DE4138156A1

DE4138156A1 - Thermoplastic moulding compsns.

Info

Publication number: DE4138156A1
Application number: DE19914138156
Authority: DE
Inventors: Norbert Dr Niessner; Klaus Dr Muehlbach; Friedrich Dr Seitz
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1991-11-21
Filing date: 1991-11-21
Publication date: 1993-05-27

Abstract

Thermoplastic moulding compsns. (I) comprise: (A) 10-90 wt. % one or several copolymers with glass transition temps. above 0 deg.C; (A1) 30-95 wt. % (substd.) styrene or methyl methacrylate; (A2) 4-40 wt. % (meth)acrylonitrile, methyl methacrylate, maleic acid anhydride or their mixts; (A3) 1-30 wt. % monomer selected from monomers of formula (II) or (III) or heterocyclic N-contg. monomers N-vinylimidazole or N-vinylcarbazole: where R1, R2, R3 = H, CH3, C2H5, C3H7, C4H9, phenyl, CF3, phenyl-1-4C alkyl; R4, R5 = H or 1-8C alkyl; R6 = a gp. of formula (i), (ii), or (iii), n = 0-10; (A4) up to 40 wt. % one or several copolymerisable ethylencially unsatd. monomers; (B) 10-90 wt. % one or several copolymers with glass transition temps. below 0 deg.C; (B1) 50-99 wt. % one or several alpha-olefins selected from ethylene, propene, 1-butene, iso-butene, 1-pentene and 1-hexene; (B2) 0.1-50 wt. % one or several acid gp. contg. monomers; (B3) up to 40 wt. % one or several copolymerisable ethylencially unsatd. monomers; (C) up to 80 wt. % one or several copolymers with glass transition temps. above 0 deg.C; (C1) 50-95 wt. % (substd) styrene or methyl methacrylate or their mixts; (C2) 5-50 wt. % (meth)acrylonitrile, methyl methacrylate, maleic acid anhydride or their mixts; (D) up to 80 wt. % at least one polycarbonate.

Description

Mischungen von Acrylat- oder Ethylen-Propylen-Dien-Kaut schuken (EPDM) mit einer Hartkomponente (d. h. einer Kompo nente mit Glastemperatur oberhalb von < 20°C), z. B. einem Styrol-Acrylnitril-Copolymeren sind unter den Namen "ASA" oder "AES" bekannt. Dabei wird zur Verhinderung von Delami nationserscheinungen die Kautschukphase mit solchen Monome ren gepfropft, deren Polymer mit der Hartkomponente misch bar, d. h. "verträglich" ist. Solche Blends sind ausgespro chen gut witterungstabil und sind zäh bei Raumtemperatur. Beim ASA können im Emulsionspolymerisationsverfahren gezielt durch Einbau von Comonomeren bestimmte Eigenschaften verän dert werden. Es sind z. B. Pfropfcopolymere aus einer kaut schukartigen Pfropfgrundlage beschrieben, die gepfropft wur den mit einer Mischung aus Styrol/Acrylnitril, einer polyme risierbaren Stickstoffbase und einer eine polymerisierbare Doppelbindung enthaltende Säure (EP 1 64 048). Diese Formmas sen zeichnen sich durch hohe Zähigkeit bei Raumtemperatur und gleichzeitig matter Oberfläche aus.Mixtures of acrylate or ethylene propylene diene chew schuken (EPDM) with a hard component (i.e. a compo nente with glass temperature above <20 ° C), z. B. one Styrene-acrylonitrile copolymers are available under the name "ASA" or "AES" known. Doing so will prevent delami the rubber phase with such monomers grafted, whose polymer mixes with the hard component cash, d. H. is "compatible". Such blends are out They are weather-resistant and tough at room temperature. The ASA can be targeted in the emulsion polymerization process change certain properties by incorporating comonomers be changed. There are e.g. B. graft copolymers from a chewing described Schukike graft base, which was grafted the with a mixture of styrene / acrylonitrile, a polyme Riseable nitrogen base and a polymerizable Acid containing double bond (EP 1 64 048). These formmas are characterized by high toughness at room temperature and at the same time matt surface.

Die Zähigkeit, insbesondere von ASA, nimmt jedoch mit sin kender Temperatur rasch ab. AES hat den Nachteil, daß die Pfropfung des zugrundeliegenden EPDM-Kautschuks mit z. B. Styrol/Acrylnitril aufgrund der niedrigen Konzentration an ungesättigten C-C-Doppelbindungen im EPDM nur ungenügend ist und AES somit leicht zum Delaminieren bei Schlagbeanspru chung neigt. Erhöht man die Anzahl der Doppelbindungen im EPDM, z. B. durch Polymerisieren erhöhter Mengen an Dienen mit Ethylen/Propylen, so wird die anschließende Pfropfung zwar verbessert, der Anteil nach der Pfropfung nicht umge setzter C-C-Doppelbindungen steigt jedoch auch und führt so zu einer verschlechterten Witterungsstabilität.The toughness, especially of ASA, decreases with sin changing temperature quickly. AES has the disadvantage that the Grafting of the underlying EPDM rubber with e.g. B. Styrene / acrylonitrile due to the low concentration unsaturated C-C double bonds in EPDM is insufficient and AES thus easy to delaminate when impacted chung tends. If you increase the number of double bonds in the EPDM, e.g. B. by polymerizing increased amounts of dienes with ethylene / propylene, so the subsequent grafting Although improved, the proportion after grafting was not reversed set C-C double bonds also increases and leads deteriorated weather stability.

Das aufwendige Pfropfverfahren beim AES, die hohen Einsatz stoffkosten sowie das aufwendige Emulsionspolymerisations verfahren für Alkylacrylate machen ASA- und AES-Blends er heblich teurer als andere, weniger witterungsstabile Blends, z. B. das ABS.The complex grafting process at AES, the high level of effort material costs as well as the complex emulsion polymerization Processes for alkyl acrylates are made by ASA and AES blends considerably more expensive than other, less weather-stable blends, e.g. B. the ABS.

Es war daher die Aufgabe gestellt, kostengünstige Blends aus Thermoplasten mit schlagzäh modifizierenden Polymeren zu finden, die neben einer ausgezeichneten Witterungsstabilität und einer hohen Zähigkeit bei Raumtemperatur und in der Käl te preiswerter sind als die z. Zt. bekannten schlagzähmodi fizierten witterungsstabilen Blends. Dazu bieten sich Abmi schungen von modifizierten Polyolefinen mit modifizierten Thermoplasten an, wobei von dem Prinzip Gebrauch gemacht wird, eine reversible Wechselwirkung (Säure-Base-Wechselwir kung) zu einer Verknüpfung von modifiziertem Polyolefin und modifiziertem Thermoplasten zu benutzen. Hierzu zählen nicht die sogenannten Ionomeren, deren Wechselwirkung auf salzar tigen, nicht reversiblen Ionenbindungen beruht.It was therefore the task of making inexpensive blends Thermoplastics with impact modifying polymers find that in addition to excellent weather stability and high toughness at room temperature and in the cold te are cheaper than the z. Currently known impact modes weather-resistant blends. Abmi offers this modifications of modified polyolefins with modified Thermoplastics, making use of the principle a reversible interaction (acid-base interaction kung) to link modified polyolefin and to use modified thermoplastics. This does not count the so-called ionomers, their interaction on salar term, non-reversible ion bonds.

In JA-A-68-00 06 108 ist eine verbesserte Polypropy len-(PP)-Faser beschrieben, erhalten durch Pfropfen von PP mit einerseits einem säuregruppenhaltigen Monomeren (z. B. (Meth)acrylsäure) und Mischen mit einem Polymeren mit einpo lymerisiertem basischem Stickstoff. Dieses Verfahren ist geeignet, um Fasern mit verbesserter Anfärbbarkeit zu erhal ten, jedoch nicht für die Herstellung schlagzäh modifizier ter Polymerer.In JA-A-68-00 06 108 is an improved polypropy len (PP) fiber, obtained by grafting PP with on the one hand a monomer containing acid groups (e.g. (Meth) acrylic acid) and mixing with a polymer with mono lymerized basic nitrogen. This procedure is suitable for obtaining fibers with improved dyeability ten, but not for impact modified ter polymer.

DE-A-29 43 030 beschreibt einen Copolymerlatex aus Styrol/ Acrylnitril/Vinylpyridin, eventuell mit säure- bzw. hydro xylgruppenhaltigen Monomeren und funktionellen Monomeren wie z. B. N-Methylolderivaten. Diese Mischungen sind geeignet für Beschichtungen und Lackierungen, die in der Wärme vernetzen und unlöslich bzw. unschmelzbar werden, jedoch nicht, um schlagzäh modifizierte Thermoplaste herzustellen.DE-A-29 43 030 describes a copolymer latex made of styrene / Acrylonitrile / vinyl pyridine, possibly with acid or hydro xyl group-containing monomers and functional monomers such as e.g. B. N-methylol derivatives. These mixtures are suitable for Coatings and varnishes that crosslink in the heat and become insoluble or infusible, but not to to produce impact modified modified thermoplastics.

US-A-32 36 914 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung ho mogener Polymermischungen, das die Wechselwirkung von Stick stoffatomen in Polymer A und Säuregruppen in Polymer B aus nützt. Es gibt jedoch keinen Hinweis darauf, ob Styrol/Acryl nitril-Copolymere mit säuremodifizierten Olefin-Copoly meren und basenmodifizierten SAN-Copolymeren schlagzäh modi fiziert werden können.US-A-32 36 914 describes a method of making ho mogener polymer blends, which the interaction of stick atoms in polymer A and acid groups in polymer B. useful. However, there is no indication of whether styrene / acrylic nitrile copolymers with acid-modified olefin copoly mer and base-modified SAN copolymers impact modi can be fected.

US-A-46 17 337 und 45 79 671 beschreiben die Komplexbildung aus einem zu mindestens 95% neutralisiertem sulfonierten Polymer auf der Grundlage von Butyl-Kautschuk, EPDM-Terpoly meren oder Copolymeren aus Butadien oder Isopren mit Styrol, mit einem Copolymeren aus C₄-C₁₂-Alkylmethacrylaten (also Acrylkautschuk) oder Acrylaten mit Vinylpyridin. Diese Form massen bilden zwar Elastomere, doch führt die thermoplasti sche Verarbeitung aufgrund der thermischen Instabilität der Vinylpyridin-Monomereinheit zu starken Verfärbungen der ver arbeiteten Formmasse.US Pat. Nos. 4,617,337 and 4,579,671 describe the complex formation from a sulfonated polymer based on butyl rubber, EPDM terpolymers or copolymers of butadiene or isoprene with styrene, at least 95% neutralized, with a copolymer of C ₄ -C ₁₂ alkyl methacrylates (i.e. acrylic rubber) or acrylates with vinyl pyridine. Although these molding compounds form elastomers, the thermoplastic processing leads to severe discoloration of the processed molding compound due to the thermal instability of the vinylpyridine monomer unit.

DE-A 34 21 981 - der bislang beste Vorschlag - beschreibt Mischungen aus eines Terpolymeren aus Ethylen, n-Butylacry lat und Acrylsäure und einer Copolymer-Matrix aus Styrol und Dimethylaminoethylacrylat (DMAEA), Dimethylaminoethylmetha crylat (DMAEMA) und/oder N-Vinylimidazol (NVI). Obwohl diese Mischungen als schlagzähmodifizierende Komponenten für Sty rol/Acrylnitril-(SAN-)Copolymere beschrieben werden, ist aber die Verträglichkeit der beschriebenen Mischungen mit SAN so gering, daß es bei Schlagbeanspruchung auch in diesem Fall zu Delaminationserscheinungen kommt und eine sehr ge ringe Kerbschlagzähigkeit beobachtet wird. DE-A 34 21 981 - the best proposal so far - describes Mixtures of a terpolymer of ethylene, n-butyl acrylic lat and acrylic acid and a copolymer matrix of styrene and Dimethylaminoethyl acrylate (DMAEA), dimethylaminoethyl metha crylate (DMAEMA) and / or N-vinylimidazole (NVI). Although these Mixtures as impact modifying components for sty rol / acrylonitrile (SAN) copolymers are described but the compatibility of the mixtures described with SAN so low that there is impact in this area too Case comes to delamination and a very ge notched impact strength is observed.

Die eingangs gestellte Aufgabe wird gelöst durch die erfin dungsgemäßen Formmassen, die enthalten - bezogen auf die Summe aus A, B, C und D -
A: 10 bis 90 Gew.-%, insbesondere 20 bis 80 Gew.-% eines oder mehrerer Copolymerer mit einer Glastemperatur ober halb von 0°C aus
A1: 30 bis 95 Gew.-%, insbesondere 40 bis 80 Gew.-% Styrol oder eines substituierten Styrols, das etwa durch die allgemeine FormelThe object set is achieved by the molding compositions according to the invention, which contain - based on the sum of A, B, C and D -
A: 10 to 90% by weight, in particular 20 to 80% by weight, of one or more copolymers with a glass transition temperature above 0 ° C.
A1: 30 to 95% by weight, in particular 40 to 80% by weight of styrene or a substituted styrene, which is approximately represented by the general formula

beschrieben werden, kann, wobei R einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen oder ein Was serstoffatom und R einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen darstellen und n den Wert 0, 1, 2 oder 3 hat
oder Methylmethacrylat oder deren Mischungen und
A2: 4 bis 40 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-% Acrylni tril, Methacrylnitril, Methylmethacrylat, Maleinsäurean hydrid oder deren Mischungen,
A3: 1 bis 30 Gew.-% eines Monomeren ausgewählt aus der Grup pe der Monomeren der allgemeinen Formeln I oder II oder der heterocyclischen stickstoffhaltigen Monomeren N-Vi nylimidazol oder N-Vinylcarbazol,can be described, where R is an alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms or a hydrogen atom and R is an alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms and n is 0, 1, 2 or 3
or methyl methacrylate or mixtures thereof and
A2: 4 to 40% by weight, in particular 10 to 30% by weight, of acrylonitrile, methacrylonitrile, methyl methacrylate, maleic anhydride or mixtures thereof,
A3: 1 to 30% by weight of a monomer selected from the group of the monomers of the general formulas I or II or the heterocyclic nitrogen-containing monomers N-vinylimidazole or N-vinylcarbazole,

in der
R¹, R², R³:
jeweils Wasserstoff, CH₃, C₂H₅, C₃H₇, C₄H₉, Phenyl, CF₃, Phenyl-C₁-C₄-Alkyl
R⁴ und R⁵:
jeweils Wasserstoff oder C₁-C₈-Alkyl, und
R⁶:in the
R ¹ , R ² , R ³ :
each hydrogen, CH ₃ , C ₂ H ₅ , C ₃ H ₇ , C ₄ H ₉ , phenyl, CF ₃ , phenyl-C ₁ -C ₄ -alkyl
R ⁴ and R ⁵ :
are each hydrogen or C ₁ -C ₈ alkyl, and
R ⁶ :

bedeuten, wobei
n die Werte 0-10 annehmen kann und
A4: bis zu 40 Gew.-% eines oder mehrerer copolymerisierbarer ethylenisch ungesättigter Monomerer;
B: 10 bis 90 Gew.-% eines oder mehrerer Copolymerer mit ei ner Glastemperatur unterhalb von 0°C aus B1: 50 bis 99,9 Gew.-% eines oder mehrerer α-Olefine aus der Gruppe Ethylen, Propen, 1-Buten, iso-Buten, 1-Penten und 1-Hexen,
B2: 0,1 bis 50 Gew.-% eines oder mehrerer Säuregruppen ent haltender Monomerer und
B3: bis zu 40 Gew.-% eines oder mehrerer copolymerisierbarer ethylenisch ungesättigter Monomerer;
C: bis zu 80 Gew.-% eines oder mehrerer Copolymerisate mit einer Glastemperatur oberhalb von < 0°C aus
C1: 50 bis 95 Gew.-% Styrol oder substituierten Styrolen der allgemeinen Formel (I) oder Methylmethacrylat oder deren Mischungen,
C2: 5 bis 50 Gew.-% (Meth)acrylnitril, Methylmethacrylat, Maleinsäureanhydrid oder deren Mischungen und
D: bis zu 80 Gew.-% mindestens eines Polycarbonats.mean where
n can take the values 0-10 and
A4: up to 40% by weight of one or more copolymerizable ethylenically unsaturated monomers;
B: 10 to 90% by weight of one or more copolymers with a glass transition temperature below 0 ° C. from B1: 50 to 99.9% by weight of one or more α-olefins from the group consisting of ethylene, propene and 1-butene , isobutene, 1-pentene and 1-hexene,
B2: 0.1 to 50 wt .-% of one or more acid groups containing monomers and
B3: up to 40% by weight of one or more copolymerizable ethylenically unsaturated monomers;
C: up to 80% by weight of one or more copolymers with a glass transition temperature above <0 ° C
C1: 50 to 95% by weight of styrene or substituted styrenes of the general formula (I) or methyl methacrylate or mixtures thereof,
C2: 5 to 50 wt .-% (meth) acrylonitrile, methyl methacrylate, maleic anhydride or mixtures thereof and
D: up to 80% by weight of at least one polycarbonate.

Copolymer A enthält einpolymerisierte Einheiten stickstoff haltiger Monomerer.Copolymer A contains polymerized units of nitrogen containing monomer.

Das Mengenverhältnis von Hartkomponenten bildender Monomeren zu Stickstoffgruppen enthaltenden Monomeren (A1+A2) : A3 ist bevorzugt 20 : 1 bis 2 : 1 und besonders bevorzugt 10 : 1 bis 5 : 1 (bezogen auf das Gewicht).The quantitative ratio of monomers forming hard components to monomers containing nitrogen groups (A1 + A2): A3 preferably 20: 1 to 2: 1 and particularly preferably 10: 1 to 5: 1 (based on weight).

Andererseits liegt das Mengenverhältnis von Polymeren von α-Olefinen und säuregruppenhaltigen Monomeren (B1 : B2) bevorzugt bei 99 : 1 bis 5 : 1, insbesondere 95 : 5 bis 10 : 1.On the other hand, the quantitative ratio of polymers is from α-olefins and monomers containing acid groups (B1: B2) preferably at 99: 1 to 5: 1, in particular 95: 5 to 10: 1.

Bevorzugte Polymere A sind Copolymere von Styrol, α-Me thylstyrol, p-Methylstyrol (A1); Methylmethacrylat, Malein säureanhydrid, (Meth)acrylnitril (A2) und N,N-Dimethyl aminoethylacrylat, N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat, 3-Me thyl-3-aminopropen (1), N-Vinylcarbazol, N-Vinylaimidazol (A3), wobei ein oder mehrere Monomeren A2 und mit einem oder mehreren Monomeren A3, gegebenenfalls mit weiteren copolyme risierbaren ethylenisch ungesättigten Monomeren. Geeignet sind jedoch alle Copolymere, die eine Glastemperatur (T_g) oberhalb von 0°C besitzen und mit basischen Gruppen wie be schrieben versehen sind.Preferred polymers A are copolymers of styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene (A1); Methyl methacrylate, maleic anhydride, (meth) acrylonitrile (A2) and N, N-dimethylaminoethyl acrylate, N, N-dimethylaminoethyl methacrylate, 3-methyl-3-aminopropene (1), N-vinyl carbazole, N-vinylaimidazole (A3), where one or more monomers A2 and with one or more monomers A3, optionally with further copolymerizable, ethylenically unsaturated monomers. However, all copolymers are suitable which have a glass transition temperature (T _g ) above 0 ° C. and are provided with basic groups as described.

Bevorzugt liegt der Anteil der basenhaltigen Komponente A3 bei 1-30, besonders bevorzugt bei 2-20 Gew.-% bezogen auf A. Diese Copolymeren können mit allen üblichen Polymerisations verfahren wie zum Beispiel der Masse-, Suspensions-, Lö sungs-, Fällungs- oder Emulsionspolymerisation hergestellt werden.The proportion of the base-containing component A3 is preferably at 1-30, particularly preferably at 2-20 wt .-% based on A. These copolymers can be used with all usual polymerization procedures such as mass, suspension, sol solution, precipitation or emulsion polymerization will.

Bevorzugte Polymere B sind säuremodifizierte Copolymere von Ethylen, Propylen, 1-Buten, Isobutylen, 1-Penten, 1-Hexen (B1) mit säuregruppenhaltigen ethylenisch ungesättigte Mono meren wie Acrylsäure, (Meth)acrylsäure, Vinylbenzoesäure, Vinylsulfonsäure (B2), wobei ein oder mehrere Monomere B1 copolymerisiert werden können mit einem oder mehreren Mono meren B2, gegebenenfalls mit weiteren ethylenisch ungesät tigten Monomeren B3. Geeignet sind jedoch alle Copolymere, die eine Glastemperatur T_g unterhalb von 0°C besitzen und mit säurehaltigen Gruppen versehen sind.Preferred polymers B are acid-modified copolymers of ethylene, propylene, 1-butene, isobutylene, 1-pentene, 1-hexene (B1) with acid-group-containing ethylenically unsaturated monomers such as acrylic acid, (meth) acrylic acid, vinylbenzoic acid, vinylsulfonic acid (B2), where a or more monomers B1 can be copolymerized with one or more monomers B2, optionally with further ethylenically unsaturated monomers B3. However, all copolymers are suitable which have a glass transition temperature T _g below 0 ° C. and are provided with acidic groups.

Der Anteil der säuregruppenhaltigen Monomeren B2, bezogen auf B liegt bei 0,1 bis 50, bevorzugt bei 1 bis 40 Gew.-%.The proportion of the monomers B2 containing acid groups, based B is 0.1 to 50% by weight, preferably 1 to 40% by weight.

Auch die Herstellung von Copolymeren B ist allgemein be kannt. Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen sind z. B. beschrieben in "Ullmanns Enzyklopädie der technischen Che mie", 4. Aufl., Band 19, S. 167-226.The production of copolymers B is also generally knows. Processes for the production of polyolefins are e.g. B. described in "Ullmann's Encyclopedia of Technical Che mie ", 4th edition, volume 19, pp. 167-226.

Besonders bevorzugte Polymere B sind Copolymere des Ethylens mit Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und/oder den Estern dieser Säuren, z. B. mit den Methyl-, Ethyl-, Propyl-, n-, i- bzw. t-Butyl- und 2-Ethylhexylestern. Zusätzlich können die Kautschuke noch Säuregruppen etwa in Form von Dicarbon säuren, Derivate dieser Säuren, Vinylester und -ether ent halten. Eine weitere Möglichkeit und außerdem ist das Einpo lymerisieren von Epoxygruppen enthaltenden Monomeren.Particularly preferred polymers B are copolymers of ethylene with acrylic acid and / or methacrylic acid and / or the esters these acids, e.g. B. with the methyl, ethyl, propyl, n, i- or t-butyl and 2-ethylhexyl esters. In addition, you can the rubbers still have acid groups in the form of dicarbon acids, derivatives of these acids, vinyl esters and ethers hold. Another option and also one is poaching lymerizing monomers containing epoxy groups.

Der Ethylengehalt der Copolymeren liegt im allgemeinen im Bereich von über 50 bis 99,9 Gew.-%, der Anteil des Acryl säure- und/oder Methacrylsäureesters jeweils im Bereich von 2 bis 50 Gew.-%.The ethylene content of the copolymers is in general Range of over 50 to 99.9 wt .-%, the proportion of acrylic acid and / or methacrylic acid esters in the range of 2 to 50% by weight.

Geeignet sind z. B. Copolymerisate aus
50 bis 99,9 Gew.-%, insbesondere 60 bis 95 Gew.-% Ethylen,
0,5 bis 40 Gew.-%, insbesondere 3 bis 20 Gew.-% Acrylsäure und/oder Maleinsäureanhydrid,
0 bis 40 Gew.-%, insbesondere 10 bis 35 Gew.-% n-Butyl acrylat und/oder 2-Ethylhexylacrylat.Are suitable for. B. copolymers
50 to 99.9% by weight, in particular 60 to 95% by weight, of ethylene,
0.5 to 40% by weight, in particular 3 to 20% by weight, of acrylic acid and / or maleic anhydride,
0 to 40 wt .-%, in particular 10 to 35 wt .-% n-butyl acrylate and / or 2-ethylhexyl acrylate.

Die Herstellung der vorstehend beschriebenen Ethylencopoly meren geschieht auf bekannte Weise, vorzugsweise durch sta tistische Copolymerisation unter hohem Druck und erhöhter Temperatur. Entsprechende Verfahren sind beschrieben.The preparation of the ethylene copoly described above meren happens in a known manner, preferably by sta Statistical copolymerization under high pressure and increased Temperature. Appropriate procedures are described.

Der Schmelzindex der Ethylencopolymeren liegt im allgemeinen im Bereich von 1 bis 80 g/10 min (gemessen bei 190°C und 2,16 kg Belastung).The melt index of the ethylene copolymers is in general in the range of 1 to 80 g / 10 min (measured at 190 ° C and 2.16 kg load).

Copolymerisate wie Komponente A und Komponente B können aber auch durch polymeranaloge Umsetzung von nicht-säure- bzw. nicht-base-gruppenhaltigen Polymeren mit geeigneten Reagen zien hergestellt werden. Solche Reaktionen an Makromolekü len die es ermöglichen, bestimmte funktionelle Gruppen ein zuführen, sind z. B. beschrieben in dem Lehrbuch von H.G. Elias "Makromoleküle", Bd. 1, 5. Auflage, Hüthig & Wepf 1990, S. 558 ff.Copolymers such as component A and component B can also by polymer-analogous conversion of non-acid or non-base group-containing polymers with suitable reagents cien be produced. Such reactions on macromolecules len which enable certain functional groups feed are z. B. described in the textbook by H.G. Elias "Macromolecules", Vol. 1, 5th Edition, Hüthig & Wepf 1990, p. 558 ff.

Gegebenenfalls enthalten die erfindungsgemäßen thermoplasti schen Formmassen bis 80 Gew.-%, vorzugsweise bis 50 Gew.-% eines thermoplastischen Copolymerisats C aus
C1) 50 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 60 bis 80 Gew.-% Styrol oder substituierten Styrolen der allgemeinen Formel I oder Methylmethacrylat oder deren Mischungen
C2) 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 40 Gew.-% Acrylni tril, Methacrylnitril, Methylmethacrylat, Maleinsäurean hydrid oder deren Mischungen.The thermoplastic molding compositions according to the invention optionally contain up to 80% by weight, preferably up to 50% by weight, of a thermoplastic copolymer C.
C1) 50 to 95 wt .-%, preferably 60 to 80 wt .-% styrene or substituted styrenes of the general formula I or methyl methacrylate or mixtures thereof
C2) 5 to 50 wt .-%, preferably 20 to 40 wt .-% acrylonitrile, methacrylonitrile, methyl methacrylate, maleic anhydride or mixtures thereof.

Die Copolymerisate C sind harzartig, thermoplastisch und kautschukfrei. Besonders bevorzugt sind Copolymere aus Sty rol mit Acrylnitril und eventuell mit Methylmethacrylat, aus (L-Methylstyrol mit Acrylnitril und eventuell mit Methylme thacrylat oder aus Styrol und α-Methylstyrol mit Acrylni tril und eventuell mit Methylmethacrylat und aus Styrol und Maleinsäureanhydrid. Es können auch mehrere Copolymere gleichzeitig eingesetzt werden.The copolymers C are resinous, thermoplastic and rubber-free. Copolymers of Sty are particularly preferred rol with acrylonitrile and possibly with methyl methacrylate (L-methylstyrene with acrylonitrile and possibly with methylme thacrylate or from styrene and α-methylstyrene with Acrylni tril and possibly with methyl methacrylate and from styrene and Maleic anhydride. Multiple copolymers can also be used can be used simultaneously.

Solche Copolymerisate C sind ansonsten bekannt und lassen sich durch radikalische Polymerisation, insbesondere durch Emulsions-, Suspensions-, Lösungs- und Massepolymerisation herstellen. Sie weisen Viskositätszahlen im Bereich von 40 bis 160 auf, dies entspricht mittleren Molekulargewichten w (Gewichtsmittelwert) von 40 000 bis 2 000 000.Such copolymers C are otherwise known and leave themselves through radical polymerization, in particular through Emulsion, suspension, solution and bulk polymerization produce. They have viscosity numbers in the range of 40 up to 160, this corresponds to average molecular weights w (Weight average) from 40,000 to 2,000,000.

Component D

Erfindungsgemäß geeignete, thermoplastische aromatische Po lycarbonate D sind die auf der Grundlage der bekannten Bisphe nole der StrukturSuitable, thermoplastic aromatic Po according to the invention lycarbonates D are those based on the known bisphe nole of structure

worin A eine Einfachbindung, C₁-C₃-Alkylen, C₂-C₃-Alkyliden, C₃-C₆-Cycloalkyliden, -S- oder -SO₂- bedeutet.wherein A is a single bond, C ₁ -C ₃ alkylene, C ₂ -C ₃ alkylidene, C ₃ -C ₆ cycloalkylidene, -S- or -SO ₂ -.

Erfindungsgemäß geeignet sind Homopolycarbonate und Copoly carbonate. Homopolycarbonates and copoly are suitable according to the invention carbonate.

Die Herstellung der Polycarbonate ist ebenfalls bekannt und kann beispielsweise mit Phosgen nach dem Phasengrenzflächen verfahren oder nach dem Verfahren in homogener Phase (dem sogenannten Pyridinverfahren) erfolgen, wobei das jeweils einzustellende Molekulargewicht in bekannter Weise durch ei ne entsprechende Menge an bekannten Kettenabbrechern erzielt wird. (Bezüglich polydiorganosiloxanhaltigen Polycarbonaten siehe beispielsweise DE-OS 33 34 782).The production of the polycarbonates is also known and can, for example, with phosgene after the phase interfaces procedure or after the procedure in homogeneous phase (the so-called pyridine processes), which is in each case molecular weight to be set in a known manner by ei ne corresponding amount of known chain terminators achieved becomes. (Regarding polydiorganosiloxane-containing polycarbonates see for example DE-OS 33 34 782).

Geeignete Kettenabbrecher sind beispielsweise Phenol, p- tert.-Butylphenol aber auch langkettige Alkylphenole wie 4-(1,3-Tetramethyl-butyl)-phenol, gemäß DE-OS 28 42 005 oder Mono- oder Dialkylphenole mit insgesamt 8 bis 20 C-Atomen in den Alkylsubstituenten gemäß DE-OS 35 06 472, wie beispiels weise p-Nonylphenol, 3,5-di-tert.-Butylphenol, p-tert.-Oc tylphenol, p-Dodecylphenol, 2-(3,5-dimethyl-heptyl)-phenol und 4-(3,5-Dimethylheptyl)-phenol.Suitable chain terminators are, for example, phenol, p- tert-butylphenol but also long-chain alkylphenols such as 4- (1,3-tetramethylbutyl) phenol, according to DE-OS 28 42 005 or Mono- or dialkylphenols with a total of 8 to 20 carbon atoms in the alkyl substituents according to DE-OS 35 06 472, such as wise p-nonylphenol, 3,5-di-tert-butylphenol, p-tert-oc tylphenol, p-dodecylphenol, 2- (3,5-dimethyl-heptyl) phenol and 4- (3,5-dimethylheptyl) phenol.

Erfindungsgemäß gut geeignete Polycarbonate weisen eine re lative Viskosität η_rel von 1,10 bis 1,50, insbesondere 1,25 bis 1,40 auf. Dies entspricht einem mittleren Molekularge wicht (_w) von 10 000 bis 200 000, vorzugsweise von 20 000 bis 80 000.Polycarbonates which are highly suitable according to the invention have a relative viscosity η _rel of 1.10 to 1.50, in particular 1.25 to 1.40. This corresponds to an average molecular weight ( _w ) of 10,000 to 200,000, preferably 20,000 to 80,000.

Geeignete Diphenole der Formel (1) sind beispielsweise Hy drochinon, Resorcin, 4,4,-Dihydroxydiphenyl, 2,2-Bis-(4-hy droxyphenyl)-propan, 2,4-Bis-(4-hydroxyphenyl)-2-methylbu tan, 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)cyclohexan.Suitable diphenols of the formula (1) are, for example, Hy droquinone, resorcinol, 4,4, -dihydroxydiphenyl, 2,2-bis- (4-hy droxyphenyl) propane, 2,4-bis (4-hydroxyphenyl) -2-methylbu tan, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane.

Bevorzugte Diphenole der Formel (1) sind 2,2-Bis-(4-hydroxy phenyl)-propan und 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan.Preferred diphenols of formula (1) are 2,2-bis (4-hydroxy phenyl) propane and 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane.

Erfindungsgemäß geeignete Polycarbonate können in bekannter Weise verzweigt sein, und zwar vorzugsweise durch den Einbau von 0,05 bis 2,0 mol-%, bezogen auf die Summe der eingesetz ten Diphenole, an Verbindungen mit drei oder mehr als drei phenolischen OH-Gruppen.Polycarbonates suitable according to the invention can be known Be branched, preferably by installation from 0.05 to 2.0 mol%, based on the sum of the used ten diphenols, on compounds with three or more than three phenolic OH groups.

Bevorzugte Polycarbonate sind das Homopolymerisat von Bis phenol A und die Copolycarbonate von Bisphenol A. Preferred polycarbonates are the homopolymer of bis phenol A and the copolycarbonates of bisphenol A.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen erfolgt durch Mischen der Komponenten. Es kann vorteilhaft sein, einzelne Komponenten vorzumischen. Auch das Mischen der Komponenten in Lösung und Entfernen der Lö sungsmittel ist möglich.The production of the thermoplastic according to the invention Molding compounds are made by mixing the components. It can be advantageous to premix individual components. Also mixing the components in solution and removing the sol means is possible.

Geeignete organische Lösungsmittel für die Komponenten A bis D sind beispielsweise Chlorbenzol, Gemische aus Chlorbenzol und Methylenchlorid oder Gemische aus Chlorbenzol und aroma tischen Kohlenwasserstoffen, z. B. Toluol.Suitable organic solvents for components A to D are, for example, chlorobenzene, mixtures of chlorobenzene and methylene chloride or mixtures of chlorobenzene and aroma table hydrocarbons, e.g. B. toluene.

Das Eindampfen der Lösungsmittelgemische kann beispielsweise in Eindampfextrudern erfolgen.Evaporation of the solvent mixtures can, for example done in evaporation extruders.

Als Mischaggregate für die Durchführung des erfindungsgemä ßen Verfahrens sind beispielsweise übliche Taumelmischer oder Rührwerksmischer zu nennen.As a mixing unit for carrying out the Examples of conventional processes are tumble mixers or to call agitator mixers.

Geeignete Aggregate für die Schmelzcompoundierung sind bei spielsweise diskontinuierlich arbeitende, beheizte Innenkne ter mit oder ohne Stempel, kontinuierlich arbeitende Innen kneter, Schneckenkneter mit axial oszillierenden Schnecken, Zweiwellenextruder sowie Mischwalzwerke mit beheizten Wal zen.Suitable aggregates for melt compounding are at for example, discontinuously working, heated inner knees ter with or without stamp, continuously working inside kneaders, screw kneaders with axially oscillating screws, Twin-shaft extruders and mixing mills with heated rollers Zen.

Für die Schmelzextrusion sind beispielsweise Ein- und Zwei wellenextruder besonders geeignet.For melt extrusion, there are, for example, one and two shaft extruder particularly suitable.

Die erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen können nach den bekannten Verfahren der Thermoplastverarbeitung be arbeitet werden, also z. B. durch Extrudieren, Spritzgießen, Kalandrieren, Hohlkörperblasen, Pressen oder Sintern.The thermoplastic molding compositions according to the invention can according to the known methods of thermoplastic processing are working, e.g. B. by extrusion, injection molding, Calendering, blow molding, pressing or sintering.

Zur Untersuchung der Eigenschaften der Formmassen, die in den nachstehenden Beispielen beschrieben sind, wurden die folgenden Meßverfahren angewendet:To study the properties of the molding compounds used in the examples below are described the following measuring methods:

- The mean particle size and the particle size distribution were determined from the integral mass distribution. The mean particle sizes are in all cases the weight average of the particle sizes, as they are using an analytical ultracentrifuge according to the method of W. Scholtan and H. Lange, Kolloid-Z, and Z.-Polymer 250 (1972), pages 782 to 796. The ultracentrifuge measurement provides the integral mass distribution of the particle diameter of a sample. From this it can be seen what percentage by weight of the particles have a diameter equal to or smaller than a certain size. The mean particle diameter, which is also referred to as the d 50 value of the integral mass distribution, is defined as the particle diameter at which 50% by weight of the particles have a smaller diameter and 5% by weight have a larger diameter than the d 50 -Value.
- The notched impact strength (in kJ / m 2 ) of the products was measured in accordance with DIN 53 453 on injection molded standard small bars measuring 50 × 6 × 4 mm 3 at 23 ° C.
- The viscosity numbers (in cm 3 / g) were determined at 23 ° C in a 0.5% solution in methyl ethyl ketone. Gel contents were removed by centrifugation before the measurement and the weight was corrected accordingly.
- The tensile modulus of elasticity ("modulus of elasticity") (in N / mm 2 ) is determined in accordance with DIN 53 457 as a conventional value from the inclination as a tangent to the origin of the tensile stress curve at a take-off speed of 1% / min.

Component A

Als Komponente A-1 und A-2 wurde je ein Emulsionspolymerisat aus Styrol, Acrylnitril und N,N-Dimethylaminoethylacrylat (DMAEA) hergestellt.An emulsion polymer was used as component A-1 and A-2 from styrene, acrylonitrile and N, N-dimethylaminoethyl acrylate (DMAEA).

Als Komponente A-3 bis A-6 wurden Emulsionspolymerisate aus Styrol, Acrylnitril und N-Vinylimidazol (NVI) hergestellt (jeweils mit wechselnden Mengen). Die Herstellung der Kompo nente A-1 bis A-6 erfolgte nach folgender Vorschrift:Emulsion polymers were used as components A-3 to A-6 Styrene, acrylonitrile and N-vinylimidazole (NVI) (each with changing quantities). The production of the compo nents A-1 to A-6 took place according to the following rule:

In 150 g entionisiertem Wasser wurden 1 g eines Natriumsal zes einer C₁₂- bis C₁₈-Paraffinsulfonsäure, 0,3 g Kaliumpero xodisulfat, 0,3 g NaHCO₃ und 0,15 g Natriumpyrosulfat vorge legt und auf T = 75°C erwärmt. Innerhalb von 3 Stunden wur den die in Tabelle 1 angegebenen Monomermischungen zuge tropft und anschließend 1 Stunde nachgerührt. Der erhaltene Latex hatte einen Feststoffgehalt von 40% und eine mittlere Teilchengröße d₅₀ = 85 nm. Die Teilchengrößenverteilung war eng. Die Zusammensetzung der übrigen Copolymerisate A ergibt sich aus der nachstehenden Tabelle 1.In 150 g of deionized water, 1 g of a sodium salt of a C ₁₂ - to C ₁₈ -paraffin sulfonic acid, 0.3 g of potassium peroxydisulfate, 0.3 g of NaHCO ₃ and 0.15 g of sodium pyrosulfate were introduced and heated to T = 75 ° C. . The monomer mixtures shown in Table 1 were added dropwise within 3 hours and the mixture was subsequently stirred for 1 hour. The latex obtained had a solids content of 40% and an average particle size d ₅₀ = 85 nm. The particle size distribution was narrow. The composition of the other copolymers A is shown in Table 1 below.

Tabelle 1 Table 1

Copolymerisate mit stickstoffhaltigen Monomeren Copolymers with nitrogen-containing monomers

Component B

Als Komponente B wurde ein Copolymer aus 88 Gew.-% Ethylen, 8 Gew.-% n-Butylacrylat und 4% Acrylsäure mit einer Dichte bei 23°C von 0,925 g/cm³ und einem Schmelzindex MFI (190/2.16) von 6 g/min eingesetzt.Component B was a copolymer of 88% by weight of ethylene, 8% by weight of n-butyl acrylate and 4% of acrylic acid with a density at 23 ° C. of 0.925 g / cm ³ and a melt index MFI (190 / 2.16) of 6 g / min used.

Component C

Als Komponente C wurde ein Copolymer aus Styrol und Acrylni tril im Gew.-Verhältnis 65 : 35 und einer Viskositätszahl von 81 ml/g (23°C in Dimethylformamid) eingesetzt, hergestellt durch kontinuierliche Lösungspolymerisation nach einem Ver fahren, wie es beispielsweise im Kunststoff-Handbuch, Vie weg-Daumiller, Band V (Polystyrol), Carl-Hanser-Verlag, Mün chen 1969, S. 124, Z. 12 ff. beschrieben ist.As component C was a copolymer of styrene and acrylic tril in a weight ratio of 65:35 and a viscosity number of 81 ml / g (23 ° C in dimethylformamide) used, manufactured by continuous solution polymerization after a ver drive, such as in the plastic manual, Vie weg-Daumiller, volume V (polystyrene), Carl-Hanser-Verlag, Mün Chen 1969, p. 124, line 12 ff.

Production of thermoplastic molding compounds

Die Komponenten wurden in trockener Form auf einem Fluidmi scher gemischt und bei 260°C auf einem Doppelschneckenextru der (ZSK 30 der Fa. Werner & Pfleiderer) extrudiert. Hieraus wurden die erforderlichen Testkörper durch Spritzguß bei 250°C hergestellt. The components were in dry form on a Fluidmi shear mixed and at 260 ° C on a twin screw extruder the (ZSK 30 from Werner & Pfleiderer) extruded. Out of this the required test specimens were injection molded Made at 250 ° C.

Tabelle 2 Table 2

Beispiele Examples

Claims

Thermoplastic molding compound - based on the sum of A, B, C and D -
A: 10 to 90% by weight of one or more copolymers with a glass transition temperature above 0 ° C
A1: 30 to 95% by weight of styrene or a substituted styrene or methyl methacrylate
A2: 4 to 40% by weight of acrylonitrile, methacrylonitrile, methyl methacrylate, maleic anhydride or mixtures thereof,
A3: 1 to 30% by weight of a monomer selected from the group of the monomers of the general formulas I or II or the heterocyclic nitrogen-containing monomers N-vinylimidazole or N-vinylcarbazole, in the
R ¹ , R ² , R ³ :
each hydrogen, CH ₃ , C ₂ H ₅ , C ₃ H ₇ , C ₄ H ₉ , phenyl, CF ₃ , phenyl-C ₁ -C ₄ -alkyl
R ⁴ and R ⁵ :
are each hydrogen or C ₁ -C ₈ alkyl, and
R⁶: mean where
n can take the values 0-10 and
A4: up to 40% by weight of one or more copolymerizable ethylenically unsaturated monomers;
B: 10 to 90% by weight of one or more copolymers with a glass transition temperature below 0 ° C
B1: 50 to 99.9% by weight of one or more α-olefins from the group consisting of ethylene, propene, 1-butene, isobutene, 1-pentene and 1-hexene,
B2: 0.1 to 50 wt .-% of one or more acid groups containing monomers and
B3: up to 40% by weight of one or more copolymerizable ethylenically unsaturated monomers;
C: up to 80% by weight of one or more copolymers with a glass transition temperature above <0 ° C
C1: 50 to 95% by weight of styrene or substituted styrenes of the general formula (I) or methyl methacrylate or mixtures thereof,
C2: 5 to 50 wt .-% (meth) acrylonitrile, methyl methacrylate, maleic anhydride or mixtures thereof and
D: up to 80% by weight of at least one polycarbonate.