisate.First, reference should be made to examples of Syntheses of water-soluble prepolymers.

Synthese Beispiel 1Synthesis example 1

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch Reaktion von 200 Teilen eines Copolymerdiol mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 3000, enthaltend Ethylenoxid und Propylenoxid bei einem Gewichtsverhältnis von 85 zu 15 mit 52.2 Teilen von Tolylen-Diisocyanat bei 90°C während 3 Stunden. Dieses Vorpolymerisat ist bei Raum­ temperatur flüssig, und ergibt eine stabile Verbindung, die beim Versiegeln über die Zeitdauer hinweg nur geringen Än­ derungen unterliegt.A water-soluble prepolymer was obtained by Reaction of 200 parts of a copolymer diol with a containing average molecular weight of 3000 Ethylene oxide and propylene oxide at a weight ratio from 85 to 15 with 52.2 parts of tolylene diisocyanate 90 ° C for 3 hours. This prepolymer is in the room temperature liquid, and results in a stable connection, the when sealing over the period of time only a small amount changes.

Synthese Beispiel 2Synthesis example 2

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch Reaktion von 694 Teilen von Polyoxyethylenglykol mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 1000 mit 306 Tei­ len von Tolylen-Diisocyanat bei 90°C während 2 Stunden.A water-soluble prepolymer was obtained by Reaction of 694 parts of polyoxyethylene glycol with a average molecular weight of 1000 with 306 parts len of tolylene diisocyanate at 90 ° C for 2 hours.

Synthese Beispiel 3Synthesis example 3

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch Reaktion von 780 Teilen von Polyoxyethylenglykol mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 2000 mit 220 Tei­ len von Xylylen-Diisocyanat bei 90°C während 2 Stunden.A water-soluble prepolymer was obtained by Reaction of 780 parts of polyoxyethylene glycol with a average molecular weight of 2000 with 220 Tei len of xylylene diisocyanate at 90 ° C for 2 hours.

Synthese Beispiel 4Synthesis example 4

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch Reaktion von 748 Teilen von Polyoxyethylenglykol mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 2000 mit 252 Tei­ len von Hexamethylen-Diisocyanat bei 70°C während 5 Stun­ den.A water-soluble prepolymer was obtained by Reaction of 748 parts of polyoxyethylene glycol with a  average molecular weight of 2000 with 252 Tei len of hexamethylene diisocyanate at 70 ° C for 5 hours the.

Synthese Beispiel 5Synthesis example 5

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch eine zweistündige Reaktion bei 90°C zwischen 740 Teilen ei­ nes Copolymerpolyols mit einem durchschnittlichen Moleku­ largewicht von 2000, das erhalten wurde durch Zugabe von Ethylenoxid und Propylenoxid zu Glycerin in einem Verhält­ nis von 35 Mol zu 6 Mol, und 260 Teilen von Tolylen-Diiso­ cyanat.A water-soluble prepolymer was obtained by a two hour reaction at 90 ° C between 740 parts egg copolymer polyol with an average molecule Lar weight of 2000, which was obtained by adding Ethylene oxide and propylene oxide to glycerin in a ratio nis from 35 moles to 6 moles, and 260 parts of tolylene diiso cyanate.

Synthese Beispiel 6Synthesis example 6

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch Reaktion von 822 Teilen von Polyoxyethylenglykol mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 4000 mit 178 Tei­ len von Tolylen-Diisocyanat bei 90°C während 3 Stunden.A water-soluble prepolymer was obtained by Reaction of 822 parts of polyoxyethylene glycol with a average molecular weight of 4000 with 178 parts len of tolylene diisocyanate at 90 ° C for 3 hours.

Synthese Beispiel 7Synthesis Example 7

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch eine dreistündige Reaktion bei 70°C zwischen 843 Teilen ei­ nes Copolymerpolyols mit einem durchschnittlichen Moleku­ largewicht von 4000, entstanden durch Zugabe von Ethylen­ oxid und Propylenoxid zu Ethylenglykol bei einem Verhält­ nis von 72 Mol zu 14 Mol, und 157 Teilen von Xylylen-Diiso­ cyanat.A water-soluble prepolymer was obtained by a three hour reaction at 70 ° C between 843 parts of egg copolymer polyol with an average molecule Lar weight of 4000, created by adding ethylene oxide and propylene oxide to ethylene glycol at a ratio nis from 72 moles to 14 moles, and 157 parts of xylylene diiso cyanate.

Synthese Beispiel 8Synthesis Example 8

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch eine fünfstündige Reaktion bei 70°C zwischen 889 Teilen eines Copolymerpolyols mit einem durchschnittlichen Moleku­ largewicht von 8000, entstanden durch Zugabe von Ethylen­ oxid und Propylenoxid zu Glycerin bei einem Verhältnis von 126 Mol zu 41 Mol, und 111 Teilen von Hexamethylen-Diiso­ cyanat.A water-soluble prepolymer was obtained by a five hour reaction at 70 ° C between 889 parts  a copolymer polyol with an average molecule Lar weight of 8000, created by adding ethylene oxide and propylene oxide to glycerin at a ratio of 126 moles to 41 moles, and 111 parts of hexamethylene diiso cyanate.

Synthese Beispiel 9Synthesis Example 9

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch eine vierstündige Reaktion bei 90°C zwischen 925 Teilen ei­ nes Copolymerpolyols mit einem durchschnittlichen Moleku­ largewicht von 15 000, entstanden durch Zugabe von Ethy­ lenoxid und Propylenoxid zu Ethylenglykol bei einem Ver­ hältnis von 240 Mol zu 77 Mol, und 75 Teilen von Tolylen- Diisocyanat.A water-soluble prepolymer was obtained by a four hour reaction at 90 ° C between 925 parts of egg copolymer polyol with an average molecule Lar weight of 15,000, created by adding Ethy lenoxide and propylene oxide to ethylene glycol in a ver ratio of 240 moles to 77 moles, and 75 parts of tolylene Diisocyanate.

Synthese Beispiel 10Synthesis example 10

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch eine dreistündige Reaktion bei 90°C zwischen 657 Teilen ei­ nes Copolymerpolyols mit einem durchschnittlichen Moleku­ largewicht von 4000, entstanden durch Zugabe von Ethylen­ oxid und Propylenoxid zu Sorbitol bei einem Verhältnis von 77 Mol zu 10 Mol, und 343 Teilen von Xylen-Diisocyanat.A water-soluble prepolymer was obtained by a three hour reaction at 90 ° C between 657 parts egg copolymer polyol with an average molecule Lar weight of 4000, created by adding ethylene oxide and propylene oxide to sorbitol at a ratio of 77 moles to 10 moles, and 343 parts of xylene diisocyanate.

Synthese Beispiel 11Synthesis Example 11

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch eine sechsstündige Reaktion bei 70°C zwischen 754 Teilen eines Copolymerpolyols mit einem durchschnittlichen Mole­ kulargewicht von 6000, entstanden durch Zugabe von Ethy­ lenoxid und Propylenoxid zu Sorbitol bei einem Verhältnis von 110 Mol zu 20 Mol, und 246 Teilen von Hexamethylen- Diisocyanat. A water-soluble prepolymer was obtained by a six hour reaction at 70 ° C between 754 parts a copolymer polyol with an average mole eyepiece weight of 6000, created by adding Ethy lenoxide and propylene oxide to sorbitol at a ratio from 110 moles to 20 moles, and 246 parts of hexamethylene Diisocyanate.  

Synthese Beispiel 12Synthesis example 12

Ein wasserlösliches Vorpolymerisat wurde erhalten durch die Reaktion von 800 Teilen eines Ethylenoxid-Rizinusöl- Gemischs mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 4000, mit 200 Teilen von Tolylen-Diisocyanat bei 90°C während 4 Stunden.A water-soluble prepolymer was obtained by the reaction of 800 parts of an ethylene oxide castor oil Mixture with an average molecular weight of 4000, with 200 parts of tolylene diisocyanate at 90 ° C during 4 hours.

Ausführungsbeispiel 1Embodiment 1

Pflastersand wurde auf einen geneigten Boden mit einer Nei­ gung von 20° in Gestalt einer 3 cm starken Lage aufge­ bracht, und anschließend gewalzt. Sodann wurde ein Streuma­ terial in einer Menge von 2,0 l pro m2 auf die Sandschicht aufgestreut; das Streumaterial bestand aus einem Gemisch von 5 Teilen wasserlöslichen Vorpolymerisats gemäß Synthese Beispiel 1 mit 95 Teilen Wasser. Sodann wurden Verriege­ lungssteine auf die Sandschicht aufgebracht, gefolgt von Auf streuen von Fugensand. Ein weiteres Streumaterial be­ stehend aus einem Gemisch von 5 Teilen des wasserlöslichen Vorpolymerisats mit 95 Teilen von Wasser, wurde gleichmäßig auf die Steinschicht in einer Menge von 1,5 l pro m2 aufge­ bracht. Eine Stunde später wurde ein andauernder gleich­ förmiger Wasserstrom aufgebracht, und der Sand wurde weder weggewaschen noch mitgenommen. Die durch die Polymerisation von wasserlöslichem Vorpolymerisat mit Wasser hergestellte Schicht war etwa 5 mm stark. Bevor sich das aufgestreute Material verfestigt, wurden die Steine gereinigt. (Dies gilt auch für die folgenden Anwendungsbeispiele).Paved sand was placed on a sloping floor with an inclination of 20 ° in the form of a 3 cm layer, and then rolled. Then a scattering material in an amount of 2.0 l per m 2 was sprinkled on the sand layer; the scattering material consisted of a mixture of 5 parts of water-soluble prepolymer according to synthesis example 1 with 95 parts of water. Then locking stones were applied to the sand layer, followed by sprinkling of joint sand. Another scattering material consisting of a mixture of 5 parts of the water-soluble prepolymer with 95 parts of water was evenly applied to the stone layer in an amount of 1.5 l per m 2 . An hour later a steady stream of water was applied and the sand was neither washed away nor taken away. The layer produced by polymerizing water-soluble prepolymer with water was about 5 mm thick. The stones were cleaned before the scattered material solidified. (This also applies to the following application examples).

Anwendungsbeispiel 2Example of use 2

Streusand wurde als 3 cm starke Schicht auf eine Fahrbahn aufgebracht, die sehr stark befahren ist, beziehungsweise auf einen Containerhof mit Schwerverkehr. Anschließend wurde die Schicht gewalzt. Sodann wurde Streumaterial, be­ stehend aus einem Gemisch von 5 Teilen des wasserlöslichen Vorpolymerisats, mit 95 Teilen Wasser gleichförmig auf die Sandschicht in einer Menge von 2,0 l pro m2 aufgebracht. Sodann wurden verriegelnde Steine auf die Sandschicht auf­ gebracht, gefolgt von Aufbringen von Fugensand. Weiteres Streumaterial besteht aus einem Gemisch von 5 Teilen was­ serlöslichen Vorpolymerisats mit 95 Teilen Wasser wurde gleichförmig auf die Steinschicht aufgebracht, und zwar in einer Menge von 1,0 bis 1,5 l pro m2. Nach einem einstündi­ gen Reifeprozeß, der sich an das Aufstreuen anschloß, ließ sich der Sand nicht mehr wegbewegen. Die durch Polymerisa­ tion von wasserlöslichem Vorpolymerisat mit Wasser herge­ stellte Schicht war 5 bis 7 mm stark.Spreading sand was applied as a 3 cm thick layer on a road that is very busy, or on a container yard with heavy traffic. The layer was then rolled. Then spreading material, consisting of a mixture of 5 parts of the water-soluble prepolymer, with 95 parts of water was applied uniformly to the sand layer in an amount of 2.0 l per m 2 . Interlocking stones were then placed on the sand layer, followed by the application of joint sand. Further scatter material consists of a mixture of 5 parts of water-soluble prepolymer with 95 parts of water was applied uniformly to the stone layer, in an amount of 1.0 to 1.5 l per m 2 . After a one-hour ripening process that followed the sprinkling, the sand could not be moved away. The layer produced by polymerizing water-soluble prepolymer with water was 5 to 7 mm thick.

Anwendungsbeispiel 3Example of use 3

Nach dem Aufbringen von verriegelnden Steinen als Pflaster und nach dem Aufbringen von Fugensand wurde ein Streuma­ terial aus einem Gemisch von 5 Teilen wasserlöslichen Vor­ polymerisats mit 95 Teilen Wasser gleichförmig auf die Steinlage aufgestreut in einer Menge von 1,5 l pro m2. Der Sand wurde anschließend vom Wind nicht mehr weggeblasen.After the application of locking stones as plaster and after the application of joint sand, a scattering material consisting of a mixture of 5 parts of water-soluble prepolymer with 95 parts of water was sprinkled uniformly onto the stone layer in an amount of 1.5 l per m 2 . The sand was then no longer blown away by the wind.

Anwendungsbeispiel 4Example of use 4

Nach dem Aufbringen von verriegelnden Steinen im Bereich eines Schwimmbads und nach dem Aufbringen von Fugensand wurde ein Gemisch aus 5 Teilen wasserlöslichen Vorpolymeri­ sats mit 95 Teilen Wasser gleichförmig auf die Steinschicht in einer Menge von 1,0 l pro m2 aufgebracht. Eine Stunde danach wurde ein kontinuierlicher gleichförmiger Wasser­ strom auf das Pflaster aufgebracht, ohne daß der Sand hier­ durch weggewaschen wurde. After the application of locking stones in the area of a swimming pool and after the application of joint sand, a mixture of 5 parts of water-soluble prepolymers with 95 parts of water was applied uniformly to the stone layer in an amount of 1.0 l per m 2 . An hour later, a continuous, uniform stream of water was applied to the pavement without the sand being washed away by it.

Gemäß der Erfindung wird das wasserlösliche Vorpolymerisat, das eine bestimmte Zusammensetzung aufweist, auf den Pfla­ stersand oder den Fugensand aufgestreut, wodurch der Sand an Ort und Stelle verankert wird, während er seine Puffer- oder Kisseneigenschaft beibehält.According to the invention, the water-soluble prepolymer, which has a certain composition, on the Pfla stersand or the joint sand sprinkled, causing the sand is anchored in place while it buffers its or maintain pillow quality.

Claims (1)

Verfahren zum Verankern von Pflaster- oder Fugensand bei einem Pflaster, gekennzeichnet durch die folgenden Merk­ male:
  • 1) Es wird eine gleichförmige Lösung von 3,0 bis 7,0 was­ serlöslichen Vorpolymerisats in Wasser auf den Sand aufgebracht, um eine Kunstharzschicht zu bilden;
  • 2) das wasserlösliche Vorpolymerisat wurde erhalten durch die Reaktion zwischen einer Verbindung mit wenigstens zwei Hydroxylgruppen an einem Ende und einer Polyoxy­ alkylenkette mit einem Molekulargewicht im Bereich von 1000 bis 20 000, und einer Polyisocyanat-Verbindung in einer solchen molaren Menge, die gleich oder größer als die Anzahl der Hydroxylgruppen ist.
Process for anchoring paving or joint sand in a plaster, characterized by the following features:
  • 1) A uniform solution of 3.0 to 7.0 water-soluble prepolymer in water is applied to the sand to form a synthetic resin layer;
  • 2) the water-soluble prepolymer was obtained by the reaction between a compound having at least two hydroxyl groups at one end and a polyoxyalkylene chain having a molecular weight in the range of 1000 to 20,000, and a polyisocyanate compound in such a molar amount that is equal to or larger than the number of hydroxyl groups.
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