DE3433391A1 - Acylierte saccharin-derivate - Google Patents

Acylierte saccharin-derivate

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DE3433391A1
DE3433391A1 DE19843433391 DE3433391A DE3433391A1 DE 3433391 A1 DE3433391 A1 DE 3433391A1 DE 19843433391 DE19843433391 DE 19843433391 DE 3433391 A DE3433391 A DE 3433391A DE 3433391 A1 DE3433391 A1 DE 3433391A1
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Wolfgang Dr. 5202 Hennef Führer
Hermann Dr. 5090 Leverkusen Hagemann
Manfred Dr. 5000 Köln Hajek
Gerd Dipl.-Landw. Dr. 5090 Leverkusen Hänßler
Engelbert Dr. 5060 Bergisch Gladbach Kühle
Paul Dr. 5090 Leverkusen Reinecke
Herbert Dr. Salzburg
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Bayer AG
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Bayer AG
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    • C07D275/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D275/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to the ring sulfur atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
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Description

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5090 Leverkusen, Bayerwerk Konzernverwaltung RP
Patentabteilung Bas/ABc 1 1. 0£
Ia
Acylierte Saccharin-Derivate
Die Erfindung betrifft neue acylierte Saccharin-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln.
Es ist bereits bekannt, daß Alkylaminocarbonyl-saccharin-Derivate, z.B. das N-/Methylaminocarbonyl7-saccharin, eine fungizide Wirksamkeit aufweisen (vgl. z.B. DE-OS 1 953 422). Weiterhin sind halogenierte Phenylaminocarbonyl-saccharin-Derivate, wie z.B. das N-/3,4-Dichlorphenylaminocarbonyl7-saccharin, bekannt und ihre bakterizide und fungizide Wirkung (vgl. US-PS 3 264 314).
Weiterhin sind 3-Alkenyloxy-isosaccharin-Derivate und ihre fungizide Wirksamkeit bekannt (vgl. JP-7O 14 301).
Es wurden neue acylierte Saccharin-Derivate der allgemeinen Formel (I)
...
(D
Le A 23 286
AO
in welcher
X für Sauerstoff oder Schwefel steht,
1
R für die Gruppierung -CO-R oder -SO--OR steht, wobei
R für Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, jeweils gegebenenfalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Aryl, Aryloxy oder Arylthio steht, ferner für Cycloalkoxy
3 4 oder für die Gruppe -NR R steht,
■JO R für Alkyl oder Phenyl steht,
R3 für Alkyl steht,
4
R für Alkyl, Phenyl, Halogenalkylthio, Alkoxycarbonyl oder Phenoxycarbonyl steht oder
3 4
R und R gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an dem sie
stehen, einen Saccharinrest bilden, gefunden.
Weiterhin wurde gefunden, daß man die neuen acylierten Saccharin-Derivate der allgemeinen Formel (I)
(I)
Le A 23 286
in welcher
X für Sauerstoff oder Schwefel steht,
1 2
R für die Gruppierung -CO-R oder -SO2-OR steht,
wobei · .
R für Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, jeweils gegebenenfalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Aryl, Aryloxy oder Arylthio steht, ferner für Cycloalkoxy
3 4
oder für die Gruppe -NR R steht,
TO R für Alkyl oder Phenyl steht,
R3 für Alkyl steht,
4
R für Alkyl, Phenyl, Halogenalkylthio, Alkoxycarbonyl oder Phenoxycarbonyl steht oder
3 4
R und R gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an dem sie stehen, einen Saccharinrest bilden,
erhält, wenn man Saccharin der Formel (II)
(ID
mit Iso- bzw. Thioisocyanat-Derivaten der Formel (III)
Le A 23 286
XCN-R (III)
in welcher
X und R die oben angegebene Bedeutung haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungs- oder Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators umsetzt.
Schließlich wurde gefunden, daß die neuen acylierten Saccharin-Derivate eine gute Wirkung gegen Schädlinge besitzen, vor allem gegen Pilze und Bakterien.
Überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäßen acylierten Saccharin-Derivate der Formel (I) eine höhere biologische Wirksamkeit als die aus dem Stand der Technik vorbekannten Verbindungen der gleichen Wirkungsrichtung. Die erfindungsgemäßen Verbindungen stellen somit eine Bereicherung der Technik dar.
Die erfindungsgemäßen acylierten Saccharin-Derivate sind durch die Formel (I) allgemein definiert. Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), bei welchen
X für Sauerstoff oder Schwefel steht,
1 2
R für die Gruppierung -CO-R oder -SO2-OR steht,
wobei
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis
Le A 23 286
4 Kohlenstoffatomen, für geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl oder Halogenalkoxy mit jeweils 1 bis 6, insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5, insbesondere 1 bis 3 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, für geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, für jeweils gegebenenfalls 1- bis 5-fach, gleich oder verschieden substituiertes Aryl, Aryloxy oder Arylthio mit jeweils 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, wobei als Substituenten des Aryls genannt seien: Halogen, geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und N-Halogenalkyl-N-halogenalkylthioamin mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen je Halogenalkylrest; ferner für Cycloalkoxy mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für die
Gruppe -NR3R4 steht,
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Phenyl steht,
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht und
R4 für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Alkoxycarbonyl mit 1
Le A 23 286
bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil oder Phenoxycarbonyl steht oder
4
R und R gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an dem sie stehen, einen Saccharinrest bilden.
Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formel (I), bei welchen
X für Sauerstoff oder Schwefel steht,
1 2
R für die Gruppierung -CO-R oder -SO2-OR steht, wobei
R für Methyl, Ethyl, für geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl oder Halogenalkoxy mit jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 gleichen oder verschiedenen Fluor- und Chloratomen, für geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, für geradkettiges oder verzweigtes Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, für jeweils gegebenenfalls ein- bis dreifach, gleich oder verschieden durch Chlor, Fluor, Methoxy, Ethoxy, Methyl, Ethyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl und N-Trifluormethyl-N-fluordichlormethylthioamino substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenyl-
3 4 thio, für Cyclohexoxy oder für die Gruppe -NR R
steht,
R2 für Methyl, Ethyl oder Phenyl steht,
Le A 23 286
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen steht,
4
R für Methyl, Ethyl, Phenyl, Phenoxycarbonyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl oder Halogenalkylthio mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 gleichen oder verschiedenen Fluor- und Chloratomen steht oder
4
R und R mit dem Stickstoffatom, an dem sie stehen, einen Saccharinrest bilden.
Ganz besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formel (!) ι bei welchen
X für Sauerstoff steht,
R für die Gruppierung -CO-R steht,
R für Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, iso-Propoxy, n-Butoxy, iso-Butoxy, tert.-Butoxy, Pentoxy, Hexoxy, 2-n-Butyl-butoxy, Chlormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, i-Chlormethyl-2-chlorethoxy, Methylthio, Ethylthio, n-Propylthio, iso-Propylthio, Phenoxy, Phenylthio, Cyclohexoxy, 2-Methoxy-phenoxy, 4-Methoxy-phenoxy, 2-Chlor-phenoxy, 4-Chlorphenoxy, 2,4-Dichlorphenoxy, 2-Methoxycarbonylphenoxy, 2-Chlorphenylthio, 4-Chlorphenylthio, N-Methyl-N-phenylamino, N-Ethyl-N-phenylamino, N-n-Propyl-N-phenyl-amino, N-n-Butyl-N-phenylamino, N-n-Butyl-N-trichlormethylthio-amino, N-
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-y-
Methyl-N-phenoxycarbonyl-amino, N-Ethyl-N-phenoxycarbonyl-amino, N-n-Propyl-N-phenoxy-carbonyl-amino, N-Methyl-N-methoxy-carbonyl-amino, N-Ethyl-N-ethoxycarbonyl-amino, N-n-Butyl-N-phenoxy-carbony1-amino, N-iso-Butyl-N-phenoxy-carbonyl-amino, N-iso-Pentyl-N-rphenoxy-carbony 1-amino, 2-,/N-Trifluormethyl-N-dichlor-fIuormethylthio-amino7-phenyl, 3-/N-Trifluormethyl-N-dichlorfluormethylthio-aminoZ-phenyl, 4_/N_Trifluormethyl-N-dichlorfluormethylthio-amino7-phenyl oder 1,1-Dioxid-3-keto-2H,3H-1,2-benzisothiazolyl steht oder
für Sauerstoff steht,
R für die Gruppierung -SO3-OR steht
und
R für Phenyl, Methyl oder Ethyl steht.
Verwendet man beispielsweise Saccharin und Methoxycarbonylisocyanat bzw. Dimethylaminocarbonylisocyanat als Ausgangsmaterialien, so lassen sich die Reaktionsabläufe durch die folgenden Forme!schemata wiedergeben
NH + OCN-CO-OCH3
CO»·
[ [Γ N-OO-NH-CO-OCH3
OCN-CO-N (CH3) 2 ·>
N-CO-NH-CO-N(CH3)
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Das zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens als Ausgangsstoff benötigte Saccharin der Formel (II) ist bekannt und käuflich auch in technischem Maßstab zu erwerben.
Die weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Iso- bzw. Thioisocyanat-Derivate der Formel (III) sind ebenfalls bekannt und nach literaturbekannten Verfahren herstellbar. Allgemeine Vorschriften sind in Standardwerken wie Houben-Weyl "Methoden der Organischen Chemie" E 4, 1983, Thieme-Verlag Stuttgart beschrieben, Verbindungen, in denen R für z.B. Alkylcarbonyl steht, können hergestellt werden wie beschrieben in "J. Org. Chem." _27, 3742ff (1962) und 28, 1805ff (1962), außerdem "Angewandte Chemie" £59^ 789 (1977). Verbindungen in denen R für z.B. Alkoxycarbonyl steht, können nach den Beschreibungen in "Berichte der Deutschen Chem. Ges." ^9, 688ff (1906)" hergestellt werden.
Als Verdünnungsmittel kommen für das Verfahren alle inerten organischen Lösungsmittel in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische oder aromatische, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Benzin, Benzol, Toluol, Xylol, Petrolether, Pentan, Hexan, Cyclohexan, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff oder Chlorbenzol; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Ethylenglycoldimethylether, Dioxan oder Tetrahydrofuran; Ketone, wie Aceton oder Butanon; Nitrile, wie Acetonitril oder Propionitril, Ester von Carbonsäuren, wie Essigsäureethyl-
Le A 23 286
ester, Essigsäurebutylester oder Propionsaureethylester.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch in Abwesenheit eines Verdünnungs- oder Lösungsmittels durchgeführt werden. In diesem Fall setzt man vorzugsweise die Acylierungskomponente in einem Überschuß von 0,1 bis 5 Äquivalenten ein. Nach Reaktionsbeendigung wird das überschüssige Reagenz im Vakuum abdestilliert.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man zwischen O0C und 1000C, vorzugsweise zwischen 250C und 600C.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise bei Normaldruck durchgeführt.
Als Katalysatoren werden die für Isocyanat-Additionen üblichen Katalysatoren, wie z.B. Dibutylzinndilaurat, Triethylamin und Triethylendiamin (DABCO), eingesetzt.
Eine Variante der Reaktion besteht darin, daß anstelle der Alkoxycarbonylisocyanate ein Alkoxycarbonylaminocarbonylhalogenid, vorzugsweise -chlorid, eingesetzt werden kann. Zweckmäßigerweise setzt man auch hier ungefähr ein Äquivalent einer Hilfsbase wie Triethylamin oder Pyridin, Natriumhydrogencarbonat oder Natriumcarbonat zu.
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Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe weisen eine starke mikrobizide Wirkung auf und können zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen praktisch eingesetzt werden. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Schädlingsbekämpfungsmittel geeignet.
So werden z.B. fungizide Mittel im Pflanzenschutz eingesetzt zur Bekämpfung von Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes/ Deuteromycetes.
Ί0 Bakterizide Mittel werden z.B. im Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae und Streptomycetaceae eingesetzt.
Beispielhaft, aber nicht begrenzend, seien einige Erreger von pilzlichen und bakteriellen Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt:
Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea; Plasmopara-Arten, wie beispielsweise Plasmopara viticola; Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus; Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea; Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis; Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha; Phytophthora-Arten, wie beispielsweise Phytophthora infestans; Erysiphe-Arten, wie beispielsweise Erysiphe graminis; Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita; Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum; Ustilago-Arten, wie beispielsweise Utilago nuda oder üstilago
avenae;
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Septoria-Arten, wie beispielsweise Septoria nodorum; Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries; Xantiictnonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas oryzae; Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas lachrymans; Pyricularia-Arten, wie beispielsweise Pyricularia oryzae; Pellicularia-Arten, wie beispielsweise Pellicularia sasakii; Erwinia-Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovova;
Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres; (Konidienform: Drechslera, Syn: Helininthosporium); Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria nodorum; Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus (Konidienform: Drechslera, Syn: Helininthosporium) und Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora canescens.
Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffe in den zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung von oberirdischen Pflanzenteilen, von Pflanz- und Saatgut, und des Bodens,
Als Schädlingsbekämpfungsmittel können die erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit besonders guten Erfolg zur Bekämpfung von Obst- und Gemüsekrankheiten, wie beispielsweise gegen den Erreger der Braunfäule (Phytophthora infestens) an Tomaten, außerdem zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten, zum Beispiel verursacht durch Pyrenophora teres, Septoria nodorum, Fusarium culmorum und Drechslera graminea, weiterhin zur Bekämpfung von Reiskrankheiten, wie beispielsweise den Erreger der Blattfleckenkrankheit (Pyricularia oryzae) eingesetzt werden. Die Verbindungen weisen auch eine bakterizide Wirkung auf.
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Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ÜLV-Formulierungen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser. Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie
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Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid. Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel. Als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Folyoxyethylen-Fettalkoholether, z.B.
Alkylarylpolyglycol-ether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalo-
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cyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in den Formulierungen in Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen vorliegen, wie Fungizide, Insektizide, Akarizide und Herbizide, sowie in Mischungen mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, emulgierbare Konzentrate, Emulsionen, Schäume, Suspensionen, Spritzpulver, Pasten, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Bestreichen usw. Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem ültra-Low-Volume-Verfahren auszubringen oder die Wirkstoffzubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren. Es kann auch das Saatgut der Pflanzen behandelt werden.
Bei der Behandlung von Pflanzenteilen können die Wirkstoffkonzentrationen in den Anwendungsformen in einem größeren Bereich variiert werden. Sie liegen im allgemeinen zwischen 1 und 0,0001 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 0,001 %.
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Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Wirkstoff mengen von 0,001 bis 50 g je Kilogramm Saatgut, vorzugsweise 0,01 bis 10 g, benötigt.
Bei Behandlung des Bodens sind Wirkstoffkonzentrationen von 0,00001 bis 0,1 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0001 bis 0,02 %, am Wirkungsort erforderlich.
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-yr -
Herstellungsbeispiele Beispiel 1
N-CO-NH-CO-OC-H1.
s'
°2
17,3 g (0,095 Mol) Saccharin werden in 250 ml Aceton mit 0,2 ml Triethylamin und anschließend unter Zutropfen mit 11,5 g (0,1 Mol) Ethoxycarbonylisocyanat versetzt. Nach 1 h Rühren bei 450C ist die Umsetzung beendet. Einengen im Vakuum liefert 28,2 g (99 % der Theorie) an N-(Ethoxycarbonylaminocarbonyl)-saccharin vom Schmp. 1480C.
Beispiel 2
CH2Cl
N-CO-NH-CO-OCH-CH OC1
s' 2
°2
Analog Beispiel 1 erhält man aus 17,3 g Saccharin und 19,7 g (0,1 Mol) 1,3-Dichlor-isopropyl-2-oxycarbonylisocyanat in 200 ml Methylenchlorid 36,0 g (99 % der Theorie) an N-(1,3-Dichlorisopropyl-2-oxycarbonylaminocarbonyl)-saccharin mit einem Schmelzpunkt von 2080C.
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Z(o
Beispiel 3
N-CO-NH-CO-N
C4H9-η
9,2 g Saccharin (0,05 Mol) werden in 100 ml Dioxan mit 0,1 g Triethylendiamin (DABCO) gelöst und anschließend 10,9 g (0,05 Mol) Butylphenylaminocarbonylisocyanat zugegeben. Das Gemisch wird unter Feuchtigkeitsausschluß 6 h am Rückfluß gekocht, anschließend eingeengt und der Rückstand dreimal mit Diisopropylether verrührt. Man erhält 6 g (30 % der Theorie) an n-Butyl-phenylaminocarbonylaminocarbonylsaccharin mit dem Schmelzpunkt von 2100C.
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343339
In entsprechender Weise gemäß den allgemeinen Herstellungsangaben werden die folgenden Verbindungen der Formel (I) hergestellt:
-C-NH-R
(D
Beispiel-
Nr.		 X R Physikalische Kon
stanten /Schmp:°c7
4 O -CO-OCH2-CH(CH3)2 146
5 O -CO-OCH2-CF3 181
6 O -CO-SC3H7-n 179
7 O -CO-OCH2-CH-CH2-CH3
(CH2)3-CH3 		öl
8 O -co-o-r' \ 112
9 S -CO-OC2H5 243
10 O -co-s-^ y 180
11 O -CO-OCH2Cl 167
Le A 23 286
1$
Fortsetzung
Beispiel-
Nr.		 X R Physikalische
stanten /Schmp		 Kon-
:°C7
12 O -CO-OCcH1,
O I I 		118
13 O -co-o-r^ y-0CH3 öl
14 O -CO-OC4H9-n 224
15 O ^SCCl.
-CO-N		 öl
0 -CO-S-
-CO-N^ -
C-O-CcH1. ■ι ο
O -CO-N.
Cl -CO-O
0 -CO-O
0 -CO-N
CH2-Ci CH3
C-O-C^-H11
it °-
CO-OCH.
öl
194 175 265
Le Ά 23
Beispiel- X R Nr. Physikalische Kon-_ stanten /Schmp: °c7
S -CO-OC6H5
O -SO2-O-C6H5
FCl9CS
O -CO
CF.
-CO
.N-SCCl2F
210 161
198
SCCl2F
öl
Le A 23
Anwendungsbe i spiele
In den folgenden Anwendungsbeispielen werden die nachfolgend aufgeführten Verbindungen als Vergleichssubstanzen eingesetzt:
CH2-NH-CS-S.
CH2-NH-CS-S'
(A)
Zinkethylen-1,2-bis-dithiocarbamat P-CH2-CH=CH2
(B) '2
3-Allyloxy-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid
(CH3J2N-SO2-N-SCCl2F (C)
N,N-Dimethyl-N'-phenyl-N'-dichlorfluor-methylthio-sulf amid
Le A 23 286
Beispiel A
Pyricularia-Test (Reis) /protektiv
Lösungsmittel: 12,5 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 0,3 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und verdünnt das Konzentrat mit Wasser und der angegebenen Menge Emulgator auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit bespritzt man junge Reispflanzen mit der Wirkstoffzubereitung bis zur Tropfnässe. Nach dem Abtrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Pyricularia oryzae inokuliert. Anschließend werden die Pflanzen in einem Gewächshaus bei 100 % rel. Luftfeuchtigkeit und 250C aufgestellt.
4 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung des Krankheitsbefalls.
Eine deutliche Überlegenheit in der Wirksamkeit gegenüber dem Stand der Technik zeigen in diesem Test z.B. die Verbindungen gemäß den Herstellungsbeispielen: 2, 14, 8, 5, 23, 10, 1, 13, 16, 15 und 24.
Le A 23 286
- 24~-
Beispiel B
Pyricularia-Test (Reis) / systemisch
Lösungsmittel: 12,5 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 0,3 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykol· ether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und verdünnt das Konzentrat mit Wasser und der angegebenen Menge Emulgator auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf systemische Eigenschaften werden 40 ml der Wirkstoffzubereitung auf Einheitserde gegossen, in der junge Reispflanzen angezogen wurden. 7 Tage nach der Behandlung werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Pyricularia oryzae inokuliert. Danach verbleiben die Pflanzen in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von 250C und einer rel. Luftfeuchtigkeit von 100 % bis zur Auswertung.
4 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung des Krankheitsbefalls.
Eine deutliche Überlegenheit in der Wirksamkeit gegenüber dem Stand der Technik zeigen in diesem Test z.B. die Verbindungen gemäß den Herstellungsbeispielen: 2, 14, 8, 5, 4, 23, 10, 11, 13, 16, 15 und 26.
Le A 23 286
Beispiel C
Phytophthora-Test (Tomate) /protektiv
Lösungsmittel: 4,7 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 0,3 Gewichtsteile Alkyl-aryl-polyglykol ether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit bespritzt man junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung bis zur Tropfnässe. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Phytophthora infestans inokuliert.
Die Pflanzen werden in einer Inkubationskabine mit 100 % relativer Luftfeuchtigkeit und ca. 2O0C aufgestellt.
3 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung.
Eine deutliche Überlegenheit in der Wirksamkeit gegenüber dem Stand der Technik zeigen in diesem Test z.B. die Verbindungen gemäß den Herstellungsbeispielen: 25 und 24.
Le A 23 286
Beispiel D
Pyrenophora teres-Test (Gerste) / protektiv
Lösungsmittel: 100 Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 0,25 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit besprüht man junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung taufeucht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer Konidiensuspension von Pyrenophora teres besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 200C und 10 % rel. Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine.
Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 2O0C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt.
7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung.
Eine deutliche Überlegenheit in der Wirksamkeit gegenüber dem Stand der Technik zeigt bei diesem Test z.B. die Verbindung gemäß dem Herstellungsbeispiel: 24.
Le A 23 286

Claims (10)

Patentansprüche
1. Acylierte Saccharin-Derivate der allgemeinen Formel (I)
(D
in welcher
X für Sauerstoff oder Schwefel steht,
1 2
R für die Gruppierung -CO-R oder -SO2-OR
steht, wobei
R für Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, jeweils gegebenenfalls ein- bis
mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Aryl, Aryloxy oder Arylthio steht, ferner für Cycloalkoxy oder für die Gruppe -NR3R4 steht,
R2 für Alkyl oder Phenyl steht,
R3 für Alkyl steht,
4
R für Alkyl, Phenyl, Halogenalkylthio,
Alkoxycarbonyl oder Phenoxycarbonyl steht oder
Le A 23 286
4
R und R gemeinsam mit dem Stickstoffatom an dem
sie stehen, einen Saccharinrest bilden.
2. Acylierte Saccharin-Derivate der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
X für Sauerstoff oder Schwefel steht,
1 2
R für die Gruppierung -CO-R oder -SO2-OR
steht, wobei
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, für geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl oder Halogenal-
koxy mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, für geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, für jeweils gegebenenfalls
1- bis 5-fach, gleich oder verschieden substituiertes Aryl, Aryloxy oder Arylthio mit jeweils 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, wobei als Substituenten des Aryls genannt seien: Halogen, geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit 1
bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und N-Halogenalkyl-N-halogenalkylthioamin mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen HaIo-
Le A 23 286
genatomen je Halogenalkylrest; ferner für
Cycloalkoxy mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder
3 4
für die Gruppe -NR R steht,
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Phenyl steht,
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht und
4
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und
1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil oder Phenoxycarbonyl
steht oder
4
R und R gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an dem
sie stehen, einen Saccharinrest bilden.
3. Acylierte Saccharin-Derivate der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
X für Sauerstoff oder Schwefel steht,
1 2
R für die Gruppierung -CO-R oder -SO2-OR
steht, wobei
Le A 23 286
R für Methyl, Ethyl, für geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl oder Halogenalkoxy mit jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 gleichen oder verschiedenen Fluor- und Chloratomen, für geradkettiges oder verzweigtes
Alkoxy mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, für geradkettiges oder verzweigtes Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, für jeweils gegebenenfalls ein- bis dreifach, gleich oder ver-, schieden durch Chlor, Fluor, Methoxy, Ethoxy, Methyl, Ethyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl und N-Trifluormethyl-N-fluordichlormethylthioamin substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio, für Cyclohexoxy oder für die Gruppe
-NR3R4 steht,
R2 für Methyl, Ethyl oder Phenyl steht,
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen steht,
R für Methyl, Ethyl, Phenyl, Phenoxycarbonyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl oder HaIo-
genalkylthio mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 gleichen oder verschiedenen Fluor- und Chloratomen steht oder
R und R mit dem Stickstoffatom, an dem sie stehen, einen Saccharinrest bilden.
4. Acylierte Saccharin-Derivate der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
Le A 23 286
X für Sauerstoff steht,
R für die Gruppierung -CO-R steht,
R für Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, iso-Propoxy, n-Butoxy, iso-Butoxy, tert.-Butoxy, Pentoxy, Hexoxy, 2-n-Butyl-butoxy, Chlormethoxy,
2,2,2-Trifluorethoxy, 1-Chlormethyl-2-chlorethoxy, Methylthio, Ethylthio, n-Propylthio, iso-Propylthio, Phenoxy, Phenylthio, Cyclohexoxy, 2-Methoxy-phenoxy, 4-Methoxy-phenoxy, 2-Chlor-phenoxy, 4-Chlorphenoxy, 2,4-Dichlor-
phenoxy, 2-Methoxycarbonyl-phenoxy, 2-Chlorphenylthio, 4-Chlorphenylthio, N-Methyl-N-phenylamino, N-Ethyl-N-phenylamino, N-n-Propyl-N-phenyl-amino, N-n-Butyl-N-phenyl-amino, N-n-Butyl-N-trichlormethylthio-amino, N-Methyl-
N-phenoxycarbonyl-amino, N-Ethyl-N-phenoxycarbonyl-amino, N-n-Propyl-N-phenoxy-carbonylamino, N-Methyl-N-methoxy-carbonyl-amino, N-Ethyl-N-ethoxy-carbonyl-amino, N-n-Butyl-N-phenoxy-carbonyl-amino, N-iso-Butyl-N-phe-
noxy-carbonyl-amino, N-iso-Pentyl-N-phenoxycarbonyl-amino, 2-/N-Trifluormethyl-N-dichlor-fIuormethylthio-amino7-phenyl, 3-/N-Trifluormethyl-N-dichlorfluormethylthio-amino7- phenyl, 4-/N-Trifluormethyl-N-dichlorfluor-
methylthio-amino7-phenyl oder 1,1-Dioxid-3-keto-2H, 3H-1,2-benzisothiazolyl steht, oder
Le A 23 286
für Sauerstoff steht,
R für die Gruppierung -SO2-OR steht und
R2 für Phenyl, Methyl oder Ethyl steht.
5. Verfahren zur Herstellung von acylierten Saccharin-Derivaten der allgemeinen Formel (I)
(D
in welcher
X für Sauerstoff oder Schwefel steht,
1 R für die Gruppierung -CO-R oder -SO2
IQ steht, wobei
R für Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, jeweils gegebenenfalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Aryl, Aryloxy oder Arylthio, ferner für Cycloalkoxy oder für die Gruppe
-NR3R4 steht,
R2 für Alkyl oder Phenyl steht.
Le A 23 286
R3 für Alkyl steht,
4
R für Alkyl, Phenyl, Halogenalkylthio,
Alkoxycarbonyl oder Phenoxycarbonyl steht oder
3 4
R und R gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an
dem sie stehen, einen Saccharinrest bilden,
dadurch gekennzeichnet, daß man Saccharin der Formel (II)
(II) TO roit Iso- bzw. Thioisocyanat-Derivaten der Formel (III)
XCN-R (III)
in welcher
X und R die oben angegebene Bedeutung haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungs- oder Verdünnungsmittel und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators umsetzt.
6. Schädlingsbekämpfungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem acylierten Saccharin-Derivat der Formel (I) gemäß den Ansprüchen 1 und 5.
Le A 23 286
7. Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen, dadurch gekennzeichnet, daß man acylierte Saccharin-Derivate der Formel (I) gemäß den Ansprüchen 1 und 5 auf Schädlinge und/oder ihren Lebensraum einwirken läßt.
8. Verwendung von acylierten Saccharin-Derivaten der Formel (I) gemäß den Ansprüchen 1 und 5 zur Bekämpfung von Schädlingen.
9. Verfahren zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man acylierte Saccharin-Derivate der Formel (I) gemäß den Ansprüchen 1 und 5 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln mischt.
10. Verwendung von acylierten Saccharin-Derivaten gemaß Anspruch 8 zur Bekämpfung von Pilzen und Bakterien.
Le A 23 286
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