DE3448224C2 - Cosmetic agent for activating cutaneous metabolism - Google Patents

Cosmetic agent for activating cutaneous metabolism

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Abstract

A cosmetic agent for activating cutaneous metabolism comprises a thallophytic or bryophytic cytorrhysate which has been chemicytorrhysed by treatment of intact thallophytic and/ôor bryophytic cells by mixing the cells at temperatures in the range from 0 DEG C to 40 DEG C intimately with a water-soluble salt or salt mixture of metals of group 1a and 2a of the periodic table in an amount sufficient to liquefy the cell body mass, and subsequently heating the liquefied mixture to a temperature above 40 DEG C, but below the pasteurisation temperature, and then cooling.

Description

Die Erfindung betrifft einen Kosmetikwirkstoff zur Aktivie­ rung des Hautstoffwechsels, der ein thallophytisches oder bryophytisches Zytorrhysat aufweist, das durch Behandeln von intakten Thallophyt- und/oder Bryophytzellen chemizythorry­ siert worden ist, wobei der Zellstoffwechsel aktiviert wird. Präparate, die den erfindungsgemäßen Kosmetikwirkstoff ent­ halten, sind außergewöhnlich wirksame, die Zellproliferation stimulierende Mittel auf der Basis von CACCC-Faktoren (CACCC steht für "cell metabolism activating chemicytorrhysized cells").The invention relates to a cosmetic active ingredient skin metabolism, which is a thallophytic or bryophytic cytorrhysate, which is obtained by treating intact thallophyte and / or bryophyte cells chemizythorry has been siert, whereby the cell metabolism is activated. Preparations containing the cosmetic active ingredient according to the invention hold are exceptionally effective, cell proliferation stimulants based on CACCC factors (CACCC stands for "cell metabolism activating chemicytorrhysized cells ").

Zellstoffwechsel aktivierende Faktoren sind bekannt. Zum Beispiel fördert ein von Proteinen und anderen höhermoleku­ laren Bestandteilen befreiter Extrakt aus Blut die Zell­ atmung tierischer und menschlicher Zellen und erhöht die Sauerstoffaufnahme bei isolierten Mitochondrien (Jaeger et al., Arzneimittelforschung 1965, S. 750-4). Zur Verbesserung der Zellatmung und Hirnfunktion des Menschen sind Präpara­ tionen aus Kälberblutextrakten mit Heptaminol-Zusatz vorge­ schlagen worden. Factors that activate cell metabolism are known. To the Example promotes one of proteins and other higher molecules Extracted from blood laren components the cell  respiration of animal and human cells and increases the Oxygen uptake in isolated mitochondria (Jaeger et al., Arzneimittelforschung 1965, pp. 750-4). For improvement cellular respiration and human brain function are preparations ions from calf blood extracts with added heptaminol been hit.  

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Kosmetik­ wirkstoff auf der Grundlage von thallophytischen und byro­ phytischen Zytorrhysaten auf CACCC-Basis anzugeben, wobei die Zytorrhysate ausschließlich auf natürlichen Materialien (Thallophyta, Bryophyta) basieren und frei von Nebenwirkungen sind.The invention has for its object a cosmetic active ingredient based on thallophytic and byro specify phytic cytorrhysates based on CACCC, the Cytorrhysates only on natural materials (Thallophyta, Bryophyta) based and free of side effects are.

Hierzu schlägt die Erfindung den im Patentanspruch angege­ benen Kosmetikwirkstoff auf der Grundlage von Zytorrhysaten von Thallophyten und Bryophyten vor.To this end, the invention proposes that specified in the claim The cosmetic ingredient based on cytorrhysates of thallophytes and bryophytes.

Überraschenderweise hat sich gezeigt, daß durch Chemizytorr­ hyse behandelte Thallophyten und Bryophyten eine hervorragende Basis für CACCC-Präparate sind, die als Kosmetika verwend­ bar sind.Surprisingly, it has been shown that chemizytorr hyse treated thallophytes and bryophytes an excellent one  The basis for CACCC preparations are that used as cosmetics are cash.

Der erfindungsgemäß erhaltene Kosmetikwirkstoff erwies sich nach den üblichen toxikologischen Methoden als ungiftig und im Screening-Test als nichttoxisch.The cosmetic active ingredient obtained according to the invention proved according to the usual toxicological methods as non-toxic and in the screening test as non-toxic.

Die LD₅₀ liegt bei oraler Gabe über 20 g/kg. Hautreizungen, insbesondere bei Augen von Kaninchen, konnten nicht beob­ achtet werden. The oral LD₅₀ is over 20 g / kg. Skin irritation, especially in the eyes of rabbits, could not be observed be respected.  

Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Kosmetikwirkstoffes werden intakte Thallophytzellen, Bryophytzellen oder beide chemizytorrhytisch behandelt, indem die Zellen bei Temperatu­ ren im Bereich von etwa 0° C bis 40° C, bevorzugt bei 25° C bis 35° C, innig mit einem wasserlöslichen Salz und vorzugsweise einem Salzgemisch aus Salzen der Metalle der 1. und 2. Hauptgruppe des Periodensystems gemischt werden, wobei die Salzmenge so bemessen wird, daß sie zur Verflüssigung der Zellkörpermenge ausreicht. Danach wird das verflüssigte Gemisch gleichmäßig und rasch auf eine Temperatur erwärmt, die über 40° C, jedoch unterhalb der Pasteurisierungstempera­ tur der Milch (82° C) liegt. Nach Erwärmen auf die erhöhte Temperatur für mindestens 10 min wird das Gemisch abgekühlt, ggf. mit Konservierungsstoffen versetzt, und ist gebrauchs­ fertig.For the production of the cosmetic active ingredient according to the invention become intact thallophyte cells, bryophyte cells or both chemytythrhytically treated by the cells at Temperatu ren in the range of about 0 ° C to 40 ° C, preferably at 25 ° C to 35 ° C, intimately with a water-soluble salt and preferably a salt mixture of salts of the metals of the 1st and 2nd Main group of the periodic table are mixed, the Amount of salt is measured so that it liquefies the Amount of cell bodies is sufficient. Then the liquefied Mixture warmed up evenly and quickly to a temperature, the above 40 ° C, but below the pasteurization temperature milk (82 ° C). After warming up to the elevated Temperature for at least 10 min, the mixture is cooled, possibly with preservatives, and is used finished.

Zur Einleitung der chemizytorrhytischen Reaktion werden die Zellen der nachfolgend im einzelnen genannten Materialien und anderer zu den Thallophyten und Bryophyten gehörenden pflanzlichen Organismen, einschließlich der Bakterien, mit Salzen, bevorzugt mit Salzgemischen aus Salzen von Metal­ len der 1. und 2. Hauptgruppe des Periodensystems behandelt. Dabei verringert sich ihr Wassergehalt.To initiate the chemizytorrhytic reaction, the Cells of the materials specified below  and others belonging to the thallophytes and bryophytes plant organisms, including bacteria Salts, preferably with salt mixtures from salts of metal len of the 1st and 2nd main group of the periodic table. This reduces their water content.

Als Osmocitica kommen die meisten Salze in Betracht, die eine nicht zu geringe Wasserlöslichkeit besitzen, bevorzugt werden die Natrium- und Kaliumsalze sowie die Calcium- und Magnesiumsalze. Bevorzugte Anionen, insbesondere in Verbin­ dung mit den vorgenannten bevorzugten Metallionen, sind Sul­ fate, Nitrate, Chloride, Acetate, Citrate, Lactate, Malate, Succinate, Carbonate, Bicarbonate und Phosphate.Most salts which can be considered as Osmocitica are those have a not too low water solubility, preferred the sodium and potassium salts as well as the calcium and Magnesium salts. Preferred anions, especially in verbin tion with the aforementioned preferred metal ions are Sul fate, nitrates, chlorides, acetates, citrates, lactates, malates, Succinates, carbonates, bicarbonates and phosphates.

Die Mengenverhältnisse von Zellmaterial zu Salzgemisch werden allgemein so eingestellt, daß eine Mindestmenge an Salzge­ misch, die zur Verflüssigung ausreicht, eingesetzt wird. Vorzugsweise liegt diese Menge im Bereich von 1,5-2,5% des Zellkörpermaterials; 2,0% ± 0,2% werden speziell be­ vorzugt. In den meisten Fällen schadet ein Überschuß an Salz jedoch nicht.The proportions of cell material to salt mixture are generally set so that a minimum amount of salt mix that is sufficient for liquefaction. This amount is preferably in the range of 1.5-2.5% of the cell body material; 2.0% ± 0.2% will be specifically prefers. In most cases, an excess of salt is harmful However not.

Es hat sich als nützlich erwiesen, den Salzgemischen einen Zusatz an Kohlenhydraten und/oder Alkoholen hinzuzufügen. Geeignete Kohlenhydrate sind Glukose, Saccharose, Maltose, Lactose, Fruktose, Mannose, Sorbose, Fucose, L-Ascorbin­ säure, Glukosamin, Glukonsäure, Glucuronsäure, Cyclodextrine, Glykogen, lösliche Stärke. Geeignete Alkohole sind Glycerin, Glykol, Mannit, Sorbit, Ethanol, Pentaerythritol. Eine Kom­ bination aus Salzgemisch und mehrwertigen Alkoholen ist günstig und wird bevorzugt. It has proven useful to unite the salt mixtures Add added carbohydrates and / or alcohols. Suitable carbohydrates are glucose, sucrose, maltose, Lactose, fructose, mannose, sorbose, fucose, L-ascorbin acid, glucosamine, gluconic acid, glucuronic acid, cyclodextrins, Glycogen, soluble starch. Suitable alcohols are glycerol, Glycol, mannitol, sorbitol, ethanol, pentaerythritol. A com combination of salt mixture and polyhydric alcohols cheap and preferred.  

Der erste Teil der Chemizytorrhyse wird bei Temperaturen von etwa 0° C bis 40° C durchgeführt. Nach Einwirkung der Osmocitica wird im Anschluß an die Verflüssigung des Zell­ materials auf Temperaturen erwärmt, die vorzugsweise zwi­ schen 40° C und 70° C liegen, meistens und bevorzugt aber nicht über 63° C hinausreichen. Die Zeitdauer richtet sich im einzelnen nach der eingesetzten Menge, sie sollte je­ doch 10 min nicht unterschreiten.The first part of chemical cytorrhysis is at temperatures from about 0 ° C to 40 ° C. After exposure to the Osmocitica is used following the liquefaction of the cell materials heated to temperatures, which preferably between between 40 ° C and 70 ° C, but mostly and preferably do not exceed 63 ° C. The time period depends in detail according to the amount used, it should be but do not fall below 10 minutes.

Vorzugsweise wird die verflüssigte Präparation rasch auf die Endtemperatur erwärmt, was vorteilhaft durch Vorerwär­ men des Rührgefäßes z. B. auf 70° C erreicht werden kann.Preferably, the liquefied preparation is quickly opened the final temperature warmed, which is advantageous by preheating men of the mixing vessel z. B. can be reached to 70 ° C.

Es hat sich als besonders günstig herausgestellt, wenn der Anteil des Salzes eines Metalls der 2. Hauptgruppe etwa 10% der Menge des Salzes des Metalls bzw. der Metalle der 1. Hauptgruppe ausmacht.It turned out to be particularly favorable if the Share of the salt of a metal of the 2nd main group about 10% the amount of the salt of the metal or metals of the 1st Main group.

Bei Mitverwendung von Kohlenhydraten und/oder Alkoholen be­ läuft sich deren Menge auf bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-% der Zellkörpermasse (vor Entwässerung). When using carbohydrates and / or alcohols the amount thereof runs to preferably 0.5 to 1.5% by weight of the Cell body mass (before drainage).  

Die Wirkungen der Chemizytorrhyse sind besonders ausge­ prägt bei Präparaten, die mit Salzgemischen in den bevor­ zugt angewendeten Mengen hergestellt sind, welche Salzge­ mische sowohl Salze der 1. Hauptgruppe als auch der 2. Hauptgruppe, bevorzugt Salze des Natriums und Magnesiums enthalten. Der Zusatz der Kohlenhydrate und/oder Alkohole, bevorzugt Saccharose und Glucose, verstärkt diese chemi­ zytorrhytische Wirkung.The effects of chemizytorrhysis are particularly pronounced characterizes preparations containing salt mixtures in the before applied quantities are produced, which salty mix both salts of the 1st main group and the 2nd Main group, preferably salts of sodium and magnesium contain. The addition of carbohydrates and / or alcohols, preferably sucrose and glucose, reinforces these chemi cytorrhytic effect.

Erfindungsgemäß sind Zellen von Thallophyten und Bryophyten chemizytorrhytisch behandelt worden. Thallophyten umfassen die be­ kannten und frei zugänglichen Algae und Fungi, Bryophyten die bekannten und frei zugänglichen Klassen der Hepaticae (liverworts), Anthrocerotae (horned liverworts) und Musci mosses.According to the invention, cells of thallophytes and bryophytes are treated chemytythrhytically. Thallophytes include the be known and freely accessible Algae and Fungi, Bryophyten the well-known and freely accessible classes of Hepaticae (liverworts), Anthrocerotae (horned liverworts) and Musci mosses.

Zu den Fungi gehören die Klassen der Phycomycetes algal fungi (Mucor, Pythium, Phytophora) und Ascomycetes sac fungi (Saccharomyces, Aspergillus, Neurospora) und der Basidio­ mycetes club fungi (Puccinia, Amanita, Polyphorus) sowie Fungi imperfecti.The fungi include the classes of Phycomycetes algal fungi (Mucor, Pythium, Phytophora) and Ascomycetes sac fungi (Saccharomyces, Aspergillus, Neurospora) and the Basidio mycetes club fungi (Puccinia, Amanita, Polyphorus) as well Fungi imperfecti.

Zu der Algae gehören die folgenden Klassen: Chlorophyta - green algae, Chrysophyta - yellow-green algae, golden- brown algae, Pyrrhophyta, Phaeophyta - brown algae, Cyano­ phyta - blue-green algae, Rhodophyta - red algae, Schizo­ mycota - bacteria (Streptococcus, Bacillus, Spirillum) und Myxomocyta - slime molds. The following classes belong to the Algae: Chlorophyta - green algae, Chrysophyta - yellow-green algae, golden brown algae, Pyrrhophyta, Phaeophyta - brown algae, Cyano phyta - blue-green algae, Rhodophyta - red algae, Schizo mycota - bacteria (Streptococcus, Bacillus, Spirillum) and Myxomocyta - slime molds.  

Aus der Klasse der Ascomycetes kommen von der Gattung der hefeartigen Pilze bevorzugt die folgenden Arten in Frage: Schizosaccharomyces (Hirsebier in Afrika, auch in Melasse auftretend); Endomyces lactis (Milchschimmel, der als Nütz­ ling bei der Käsereifung auftritt); Saccharomyces (Hefen im engeren Sinne), und zwar Saccharomyces cerevisiae (Backhe­ fen, Brennereihefen und untergärige Bierhefen), Saccharo­ myces cerevisiae var. ellipsoideus (Weinhefen), S. carls­ bergensis (untergärige Bierhefen), S. fragilis JÖRGENSEN; S. lactis DOMBROWSKI, S. rosei GUILIERMONT, S. biosoprus NAGARISHI; Hansenula-Hefen wie H. anomala HANSEN-SYDOW; Trichosporon cutaneum OTA (als Begleiter der Back- und Futterhefe); Candida tropicalis und C. utilis HENNEBERG L. u. KR (Torulopsis utilis), die technische Futter- und Nährhefen darstellen; Candida Krusei (Rahmhefe) BERKHOUT; Kloeckera JANKE (Weinmoste); Sporobolomycetes (Getreide, Süß- und Seewasser, Heu und Stroh); und Pichia polymorpha KLÖCKER (Pichia HANSEN).From the class of the Ascomycetes come from the genus of yeast-like mushrooms preferred the following types in question: Schizosaccharomyces (millet beer in Africa, also in molasses occurring); Endomyces lactis (milk mold that is useful ling occurs during cheese ripening); Saccharomyces (yeast in narrower sense), namely Saccharomyces cerevisiae (Backhe , distillery yeasts and bottom-fermented beer yeasts), Saccharo myces cerevisiae var. ellipsoideus (wine yeasts), S. carls bergensis (bottom-fermented brewer's yeast), S. fragilis JÖRGENSEN; S. lactis DOMBROWSKI, S. rosei GUILIERMONT, S. biosoprus NAGARISHI; Hansenula yeasts such as H. anomala HANSEN-SYDOW; Trichosporon cutaneum OTA (as a companion to the baking and Feed yeast); Candida tropicalis and C. utilis HENNEBERG L. u. KR (Torulopsis utilis), the technical feed and Represent nutritional yeasts; Candida Krusei (cream yeast) BERKHOUT; Kloeckera JANKE (wine must); Sporobolomycetes (cereals, Fresh and sea water, hay and straw); and Pichia polymorpha KLÖCKER (Pichia HANSEN).

Bevorzugte Chemizytorrhysate werden mit den Hefen im engeren Sinne (Saccharomyces) und technischen Futter- und Nährhefen (C. tropicalis, Torulopsis utilis) erhalten.Preferred chemizytorrhysates are more closely related to the yeast Senses (Saccharomyces) and technical feed and nutritional yeasts (C. tropicalis, Torulopsis utilis).

Weitere bevorzugte Ascomycetes sind Aspergillus niger und Neurospora crassa.Other preferred Ascomycetes are Aspergillus niger and Neurospora crassa.

Aus den Klassen der Algen werden besonders die Arten Chlo­ rella, Nitschia, Scenedesmus, Bacillus bifidus und Strepto­ coccus bevorzugt. From the classes of algae in particular the Chlo species rella, Nitschia, Scenedesmus, Bacillus bifidus and Strepto coccus preferred.  

Von den Moosen werden Blattmoose (z. B. Mnium und Catharinea) bevorzugt.Leaf mosses (e.g. Mnium and Catharinea) prefers.

Die für den erfindungsgemäßen Kosmetikwirkstoff hergestellten Chemizytorrhysate werden als Suspensionen mit ca. 30 bis 35% Feststoffgehalt nach der chemizytorrhytischen Osmotica- und Wärmebehandlung er­ halten. Sie können problemlos mit Wasser oder wäßrigen Lö­ sungen verdünnt werden The chemical cytorrhysates produced for the cosmetic active ingredient according to the invention are as suspensions with approx. 30 to 35% solids content chemical osmotica and heat treatment hold. You can easily with water or aqueous Lö be diluted  

In den folgenden Beispielen werden bevorzugte Chemizytorrhysa­ te hergestellt.In the following examples, preferred chemizytorrhysa te manufactured.

Beispiel 1example 1

5 kg Aspergillus niger und 5 kg Torula utilis werden bei 10° C unter Rühren in einer geeigneten Mischvorrichtung mit einer solchen Menge eines Salzgemisches versetzt, daß sich die Masse verflüssigt. Das Salzgemisch enthält Citrate und/ oder Lactate und/oder Chloride der Alkalimetalle (Na, K) und Erdalkalimetalle (Mg, Ca) in einem Verhältnis von orga­ nischem Material zu Salz von 10 Gewichtsteilen zu 0,4 Ge­ wichtsteilen, und zusätzlich 20% Saccharose/Mannit (1 : 1), bezogen auf Salzmenge.5 kg Aspergillus niger and 5 kg Torula utilis are used for 10 ° C with stirring in a suitable mixer such an amount of a salt mixture that the mass liquefies. The salt mixture contains citrates and / or lactates and / or chlorides of the alkali metals (Na, K) and alkaline earth metals (Mg, Ca) in a ratio of orga to salt of 10 parts by weight to 0.4 Ge parts by weight, and additionally 20% sucrose / mannitol (1: 1), based on the amount of salt.

Durch Wärmezufuhr wird die Temperatur des Gemisches bis auf 56-59° C gesteigert, um die Chemizytorrhyse abzuschlie­ ßen. Zur Vermeidung von Kontaminationen wird die Suspension mit geeigneten Konservierungsstoffen, z. B. mit Nipagin (4-Hydroxybenzoesäuremethylester oder 4-Hydroxybenzoesäure­ ethylester) versetzt. Das erhaltene Präparat enthielt ca. 35% Trockensubstanz. The temperature of the mixture is brought up to by adding heat 56-59 ° C increased to complete the chemytythrhysis eat. To avoid contamination, the suspension with suitable preservatives, e.g. B. with nipagin (4-Hydroxybenzoic acid methyl ester or 4-hydroxybenzoic acid ethyl ester) added. The preparation obtained contained approx. 35% dry matter.  

Beispiel 2Example 2

1 kg Neurospora crassa, 1 kg Lactobacillus bulgaricus und 10 kg japani­ sche Ikashiokara-Hefe werden bei 30° C in einer Mischvorrich­ tung, die eine Einrichtung zum Erwärmen hat, mit 250 g einer Mischung aus Natriumphosphat (Na₃PO₄), Magnesiumphosphat, Natriumlactat, Glukose und Manganchlorid (Gewichtsverhält­ nis 1 : 0,1 : 0,05 : 0,05 : 0,001) und 125 g Saccharose + Mannit (1 : 1) versetzt. Unter Rühren tritt rasch Chemizytorrhyse ein, die durch Erwärmen auf eine Temperatur von 60° C been­ det wird. Nach 1 Std. wird auf 20° C abgekühlt mit 100 g Kieselgel Aerosil 300 (feinst gemahlen, Staub, mittl. Durch­ messer der Primärteilchen 7 nm) und mit Nipagin/Hydroxychino­ lin (zwecks Konservierung) versetzt. 1 kg Neurospora crassa, 1 kg Lactobacillus bulgaricus and 10 kg japani Ikashiokara yeast are at 30 ° C in a mixer device that has a device for heating with 250 g of a Mixture of sodium phosphate (Na₃PO₄), magnesium phosphate, Sodium lactate, glucose and manganese chloride (weight ratio nis 1: 0.1: 0.05: 0.05: 0.001) and 125 g sucrose + mannitol (1: 1) offset. Chemical stirring occurs rapidly with stirring one that has been heated to a temperature of 60 ° C det. After 1 hour, the mixture is cooled to 20 ° C. with 100 g Silica gel Aerosil 300 (finely ground, dust, medium through diameter of the primary particles 7 nm) and with nipagin / hydroxychino lin (for preservation).  

Beispiel 3Example 3

5 kg Saccharomyces cerevisiae werden bei 35° C mit einem Gemisch aus 100 g NaCl, 15 g MgSO₄ und 25 g Rohrzucker (Saccharose) versetzt und bis auf 60° C erwärmt.5 kg of Saccharomyces cerevisiae at 35 ° C with a Mixture of 100 g NaCl, 15 g MgSO₄ and 25 g cane sugar (Sucrose) are added and heated to 60 ° C.

Ein geeignetes Antischaummittel wird hinzugefügt. A suitable anti-foaming agent is added.  

Nach dem Abkühlen wird mit Nipagin/Benzylalkohol und Germall konserviert.After cooling with nipagin / benzyl alcohol and Germall preserved.

Um die Suspension in eine feste Form zu bringen, wird sie mit der ausreichenden Menge feinteiligem Kieselgelstaub (vgl. Beispiel 2) aufgenommen. Ein zweckmäßiges Mengenver­ hältnis ist 2 ml Hefesuspension pro 1-3 g Aerosil 300. To get the suspension into a solid form, it becomes with the sufficient amount of finely divided silica gel dust (see Example 2) added. An expedient Ver ratio is 2 ml yeast suspension per 1-3 g Aerosil 300.  

Beispiel 4Example 4

In diesem Beispiel wurde ein erfindungsgemäß hergestell­ tes Chemizytorrhysat verwendet, das wie folgt erhalten wurde:
100 Gewichtsteile eines Gemisches, das Weinhefe, Bäcker­ hefe und untergärige Bierhefe im Verhältnis von 8 : 90 : 2 enthält, wird unter Rühren mit 2,5 Gewichtsteilen eines Gemisches versetzt, das die Chloride des Kaliums, Magne­ siums und Natriums sowie Saccharose und Glukonsäure im Verhältnis von 0,3 : 0,2 : 1,7 : 0,2 : 0,1 enthält.
Anfangstemperatur: 22° C. Endtemperatur nach raschem Erwär­ men bis auf 52-62° C. Bei 40° C werden 2 Gewichtsteile feinst­ gemahlenes Kieselgel (vgl. Beispiel 2) und 5 Gewichtsteile Mannit zugefügt. Nach Beendigung der Schaumbildung und nach Abkühlen auf 20° C ist das Präparat unmittelbar verwendbar.In this example, a chemical cytorrhysate produced according to the invention was used, which was obtained as follows:
100 parts by weight of a mixture containing wine yeast, baker's yeast and bottom-fermented brewer's yeast in a ratio of 8: 90: 2 is mixed with stirring with 2.5 parts by weight of a mixture containing the chlorides of potassium, magnesium and sodium as well as sucrose and gluconic acid Ratio of 0.3: 0.2: 1.7: 0.2: 0.1.
Initial temperature: 22 ° C. Final temperature after rapid warming up to 52-62 ° C. At 40 ° C, 2 parts by weight of finely ground silica gel (see Example 2) and 5 parts by weight of mannitol are added. After the foam formation has ended and after cooling to 20 ° C., the preparation can be used immediately.

Wenn das Präparat längere Zeit aufbewahrt werden muß, ist es zweckmäßig, ein Konservierungsmittel in einer Menge von 0,1 bis 0,3% zuzusetzen. Das Präparat ist dann mindestens 1 Jahr haltbar. Vor Gebrauch ist immer umzuschütteln, da es sich um eine Suspension handelt.If the preparation needs to be kept for a long time, is it is appropriate to use a preservative in an amount of Add 0.1 to 0.3%. The preparation is then at least Shelf life 1 year. Always shake before use it is a suspension.

Claims (1)

Kosmetikwirkstoff zur Aktivierung des Hautstoffwechsels, dadurch gekennzeichnet, daß er ein thallophytisches oder bryophytisches Zytorrhysat aufweist, das durch Behandeln von intakten Thallophyt- und/oder Bryophytzellen chemizytorrhy­ siert worden ist, indem die Zellen bei Temperaturen im Bereich von 0° C bis 40° C innig mit einem wasserlöslichen Salz oder Salzgemisch von Metallen der 1. und 2. Hauptgruppe des Periodensystems in einer zur Verflüssigung der Zellkörper­ masse ausreichenden Menge gemischt und das verflüssigte Gemisch anschließend gleichmäßig und rasch mindestens 10 Minuten auf eine Temperatur von über 40° C, jedoch unterhalb 82° C erwärmt und dann abgekühlt wurde.Cosmetic active ingredient for activating the skin metabolism, characterized in that it has a thallophytic or bryophytic cytorrhysate which has been chemizytorrhyized by treating intact thallophyte and / or bryophyte cells by the cells being intimately at temperatures in the range from 0 ° C to 40 ° C mixed with a water-soluble salt or salt mixture of metals of the 1st and 2nd main group of the periodic table in an amount sufficient to liquefy the cell bodies and the liquefied mixture then uniformly and quickly at least 10 minutes to a temperature of over 40 ° C, but below 82 ° C was heated and then cooled.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE655337C (en) * 1936-03-17 1938-01-13 Eduard Faerber Dr Process for dewatering yeast

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Non-Patent Citations (1)

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Title
Die Hefen, Bd. II, Technologie der Hefen, 1962, S. 580, 716 u. 717 *

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