DE4120213C2

DE4120213C2 - Monoclonal antibodies against TNF-binding protein I (TNF-BP I)

Info

Publication number: DE4120213C2
Application number: DE4120213A
Authority: DE
Inventors: Guenther Adolf
Original assignee: Boehringer Ingelheim International GmbH
Current assignee: Boehringer Ingelheim International GmbH
Priority date: 1991-06-19
Filing date: 1991-06-19
Publication date: 2000-01-05
Anticipated expiration: 2011-06-20
Also published as: JPH06508743A; JP3425146B2; DE4120213A1

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf monoklonale Antikörper gegen das TNF-bindende Protein I (TNF-BP I) und auf Hybridom-Zellinien, die diese sezernieren.The present invention relates to monoclonal Antibodies against TNF-binding protein I (TNF-BP I) and on hybridoma cell lines that secrete them.

Die zwei strukturell verwandten Zytokine Tumornekrosefaktor (TNF-α) und Lymphotoxin (TNF-β) wurden ursprünglich aufgrund ihrer zytotoxischen in vitro Aktivität gegen Tumorzellen und ihrer Fähigkeit, hämorrhagische Nekrosen von Tumoren in einem Mausmodell zu induzieren, entdeckt. Die Klonierung ihrer cDNAs und deren Expression in E.coli haben die Verfügbarkeit dieser Proteine in praktisch unbegrenztem Ausmaß und die Entwicklung hochspezifischer Antikörper und empfindlicher Immunoassays ermöglicht. Es existiert eine Fülle von Information über die biologischen Aktivitäten dieser Proteine, ihre physiologischen Rollen als pleotrope Mediatoren von entzündlichen Prozessen und ihre Beteiligung bei pathologischen Zuständen. Insbesondere wurde eine erhöhte Produktion von TNF-α mit der Pathogenese von z. B. septischem Schock, Gewebeschädigungen bei der "Graft-versus-host"- Erkrankung und der zerebralen Malaria sowie von Kachexie in Zusammenhang gebracht (Beutler, 1988; Paul und Ruddle, 1988; Beutler und Cerami, 1989).The two structurally related cytokines Tumor necrosis factor (TNF-α) and lymphotoxin (TNF-β) were originally due to their cytotoxic effects vitro activity against tumor cells and their ability to Hemorrhagic necrosis of tumors in a mouse model to induce discovered. The cloning of their cDNAs and their expression in E.coli have availability of these proteins to an almost unlimited extent and the development of highly specific antibodies and sensitive immunoassays. It exists a wealth of information about biological Activities of these proteins, their physiological Roles as pleotropic mediators of inflammatory Processes and their involvement in pathological Conditions. In particular, increased production of TNF-α with the pathogenesis of e.g. B. septic Shock, tissue damage at the "graft versus host" - Disease and cerebral malaria as well as from Cachexia associated (Beutler, 1988; Paul and Ruddle, 1988; Beutler and Cerami, 1989).

Die möglichen unerwünschten Wirkungen von TNF-α haben zur Suche nach natürlichen Inhibitoren dieses Zytokins veranlaßt. Ein Protein, das an TNF-α bindet und dadurch dessen Aktivität inhibiert, wurde ursprünglich im Harn von Patienten mit Nierenversagen (Peetre et al., 1988) und von Fieberpatienten (Seckinger et al., 1988) identifiziert. Dieses Protein mit einem scheinbaren Molekulargewicht von ca. 30 kDa wurde zur Homogenität gereinigt, teilweise sequenziert (EP-A2 308 378) und die cDNA kloniert (Olsson et al., 1989; Engelmann et al., 1989; Himmler et al., 1990; Schall et al., 1990). Die Struktur der cDNA zeigte, daß dieses Protein mit der Bezeichnung TNF-BP das extrazelluläre Fragment eines TNF-Rezeptors (TNF-R) darstellt. (Es wurde angenommen, daß dieses Fragment durch proteolytische Spaltung freigesetzt wird.) Diese Ergebnisse wurden durch die Isolierung des intakten Membranrezeptors für TNF-α, die unabhängig davon von anderen Arbeitsgruppen durchgeführt wurde (Loetscher et al., 1990), bestätigt. Das gesamte Rezeptorprotein besteht aus 455 Aminosäuren (55-60 kDa); TNF-BP umfaßt den größten Teil der extrazellulären Domäne des Rezeptors und enthält alle drei N-Glykosylierungsstellen. Es wurde gefunden, daß aus Harn isoliertes TNF-BP am N-Terminus aufgrund proteolytischer Spaltung heterogen ist und daher eine Mischung von zwei molekularen Formen, bestehend aus 161 Aminosäuren (Hauptfraktion) bzw. 172 Aminosäuren, darstellt (Himmler et al., 1990). Kürzlich wurde die Existenz eines zweiten TNF-bindenden Proteins nachgewiesen, das ein Fragment eines zweiten TNF-Rezeptor-Typs mit einem höheren Molekulargewicht (75-80 kDa; Engelmann et al., 1990a; Smith et al., 1990; Kohno et al., 1990) darstellt. Die beiden Rezeptoren und Bindungsproteine wurden daraufhin TNF-R I/TNF-BP I und TNF-R II/TNF-BP II (für den 60 kDa bzw. 80 kDa Rezeptor) bezeichnet. Der Sequenzvergleich zeigte, daß die beiden Proteine strukturverwandt sind; insbesondere ist die Anzahl und Verteilung der Cysteinreste sehr ähnlich. Die beiden Rezeptoren unterscheiden sich jedoch immunologisch voneinander (Engelmann et al., 1990a; Brockhaus et al., 1990).Have the possible undesirable effects of TNF-α to search for natural inhibitors of this cytokine prompted. A protein that binds to TNF-α and thereby its activity was originally inhibited in the urine of patients with kidney failure (Peetre et al., 1988) and fever patients (Seckinger et al., 1988) identified. This protein with an apparent Molecular weight of about 30 kDa became homogeneous cleaned, partially sequenced (EP-A2 308 378) and the cDNA cloned (Olsson et al., 1989; Engelmann et al., 1989; Himmler et al., 1990; Schall et al., 1990). The structure of the cDNA showed that this protein with the designation TNF-BP the extracellular fragment a TNF receptor (TNF-R). (It was assumed that this fragment by proteolytic Cleavage is released.) These results were by isolating the intact membrane receptor for TNF-α, which is independent of other working groups was carried out (Loetscher et al., 1990). The entire receptor protein consists of 455 amino acids (55-60 kDa); TNF-BP covers most of the extracellular domain of the receptor and contains all three N-glycosylation sites. It was found that TNF-BP isolated from urine at the N-terminus due to proteolytic cleavage is heterogeneous and therefore a Mixture of two molecular forms consisting of 161 amino acids (main fraction) or 172 amino acids, (Himmler et al., 1990). Recently the Existence of a second TNF-binding protein demonstrated that a fragment of a second TNF receptor type with a higher molecular weight (75-80 kDa; Engelmann et al., 1990a; Smith et al., 1990; Kohno et al., 1990). The two Receptors and binding proteins were then identified TNF-R I / TNF-BP I and TNF-R II / TNF-BP II (for the 60 kDa or 80 kDa receptor). The Sequence comparison showed that the two proteins are structurally related; in particular is the number and Distribution of cysteine residues very similar. The two However, receptors differ immunologically from each other (Engelmann et al., 1990a; Brockhaus et al., 1990).

Der humane 60 kDa TNF-Rezeptor spielt eine wesentliche Rolle bei der TNF-α-Signalübertragung. Die Aktivität des Rezeptors ist auf Proteinbasis mehreren regulatorischen Effekten unterworfen: Die Behandlung von Zellen mit Phorbolestern oder anderen Aktivatoren der Proteinkinase C hat eine rasche Verringerung in der Anzahl der zellulären Bindungsstellen für TNF-α zur Folge. Damit geht die Freisetzung des extrazellulären Teils des Rezeptors, entsprechend dem TNF-BP I, durch proteolytische Spaltung einher. Ähnliche Effekte, wenn auch mit unterschiedlicher Kinetik, werden durch verschiedene andere Substanzen, insbesondere durch die physiologischen Liganden TNF-α und TNF-β, hervorgerufen. Die Spaltstellen für die Protease auf dem humanen und dem Ratten-TNF-R I sind konserviert, sie unterscheiden sich hinsichtlich ihrer Struktur von der Spezifität aller bekannten Proteasen. Es ist daher wahrscheinlich, daß ein hochspezifisches proteolytisches Enzym Bestandteil eines Regelkreises ist, der die Empfindlichkeit von Zellen gegenüber TNFs kontrolliert; der genaue Mechanismus dieser Ereignisse ist noch unbekannt. Kürzlich wurde dieses Phänomen auch in vivo beobachtet: Es wurde gefunden, daß die Verabreichung von TNF-α an Krebspatienten zu einer deutlichen Zunahme von TNF-BP I im Serum führt (Lantz et al., 1990a).The human 60 kDa TNF receptor plays an essential role Role in TNF-α signal transmission. The activity of the receptor is protein based subject to regulatory effects: Treatment of cells with phorbol esters or other activators the protein kinase C has a rapid decrease in the Number of cellular binding sites for TNF-α to Episode. This goes on to release the extracellular Part of the receptor, according to the TNF-BP I, through proteolytic cleavage. Similar effects if even with different kinetics, are characterized by various other substances, in particular through the physiological ligands TNF-α and TNF-β, evoked. The cleavage sites for the protease the human and the rat TNF-R I are preserved, they differ in structure from the specificity of all known proteases. It is therefore likely to be a highly specific proteolytic enzyme part of a control loop is the sensitivity of cells to TNFs controlled; the exact mechanism of these events Is still unknown. Recently, this phenomenon has also been observed in vivo: It was found that the Administration of TNF-α to cancer patients at one time leads to a significant increase in TNF-BP I in the serum (Lantz et al., 1990a).

Die Konzentration von TNF-BP I in Kulturüberständen oder Körperflüssigkeiten ist daher ein Indikator für die Aktivierung des TNF-Rezeptor-Systems in vitro bzw. in vivo aufgrund von Wechselwirkungen mit den Liganden oder Transmodulation durch andere Mediatoren; die TNF- BP I-Konzentration in Körperflüssigkeiten kann somit als nützlicher Marker für verschiedene Krankheiten angesehen werden.The concentration of TNF-BP I in culture supernatants or body fluids is therefore an indicator of the activation of the TNF receptor system in vitro or in vivo due to interactions with the ligands or transmodulation by other mediators; the TNF BP I concentration in body fluids can thus as a useful marker for various diseases be considered.

Es bestand daher der Bedarf nach effizienten, empfindlichen Nachweismethoden für TNF-BP I sowie nach Kits, die für derartige Nachweismethoden einsetzbar sind. There was therefore a need for efficient, sensitive detection methods for TNF-BP I as well as Kits that can be used for such detection methods are.

Es sind monoklonale Antikörper gegen TNF-R I beschrieben, die durch Immunisierung mit dem solubilisierten Rezeptor (Brockhaus et al., 1990; EP A2 334 165; Thoma et al., 1990) oder mit gereinigtem TNF-BP I (Engelmann et al., 1990b) hergestellt wurden; von diesen Antikörpern wurde jedoch nicht gezeigt, daß sie sich zur Verwendung in Immuno-Assays für TNF-BP I eignen.They are monoclonal antibodies against TNF-R I described by immunization with the solubilized receptor (Brockhaus et al., 1990; EP A2 334 165; Thoma et al., 1990) or with purified TNF-BP I (Engelmann et al., 1990b); however, these antibodies have not been shown to they are for use in immunoassays for TNF-BP I. own.

Lantz et al. (1990a) haben einen kompetitiven ELISA entwickelt, bei dem in einer dreistufigen Testmethode mit TNF-BP I beschichtete Testplatten, polyklonale Kaninchenantikörper gegen TNF-BP I, Biotin-markierte Ziegenantikörper gegen Kaninchen-Immunglobulin und Avidin-gekoppelte alkalische Phosphatase verwendet wurden. Mit Hilfe dieses Assays wurden die Gegenwart von TNF-BP I im Serum von normalen Spendern und erhöhte TNF-BP I-Konzentrationen in Seren von Patienten mit Nierenversagen oder von Krebspatienten, die mit TNF-α behandelt wurden, nachgewiesen.Lantz et al. (1990a) have a competitive ELISA developed using a three-step test method test plates coated with TNF-BP I, polyclonal Rabbit antibody against TNF-BP I, biotin-labeled Goat antibody against rabbit immunoglobulin and Avidin-coupled alkaline phosphatase is used were. With the help of this assay, the present of TNF-BP I in serum from normal donors and increased TNF-BP I concentrations in sera from patients with Kidney failure or cancer patients with TNF-α have been treated.

In der EP A1 412 486 werden monoklonale Antikörper gegen TNF-BP I beschrieben. Einer dieser Antikörper wurde in einem Sandwich-ELISA als Beschichtungs- Antikörper verwendet; als zweiter Antikörper wurden polyklonale Kaninchen-Anti-TNF-BP-I-Antikörper, als dritter, enzymgekoppelter Antikörper polyklonale Ziegen-anti-Kaninchen-Antikörper verwendet. Die hier geoffenbarten monoklonalen Antikörper weisen eine TNF-ähnliche Zytotoxizität und somit eine agonistische Wirkung zu TNF-α auf.In EP A1 412 486 monoclonal antibodies against TNF-BP I. One of these antibodies was used in a sandwich ELISA as a coating Antibody used; as a second antibody polyclonal rabbit anti-TNF-BP-I antibodies, as third, enzyme-linked polyclonal antibody Goat anti-rabbit antibody used. The monoclonal antibodies disclosed here have a TNF-like cytotoxicity and thus a agonistic effect on TNF-α.

Die vorbekannten Assays sind vom Aufbau und der Durchführung her kompliziert, außerdem bedingt der Einsatz polyklonaler Antikörper die Verwendung von Tieren, die zu vermeiden man zunehmend bestrebt ist.The known assays are of the construction and the Implementation complicated, besides, the Use of polyclonal antibodies Animals that one increasingly tries to avoid.

Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, monoklonale Antikörper mit Spezifität für TNF-BP I bereitzustellen, die sich zur Verwendung in einem einfach durchzuführenden, hochempfindlichen Immunoassay zum Nachweis von TNF-BP I eignen.The present invention was based on the object monoclonal antibodies with specificity for TNF-BP I Provide that is suitable for use in a easy to perform, highly sensitive immunoassay suitable for the detection of TNF-BP I.

Die vorliegende Erfindung betrifft monoklonale Antikörper gegen TNF-BP I, sezerniert von der Hybridomzellinie ECACC 91060555 bzw. ECACC 91060556, oder aktive Fragmente davon. Die Erfindung betrifft auch die Hybridomzellinien ECACC 91060555 und ECACC 91060556, die diese Antikörper produzieren.The present invention relates to monoclonal Antibodies against TNF-BP I secreted by the Hybridoma cell line ECACC 91060555 or ECACC 91060556, or active fragments thereof. The invention relates also the hybridoma cell lines ECACC 91060555 and ECACC 91060556, which produce these antibodies.

Im folgenden wird der Antikörper, sezerniert von der Hybridomzellinie ECACC 91060555 als "tbp-1" und der Antikörper, sezerniert von der Hybridomzellinie ECACC 91060556 als "tbp-2" bezeichnet.In the following, the antibody is secreted by the Hybridoma cell line ECACC 91060555 as "tbp-1" and the Antibodies secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060556 referred to as "tbp-2".

Die erfindungsgemäßen Hybridom-Zellinien wurden erhalten, indem Mäuse mit aus menschlichem Harn hochgereinigtem TNF-BP I (Olsson et al., 1989) nach an sich bekannten Methoden immunisiert und Milzzellen von Mäusen mit positiver Antikörper-Reaktion zur Fusionierung mit Myelomzellen verwendet wurden, um Hybridomzellen zu erhalten, die monoklonale Antikörper gegen TNF-BP I sezernieren. Die erste Zellfusion ergab zwei Kulturen, die monoklonale Antikörper gegen TNF-BP I produzieren; eine zweite Zellfusion ergab einen dritten Antikörper. Die erhaltenen Antikörper wurden als tbp-1, tbp-2 und tbp-6 bezeichnet. Die Antikörper wurden gereinigt und charakterisiert: The hybridoma cell lines according to the invention were obtained by using mice made from human urine highly purified TNF-BP I (Olsson et al., 1989) according to known methods immunized and spleen cells from Mice with a positive antibody response Fusion with myeloma cells were used to Hybridoma cells to obtain the monoclonal antibodies secrete against TNF-BP I. The first cell fusion resulted two cultures that have monoclonal antibodies against Produce TNF-BP I; a second cell fusion resulted a third antibody. The antibodies obtained were referred to as tbp-1, tbp-2 and tbp-6. The Antibodies were purified and characterized:

tbp-1 und tbp-6 sind IgG1-Antikörper, tbp-2 ist ein IgG2b-Antikörper. Alle drei Antikörper waren in der Lage, TNF-BP I in Western Blots zu erkennen, wobei tbp-1 die stärkste Reaktivität zeigte. tbp-2 reagierte schwächer, tbp-6 ergab die schwächste Färbung. Zur Charakterisierung der Epitope, die von den Antikörpern erkannt werden, wurden die drei Antikörper sowie ein vierter Antikörper mit der Bezeichnung H398, der durch Immunisierung mit solubilisiertem TNF-Rezeptor erhalten worden war (Thoma et al., 1990), untersucht. Die untersuchten Antikörper erkennen drei verschiedene Epitope auf dem TNF-BP I-Molekül, wobei tbp-2 und H398 dasselbe oder überlappende Epitope erkennen.tbp-1 and tbp-6 are IgG1 antibodies, tbp-2 is an IgG2b antibodies. All three antibodies were in the Able to recognize TNF-BP I in Western blots, where tbp-1 showed the greatest reactivity. tbp-2 responded weaker, tbp-6 gave the weakest color. For Characterization of the epitopes by the antibodies were recognized, the three antibodies as well as one fourth antibody, designated H398, by Obtained immunization with solubilized TNF receptor had been examined (Thoma et al., 1990). The Antibodies examined recognize three different ones Epitopes on the TNF-BP I molecule, where tbp-2 and H398 recognize the same or overlapping epitopes.

Die Hybridomzellinien mit der Bezeichnung TBP-1 und TBP-2 wurden am 5. Juni 1991 bei der European Collection of Animal Cell Cultures (ECACC; Salisbury, Vereinigtes Königreich) nach dem Budapester Vertrag über die Hinterlegung von Mikroorganismen für Patentzwecke hinterlegt (TBP-1: Hinterlegungsnummer 91060555, TBP 2: Hinterlegungsnummer 91060556).The hybridoma cell lines with the designation TBP-1 and TBP-2 were on June 5, 1991 at the European Collection of Animal Cell Cultures (ECACC; Salisbury, United Kingdom) under the Budapest Treaty on the deposit of microorganisms for Patent purposes filed (TBP-1: Filing number 91060555, TBP 2: Accession number 91060556).

Die vorliegende Erfindung betrifft in einem weiteren Aspekt die Verwendung von tbp-1 und/oder tbp-2 zum Nachweis von TNF-BP I in Körperflüssigkeiten oder Zellkulturüberständen mittels Immunoassay. (Unter die Bezeichnung tbp-1 oder tbp-2 fallen im Zusammenhang mit der Verwendung der erfindungsgemäßen monoklonalen Antikörper im folgenden auch die aktiven Fragmente der monoklonalen Antikörper, die an TNF-BP I binden. Dem Fachmann auf dem einschlägigen Gebiet sind Methoden zur Herstellung aktiver Antikörper-Fragmente (Fab- Fragmente), z. B. mittels Enzymverdau, geläufig.)The present invention relates in a further Aspect the use of tbp-1 and / or tbp-2 for Detection of TNF-BP I in body fluids or Cell culture supernatants using immunoassay. (Under the Designations tbp-1 or tbp-2 fall in connection with the use of the monoclonal according to the invention Antibodies below also include the active fragments of the monoclonal antibodies that bind to TNF-BP I. The Those skilled in the relevant art are methods for Production of active antibody fragments (Fab Fragments), e.g. B. by enzyme digestion, common.)

Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung anwendbaren Immunoassays beruhen auf Standardmethoden, die dem Fachmann auf dem einschlägigen Gebiet geläufig sind und von denen ein großes Angebot zur Verfügung steht. Diese Methoden basieren auf der Bildung eines Komplexes zwischen der zu bestimmenden antigenen Substanz und einem oder mehreren Antikörpern. Einer oder mehrere der Komplexpartner ist dabei markiert, sodaß das Antigen nachgewiesen und/oder quantitativ bestimmt werden kann. Die Markierung kann z. B. in Form eines gekoppelten Enzyms, Radioisotops, Metallchelats, oder einer fluoreszierenden, chemilumineszierenden oder biolumineszierenden Substanz, vorliegen. Those applicable in the context of the present invention Immunoassays are based on standard methods that the Are skilled in the relevant field and a wide range of which is available. This Methods are based on the formation of a complex between the antigenic substance to be determined and one or more antibodies. One or more of the Complex partner is marked so that the antigen can be demonstrated and / or determined quantitatively. The marking can e.g. B. in the form of a coupled Enzyme, radioisotope, metal chelate, or one fluorescent, chemiluminescent or bioluminescent substance.

Im Falle eines kompetitiven Immunoassays konkurriert das Antigen in der zu analysierenden Probe mit einer bekannten Menge von markiertem Antigen um die Bindung an die Antikörper-Bindungstellen. Die Menge von markiertem Antigen, gebunden an den Antikörper, ist daher verkehrt proportional zur Antigenmenge in der Probe.In the case of a competitive immunoassay competes the antigen in the sample to be analyzed with a known amount of labeled antigen around binding to the antibody binding sites. The amount of labeled antigen bound to the antibody therefore it is proportional to the amount of antigen in the Sample.

Bei Tests, in denen markierte Antikörper verwendet werden, ist die Menge an markiertem, gebundenem Antikörper direkt proportional zur Menge an Antigen.In tests where labeled antibodies are used is the amount of labeled, bound Antibodies directly proportional to the amount of antigen.

Assays, die auf der Bildung eines Antikörper/Antigen/Antikörper-Komplexes basieren, wobei zwei Antikörper eingesetzt werden, die einander bei der Bindung an das Antigen nicht behindern, werden als "Sandwich"-Immunoassays bezeichnet.Assays based on the formation of a Antibody / antigen / antibody complex based, where two antibodies are used which are mutually exclusive Binding to the antigen are not considered to be "Sandwich" immunoassays.

Da monoklonale Antikörper in unbegrenzter Menge in konstanter Qualität verfügbar sind, weisen Immunoassays unter Verwendung monoklonaler Antikörper aufgrund ihrer konstanten Qualität und Reproduzierbarkeit gegenüber Assays, die sich polyklonaler Antikörper bedienen, entscheidende Vorteile auf. Außerdem wird der mit polyklonalen Antikörpern verbundene Nachteil, für deren Herstellung laufend Tiere einsetzen zu müssen, vermieden.Since monoclonal antibodies in unlimited quantities immunoassays exhibit constant quality using monoclonal antibodies due to their constant quality and reproducibility Assays using polyclonal antibodies decisive advantages. In addition, the with polyclonal antibodies associated disadvantage, for their Manufacturing to continuously use animals, avoided.

Bevorzugt werden die erfindungsgemäßen monoklonalen Antikörper in einem Sandwich-Immunoassay, insbesondere in einem Sandwich-ELISA verwendet.The monoclonal according to the invention are preferred Antibodies in a sandwich immunoassay, in particular used in a sandwich ELISA.

Die erfindungsgemäßen monoklonalen Antikörper sind in Sandwich-Immunoassays als Beschichtungs- und Markierungs-gekoppelte Antikörper einsetzbar und machen somit den Einsatz polyklonaler Antikörper überflüssig.The monoclonal antibodies according to the invention are in Sandwich immunoassays as coating and Label-coupled antibodies can be used and made thus the use of polyclonal antibodies is unnecessary.

In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung Immunoassay-Kits, insbesondere Sandwich- Immunoassay-Kits, die tbp-1 und/oder tbp-2 enthalten.In another aspect, the present concerns Invention immunoassay kits, especially sandwich Immunoassay kits containing tbp-1 and / or tbp-2.

Bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist ein Sandwich-Immunoassay-Kit, vorzugsweise ein Sandwich- ELISA-Kit, in dem tbp-1 den Beschichtungsantikörper und tbp-2 den markierten, vorzugsweise enzymgekoppelten Antikörper darstellt.A is preferred in the context of the present invention Sandwich immunoassay kit, preferably a sandwich ELISA kit in which tbp-1 contains the coating antibody and tbp-2 the labeled, preferably enzyme-linked Represents antibody.

Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung möglich, in einem Sandwich-Immunoassay tbp-1 oder tbp-2 durch einen anderen Antikörper zu ersetzen, der in der Lage ist, mit tbp-2 bzw. tbp-1 einen Antikörper/Antigen/Antikörper-Komplex zu bilden.It is possible within the scope of the present invention in a sandwich immunoassay tbp-1 or tbp-2 to replace another antibody in the Is able to use tbp-2 or tbp-1 Form antibody / antigen / antibody complex.

Im Falle des Ersatzes von tbp-1 oder tbp-2 durch einen anderen Antikörper wird bevorzugt ein Antikörper verwendet, der jeweils dasselbe Epitop von TNF-BP I oder einen Bereich davon erkennt wie der zu ersetzende tbp-1 bzw. tbp-2.In case of replacement of tbp-1 or tbp-2 by one another antibody is preferably an antibody used the same epitope of TNF-BP I or recognizes an area of it like the one to be replaced tbp-1 or tbp-2.

Antikörper, die sich in dem erfindungsgemäßen Immunoassay aufgrund ihrer Fähigkeit, mit tbp-2 bzw. tbp-1 einen Antikörper/Antigen/Antikörper-Komplex zu bilden, als Ersatz für tbp-1 oder tbp-2 eignen, können mit Hilfe von Sandwich-Immunoassays ermittelt werden. Dabei werden Immunoassay-Platten mit tbp-1 oder tbp-2 beschichtet, das Antigen aufgegeben und die zu untersuchenden, markierten Antikörper aufgetragen. Antikörper, die mit tbp-1 bzw. tbp-2 einen Antikörper/Antigen/Antikörper-Komplex bilden können, was durch Messung der Markierung des Testantikörpers feststellbar ist, erkennen ein anderes Epitop auf dem Antigen als tbp-1 bzw. tbp-2. Antikörper, die nicht in der Lage sind, ein Sandwich mit tbp-1 bzw. tbp-2 zu bilden, weisen dieselbe oder überlappende Epitoperkennung auf wie diese Antikörper.Antibodies that are in the invention Immunoassay due to its ability to use tbp-2 or tbp-1 an antibody / antigen / antibody complex form, can be used as a replacement for tbp-1 or tbp-2 with the help of sandwich immunoassays. Immunoassay plates with tbp-1 or tbp-2 are used coated, the antigen abandoned and the too investigating, labeled antibodies applied. Antibodies with tbp-1 or tbp-2 Can form antibody / antigen / antibody complex, what by measuring the label of the test antibody is detectable, recognize another epitope on the Antigen as tbp-1 or tbp-2. Antibodies that are not in are able to make a sandwich with tbp-1 or tbp-2 form, have the same or overlapping Epitope detection on how these antibodies.

Im Falle des Ersatzes eines der erfindungsgemäßen Antikörper im Sandwich-Immunoassay wird bevorzugt der Markierungs-gekoppelte Antikörper tbp-2 durch einen Antikörper ersetzt, der dieselbe oder überlappende Epitop-Spezifität aufweist wie tbp-2. Ein Beispiel für einen geeigneten Antikörper ist der von Thoma et al. (1990) beschriebene monoklonale Antikörper H398, von dem im Rahmen der vorliegenden Erfindung gezeigt werden konnte, daß er an ein identisches oder überlappendes Epitop bindet.In the case of replacement, one of the invention Antibody in the sandwich immunoassay is preferred Label-coupled antibody tbp-2 by a Antibody replaced, the same or overlapping Has epitope specificity like tbp-2. An example for a suitable antibody is that of Thoma et al. (1990) described monoclonal antibodies H398, from which are shown in the context of the present invention could think of an identical or overlapping Epitope binds.

Mit Hilfe eines erfindungsgemäßen Sandwich-ELISAs konnte TNF-BP I in Humanserum, Plasma, Harn und Zellkulturüberständen bei einer Empfindlichkeit von ca. 200 ng/l und einer Genauigkeit von mehr als 10% nachgewiesen werden.With the help of a sandwich ELISA according to the invention could TNF-BP I in human serum, plasma, and urine Cell culture supernatants at a sensitivity of approx. 200 ng / l and an accuracy of more than 10% be detected.

Während die monoklonalen Antikörper des Standes der Technik um die Bindung von TNF an den Rezeptor konkurrieren, wurde überraschend festgestellt, daß die Aussagekraft des erfindungsgemäßen Immunoassays durch die natürlichen Liganden für den TNF-Rezeptor, TNF-α und TNF-β, nicht beeinträchtigt wird: TNF-β übt keinen meßbaren Einfluß auf den Assay aus, TNF-α zeigt erst bei Konzentrationen von -10 µg/l eine meßbare Änderung des Signals. Da die TNF-α-Konzentrationen in gesunden Personen für gewöhnlich ...20 ng/l betragen und selbst bei ernsten pathologischen Zuständen die TNF-α- Konzentrationen nur in seltenen Fällen 1 µg/l übersteigen (z. B. Lähdevirta et al., 1988; Offner et al., 1990), kann eine Beeinträchtigung des erfindungsgemäßen Immunoassays durch endogenen TNF-α ausgeschlossen werden. While the monoclonal antibodies of the prior art Technique for the binding of TNF to the receptor compete, it was surprisingly found that the Meaningfulness of the immunoassay according to the invention the natural ligands for the TNF receptor, TNF-α and TNF-β, is not affected: TNF-β does not exercise measurable influence on the assay, TNF-α shows only a measurable change at concentrations of -10 µg / l of the signal. Since the TNF-α concentrations in healthy People usually ... 20 ng / l and even at serious pathological conditions the TNF-α Concentrations in rare cases 1 µg / l exceed (e.g. Lähdevirta et al., 1988; Offner et al., 1990), an impairment of the Immunoassays according to the invention by endogenous TNF-α be excluded.

Aufgrund seiner Empfindlichkeit ist ein Immunoassay auf Basis der erfindungsgemäßen monoklonalen Antikörper auch geeignet, nach unten von den Normwerten abweichende Konzentrationen von TNF-BP I nachzuweisen. Damit können Funktionsstörungen des Organismus diagnostisch erfaßt werden, die mit einer verminderten Produktion von TNF-BP I einhergehen.Because of its sensitivity, an immunoassay is up Basis of the monoclonal antibodies according to the invention also suitable down from the norm values detect deviating concentrations of TNF-BP I. This can cause the organism to malfunction be diagnosed with a diminished Production of TNF-BP I go hand in hand.

Außer für den Nachweis von TNF-BP I in Serum, Plasma und Harn sowie in Zellkulturüberständen können die erfindungsgemäßen monoklonalen Antikörper auch für den Nachweis von TNF-BP I in anderen Körperflüssigkeiten, z. B. in der Zerebrospinalflüssigkeit oder in Bronchoalveolarsekreten, verwendet werden.Except for the detection of TNF-BP I in serum, plasma and urine and in cell culture supernatants can monoclonal antibodies according to the invention also for the Detection of TNF-BP I in other body fluids, e.g. B. in the cerebrospinal fluid or in Bronchoalveolar secretions.

Mit Hilfe der vorliegenden Erfindung wird somit eine hochempfindliche Nachweismethode für TNF-BP I bereitgestellt, mit der die Aktivierung des TNF-Rezeptors durch seine physiologischen Liganden TNF-α und TNF-β sowie seine Transmodulation durch andere Mediatoren in verschiedenen pathologischen Zuständen festgestellt werden kann. Der Nachweis von TNF-BP I dient somit vor allem zur Diagnose von pathologischen Zuständen, die mit einer erhöhten TNF-α-Produktion einhergehen bzw. zur Absicherung solcher Diagnosen.With the help of the present invention highly sensitive detection method for TNF-BP I provided with which the activation of the TNF receptor due to its physiological ligand TNF-α and TNF-β as well as its transmodulation by other mediators in different pathological Conditions can be determined. Evidence of TNF-BP I is primarily used to diagnose pathological conditions with increased TNF-α production go hand in hand or for protection such diagnoses.

Ein Vorteil der TNF-BP I-Bestimmung gegenüber der TNF-α-Bestimmung ergibt sich dadurch, daß von TNF-BP I Normalwerte im Serum gefunden werden, wodurch eine Bestimmung auch geringfügig erhöhter Werte und damit eine Diagnose möglich ist.An advantage of the TNF-BP I determination over the TNF-α determination results from the fact that from TNF-BP I Normal values can be found in the serum, causing a Determination of slightly increased values and thus diagnosis is possible.

Trotz des deutlichen Zusammenhanges zwischen der Induktion von TNF-α und dem Auftreten von septikämischen und endotoxämischen Reaktionen in Tieren brachte die Bestimmung von TNF-α in schwer an gram-negativen Infektionen erkrankten Patienten widersprüchliche Ergebnisse. Dies dürfte mit den Mechanismen in Zusammenhang stehen, die die Synthese und Ausscheidung von TNF-α kontrollieren. Nach Anregung durch einen geeigneten Stimulus wird TNF-α rasch von Makrophagen ausgeschüttet, im Anschluß daran dürften die Makrophagen gegen weitere Stimulierung resistent sein. Außerdem ist die Halbwertszeit im Plasma kurz, sie beträgt im Menschen nur 15 bis 17 min. Diese Phänomene dürften die Ursache dafür sein, daß das Auftreten von TNF-α im Blutkreislauf rasch und kurzlebig und daher schwierig nachweisbar ist (Michie et al., 1988). Wenn dem Patienten daher nicht rechtzeitig Blut abgenommen wird, ist es möglich, daß zum Zeitpunkt der Analyse die Erhöhung der TNF-α-Konzentration nicht mehr nachweisbar ist. Von Lantz et al. (1990a) wurde festgestellt, daß nach Infusion mit TNF-α der TNF-BP I-Spiegel im Serum wesentlich langsamer abfällt als der Serum-TNF-Spiegel. Dieser Befund zeigt, daß die Bestimmung von TNF-BP I-Konzentrationen als Grundlage für eine Diagnose insbesondere dann von Vorteil ist, wenn pathologische Zustände diagnostiziert werden sollen, die mit einer Aktivierung des TNF-Rezeptor-Systems, insbesondere durch TNF-α, verbunden sind und bei denen der TNF-α-Spiegel im Vergleich zum TNF-BP I-Spiegel rascher absinkt.Despite the clear connection between the Induction of TNF-α and the appearance of septicemic and endotoxemic reactions in animals introduced the determination of TNF-α in difficult gram-negative infections in sick patients conflicting results. This should work with the Mechanisms related to synthesis and control the excretion of TNF-α. After suggestion TNF-α is rapidly removed by a suitable stimulus Macrophages poured out, after that should the macrophages are resistant to further stimulation his. In addition, the half-life in plasma is short, it is only 15 to 17 minutes in humans. This Phenomena may be the reason why Occurrence of TNF-α in the bloodstream rapidly and is short-lived and therefore difficult to prove (Michie et al., 1988). So if the patient doesn't blood is drawn in time, it is possible that at the time of analysis the increase in TNF-α concentration is no longer detectable. Of Lantz et al. (1990a) it was found that after Infusion with TNF-α of TNF-BP I serum levels falls much more slowly than the serum TNF level. This finding shows that the determination of TNF-BP I concentrations as the basis for one Diagnosis is particularly advantageous if pathological conditions should be diagnosed, with an activation of the TNF receptor system, in particular by TNF-α, and in which the TNF-α level compared to the TNF-BP I level sinks faster.

Beispiele für Erkrankungen, für deren Diagnose die Bestimmung von TNF-BP I herangezogen werden kann, sind gramnegative oder allgemeine bakterielle Infektionen, septischer Schock, Gewebeschädigungen bei der "Graft-versus-host"-Erkrankung und der zerebralen Malaria sowie Kachexie. Examples of diseases for the diagnosis of which Determination of TNF-BP I can be used gram negative or general bacterial infections, septic shock, tissue damage in the "Graft-versus-host" and cerebral disease Malaria and cachexia.

Der erfindungsgemäße Bioassay ist insbesondere bei der Diagnose von septischem Schock, der bei nicht rechtzeitig vorgenommener Therapie eine lebensbedrohende Erkrankung darstellt, von Vorteil.The bioassay according to the invention is in particular in the Diagnosis of septic shock which is not timely therapy represents a life-threatening disease.

Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Bioassays konnte TNF-BP I im Serum von normalen Spendern bei einer Durchschnittskonzentration von ca. 2 µg/l nachgewiesen werden. Erhöhte Werte wurden im Serum von Patienten mit schweren Verbrennungen bestimmt; sehr hohe Werte wurden in Dialysepatienten nachgewiesen, während die Seren von Patienten mit chronischer Polyarthritis keine erhöhten TNF-BP I-Konzentrationen aufwiesen.With the help of the bioassay according to the invention TNF-BP I in the serum of normal donors at one Average concentration of approx. 2 µg / l detected become. Increased values were found in the serum of patients with severe burns determined; were very high values detected in dialysis patients, while the sera of Patients with chronic polyarthritis have no elevated TNF-BP had I concentrations.

Mit dem erfindungsgemäßen Bioassay wird außerdem erstmals eine einfache immunologische Nachweismethode für TNF-BP I im Harn bereitgestellt; in Harnproben von normalen Spendern wurde eine TNF-BP I- Durchschnittskonzentration von ca. 2 µg/l bestimmt.In addition, with the bioassay according to the invention for the first time a simple immunological detection method provided for TNF-BP I in urine; in urine samples from normal donors were given a TNF-BP I Average concentration of approx. 2 µg / l determined.

Der erfindungsgemäße Bioassay kann somit zur Diagnose von pathologischen Zuständen, bei denen eine Korrelation von erhöhten TNF-BP I-Konzentrationen im Harn und im Serum besteht, wie sie bei Nierenversagen festgestellt wurde, eingesetzt werden, indem die TNF-BP I-Konzentration im Harn bestimmt wird. Diese Methode bietet den Vorteil, auf eine Blutabnahme verzichten und die Diagnose aufgrund der für den Patienten wesentlich angenehmeren Harnanalyse erstellen zu können.The bioassay according to the invention can thus be used for diagnosis of pathological conditions in which a Correlation of increased TNF-BP I concentrations in the Urine and serum exist as in kidney failure was determined to be used by the TNF-BP I urinary concentration is determined. This Method has the advantage of drawing blood dispense with the diagnosis on the basis of the Create a much more comfortable urine analysis for patients to be able to.

Unter den Begriff "Diagnose", für die der erfindungsgemäße Bioassay verwendet werden kann, fällt auch die Überwachung des Verlaufs einer Erkrankung, die mit einer Aktivierung des TNF-Rezeptorsystems verbunden ist, bzw. des Verlaufs der Therapie zur Behandlung einer solchen Erkrankung, z. B. einer Therapie mit Antikörpern gegen TNF-α. Die Verwendung des erfindungsgemäßen Bioassays ist weiters zweckmäßig für die Überwachung des Verlaufs von Therapien, bei denen TNF-α oder TNF-β verabreicht werden. Im Zuge dieser diagnostischen Anwendungen wird im allgemeinen in regelmäßigen Zeitabständen die Probe einer Körperflüssigkeit aus dem Patienten entnommen und deren Gehalt an TNF-BP I bestimmt.Under the term "diagnosis" for which the bioassay according to the invention can be used also monitoring the course of a disease that associated with activation of the TNF receptor system or the course of therapy for treatment such a disease, e.g. B. therapy with Antibodies to TNF-α. The use of the Bioassays according to the invention are also useful for monitoring the course of therapies where TNF-α or TNF-β can be administered. In the course of this diagnostic applications is generally used in the sample at regular intervals Body fluid taken from the patient and their TNF-BP I content determined.

Außer für die Bestimmung von TNF-BP I in Körperflüssigkeiten und Zellkulturüberständen können die erfindungsgemäßen monoklonalen Antikörper in immobilisierter Form für die Reinigung von TNF-BP I mittels Affinitätschromatographie verwendet werden.Except for the determination of TNF-BP I in Body fluids and cell culture supernatants can the monoclonal antibodies according to the invention in immobilized form for the cleaning of TNF-BP I can be used by means of affinity chromatography.

Weiters können die erfindungsgemäßen monoklonalen Antikörper, insbesondere tbp-1, für den Nachweis von TNF-BP I in Immunoblots verwendet werden.Furthermore, the monoclonal according to the invention Antibodies, especially tbp-1, for the detection of TNF-BP I can be used in immunoblots.

Figure overview

Fig. 1: ELISAs für TNF-BP I unter Verwendung monoklonaler Antikörper Fig. 1: ELISAs for TNF-BP I using monoclonal antibodies

Fig. 2: Repräsentative Eichkurven für TNF-BP I ELISAs von Serum- und Harnproben Fig. 2: Representative calibration curves for TNF-BP I ELISAs of serum and urine samples

Fig. 3: Einfluß von TNF-α auf die Immunreaktivität von TNF-BP I Fig. 3: Influence of TNF-α on the immunoreactivity of TNF-BP I

Fig. 4: TNF-BP I-Konzentrationen in Humanserum und Harn Fig. 4: TNF-BP I concentrations in human serum and urine

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert:The invention is illustrated by the following examples explains:

example 1 Production of monoclonal antibodies with specificity for TNF-BP I a) Immunization

3 ca. 6 Wochen alte weibliche BALB/c Mäuse wurden mit dem nach der in der EP A2 393 438 beschriebenen Methode zur Homogenität gereinigten TNF-BP I nach folgendem Schema immunisiert:
3 approximately 6-week-old female BALB / c mice were immunized with the TNF-BP I purified according to the method described in EP A2 393 438 for homogeneity according to the following scheme:

1. Immunization: 9 µg TNF-BP I per mouse in complete Freund's adjuvant, intraperitoneally
2. Immunization: 9 µg TNF-BP I per mouse in incomplete Freund's adjuvant, intraperitoneally, 3 weeks after 1. Immunization
3. Immunization: 9 µg TNF-BP I per mouse in incomplete Freund's adjuvant, intraperitoneally, 5 weeks after 2. Immunization.

8 Tage danach wurden den Mäusen Serumproben entnommen und mittels eines Sandwich-ELISA auf die Bildung von Antikörpern gegen TNF-BP I untersucht. Dazu wurde TNF-BP I an mit Kaninchenantikörpern gegen TNF-BP I beschichtete Testplatten gebunden und spezifische Antikörper mit Peroxidase-gekoppelten Kaninchenantikörpern gegen Mäuse-Immunglobulin nachgewiesen. Die Testseren wurden in Verdünnungen von 1 : 10², 1 : 10³, 1 : 10⁴ und 1 : 10⁵ aufgelegt. Es zeigten alle drei Mäuse positive Reaktion (Absorption mehr als zweifacher Untergrund) bei bis zu 10⁵facher Verdünnung. Die Maus mit dem höchsten Titer wurde ca. 8 Wochen nach der 3. Immunisierung an drei aufeinanderfolgenden Tagen mit je 4 µg TNF-BP I in PBS geboostert; die Milzzellen dieser Maus wurden am folgenden Tag für die Fusion mit Hybridomzellen verwendet.8 days later, serum samples were taken from the mice and examined for the formation of antibodies against TNF-BP I by means of a sandwich ELISA. For this purpose, TNF-BP I was bound to test plates coated with rabbit antibodies against TNF-BP I and specific antibodies with peroxidase-coupled rabbit antibodies against mouse immunoglobulin were detected. The test sera were applied in dilutions of 1:10 ² , 1:10 ³ , 1:10 ⁴ and 1:10 ⁵ . All three mice showed a positive reaction (absorption more than twice the background) with up to 10 ^5- fold dilution. The mouse with the highest titer was boosted approximately 8 weeks after the third immunization on three successive days with 4 μg TNF-BP I in PBS; the spleen cells from this mouse were used the following day for fusion with hybridoma cells.

In ähnlicher Weise wurde eine zweite Immunisierung durchgeführt mit dem Unterschied, daß die dazu verwendete Maus zusätzlich 8 Monate nach der dritten Immunisierung eine vierte Dosis TNF-BP I (15 µg) erhielt und 7 Wochen danach geboostert wurde.Similarly, a second immunization was carried out carried out with the difference that the used mouse an additional 8 months after the third Immunization of a fourth dose of TNF-BP I (15 µg) received and was boosted 7 weeks later.

b) Fusion:

Die Milz der Maus wurde einen Tag nach der letzten Injektion steril entnommen, mechanisch zerkleinert und mit serumfreiem Kulturmedium (RPMI 1640) gewaschen. Ca. 10⁸ Milzzellen wurden nach der Methode von Köhler und Milstein (1975) in Gegenwart von PEG 4000 (Merck, 40% in serumfreiem Kulturmedium) mit ca. 5 × 10⁷ P3 X 63Ag8.653 BALB/c-Myelomzellen (Kearney et al., 1979) fusioniert. Danach wurden die Zellen in HAT-Selektionsmedium (RPMI 1640 - komplettiert mit 100 U/ml Natrium-Penicillin G, 50 U/ml Streptomycin und 20% FCS - mit 10^-4 M Hypoxanthin, 4 × 10^-7 M Aminopterin und 1.6 × 10^-5 M Thymidin) suspendiert und in 16 96-Loch- Mikrotiter-Platten, die peritoneale Mäusezellen als "Feeder Layer" enthielten, verteilt. Nach 11 Tagen wurden Überstände entnommen und auf Antikörperproduktion getestet. Von den 1500 Kulturen, die in selektives Medium ausgesät wurden, zeigten mehr als 90% Wachstum von Hybridomen. The mouse spleen was removed sterile one day after the last injection, mechanically comminuted and washed with serum-free culture medium (RPMI 1640). Approx. 10 ⁸ spleen cells were extracted using the method of Köhler and Milstein (1975) in the presence of PEG 4000 (Merck, 40% in serum-free culture medium) with approx. 5 × 10 ⁷ P3 X 63Ag8.653 BALB / c myeloma cells (Kearney et al. , 1979) merged. The cells were then in HAT selection medium (RPMI 1640 - completed with 100 U / ml sodium penicillin G, 50 U / ml streptomycin and 20% FCS - with 10 ^-4 M hypoxanthine, 4 × 10 ^-7 M aminopterin and 1.6 × 10 ^-5 M thymidine) and distributed in 16 96-well microtiter plates containing peritoneal mouse cells as a "feeder layer". After 11 days, supernatants were removed and tested for antibody production. Of the 1500 cultures sown in selective medium, more than 90% showed growth of hybridomas.

c) Screening hybridoma culture supernatants

Sofern nicht anders angegeben, wurden für alle ELISA-Versuche die folgenden Puffer verwendet:
Beschichtungspuffer: 0.05 M Natriumcarbonat pH 9.6
Waschmedium: Phosphat-gepufferte Kochsalzlösung pH 7.4 (PBS) enthaltend Tween 20 zu 0.5 g/l
Testpuffer: PBS mit Rinderserumalbumin (5 g/l) und Tween 20 (0.5 g/l)
Substratlösung: Tetramethylbenzidindihydrochlorid (0.1 g/l) und Natriumperborat (0.05 g/l) in 0.05 M Kaliumcitrat pH 5.0
Stopp-Lösung: 2 M SchwefelsäureUnless otherwise stated, the following buffers were used for all ELISA tests:
Coating buffer: 0.05 M sodium carbonate pH 9.6
Washing medium: Phosphate-buffered saline solution pH 7.4 (PBS) containing Tween 20 at 0.5 g / l
Test buffer: PBS with bovine serum albumin (5 g / l) and Tween 20 (0.5 g / l)
Substrate solution: tetramethylbenzidine dihydrochloride (0.1 g / l) and sodium perborate (0.05 g / l) in 0.05 M potassium citrate pH 5.0
Stop solution: 2 M sulfuric acid

96-Loch-Immunoassay-Platten wurden mit Kaninchenantikörpern gegen TNF-BP I, teilweise gereinigt durch Ammoniumsulfat-Fällung (50% Sättigung), in Beschichtungspuffer bei einer Konzentration entsprechend einer 1 : 3000 Serumverdünnung (50 µl/Vertiefung, Inkubation über Nacht bei 4°C oder während einer Stunde bei 37°C) beschichtet. Die Platten wurden einmal gewaschen und eine Stunde lang mit Testpuffer bei Raumtemperatur blockiert. Daraufhin wurden Hybridomüberstände (50 µl) zusammen mit dem Antigen (50 µl, 10 µg TNF-BP I/l in Testpuffer) zugegeben und 2 h lang bei Raumtemperatur inkubiert. Die Platten wurden einmal gewaschen, eine Lösung von Peroxidase-gekoppelten Kaninchenantikörpern gegen Maus-Immunglobuline (DAKO, Dänemark, Verdünnung 1 : 5000 im Testpuffer, 50 µl/Vertiefung) hinzugefügt und 2 h lang bei Raumtemperatur bebrütet. Daraufhin wurden die Platten 3 × gewaschen und in jede Vertiefung 200 µl Substratlösung gegeben. Nach 20 bis 40 min wurde die Reaktion durch Hinzufügen von 50 µl Stopp-Lösung unterbrochen. Die Absorption der Lösung wurde in einem ELISA-Reader bei einer Wellenlänge von 450 nm (Referenz: 690 nm) gemessen, wobei Kulturmedium als negative und verdünntes Mausimmunserum als positive Kontrolle verwendet wurden.96-well immunoassay plates were made with Rabbit antibodies to TNF-BP I, in part purified by ammonium sulfate precipitation (50% saturation), in coating buffer at a Concentration corresponding to a 1: 3000 serum dilution (50 µl / well, incubation overnight at 4 ° C or coated for one hour at 37 ° C). The plates were washed once and with for an hour Test buffer blocked at room temperature. Thereupon were hybridoma supernatants (50 ul) together with the Antigen (50 µl, 10 µg TNF-BP I / l in test buffer) added and incubated for 2 hours at room temperature. The plates were washed once, a solution of Peroxidase-coupled rabbit antibodies against Mouse immunoglobulins (DAKO, Denmark, dilution 1: 5000 in the test buffer, 50 µl / well) added and Incubated for 2 h at room temperature. Thereupon were the plates washed 3 times and in each well Given 200 ul substrate solution. After 20 to 40 min the reaction by adding 50 µl stop solution interrupted. The absorption of the solution was measured in one ELISA reader at a wavelength of 450 nm (Reference: 690 nm) measured using culture medium as negative and diluted mouse immune serum as positive Control were used.

Nur zwei von den untersuchten Kulturen aus der ersten Immunisierung zeigten Antikörperproduktion (TBP-1 und TBP-2); die zweite Fusion ergab eine dritte Antikörperpositive Zellinie (TBP-6).Only two of the cultures examined from the first Immunization showed antibody production (TBP-1 and TBP-2); the second merger resulted in one third antibody positive cell line (TBP-6).

Die positiven Kulturen wurden nach ca. 25 Tagen von HAT-Medium in HT-Medium überführt, nach weiteren 10 Tagen auf normales Kulturmedium (RPMI 1640 komplett, 1% Antibiotika, 10% L-Glutamin, 10% FCS) umgestellt.The positive cultures were removed after about 25 days HAT medium converted to HT medium, according to others 10 days on normal culture medium (RPMI 1640 complete, 1% antibiotics, 10% L-glutamine, 10% FCS).

d) Cloning the Hybridomas:

Die positiven Kulturen wurden nach der Methode der limitierenden Verdünnung ("limiting dilution") kloniert. Dabei wurde derart verdünnt, daß 100 µl Kulturmedium 1 Zelle enthielten, worauf die Vertiefungen einer 96-Loch-Platte mit diesem Volumen beschickt wurden (es wurden insgesamt 3 Platten angesetzt, die am Vortag je Vertiefung mit 100 µl Maus-Peritoneal-Makrophagensuspension beschickt worden waren). Die Kulturüberstände wurden mittels ELISA, wie oben beschrieben getestet; positive Klone jeder Kultur wurden gepoolt, expandiert und eingefroren.The positive cultures were made according to the method the limiting dilution cloned. It was diluted such that 100 ul culture medium contained 1 cell, whereupon the Wells of a 96-hole plate with this volume were loaded (there were a total of 3 plates the day before with each specialization 100 µl mouse peritoneal macrophage suspension had been). The culture supernatants were determined using ELISA tested as described above; positive clones every culture were pooled, expanded and frozen.

e) Production of monoclonal antibodies

Zur Produktion von Antikörpern in vivo wurden von den Hybridomkulturen je ca. 10⁷ Zellen intraperitoneal in BALB/c Mäuse injiziert, die 2 bzw. 3 Tage vorher mit 0.5 ml inkomplettem Freund'schem Adjuvans konditioniert worden waren. Nach ca. 10 bis 14 Tagen wurde die Ascitesflüssigkeit entnommen. Die gebildeten monoklonalen Antikörper wurden nach Ammonsulfatfällung mittels Affinitätschromatographie über trägergebundenes Protein-G gereinigt.For the production of antibodies in vivo, approximately 10 ⁷ cells of the hybridoma cultures were injected intraperitoneally into BALB / c mice which had been conditioned 2 or 3 days beforehand with 0.5 ml of incomplete Freund's adjuvant. After about 10 to 14 days, the ascites fluid was removed. After ammonium sulfate precipitation, the monoclonal antibodies formed were purified by means of affinity chromatography on carrier-bound protein G.

Für die Antikörperproduktion in Zellkultur wurde fötales Kälberserum (FCS) durch Chromatographie auf Protein G Sepharose gereinigt, um Rinder-IgG zu entfernen; dieses Serumpräparat wurde in einer Konzentration von 5% für die Hybridomkulturen verwendet. Aus den Kulturüberständen wurden die Antikörper erneut über Protein-G-Sepharose isoliert. Alternativ wurden die Zellen in serumfreiem Medium (Serum-free and protein-free hybridoma medium, Fa. SIGMA, Kat.Nr. 5-2772; USA) gezüchtet und die Antikörper ebenso durch Chromatographie an Protein-G-Sepharose isoliert.For antibody production in cell culture fetal calf serum (FCS) by chromatography Protein G Sepharose purified to bovine IgG remove; this serum preparation was in a Concentration of 5% for the hybridoma cultures used. The culture supernatants became the Antibodies isolated again via Protein G Sepharose. Alternatively, the cells were in serum-free medium (Serum-free and protein-free hybridoma medium, SIGMA, cat.no. 5-2772; USA) and the antibodies also by chromatography Protein G Sepharose isolated.

Example 2 Characterization of the monoclonal antibodies

Die Antikörper-Subisotypen wurden unter Verwendung von Peroxidase-gekoppelten Kaninchenantikörpern (Serotec, Oxford, GB) bestimmt: tbp-1 und tbp-6 sind IgG1-Antikörper, tbp-2 ist ein IgG2b-Antikörper.The antibody sub-isotypes were used of peroxidase-coupled rabbit antibodies (Serotec, Oxford, GB): tbp-1 and tbp-6 are IgG1 antibody, tbp-2 is an IgG2b antibody.

Im Western Blot erkannten alle drei Antikörper TNF-BP I; tbp-1 zeigte starke Reaktivität, tbp-2 reagierte schwächer, tbp-6 ergab nur eine sehr schwache Färbung.All three antibodies were recognized in the Western blot TNF-BP I; tbp-1 showed strong reactivity, tbp-2 reacted weaker, tbp-6 gave only one very weak coloring.

Zur Bestimmung der Epitope, die von den Antikörpern erkannt werden, wurden die drei Antikörper tbp-1, tbp-2 und tbp-6 sowie der von Thoma et al. (1990) durch Immunisierung mit solubilisiertem TNF-Rezeptor entwickelte Antikörper H398 an Meerrettich-Peroxidase gekoppelt und mittels ELISA charakterisiert: Testplatten wurden jeweils mit einem der unmarkierten Antikörper (10 mg/l) beschichtet, worauf eine Verdünnungsserie des Antigens zugegeben und anschließend jeweils einer der Enzym-gekoppelten Antikörper aufgetragen wurde. Dieser Versuch wurde in allen möglichen Anordnungen durchgeführt [Fig. 1: A: tbp-1; B: tbp-2, C: tbp-6, D: H398. Die Symbole zeigen die Peroxidase-Konjugate: tbp-1 (gefüllte Kreise), tbp-2 (gefüllte Quadrate), tbp-6 (gefüllte Dreiecke), H398 (offene Kreise)]. Es zeigte sich, daß keine der einzelnen Antikörper-Spezies in der Lage war, ein "Sandwich" zu bilden, was darauf hindeutet, daß das Antigen als Monomer vorliegt. Kombinationen der Antikörper tbp-1 mit tbp-2, tbp-6 oder H398 sowie Kombinationen von tbp-2 mit tbp-6 oder tbp-6 mit H398 waren in der Lage, dosisabhängige Signale zu geben, während tbp-2 in Kombination mit H398 nicht reagierte. Daraus wurde gefolgert, daß die Antikörper drei verschiedene Epitope auf dem TNF-BP I-Molekül erkennen; tbp-2 und H398 binden an identische oder überlappende Epitope. Für die weitere Entwicklung wurde eine Testanordnung gewählt, in der tbp-1 den Beschichtungsantikörper und tbp-2 den Peroxidase gekoppelten Antikörper darstellt.To determine the epitopes recognized by the antibodies, the three antibodies tbp-1, tbp-2 and tbp-6 as well as that of Thoma et al. (1990) Antibody H398 developed by immunization with a TNF receptor coupled to horseradish peroxidase and characterized by ELISA: Test plates were each coated with one of the unlabelled antibodies (10 mg / l), whereupon a dilution series of the antigen was added and then one of the Enzyme-linked antibody was applied. This experiment was carried out in all possible arrangements [ Fig. 1: A: tbp-1; B: tbp-2, C: tbp-6, D: H398. The symbols show the peroxidase conjugates: tbp-1 (filled circles), tbp-2 (filled squares), tbp-6 (filled triangles), H398 (open circles)]. It was shown that none of the individual antibody species was able to "sandwich", which indicates that the antigen is present as a monomer. Combinations of the antibodies tbp-1 with tbp-2, tbp-6 or H398 as well as combinations of tbp-2 with tbp-6 or tbp-6 with H398 were able to give dose-dependent signals, while tbp-2 in combination with H398 did not respond. It was concluded that the antibodies recognize three different epitopes on the TNF-BP I molecule; tbp-2 and H398 bind to identical or overlapping epitopes. For the further development, a test arrangement was chosen in which tbp-1 represents the coating antibody and tbp-2 the peroxidase-coupled antibody.

Example 3 Development of an enzyme linked immunosorbent assay (Sandwich ELISA)

Im Hinblick auf die Anwendung der ELISAs zum Nachweis von TNF-BP I in Humanserum wurden zunächst verschiedene Medien auf ihre Eignung als Verdünnungsmedium für Proben und Standard untersucht. Während sowohl FCS als auch Kälberserum brauchbare Dosis-Wirkungskurven ergaben, zeigte gepooltes normales Humanserum einen sehr hohen Leerwert. Um zu überprüfen, ob dieses Phänomen auf unspezifische Reaktivität oder auf die Gegenwart von Antigen zurückzuführen ist, wurde humanes Serum über eine Affinitätssäule, enthaltend immobilisierten TNF-α, geschickt. Als der Durchfluß der Chromatographiesäule als Verdünnungsmedium verwendet wurde, betrug der Leerwert etwa gleich viel wie mit Kälberserum. Dies deutete darauf hin, daß normales Humanserum immunreaktives und biologisch aktives TNF-BP I enthält. Die Konzentration von TNF-BP I in dem verwendeten Serum-Pool wurde auf ca. 1 µg/l geschätzt. Standardkurven, die mit 50% Kälberserum erstellt wurden, waren von denen mit 50% Humanserum, aus dem TNF-BP I entfernt worden war, nicht zu unterscheiden. Daher wurde das erstere Medium für alle folgenden Versuche verwendet (von allen verwendeten Lieferungen von Kälberserum, die von verschiedenen Firmen bezogen wurden, erwiesen sich nur zwei als geeignet; alle anderen zeigten niedrige Wiederfindung).With regard to the use of ELISAs for detection TNF-BP I in human serum were initially different Media for their suitability as a diluent for Samples and standard examined. While both FCS and Calf serum also has useful dose-response curves , pooled normal human serum showed one very high blank value. To check if this Phenomenon on nonspecific reactivity or on the Presence of antigen is human Containing serum over an affinity column immobilized TNF-α. As the flow of the Chromatography column used as a dilution medium the blank value was about the same as with Calf serum. This indicated that normal Human serum immunoreactive and biologically active TNF-BP I contains. The concentration of TNF-BP I in the the serum pool used was estimated to be approximately 1 µg / l. Standard curves created with 50% calf serum were those with 50% human serum from which TNF-BP I had been removed, indistinguishable. Therefore, the former became the medium for all subsequent ones Trials used (of all deliveries used from calf serum, obtained from various companies only two proved to be suitable; all others showed low recovery).

Die Etablierung und Durchführung der Tests erfolgte nach Standardmethoden.The tests were established and carried out according to standard methods.

Zunächst wurde in Vorversuchen für die Entwicklung eines Assays zur Bestimmung von TNF-BP I in Serum festgestellt, daß ein sog. "zweistufiger" Assay, das ist eine Methode, in der an die Inkubation der Probe ein Waschschritt angeschlossen wird und die Inkubation mit dem Antikörper-Enzymkonjugat getrennt durchgeführt wird, keinen Vorteil gegenüber der schnelleren und bequemeren "einstufigen" Methode bringt. In Vorversuchen wurde weiters die Konzentration des Beschichtungs-Antikörpers variiert, ebenso die Inkubationszeit für die Immunreaktion. Initially, preliminary tests were carried out for the development of an assay for the determination of TNF-BP I in serum found that a so-called "two-step" assay, the is a method in which to incubate the sample a washing step is connected and the incubation performed separately with the antibody-enzyme conjugate will have no advantage over the faster and brings more convenient "one-step" method. In The concentration of the Coating antibody varies, as does the Incubation period for the immune response.

Der optimierte Assay wurde für die Bestimmung von TNF-BP I im Serum wie folgt durchgeführt: 96-Loch-Immunoassayplatten wurden mit dem monoklonalen Antikörper tbp-1 bei einer Konzentration von 3 mg/l in Beschichtungspuffer beschichtet (über Nacht bei 4°C oder 1 h lang bei Raumtemperatur; 100 µl/Vertiefung). Die Vertiefungen wurden einmal gewaschen und die verbleibenden Bindungsstellen mit 200 µl Testpuffer 1 h lang bei Raumtemperatur blockiert. Nach einem weiteren Waschzyklus wurden die Vertiefungen der Reihen 2 und 11 mit 100 µl 50% Kälberserum/50% PBS befüllt. Eine Standardlösung TNF-BP I (vgl. Beispiel 1a, 20 µg/l in 50% Kälberserum/50% PBS, 100 µl) wurde in die Vertiefungen A2 und A11 pipettiert; serielle Verdünnungen im Verhältnis 1 : 2 wurden in den Reihen 2 und 11 direkt in den Vertiefungen vorgenommen. Alle anderen Vertiefungen erhielten 50 µl PBS, und die Serumproben wurden jeweils zweifach auspipettiert (50 µl/Vertiefung). In alle Vertiefungen wurden 50 µl einer Lösung von Peroxidase-gekoppeltem Antikörper tbp-2 in Testpuffer gegeben, nachdem in Vorversuchen die geeignete Verdünnung bestimmt worden war. (Die Kopplung der Antikörper mit Meerrettich- Peroxidase (Boehringer Mannheim) wurde nach der von Wilson und Nakane (1978) beschriebenen Methode durchgeführt). Die Platten wurden 3 h lang auf einem Platten-Schüttelgerät bei Raumtemperatur inkubiert. Die Platten wurden daraufhin 3 × gewaschen, Substratlösung hinzugefügt (200 µl), die Reaktion durch Zugabe von 50 µl Stopp-Lösung unterbrochen und die Absorptionswerte, wie oben angegeben, bestimmt. Die Konzentrationen von TNF-BP I in den Proben wurden mit Hilfe des Titercalc-Programms (Hewlett Packard) berechnet. The optimized assay was designed for the determination of TNF-BP I performed in serum as follows: 96-well immunoassay plates were made with the monoclonal Antibody tbp-1 at a concentration of 3 mg / l in Coating buffer coated (overnight at 4 ° C or for 1 hour at room temperature; 100 µl / well). The wells were washed once and the remaining binding sites with 200 µl test buffer Blocked for 1 h at room temperature. After one Another wash cycle became the wells of the rows 2 and 11 filled with 100 µl 50% calf serum / 50% PBS. A standard solution TNF-BP I (cf. Example 1a, 20 µg / l in 50% calf serum / 50% PBS, 100 µl) was added to the Wells A2 and A11 pipetted; serial 1: 2 dilutions were made in rows 2 and 11 made directly in the wells. All other wells received 50 µl PBS, and the Serum samples were pipetted twice each (50 µl / well). In all the wells 50 µl of a solution of peroxidase-coupled Antibody tbp-2 placed in test buffer after in The appropriate dilution has been determined in preliminary tests was. (The coupling of the antibodies with horseradish Peroxidase (Boehringer Mannheim) was after the by Wilson and Nakane (1978) described the method carried out). The plates were placed on a for 3 hours Plate shaker incubated at room temperature. The Plates were then washed 3 ×, substrate solution added (200 µl), the reaction by adding 50 µl stop solution interrupted and the Absorbance values as determined above. The Concentrations of TNF-BP I in the samples were measured with Help from the Titercalc program (Hewlett Packard) calculated.

In analoger Weise wurde ein Assay für die Analyse von Zellkulturüberständen aufgebaut, mit dem Unterschied, daß bei der Erstellung der Eichkurve Zellkulturmedium mit einem Gehalt von 10% FCS eingesetzt und die Proben unverdünnt verwendet wurden.An assay for the analysis of Cell culture supernatants built up, with the difference that when creating the calibration curve cell culture medium containing 10% FCS and the samples were used undiluted.

Für die Bestimmung von TNF-BP I im Harn wurde eine modifizierte (zweistufige) Methode entwickelt. Die Notwendigkeit dafür ergab sich, weil der niedrige pH-Wert einiger Proben sowie andere, ungeklärte, Faktoren den Test störten. Der durch den pH-Wert bedingte Effekt konnte durch den Standard-Testpuffer aufgrund zu geringer Pufferkapazität nicht kompensiert werden. Es war ein starker Phosphatpuffer (0.5 M) erforderlich, um sicherzustellen, daß auch die sauersten Proben (pH 5) auf neutralen pH-Wert gebracht werden konnten. Diese Maßnahme war noch nicht ausreichend, weil einige Proben noch immer eine geringe Wiederfindung ergaben. Dieses Problem wurde durch Anwendung einer zweistufigen Testmethode (aufeinanderfolgende Inkubation von Proben und Konjugat) gelöst: Die Platten wurden beschichtet, blockiert und gewaschen, wie für den Serum-Assay beschrieben. Anschließend wurde eine Lösung, bestehend aus Rinderserumalbumin (5 g/l) und Tween 20 (0.5 g/l) in 0.5 molarem Natriumphosphatpuffer pH 7.4 in die Vertiefungen der Platte pipettiert (50 µl/Vertiefung). Die Eichkurve wurde mit derselben Lösung hergestellt. Daraufhin wurden Harnproben (50 µl/Vertiefung; 2fach-Bestimmung) hinzugefügt und die Platten auf einem Schüttelgerät 2 h lang inkubiert. Die Platten wurden anschließend gewaschen und 100 µl einer Lösung von Enzymkonjugat in Testpuffer zugegeben, worauf weitere 2 h inkubiert wurde. Die abschließende Behandlung der Platten und die quantitative Bestimmung von TNF-BP I wurden vorgenommen, wie oben für den Serumtest angegeben.One was used to determine TNF-BP I in urine modified (two-stage) method developed. The The need for this arose because of the low pH value of some samples as well as other, unsettled, Factors disrupted the test. The by the pH conditional effect could be achieved through the standard test buffer not compensated due to insufficient buffer capacity become. It was a strong phosphate buffer (0.5 M) required to ensure that the acidic samples (pH 5) brought to neutral pH could become. This measure was not yet sufficient because some samples are still low Recovery resulted. This problem was solved by Use a two-step test method (successive incubation of samples and Conjugate) dissolved: the plates were coated, blocked and washed as for the serum assay described. Then there was a solution from bovine serum albumin (5 g / l) and Tween 20 (0.5 g / l) in 0.5 molar sodium phosphate buffer pH 7.4 in the Pipette wells into the plate (50 µl / well). The calibration curve was made with the same solution. Urine samples (50 µl / well; 2-fold determination) added and the plates on one Incubate shaker for 2 h. The plates were then washed and 100 ul of a solution of Enzyme conjugate added in test buffer, followed by more Was incubated for 2 h. The final treatment of the Plates and the quantitative determination of TNF-BP I were made as above for the serum test specified.

Eine typische Eichkurve ist in Fig. 2 dargestellt (gefüllte Kreise: Serumproben; offene Kreise: Harnproben); sie erlaubt eine quantitative Bestimmung von TNF-BP I in einem Konzentrationsbereich zwischen 0.3 und 10 µg/l. Die nachweisbare Mindestmenge im Serum, definiert als Konzentration, die ein Signal entsprechend dem Blindwertsignal plus drei Standardabweichungen ergibt, wurde mit 0.2 µg/l bestimmt (Mittelwert, 4 unabhängige Assays). Bei Konzentrationen bis zu 1 mg/l (100facher Überschuß gegenüber dem normalen Testbereich) konnte kein "high-dose hook"-Effekt (Antigen im Überschuß) festgestellt werden. Die Empfindlichkeit des Tests für Harnproben war vergleichbar. Die Empfindlichkeit für Zellkulturproben liegt im Bereich von 0.1 µg/l, da diese Proben unverdünnt eingesetzt werden.A typical calibration curve is shown in FIG. 2 (filled circles: serum samples; open circles: urine samples); it allows a quantitative determination of TNF-BP I in a concentration range between 0.3 and 10 µg / l. The detectable minimum amount in serum, defined as the concentration, which gives a signal corresponding to the blank signal plus three standard deviations, was determined to be 0.2 µg / l (mean, 4 independent assays). At concentrations up to 1 mg / l (100-fold excess over the normal test range), no "high-dose hook" effect (antigen in excess) was found. The sensitivity of the test to urine samples was comparable. The sensitivity for cell culture samples is in the range of 0.1 µg / l because these samples are used undiluted.

Die Genauigkeit des Serum-Asssays wurde überprüft, indem Serumproben mit einem Gehalt an TNF-BP I bei Konzentrationen von 2 und 10 µg/l in sechs verschiedenen Tests analysiert wurden. Die Intra-Assay- Variationskoeffizienten betrugen 4.7% bzw. 5.9%; die Inter-Assay-Variationskoeffizienten 6.6% bzw. 7.5%. Die Linearität wurde bestimmt, indem eine Serie von externen Zweifachverdünnungen von TNF-BP I im Serum (Konzentrationen zwischen 0.3 und 10 µg/l) untersucht und die lineare Regression der experimentell bestimmten Werte gegenüber den erwarteten Werten berechnet wurde. In drei unabhängigen Versuchen wurden Korrelationskoeffizienten zwischen 0.998 und 1 erhalten. The accuracy of the serum assay was checked by adding serum samples containing TNF-BP I Concentrations of 2 and 10 µg / l in six various tests were analyzed. The intra-assay Variation coefficients were 4.7% and 5.9%, respectively; the Inter-assay variation coefficients 6.6% and 7.5%. The linearity was determined by a series of external double dilutions of TNF-BP I in serum (Concentrations between 0.3 and 10 µg / l) were examined and the linear regression of the experimentally determined Values compared to the expected values. In three independent trials Correlation coefficients between 0.998 and 1 received.

Die Wiederfindung von TNF-BP I mittels Serum-Assay wurde untersucht, indem exogenes TNF-BP I in zwei verschiedenen Konzentrationen (1 und 5 µg/l) dem Serum von 7 Normalspendern zugesetzt wurde. Dieser Versuch wurde dadurch erschwert, daß alle Proben endogenes TNF-BP I in verschiedenen Konzentrationen enthielten; diese Werte mußten daher vor der Berechnung der Wiederfindung abgezogen werden. Die durchschnittliche Wiederfindung wurde mit 83 ± 15% bei 1 µg/l und mit 85 ± 13% bei 5 µg/l (Bereich: 62-101% bzw. 65-105%) bestimmt.Recovery of TNF-BP I using a serum assay was examined by exogenous TNF-BP I in two different concentrations (1 and 5 µg / l) of the serum was added by 7 normal donors. This attempt was complicated by the fact that all samples were endogenous Contained TNF-BP I in various concentrations; these values therefore had to be calculated before Recovery will be deducted. The average Recovery was with 83 ± 15% at 1 µg / l and with 85 ± 13% at 5 µg / l (range: 62-101% or 65-105%).

Die Wiederfindung von TNF-BP I mittels des modifizierten Harn-Assays in 14 Harnproben, denen exogenes TNF-BP I zugesetzt wurde, wurde analog wie für die Serumproben untersucht; die durchschnittliche Wiederfindung bei einer nominalen Konzentration von 5 µg/l betrug 83 ± 15% (Bereich: 52-104%)The recovery of TNF-BP I using the modified urine assays in 14 urine samples, the Exogenous TNF-BP I was added, was analogous to that for examining the serum samples; the average Recovery at a nominal concentration of 5 µg / l was 83 ± 15% (range: 52-104%)

Um zu bestimmen, ob die physiologischen Liganden des TNF-Rezeptors die Wechselwirkung von TNF-BP I mit den Antikörpern beeinflussen, wurde der ELISA bei einer konstanten Konzentration von TNF-BP I (5 µg/l) in Gegenwart von zunehmenden Konzentrationen von rekombinantem TNF-α (Gray et al., 1984) und rekombinantem TNF-β (Pennica et al., 1984), jeweils aus E.coli und mit einer Reinheit von < 99%, durchgeführt. Wie sich aus Fig. 3 ergibt (in C ist der Assay- Untergrund bei Fehlen von TNF-BP I dargestellt), inhibiert TNF-α die Reaktivität von TNF-BP I mit den Antikörpern bei Konzentrationen ≧ 10 µg/l; im Gegensatz dazu zeigte TNF-β keine Wirkung auch bei sehr hohen Konzentrationen (bis zu 100 mg/l). In order to determine whether the physiological ligands of the TNF receptor influence the interaction of TNF-BP I with the antibodies, the ELISA was carried out at a constant concentration of TNF-BP I (5 µg / l) in the presence of increasing concentrations of recombinant TNF -α (Gray et al., 1984) and recombinant TNF-β (Pennica et al., 1984), each from E. coli and with a purity of <99%. As can be seen from FIG. 3 (the assay background in the absence of TNF-BP I is shown in C), TNF-α inhibits the reactivity of TNF-BP I with the antibodies at concentrations ≧ 10 µg / l; in contrast, TNF-β showed no effect even at very high concentrations (up to 100 mg / l).

Example 4 Stability of TNF-BP I a) Stability in the serum

Filtersterilisierte Proben von gepooltem Normalserum wurden 24 h lang bei verschiedenen Temperaturen gelagert; außerdem wurden die Proben mehreren Einfrier/Auftauzyklen unterworfen. Wie sich aus Tab. 1 ergibt, beeinträchtigten weder die Inkubation bei Temperaturen von 37°C noch das mehrfache Gefrieren und Wiederauftauen die Immunreaktivität von TNF-BP I. Die Proben bestanden aus gepooltem Humanserum mit einem Gehalt von endogenem TNF-BP I (Probe 1: 1.2 µg/l) und derselben Serumprobe mit Zusatz von exogenem TNF-BP I (Probe 2: Endkonzentration 5 µg/l).Filter-sterilized samples of pooled normal serum were at different temperatures for 24 hours stored; in addition, the samples were several Freeze / thaw cycles. As can be seen from Table 1 did not affect incubation Temperatures of 37 ° C still freezing and several times Thaw the immunoreactivity of TNF-BP I. The Samples consisted of pooled human serum with a Content of endogenous TNF-BP I (sample 1: 1.2 µg / l) and the same serum sample with the addition of exogenous TNF-BP I (Sample 2: final concentration 5 µg / l).

b) Stability in the urine

Die Versuche wurden durchgeführt, wie unter a) angegeben, wobei drei Proben untersucht wurden, die ein breites Spektrum von pH-Werten repräsentierten. Wie aus Tab. 1 hervorgeht, war TNF-BP I in allen Proben nach Gefrieren und Wiederauftauen stabil. Alle Proben konnten 24 h lang bei Temperaturen bis 37°C gelagert werden, ohne Aktivität einzubüßen. Die Harnproben stammten von drei verschiedenen Spendern (Probe 1: pH 5.1, 1.9 µg/l; Probe 2: pH 5.9, 4.0 µg/l; Probe 3: pH 7.2, 3.7 µg/l). "nd" bedeutet "nicht bestimmt".The tests were carried out as under a) given, three samples were examined, the one represented a wide range of pH values. How from Table 1 shows TNF-BP I was in all samples Freeze and thaw stable. All samples could be stored at temperatures up to 37 ° C for 24 h without losing activity. The urine samples came from three different donors (sample 1: pH 5.1, 1.9 µg / l; Sample 2: pH 5.9, 4.0 µg / l; Sample 3: pH 7.2, 3.7 µg / l). "nd" means "not determined".

Example 5 Detection of TNF-BP I in human serum

Seren von 42 normalen Spendern (Blutspender und Laborpersonal) wurden mit Hilfe des in Beispiel 3 beschriebenen Serum-Sandwich-ELISAs untersucht. Sera from 42 normal donors (blood donor and Laboratory staff) were analyzed with the help of Example 3 described serum sandwich ELISAs.

TNF-BP I-Konzentrationen variierten zwischen 0.5 und 5.4 µg/l, bei einem Mittelwert von 2.1 µg/l (Standardabweichung 1.0 µg/l; Fig. 4). Von zwei Personen waren Serum, EDTA-Plasma, Citratplasma und Heparinplasma, gewonnen zum selben Zeitpunkt, verfügbar; die TNF-BP I-Konzentrationen unterschieden sich nicht signifikant (Spender A: 1.7, 2.0, 1.6 und 1.9 µg/l; Spender B: 1.8, 1.8, 1.8 und 1.9 µg/l). Die TNF-BP I-Konzentrationen in Seren von 15 Patienten mit chronischer Polyarthritis unterschieden sich nicht signifikant von denen gesunder Personen (2.3 ± 0.79 µg/l; Bereich: 1.2-3.9 µg/l). Signifikant erhöhte Werte wurden in Seren von Patienten mit schweren Verbrennungen gefunden (6.5 ± 1.7 µg/l; Bereich: 3.1-9.1 µg/l; n = 10). Patienten mit Nierenversagen (n = 6) zeigten bemerkenswert hohe Konzentrationen in einem Bereich von 20-69 µg/l (Mittelwert ± Standardabweichung: 49 ± 17 µg/l).TNF-BP I concentrations varied between 0.5 and 5.4 µg / l, with an average of 2.1 µg / l (standard deviation 1.0 µg / l; Fig. 4). Serum, EDTA plasma, citrate plasma and heparin plasma obtained at the same time were available from two people; the TNF-BP I concentrations did not differ significantly (donor A: 1.7, 2.0, 1.6 and 1.9 µg / l; donor B: 1.8, 1.8, 1.8 and 1.9 µg / l). The TNF-BP I concentrations in sera from 15 patients with chronic polyarthritis did not differ significantly from those of healthy people (2.3 ± 0.79 µg / l; range: 1.2-3.9 µg / l). Significantly increased values were found in sera from patients with severe burns (6.5 ± 1.7 µg / l; range: 3.1-9.1 µg / l; n = 10). Patients with renal failure (n = 6) showed remarkably high concentrations in a range of 20-69 µg / l (mean ± standard deviation: 49 ± 17 µg / l).

Example 6

Unter Verwendung des in Beispiel 3 spezifisch für Harnproben entwickelten Sandwich-ELISA wurden die TNF-BP I-Konzentrationen in Harnproben von 16 Normalspendern bestimmt. Sie variierten zwischen 0.78 und 4.3 µg/l (Mittelwert ± Standardabweichung: 2.2 ± 1.2 µg/l). Es gab keinen signifikanten Unterschied zwischen weiblichen (2.1 ± 1.4 µg/l; n = 9) und männlichen (2.2 ± 1.0 µg/l; n = 7) Spendern.Using the specific in Example 3 for Urine samples were developed using sandwich ELISA TNF-BP I concentrations in urine samples from 16 normal donors determined. They varied between 0.78 and 4.3 µg / l (mean ± standard deviation: 2.2 ± 1.2 µg / l). There was no significant one Difference between female (2.1 ± 1.4 µg / l; n = 9) and male (2.2 ± 1.0 µg / l; n = 7) donors.

Example 7 Determination of TNF-BP I in culture supernatants from human cell lines

Um festzustellen, ob der entwickelte ELISA sich für den Nachweis von TNF-BP I eignet, das von humanen Zellkulturen produziert wird, wurde eine Reihe von Zellinien untersucht. Kulturmedien (mit einem Gehalt von 10% FCS) wurden von dichten Kulturen geerntet, im allgemeinen mehrere Tage nach Verdünnung mit frischem Medium oder nach Passage von adhärenten Zellen. Kulturmedium mit einem Gehalt von 10% FCS wurde als Standardverdünnungsmittel verwendet; die Assays wurden in der einstufigen Version durchgeführt. TNF-BP I war in Überständen der Zellinien A549 (Lungenkarzinom; 1.1 µg/l), HeLa (Zervixkarzinom; 0.38 µg/l) und Namalwa (Burkitt-Lymphom; 0.25 µg/l) nachweisbar, lag jedoch unterhalb der Nachweisgrenze (100 ng/l) in den Zellinien U937 (Histiozyten-Lymphom), EoL-3 (eosinophile Leukämie), Raji (Burkitt-Lymphom), HL-60 (myeloide Leukämie), U266 (Myelom) und LuKII (B-lymphoblastoide Zellinie, immortalisiert durch Epstein-Barr Virus). In Übereinstimmung mit früheren Ergebnissen (Lantz et al., 1990b) wurde beobachtet, daß HL-60-Zellen, die in Gegenwart von TNF-β (10 µg/l) kultiviert wurden, erhöhte Mengen von TNF-BP I freisetzten; nach 4 Tagen dieser Behandlung wurde eine Konzentration von 0.45 µg/l erreicht. To determine whether the developed ELISA is suitable for the Detection of TNF-BP I is suitable for that of human A number of cell cultures have been produced Cell lines examined. Culture media (with a salary of 10% FCS) were harvested from dense cultures, in generally several days after dilution with fresh Medium or after passage of adherent cells. Culture medium containing 10% FCS was called Standard diluent used; the assays were carried out in the one-stage version. TNF-BP I was in supernatants of cell lines A549 (lung carcinoma; 1.1 µg / l), HeLa (cervical cancer; 0.38 µg / l) and Namalwa (Burkitt lymphoma; 0.25 µg / l) was detectable, but was below the detection limit (100 ng / l) in the Cell lines U937 (histiocyte lymphoma), EoL-3 (eosinophilic leukemia), Raji (Burkitt's lymphoma), HL-60 (myeloid leukemia), U266 (myeloma) and LuKII (B-lymphoblastoid cell line, immortalized by Epstein-Barr virus). In line with previous ones Results (Lantz et al., 1990b) have observed that HL-60 cells in the presence of TNF-β (10 µg / l) were cultivated, increased amounts of TNF-BP I release; after 4 days of this treatment, a Concentration of 0.45 µg / l reached.

TABELLE 1 TABLE 1

Stabilität von TNF-BP in Serum und Harn Stability of TNF-BP in serum and urine

literature

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Claims

1. Monoclonal antibodies against TNF-BP I, secreted from the hybridoma cell lines ECACC 91060555 or ECACC 91060556, or active fragments thereof.

2. Hybridoma cell lines, deposited with the ECACC under the accession numbers 91060555 and 91060556.

3. Procedure for the determination of TNF-BP I in one Sample, characterized in that the sample with the antibody secreted by the Hybridoma cell line ECACC 91060555, and / or with the Antibodies secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060556, is brought into contact and the Formation of a binary or ternary complex between the TNF-BP I and the antibody (s) is determined.

4. The method according to claim 3, characterized in that the formation of a ternary Antibody / antigen / antibody complex determined the first antibody being the antibody, secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060555, or the antibody, is secreted from the hybridoma cell line ECACC 91060556, and as second antibody is used, who has the ability with the first Antibody an antibody / antigen / antibody To form complex.

5. The method according to claim 4, characterized in that the first antibody is the antibody, secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060555, and as the second antibody the Antibodies secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060556, is used.

6. The method according to any one of claims 3 to 5, characterized in that the sample is a Body fluid is.

7. The method according to claim 6, characterized in that the body fluid is serum.

8. The method according to claim 6, characterized in that the body fluid is plasma.

9. The method according to claim 6, characterized in that that the body fluid is urine.

10. The method according to any one of claims 3 to 5, characterized in that the sample is a Is cell culture supernatant.

11. The method according to any one of claims 4 to 10, characterized in that

a) the sample is brought into contact with the carrier-bound antibody secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060555,
b) the complex formed in a) with the antibody secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060556, or an antibody which is able to form an antibody / antigen / antibody complex with the antibody secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060555 is brought into contact, the antibody used in this step having a measurable label,
c) the amount of the antibody / antigen / antibody complex formed is determined by measuring the label.

12. The method according to claim 11, characterized characterized in that in b) an antibody the same epitope of TNF-BP I is used or recognizes an area of it as in Antibodies secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060556.

13. The method according to claim 11 or 12, characterized characterized in that in b) an enzyme-coupled Antibody is used.

14. Procedure for the diagnosis of pathological Conditions of the human body with a Activation of the TNF receptor system connected are, in particular of conditions in which the TNF-α concentration drops faster than that TNF-BP I concentration, characterized in that in a body fluid the Concentration of TNF-BP I determined by the Concentration of TNF-BP I via its binding to the antibody secreted by the Hybridoma cell line ECACC 91060555, and / or the Antibodies secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060556.

15. The method according to claim 14 for the diagnosis of septic shock.

16. The method according to claim 14 or 15, characterized characterized that the body fluid serum is.

17. The method according to claim 14 or 15, characterized characterized that the body fluid is plasma is.

18. Sandwich immunoassay kit for performing the Method according to one of claims 4 to 17, characterized in that it is in a container the antibody secreted by the Hybridoma cell line ECACC 91060555, and in one further container the antibody, secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060556, contains one of the two antibodies being a measurable one Has marking.

19. Kit according to claim 18, characterized in that the unlabeled antibody to a solid Carrier is bound.

20. Kit according to claim 18 or 19, characterized characterized in that the antibody secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060555, or the Antibodies secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060556, by another antibody which has the ability to replace Antibodies secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060556, or the antibody, secreted from the hybridoma cell line ECACC 91060555, one Form antibody / antigen / antibody complex.

21. Kit according to claim 20, characterized in that the replacement antibody defined in claim 20 the same or to an overlapping epitope from TNF-BP I binds like the antibody secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060555, or the Antibodies secreted by the hybridoma cell line ECACC 91060556.