DE4105278C2 - Blood pump as a centrifugal pump - Google Patents

Blood pump as a centrifugal pump

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Description

Die Erfindung geht aus von einer Blutpumpe als Kreiselpumpe, mit einem im Pumpenraum rotierenden Flügelrad, welches das Blut von einem Einlaß zu einem Auslaß befördert, gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1.The invention is based on a blood pump as a centrifugal pump, with an impeller rotating in the pump chamber, which the blood is transported from an inlet to an outlet, according to the preamble of claim 1.

Bei Kreiselpumpen, die einen Rotor mit Flügelrad auf­ weisen, kommt ein Teil des Fördermediums mit lagern oder Dichtungen in Berührung. Werden solche Kreiselpum­ pen als Blutpumpe zum Fördern von Blut eines Patienten eingesetzt, so kann die Berührung des Blutes mit Lagern oder Wellendichtungen zu Blutschädigungen führen, indem Blutzellen zerstört werden oder Fremdmaterialien von Lagern oder Dichtungen in das Blut hineingelangen. Ferner können durch lokale Temperaturerhöhungen oder Totwassergebiete Thromben im Dichtungsbereich auf­ treten, die zu Funktionsstörungen an der Blutpumpe und zur Gefährdung des Patienten führen. In centrifugal pumps that have a rotor with an impeller point, part of the pumped medium comes with storage or seals in contact. Become such a centrifugal pump pen as a blood pump for delivering blood to a patient used, so the contact of the blood with bearings or shaft seals cause blood damage by Blood cells are destroyed or foreign materials from Bearings or seals in the blood. Furthermore, local temperature increases or Dead water areas thrombi in the seal area occur that lead to malfunctions in the blood pump and lead to danger to the patient.  

Aus WO 85/01436 ist eine Blutpumpe nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 bekannt, bei der entlang der das Flügelrad tragenden Welle ein kontinuierlicher Strom aus einem blutkompatiblen Reinigungsfluid fließt, der am Wellenende in den Pumpenraum einmündet. Das Reini­ gungsfluid hält Verunreinigungen vom Blut fern und spült den die Welle umgebenden Ringspalt. Nachteilig ist, daß das Reinigungsfluid in das Blut gelangt und daß somit dem Blut notwendigerweise Fremdstoffe zuge­ führt werden. Ähnliche hydraulische Absperrungen sind in dem Patent US 4 135 253 und in WO 90/15640 be­ schrieben.From WO 85/01436 is a blood pump according to the preamble of claim 1 known, in which along the Impeller carrying shaft a continuous stream flows from a blood-compatible cleaning fluid that opens into the pump chamber at the shaft end. The Reini fluid keeps contaminants away from the blood and flushes the annular gap surrounding the shaft. Disadvantageous is that the cleaning fluid gets into the blood and that foreign substances are necessarily added to the blood leads. There are similar hydraulic barriers in patent US 4 135 253 and in WO 90/15640 wrote.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Blut­ pumpe zu schaffen, bei der keine reibenden Teile vor­ handen sind, die mit dem Blut in Berührung kommen kön­ nen, und bei dem die Möglichkeit des Eindringens von fremdem Fluid in das Blut auf ein Mindestmaß verringert ist.The invention has for its object a blood pump to create, with no rubbing parts in front that can come into contact with the blood nen, and where the possibility of intrusion of foreign fluid in the blood is reduced to a minimum is.

Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt mit dem Gegenstand des Patentanspruchs 1.This object is achieved with the subject of Claim 1.

Danach ist eine Sensoreinrichtung vorgesehen, die die Grenze zwischen Verdrängungsfluid und Blut in dem Spaltsystem feststellt und die die Fluidquelle der­ art regelt, daß die Grenze stets im Bereich der Sen­ soreinrichtung verbleibt. Auf diese Weise wird durch Zuführen oder Abführen von Verdrängungsfluid sicherge­ stellt, daß das Blut innerhalb des Spaltsystems bis zu einer genau definierten Stelle vordringt. Diese Phasen­ grenze kommt nur an sehr kleinen Berührungsflächen in­ nerhalb des Spaltsystems mit dem Blut in Kontakt, so daß die Gefahr des Eindringens von Fremdstoffen in das Blut sehr gering ist. Dabei ist zu berücksichtigen, daß die Phasengrenze stationär ist und daß an der Grenze zwischen Blut und Verdrängungsfluid praktisch keine radialen Bewegungen stattfinden. Dennoch sollte das Verdrängungsfluid blutkompatibel sein. Als Ver­ drängungsfluid eignen sich Flüssigkeiten oder Gase, z. B. Kochsalzlösung, Kohlendioxid oder Helium. Das Blut kommt nur mit solchen Wänden in Berührung, die nicht in Reibkontakt mit irgendeiner Stelle stehen, so daß keine Blutschädigungen durch Scherbeanspruchungen des Blutes oder Eintragen von Fremdkörpern in das Blut zu be­ fürchten sind. Es erfolgt auch keine ständige Strömung des Verdrängungsfluids und insbesondere kein ständiges Eintragen eines Fremdfluids in das Blut.A sensor device is then provided, which is the boundary between displacement fluid and blood in the gap system and the fluid source of the Art regulates that the border is always in the area of Sen sensor device remains. This way, through Supply or discharge of displacement fluid represents that the blood within the cleft system up to penetrates a precisely defined point. These phases limit only comes in at very small contact surfaces in contact with the blood within the cleft system, so that the risk of foreign substances entering the  Blood is very low. It should be borne in mind that the phase boundary is stationary and that at the boundary practically none between blood and displacement fluid radial movements take place. Still, it should Displacement fluid to be blood compatible. As ver drainage fluid are suitable for liquids or gases, e.g. B. saline, carbon dioxide or helium. The blood only comes into contact with walls that are not in Frictional contact with any point, so that none Blood damage due to shear stress on the blood or the introduction of foreign bodies into the blood are afraid. There is also no constant flow of the displacement fluid and in particular not a permanent one Introducing a foreign fluid into the blood.

Ausführungsarten der Erfindung sind in den Unteransprüchen angegeben.Embodiments of the invention are specified in the subclaims.

Die beanspruchte Blutpumpe eignet sich besonders als Einmalartikel, der nach Gebrauch entsorgt wird. Das Pumpengehäuse ist, mit Ausnahme der Anschlüsse für Blut und für das Verdrängungsfluid, vollständig gekapselt. Der Antrieb des Rotors erfolgt von außen durch magne­ tische Kopplung. Auf diese Weise kann die Blutpumpe ohne die zugehörige Antriebsvorrichtung als sehr kostengünstiger Einmalartikel hergestellt werden, der nur aus dem Pumpengehäuse, dem darin enthaltenen Rotor mit Flügelrad und der Drehlagereinrichtung besteht. Der Rotorkörper enthält die für die Antriebskopplung er­ forderlichen Magnete.The claimed blood pump is particularly suitable as a disposable item that is disposed of after use. The Pump housing is, with the exception of the connections for blood and for the displacement fluid, fully encapsulated. The rotor is driven from the outside by magne table coupling. This way the blood pump without the associated drive device as very inexpensive disposable items are made, the only from the pump housing, the rotor contained in it with impeller and the pivot bearing device. Of the The rotor body contains those for the drive coupling required magnets.

Die Drehlagereinrichtung befindet sich im Innern eines Rotors in einem Hohlraum, der dem Flügelrad abgewandt ist. Dieser Hohlraum kann durch eine Dichtung gegenüber dem in ihn eindringenden gehäusefesten Schaft, der den Rotor trägt, abgedichtet sein. Die Dichtung befindet sich ebenfalls in dem durch das Verdrängungsfluid vor dem Blut geschützten Bereich.The pivot bearing device is located inside one Rotors in a cavity facing away from the impeller is. This cavity can be opposed by a seal the shaft which penetrates into the housing and which penetrates the  Rotor carries, be sealed. The seal is in place also in the by the displacement fluid the blood protected area.

Die Erfindung ist bei jeder Art von Kreiselpumpen an­ wendbar, nämlich bei Radial-, Axial- oder Diagonal­ pumpen.The invention applies to any type of centrifugal pump reversible, namely with radial, axial or diagonal pump.

Im folgenden wird unter Bezugnahme auf die einzige Figur der Zeichnung ein Ausführungsbeispiel der Erfin­ dung näher erläutert.The following will refer to the only one Figure of the drawing an embodiment of the inven explained in more detail.

Die Zeichnung zeigt einen schematischen Längsschnitt durch die Blutpumpe.The drawing shows a schematic longitudinal section through the blood pump.

Die dargestellte Blutpumpe weist ein geschlossenes Pumpengehäuse 10 auf, das im wesentlichen zylindrisch ist und an einem Ende einen axialen Einlaß 11 hat. Der Einlaß 11 führt in den Pumpenraum 12 hinein, von dem radial der Auslaß 13 abgeht. In dem Pumpenraum 12 be­ findet sich das Flügelrad 14, das Bestandteil des Rotors 15 ist, welcher im Pumpengehäuse drehbar ge­ lagert ist. Der Rotor 15 wird von einem Schaft 16 ge­ tragen, der am Pumpengehäuse 10 fest angebracht ist und in das Gehäuseinnere hineinragt. Der Schaft 16 trägt die Drehlagereinrichtung 17, die aus Kugellagern oder einem Gleitlager besteht und in einem Hohlraum 18 des Rotors 15 angeordnet. Der Hohlraum 18 ist ein Sackloch, das nur zur Rückseite des Rotors 15 hin offen ist, also zu derjenigen Seite, die dem Einlaß 11 und dem Flügel­ rad 14 abgewandt ist. Der Hohlraum 18 ist dort durch einen Ring 19, die eine Dichtung 20 enthält, verschlos­ sen. Die Dichtung 20 bewirkt die Abdichtung des Hohl­ raums 18 gegen den Durchgang des Schafts 16. The blood pump shown has a closed pump housing 10 which is essentially cylindrical and has an axial inlet 11 at one end. The inlet 11 leads into the pump chamber 12 , from which the outlet 13 extends radially. In the pump chamber 12 be the impeller 14 , which is part of the rotor 15 , which is rotatably supported in the pump housing GE. The rotor 15 is carried by a shaft 16 ge, which is fixedly attached to the pump housing 10 and protrudes into the housing interior. The shaft 16 carries the pivot bearing device 17 , which consists of ball bearings or a plain bearing and is arranged in a cavity 18 of the rotor 15 . The cavity 18 is a blind hole, which is only open to the rear of the rotor 15 , ie to the side facing the inlet 11 and the wing wheel 14 . The cavity 18 is there by a ring 19 , which includes a seal 20 , sen. The seal 20 effects the sealing of the cavity 18 against the passage of the shaft 16th

Um den Umfang des Rotors 15 erstreckt sich das Spalt­ system 21, das aus dem Zwischenraum zwischen dem Rotor­ umfang und der Innenwand des Pumpengehäuses 10 besteht. Dieses Spaltsystem 21, das mit dem Pumpenraum 12 in Verbindung steht, umgibt den Rotor 15 allseitig. Nur der Schaft 16 überbrückt an einer Stelle dieses Spalt­ system. Das Spaltsystem 21 bildet am Umfang des Rotors einen mäanderförmigen Weg, der dadurch entsteht, daß der Rotor 15 einen radial abstehenden Flansch 22 auf­ weist, der in eine innere Nut 23 des Pumpengehäuses eintaucht. Das Spaltsystem 21 verläuft um den Flansch 22 herum zum Pumpenraum 12.Extending around the circumference of the rotor 15 is the gap system 21 , which consists of the gap between the circumference of the rotor and the inner wall of the pump housing 10 . This gap system 21 , which is connected to the pump chamber 12 , surrounds the rotor 15 on all sides. Only the shaft 16 bridges this gap system at one point. The gap system 21 forms a meandering path on the circumference of the rotor, which is created by the fact that the rotor 15 has a radially projecting flange 22 which plunges into an inner groove 23 of the pump housing. The gap system 21 extends around the flange 22 to the pump chamber 12 .

An der dem Flügelrad 14 abgewandten Rückseite des Rotors 15 sind in diesen Magnete 24 eingelassen. Der Antrieb des Rotors 15 erfolgt durch den externen Rota­ tionsantrieb 26, der Magnete 27 aufweist und von einem (nicht dargestellten) Motor gedreht wird. Die Magnete 27 ziehen bei ihrem Umlauf die Magnete 24 mit und be­ wirken dadurch eine magnetische Kopplung zwischen dem Rotationsantrieb 26 und dem Rotor 15. Die Wand des Pumpengehäuses 10 ist für magnetische Felder durch­ lässig, d. h. das Pumpengehäuse besteht z. B. aus Kunst­ stoff.On the back of the rotor 15 facing away from the impeller 14, magnets 24 are embedded in this. The rotor 15 is driven by the external rotary drive 26 , which has magnets 27 and is rotated by a (not shown) motor. The magnets 27 pull in their rotation with the magnets 24 and be thereby act a magnetic coupling between the rotary drive 26 and the rotor 15th The wall of the pump housing 10 is permeable for magnetic fields, ie the pump housing consists, for. B. made of plastic.

Das Spaltsystem 21 weist einen am Pumpengehäuse vorge­ sehenen Anschluß 28 auf, der über eine Schlauchleitung 29 mit einer externen Fluidquelle 30 verbunden ist. Diese Fluidquelle besteht bei dem dargestellten Aus­ führungsbeispiel aus einer Spritzenpumpe 31, an welcher eine Spritze 32 befestigt wird. Der Spritzenkolben wird von der Spritzenpumpe 31 vorgeschoben (oder zurückge­ zogen), während der Spritzenzylinder festgehalten wird. Auf diese Weise kann Fluid, das sich in der Spritze 32 befindet, in das Spaltsystem 21 eingepumpt oder aus diesem abgezogen werden.The gap system 21 has a connector 28 provided on the pump housing, which is connected via a hose line 29 to an external fluid source 30 . This fluid source consists in the exemplary embodiment shown from a syringe pump 31 to which a syringe 32 is attached. The syringe plunger is advanced (or retracted) by the syringe pump 31 while holding the syringe barrel. In this way, fluid that is in the syringe 32 can be pumped into or withdrawn from the gap system 21 .

Im Bereich der Nut 23 befindet sich in der Wand des Pumpengehäuses 10 ein Sensor 33, der zwischen Blut und Verdrängungsfluid unterscheiden kann. Das Ausgangs­ signal des Sensors 33 wird einem Regler 34 zugeführt, welcher die Fluidquelle 30 derart steuert, daß sich die Grenze G zwischen Blut B und Verdrängungsfluid F stets in Höhe des Sensors 33 befindet.In the area of the groove 23 there is a sensor 33 in the wall of the pump housing 10 which can differentiate between blood and displacement fluid. The output signal of the sensor 33 is fed to a controller 34 which controls the fluid source 30 such that the boundary G between the blood B and the displacement fluid F is always at the level of the sensor 33 .

Die Fluidquelle 30 liefert in das Spaltsystem 21 Ver­ drängungsfluid unter Druck. Dieses Verdrängungsfluid treibt das Blut in dem Spaltsystem so weit nach vorne (in Richtung auf den Pumpenraum 12), bis sich die Grenze G auf die Höhe des Sensors 33 einstellt. Wird die Blutpumpe in Funktion gesetzt, also der Rotor 15 durch den Rotationsantrieb 26 angetrieben, so fördert die Blutpumpe Blut von dem Einlaß 11 zum Auslaß 13. Der vordere Bereich des Rotors 15, einschließlich der Vorderseite des Flansches 22, steht mit dem Blut B in Berührung, während der rückwärtige Bereich des Rotors ausschließlich mit dem Verdrängungsfluid F in Berührung kommt. Die einzigen Teile des Rotors 15, an denen Wand­ reibung auftreten kann, sind die Lager der Drehlager­ vorrichtung 17 und die Dichtung 20. Von diesen Teilen wird das Blut durch das Verdrängungsfluid ferngehalten.The fluid source 30 provides in the gap system 21 Ver displacement fluid under pressure. This displacement fluid drives the blood forward in the gap system (in the direction of the pump chamber 12 ) until the limit G adjusts to the level of the sensor 33 . If the blood pump is activated, that is to say the rotor 15 is driven by the rotary drive 26 , the blood pump conveys blood from the inlet 11 to the outlet 13 . The front region of the rotor 15 , including the front of the flange 22 , is in contact with the blood B, while the rear region of the rotor comes into contact only with the displacement fluid F. The only parts of the rotor 15 on which wall friction can occur are the bearings of the pivot bearing device 17 and the seal 20th The blood is kept away from these parts by the displacement fluid.

Die das Spaltsystem 21 bildenden Spalte haben eine solche Breite, daß in ihnen keine Blutschädigung durch Scherbeanspruchungen erfolgen kann, d. h. eine Mindest­ breite von etwa 0,5 mm.The gaps forming the gap system 21 are of such a width that no blood damage due to shear stresses can occur in them, ie a minimum width of approximately 0.5 mm.

Als Verdrängungsfluid kann entweder eine Flüssigkeit oder ein Gas benutzt werden. Sofern das Verdrängungs­ fluid ein Gas ist, sollte dieses ein Gas sein, dessen Eindringen in das Blut unschädlich ist, z. B. Kohlen­ dioxid oder Helium.Either a liquid can be used as the displacement fluid or a gas can be used. Provided that the displacement  fluid is a gas, it should be a gas whose Penetration into the blood is harmless, e.g. B. Coals dioxide or helium.

Claims (7)

1. Blutpumpe als Kreiselpumpe mit einem Pumpengehäuse (10), das einen Pumpenraum (12) mit einem Einlaß (11) und einem Auslaß (13) aufweist, und einem in dem Pumpenraum (12) rotierenden Flügelrad (14), das mit einer Drehlagereinrichtung (17) am Pumpen­ gehäuse gelagert ist, wobei die Drehlagereinrich­ tung (17) von dem Pumpenraum (12) durch ein Spalt­ system (21) getrennt ist, das an eine Fluidquelle (30) angeschlossen ist, die ihm ein Ver­ drängungsfluid (F) zuführt, dadurch gekennzeichnet, daß das Spaltsystem (21) mindestens einen die Grenze (G) zwischen Blut (B) und Verdrängungsfluid (F) feststellenden Sensor (33) aufweist, der die Fluidquelle (30) derart regelt, daß die Grenze (G) im Bereich des Sensors (33) verbleibt.1. Blood pump as a centrifugal pump with a pump housing ( 10 ) which has a pump chamber ( 12 ) with an inlet ( 11 ) and an outlet ( 13 ), and an impeller ( 14 ) rotating in the pump chamber ( 12 ), which has a rotary bearing device ( 17 ) is mounted on the pump housing, the rotary bearing device ( 17 ) being separated from the pump chamber ( 12 ) by a gap system ( 21 ) which is connected to a fluid source ( 30 ) which supplies him with a displacement fluid (F) feed, characterized in that the gap system ( 21 ) has at least one sensor ( 33 ) which determines the boundary (G) between blood (B) and displacement fluid (F) and which controls the fluid source ( 30 ) in such a way that the boundary (G) remains in the area of the sensor ( 33 ). 2. Blutpumpe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Flügelrad (14) mit einem von dem Pumpen­ gehäuse (10) umschlossenen Rotor (15) verbunden ist, der zusammen mit dem Pumpengehäuse (10) das Spaltsystem (21) bildet.2. Blood pump according to claim 1, characterized in that the impeller ( 14 ) with a pump housing ( 10 ) enclosed rotor ( 15 ) is connected, which forms the gap system ( 21 ) together with the pump housing ( 10 ). 3. Blutpumpe nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Sensor (33) im Bereich eines radialen Zweiges des Spaltsystems (21) angeordnet ist, der zwischen einer Ringnut (23) des Pumpengehäuses (10) und einem vom Rotor (15) abstehenden Flansch (22) gebildet ist.3. Blood pump according to claim 2, characterized in that the sensor ( 33 ) is arranged in the region of a radial branch of the gap system ( 21 ) between an annular groove ( 23 ) of the pump housing ( 10 ) and a flange projecting from the rotor ( 15 ) ( 22 ) is formed. 4. Blutpumpe nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß der Rotor (15) mit einem außerhalb des Pumpengehäuses (10) angeordneten Rotations­ antrieb (26) durch eine Gehäusewand hindurch mag­ netisch gekoppelt ist und daß das Pumpengehäuse (10), mit Ausnahme der Anschlüsse für Blut und Verdrängungsfluid, vollständig gekapselt ist.4. Blood pump according to claim 2 or 3, characterized in that the rotor ( 15 ) with an outside of the pump housing ( 10 ) arranged rotary drive ( 26 ) through a housing wall through magically coupled and that the pump housing ( 10 ), with Except for the connections for blood and displacement fluid, which is completely encapsulated. 5. Blutpumpe nach einem der Ansprüche 2 bis 4, da­ durch gekennzeichnet, daß die Drehlagereinrichtung (17) in einem Hohlraum (18) an der dem Flügelrad (14) abgewandten Seite des Rotors (15) angeordnet ist.5. Blood pump according to one of claims 2 to 4, characterized in that the rotary bearing device ( 17 ) is arranged in a cavity ( 18 ) on the side of the rotor ( 15 ) facing away from the impeller ( 14 ). 6. Blutpumpe nach einem der Ansprüche 1 bis 5, da­ durch gekennzeichnet, daß der die Drehlagerein­ richtung (17) enthaltende Hohlraum (18) mit einer Dichtung (20) gegen eine die Drehlagereinrichtung (17) tragende Achse (16) abgedichtet ist.6. The blood pump according to one of claims 1 to 5, there is sealed by in that the rotary bearing device (17) cavity containing (18) with a seal (20) against the rotary bearing device (17) carrying the axle (16). 7. Blutpumpe nach einem der Ansprüche 1 bis 6, da­ durch gekennzeichnet, daß die Drehlagereinrichtung (17) auf einer am Pumpengehäuse (10) befestigten Achse (16) sitzt.7. Blood pump according to one of claims 1 to 6, characterized in that the rotary bearing device ( 17 ) is seated on an axis ( 16 ) attached to the pump housing ( 10 ).
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