DE341494C - - Google Patents

Info

Publication number
DE341494C
DE341494C DENDAT341494D DE341494DA DE341494C DE 341494 C DE341494 C DE 341494C DE NDAT341494 D DENDAT341494 D DE NDAT341494D DE 341494D A DE341494D A DE 341494DA DE 341494 C DE341494 C DE 341494C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
chromium oxide
oxide green
sodium
dichromate
green
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT341494D
Other languages
German (de)
Publication of DE341494C publication Critical patent/DE341494C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G37/00Compounds of chromium
    • C01G37/02Oxides or hydrates thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Verfahren zur Herstellung von Chromoxydgrün. Zur Herstellung von Chromoxydgrün mußte man bisher von dem verhältnismäßig teuren Kaliumbichromat ausgehen, denn bei Verwendung von Natri,umbichromat erhielt man nur eine sehr schlechte Ausbeute, .und das gewonnene Ohromoxydgrün zeigte nur geringe Lebhaftigkeit.Process for the production of chromium oxide green. For the production of chromium oxide green So far one had to start from the relatively expensive potassium dichromate, because with Using sodium dichromate gave only a very poor yield, and the ohromoxide green obtained showed only little vividness.

Es wurde nun gefunden, daß man auch vom Natriumbichromat ausgehen kann, wenn man diesem Stoff etwas Schwefel und ein wenig Alkalichlorat oder eines gleichwertigen. Oxydationsmittels zusetzt und die Mischung dann entzündet. Nachher wäscht man die löslichen Nebenbestandteile des erhaltenen Produktes mit Wasser aus. Hierbei ist schon eine verhältnismäßig kleine Menge des Oxydationsmittels im Stande, die chemische Energie der Mischhang so weit zu erhöhen, daß die Bildung des Chromoxyds lediglich durch Selbstverbrennung erfolgt. Dabei wird also nicht nur erheblich an Brennstoff gespart (ioo Prozent), sonldern es wird eine fast quantitative Ausbeute (von 98 bis 99 Prozent gegenüber bisher 70 Prozent) eines sehr lebhaften Chromoxydgrüns erhalten. Dabei ist noch zu berücksichtigen, daß das neue Verfahren in seiner Durchführung billiger und weniger feuergefährlich ist, als die bisher bekannten.. Beispiel. 5 3oo Teile gepulvertes, kalziniertes Natriumbichromat, i ooo Teile Schwefelpulver, 1a5 Teile gepulvertes INTatriumchlorat werden innig gemischt und dann in einem geeigneten Behälter entzündet. Es entsteht eine 'harte, dunkelgrüne Masse, die man zerkleinert, auslaugt und trocknet, so daß reines Chromoxydgrün zurückbleibt.It has now been found that you can also start from sodium dichromate if you add a little sulfur and a little alkali metal chlorate or an equivalent to this substance. Adding oxidant and then igniting the mixture. The soluble secondary constituents of the product obtained are then washed out with water. Even a relatively small amount of the oxidizing agent is able to increase the chemical energy of the mixing slope to such an extent that the chromium oxide is formed merely by self-combustion. This not only saves a considerable amount of fuel (100 percent), but also gives an almost quantitative yield (from 98 to 99 percent compared to 70 percent previously) of a very lively chromium oxide green. It should also be taken into account that the new method is cheaper and less flammable to carry out than the previously known .. Example. 5,3oo parts of powdered, calcined sodium dichromate, 1,000 parts of sulfur powder, 1 to 5 parts of powdered I sodium chlorate are intimately mixed and then ignited in a suitable container. A 'hard, dark green mass is formed, which is crushed, leached and dried so that pure chromium oxide green remains.

An Stelle des Natriumbichromats kann man auch vom Kalitunsaliz ausgehen. Dann wären z. B. nach vorstehendem Beispiel an Stelle von 5 3oo Teilen Natriumbichromat 5 9oo Kaliumbichromat zu nehmen. Die vorhinerwähnten Vorteile bleiben auch dann bestehen, mit Ausnahme der Ersparnisse, die durch die Benutzung des Natrium- an Stelle des Kaliumsalzes sonst gemacht würden.Instead of sodium dichromate, one can also start from Kalitunsaliz. Then z. B. according to the previous example instead of 5,3oo parts of sodium dichromate Take 5,9oo potassium dichromate. The aforementioned advantages remain even then exist, with the exception of the savings obtained through the use of the sodium Place of the potassium salt would otherwise be made.

Claims (1)

PATR\TT-ANsPRUcH: Verfahren zur Herstellung von Chromoxydgrün, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Mischung aus kalzinierten Alkalibicbromat mit Schwefel und verhältnismäßig wenig Alkalichlorat oder eines gleichwertigen Oxydationsmittels entzündet, worauf man das so erhaltene Rohprodukt auswäscht und trocknet.PATR \ TT CLAIM: Process for the production of chromium oxide green, thereby characterized in that one is a mixture of calcined alkali bicbromate with sulfur and relatively little alkali chlorate or equivalent oxidizing agent ignited, whereupon the crude product thus obtained is washed out and dried.
DENDAT341494D Active DE341494C (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE341494C true DE341494C (en)

Family

ID=571758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT341494D Active DE341494C (en)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE341494C (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2361808C3 (en) Process for the production of activated carbon
DE638694C (en) Permanent ignition stick
DE2426641B2 (en) WASTE DETOXIFICATION METHOD
DE341494C (en)
DE2165595C3 (en) Sintered pellet and process for its manufacture
DE3528054A1 (en) Sea-water resistant, deep-sea-resistant binding of pollutants
DE2461921A1 (en) SINTER MATERIAL WITH LOWER NITROGEN OXIDE EMISSION IN THE EXHAUST GASES AND THE PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF
DE618462C (en) Process for the processing of oxide ores or residues
DE574270C (en) Process to improve combustion
DE321256C (en) Process for the preparation of anhydrous magnesium or calcium chloride
AT210390B (en) Process for the production of a boride
DE884191C (en) Process for the production of porous catalyst carriers and catalysts with high mechanical strength
DE285866C (en)
DE134222C (en)
DE747517C (en) Process for the production of a sintered lime
DE74534C (en) Process for the preparation of caustic alkalis and basic lead salts
Jacquelain Economical process of making bichromate of potash, from the chromates of lead and the bichromate of lime
US94220A (en) Improved printers ink
DE1542333C (en) Process for the preparation of a catalyst containing uranium and nickel
DE407945C (en) Process for making dry iron gall ink
DE1421355A1 (en) Process for the manufacture of porous electrodes for electrochemical devices
AT142577B (en) Safety ignition mass.
DE712081C (en) Process for the production of chunky activated carbons
DE177053C (en)
AT61670B (en) Process for the production of metals and metal oxides in a finely divided state.