DE4142877A1 - CVD assembly - has structured separate delivery of reaction gas and inert gas to zones of wafer substrate on hot table in chamber - Google Patents

CVD assembly - has structured separate delivery of reaction gas and inert gas to zones of wafer substrate on hot table in chamber

Info

Publication number
DE4142877A1
DE4142877A1 DE19914142877 DE4142877A DE4142877A1 DE 4142877 A1 DE4142877 A1 DE 4142877A1 DE 19914142877 DE19914142877 DE 19914142877 DE 4142877 A DE4142877 A DE 4142877A DE 4142877 A1 DE4142877 A1 DE 4142877A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gas
wafer
cvd
gas injection
area
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19914142877
Other languages
German (de)
Inventor
Akimasa Yuuki
Takaaki Kawahara
Kouitirou Tsutahara
Touru Yamaguchi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Electric Corp
Original Assignee
Mitsubishi Electric Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP3160349A external-priority patent/JPH04348031A/en
Application filed by Mitsubishi Electric Corp filed Critical Mitsubishi Electric Corp
Publication of DE4142877A1 publication Critical patent/DE4142877A1/en
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45563Gas nozzles
    • C23C16/45574Nozzles for more than one gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45519Inert gas curtains
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45561Gas plumbing upstream of the reaction chamber
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45563Gas nozzles
    • C23C16/45565Shower nozzles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • C30B25/14Feed and outlet means for the gases; Modifying the flow of the reactive gases
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/67Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67005Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67011Apparatus for manufacture or treatment
    • H01L21/67017Apparatus for fluid treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

A semiconductor wafer (1) is placed on a hot table (2) within a CVD reaction chamber (4). Gas blowing units (6a) at a gas head (5) deliver a CVD reactor gas (A) to the central main section of the wafer (1). Separate gas units (6b) delivery simultaneously an inert gas (B) to the edges of the wafer (1). The gas head (5) has a number of gas units (6a,6b), separate from each other. The wafer (1) temp. is held at a given level, and the pressure in the CVD reaction chamber (4) is between 100 Torr and atmospheric pressure. A high quality CVD layer with consistent thickness is deposited on the wafer (1), with reduction in the amt. of reaction gas (A) required and the volume of undesired residual particles. Pref. the two gas units (6a,6b) are on a common plane at a given gap from the wafer (1). The wafer (1) is generally circular, and the first unit (6a) is also circular with a dia. 30-50 mm less than the wafer dia. The second gas unit (6b) is a circular ring round the first gas unit (6a). ADVANTAGE - The system forms a high grade film on the substrate, with consistent thickness and quality, with a reduced consumption of reaction gas.

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein CVD-(Gasphasen­ abscheidungs-) Verfahren und eine Vorrichtung zu dessen Durch­ führung und im besonderen auf die zur Ausbildung einer dünnen Schicht auf einem Halbleiterwafer geeignete Verbesserung eines CVD-Verfahrens und eine Vorrichtung zur Durchführung dieses Ver­ fahrens.The present invention relates to a CVD (gas phase) deposition) method and a device for its passage leadership and especially on the training of a thin Layer on a semiconductor wafer suitable improvement of a CVD method and an apparatus for performing this Ver driving.

In Fig. 13 ist eine Querschnittsdarstellung einer CVD-Apparatur, wie sie in der Japanischen Patentoffenlegungsschrift Nr. 2-2 83 696 beschrieben ist, gezeigt. Diese CVD-Apparatur weist einen Heiztisch zum Halten eines Halbleiterwafers 1, auf dem eine CVD- Schicht (nicht gezeigt) auszubilden ist, einen Heizer 3 zum Beheizen des Probentisches 2, eine Reaktionskammer 4, in der der Halbleiterwafer 1 mittels CVD zu bearbeiten ist, einen mit einem Abstand gegenüber dem Probenhalter 2 angeordneten Gaskopf 5 mit einer Mehrzahl von Gaseinblasöffnungen 6 zur Zuführung von Reak­ tionsgas A, eine die Kammer 4 umschließende Reaktionskammerwandung 7, einen Ableitungsgasring 8, eine Kammer 9 für abgeleitetes Gas, einen nahe der Reaktionskammerwandung 7 angeordneten Ableitungsweg 10, eine Gasableitungsöffnung 11, einen Absaugflansch 12, einen Probentischspalt 14 zur Verhinderung einer Wärmeableitung vom Probentisch 2 infolge von Leitungsvorgängen und zum Ermöglichen eines Drehens des Probentisches 2, eine N2-Einblasöffnung 15 und einen N2-Einblasring 16 auf. Fig. 13 is a cross sectional view of a CVD apparatus as described in Japanese Patent Laid-Open No. 2-2 83 696. This CVD apparatus has a heating table for holding a semiconductor wafer 1 on which a CVD layer (not shown) is to be formed, a heater 3 for heating the sample table 2 , a reaction chamber 4 in which the semiconductor wafer 1 is to be processed by means of CVD, a gas head 5 arranged at a distance from the sample holder 2 with a plurality of gas injection openings 6 for supplying reaction gas A, a reaction chamber wall 7 surrounding the chamber 4 , a discharge gas ring 8 , a chamber 9 for discharged gas, a discharge path arranged near the reaction chamber wall 7 10 , a gas discharge opening 11 , a suction flange 12 , a sample table gap 14 to prevent heat dissipation from the sample table 2 as a result of conduction processes and to allow the sample table 2 to rotate, an N 2 injection opening 15 and an N 2 injection ring 16 .

Eine CVD-Apparatur des beschriebenen Aufbaues kann durch Ausrich­ ten von Reaktionsgas A aus den Gaseinblasöffnungen 6 auf den vorher auf dem Heiztisch 2 aufgeheizten Halbleiterwafer 1 eine CVD-Schicht auf dem Halbleiterwafer 1 bilden. Die Wachstumsge­ schwindigkeit der CVD-Schicht hängt von der Konzentration des vom Gaskopf 5 auf den Halbleiterwafer 1 gelieferten Gases ab. Es ist daher erforderlich, den Fluß des Reaktionsgases A stabil und gleichmäßig zu halten, so daß die Konzentration des Reaktionsgases A an einer beliebigen Stelle oberhalb des Halbleiterwafers 1 stabil und gleichförmig ist, um eine gleichmäßige Dicke der CVD- Schicht zu erhalten.A CVD apparatus of the structure described can form a CVD layer on the semiconductor wafer 1 by aligning reaction gas A from the gas injection openings 6 onto the semiconductor wafer 1 previously heated on the heating table 2 . The growth rate of the CVD layer depends on the concentration of the gas supplied from the gas head 5 to the semiconductor wafer 1 . It is therefore necessary to keep the flow of the reaction gas A stable and uniform so that the concentration of the reaction gas A at any point above the semiconductor wafer 1 is stable and uniform in order to obtain a uniform thickness of the CVD layer.

Das Reaktionsgas A erzeugt infolge der CVD-Reaktion unerwünschte Rückstands-Partikel, die an einigen Abschnitten der Innenseite der Reaktionskammerwandung haften bleiben. Die Rückstands-Partikel D fallen danach von der Wand der Reaktionskammer herab und haften am Halbleiterwafer 1. Die Rückstands-Partikel D sind damit Ursache für Verringerungen der Ausbeute. Wenn die Reaktionskammer häufig gereinigt würde, um die Rückstands-Partikel D zu beseitigen und ein Absinken der Ausbeute zu verhindern, würde die Produktivität verringert. Es ist daher nötig, die Erzeugung von Rückstands-Par­ tikeln zu verringern und die erzeugten Partikel D zusammen mit dem abgeführten Gas C aus der Reaktionskammer herauszuführen.As a result of the CVD reaction, the reaction gas A generates undesired residue particles which adhere to some sections of the inside of the reaction chamber wall. The residue particles D then fall down from the wall of the reaction chamber and adhere to the semiconductor wafer 1 . The residue particles D are therefore the cause of reductions in the yield. If the reaction chamber were cleaned frequently to remove the residue particles D and prevent the yield from decreasing, the productivity would be reduced. It is therefore necessary to reduce the generation of residue particles and to remove the generated particles D together with the discharged gas C from the reaction chamber.

Der Hauptteil einer herkömmlichen CVD-Apparatur ist in Fig. 14 gezeigt. Eine vergrößerte Querschnittsdarstellung des Gaskopftei­ les der CVD-Apparatur nach Fig. 14 ist in Fig. 15 gezeigt. Diese kontinuierlich arbeitende CVD-Apparatur weist einen Probentisch 2 zum Transport einer Mehrzahl von Halbleiterwafern 1, auf denen ein (nicht gezeigter) CVD-Film auszubilden ist, einen Heizer 3 zum Heizen des Probentisches 2 und des darauf befestigten Halbleiter­ wafers 1 auf eine vorbestimmte Temperatur, eine Mehrzahl von Gasköpfen 5 mit einer Mehrzahl von Schlitzen rundherum, die dem Halbleiterwafer 1 gegenüberliegt, zur Zufuhr von Reaktionsgas A auf gleichmäßige Weise zum Halbleiterwafer 1 und eine Abzugshaube 20, die so angeordnet ist, daß sie die Mehrzahl von Gasköpfen 5 bedeckt und die Abgase C aufsammelt, auf.The main part of a conventional CVD apparatus is shown in Fig. 14. An enlarged cross-sectional view of the gas head part of the CVD apparatus according to FIG. 14 is shown in FIG. 15. This continuously operating CVD apparatus has a sample table 2 for transporting a plurality of semiconductor wafers 1 , on which a (not shown) CVD film is to be formed, a heater 3 for heating the sample table 2 and the semiconductor wafer 1 fastened thereon to a predetermined temperature , a plurality of gas heads 5 having a plurality of slits all around which face the semiconductor wafer 1 for supplying reaction gas A to the semiconductor wafer 1 in a uniform manner, and a hood 20 which is arranged to cover the plurality of gas heads 5 and which Exhaust gases C collected on.

Bei der herkömmlichen CVD-Apparatur für kontinuierlichen Betrieb mit dem oben beschriebenen Aufbau breitet sich aus dem Ende des Gaskopfes 5 zugeführtes Reaktionsgas A horizontal aus und fließt als Abgas C ab, ohne den Halbleiterwafer 1 zu erreichen. Reaktionsgas A, das den Wafer 1 nicht erreicht, erzeugt durch eine CVD-Reaktion unerwünschte Rückstands-Partikel D, die an der äußeren Wandung des Gaskopfes 5, der inneren Wandung der Abzugs­ haube 20 o. ä. haften. Diese Rückstands-Partikel D fallen herab und haften am Halbleiterwafer 1, was zu einem Absinken der Ausbeute führt. Es ist nötig, die Apparatur periodisch abzustellen, um die unerwünschten Partikel D zu entfernen. Dies führt zu einer Verringerung der Betriebseffizienz der Apparatur.In the conventional CVD apparatus for continuous operation with the structure described above, reaction gas A supplied from the end of the gas head 5 spreads horizontally and flows out as exhaust gas C without reaching the semiconductor wafer 1 . Reaction gas A, which does not reach the wafer 1 , generates unwanted residue particles D by a CVD reaction, which adhere to the outer wall of the gas head 5 , the inner wall of the hood 20 or the like. These residue particles D fall down and adhere to the semiconductor wafer 1 , which leads to a decrease in the yield. It is necessary to shut down the equipment periodically in order to remove the undesired particles D. This leads to a reduction in the operating efficiency of the apparatus.

Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein CVD-Verfahren zur effizienten Bildung eines CVD-Films gleichförmiger Dicke und guter Qualität und eine Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens anzugeben, wobei insbesondere die verwendete Menge des Reaktions­ gases verringert werden soll.It is an object of the present invention to provide a CVD method efficient formation of a CVD film of uniform thickness and good Quality and an apparatus for performing this method specify, in particular the amount of reaction used gases should be reduced.

Ein CVD-Verfahren nach einem Aspekt der Erfindung weist die fol­ genden Schritte auf: Verbringen eines Halbleiterwafers auf einen Heiztisch innerhalb einer CVD-Reaktionskammer, gleichzeitiges Einblasen von CVD-Reaktionsgas aus einem ersten Einblasgebiet eines Gaskopfes, der gegenüber dem Wafer angeordnet ist und eine Mehrzahl von voneinander getrennten Gaseinblasgebieten aufweist, zu mindestens dem zentralen Hauptgebiet des Wafers hin, und Einblasen eines Inertgases aus einem zweiten Gaseinblasgebiet des Gaskopfes zu einem Gebiet des Randteils des Wafers hin, wobei die Temperatur des Wafers auf einem vorbestimmten Wert und der Druck der CVD-Reaktionskammer innerhalb eines Bereiches von 100 Torr bis Atmosphärendruck gehalten wird, zur Bildung eines CVD-Films hoher Qualität und gleichförmiger Dicke auf dem Wafer ebenso wie zur Reduzierung der verbrauchten Menge an Reaktionsgas und der Menge unerwünschter Rückstands-Partikel D.A CVD method according to one aspect of the invention has the fol steps: placing a semiconductor wafer on a Heating table within a CVD reaction chamber, simultaneous Injection of CVD reaction gas from a first injection area a gas head, which is arranged opposite the wafer and a Has a plurality of separate gas injection areas, towards at least the central main area of the wafer, and Injection of an inert gas from a second gas injection area of the  Gas head towards an area of the peripheral part of the wafer, the Temperature of the wafer at a predetermined value and the pressure the CVD reaction chamber within a range of 100 Torr to Atmospheric pressure is maintained to form a high CVD film Quality and uniform thickness on the wafer as well as Reduction of the amount of reaction gas consumed and the amount undesirable residue particles D.

Eine CVD-Apparatur nach einem weiteren Aspekt der Erfindung weist auf: eine CVD-Reaktionskammer, in der der Druck innerhalb eines Bereiches von 100 Torr bis Atmosphärendruck gehalten wird, einen Heiztisch zum Halten des darauf aufgebrachten Halbleiterwafers in der Reaktionskammer bei einer vorbestimmten Temperatur, einen gegenüber dem Wafer angeordneten Gaskopf zum Aussenden von Gas in Richtung des Wafers, wobei der Gaskopf ein erstes Gaseinblasgebiet zur Zufuhr von CVD-Reaktionsgas mindestens zum zentralen Haupt­ gebiet des Wafers und ein zweites Gaseinblasgebiet zum Zuführen von Inertgas zum Randgebiet des Wafers aufweist, wobei das erste und zweite Gaseinblasgebiet in einer gemeinsamen, zum Wafer einen vorbestimmten Abstand aufweisenden Ebene angeordnet sind, wodurch ein CVD-Film hoher Qualität mit gleichförmiger Dicke auf dem Wafer gebildet und die verbrauchte Menge von Reaktionsgas und die Menge unerwünschter Rückstands-Partikel verringert werden können.A CVD apparatus according to a further aspect of the invention has open: a CVD reaction chamber in which the pressure within a Range of 100 torr to atmospheric pressure is maintained Heating table for holding the semiconductor wafer placed on it the reaction chamber at a predetermined temperature, one gas head arranged opposite the wafer for emitting gas in Direction of the wafer, the gas head being a first gas injection area for supplying CVD reaction gas at least to the central main area of the wafer and a second gas injection area for feeding of inert gas to the edge region of the wafer, the first and second gas injection area in a common one to the wafer are arranged at a predetermined distance, whereby a high quality CVD film of uniform thickness on the wafer formed and the amount of reaction gas consumed and the amount unwanted residue particles can be reduced.

Weitere Merkmale und Zweckmäßigkeiten der Erfindung ergeben sich aus der Erläuterung von Ausführungsbeispielen anhand der Figuren.Further features and advantages of the invention result from the explanation of exemplary embodiments with reference to the figures.

Von den Figuren zeigen:From the figures show:

Fig. 1 eine Querschnittsdarstellung einer CVD-Vorrichtung nach einer ersten Ausführungsform, Fig. 1 is a cross sectional view of a CVD apparatus according to a first embodiment;

Fig. 2 eine vergrößerte teilweise Querschnittsdarstellung der CVD-Vorrichtung nach Fig. 1 zur Verdeutlichung des Gasflusses innerhalb der Reaktionskammer, Fig. 2 is an enlarged partial cross-sectional view of the CVD apparatus shown in FIG. 1 for clarity of the gas flow within the reaction chamber,

Fig. 3A eine Querschnittsdarstellung, die ein Beispiel für einen bei einer ersten Ausführungsform benutzten Gaskopf zeigt, Fig. 3A is a sectional view showing an example of a use in a first embodiment gas head,

Fig. 3B eine graphische Darstellung, die die Beziehung zwischen der TEOS-Konzentration und dem Durchmesser D des ersten Gaseinblasgebietes zeigt, Fig. 3B is a graph showing the relationship between the TEOS concentration and the diameter D denotes the first Gaseinblasgebietes,

Fig. 4 eine perspektivische Darstellung eines CVD-Films, der unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 3 gebildet wurde, zur Verdeutlichung eines Beispiels der Schichtdickenverteilung, FIG. 4 shows a perspective illustration of a CVD film which was formed using the gas head according to FIG. 3 to illustrate an example of the layer thickness distribution, FIG.

Fig. 5 eine Querschnittsdarstellung eines anderen Beispiels eines bei der ersten Ausführungsform benutzten Gaskopfes, Fig. 5 is a cross sectional view of another example of a gas head used in the first embodiment,

Fig. 6 eine perspektivische Darstellung eines CVD-Films, der unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 5 gebildet wurde, zur Verdeutlichung seiner Schichtdickenver­ teilung, Fig. 6 a, dividing a perspective view of the CVD film which has been formed using the gas head of Fig. 5 showing its layer thickness-,

Fig. 7 eine perspektivische Darstellung eines CVD-Films, der unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 3 gebildet wurde, zur Verdeutlichung eines weiteren Beispiels seiner Schichtdickenverteilung, Fig. 7 is a perspective view of a CVD film was formed using the gas head of Fig. 3, showing a further example of its layer thickness distribution,

Fig. 8 eine perspektivische Darstellung eines CVD-Films, der unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 3 gebildet wurde, zur Verdeutlichung eines weiteren Beispiels für seine Schichtdickenverteilung, Fig. 8 is a perspective view of a CVD film was formed using the gas head of Fig. 3, showing a further example of its layer thickness distribution,

Fig. 9 eine Querschnittsdarstellung einer CVD-Vorrichtung nach einer zweiten Ausführungsform, Fig. 9 is a cross sectional view of a CVD apparatus according to a second embodiment;

Fig. 10 eine Darstellung, die schematisch eine CVD-Vorrichtung nach einer dritten Ausführungsform zeigt, Fig. 10 is a diagram schematically showing a CVD apparatus according to a third embodiment;

Fig. 11 eine Darstellung, die schematisch eine CVD-Vorrichtung nach einer vierten Ausführungsform zeigt, Fig. 11 is a diagram schematically showing a CVD apparatus according to a fourth embodiment,

Fig. 12A eine Querschnittsdarstellung, die schematisch den Gaskopf in einer CVD-Vorrichtung in einer fünften Ausführungsform zeigt, FIG. 12A is a cross sectional view schematically showing the gas head in a CVD apparatus in a fifth embodiment,

Fig. 12B eine Untersicht, die schematisch den Gaskopf nach Fig. 12A zeigt, FIG. 12B is a bottom view schematically showing the gas cap of FIG. 12A,

Fig. 13 eine Querschnittsdarstellung einer herkömmlichen CVD­ Vorrichtung, Fig. 13 is a cross sectional view of a conventional CVD apparatus,

Fig. 14 eine Seitenansicht der Hauptteile einer herkömmlichen CVD-Vorrichtung für kontinuierlichen Betrieb (wobei einige Teile entfernt wurden), Fig. 14 is a side view of the main parts of a conventional CVD apparatus for continuous operation (with some parts have been removed),

Fig. 15 eine vergrößerte Querschnittsdarstellung des Gas­ kopfabschnitts der CVD-Vorrichtung für kontinuier­ lichen Betrieb nach Fig. 14. Fig. 15 is an enlarged cross-sectional view of the gas head portion of the CVD apparatus mission is to continuously current operating according to Fig. 14.

In den Figuren bezeichnen gleiche Bezugszeichen äquivalente oder korrespondierende Teile.In the figures, the same reference symbols denote equivalent or corresponding parts.

Fig. 1 zeigt eine CVD-Apparatur gemäß einer ersten Ausführungs­ form, und die Art und Weise des Gasflusses in der Umgebung des Gaskopfes der CVD-Apparatur nach Fig. 1 ist in Fig. 2 gezeigt. Die CVD-Apparatur nach der ersten Ausführungsform ist ähnlich der nach Fig. 13, außer daß der Gaskopf 5 durch eine Trennwand 10 in eine Mehrzahl von Gaseinblasgebieten aufgeteilt ist. Das zentrale erste Gaseinblasgebiet weist eine Mehrzahl von Gasausblasöffnungen 6a für Reaktionsgas A wie z. B. TEOS, O3 und N2 auf. Das das zentrale erste Gaseinblasgebiet umgebende zweite Gaseinblasgebiet weist eine Mehrzahl von Ausblasöffnungen 6b für Inertgas B wie etwa N2 auf. Das mit gleicher Geschwindigkeit in die Reaktions­ kammer eingeblasene Reaktionsgas A und Inertgas B bilden eine Geschwindigkeitsgrenzschicht gleichförmiger Dicke und eine Temperaturgrenzschicht innerhalb des Gasflusses, wie in der CVD- Apparatur nach Fig. 13 mit einem einzelnen Gaseinblasgebiet. In Fig. 2 bezeichnet die gestrichelte Linie E die Grenzlinie der Reaktionsgaskonzentration, und die gestrichelte Linie F bezeichnet die Grenzlinie der Temperaturverteilung. Die Temperaturgrenzlinie F, die die Grenze der für die Aktivierung für TEOS und 03 erforderlichen Temperatur angibt, befindet sich im wesentlichen parallel über der Oberfläche des Heiztisches 2. Fig. 1 shows a CVD apparatus according to a first embodiment, and the manner of gas flow in the vicinity of the gas head of the CVD apparatus according to Fig. 1 is shown in Fig. 2. The CVD apparatus according to the first embodiment is similar to that of FIG. 13, except that the gas head 5 is divided into a plurality of gas injection areas by a partition 10 . The central first gas injection area has a plurality of gas discharge openings 6 a for reaction gas A such as. B. TEOS, O 3 and N 2 . The second gas injection region surrounding the central first gas injection region has a plurality of outlet openings 6 b for inert gas B, such as N 2 . The reaction gas A and inert gas B blown into the reaction chamber at the same speed form a speed boundary layer of uniform thickness and a temperature boundary layer within the gas flow, as in the CVD apparatus according to FIG. 13 with a single gas injection region. In Fig. 2, the dashed line E denotes the boundary line of the reaction gas concentration, and the dashed line F denotes the boundary line of the temperature distribution. The temperature limit line F, which indicates the limit of the temperature required for activation for TEOS and 03, is essentially parallel above the surface of the heating table 2 .

Der Durchmesser des ersten zentralen Gaseinblasgebietes wird innerhalb eines Gebietes eingestellt, bei dem in der Nähe der Oberfläche des Wafers 1 eine ähnliche Konzentrationsverteilung des Reaktionsgases A wie beim Stand der Technik ohne Beeinflussung durch das Inertgas im Randgebiet erhalten werden kann. Im Abschnitt oberhalb der Oberfläche des Randteils des Wafers 1 wird das Reaktionsgas A mit Inertgas B verdünnt und hat damit eine niedrigere Konzentration.The diameter of the first central gas injection area is set within an area in which near the surface of the wafer 1 a similar concentration distribution of the reaction gas A as in the prior art can be obtained without being influenced by the inert gas in the peripheral area. In the section above the surface of the edge part of the wafer 1 , the reaction gas A is diluted with inert gas B and thus has a lower concentration.

Speziell im schraffierten Gebiet A zwischen der Reaktionsgaskon­ zentrations-Grenzlinie E und der Temperaturgrenzlinie F in Fig. 2 wird infolge der niedrigen Konzentration des Reaktionsgases, obwohl die Temperatur des Reaktionsgases für eine Reaktion hoch genug ist, die Erzeugung unerwünschter Rückstands-Partikel D verringert.Especially in the hatched area A between the reaction gas concentration limit line E and the temperature limit line F in FIG. 2, the generation of undesirable residue particles D is reduced due to the low concentration of the reaction gas, although the temperature of the reaction gas is high enough for a reaction.

Fig. 3 zeigt ein Beispiel eines Gaskopfes 5. Der Gaskopf 5 hat einen äußeren Durchmesser von 150 mm, der gleich dem des Wafers 1 ist, und das zentrale erste Gaseinblasgebiet hat einen Durchmesser von 110 mm. Der Gaskopf 5 ist mit einem Abstand von 7 mm gegenüber dem Wafer 1 angeordnet. Das Reaktionsgas, das aus N2, TEOS und O3 gemischt ist, und das Inertgas, welches N2 ist, werden mit einer identischen Flußgeschwindigkeit aus dem zentralen ersten Gaseinblasgebiet beziehungsweise dem es umgebenden zweiten Gaseinblasgebiet eingeblasen. Der äußere Durchmesser des ersten Reaktionsgaseinblasgebietes wird durch eine numerische Simulation, die die Diffusion des TEOS innerhalb der Gaskammer 4 in Betracht zieht, bestimmt. Fig. 3 shows an example of a gas head 5. The gas head 5 has an outer diameter of 150 mm, which is the same as that of the wafer 1 , and the central first gas injection region has a diameter of 110 mm. The gas head 5 is arranged at a distance of 7 mm from the wafer 1 . The reaction gas, which is mixed from N 2 , TEOS and O 3 , and the inert gas, which is N 2 , are injected at an identical flow rate from the central first gas injection region or the second gas injection region surrounding it. The outer diameter of the first reaction gas injection area is determined by a numerical simulation that takes into account the diffusion of the TEOS within the gas chamber 4 .

Fig. 3B ist eine graphische Darstellung, die die Änderung der TEOS-Konzentration YT auf der äußeren Oberfläche eines 6-Zoll (15 cm)-Wafers in Abhängigkeit von der Veränderung des Durchmessers D des ersten Reaktionsgaseinblasgebietes zeigt. Aus Fig. 3 ist abzuleiten, daß YT konstant ist, wenn D hinreichend größer als der Wafer-Durchmesser ist. YT fällt jedoch infolge der Verdünnung durch N2 plötzlich ab, wenn D kleiner wird. Es ist festzustellen, daß das Abfallen von YT nicht gleich beginnt, wenn der Durchmesser D kleiner als der Wafer-Durchmesser wird, und daß der Wert bis zu einem Durchmesser D von etwa 110 mm etwa konstant bleibt. Daraus ist zu verstehen, daß der Durchmesser bis auf D = 110 mm bei einem Wafer mit einem Durchmesser von 150 mm verringert werden kann, um das Reaktionsgas gleichförmig der Oberfläche des Wafers zuzuführen. Fig. 3B is a graph showing the change in TEOS concentration Y T on the outer surface of a 6-inch (15 cm) wafer depending on the change in diameter D of the first reaction gas blowing area. It can be derived from FIG. 3 that Y T is constant if D is sufficiently larger than the wafer diameter. However, Y D suddenly drops as D becomes smaller due to the dilution by N 2 . It should be noted that the drop in Y T does not begin immediately when the diameter D becomes smaller than the wafer diameter, and that the value remains approximately constant up to a diameter D of approximately 110 mm. It is understood from this that the diameter can be reduced down to D = 110 mm for a wafer with a diameter of 150 mm in order to supply the reaction gas uniformly to the surface of the wafer.

Fig. 4 zeigt die Dickenverteilung einer CVD (SiO2)-Schicht, die durch Emission von Reaktionsgas A (einem Mischgas aus N2, TEOS und O3) und Inertgas B (N2) mit einer mittleren Flußgeschwindigkeit von etwa 26 mm/s unter Verwendung des Gaskopf es nach Fig. 3 gebildet wurde. Die vertikale Achse in Fig. 4 bezeichnet die Dicke der SiO2-Schicht. Aus Fig. 4 ist zu erkennen, daß die Dicke der CVD (SiO2)-Schicht über dem zentralen und dem Randgebiet des Wafers 1 etwa gleich ist. Das aus dem zentralen Bereich des Gaskopfes nach Fig. 3 zugeführte Reaktionsgas A erreicht offenbar die gesamte Oberfläche des Wafers 1. Ein weiteres Beispiel eines Gaskopfes ist in Fig. 5 gezeigt. Der Gaskopf nach Fig. 5 ist ähnlich dem nach Fig. 3, außer daß der Durchmesser des ersten Gaseinblasgebietes auf 90 mm verringert ist. Fig. 6 zeigt die Dickenverteilung einer CVD (SiO2)-Schicht, die durch Emission von Reaktionsgas A (einem Mischgas aus einem N2, TEOS und O3) und Inertgas B (N2) mit einer mittleren Flußgeschwindigkeit von etwa 26 mm/s unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 5 gebildet wurde. Aus Fig. 6 ist zu erkennen, daß die Dicke der CVD (SiO2)-Schicht im Randteil stärker als im zentralen Teil des Wafers 1 abgesunken ist. Dies bedeutet, daß aus dem zentralen Bereich des Gaskopfes nach Fig. 5 zugeführtes Reaktionsgas A im Randbereich oberhalb des Wafers 1 mit Inertgas B verdünnt ist, so daß seine Konzen­ tration abgefallen ist. Fig. 4 shows the thickness distribution of a CVD (SiO 2 ) layer, which by emission of reaction gas A (a mixed gas of N 2 , TEOS and O 3 ) and inert gas B (N 2 ) with an average flow rate of about 26 mm / s using the gas head it was formed according to Fig. 3. The vertical axis in FIG. 4 denotes the thickness of the SiO 2 layer. It can be seen from FIG. 4 that the thickness of the CVD (SiO 2 ) layer over the central and the peripheral region of the wafer 1 is approximately the same. The reaction gas A supplied from the central region of the gas head according to FIG. 3 apparently reaches the entire surface of the wafer 1 . Another example of a gas head is shown in FIG. 5. The gas cap of FIG. 5 is similar to that of Fig. 3, except that the diameter of the first Gaseinblasgebietes is 90 mm reduced. Fig. 6 shows the thickness distribution of a CVD (SiO 2 ) layer, which by emission of reaction gas A (a mixed gas of an N 2 , TEOS and O 3 ) and inert gas B (N 2 ) with an average flow rate of about 26 mm / s was formed using the gas head according to FIG. 5. It can be seen from FIG. 6 that the thickness of the CVD (SiO 2 ) layer in the edge part has decreased more than in the central part of the wafer 1 . This means that from the central region of the gas head according to FIG. 5, the reaction gas A fed in the edge region above the wafer 1 is diluted with inert gas B, so that its concentration has dropped.

Aus den oben dargestellten Ergebnissen ist zu entnehmen, daß der Durchmesser des zentralen ersten Gaseinblasgebietes im Falle, daß der Außendurchmesser des Wafers 1 150 mm und der Abstand zwischen dem Gaskopf 5 und dem Wafer 1 7 mm ist, auf etwa 110 mm verringert werden kann. Da die Zufuhrmenge an Reaktionsgas A proportional zum Quadrat des Durchmessers des ersten Einblasgebietes ist, kann sowohl die verbrauchte Menge an Reaktionsgas A als auch die Menge unerwünschter Rückstands-Partikel D gegenüber den üblichen Mengen verringert werden.From the results shown above, it can be seen that the diameter of the central first Gaseinblasgebietes in the case that the outer diameter of the wafer 1 150 mm and the distance between the gas head 5 and the wafer 1 7 mm, can be reduced mm to about 110th Since the supply amount of reaction gas A is proportional to the square of the diameter of the first injection region, both the amount of reaction gas A consumed and the amount of undesired residue particles D can be reduced compared to the usual amounts.

Der minimale Durchmesser des Reaktionsgas-Einblasgebietes hängt von der Größe des ihm gegenüberliegenden Wafers, dem Druck in der Reaktionskammer 4, der Gasflußgeschwindigkeit, der Gasart und dem Abstand zwischen dem Wafer und dem Gaskopf ab.The minimum diameter of the reaction gas injection area depends on the size of the wafer facing it, the pressure in the reaction chamber 4 , the gas flow rate, the type of gas and the distance between the wafer and the gas head.

Durch eine Simulation des Diffusionsvorganges wurde ermittelt, daß die Grenze für den Durchmesser D um etwa 40 mm unterhalb dem Waferdurchmesser für verschiedene Waferdurchmesser unter identischen Bedingungen wie denen in Fig. 3B liegt, wie folgende Tabelle 1 zeigt:By simulation of the diffusion process, it was determined that the limit for the diameter D is about 40 mm below the wafer diameter for different wafer diameters under identical conditions as those in FIG. 3B, as shown in Table 1 below:

Tabelle 1 Table 1

Der minimale Durchmesser hängt vom Druck in der Reaktionskammer 4, der Gasflußgeschwindigkeit, der Gasart und dem Abstand zwischen dem Wafer und dem Gaskopf ab. Der Durchmesser wächst proportional mit dem Abfallen des Drucks, fällt proportional zum Anwachsen der Flußgeschwindigkeit, fällt proportional zur Verringerung des Gasdiffusionskoeffizienten und wächst proportional zum Anwachsen des Abstandes zwischen dem Wafer und dem Gaskopf.The minimum diameter depends on the pressure in the reaction chamber 4 , the gas flow rate, the type of gas and the distance between the wafer and the gas head. The diameter increases in proportion to the pressure drop, falls in proportion to the increase in flow velocity, falls in proportion to the reduction in the gas diffusion coefficient, and increases in proportion to the increase in the distance between the wafer and the gas head.

Fig. 7 zeigt die Dickenverteilung einer CVD-Schicht, die durch ein Reaktionsgas A (ein Mischgas aus N2, TEOS und O3), das aus dem ersten Gaseinblasgebiet eingeleitet wurde, und ein Inertgas B (N2), das aus dem zweiten Gaseinblasgebiet zugeführt wurde, wobei ein mittleres Geschwindigkeitsverhältnis von 1 : 0,77 eingehalten und der Gaskopf nach Fig. 6 verwendet wurde, gebildet wurde. Aus Fig. 7 ist zu erkennen, daß der Randteil der CVD-Schicht dünner als der zentrale Teil ist. Es ist davon auszugehen, daß dies durch das Absenken der Konzentration des Reaktionsgases A mit einem geringen Andruck gegen den Wafer 1 durch das Inertgas B in der Nähe des Randteiles des Wafers 1 verursacht ist, da die Flußgeschwindigkeit des Inertgases B, das aus dem Randteil des Gaskopfes 5 eingeleitet wird, niedriger als die des Reaktionsgases A, das aus dem Zentralbereich eingeleitet wird, ist. Fig. 8 zeigt die Dickenverteilung einer CVD (SiO2)-Schicht, die durch ein aus dem ersten Gaseinblasgebiet zugeführtes Reaktionsgas A (Mischgas aus N21 TEOS und O3) und aus dem zweiten Gaseinblasgebiet zuge­ führtes Inertgas B (N2) mit einem mittleren Geschwindigkeits­ verhältnis von 1 : 1,19 unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 3 gebildet wurde. Die Dicke der CVD-Schicht ist im Randbereich gegenüber dem zentralen Bereich des Wafers 1 erhöht. Es ist davon auszugehen, daß dies durch das Anwachsen der Konzentration des Reaktionsgases A, das durch das Inertgas B gegen den Wafer 1 gedrückt wird, da die Flußgeschwindigkeit des aus dem Randteil des Gaskopfes 5 zugeführten Inertgases B größer als die des aus dem Mittelabschnitt zugeführten Reaktionsgases A ist, verursacht wird. Fig. 7 shows the thickness distribution of a CVD layer, which by a reaction gas A (a mixed gas of N 2 , TEOS and O 3 ), which was introduced from the first gas injection region, and an inert gas B (N 2 ), which from the second Gas injection area was supplied, whereby an average speed ratio of 1: 0.77 was maintained and the gas head was used according to FIG. 6, was formed. It can be seen from FIG. 7 that the edge part of the CVD layer is thinner than the central part. It can be assumed that this is caused by the lowering of the concentration of the reaction gas A with a slight pressure against the wafer 1 by the inert gas B in the vicinity of the edge part of the wafer 1 , since the flow rate of the inert gas B, which comes from the edge part of the Gas head 5 is introduced, is lower than that of the reaction gas A, which is introduced from the central region. Fig. 8 shows the thickness distribution of a CVD (SiO 2 ) layer which is supplied by an inert gas B (N 2 ) supplied by a reaction gas A (mixed gas composed of N 21 TEOS and O 3 ) from the first gas injection region and an inert gas supplied by the second gas injection region average speed ratio of 1: 1.19 was formed using the gas head of FIG. 3. The thickness of the CVD layer is increased in the edge area compared to the central area of the wafer 1 . It can be assumed that this is due to the increase in the concentration of the reaction gas A which is pressed against the wafer 1 by the inert gas B, since the flow rate of the inert gas B supplied from the edge part of the gas head 5 is greater than that of the reaction gas supplied from the central section A is caused.

Aus den Fig. 7 und 8 ist zu verstehen, daß die Schichtdicken­ verteilung der auf einem Wafer 1 gebildeten CVD-Schicht durch Verändern der mittleren Flußgeschwindigkeit des aus dem zweiten Einblasgebiet, das heißt dem Randbereich des Gaskopfes 5 zugeführten Inertgases B im Verhältnis zur mittleren Flußgeschwin­ digkeit des aus dem ersten Gaseinblasgebiet, das heißt dem Mittelabschnitt des Gaskopfes 5, zugeleiteten Reaktionsgases A gesteuert werden kann. Damit kann, wenn die Schichtdicke der auf dem Wafer 1 gebildeten CVD-Schicht aus irgendeinem Grunde radial nicht gleichförmig ist, durch Veränderung der Schichtdicke die Dickenverteilung der CVD-Schicht zur Beseitigung von Ungleich­ mäßigkeiten dadurch gleichmäßig gemacht werden, daß die Flußge­ schwindigkeit des Inertgases B, das aus dem zweiten Gaseinblas­ gebiet im Randbereich des Gaskopfes 5 zugeleitet wird, verändert wird.From FIGS. 7 and 8 is to be understood that the layer thickness distribution of the formed on a wafer 1 CVD layer by changing the average flow velocity of the of the second Einblasgebiet, that is, the periphery of the gas head 5 a supplied inert gas B in relation to the middle Flußgeschwin The reaction gas A supplied from the first gas injection region, that is to say the central section of the gas head 5 , can be controlled. Thus, if the layer thickness of the CVD layer formed on the wafer 1 is for some reason not radially uniform, by changing the layer thickness, the thickness distribution of the CVD layer for eliminating non-uniformities can be made uniform in that the flow rate of the inert gas B , which is supplied from the second gas injection area in the edge region of the gas head 5 , is changed.

Fig. 9 zeigt eine CVD-Vorrichtung nach einer zweiten Ausfüh­ rungsform der Erfindung. Die CVD-Apparatur nach Fig. 9 ist ähnlich der nach Fig. 1, außer daß der Gaskopf 5 modifiziert ist. Der Gaskopf 5 nach Fig. 9 weist zusätzlich zum zentralen ersten Gaseinblasgebiet mit Einblasöffnungen 6a für Reaktionsgas A und dem zweiten Gaseinblasgebiet mit Einblasöffnungen 6b1 für Inertgas B, welches das erste Gaseinblasgebiet umgibt, ein drittes, das zweite Gaseinblasgebiet umgebendes, Gaseinblasgebiet mit Einblas­ öffnungen 6b2 für Inertgas B auf. Das erste, zweite und dritte Gaseinblasgebiet sind voneinander durch zwei Trennwände 17a und 17b getrennt. Fig. 9 shows a CVD device according to a second embodiment of the invention. The CVD apparatus of FIG. 9 is similar to FIG. 1 except that the gas head 5 is modified. The gas head 5 according to FIG. 9 has, in addition to the central first gas injection region with injection openings 6 a for reaction gas A and the second gas injection region with injection openings 6 b 1 for inert gas B, which surrounds the first gas injection region, a third gas injection region with injection surrounding the second gas injection region openings 6 b 2 for inert gas B. The first, second and third gas injection area are separated from each other by two partitions 17 a and 17 b.

Wenn das erste Gaseinblasgebiet einen Durchmesser von 90 mm, das zweite Gaseinblasgebiet einen Außendurchmesser von 120 mm und das dritte Gaseinblasgebiet einen Außendurchmesser von 150 mm hat und die mittlere Gasflußgeschwindigkeit aus den Einblasöffnungen 6a, 6b1 und 6b2 die gleiche ist und etwa 26 mm/s beträgt, fällt die Dicke der CVD-Schicht im Randteil des Wafers 1 ab, wie in Fig. 6 gezeigt. Wenn die Flußgeschwindigkeit der aus den Einblasöffnungen zugeleiteten Gase 6a, 6b1 und 6b2 entsprechend einem Geschwindig­ keitsverhältnis von 1:1:1,2 gewählt wird, wird eine CVD-Schicht relativ gleichförmiger Dicke erhalten. Dies liegt daran, daß das aus den Einblasöffnungen 6b2 zugeführte Inertgas B das Reaktions­ gas A im Randbereich des Wafers 1 zum Wafer 1 hin beschleunigt, wodurch in der Nähe des Randgebietes des Wafers 1 die Konzen­ tration des Reaktionsgases A erhöht wird. If the first gas injection area has a diameter of 90 mm, the second gas injection area has an outer diameter of 120 mm and the third gas injection area has an outer diameter of 150 mm and the average gas flow rate from the injection openings 6 a, 6 b 1 and 6 b 2 is the same and approximately Is 26 mm / s, the thickness of the CVD layer in the edge part of the wafer 1 drops, as shown in FIG. 6. If the flow rate of the gases supplied from the injection openings 6 a, 6 b 1 and 6 b 2 is selected in accordance with a speed ratio of 1: 1: 1.2, a CVD layer of relatively uniform thickness is obtained. This is because the inert gas B supplied from the injection openings 6 b 2 accelerates the reaction gas A in the edge region of the wafer 1 towards the wafer 1 , whereby the concentration of the reaction gas A is increased in the vicinity of the edge region of the wafer 1 .

Bei der zweiten Ausführungsform ist es möglich, den Durchmesser des ersten Gaseinblasgebietes für Reaktionsgas A gegenüber der ersten Ausführungsform weiter zu verringern. Dies bedeutet, daß die zugeführte Menge von Reaktionsgas und die Menge unerwünschter Rückstands-Partikel D weiter verringert wird.In the second embodiment, it is possible to change the diameter of the first gas injection area for reaction gas A compared to the further reduce the first embodiment. This means that the amount of reaction gas supplied and the amount of undesirable Residue particle D is further reduced.

Fig. 10 zeigt schematisch eine dritte Ausführungsform der Erfin­ dung. Bei der Vorrichtung nach der dritten Ausführungsform sind ein erstes und ein zweites Gaseinblasgebiet 6a1 und 6a2 durch eine erste Trennwand 17a abgetrennt, und das zweite und ein drittes Gaseinblasgebiet 6a2 und 6b sind durch eine zweite Trennwand 17b abgetrennt. O3, TEOS und N2 werden über Durchflußregler 19a, 19b und 19c und ein Ventil 18a dem ersten Gaseinblasgebiet 6a1 zugeführt. Ähnlich werden O3, TEOS und N2 über Durchflußregler 19a, 19b und 19c und ein Ventil 18b dem zweiten Gaseinblasgebiet 6a2 zugeführt. Das Inertgas N2 wird dem dritten Gaseinblasgebiet 6b über einen Durchflußregler 19d zugeführt. Die dritte Ausfüh­ rungsform erlaubt eine genauere Steuerung der Konzentration des Reaktionsgases und der relativen Durchflußgeschwindigkeit des Reaktionsgases und des Inertgases im Vergleich zur ersten und zweiten Ausführungsform, wodurch eine CVD-Schicht mit weiter verbesserter Gleichförmigkeit der Dicke erhalten werden kann. Fig. 10 shows schematically a third embodiment of the inven tion. In the device according to the third embodiment, a first and a second gas injection area 6 a 1 and 6 a 2 are separated by a first partition 17 a, and the second and a third gas injection area 6 a 2 and 6 b are separated by a second partition 17 b . O 3 , TEOS and N 2 are supplied to the first gas injection region 6 a 1 via flow controllers 19 a, 19 b and 19 c and a valve 18 a. Similarly O 3, TEOS, and N 2 are flow controllers 19 a, 19 b and 19 c and a valve 18 b to the second Gaseinblasgebiet 6 a 2 supplied. The inert gas N 2 is fed to the third gas injection region 6 b via a flow controller 19 d. The third embodiment allows more precise control of the concentration of the reaction gas and the relative flow rate of the reaction gas and the inert gas compared to the first and second embodiments, whereby a CVD layer with further improved uniformity of thickness can be obtained.

Fig. 11 zeigt schematisch eine vierte Ausführungsform der Erfindung. Die vierte Ausführungsform ist eine Abwandlung der ersten Ausführungsform, wobei O3, TEOS und N2 dem ersten Gaseinblasgebiet 6a über Durchflußregler 19a, 19b und 19c zugeführt werden und N2, C4H8 (Isobuten) dem zweiten Gaseinblas­ gebiet 6b über Durchflußregler 19d und 19e zugeführt werden. Da C4H8 mit den Sauerstoffatomen, die durch thermische Zersetzung von O3 frei werden, hochgradig reaktiv ist, kann die Reaktion der Sauerstoffatome mit TEOS effektiv unterdrückt werden, wodurch die Menge unerwünschter Rückstands-Partikel D verringert wird. Fig. 11 shows schematically a fourth embodiment of the invention. The fourth embodiment is a modification of the first embodiment, O 3 , TEOS and N 2 being fed to the first gas injection region 6 a via flow controllers 19 a, 19 b and 19 c and N 2 , C 4 H 8 (isobutene) being the second gas injection region 6 b are supplied via flow controllers 19 d and 19 e. Since C 4 H 8 is highly reactive with the oxygen atoms released by thermal decomposition of O 3 , the reaction of the oxygen atoms with TEOS can be effectively suppressed, whereby the amount of undesirable residue particles D is reduced.

Obgleich C4H8 als zur Verringerung der Menge unerwünschter Rückstands-Partikel D geeignetes Gas genannt wurde, können auch andere Gase, die wirksam Sauerstoffatome einfangen, verwendet werden. Beispielsweise können Kohlenwasserstoffgase wie C2H4, C3H6 und gasförmige Alkohole wie Methanol und Ethanol verwendet werden.Although C 4 H 8 has been mentioned as a suitable gas for reducing the amount of undesirable residue particles D, other gases which effectively trap oxygen atoms can also be used. For example, hydrocarbon gases such as C 2 H 4 , C 3 H 6 and gaseous alcohols such as methanol and ethanol can be used.

Der Gaskopf einer fünften Ausführungsform der Erfindung weist die in Fig. 12A schematisch gezeigte Querschnittsansicht und die in Fig. 12B schematisch gezeigte Untersicht auf. Dieser Gaskopf wird bei einer CVD-Apparatur für kontinuierlichen Betrieb ähnlich der in Fig. 14 gezeigten verwendet und weist ein erstes zentrales Einblasgebiet 6a für Reaktionsgas A und ein zweites Gaseinblas­ gebiet 6b, welches auf beiden Seiten des ersten Einblasgebietes 6a angeordnet ist, für Inertgas B auf. In diesem Falle erreicht das aus dem Zentralbereich 6a des Gaskopfes zugeführte Reaktionsgas A den Wafer 1 und bildet eine CVD-Schicht. Inertgas B wird aus beiden seitlichen Gebieten 6b des Gaskopfes 5 mit einer Flußge­ schwindigkeit gleich der des Reaktionsgases A ausgeblasen. Dementsprechend breitet sich das Inertgas B horizontal ohne Störung des Flusses des Reaktionsgases A aus und wird abgeführt, ohne den Wafer 1 zu erreichen.The gas head of a fifth embodiment of the invention has the cross-sectional view shown schematically in FIG. 12A and the bottom view shown schematically in FIG. 12B. This gas head is used in a CVD apparatus for continuous operation similar to that shown in FIG. 14 and has a first central injection area 6 a for reaction gas A and a second gas injection area 6 b, which is arranged on both sides of the first injection area 6 a, for inert gas B. In this case, from the central portion 6a of the gas supplied to the reaction gas head A reaches the wafer 1, forming a CVD film. Inert gas B is blown out of both lateral areas 6 b of the gas head 5 with a Flußge speed equal to that of the reaction gas A. Accordingly, the inert gas B spreads horizontally without disturbing the flow of the reaction gas A and is discharged without reaching the wafer 1 .

Da der Teil des Reaktionsgases A, das aus dem Gaskopf 5 zugeführt wird und dann abgeleitet wird, ohne den Halbleiterwafer 1 erreicht zu haben, bei der fünften Ausführungsform durch Inertgas B ersetzt wird, tritt der unerwünschte Effekt, daß Rückstands-Partikel D durch den Wafer 1 nicht erreichendes Reaktionsgas A gebildet werden und an der Außenwand des Gaskopfes 5 und der Innenwand der Abzugshaube 20 anhaften, nicht auf. Damit kann die Produktausbeute und Betriebseffizienz der Vorrichtung verbessert werden. Die Menge des verwendeten Reaktionsgases A kann verringert werden, da die erforderliche zugeführte Menge an Reaktionsgas A sich proportional zur Verringerung der Fläche des ersten Gaseinblasgebietes verringert.Since the part of the reaction gas A which is supplied from the gas head 5 and then discharged without having reached the semiconductor wafer 1 is replaced by inert gas B in the fifth embodiment, the undesirable effect that residue particles D are caused by the wafer occurs 1 not reaching reaction gas A are formed and adhere to the outer wall of the gas head 5 and the inner wall of the hood 20 , not on. The product yield and operating efficiency of the device can thus be improved. The amount of the reaction gas A used can be reduced because the required amount of the reaction gas A supplied is reduced in proportion to the reduction in the area of the first gas injection region.

Obgleich TEOS-O3 bei den oben beschriebenen Ausführungsformen als Beispiel für ein Reaktionsgas gewählt wurde, ist die Erfindung auch unter Verwendung anderer Reaktionsgase ausführbar. Als Inertgas kann nicht nur N21 sondern es können auch He, Ar o. ä. verwendet werden.Although TEOS-O 3 was selected as an example of a reaction gas in the above-described embodiments, the invention can also be carried out using other reaction gases. Not only N 21 can be used as the inert gas, but He, Ar or the like can also be used.

Claims (17)

1. CVD-Verfahren mit den Schritten:
Verbringen eines Halbleiterwafers (1) auf einen Heiztisch (2) innerhalb einer CVD-Reaktionskammer (4) und
Einleiten von CVD-Reaktionsgas (A) auf mindestens den zentralen Hauptabschnitt des Wafers (1) aus einem ersten Gaseinblasgebiet (6a) eines Gaskopfes (5), der gegenüber dem Wafer (1) angeordnet ist und eine Mehrzahl von Gaseinblasgebieten (6a, 6b), die voneinander getrennt sind, aufweist, und gleichzeitiges Zuführen von Inertgas (B) zum Gebiet des Randabschnitts des Wafers (1) aus einem zweiten Gaseinblasgebiet (6b) des Gaskopfes (5) unter Aufrechterhaltung der Temperatur des Wafers (1) bei einer vorbestimmten Temperatur und des Druckes in der CVD-Reaktions­ kammer (4) innerhalb eines Bereiches von 100 Torr bis Atmosphärendruck,
wodurch eine CVD-Schicht hoher Qualität mit gleichförmiger Dicke auf dem Wafer (1) unter Verringerung der benötigten Menge von Re­ aktionsgas (A) und der Menge unerwünschter Rückstands-Partikel (D) gebildet wird.
1. CVD method with the steps:
Moving a semiconductor wafer ( 1 ) onto a heating table ( 2 ) within a CVD reaction chamber ( 4 ) and
Introducing CVD reaction gas (A) onto at least the central main section of the wafer ( 1 ) from a first gas injection region ( 6 a) of a gas head ( 5 ) which is arranged opposite the wafer ( 1 ) and a plurality of gas injection regions ( 6 a, 6 b), which are separated from one another, and simultaneous supply of inert gas (B) to the region of the edge section of the wafer ( 1 ) from a second gas injection region ( 6 b) of the gas head ( 5 ) while maintaining the temperature of the wafer ( 1 ) at a predetermined temperature and the pressure in the CVD reaction chamber ( 4 ) within a range from 100 Torr to atmospheric pressure,
whereby a high quality CVD layer of uniform thickness is formed on the wafer ( 1 ) while reducing the required amount of reaction gas (A) and the amount of undesirable residue particles (D).
2. CVD-Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das erste und zweite Gaseinblasgebiet (6a, 6b) in einer vom Wafer (1) einen vorbestimmten Abstand aufweisenden gemeinsamen Ebene liegen.2. CVD method according to claim 1, characterized in that the first and second gas injection region ( 6 a, 6 b) lie in a common plane from the wafer ( 1 ) having a predetermined distance. 3. CVD-Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß
der Wafer (1) im wesentlichen kreisförmig ist, das erste Gaseinblasgebiet (6a) im wesentlichen kreisförmig ist und einen um 30-50 mm geringeren Durchmesser als der Wafer (1) aufweist, und
das zweite Gaseinblasgebiet (6b) kreisringförmig das erste Gaseinblasgebiet (6a) umschließt.
3. CVD method according to claim 1 or 2, characterized in that
the wafer ( 1 ) is essentially circular, the first gas injection region ( 6 a) is essentially circular and has a diameter 30-50 mm smaller than the wafer ( 1 ), and
the second gas injection area ( 6 b) annularly surrounds the first gas injection area ( 6 a).
4. CVD-Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß das Reaktionsgas (A) und das Inertgas (B) aus dem ersten beziehungsweise zweiten Gaseinblasgebiet (6a, 6b) mit gleicher Geschwindigkeit eingeleitet werden.4. CVD method according to any one of claims 1-3, characterized in that the reaction gas (A) and the inert gas (B) from the first or second gas injection region ( 6 a, 6 b) are introduced at the same speed. 5. CVD-Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß das zweite Gaseinblasgebiet in ein erstes und ein zu diesem konzentrisches zweites Untergebiet (6b1, 6b2) unterteilt ist und die Geschwindigkeit des Inertgases (B)ß welches aus dem äußeren zweiten Untergebiet (6b2) zugeführt wird, größer als die des aus dem Inneren des ersten Untergebietes (6b1) zugeführten Inertgases (B) ist.5. CVD method according to one of claims 1-3, characterized in that the second gas injection area is divided into a first and a concentric to this second sub-area ( 6 b 1 , 6 b 2 ) and the speed of the inert gas (B) ß which is supplied from the outer second sub-region ( 6 b 2 ) is larger than that of the inert gas (B) supplied from the interior of the first sub-region ( 6 b 1 ). 6. CVD-Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß das erste Gaseinblasgebiet in ein erstes und in ein zu diesem konzentrisches zweites Untergebiet (6a1, 6a2) unterteilt ist und das Reaktionsgas (A) aus dem ersten beziehungs­ weise zweiten Untergebiet (6a1, 6a2) mit unterschiedlicher Geschwindigkeit zugeleitet wird.6. CVD method according to any one of claims 1-3, characterized in that the first gas injection area is divided into a first and in a concentric to this second sub-area ( 6 a 1 , 6 a 2 ) and the reaction gas (A) from the first or second sub-area ( 6 a 1 , 6 a 2 ) is supplied at different speeds. 7. CVD-Verfahren nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß der Heiztisch (2) bewegbar ist und eine Mehrzahl von Wafern darauf angebracht werden kann.7. CVD method according to any one of claims 1-6, characterized in that the heating table ( 2 ) is movable and a plurality of wafers can be attached to it. 8. CVD-Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das erste Gaseinblasgebiet (6a) rechteckig und das zweite Gaseinblas­ gebiet (6b) rechteckig und das zweite Gaseinblasgebiet (6b) recht­ eckig und längs außerhalb der beiden Seiten, wo eine Bewegungs­ richtung des Wafers (1) das Rechteck schneidet, angeordnet ist.8. CVD method according to claim 7, characterized in that the first gas injection area ( 6 a) rectangular and the second gas injection area ( 6 b) rectangular and the second gas injection area ( 6 b) quite angular and longitudinally outside of the two sides, where one Direction of movement of the wafer ( 1 ) intersects the rectangle, is arranged. 9. CVD-Verfahren nach einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, daß das Inertgas (B) ein Gas aus der aus Stick­ stoff, Helium und Argon bestehenden Gruppe ist.9. CVD method according to any one of claims 1-8, characterized characterized in that the inert gas (B) is a gas from the stick group consisting of substance, helium and argon. 10. CVD-Vorrichtung mit:
einer CVD-Reaktionskammer (4), in der der Druck in einem Bereich von 100 Torr bis Atmosphärendruck gehalten ist,
einem Heiztisch (2) zur Aufnahme eines Halbleiterwafers (1) und dessen Halten bei einer vorbestimmten Temperatur in der Reaktionskammer (4),
einem gegenüber dem Wafer (1) angeordneten Gaskopf (5) zum Zuleiten von Gas zum Wafer, wobei der Gaskopf (5) ein erstes Gaseinblasgebiet (6a) zum Zuleiten von CVD-Reaktionsgas (A) mindestens zum zentralen Hauptgebiet des Wafers (1) und ein zweites Gaseinblasgebiet (6b) zum Zuleiten von Inertgas (B) zum Randbereich des Wafers (1) aufweist und das erste und zweite Gaseinblasgebiet (6a, 6b) in einer vom Wafer (1) einen vorbestimmten Abstand aufweisenden gemeinsamen Ebene liegen, wodurch eine CVD-Schicht hoher Qualität mit gleichförmiger Dicke auf dem Wafer (1) unter Verringerung der Menge an Reaktionsgas (A) und der Menge unerwünschter Rückstands-Partikel (D) gebildet werden kann.
10. CVD device with:
a CVD reaction chamber ( 4 ) in which the pressure is kept in a range from 100 torr to atmospheric pressure,
a heating table ( 2 ) for receiving a semiconductor wafer ( 1 ) and holding it at a predetermined temperature in the reaction chamber ( 4 ),
a gas head ( 5 ) arranged opposite the wafer ( 1 ) for supplying gas to the wafer, the gas head ( 5 ) having a first gas injection region ( 6 a) for supplying CVD reaction gas (A) at least to the central main region of the wafer ( 1 ) and a second gas injection region ( 6 b) for supplying inert gas (B) to the edge region of the wafer ( 1 ) and the first and second gas injection regions ( 6 a, 6 b) lie in a common plane at a predetermined distance from the wafer ( 1 ) whereby a high quality CVD layer of uniform thickness can be formed on the wafer ( 1 ) while reducing the amount of reaction gas (A) and the amount of undesirable residue particles (D).
11. CVD-Apparatur nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Wafer (1) im wesentlichen kreisförmig ist, das erste Gaseinblasgebiet (6a) im wesentlichen kreisförmig ist und einen kleineren Durchmesser als der Wafer (1) aufweist und das zweite Gaseinblasgebiet (6b) kreisringförmig den Rand des ersten Gaseinblasgebietes (6a) umgibt.11. CVD apparatus according to claim 10, characterized in that the wafer ( 1 ) is substantially circular, the first gas injection region ( 6 a) is substantially circular and has a smaller diameter than the wafer ( 1 ) and the second gas injection region ( 6 b) surrounds the edge of the first gas injection region ( 6 a) in a ring shape. 12. CVD-Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Reaktionsgas (A) und das Inertgas (B) aus dem ersten beziehungsweise zweiten Gaseinblasgebiet (6a, 6b) mit gleicher Geschwindigkeit zugeleitet werden.12. CVD device according to claim 10 or 11, characterized in that the reaction gas (A) and the inert gas (B) from the first or second gas injection region ( 6 a, 6 b) are fed at the same speed. 13. CVD-Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß das zweite Gaseinblasgebiet (6h) in ein erstes und ein mit diesem konzentrisches zweites Untergebiet (6b1, 6b2) unterteilt ist, wobei die Geschwindigkeit des aus dem äußeren zweiten Untergebiet (6h2) zugeleiteten Inertgases (B) größer als die des aus dem inneren ersten Untergebiet (6b1) zugeleiteten Inertgases (B) ist. 13. CVD device according to claim 10 or 11, characterized in that the second gas injection area ( 6 h) is divided into a first and a concentric with this second sub-area ( 6 b 1 , 6 b 2 ), the speed of the outer second sub-area ( 6 h 2 ) supplied inert gas (B) is greater than that of the inner first sub-area ( 6 b 1 ) supplied inert gas (B). 14. Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß das erste Gaseinblasgebiet (6a) in ein erstes und ein mit diesem konzentrisches zweites Untergebiet (6a1, 6a2) unterteilt ist, wobei das Reaktionsgas (A) aus dem ersten beziehungsweise zweiten Untergebiet (6a1, 6a2) mit unterschiedlicher Geschwindig­ keit zugeführt wird.14. The apparatus according to claim 10 or 11, characterized in that the first gas injection region ( 6 a) is divided into a first and with this concentric second sub-region ( 6 a 1 , 6 a 2 ), the reaction gas (A) from the first or second sub-area ( 6 a 1 , 6 a 2 ) is supplied at different speeds. 15. CVD-Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10-14, dadurch gekennzeichnet, daß der Heiztisch (2) bewegbar ist und eine Mehrzahl von Wafern aufnehmen kann.15. CVD device according to one of claims 10-14, characterized in that the heating table ( 2 ) is movable and can accommodate a plurality of wafers. 16. CVD-Apparatur nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß das erste Einblasgebiet (6a) rechteckförmig ist und das zweite Gaseinblasgebiet (6b) rechteckförmig längs außerhalb der beiden Seiten, wo eine Bewegungsrichtung des Wafers (1) das Rechteck schneidet, angeordnet ist.16. CVD apparatus according to claim 15, characterized in that the first injection region ( 6 a) is rectangular and the second gas injection region ( 6 b) arranged rectangularly outside of the two sides, where a direction of movement of the wafer ( 1 ) intersects the rectangle is. 17. CVD-Apparatur nach einem der Ansprüche 10-16, dadurch gekennzeichnet, daß das Inertgas (B) aus der aus Stickstoff, Helium und Argon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.17. CVD apparatus according to any one of claims 10-16, characterized characterized in that the inert gas (B) from the nitrogen, Helium and argon existing group is selected.
DE19914142877 1990-12-28 1991-12-23 CVD assembly - has structured separate delivery of reaction gas and inert gas to zones of wafer substrate on hot table in chamber Granted DE4142877A1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP40875490 1990-12-28
JP1679391 1991-03-20
JP3160349A JPH04348031A (en) 1990-12-28 1991-07-01 Chemical vapor growth equipment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4142877A1 true DE4142877A1 (en) 1992-07-02

Family

ID=27281563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19914142877 Granted DE4142877A1 (en) 1990-12-28 1991-12-23 CVD assembly - has structured separate delivery of reaction gas and inert gas to zones of wafer substrate on hot table in chamber

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE4142877A1 (en)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4241932A1 (en) * 1991-12-13 1993-06-17 Mitsubishi Electric Corp CVD to deliver reaction gas to form film of given compsn. - in which reaction zone is insulated from ambient air and reaction zone is linked to outlet channel
EP0550058A2 (en) * 1991-12-30 1993-07-07 Texas Instruments Incorporated A programmable multizone gas injector for single-wafer semiconductor processing equipment
DE4330266A1 (en) * 1992-09-10 1994-03-17 Mitsubishi Electric Corp Reaction chamber for chemical vapour deposition - comprises wafer heating appts., gas supply head, reaction chamber element, waste gas outlet
EP0622474A1 (en) * 1993-04-29 1994-11-02 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Continuous process for making a silica coating on a solid substrate
US5453124A (en) * 1992-12-30 1995-09-26 Texas Instruments Incorporated Programmable multizone gas injector for single-wafer semiconductor processing equipment
EP0787822A1 (en) * 1996-01-30 1997-08-06 Siemens Aktiengesellschaft Process and apparatus for producing SiC by CVD with improved gas consumption
DE19622403C1 (en) * 1996-06-04 1997-11-20 Siemens Ag Device for producing a layer on the surface of at least one substrate by CVD
EP0870852A1 (en) * 1997-04-11 1998-10-14 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for preventing condensation in an exhaust passage
US6025013A (en) * 1994-03-29 2000-02-15 Schott Glaswerke PICVD process and device for the coating of curved substrates
EP1528122A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-04 Sysnex Co., Ltd. Chemical vapor deposition unit

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02271627A (en) * 1989-04-13 1990-11-06 Mitsubishi Electric Corp Atmospheric pressure cvd device

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02271627A (en) * 1989-04-13 1990-11-06 Mitsubishi Electric Corp Atmospheric pressure cvd device

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5338363A (en) * 1991-12-13 1994-08-16 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Chemical vapor deposition method, and chemical vapor deposition treatment system and chemical vapor deposition apparatus therefor
DE4241932A1 (en) * 1991-12-13 1993-06-17 Mitsubishi Electric Corp CVD to deliver reaction gas to form film of given compsn. - in which reaction zone is insulated from ambient air and reaction zone is linked to outlet channel
EP0550058A2 (en) * 1991-12-30 1993-07-07 Texas Instruments Incorporated A programmable multizone gas injector for single-wafer semiconductor processing equipment
EP0550058A3 (en) * 1991-12-30 1993-09-01 Texas Instruments Incorporated A programmable multizone gas injector for single-wafer semiconductor processing equipment
US5425812A (en) * 1992-09-10 1995-06-20 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Reaction chamber for a chemical vapor deposition apparatus and a chemical vapor deposition apparatus using such a reaction chamber
DE4330266A1 (en) * 1992-09-10 1994-03-17 Mitsubishi Electric Corp Reaction chamber for chemical vapour deposition - comprises wafer heating appts., gas supply head, reaction chamber element, waste gas outlet
JPH0697080A (en) * 1992-09-10 1994-04-08 Mitsubishi Electric Corp Reaction chamber for chemical, vapor growth apparatus and chemical vapor growth apparatus using the same
US5453124A (en) * 1992-12-30 1995-09-26 Texas Instruments Incorporated Programmable multizone gas injector for single-wafer semiconductor processing equipment
US5753193A (en) * 1993-04-29 1998-05-19 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Device for creating a deposit of silicon oxide on a traveling solid substrate
EP0622474A1 (en) * 1993-04-29 1994-11-02 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Continuous process for making a silica coating on a solid substrate
FR2704558A1 (en) * 1993-04-29 1994-11-04 Air Liquide Method and device for creating a deposit of silicon oxide on a solid moving substrate.
US6025013A (en) * 1994-03-29 2000-02-15 Schott Glaswerke PICVD process and device for the coating of curved substrates
EP0787822A1 (en) * 1996-01-30 1997-08-06 Siemens Aktiengesellschaft Process and apparatus for producing SiC by CVD with improved gas consumption
US6299683B1 (en) 1996-01-30 2001-10-09 Siemens Aktiengesellschaft Method and apparatus for the production of SiC by means of CVD with improved gas utilization
DE19622403C1 (en) * 1996-06-04 1997-11-20 Siemens Ag Device for producing a layer on the surface of at least one substrate by CVD
EP0870852A1 (en) * 1997-04-11 1998-10-14 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for preventing condensation in an exhaust passage
US6153260A (en) * 1997-04-11 2000-11-28 Applied Materials, Inc. Method for heating exhaust gas in a substrate reactor
US6254686B1 (en) 1997-04-11 2001-07-03 Applied Materials, Inc. Vented lower liner for heating exhaust gas from a single substrate reactor
EP1528122A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-04 Sysnex Co., Ltd. Chemical vapor deposition unit

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4005796C2 (en) Device for producing a thin layer
DE69732722T2 (en) CVD method
DE69533268T2 (en) Apparatus for growing a compound semiconductor layer
DE3317349C2 (en)
DE4330266C2 (en) Reaction chamber for a device for chemical vapor deposition
DE3884763T2 (en) Plant for organometallic chemical deposition from the gas phase and process for its use.
DE68925297T2 (en) Process for the uniform formation of large-diameter polycrystalline rods by pyrolysis of silane and a reactor therefor
DE69006809T2 (en) Device for the evaporation and provision of organometallic compounds.
DE69630484T2 (en) Reactive gas injector for a device for chemical vapor deposition
DE1949767C3 (en) Device for producing layers of uniform thickness
DE102008010041A1 (en) Layer deposition apparatus, e.g. for epitaxial deposition of compound semiconductor layers, has segmented process gas enclosure in which substrate is moved relative to partition
EP1618227A1 (en) Method and device for depositing semiconductor layers using two process gases, of which one is preconditioned
DE112010002199T5 (en) Shower head for a vacuum layer deposition device
DE102011002145B4 (en) Device and method for large-area deposition of semiconductor layers with gas-separated HCl feed
DE102009043848A1 (en) CVD method and CVD reactor
DE2211150A1 (en) Method for monitoring in heat-softening material and apparatus for carrying out the method
DE4142877A1 (en) CVD assembly - has structured separate delivery of reaction gas and inert gas to zones of wafer substrate on hot table in chamber
DE60112372T2 (en) Apparatus and method for chemical vapor deposition
DE102018124957A1 (en) CVD reactor with substrate holders resting on gas cushions
DE3838164C2 (en) Device for the growth of substances from the gas phase
DE2951453C2 (en)
DE3634130A1 (en) DEVICE AND METHOD FOR CHEMICAL VAPOR DEPOSITION
WO2003078681A1 (en) Device for depositing thin layers on a substrate
DE69111540T2 (en) Device for producing a layer in a vacuum.
EP3475472A1 (en) Method and device for producing coated semiconductor wafers

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8320 Willingness to grant licenses declared (paragraph 23)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee