DE3721684A1 - METHOD FOR WET REMOVING SULFUR DIOXIDE - Google Patents

METHOD FOR WET REMOVING SULFUR DIOXIDE

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DE3721684A1 DE19873721684 DE3721684A DE3721684A1 DE 3721684 A1 DE3721684 A1 DE 3721684A1 DE 19873721684 DE19873721684 DE 19873721684 DE 3721684 A DE3721684 A DE 3721684A DE 3721684 A1 DE3721684 A1 DE 3721684A1
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Abstract

Sulphur dioxide is removed from flue gases using a suspension of absorbent containing limestone operates as follows:- a) sulphite is oxidized to sulphate in the sump of a preliminary stage absorption in the pH range of from 4 to 5 by the introduction of air into the suspension and coarse grained gypsum is flushed out of the system as a suspension with a high solids content, b) the sulphur dioxide of the flue gas is bound as sulphite by the suspension of absorbent in an after-stage absorption in the pH range of about 6 and this sulphite is collected separately in an outflow and returned to the storage tank for the suspension or absorbent, c) the water losses of the preliminary stage absorption are made good by the low solids overflow of absorbent, d) the water losses of the after-stage absorption are made good by the wash water of a mist eliminator connected downstream thereof, the flue gases being now subjected to a preliminary washing with sea water and/or salt water before the preliminary stage absorption. <IMAGE>

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum nassen Entfernen von Schwefeldioxid aus Rauchgasen unter Verwendung einer Kalkstein enthaltenden Absorpti­ onsmittelsuspension, bei demThe present invention relates to a method for wet removal of sulfur dioxide from flue gases using an absorbent containing limestone onsmittelspension, at which

  • a) im Sumpf einer Vorstufenabsorption im pH-Bereich von 4 bis 5 durch Einleiten von Luft in die Suspension Sulfit zum Sulfat oxidiert und grobkörniger Gips als feststoffreiche Suspension aus dem System ausge­ schleust wird,a) in the swamp of a precursor absorption in the pH range of 4 to 5 by introducing air into the suspension Oxidized sulfite to sulfate and coarse-grained gypsum as high-solids suspension out of the system is smuggled
  • b) in einer Nachstufenabsorption im pH-Bereich von ca. 6 das Schwefeldioxid des Rauchgases durch die Absorp­ tionsmittelsuspension als Sulfit gebunden und diese in einem Ablauf separat aufgefangen und in den Vor­ ratstank für die Absorptionsmittelsuspension zurück­ geführt wird,b) in a post-stage absorption in the pH range of approx. 6 the sulfur dioxide of the flue gas through the absorber agent suspension bound as sulfite and this collected separately in one process and in the fore Council tank back for the absorbent suspension to be led,
  • c) die Wasserverluste der Vorstufenabsorption durch den feststoffarmen Überlauf des Absorptionsmittels aus­ geglichen,c) the water losses of the precursor absorption by the low solids overflow of the absorbent compared
  • d) die Wasserverluste der Nachstufenabsorption durch das Waschwasser einer nachgeschalteten Tropfenabschei­ dung ausgeglichen werden.d) the water losses due to post-stage absorption the wash water of a downstream droplet separator be balanced.

Ein derartiges Verfahren ist beispielsweise bekannt aus der DE-OS 30 11 592.5. Derartige Anlagen werden von der Anmelderin seit Jahren angeboten und gebaut. Bei diesen Anlagen sind in einem Turm von unten nach oben überein­ ander gebaut der Sumpf der Vorstufenabsorption, die Sprühanlagen für die Vorstufenabsorption, die schüssel­ artige Vorrichtung zum separaten Auffangen der Absorp­ tionsmittelsuspension der Nachstufenabsorption, die Sprüheinrichtungen der Nachstufenabsorption sowie die Tropfenabscheidung. Such a method is known for example from DE-OS 30 11 592.5. Such systems are used by the Applicant offered and built for years. With these Systems are in a tower from bottom to top others built the swamp of precursor absorption, the Sprayers for pre-stage absorption, the bowl like device for collecting the Absorp separately agent suspension of post-stage absorption, the Sprayers of post-stage absorption as well as the Drop separation.  

Dieses Verfahren und diese Vorrichtungen haben sich ausgezeichnet bewährt. Sie weisen jedoch den Nachteil auf, daß bei Rauchgasen mit hohem Chloridgehalt ein unerwünscht hoher Anteil des Chlorids auch in die Nach­ stufenabsorption gelangt. Ein hoher Chloridgehalt in der Absorptionsmittelsuspension der Nachstufenabsorpti­ on ist jedoch unerwünscht und kann das Absorptionsver­ mogen der Suspension beeinträchtigen. Der Chloridgehalt des Rauchgases wird bei diesen Verfahren an sich voll­ ständig von der Vorstufenabsorption abgefangen, jedoch wird durch den Rauchgasstrom stets eine gewisse Menge des Absorptionsmittels der Vorstufenabsorption in den Kreislauf der Nachstufenabsorption mitgerissen, so daß auf diesem mechanischen Wege Chlorid in die Absorpti­ onsmittelsuspension der Nachstufenabsorption gelangt.This method and these devices have become proven excellent. However, they have the disadvantage on that with flue gases with a high chloride content undesirably high proportion of the chloride also in the night step absorption arrives. A high chloride content in the absorbent suspension of the post-stage absorpti however is undesirable and can absorb the absorption may affect the suspension. The chloride content the flue gas itself becomes full in these processes constantly intercepted by precursor absorption, however is always a certain amount due to the flue gas flow of the absorbent of the precursor absorption in the Cycle of post-absorption absorbed, so that in this mechanical way chloride into the absorpti onsuspension of the post-stage absorption.

Die Erfindung hat sich daher zunächst einmal die Auf­ gabe gestellt, die Menge an mitgerissenem Chlorid aus der Vorstufenabsorption zu verringern und dadurch das Gesamtverfahren auch bei hohem Chloridgehalt des Rauch­ gases voll wirksam zu gestalten. Die Erfindung hat sich weiterhin die Aufgabe gestellt, den Verbrauch an Pro­ zeßwasser zu senken.The invention has therefore first of all the given the amount of entrained chloride to reduce the precursor absorption and thereby the Overall process even with high chloride content in the smoke make gases fully effective. The invention has continued the task of consuming Pro to lower zeßwasser.

Diese Aufgaben können überraschend einfach dadurch ge­ löst werden, daß die Rauchgase vor der Vorstufenabsorp­ tion einer Vorwäsche mit Meerwasser und/oder Salzwasser unterzogen werden.These tasks can be surprisingly simple be resolved that the flue gases in front of the pre-absorber prewash with sea water and / or salt water be subjected.

Konstruktiv bedeutet dies, daß vor der Rauchgasent­ schwefelungsanlage noch ein Vorwäscher mit Sprühein­ richtungen sowie einem Tropfenabscheider geschaltet ist, der mit Meerwasser und/oder Salzwasser betrieben wird. Constructively, this means that in front of the flue gas sulphurization plant still a pre-washer with spray directions and a droplet separator is operated with sea water and / or salt water becomes.  

Es hat sich nämlich überraschenderweise herausgestellt,Surprisingly, it turned out

daß durch die erfindungsgemäße Vorwäsche mit Meerwasser und/oder Salzwasser der Gehalt an Chlorid und Fluorid in den Rauchgasen so stark verringert, daß in der ei­ gentlichen Rauchgasentschwefelungsanlage nahezu kein Chlorid und Fluorid mehr in der Gasphase vorhanden ist.that by the prewash according to the invention with sea water and / or salt water the chloride and fluoride content so greatly reduced in the flue gases that in the egg conventional flue gas desulfurization plant almost none Chloride and fluoride are more present in the gas phase.

Insbesondere um eine Verunreinigung der Rauchgasent­ schwefelungsanlage durch Meerwasser und/oder Salzwasser zu vermeiden, wird vorzugsweise zwischen der Vorwäsche und der Vorstufenabsorption eine Tropfenabscheidung durchgeführt. Der hohe Chloridgehalt von Meerwasser und/oder Salzwasser führt nicht zu der an sich zu er­ wartenden Erhöhung des Chloridgehaltes in Rauchgasen,In particular, contamination of the smoke gas sulfurization plant by sea water and / or salt water to avoid is preferably between the prewash and droplet separation of the precursor absorption carried out. The high chloride content of sea water and / or salt water does not lead to it itself waiting increase in the chloride content in flue gases,

sonder sogar zu einer nahezu vollständigen Auswaschung der Chloride und Fluoride aus den Rauchgasen.but even to an almost complete washout the chlorides and fluorides from the flue gases.

Das erfindungsgemäße Verfahren kann besonders vorteil­ haft dort eingesetzt werden, wo Meerwasser und/oder Salzwasser in ausreichenden Mengen zur Verfügung steht.The method according to the invention can be particularly advantageous be used wherever sea water and / or Salt water is available in sufficient quantities.

Durch die erfindungsgemäße Maßnahme der Vorwäsche mit Meerwasser und/oder Salzwasser vermindert sich der Be­ darf an Prozeßwasser erheblich, da die Rauchgase bei der Vorwäsche mit Meerwasser und/oder Salzwasser abge­ kühlt und mit Wasserdampf beladen werden und damit für die Rauchgasentschwefelung konditioniert werden. Nach dem Stand der Technik mußte diese Wassermenge zusätz­ lich als Prozeßwasser dem Verfahren zugeführt werden.The measure of prewashing according to the invention Sea water and / or salt water reduce the loading is allowed to process water considerably, since the flue gases at the prewash with sea water and / or salt water cools and be loaded with water vapor and thus for the flue gas desulfurization must be conditioned. To this amount of water had to be additional to the state of the art Lich the process water supplied to the process.

Insbesondere in südlichen Ländern mit hohen Kosten für Prozeßwasser, aber ausreichenden Mengen an Meerwasser und/oder Salzwasser ist dies ein wesentlicher wirt­ schaftlicher Vorteil. Aber selbst an Standorten mit ausreichenden Mengen von Prozeßwasser kann das erfin­ dungsgemäße Verfahren vorteilhaft eingesetzt werden, um einen chloridarmen bzw. chloridfreien Gips zu erhalten.Especially in southern countries with high costs for Process water, but sufficient amounts of sea water and / or salt water this is an essential host economic advantage. But even at locations sufficient quantities of process water can do this methods according to the invention are advantageously used to to get a low-chloride or chloride-free plaster.

Die Vorwäsche erfolgt dann mit einem künstlich herge­ stellten Salzwasser. The prewash is then carried out with an artificial herge provided salt water.  

Durch die Absorption der Chloride und Fluoride aus den Rauchgasen sinkt der pH-Wert des Salzwassers und/oder Meerwassers. Es kann daher erforderlich sein, diesen gesunkenen pH-Wert anschließend durch Zugabe von Lauge zu neutralisieren. Bei Verwendung von Natronlauge ent­ steht weiteres Kochsalz. Bei Verwendung von Calciumhy­ droxid und/ oder Calciumcarbonat entsteht Calciumchlo­ rid, das ebenfalls problemlos in das Meer zurückgelei­ tet werden kann. Insbesondere durch den hohen Gehalt an Chlorid und den niedrigen pH-Wert des Meer- und/oder Salzwassers wird in der Vorwaschstufe praktisch kein Schwefeldioxid ausgewaschen, so daß auch aus diesem Grunde einer Rückleitung des benutzten Meerwassers ins Meer nichts im Wege steht.Due to the absorption of chlorides and fluorides from the Flue gases decrease the pH value of the salt water and / or Sea water. It may therefore be necessary to do so then the pH dropped by adding lye to neutralize. When using caustic soda ent there is more table salt. When using calcium hy droxid and / or calcium carbonate calcium chlo rid, which also easily returned to the sea can be tet. Especially because of the high content of Chloride and the low pH of the sea and / or Salt water is practically none in the prewash stage Sulfur dioxide washed out, so that from this Due to a return of the used sea water to the Nothing stands in the way of the sea.

Das erfindungsgemäße Verfahren ist in der anliegenden Fig. 1 näher erläutert.The method according to the invention is explained in more detail in the attached FIG. 1.

In dieser Figur bedeutenMean in this figure

  • 1: Rauchgas
    2: Meerwasser und/oder Salzwasser
    3: verbrauchtes Meer- und/oder Salzwasser
    4: Luft
    5: Gips
    6: Filtrat
    7: Filtrat
    7: gereinigtes Rauchgas
    8: Prozeßwasser und
    9: Kalkstein
    1 : flue gas
    2 : sea water and / or salt water
    3 : used sea and / or salt water
    4 : air
    5 : plaster
    6 : filtrate
    7 : filtrate
    7 : cleaned flue gas
    8 : process water and
    9 : limestone

Claims (4)

1. Verfahren zum nassen Entfernen von Schwefeldioxid aus Rauchgasen unter Verwendung einer Kalkstein enthalten­ den Absorptionsmittelsuspension, bei dem
  • a) im Sumpf einer Vorstufenabsorption im pH-Bereich von 4 bis 5 durch Einleiten von Luft in die Suspension Sulfit zum Sulfat oxidiert und grobkörniger Gips als feststoffreiche Suspension aus dem System ausge­ schleust wird,
  • b) in einer Nachstufenabsorption im pH-Bereich von ca.
1. Method for wet removal of sulfur dioxide from flue gases using a limestone contain the absorbent suspension in which
  • a) in the bottom of a precursor absorption in the pH range from 4 to 5, sulfite is oxidized to sulfate by introducing air into the suspension and coarse-grained gypsum is discharged from the system as a high-solids suspension,
  • b) in a post-stage absorption in the pH range of approx.
6 das Schwefeldioxid des Rauchgases durch die Absorp­ tionsmittelsuspension als Sulfit gebunden und diese in einem Ablauf separat aufgefangen und in den Vor­ ratstank für die Absorptionsmittelsuspension zurück­ geführt wird,
  • c) die Wasserverluste der Vorstufenabsorption durch den feststoffarmen Überlauf des Absorptionsmittels aus­ geglichen,
  • d) die Wasserverluste der Nachstufenabsorption durch das Waschwasser einer nachgeschalteten Tropfenabschei­ dung ausgeglichen werden, dadurch gekennzeichnet, daß die Rauchgase vor der Vor­ stufenabsorption einer Vorwäsche mit Meerwasser und/ oder Salzwasser unterzogen werden.
6 the sulfur dioxide of the flue gas is bound as sulfite by the absorption medium suspension and this is collected separately in one run and returned to the storage tank for the absorption medium suspension,
  • c) the water losses of the precursor absorption are compensated for by the low solids overflow of the absorbent,
  • d) the water losses of the post-stage absorption are compensated for by the wash water of a downstream drop separator, characterized in that the flue gases are subjected to a pre-wash with sea water and / or salt water before the pre-stage absorption.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen der Vorwäsche und der Vorstufenabsorption eine Tropfenabscheidung stattfindet.2. The method according to claim 1, characterized in that between the pre-wash and the pre-stage absorption Drop separation takes place. 3. Verfahren gemäß Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekenn­ zeichnet, daß chloridreiche Rauchgase eingesetzt wer­ den.3. The method according to claims 1 or 2, characterized records that chloride-rich smoke gases are used the.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19638844A1 (en) * 1996-09-21 1998-04-02 Lentjes Bischoff Gmbh Process for cleaning exhaust gas from fossil fuel combustion plants
EP0891804A2 (en) * 1997-07-19 1999-01-20 Lentjes Bischoff GmbH Device for removing SO2 from exhaust gases and preparation of an ammonium sulfate solution
EP1967253A1 (en) * 2007-03-09 2008-09-10 Enviroserv Gmbh Washing tower
EP3135364A1 (en) * 2015-08-31 2017-03-01 Steinmüller Engineering GmbH Method and device for exhaust gas desulfurization
CN109952418A (en) * 2016-10-28 2019-06-28 三星重工业株式会社 Exhaust emission device

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105169795A (en) 2005-12-19 2015-12-23 氟石科技公司 Two-stage quench scrubber
BRPI0821515A2 (en) 2007-12-28 2019-09-24 Calera Corp co2 capture methods
US20100239467A1 (en) 2008-06-17 2010-09-23 Brent Constantz Methods and systems for utilizing waste sources of metal oxides
WO2010009273A1 (en) 2008-07-16 2010-01-21 Calera Corporation Co2 utilization in electrochemical systems
US7993500B2 (en) 2008-07-16 2011-08-09 Calera Corporation Gas diffusion anode and CO2 cathode electrolyte system
US8869477B2 (en) 2008-09-30 2014-10-28 Calera Corporation Formed building materials
TW201026597A (en) 2008-09-30 2010-07-16 Calera Corp CO2-sequestering formed building materials
US7815880B2 (en) 2008-09-30 2010-10-19 Calera Corporation Reduced-carbon footprint concrete compositions
US9133581B2 (en) 2008-10-31 2015-09-15 Calera Corporation Non-cementitious compositions comprising vaterite and methods thereof
CN101918614A (en) 2009-02-10 2010-12-15 卡勒拉公司 With hydrogen and electro catalytic electrode low-voltage alkaline production
EP2250127A4 (en) 2009-03-02 2011-04-06 Calera Corp Gas stream multi-pollutants control systems and methods
TW201105406A (en) 2009-03-10 2011-02-16 Calera Corp Systems and methods for processing CO2
CN102266708B (en) * 2011-07-15 2015-10-14 攀钢集团攀枝花钢钒有限公司 A kind of flue gas desulfurization absorption process

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2133481A1 (en) * 1971-02-24 1973-04-12 Mitsubishi Kakoki Kk METHOD AND EQUIPMENT FOR SCREENING GAS CLEANING FOR CRUDE OIL TANKS OF SHIPS
DE3011592A1 (en) * 1979-03-30 1980-10-30 Cottrell Res Inc METHOD FOR REMOVING SULFUR DIOXIDE FROM SMOKE GAS
DE3305120A1 (en) * 1983-02-15 1984-08-16 Uhde Gmbh, 4600 Dortmund Process for flue gas purification

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5850767B2 (en) * 1980-08-19 1983-11-12 呉羽化学工業株式会社 Flue gas desulfurization method

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2133481A1 (en) * 1971-02-24 1973-04-12 Mitsubishi Kakoki Kk METHOD AND EQUIPMENT FOR SCREENING GAS CLEANING FOR CRUDE OIL TANKS OF SHIPS
DE3011592A1 (en) * 1979-03-30 1980-10-30 Cottrell Res Inc METHOD FOR REMOVING SULFUR DIOXIDE FROM SMOKE GAS
DE3305120A1 (en) * 1983-02-15 1984-08-16 Uhde Gmbh, 4600 Dortmund Process for flue gas purification

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19638844A1 (en) * 1996-09-21 1998-04-02 Lentjes Bischoff Gmbh Process for cleaning exhaust gas from fossil fuel combustion plants
EP0891804A2 (en) * 1997-07-19 1999-01-20 Lentjes Bischoff GmbH Device for removing SO2 from exhaust gases and preparation of an ammonium sulfate solution
EP0891804A3 (en) * 1997-07-19 1999-11-03 Lurgi Lentjes Bischoff GmbH Device for removing SO2 from exhaust gases and preparation of an ammonium sulfate solution
EP1967253A1 (en) * 2007-03-09 2008-09-10 Enviroserv Gmbh Washing tower
EP1970116A1 (en) * 2007-03-09 2008-09-17 Enviroserv Gmbh Washing tower
WO2008110194A1 (en) * 2007-03-09 2008-09-18 Enviroserv Gmbh Wash tower
EP3135364A1 (en) * 2015-08-31 2017-03-01 Steinmüller Engineering GmbH Method and device for exhaust gas desulfurization
WO2017037076A1 (en) * 2015-08-31 2017-03-09 Steinmüller Engineering GmbH Method and device for flue gas desulfurization
CN109952418A (en) * 2016-10-28 2019-06-28 三星重工业株式会社 Exhaust emission device

Also Published As

Publication number Publication date
GB2208163A (en) 1989-03-08
IT1218256B (en) 1990-04-12
GB8815742D0 (en) 1988-08-10
IT8821110A0 (en) 1988-06-27
ES2007250A6 (en) 1989-06-01
GB2208163B (en) 1991-05-01

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