DE3921895C2 - Aerosol-Elektrometer und Aerosol-Sensoreinrichtung - Google Patents
Aerosol-Elektrometer und Aerosol-SensoreinrichtungInfo
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Description
Der vorliegende Erfindungskomplex betrifft allgemein den
Bereich der Bestimmung von in einem Gasstrom dispergier
ter Teilchen (Aerosole) unter Zuhilfenahme der sog.
photoelektrischen Detektion.
Aus umweltpolitischen und auch gesundheitlichen Gründen
ist es heut zutage in weiten Bereichen der Technik not
wendig geworden, den Gehalt an Feststoffen in der Luft,
in Gasen oder Abgasen festzustellen. Insbesondere hin
sichtlich von Nachforschungen, die die Gesundheitsschäd
lichkeit von Abgasen betreffen, erhält man wichtige
Kenndaten aus der Messung der Feststoffbelastung von
Abgasen, wodurch Rückschlüsse auf die Schädlichkeit von
Abgaspartikeln auf den menschlichen oder auch tierischen
Organismus gezogen werden können. Darüber hinaus ist es
in der heutigen Zeit unvermeidbar geworden, Schadstoff
konzentrationen in der Luft, in Abgasen, in Betrieben
etc. ständig zu kontrollieren und zu überwachen.
Eine Möglichkeit der Bestimmung von Feststoffteilchen in
einem Abgas bietet die bereits eingangs erwähnte photo
elektrische Detektion. Hierbei werden in einem Gasstrom
enthaltene, dispergierte Teilchen (Aerosole) mit Licht
(z. B. UV-Licht der Wellenlänge von 254 nm) photoelek
trisch aufgeladen und die Ladung mittels eines Aerosol-
Elektrometers kontinuierlich detektiert.
Der hier ausgenutzte Prozeß der Photoemission von
kleinen Partikeln läßt sich in folgende Teilschritte
unterteilen:
- 1. Anregen eines Elektrons durch Absorptions eines Photons.
- 2. Entfernen des Elektrons aus dem Bereich des Ober flächenpotentials.
- 3. Entfernen des Photoelektrons aus dem Bereich des Bild- und Coulomb-Potentials.
- 4. Entfernen des Photoelektrons aus der nächsten Nähe des Partikels durch Diffusion in den Raum.
Der Teilschritt 4 ist im Zusammenhang mit der Photo
emission an Aerosolen von besonderer Bedeutung. Für
große Partikel mit R » λe, wobei R der Partikelradius
und λe die mittlere freie Weglänge eines Elektrons im
Trägergas ist, wird die Wahrscheinlichkeit, wieder durch
Diffusion auf das Partikel zurückzugelangen, gleich 1.
Das bedeutet, daß eine effiziente Photoaufladung nur an
kleinen Partikeln (R « λe) möglich ist.
Stoffe mit niedriger Austrittsarbeit sind neben reinen
Metallen die polyzyklischen aromatischen Kohlenwasser
stoffe (PAH′s).
PAH′s entstehen bevorzugt bei der Verbrennung organi
schen Materials. Wobei die Konzentration an PAH′s ein
Maß für die Unvollkommenheit der Verbrennung ist, d. h.
je höher der Anteil an PAH′s im Abgas, desto unvoll
ständiger ist die Verbrennung. Werden diese Stoffe in
Aerosolform (d. h. dispergiert in einem Gasstrom) mit
Lichtquanten bestrahlt, können die gebildeten positiv
geladenen Partikel kontinuierlich detektiert werden.
Die pro Zeiteinheit entstehenden positiv geladenen Teil
chen N⁺ aus einem Ensemble ungeladener Teilchen N kann
man folgendermaßen beschreiben:
Y(h·νv) = Photoausbeute eines photoemissions
fähigen Stoffes bei einer gegebenen
Energie;
F = Bedeckungsgrad eines Partikels mit photoemissionsfähigem Stoff;
π·r² = beleuchteter Querschnitt eines Par tikels;
I = Intensität der Lichtquelle;
N = Anzahlkonzentration der neuen Par tikel; und
tirr = Belichtungszeit.
F = Bedeckungsgrad eines Partikels mit photoemissionsfähigem Stoff;
π·r² = beleuchteter Querschnitt eines Par tikels;
I = Intensität der Lichtquelle;
N = Anzahlkonzentration der neuen Par tikel; und
tirr = Belichtungszeit.
Das Signal der Sonde hängt bei konstantem Photonenfluß,
konstanter Intensität und Belichtungszeit somit von der
Anzahl der zur Verfügung stehenden Teilchen, dem Be
deckungsgrad dieser Teilchen, dem Partikelquerschnitt
und der stoffspezifischen Photoausbeute Y ab. Dieser
Zusammenhang konnte auch experimentell bestätigt werden.
Die Nachweisgrenze ist von der Photoausbeute Y und der
unteren Grenzempfindlichkeit des verwendeten Aerosol-
Elektrometers abhängig. Da die Partikel kontinuierlich elektrisch aufgeladen und ihre
Ladungen gemessen werden, ist somit auch eine one-line- und real-time-Detektion
möglich.
Aus der DE 34 17 525 C1 ist eine Vorrichtung zur quantitativen und qualitativen
Erfassung von kohlenwasserstoffhaltigen Schwebeteilchen in Gasen bekannt, bei der
das zu untersuchende Aerosol durch eine Kammer geleitet und mittels einer Lampe mit
ultraviolettem Licht durchsetzt wird. Dieses Gerät eignet sich besonders für
Luftverschmutzungsmessungen.
Die DE 31 36 646 C2 offenbart eine Vorrichtung zur Durchführung eines Verfahrens
zum Messen von Feststoffen in Abgasen, welche mit einem Meßfilter, einer
Absaugvorrichtung sowie einer zwischen Meßfilter und Absaugvorrichtung
angeordneten Durchflußmeßeinrichtung und einem Gaszähler ausgestattet ist. Hierbei
wird das Probegasvolumen vor Eintritt in den Meßfilter verdünnt, kondensationsfrei
abgekühlt und über den Meßfilter abgesaugt.
Der vorliegenden Erfindung liegt das Ziel zugrunde, die
Effizienz und die Aussagekraft von Schadstoffmessungen
zu verbessern bzw. zu erhöhen.
Dieses Ziel wird durch die Schaffung eines Aerosol-
Elektrometers zur Bestimmung von in einem Gasstrom
dispergierter, geladener Teilchen (Aerosole) gelöst.
Dieses weist eine Abschirmung und eine
innerhalb der Abschirmung vorgesehene Abscheideeinrich
tung auf, welche sich in einem isoliert gelagerten Faraday-
Käfig befindet, der mittelbar oder unmittelbar mit dem
Eingang eines Elektrometerverstärkers in Verbindung
steht. Die Abscheideeinrichtung ist über eine Verschluß
einrichtung dem Aerosol-Elektrometer entnehmbar.
Das erfindungsgemäße Aerosol-Elektrometer bietet den
Vorteil, daß nach der Bestimmung der Ladung der Aerosole
die Aerosole einer chemischen und/oder physikalischen
Analyse zugeführt werden können, wodurch die Möglichkeit
geschaffen wird, eine Korrelation zwischen beiden Aus
sagen (nämlich der elektrischen Ladung sowie der che
mischen Beschaffenheit) herzustellen.
Eine besondere Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Aero
sol-Elektrometers ist dadurch gekennzeichnet, daß die
Abscheideeinrichtung einen mechanischen Filter aufweist,
welcher mittels einer Halterung in das Aerosol-Elektro
meter einsetzbar ist und auf dem die Aerosole abgeschie
den werden können. Durch Entnahme des Filters ist in
einfacher Weise möglich geworden, die abgeschiedenen
Aerosole einer chemischen und/oder physikalischen Prü
fung zu unterziehen. Der Filter läßt sich gleichsam in
Form eines Einsatzes problemlos dem Aerosol-Elektrometer
entnehmen und in eine beispielsweise naß-chemische Appa
ratur einsetzen. Darüber hinaus können Filter unter
schiedlicher Art bzw. Kalibrierung in ein und dasselbe
Elektrometer eingesetzt werden.
Zweckmäßigerweise weist eine besondere Ausgestaltung des
erfindungsgemäßen Aerosol-Elektrometers als Abschirmung
zwei Schirme, nämlich einen äußeren und einen inneren
Schirm auf, wobei der Eingang des Elektrometerverstär
kers sich im inneren Schirm befindet und unmittelbar mit
dem Faraday-Käfig verbunden ist. Durch diese Doppelab
schirmung werden störende elektrische Einflüsse von
außen vollständig vermieden und ein aussagekräftiges
repräsentatives Ergebnis gewährleistet.
Vorteilhafterweise ist als Verschlußeinrichtung ein
Bajonett-Verschluß vorgesehen, was den Vorteil hat, daß
die Abscheideeinrichtung bzw. der von einer Halterung
fixierte Filter rasch aus dem Aerosol-Elektrometer ent
nehmbar ist. Folglich kann auch ein Wechsel oder eine
Erneuerung der Abscheideeinrichtung bzw. des Filters
rasch erfolgen, wobei das Aerosol-Elektrometer nicht in
Einzelteile zerlegt werden muß.
Als weiteren Bestandteil betrifft die vorliegende Er
findung eine Aerosol-Sensoreinrichtung,
mit einer Photoionisationseinheit zur
Photoionisation vorher im wesentlichen neutraler Teil
chen (Aerosole) eines Gasstroms, einem Aerosol-Elektro
meter nach einem der Ansprüche 1 bis 4, mindestens einer
Pumpe, mindestens einem Durchflußmesser sowie einer Aus
werteelektronik. Mit dieser Einrichtung können photo
emissionsfähige Stoffe unter Einbeziehung der Vorteile
des erfindungsgemäßen Aerosol-Elektrometers detektiert
werden. Insbesondere können polyzyklische aromatische
Kohlenwasserstoffe (PAH′s), an deren Messung wegen ihrer
gesundheitsgefährdenden Eigenschaften ein erhebliches
Interesse besteht, festgestellt werden. Im Vergleich zur
herkömmlichen Analytik, welche ein langwieriges Sammeln
und Aufbereiten von Proben notwendig macht, kann mit der
erfindungsgemäßen Aerosol-Sensoreinrichtung innerhalb
nur weniger Sekunden gemessen werden, wobei die Nach
weisgrenze hier jedoch sehr beachtlich ist und im Nano
gramm/m³-Bereich liegt. Ein besonderer Vorteil der er
findungsgemäßen Aerosol-Sensoreinrichtung besteht darin,
daß damit bevorzugt die lungengängigen Submikron-Parti
kel erfaßbar sind, welche insbesondere für den Umwelt
schutz von zunehmender Bedeutung sind. Diese Partikel
sind anderen Methoden, z. B. dem Streulichtmeßverfahren,
aufgrund ihrer geringen Größe nicht zugänglich.
Eine weitere Ausgestaltung der erfindungsgemäßen
Aerosol-Sensoreinrichtung ist durch einen elektrosta
tischen Vorabscheider gekennzeichnet. Dieser elektro
statische Vorabscheider dient dazu, die durch den Ver
brennungsprozeß erzeugten bereits geladenen Teilchen
abzuscheiden. Hierdurch wird gewährleistet, daß das
Meßgas von den im Verbrennungsvorgang entstandenen ioni
sierten Teilchen befreit wird. Ionisierte Teilchen
würden andernfalls die Messung beeinflussen, d. h. die
Meßgenauigkeit beeinträchtigen, d. h. das Meßergebnis
verfälschen.
Es ist unbedingt darauf zu achten, daß das Meßgas keine
Feuchtigkeit enthält bzw. im Meßgas keine Feuchtigkeit
ausgeschieden wird. Eine Wasser- oder Wasserdampfkonden
sation würde das Meßergebnis verfälschen. Um eine Kon
densation von Wasser- oder Wasserdampf zu vermeiden
könnte die Anlage bzw. Teile davon beheizt werden. Dies
ist jedoch sehr aufwendig. Eine zweckmäßige Ausgestal
tung der vorliegenden Erfindung löst dieses Problem
dadurch, daß eine Verdünnungseinrichtung vorgesehen ist,
mittels welcher der Meßgasstrom mit einem Verdünnungsgas
oder einem inerten Trägergas verdünnbar ist.
Zweckmäßigerweise ist als Verdünnungseinrichtung eine
Sonde vorgesehen, mittels welcher Meßgas entnehmbar und
welcher zusätzlich das Verdünnungsgas zuführbar ist.
Durch die Verdünnung bereits im Bereich der Sonde wird
in vorteilhafter Weise erreicht, daß eine Kondensation
in sämtlichen Bereichen der Aerosol-Sensoreinrichtung
vermieden wird.
Neben der eigentlichen Verwendung der Aerosol-Sensorein
richtung zur Bestimmung des Gehaltes an festen Teilchen,
insbesondere PAH′s in einem Gasstrom hat sich herausge
stellt, daß sich die erfindungsgemäße Aerosol-Sensorein
richtung ganz besonders zur Bestimmung des Erschöpfungs
zustands von Katalysatoren und/oder Katalysator-Anlagen,
insbesondere im Kfz-Bereich. Überraschenderweise wurde
nämlich gefunden, daß die Gruppe der PAH′s bei funk
tionierendem Katalysator als erste von Kohlenwasser
stoffen abgebaut wird. Man kann folglich anhand der
Bestimmung der PAH-Konzentration im Abgas eines Fahr
zeugs direkt auf die Funktionstüchtigkeit des Katalysa
tors des betreffenden Fahrzeugs schließen.
Besonders unter Berücksichtigung des immer stärker wer
denden Umweltbewußtseins breiter Bevölkerungsschichten
wird man in Zukunft nicht umhin können, die aus umwelt
politischen Gründen eingeführten Kfz-Katalysatoren re
gelmäßig hinsichtlich des Erschöpfungsgrades zu prüfen.
Durch die erfindungsgemäße Verwendung läßt sich der
Erschöpfungsgrad - vor allem auch bei wissenschaftlichen
Untersuchungen - sehr genau und vor allem sehr einfach
feststellen.
Oftmals besteht das Problem, Meßgase aus einem Meßgas
reservoir, welches unter einem zum Meßgerät unterschied
lichen Druck steht, dem Meßgerät zuzuleiten bzw. dieses
zu verdünnen. Man denke beispielsweise an eine Probegas
entnahme aus einem in der Automobilindustrie üblichen
Verdünnungstunnel. Bei derartigen Anwendungen können
Verdünnungssysteme, welche ausschließlich nach dem
Injektorprinzip oder anderen druckabhängigen Verfahren
arbeiten nicht eingesetzt werden.
Dieses Problem wird durch die Verdünnungseinrichtung mit Sonde
dahingehend gelöst, daß ein Meßgasstrom unabhängig vom
Entnahmedruck aufnehmbar und mittels mindestens einem
Verdünnungsgas auf eine definiertes Verdünnungsverhält
nis verdünnbar ist. Die den Meßgeräten zugeführte Ge
samtgasmenge Qges soll bei einsetzender Verdünnung
konstant bleiben, wobei die Gesamtgasmenge Qges darüber
hinaus auch einstellbar sein soll.
Eine besondere Ausgestaltung
ist dadurch gekennzeichnet, daß im Bereich des vorderen
Endes der Sonde ein Ansaugrohr zur Aufnahme des unver
dünnten Meßgases vorgesehen ist, das Ansaugrohr in einen
Mischkanal mündet oder übergeht, in dem eine Zuführung
eines Verdünnungsgases derart erfolgt, daß die im Misch
kanal abgeführte Gesamtdurchflußmenge Qges bei sich
ändernder Verdünnung konstant bleibt. Hierdurch wird
erreicht, daß die dem oder den Meßgerät(en) zugeführte
konstant gehaltene, aber einstellbare Gesamtdurchfluß
menge Qges an Meßgas in einer Vorstufe mit einem kon
stant gehaltenen aber einstellbaren Prozentsatz an Ver
dünnungsgasmenge Qv zwangsweise verdünnt wird, wobei
Qges jedoch konstant gehalten werden kann.
Eine konstruktiv einfache und daher besonders vorteil
hafte Verdünnungseinrichtung mit Sonde ist dadurch gekennzeichnet,
daß das Verdünnungsgas über einen koaxial zum Mischkanal
verlaufenden Ringkanal dem Mischkanal zuführbar ist.
Dadurch, daß gemäß einer weiteren zweckmäßigen Ausge
staltung das Ansaugrohr mit
seinem innenseitigen Ende über den Bereich hinaus in den
Mischkanal hineinverläuft, in dem das Verdünnungsgas dem
Mischkanal zugeführt wird, wird gewährleistet, daß eine
besonders intensive Mischung bei laminaren Strömungsbe
dingungen erfolgen kann. Mit dieser Konstruktion läßt
sich zudem besonders gut verwirklichen, daß bei der
Bedingung Qv < Qges das Meßsystem ohne Aerosolbestand
teile gespült werden kann, da kein Meßgas angesaugt
werden kann. Vielmehr tritt die Differenz Qv-Qges dann
aus der Entnahmesonde, d. h. dem Ansaugrohr, aus.
Als vorteilhaft erweist es sich ferner, wenn die Sonde
ein Reservoir aufweist, welches zum Mischkanal über den
Ringkanal und zur Außenseite über ein Anschlußteil in
Verbindung steht.
Zweckmäßigerweise kann das Reservoir in einem erweiter
ten Gehäuseteil koaxial zum Mischkanal vorgesehen sein.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung
weist die Sonde an ihrem vorderen Ende einen Anschluß
auf, wodurch die Sonde mit ihrem Ansaugrohr fest mit
einem Abgassystem verbunden werden kann, ohne daß schäd
liche Abgase in den Bereich des Meßaufbaus vordringen
können. Der Anschluß an der Meßsonde gewährleistet
gleichsam eine Abdichtung des Abgassystems.
In vorteilhafter Weise können die der Sonde zugeführten
Gasdurchflußmengen mit Massendurchflußmessern oder
Massendurchflußreglern kontrolliert werden, wodurch die
Meßgasentnahme weitgehend unabhängig vom Unter- oder
Überdruck ist, der an der Meßgasentnahmestelle herrscht.
Durch Änderung der der Sonde Zuge führten Verdünnungsgas
menge kann eine Verdünnung des Meßgases bis zur voll
ständigen Spülung des Meßsystems mit dem Verdünnungsgas
durchgeführt werden.
Ausgestaltungen der einzelnen Erfindungsbestandteile des
Erfindungskomplexes in dieser Anmeldung werden im fol
genden anhand -von einzelnen Zeichnungsfiguren näher
erläutert. Im einzelnen zeigen:
Fig. 1 eine Ausgestaltung einer erfindungsgemäßen
Aerosol-Sensoreinrichtung, welche neben der
hochempfindlichen Detektion von photo
emissionsfähigen Stoffen in Aerosolform zu
sätzlich eine Verdünnung des angesaugten Meß
gasstroms ermöglicht;
Fig. 2 eine Ausgestaltung des erfindungsgemäßen
Aerosol-Elektrometers, insbesondere für einen
Einsatz in einer Aerosol-Sensoreinrichtung
gemäß Fig. 1;
und
Fig. 3 eine Ausgestaltung der Son
de, insbesondere zur Verwendung in einer
Aerosol-Sensoreinrichtung gemäß Fig. 1.
Die in Fig. 1 dargestellte Aerosol-Sensoreinrichtung 10
umfaßt eine Sonde 30, welche mit einer Abgasleitung 20
in Verbindung steht. Anstelle der Verbindung der Sonde
30 mit einer Abgasleitung 20 kann die Sonde 30 selbst
verständlich auch in einem Raum, im Freien etc. zur
Überwachung bzw. Detektion von Aerosolen positioniert
werden. Die Sonde 30 steht über eine Leitung 120 mit
einem elektrostatischen Vorabscheider 40 in Verbindung.
Der elektrostatische Vorabscheider 40 dient zur Abschei
dung von im Abgasstrom vorhandenen geladenen Teilchen.
Jegliche von vornherein geladenen Teilchen des Abgas
stroms würden zur einer Verfälschung des Meßergebnisses
führen.
Zweckmäßigerweise ist der elektrostatische Vorabscheider
ein Plattenkondensator. Die an den Platten anliegende
Spannung kann, je nach Anwendungsfall, einige KV betra
gen.
Der elektrostatische Vorabscheider 40 steht über die
Leitung 120 mit einer Photoionisationseinheit 50 in
Verbindung. Die Photoionisationseinheit 50 dient der
gezielten Photoionisation vorher neutraler Teilchen. Die
Photoionisationseinheit besitzt einen (nicht dargestell
ten) elliptischen Querschnitt, wobei in der einen Brenn
achse eine UV-Lampe und in der anderen Brennachse ein
Quarzrohr angeordnet ist. Die inneren Wände der Photo
ionisationseinheit sind mit UV-reflektierendem
Aluminium-Blech belegt. Die emittierten Wellenlängen der
UV-Lampe sind 185 nm. Zwischen Lampe und Quarzrohr
kann eine Blende mit unterschiedlicher Öffnung einge
schoben werden, um die Lichtintensität zu verändern.
Die Photoionisationseinheit 50 steht mit dem Aerosol-
Elektrometer 60 in Verbindung. Zur Beschreibung des
Aerosol-Elektrometers wird im folgenden auf Fig. 2 Bezug
genommen. Das Aerosol-Elektrometer 60 ist in Doppel
schirmtechnik aufgebaut. Es besitzt einen äußeren Schirm
61 in Form eines äußeren Gehäuses sowie einen inneren
Schirm 62 in Form eines vom äußeren Gehäuse beabstande
ten inneren Gehäuses. Äußeres und inneres Gehäuse 61, 62
sind über geeignete Abstandshalter 71 voneinander beab
standet. Innerhalb des inneren Schirms 62 befindet sich
ein Faraday-Käfig, welcher einen im inneren Gehäuse 62
fest angeordneten Einsatz 66 sowie einen herausnehmbaren
Einsatz 67 aufweist. Die beiden Einsätze 66 sowie 67
besitzen Bohrungen 72 bzw. 73, welche zur Innenseite des
Aerosol-Elektrometers 60 hin sich trichterförmig erwei
tern.
Die Bohrung 72 bzw. 73 mündet in einen Anschluß 63 bzw.
64 zur Verbindung des Aerosol-Elektrometers mit der Pho
toionisationseinheit 50 bzw. der stromabwärts gelegenen
Pumpe 80.
In der Berührungsebene der beiden Einsätze 66 und 67
befindet sich ein mechanischer Filter 65 zur Abscheidung
der Aerosole. Gemäß Fig. 2 wird der Filter 65 zwischen
die beiden Einsätze 66 und 67 eingespannt. Um eine opti
male Einspannwirkung zu erzielen, besteht der Einsatz 67
aus zwei Teilen, welche zueinander mit der Kraft einer
Druckfeder 69 beaufschlagbar sind. Der Einsatz 67, das
innere Teil 74 des Einsatzes 67, die Druckfeder 69 sowie
der Filter 65 sowie dessen Halterung 75 werden seitlich
in das innere Gehäuse 62 eingeschoben und mittels des
Bajonett-Verschlusses 68 mit dem inneren Gehäuse verrie
gelt. Folglich ist gewährleistet, daß die an dem Filter
65 angesammelten Aerosole unmittelbar nach der Messung
rasch einer chemischen oder physikalischen Analyse zu
führbar sind. Als Filter kann beispielsweise ein handelsübliches Filter
Verwendung finden.
Bezüglich Fig. 2 sei darauf hingewiesen, daß lediglich
diejenigen Merkmale beschrieben werden, die für die
Erfindung von wesentlicher Natur sind.
Weiterhin befindet sich ein Elektrometerverstärker 76
innerhalb des inneren Schirms 62, dessen Eingang un
mittelbar mit dem Faraday-Käfig über eine Zuführung 77
verbunden ist. Die Verbindung des Elektrometerverstär
kers 76 zur Elektronik (nicht dargestellt) erfolgt über
eine mehrpolige Steckverbindung 78.
Der Ausgang des Aerosol-Elektrometers 60 steht mit einer
Pumpe 80 in Verbindung, wobei ein Durchflußmesser 85
oder Durchflußregler zwischengeschaltet ist.
Wie bereits eingangs erwähnt, ist es wichtig, daß bei
der Meßgas-Entnahme sich keine Feuchtigkeit ausscheidet
und die Aerosolkonzentration nicht so hoch ist. Um
diesem Anfordernis genüge zu leisten, sieht die in Fig.
1 dargestellte Aerosol-Sensoreinrichtung eine Verdün
nungsmöglichkeit des aus einem Abgasstrom entnommenen
Abgases vor. Hierzu wird die Möglichkeit geschaffen,
Verdünnungsgas (z. B. Luft), welches vorab in einem
Filter 100 gefiltert wird, über eine Pumpe 82 und einem
Ventil 90 der Sonde 30 zuzuleiten, wobei eine Ver
mischung des Meßgases und des Verdünnungsgases in der
Sonde vollzogen wird. Zweckmäßigerweise ist in der Ver
dünnungsgaszuführung 122 ein Durchflußmesser 86 oder
Durchflußregler vorgesehen.
Im folgenden wird der Aufbau der Sonde 30 unter Bezug
nahme auf Fig. 3 näher erläutert:
Die Sonde 30 umfaßt ein Ansaugrohr 31, welches über ein Trägerteil 39 mit einem Außenrohr 35 in Verbindung steht. Innerhalb des Außenrohrs 35 ist koaxial ein Innenrohr 34 vorgesehen, wodurch ein Ringkanal 33 zwischen beiden Rohren gebildet wird.
Die Sonde 30 umfaßt ein Ansaugrohr 31, welches über ein Trägerteil 39 mit einem Außenrohr 35 in Verbindung steht. Innerhalb des Außenrohrs 35 ist koaxial ein Innenrohr 34 vorgesehen, wodurch ein Ringkanal 33 zwischen beiden Rohren gebildet wird.
Der Ringkanal 33 steht mit einem koaxial angeordneten,
ringförmigen Reservoir 36 in Verbindung, welches in
einem erweiterten Gehäuseteil 38 vorgesehen ist. Das
Reservoir 36 besitzt einen Anschluß 37, welcher mit
einer (nicht dargestellten) geeigneten Leitung verbunden
werden kann.
Das Innenrohr 34 bildet den sog. Mischkanal 32, in dem
die Vermischung von Meßgas und Verdünnungsgas vorge
nommen wird.
Das Verdünnungsgas strömt vom Reservoir 36 in den Ring
kanal 33 und sogleich über das offene Ende des Innen
rohrs in den Mischkanal 32 hinein. Das Ansaugrohr 31
verläuft über diesen Bereich hinaus über eine gewisse
Entfernung in den Mischkanal 32 hinein.
Im folgenden wird die Funktion der eingangs erläuterten
Ausgestaltung einer erfindungsgemäßen Aerosol-Sensorein
richtung näher beschrieben:
Die beispielsweise aus Verbrennungsvorgängen stammenden, im Meßgas schwebenden Aerosole (beispielsweise Kohlen stoff-Aerosole), auf denen polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAH′s) kondensiert sind, werden nach einer (später im einzelnen darzulegenden) Meßgaskondi tionierung in dem elektrostatischem Vorabscheider 40 von den durch den Verbrennungsvorgang verursachten ionisier ten Teilchen befreit.
Die beispielsweise aus Verbrennungsvorgängen stammenden, im Meßgas schwebenden Aerosole (beispielsweise Kohlen stoff-Aerosole), auf denen polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAH′s) kondensiert sind, werden nach einer (später im einzelnen darzulegenden) Meßgaskondi tionierung in dem elektrostatischem Vorabscheider 40 von den durch den Verbrennungsvorgang verursachten ionisier ten Teilchen befreit.
Anschließend wird der elektrisch neutrale Aerosolstrom
in der Photoionisationseinheit 50 mit UV-Licht einer
Wellenlänge von λ 185 nm bestrahlt. Die mit PAH′s
kontaminierten Kohlenstoff-Partikel werden dadurch pho
toionisiert. Die dabei entstehenden negativen Ladungen
besitzen eine hohe Mobilität und werden unmittelbar an
den Wandungen durch deren Rest-Leitfähigkeit abgeleitet.
Dagegen besitzen die verbleibenden positiv geladenen
Teilchen eine wesentlich geringere Mobilität. Diese
Teilchen werden zum Aerosol-Elektrometer 60 weiterge
führt, dort abgeschieden und ihre Ladung gemessen. Das
Ansaugen des Meßgases erfolgt über eine Pumpe 80 sowie
einen zu kalibrierenden Durchflußmesser 86. Unmittelbar
nach der Messung können die auf dem Filter 65 niederge
schlagenen Teilchen einer chemischen (z. B. naß-che
mischen) oder physikalischen Untersuchung unterzogen
werden.
Bei der Meßgasentnahme ist unbedingt darauf zu achten,
daß sich keine Feuchtigkeit ausscheidet und die Aerosol
konzentration nicht zu hoch ist. Um dies zu erreichen,
wird der Meßgasstrom in der Sonde 30 auf einen gewünsch
ten Wert verdünnt. Durch die Sonde 30
wird es möglich, einen Meßgasstrom unabhängig vom
Entnahmedruck aufzunehmen und mit unterschiedlichen
Verdünnungsgasen in ein definiertes Verdünnungsverhält
nis zu verdünnen.
Dem Meßgerät, im vorliegenden Fall dem Aerosol-Elektro
meter 60, wird ein Gasstrom (Gesamtdurchflußmenge) Qges
zugeführt, welcher konstant gehalten wird aber einstell
bar ist. Bei Erhöhung der über den Ringkanal 33 ein
strömenden Verdünnungsgasmenge Qv wird die Gesamtdurch
flußmenge Qges jedoch konstant gehalten, so daß gleich
zeitig verdünntes Abgas dem Meßgerät zugeführt wird.
Überschreitet die Verdünnungsmenge Qv die Gesamtdurch
flußmenge Qges (d. h. Qv < Qges), tritt die Differenz
Qv-Qges aus der Sonde 30 aus, d. h. das Meßsystem wird
gespült, da kein Meßgas bzw. Abgas angesaugt werden
kann. Vorteilhafterweise können die Gasdurchflußmengen
mit Massendurchflußmessern 85, 86 gemessen bzw. mit
Massendurchflußreglern kontrolliert werden mit der Fol
ge, daß die Abgasentnahme dann weitgehend unabhängig vom
Unter- oder Überdruck ist, der an der Abgasentnahme
stelle herrscht.
Durch diese einfache, aber sehr effiziente Methode bzw.
Sonde wird sichergestellt, daß eine sehr genau durchzu
führende, kontrollierte Verdünnung eines Gasstroms
durchgeführt werden kann und dadurch generell hohe Meß
genauigkeiten erreicht werden können.
Insbesondere wird darauf hingewiesen, daß der Einsatz
der Sonde nicht auf die Aerosolmessung und deren Anwen
dung beschränkt ist.
Überraschenderweise hat sich herausgestellt, daß die
erfindungsgemäße Aerosol-Sensoreinrichtung in besonderer
Weise zur Bestimmung des Erschöpfungszustandes von Kata
lysatoren, insbesondere Kfz-Katalysatoren Verwendung
finden kann. Erfahrungsgemäß läßt sich die Wirkung bzw.
Wirksamkeit eines Katalysators insbesondere für Ver
brennungskraftmaschinen nur unter Schwierigkeiten nach
weisen.
Es wurde nunmehr gefunden, daß bei einem voll funktions
fähigen Katalysator polyzyklische aromatische Kohlen
wasserstoffe (PAH′s) als erste von den Kohlenwasser
stoffen abgebaut werden. Folglich ergibt die Prüfung des
den zu testenden Katalysator durchströmenden Abgasstroms
auf den Gehalt an PAH′s eine eindeutige Aussage be
treffend der Funktionstüchtigkeit des Katalysators. Mit
anderen Worten man stellt in der katalysatorgereinigten
Abluft den Gehalt an PAH′s fest und bekommt hierdurch
eine direkte Aussage der Funktionstüchtigkeit des Kata
lysators. Neben der Prüfung der Funktionstüchtigkeit des
Katalysatorkörpers kann mittels der erfindungsgemäßen
Einrichtung natürlich auch die gesamte Katalysator-
Anlage, d. h. die Katalysatorregelung, Lambda-Sonde
u. dgl. auf ihre Funktion geprüft werden.
Diese Anwendung bietet den Vorteil, daß sie problemlos
und rasch durchzuführen ist und zudem einen Ausbau des
Katalysators etc. nicht erfordert. Besonders unter
Berücksichtigung des ständig steigenden Umweltbe
wußtseins der Bevölkerung bietet sich hier eine Methode
an, die es ermöglicht, bereits verbrauchte Katalysatoren
in Fahrzeugen schnell zu erkennen und aus dem Verkehr zu
ziehen.
Da die Messung direkt am Auspuff des jeweiligen Fahr
zeugs erfolgen kann und die Vorrichtung zudem apparativ
nicht sehr aufwendig ist, bietet sich die Möglichkeit,
auch im täglichen Straßenverkehr Katalysatoren stich
probenartig (z. B. bei Verkehrsroutineuntersuchungen) zu
prüfen.
Neben der Verwendung der erfindungsgemäßen Aerosol-
Sensoreinrichtung zur Bestimmung des Erschöpfungszu
stands eines Katalysators ergeben sich weite Einsatzmög
lichkeiten bei Vorgängen, bei denen eine Verbrennung
oder ein Verbrennungsprozeß abläuft. Darüber hinaus kann
die erfindungsgemäße Einrichtung auch zur Überwachung
von Klimaanlagen verwendet werden oder aber als Meßgerät
für einen Einsatz bei epidemiologische Studien bei der
Bestimmung der Mutagenität und Cancerogenität von Aero
solen bei Tierversuchen.
Zusammenfassend kann festgestellt werden, daß die Erfin
dung die Technik der Aerosoldetektion in besonderer
Weise bereichert.
Bezugszeichenliste
10 Aerosol-Sensoreinrichtung
20 Abgasleitung
30 Sonde
31 Ansaugrohr
32 Mischkanal
33 Ringkanal
34 Innenrohr
35 Außenrohr
36 Reservoir
37 Anschlußteil
38 Gehäuseteil
39 Trägerteil
40 Vorabscheider
50 Photoionisationseinheit
60 Aerosol-Elektrometer
61 äußerer Schirm (äußeres Gehäuse)
62 innerer Schirm (inneres Gehäuse)
63 Anschluß
64 Anschluß
65 Filter
66 Einsatz
67 herausnehmbarer Einsatz
68 Bajonett-Verschluß
69 Feder
70 Dichtungen
71 Abstandshalter
72 Bohrung
73 Bohrung
74 innerer Teil des Einsatzes
75 Halterung des Filters
76 Elektrometerverstärker
77 Zuführung
78 Steckverbindung
80 Pumpe
82 Pumpe
85 Durchflußmesser
86 Durchflußmesser
90 Ventil
100 Filter (Luft)
120 Leitung
122 Leitung
20 Abgasleitung
30 Sonde
31 Ansaugrohr
32 Mischkanal
33 Ringkanal
34 Innenrohr
35 Außenrohr
36 Reservoir
37 Anschlußteil
38 Gehäuseteil
39 Trägerteil
40 Vorabscheider
50 Photoionisationseinheit
60 Aerosol-Elektrometer
61 äußerer Schirm (äußeres Gehäuse)
62 innerer Schirm (inneres Gehäuse)
63 Anschluß
64 Anschluß
65 Filter
66 Einsatz
67 herausnehmbarer Einsatz
68 Bajonett-Verschluß
69 Feder
70 Dichtungen
71 Abstandshalter
72 Bohrung
73 Bohrung
74 innerer Teil des Einsatzes
75 Halterung des Filters
76 Elektrometerverstärker
77 Zuführung
78 Steckverbindung
80 Pumpe
82 Pumpe
85 Durchflußmesser
86 Durchflußmesser
90 Ventil
100 Filter (Luft)
120 Leitung
122 Leitung
Claims (17)
1. Aerosol-Elektrometer zur Bestimmung von in einem Gasstrom dispergierten geladenen
Teilchen (Aerosole) mit
- - einer Abschirmung,
- - einer innerhalb der Abschirmung vorgesehenen, über eine Verschlußeinrichtung dem Aerosol-Elektrometer (60) entnehmbaren Abscheideeinrichtung, welche sich in einem isoliert gelagerten Faraday-Käfig befindet, der mittelbar oder unmittelbar mit dem Eingang eines Elektrometerverstärkers in Verbindung steht.
2. Aerosol-Elektrometer nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Abscheideeinrichtung einen mechanischen
Filter (65) aufweist, welcher mittels einer
Halterung (75) in das Aerosol-Elektrometer (60)
einsetzbar ist und auf dem die Aerosole abge
schieden werden können.
3. Aerosol-Elektrometer nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Abschirmung zwei Schirme, nämlich einen
äußeren und einen inneren Schirm, aufweist, der
Eingang des Elektrometerverstärkers (76) sich im
inneren Schirm befindet und unmittelbar mit dem
Faraday-Käfig verbunden ist.
4. Aerosol-Elektrometer nach den Ansprüchen 1 bis
3,
dadurch gekennzeichnet,
daß als Verschlußeinrichtung ein Bajonett-Ver
schluß (68) vorgesehen ist.
5. Aerosol-Sensoreinrichtung, mit
- a) einer Photoinisationseinheit zur Photoionisation vorher im wesentlichen neutraler Teilchen in einem Gasstrom,
- b) einem Aerosol-Elektrometer nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
- c) mindestens einer Pumpe (80 bzw. 82),
- d) mindestens einem Durchflußmesser (85 bzw. 86) sowie
- e) einer Auswerteelektronik.
6. Aerosol-Sensoreinrichtung nach Anspruch 5,
gekennzeichnet durch
einen elektrostatischen Vorabscheider, insbeson
dere einen Plattenkondensator.
7. Aerosol-Sensoreinrichtung nach Anspruch 5 oder
6,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Verdünnungseinrichtung vorgesehen ist.
8. Aerosol-Sensoreinrichtung gemäß den Ansprüchen 5
bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß als Verdünnungseinrichtung eine Sonde (30)
vorgesehen ist, mittels welcher Meßgas entnehm
bar ist und welcher zusätzlich ein Verdünnungs
gas zuführbar ist.
9. Aerosol-Sensoreinrichtung nach Anspruch 8,
dadurch gekennzeichnet,
daß über die Sonde (30) ein Meßgasstrom unabhängig vom Entnahmedruck aufnehmbar
und mittels mindestens einem Verdünnungsgas auf ein definiertes Verdünnungsverhältnis
verdünnbar ist.
10. Einrichtung nach Anspruch 9,
dadurch gekennzeichnet,
daß im Bereich des vorderen Endes der Sonde (30)
ein Ansaugrohr (31) zur Aufnahme des unverdünn
ten Meßgases vorgesehen ist, das Ansaugrohr (31)
in einen Mischkanal (32) mündet oder übergeht,
in dem eine Zuführung des Verdünnungsgases der
art erfolgt, daß die im Mischkanal (32) abge
führte Gesamtdurchflußmenge Qges bei sich
ändernder Verdünnung konstant bleibt.
11. Einrichtung nach Anspruch 9 oder 10,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Verdünnungsgas über einen koaxial zum
Mischkanal (32) verlaufenden Ringkanal (33) dem
Mischkanal (32) zuführbar ist.
12. Einrichtung nach den Ansprüchen 9 bis 11,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Ansaugrohr (31) mit seinem innenseitigen
Ende über den Bereich hinaus in den Mischkanal
(32) hineinverläuft, in dem das Verdünnungsgas
dem Mischkanal (32) zugeführt wird.
13. Einrichtung nach den Ansprüchen 9 bis 12,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sonde (30) ein Reservoir (36) aufweist,
welches zum Mischkanal über den Ringkanal und
zur Außenseite über ein Anschlußteil (37) in
Verbindung steht.
14. Einrichtung nach Anspruch 13,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Reservoir (36) in einem erweiterten
Gehäuseteil (38) koaxial zum Mischkanal (32)
vorgesehen ist.
15. Einrichtung nach den Ansprüchen 9 bis 13,
dadurch gekennzeichnet,
daß das vordere Ende der Sonde einen Anschluß
aufweist.
16. Einrichtung nach den Ansprüchen 9 bis 14,
dadurch gekennzeichnet,
daß im Meßgasstrom sowie im Verdünnungsstrom
Durchflußmesser (85, 86) vorgesehen sind.
17. Verwendung der Aerosol-Sensoreinrichtung gemäß mindestens einem der Ansprüche
5-8, zur Bestimmung des Erschöpfungszustands von Katalysator und/oder Katalysator
anlagen, insbesondere im Kfz-Bereich.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19893921895 DE3921895C2 (de) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | Aerosol-Elektrometer und Aerosol-Sensoreinrichtung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19893921895 DE3921895C2 (de) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | Aerosol-Elektrometer und Aerosol-Sensoreinrichtung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3921895A1 DE3921895A1 (de) | 1992-10-15 |
DE3921895C2 true DE3921895C2 (de) | 1996-10-10 |
Family
ID=6384233
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19893921895 Expired - Lifetime DE3921895C2 (de) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | Aerosol-Elektrometer und Aerosol-Sensoreinrichtung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3921895C2 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009055023A1 (de) * | 2009-11-19 | 2011-08-04 | Vereta GmbH, 37574 | Vorrichtung zur Messung der Massenkonzentration von im Abgas von Feststoffverbrennungsvorrichtungen vorhandenem Feinstaub |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4413525C2 (de) * | 1994-04-15 | 1996-09-26 | Inst Bioprozess Analysenmesst | Staubprobenahmegerät |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3136646C2 (de) * | 1981-09-16 | 1983-07-14 | Rheinisch-Westfälischer Technischer Überwachungsverein e.V ., 4300 Essen | Verfahren und Vorrichtung zum Messen von Feststoffen in Abgasen |
DE3409932C1 (de) * | 1984-03-17 | 1985-05-23 | Christoph Dr.-Ing. 4100 Duisburg Helsper | Verfahren zur kontinuierlichen Registrierung von Partikelkonzentrationen in der Atmosphäre |
DE3417525C1 (de) * | 1984-05-11 | 1986-01-09 | Matter + Siegmann Ag, Wohlen | Vorrichtung zur quantitativen und qualitativen Erfassung von kohlenwasserstoffhaltigen Schwebeteilchen in Gasen |
DE3515258A1 (de) * | 1985-04-27 | 1986-11-06 | Gossen Gmbh, 8520 Erlangen | Vorrichtung zur erzeugung von photoionisation an partikeln, insbesondere an einem aerosol |
FR2604257B1 (fr) * | 1986-09-19 | 1993-02-05 | Masuda Senichi | Instrument de mesure de particules ultra-fines |
-
1989
- 1989-07-04 DE DE19893921895 patent/DE3921895C2/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009055023A1 (de) * | 2009-11-19 | 2011-08-04 | Vereta GmbH, 37574 | Vorrichtung zur Messung der Massenkonzentration von im Abgas von Feststoffverbrennungsvorrichtungen vorhandenem Feinstaub |
DE102009055023B4 (de) * | 2009-11-19 | 2011-09-22 | Vereta Gmbh | Vorrichtung zur Messung der Massenkonzentration von im Abgas von Feststoffverbrennungsvorrichtungen vorhandenem Feinstaub |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3921895A1 (de) | 1992-10-15 |
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Legal Events
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8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: SEIFERT, WILHELM, DIPL.-PHYS. DR., 91315 HOECHSTAD |
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8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: PRZYBILLA, KARL, DR., VADUZ, LI |
|
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: HAFNER UND KOLLEGEN, 90482 NUERNBERG |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition |