DE3689600T2 - Viskoelastische Lösung. - Google Patents
Viskoelastische Lösung.Info
- Publication number
- DE3689600T2 DE3689600T2 DE3689600T DE3689600T DE3689600T2 DE 3689600 T2 DE3689600 T2 DE 3689600T2 DE 3689600 T DE3689600 T DE 3689600T DE 3689600 T DE3689600 T DE 3689600T DE 3689600 T2 DE3689600 T2 DE 3689600T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solution
- buffered
- viscoelastic solution
- viscoelastic
- chondroitin sulfate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000008154 viscoelastic solution Substances 0.000 title claims description 22
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims description 14
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims description 14
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003855 balanced salt solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000007758 minimum essential medium Substances 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940089982 healon Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- -1 hydroxypropyl ethyl Chemical group 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 239000003104 tissue culture media Substances 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine viskoelastische Lösung, die dazu verwendet wird, Zellen vor mechanischem Trauma zu schützen, Gewebeabstände zu erhalten oder zu erzeugen, die Trennung und Schmierung von Gewebeoberflächen zu gewährleisten, die Manipulation von Gewebe ohne mechanische Schäden zu erlauben und die Bewegung und Aktivitäten bestimmter Zellen zu verhindern und zu kontrollieren.
- Im Stand der Technik gibt es bereits eine Vielzahl von Lösungen, wie ein nichtentzündendes Natriumhyaluronat mit einem hohen Molekulargewichtsanteil, das unter dem Warenzeichen Healon vertrieben wird.
- Die vorliegende Erfindung schafft eine viskoelastische Lösung, die gute Beschichtungseigenschaften sowie ein natürlich auftretendes bikompatibles Polymer umfaßt.
- Das Hauptanliegen der vorliegenden Erfindung ist eine viskoelastische Lösung, die eine gepufferte pH-neutrale Lösung als eine Basis vorsieht und die Attribute der Kombination von Chondroitinsulfat und Hydroxy-Propyl-Methyl-Zellulose umfaßt.
- Die Erfindung sieht eine viskoelastische Lösung vor mit:
- (a) einer gepufferten Lösung;
- (b) Hydroxy-Propyl-Methyl-Zellulose; und
- (c) Chondroitinsulfat; wodurch die viskoelastische Lösung pH-eingestellt gepuffert ist.
- Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung hat die viskoelastische Lösung eine Osmolalität im Bereich von 200 bis 400 m.Os.mol/kg und einen pH-Wert von 7,2-7,6.
- Bei einer anderen bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die viskoelastische Lösung:
- (a) gepufferte abgeglichene Salzlösung;
- (b) 1-8% Hydroxy-Propyl-Zellulose, und
- (c) 1-8% Chondroitinsulfat, pH-eingestellt auf 7,2-7,6 bei einer Osmolalität zwischen 200 und 400 m.Os.mol/kg.
- Das Chondroitinsulfat kann bspw. in einer Menge von 2 - 4% verwendet werden. Ein Beispiel einer viskoelastischen Lösung mit einer solchen Menge an Chondroitinsulfat enthält:
- (a) eine Lösung aus einer Gruppe von: einer gepufferten abgeglichenen Salzlösung, einem Mindestessentialmedium, gepuffert mit N-2-Hydroxyethylpiperazin-N'-Ethan-Sulfonsäure, Phosphat-gepuffertem System und GIBCO TC 199;
- (b) 1-8% Hydroxy-Propyl-Methyl-Zellulose; und
- (c) 2-4% Chondroitinsulfat; wobei der pH-Wert der viskoelastischen Lösung im Bereich von 7,2 bis 7,6 bei Osmolalität zwischen 200 und 400 m.Os.mol/kg liegt.
- Ein wesentlicher Aspekt und Merkmal der vorliegenden Erfindung ist eine viskoelastische Lösung, die eine bessere Viskosität, einschließlich der Viskositätseigenschaften der Hydroxy-Propyl-Ethyl-Zellulose und der Schmiereigenschaften des Chondroitinsulfats, schafft.
- Ein weiterer wesentlicher Aspekt und Merkmal der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung einer gepufferten pH-neutralen Lösung als Basis für die viskoelastische Lösung.
- Ein weiterer wesentlicher Aspekt und Merkmal der vorliegenden Erfindung ist eine viskoelastische Lösung, die Zellschutz und Zellbeschichtung ermöglicht. Die Lösung ermöglicht die Erhaltung des Gewebeabstandes, das Chondroitinsulfat schmiert das Gewebe, während die Hydroxy-Propyl-Methyl-Zellulose die Gewebemanipulation ermöglicht.
- Nachfolgend wird beispielhaft eine viskoelastische Lösung gemäß der Erfindung beschrieben.
- Die viskoelastische Lösung umfaßt eine gepufferte Lösung, 1- 8% Hydroxy-Propyl-Methyl-Zellulose und 1-8% Chondroitinsulfat, auf einen pH-Wert von 7,2-7,6 bei einer Osmolalität zwischen 200 und 400 m.Os.mol/kg eingestellt. Die gepufferte Lösung kann ausgewählt werden aus einem Mindestessentialmedium gepuffert mit N-2-Hydroxyethylpiperazin-N'-Ethan-Sulfonsäure (HEPES), phosphatgepuffertem System (PBS), abgeglichener Salzlösung oder dem von Gibco unter dem Warenzeichen TC 199 hergestellten Gewebekulturmedium. Vorzugsweise liegt die Hydroxy-Propyl-Methyl-Zellulose mit 4% vor, während das Chondroitinsulfat bei 2-4 Vol.-% liegen kann.
Claims (5)
1. Viskoelastische Lösung enthaltend:
(a) eine gepufferte Lösung;
(b) Hydroxy-Propyl-Methyl-Zellulose; und
(c) Chondroitinsulfat;
wodurch die viskoelastische Lösung pH-eingestellt gepuffert
ist.
2. Viskoelastische Lösung nach Anspruch 1, welche eine
Osmolalität im Bereich von 200 bis 400 m.Os.mol/kg. und einen
pH-Wert von 7,2-7,6 hat.
3. Viskoelastische Lösung nach Anspruch 1, enthaltend:
(a) gepufferte abgeglichene Salzlösung;
(b) 1-8% Hydroxy-Propyl-Methyl-Zellulose; und
(c) 1-8% Chondroitinsulfat, pH-eingestellt auf 7,2-7,6 bei
einer Osmolalität zwischen 200-400 m.Os.mol/kg.
4. Viskoelastische Lösung nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, bei welcher das Chondroitinsulfat in einer Menge
von 2-4% anwesend ist.
5. Viskoelastische Lösung nach Anspruch 1, enthaltend:
(a) eine Lösung aus deiner Gruppe von: einer gepufferten
abgeglichenen Salzlösung, einem Mindestessentialmedium,
gepuffert mit N-2-Hydroxyethylpiperazin-N'-Ethan-Sulfonsäure
und phosphat-gepuffertem System;
(b) 1-8% an Hydroxy-Propyl-Methyl-Zellulose; und
(c) 2-4% und Chondroitinsulfat; wobei der pH-Wert der
viskoelastische Lösung in dem Bereich von 7,2-7,6 bei
Osmolalität zwischen 200-400 m.Os.mol/kg. liegt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/761,406 US4713375A (en) | 1985-08-01 | 1985-08-01 | Viscoelastic solution |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3689600D1 DE3689600D1 (de) | 1994-03-17 |
| DE3689600T2 true DE3689600T2 (de) | 1994-06-09 |
Family
ID=25062078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE3689600T Expired - Fee Related DE3689600T2 (de) | 1985-08-01 | 1986-07-28 | Viskoelastische Lösung. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4713375A (de) |
| EP (1) | EP0213734B1 (de) |
| DE (1) | DE3689600T2 (de) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4853374A (en) * | 1987-06-09 | 1989-08-01 | M.D.R. Group, Inc. | Viscoelastic vitreous substitute with UV blocker |
| CA1309680C (en) * | 1987-07-24 | 1992-11-03 | David Harano | Airlift insect cell culture |
| US4920104A (en) * | 1988-05-16 | 1990-04-24 | Medchem Products, Inc. | Sodium hyaluronate composition |
| US5204325A (en) * | 1988-12-15 | 1993-04-20 | Lindstrom Richard L | Viscoelastic solution |
| US5013714A (en) * | 1988-12-15 | 1991-05-07 | Lindstrom Richard L | Viscoelastic solution |
| US4994277A (en) * | 1989-10-31 | 1991-02-19 | Pfizer Hospital Products Group, Inc. | Use of xanthan gum for preventing adhesions |
| US5103840A (en) * | 1990-05-07 | 1992-04-14 | Kavoussi Harold P | Viscoelastic collagen gel for ophthalmic surgery |
| EP0510270A1 (de) * | 1991-04-25 | 1992-10-28 | LINDSTROM, Richard L. | Viskoelastische Lösung |
| US5322648A (en) * | 1991-08-26 | 1994-06-21 | Vitaphore Corporation | Process for forming shaped collagen devices |
| US5591709A (en) * | 1991-08-30 | 1997-01-07 | Life Medical Sciences, Inc. | Compositions and methods for treating wounds |
| US5612218A (en) * | 1991-12-03 | 1997-03-18 | Busch; Christer | Method of handling biologic matter and means for carrying out the method |
| US5328701A (en) * | 1992-09-10 | 1994-07-12 | Peregrine Surgical Ltd. | Tissue irrigation solution |
| WO1995007085A1 (en) * | 1993-09-07 | 1995-03-16 | Escalon Ophthalmics, Inc. | Surface active viscoelastic solutions for ocular use |
| US20040167480A1 (en) * | 2003-02-21 | 2004-08-26 | Advanced Medical Optics, Inc. | Administration of multiple viscoelastic solutions with a multi-compartment syringe |
| US20050215516A1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-09-29 | Claudio Bucolo | New free-radical scavenger containing viscoelastic composition, methods of use and package |
| US20050215515A1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-09-29 | Claudio Bucolo | Viscoelastic composition, method of use and package |
| US7820639B2 (en) * | 2004-10-01 | 2010-10-26 | Lindstrom Richard L | Ophthalmic compositions including lubricant, deturgescent agent, and glycosaminoglycan and methods of using the same |
| JP2008538752A (ja) * | 2005-04-12 | 2008-11-06 | クレオ コスメティック アンド ファーマスーティカルカンパニー エルエルシー | 角膜組織を生体外保存するための組成物および方法 |
| US10226544B2 (en) * | 2015-06-05 | 2019-03-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Malodor counteracting compositions |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2805907B2 (de) * | 1978-02-13 | 1980-12-18 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung einer stabilen Celluloseether-Suspension und deren Verwendung |
| US4436730A (en) * | 1979-06-25 | 1984-03-13 | Polymer Technology Corporation | Ionic opthalmic cellulose polymer solutions |
| US4302577A (en) * | 1979-10-05 | 1981-11-24 | Biomed Research Inc. | Process for preparing CSA or CSC |
| US4486416A (en) * | 1981-03-02 | 1984-12-04 | Soll David B | Protection of human and animal cells subject to exposure to trauma |
-
1985
- 1985-08-01 US US06/761,406 patent/US4713375A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-07-28 EP EP86305773A patent/EP0213734B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-28 DE DE3689600T patent/DE3689600T2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0213734A3 (en) | 1987-09-02 |
| EP0213734A2 (de) | 1987-03-11 |
| EP0213734B1 (de) | 1994-02-02 |
| US4713375A (en) | 1987-12-15 |
| DE3689600D1 (de) | 1994-03-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3689600T2 (de) | Viskoelastische Lösung. | |
| BOURKE et al. | Fluid compartmentation and electrolytes of cat cerebral cortex in vitro–II sodium, potassium and chloride of mature cerebral cortex | |
| Maisto et al. | An analysis of variables related to self-injurious behaviour among institutionalised retarded persons. | |
| BR9807117A (pt) | Composição oftálmica incluindo glicerina e propileno glicol e solução oftálmica útil como uma lágrima artificial | |
| DE102016203696A1 (de) | Ophthalmologische Zusammensetzung | |
| Steinbach | Sodium extrusion from isolated frog muscle | |
| Vink | Rheology of dilute polyelectrolyte solutions | |
| DK184383D0 (da) | Syntetiske tokomponentfibre og fremgangsmade til fremstilling deraf | |
| Harris et al. | Fine structure studies on mitosis in endosperm metaphase of Haemanthus katherinae Bak. | |
| Erlinger et al. | Ultrastructural and biochemical observations on proteoglycans and collagen in the mutable connective tissue of the feather star Antedon bifida (Echinodermata, Crinoidea). | |
| JPS6429430A (en) | Preparation of filmy conductive polymer | |
| Treherne et al. | Physiological and ultrastructural evidence for an extracellular anion matrix in the central nervous system of an insect (Periplaneta americana) | |
| KR890016151A (ko) | 세제조성물 | |
| Harris et al. | The finer structure of the mitotic apparatus | |
| Curran et al. | Factors affecting the attractiveness of a group leader. | |
| DE3524596A1 (de) | Dialysemembran aus modifizierter cellulose mit verbesserter biokompatibilitaet | |
| Ashhurst et al. | Insect mucosubstances. III. Some mucosubstances of the nervous systems of the wax-moth (Galleria mellonella) and the stick insect (Carausius morosus) | |
| Shalinsky | Group composition as an element of social group work practice | |
| Green et al. | Sodium ion binding in isolated corneal stroma | |
| Lubowitz et al. | Shear-induced changes in permeability of human RBC to sodium | |
| Buttery et al. | Student teachers' affective behavior and selected biorhythm patterns | |
| DE60216612T2 (de) | Carboxy Methyl Beta-1,3 Glucan enthaltende ophthalmische Lösung | |
| Powers et al. | Regression analysis of achievement motivation | |
| Shiraishi et al. | An electron microscopic study on aging of collagenous fibrils in the large blood vessels of humans | |
| Megnet | Osmotic remedial and osmotic sensitive mutants of Schizosaccharomyces pombe |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |