DE4140181A1 - Liq. detergent compsn. having improved hydrogen peroxide stability and storage stability - Google Patents
Liq. detergent compsn. having improved hydrogen peroxide stability and storage stabilityInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft flüssige Reinigungsmittel mit verbes serter bakterizider Wirkung und Reinigungskraft.The invention relates to liquid cleaning agents with verbes Serter bactericidal effect and cleaning power.
Für Haushaltsreinigungszwecke werden verschiedenste Reini gungsmittel verwendet. Insbesondere werden flüssige Reini gungsmittel auf Säurebasis oder auf der Basis oxidierender Mittel verwendet, um Verfärbungen die durch Schimmelpilze und Calcium verursacht werden, sowie andere vom Leitungswas ser herrührende Ablagerungen zu entfernen. Zur Entfernung von Verfärbungen, die in Toiletten und Spülbecken durch Schimmelpilze und Bakterien entstehen, verwenden die meisten Sanitärreiniger Natriumhypochlorit als Oxidationsmittel, wie in der japanischen Patentanmeldung Kokai (JP-A) Nr. 78 905/1977 dargelegt. Aus der JP-A 71 302/1976 sind Zusammen setzungen bekannt, die für die Entfernung von Verfärbungen wie sie vom Leitungswasser verursacht, in Toiletten und Ba dezimmern auftreten, organische Säuren, wie Äpfelsäure und Citronensäure eingemischt enthalten. Es sind auch Mittel be kannt, die Wasserstoffperoxid, eine organische Säure und ein Tensid enthalten, die sowohl bakterizide als auch entfär bende Eigenschaften besitzen, wie in der JP-A 1 64 400/1984 beschrieben. Die in den bekannten Reinigungsmitteln verwen deten organischen Säuren sind im Hinblick auf die Löslich keit Hydroxycarbonsäuren und ungesättigte Carbonsäuren.Various cleaning products are used for household cleaning purposes used. In particular, liquid cleaners acidic or oxidizing agents Means used to discolorations caused by mold and calcium are caused, as well as others from tap water remove any deposits. For removal of discoloration that goes through in toilets and sinks Most use mold and bacteria Sanitary cleaner sodium hypochlorite as an oxidizing agent, such as in Japanese Patent Application Kokai (JP-A) No. 78 905/1977. From JP-A 71 302/1976 are together known for the removal of discoloration as caused by tap water, in toilets and ba organic acids, such as malic acid, occur Citric acid mixed in. There are also means knows the hydrogen peroxide, an organic acid and a Contain surfactant that is both bactericidal and decolourized possessing properties, as in JP-A 1 64 400/1984 described. Use in the known cleaning agents Detected organic acids are soluble in terms of speed hydroxycarboxylic acids and unsaturated carboxylic acids.
Werden jedoch derartige organische Säuren, wie Hydroxycar bonsäuren und ungesättigte Carbonsäuren in Kombination mit Wasserstoffperoxid verwendet, so kann durch das bei der Zer setzung von Wasserstoffperoxid entwickelte Sauerstoffgas der Flascheninnendruck erhöht werden, so daß die Flaschen sich aufblähen und manchmal zerbersten. Flüssige Reinigungsmittel in die solche organische Säuren eingemischt sind, besitzen auch eine schlechte Lagerstabilität, da sich im Laufe der Zeit Niederschläge abscheiden können.However, such organic acids as Hydroxycar bonic acids and unsaturated carboxylic acids in combination with Hydrogen peroxide used, so by the Zer Settlement of hydrogen peroxide developed oxygen gas Bottle internal pressure can be increased so that the bottles themselves bloat and sometimes burst. Liquid detergent in which such organic acids are mixed also poor storage stability, since in the course of Time can precipitate.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein flüs siges Reinigungsmittel mit Wasserstoffperoxid in stabiler Weise unter Beibehaltung befriedigender Reinigungskraft be reitzustellen.The invention is therefore based on the object, a river detergent with hydrogen peroxide in a stable Be way while maintaining satisfactory cleaning power to sit down.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch die Bereitstellung eines flüssigen Reinigungsmittels, umfassendAccording to the invention, this object is achieved by the provision a liquid detergent comprising
- A) Wasserstoffperoxid,A) hydrogen peroxide,
- B) ein anionisches und/oder nicht-ionisches Tensid,B) an anionic and / or non-ionic surfactant,
- C) Glutarsäure oder ein Salz davon, und gegebenenfallsC) glutaric acid or a salt thereof, and optionally
- D) PolyethylenglykolD) polyethylene glycol
gelöst.solved.
Bestandteil (A) ist Wasserstoffperoxid, welches in das er findungsgemäße Mittel vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-% und am meisten bevorzugt von etwa 1,5 bis 5 Gew.-% unter Berücksichtigung sowohl der bakteriziden Wirkung als auch der Stabilität eingemischt wird.Component (A) is hydrogen peroxide, which he in Agents according to the invention preferably in an amount of about 0.5 to about 8% by weight and most preferably from about 1.5 up to 5 wt .-% taking into account both the bactericidal Effect as well as stability is mixed.
Bestandteil (B) ist ein anionisches und/oder nicht-ionisches Tensid. Es kann ein einziges Tensid oder ein Gemisch aus zwei oder mehreren Tensiden verwendet werden. Das Tensid wird in die Zusammensetzung vorzugsweise in einer Menge von etwa 1 bis etwa 10 Gew.-%, am meisten bevorzugt von etwa 2 bis etwa 5 Gew.-% eingemischt.Component (B) is an anionic and / or non-ionic Surfactant. It can be a single surfactant or a mixture of both two or more surfactants can be used. The surfactant is included in the composition preferably in an amount of about 1 to about 10 weight percent, most preferably from about 2 mixed up to about 5 wt .-%.
Beispiele für anionische Tenside sind solche, die in sauren bis schwach sauren Bereichen stabil sind, z. B. (c4- 12)Alkyldiphenyletherdisulfonate, (C10-14)Alkylbenzolsulfo nate, (C10-18)Alkansulfonate, (C12-16)-α-Olefinsulfonate, (C8-12)Alkylphenolpolyoxyethylen-ethersulfate mit p=3 bis 10, (C8-12)Alkylphenolpolyoxyethylen-ethersulfatsulfonate mit p=3 bis 16 (NES- D), und Polyoxyethylen(C10-16)alkyl ethersulfate mit p=1 bis 5, wobei Alkylbenzolsulfonate und Alkansulfonate bevorzugt sind. p bedeutet den Durchschnitt angefügten Ethylenoxids in Mol.Examples of anionic surfactants are those which are stable in acidic to weakly acidic ranges, e.g. B. (c 4 - 12 ) alkyldiphenyl ether disulfonates, (C 10-14 ) alkylbenzenesulfonates, (C 10-18 ) alkanesulfonates, (C 12-16 ) -α-olefin sulfonates, (C 8-12 ) alkylphenol polyoxyethylene ether sulfates with p = 3 to 10, (C 8-12 ) alkylphenol polyoxyethylene ether sulfate sulfonates with p = 3 to 16 (NES-D), and polyoxyethylene (C 10-16 ) alkyl ether sulfates with p = 1 to 5, alkylbenzenesulfonates and alkanesulfonates being preferred. p means the average ethylene oxide added in moles.
Beispiele für nicht-ionische Tenside sind Alkylenoxid-Addi tionsprodukte höherer Alkohole, mehrwertiger Alkohole, Fett säuren, Fettsäureamiden, Fettaminen und Alkylphenolen, je weils mit etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen und syntheti scher Alkohole, erhalten durch Oxidation von n-Paraffinnen und/oder α-Olefinoxidation. Die hier verwendeten Alkylen oxide sind z. B. Ethylenoxid, Propylenoxid und Butylenoxid. Die durchschnittliche zusätzliche Molzahl an Alkylenoxid gliedern ist vorzugsweise 5 bis 20.Examples of nonionic surfactants are alkylene oxide addi tion products of higher alcohols, polyhydric alcohols, fat acids, fatty acid amides, fatty amines and alkylphenols, each Weil with about 8 to about 24 carbon atoms and syntheti shear alcohols, obtained by oxidation of n-paraffins and / or α-olefin oxidation. The alkylene used here oxides are e.g. B. ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide. The average additional number of moles of alkylene oxide structure is preferably 5 to 20.
Beispiele für nicht-ionische Tenside sind Polyoxyethylen laurylether mit p=5 bis 20, Polyoxyethylen-sek.-C10-14-al kylether mit p=5 bis 20, Polyoxyethylen-hexadecylether mit p=5 bis 20, Polyoxyethylen-nonylphenylether mit p=5 bis 20, Polyoxyethylen-glycerinmonostearate mit p=5 bis 20, Poly oxyethylen-octylphenylether mit p = 5 bis 20, Polyoxyethy len-monostearate mit p=5 bis 20 oder Polyoxyethylen-stea rylamide mit p = 5 bis 20. Bevorzugt sind Polyoxyethylen sek.-C12-14-alkylether mit p= 5 bis 20, z. B. Softanol®, ver trieben von Nihon Catalyst Chemical Industry K.K.Examples of non-ionic surfactants are polyoxyethylene lauryl ether with p = 5 to 20, polyoxyethylene-sec.-C 10-14 -alkyl ether with p = 5 to 20, polyoxyethylene hexadecyl ether with p = 5 to 20, polyoxyethylene nonylphenyl ether with p = 5 to 20, polyoxyethylene glycerol monostearates with p = 5 to 20, poly oxyethylene octylphenyl ether with p = 5 to 20, polyoxyethylene monostearates with p = 5 to 20 or polyoxyethylene stearylamides with p = 5 to 20 are preferred Polyoxyethylene sec.-C 12-14 alkyl ether with p = 5 to 20, e.g. B. Softanol®, sold by Nihon Catalyst Chemical Industry KK
Bestandteil (C) ist Glutarsäure oder ein wasserlösliches Salz davon, die in einer Menge von vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-%, am meisten bevorzugt etwa 1 bis etwa 6 Gew.-% eingemischt wird. Weniger als 0,5 Gew.-% des Bestandteils (C) wären für eine ausreichende Reinigungskraft zu wenig. Mehr als 8 Gew.-% Bestandteil (C) könnten sich nachteilig auf die Stabilität von Wasserstoffperoxid auswirken, so daß sich Sauerstoffgas entwickeln könnte, und auf die Lagersta bilität des Mittels, so daß im Laufe der Zeit ein Nieder schlag ausfallen könnte.Component (C) is glutaric acid or a water-soluble one Salt thereof, in an amount of preferably about 0.5 to about 8% by weight, most preferably about 1 to about 6% by weight is mixed in. Less than 0.5% by weight of the ingredient (C) would be too little for sufficient cleaning power. More than 8% by weight of ingredient (C) could be disadvantageous affect the stability of hydrogen peroxide, so that oxygen gas could develop, and on the bility of the agent, so that over time a low could fail.
Glutarsäure oder deren Salze sind normalerweise in weniger reiner Form, jedoch mit höheren Kosten auch in reiner Form erhältlich. Eine im Handel erhältliche, preiswerte Form von Glutarsäure oder deren Salz ist ein Gemisch aus Bernstein säure/Glutarsäure/Adipinsäure (oder Salzen davon) im Ge wichtsverhältnis von 18 bis 30/60 bis 70/10 bis 15. Für die Herstellung der erfindungsgemäßen flüssigen Reinigungsmittel ist die Verwendung dieses Gemisches ausreichend. Bei der Verwendung des Gemisches entwickelt Glutarsäure (oder deren Salz) Hydrotropie für Bernsteinsäure (oder deren Salz) und Adipinsäure (oder deren Salz), so daß die letztgenannten Säuren (oder deren Salze) ihre Stabilität in der Lösung er höhen können.Glutaric acid or its salts are usually less pure form, but with higher costs also in pure form available. A commercially available, inexpensive form of Glutaric acid or its salt is a mixture of amber acid / glutaric acid / adipic acid (or salts thereof) in Ge weight ratio from 18 to 30/60 to 70/10 to 15. For the Production of the liquid cleaning agents according to the invention the use of this mixture is sufficient. In the Use of the mixture develops glutaric acid (or its Salt) hydrotropy for succinic acid (or its salt) and Adipic acid (or its salt), so that the latter Acids (or their salts) are stable in solution can elevate.
Zur weiteren Verbesserung der Lagerstabilität und zur Bewah rung des Wasserstoffperoxids vor Sauerstoffgasentwicklung, wird dem flüssigen Reinigungsmittel vorzugsweise Bestandteil (D), nämlich ein Polyethylenglykol, in einer Menge von vorzugsweise etwa 0,1 bis etwa 10 Gew.-%, am meisten bevor zugt von etwa 0,5 bis etwa 5 Gew.-% zugegeben. Die hierin verwendeten Polyethylenglykole haben vorzugsweise ein durch schnittliches Molekulargewicht von 100 bis 20 000, am mei sten bevorzugt von 100 bis 2000.To further improve storage stability and preservation tion of hydrogen peroxide before oxygen gas evolution, is preferably part of the liquid detergent (D), namely a polyethylene glycol, in an amount of preferably about 0.1 to about 10% by weight, most preferably added from about 0.5 to about 5% by weight. The one here Polyethylene glycols used preferably have a through average molecular weight of 100 to 20,000, most of most preferably from 100 to 2000.
Zusätzlich zu den vorstehend genannten Bestandteilen können die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel einen Chelatbildner und/oder ein Antioxidans als Stabilisator für Wasserstoff peroxid enthalten. Beispiele für Chelatbildner sind Aminopo lycarbonsäuren, wie Ethylendiamintetraessigsäure und Diethy lentriaminpentaessigsäure; anorganische Phosphorverbindun gen, wie Tripolyphosphorsäure und Pyrophosphorsäure; Phosphonsäuren, wie 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure und 2-Phosphono-1,2,4-tricarbonsäure und Salze davon. Beispiele für Antioxidantien sind Tocopherol, Gallsäurederivate, buty rierte Hydroxyanisole (BHA) oder 2,6-Di-tert.-butyl-4-me thylphenol (BHT). Diese Stabilisatoren werden im allgemeinen in einer Menge von 0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis etwa 3 Gew.-% des flüssigen Reinigungsmittels beigegeben, wobei die genaue Menge von der Wasserstoffperoxidkonzentra tion abhängt.In addition to the above ingredients the cleaning agents according to the invention a chelating agent and / or an antioxidant as a stabilizer for hydrogen contain peroxide. Examples of chelating agents are Aminopo lycarboxylic acids, such as ethylenediaminetetraacetic acid and diethy lentriaminepentaacetic acid; inorganic phosphorus compounds genes such as tripolyphosphoric acid and pyrophosphoric acid; Phosphonic acids such as 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and 2-phosphono-1,2,4-tricarboxylic acid and salts thereof. Examples for antioxidants are tocopherol, gallic acid derivatives, buty rated Hydroxyanisole (BHA) or 2,6-di-tert-butyl-4-me thylphenol (BHT). These stabilizers are generally in an amount from 0 to 5% by weight, preferably from 0.01 to added about 3% by weight of the liquid cleaning agent, where the exact amount of the hydrogen peroxide concentration tion depends.
Andere Bestandteile, die gegebenenfalls zu den erfindungsgemäßen flüssigen Reinigungsmitteln gegeben werden können, sind bekannte Hydrotropika, Färbemittel (z. B. Kupferphtha locyaninpigmente, beschrieben in der japanischen Patentver öffentlichung Nr. 20 519/1980), Mittel zum Einstellen des pH- Werts und zum Einstellen der Viskosität.Other ingredients, which may be those of the invention liquid detergents can be given are known hydrotropes, coloring agents (e.g. copper phtha locyanine pigments described in Japanese Patent Ver Publication No. 20 519/1980), means for adjusting the pH Value and to adjust the viscosity.
Das erfindungsgemäße flüssige Reinigungsmittel liegt im all gemeinen in Form einer wäßrigen Lösung oder Emulsion, vor zugsweise eingestellt auf einen pH-Wert unter 6, bevorzugter auf einen Wert von 1,5 bis 6, und am meisten bevorzugt von 1,5 bis 4,5 vor.The liquid cleaning agent according to the invention is in all common in the form of an aqueous solution or emulsion preferably adjusted to a pH below 6, more preferred to a value of 1.5 to 6, and most preferably of 1.5 to 4.5 before.
Die Zugabe von Polyethylenglykol zum erfindungsgemäßen Rei nigungsmittel dient der weiteren Verbesserung der Stabilität des Wasserstoffperoxids und der Lagerstabilität des Mittels. Das erfindungsgemäße flüssige Reinigungsmittel besitzt daher sowohl bakterizide Wirkung als auch Reinigungskraft und ist als Haushaltsreiniger für sanitäre Einrichtungen, wie Toi letten, Spülbecken, Bäder und Kücheneinrichtungen, wie Gas-, Elektro- oder elektronische Öfen anwendbar.The addition of polyethylene glycol to the inventive Rei Detergent serves to further improve stability of hydrogen peroxide and the storage stability of the agent. The liquid cleaning agent according to the invention therefore has both bactericidal and cleaning power as a household cleaner for sanitary facilities such as Toi Latvians, sinks, bathrooms and kitchen facilities, such as gas, Electric or electronic ovens applicable.
Die Beispiele erläutern die Erfindung. Alle Teilangaben sind auf das Gewicht bezogen.The examples illustrate the invention. All parts are based on weight.
Zunächst werden die in den Beispielen verwendeten Tests be schrieben.First, the tests used in the examples are wrote.
150 Teile Wasser werden mit 50 Teilen Calciumphosphat, 10 Teilen Harnstoff, 10 Teilen Calciumuranat, 10 Teilen Cal ciumhippurat und 20 Teilen Mucin versetzt. Das Gemisch wird zu einer Paste verknetet. Dann werden 0,16 g der Paste gleichmäßig auf eine Mattglasscheibe mit den Abmessungen 2,5 cm × 4,5 cm aufgetragen und 1 Stunde im Ofen bei 105°C ge trocknet. Es wird ein standardisierter gefärbter Urinfleck erhalten.150 parts of water are mixed with 50 parts of calcium phosphate, 10 Parts urea, 10 parts calcium uranate, 10 parts cal ciumhippurat and 20 parts of mucin added. The mixture will kneaded into a paste. Then 0.16 g of the paste evenly on a matt glass pane with the dimensions 2.5 cm × 4.5 cm applied and ge in the oven at 105 ° C for 1 hour dries. It becomes a standardized colored urine stain receive.
Eine Glasplatte mit standardisiertem gefärbten Urinfleck
wird für 30 Sekunden in 100 ml Reiniger getaucht, und dann
zweimal mit einem Schwamm gescheuert. Visuell wird beobach
tet, wie der gefärbte Fleck beseitigt wird. Die Bewertung
wird gemäß nachstehender Abschätzung vorgenommen.
○: Die meiste Verfärbung wurde entfernt.
Δ: Etwas Verfärbung wurde entfernt.
X: Wenig Verfärbung wurde entfernt.A glass plate with standardized colored urine stain is immersed in 100 ml of cleaner for 30 seconds, and then scrubbed twice with a sponge. It is observed visually how the stain is removed. The evaluation is made according to the following estimate.
○: Most of the discoloration has been removed.
Δ: Some discoloration was removed.
X: Little discoloration was removed.
Eine 100 ml Probeflasche wird mit einer Reinigerprobe ge
füllt, Temperaturzyklen zwischen -20°c (1 Tag) und 0°C (1
Tag) durch Gefrieren und Auftauen unterworfen und dann für 1
Tag auf einer Temperatur von 5°C belassen, bevor das äußere
Erscheinungsbild visuell beobachtet wird. Die Bewertung wird
gemäß nachstehenden Abschätzung vorgenommen:
: Gleichförmig und klar nach 4 Zyklen.
○: Gleichförmig und klar nach 2 Zyklen.
×: trüb-weiß oder Niederschlag nach 2 Zyklen.A 100 ml sample bottle is filled with a detergent sample, subjected to temperature cycles between -20 ° C (1 day) and 0 ° C (1 day) by freezing and thawing and then left at a temperature of 5 ° C for 1 day before that external appearance is observed visually. The evaluation is made according to the following estimate:
: Uniform and clear after 4 cycles.
○: Uniform and clear after 2 cycles.
×: cloudy white or precipitation after 2 cycles.
Eine 300 ml Plastikflasche wird mit einer Reinigerprobe ge
füllt, mit einer Kappe verschlossen und für einige Zeit bei
50°C aufbewahrt. Zum Ende der Lagerzeit wird das äußere Er
scheinungsbild der Flasche visuell im Vergleich mit einer
lediglich mit Wasser gefüllten Flasche beobachtet. Die Be
wertung wird gemäß nachstehender Abschätzung vorgenommen:
: Vergleichbar mit der Wasserflasche nach 2 Wochen Lage
rung.
○: Vergleichbar mit der Wasserflasche nach 1 Woche Lage
rung.
×: Verschlechterung im Vergleich zur Wasserflasche nach 1
Woche Lagerung (aufgebläht).A 300 ml plastic bottle is filled with a detergent sample, closed with a cap and kept at 50 ° C for some time. At the end of the storage period, the external appearance of the bottle is visually observed in comparison with a bottle filled only with water. The evaluation is made according to the following estimate:
: Comparable to the water bottle after 2 weeks of storage.
○: Comparable to the water bottle after 1 week storage.
×: deterioration compared to the water bottle after 1 week of storage (inflated).
Es werden die Reinigerproben Nr. 1 bis 13 hergestellt und geprüft. Die Zusammensetzungen sind zusammen mit den Ergeb nissen in Tabelle I dargestellt. Die Beispiele 5, 6 und 7 sind Vergleichsbeispiele. The cleaner samples No. 1 to 13 are produced and tested. The compositions are shown in Table I along with the results. Examples 5, 6 and 7 are comparative examples.
Getestet wird eine in einem solchen Ausmaß mit Ablagerungen verschmutzte Plastikbadewanne, daß sie durch leichtes Scheu ern (entsprechend 1-monatiger Benutzung) nicht gereinigt werden könnte. Der gemäß Beispiel 1 hergestellte flüssige Reiniger wird auf die Wannenoberfläche gesprüht und dort für 1 Minute wirken gelassen. Die Wannenoberfläche wird mit ei nem Urethanschwamm in 10 Strichen gescheuert. Visuell kann beobachtet werden, daß die Verfärbung völlig entfernt ist.One is tested to such an extent with deposits soiled plastic bathtub that they are due to slight shyness not cleaned (corresponding to 1 month of use) could be. The liquid produced according to Example 1 Cleaner is sprayed onto the tub surface and there for Let it work for 1 minute. The tub surface is covered with egg A urethane sponge scrubbed in 10 lines. Visually can observed that the discoloration is completely removed.
Claims (4)
- (A) Wasserstoffperoxid,
- (B) ein anionisches und/oder nicht-ionisches Tensid, und
- (C) Glutarsäure oder ein Salz davon.
- (A) hydrogen peroxide,
- (B) an anionic and / or nonionic surfactant, and
- (C) glutaric acid or a salt thereof.
- (D) Polyethylenglykol umfassend.
- (D) comprising polyethylene glycol.
- (A) 0,5 bis 8 Gew.-% Wasserstoffperoxid,
- (B) 1 bis 10 Gew.-% Tensid und
- (C) 0,5 bis 8 Gew.-% Glutarsäure oder ein Salz davon.
- (A) 0.5 to 8% by weight of hydrogen peroxide,
- (B) 1 to 10% by weight of surfactant and
- (C) 0.5 to 8% by weight glutaric acid or a salt thereof.
- (D) 0,1 bis 10 Gew.-% Polyethylenglykol umfassend.
- (D) comprising 0.1 to 10% by weight of polyethylene glycol.
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995028470A1 (en) * | 1994-04-18 | 1995-10-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Aqueous bleaching agents |
WO2005098920A2 (en) * | 2004-03-30 | 2005-10-20 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous solution for removing post-etch residue |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3317813B2 (en) * | 1995-04-18 | 2002-08-26 | 花王株式会社 | Coating type liquid detergent composition for clothing |
JP2831955B2 (en) * | 1995-09-26 | 1998-12-02 | 花王株式会社 | Liquid bleach composition |
JP2831956B2 (en) * | 1995-09-26 | 1998-12-02 | 花王株式会社 | Liquid bleach composition in container |
DE60305452T2 (en) * | 2002-02-28 | 2006-10-12 | Unilever N.V. | LIQUID CLEANING AGENTS |
FR2897611B1 (en) * | 2006-02-20 | 2008-05-30 | Gilles Allard | TREATMENT PRODUCT FOR A TANK AND A WATER HUNTING BOWL |
JP2009191128A (en) * | 2008-02-13 | 2009-08-27 | Lion Corp | Liquid detergent composition |
JP7518162B2 (en) * | 2019-10-31 | 2024-07-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | Antibacterial particles |
-
1991
- 1991-02-01 JP JP3033634A patent/JP2908892B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-05 DE DE19914140181 patent/DE4140181A1/en not_active Withdrawn
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995028470A1 (en) * | 1994-04-18 | 1995-10-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Aqueous bleaching agents |
US5716924A (en) * | 1994-04-18 | 1998-02-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Aqueous bleaching formulations |
WO2005098920A2 (en) * | 2004-03-30 | 2005-10-20 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous solution for removing post-etch residue |
WO2005098920A3 (en) * | 2004-03-30 | 2007-07-05 | Basf Ag | Aqueous solution for removing post-etch residue |
US7919445B2 (en) | 2004-03-30 | 2011-04-05 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous solution for removing post-etch residue |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2908892B2 (en) | 1999-06-21 |
JPH04213400A (en) | 1992-08-04 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |