DE3329916C2 - Oxidation hair - Google Patents

Oxidation hair

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Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein wäßriges Oxidationshaarfärbemittel mit thixotropen Eigenschaften.The invention relates to an aqueous oxidation hair dye with thixotropic properties.

Die physikalischen Eigenschaften der Oxidationshaarfärbemittel des Standes der Technik stellen allgemein einen Kompromiß zwischen den Fließeigenschaften, die in den verschiedenen Stufen des Haarfärbevorgangs erforderlich sind, dar. Wenn ein Oxidationshaarfärbemittel auf das Haar aufgebracht wird, sollte es eine geeignete Fließfähigkeit besitzen, so daß es sich auf dem Haar ausbreitet und jeden Haarschaft innerhalb der Haarmasse auf dem Kopf vollständig bedeckt. Wenn aber das Färbemittel nach dem Auftragen zu flüssig bleibt, läuft es in unerwünschter Weise und tropft vom Kopf herunter. Wird jedoch diese Schwierigkeit dadurch vermieden, daß das Färbemittel viskoser gemacht wird, dann breitet es sich beim Auftragen nicht mehr in der gewünschten Weise auf dem Haar aus.The physical properties of the oxidation hair dyes of the prior art generally a compromise between the flow properties, which is required in the different stages of the hair dyeing process If an oxidative hair dye it should be applied to the hair have a suitable flowability, so that it on spreads the hair and every hair shaft within the hair mass completely covered on the head. But if the colorant remains too fluid after application, it runs in an undesirable way and drips off the head. However, if this difficulty is avoided, that the colorant made more viscous is, then it spreads when applying no longer in the desired way on the hair.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Oxidationshaarfärbemittel zu schaffen, das sich beim Auftragen gut auf dem Haar ausbreitet und, einmal aufgetragen, an der Stelle verbleibt, also nicht vom Haar abläuft. The invention is based on the object, an oxidation hair dye to create that in the Spread well on hair and, once applied, remains in place, so do not run off the hair.  

Darüber hinaus soll eine geeignete Verpackung für ein derartiges Oxidationshaarfärbemittel zur Verfügung gestellt werden.In addition, a suitable packaging for such a Oxidation hair to provide.

Die Aufgabe wird durch ein Oxidationshaarfärbemittel mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1 gelöst.The object is achieved by an oxidation hair dye having the features of patent claim 1.

Eine geeignete Verpackungseinheit wird durch die Merkmale des Unteranspruchs 6 beschrieben.A suitable packaging unit is characterized by the features of subclaim 6 described.

Erfindungsgemäß wird somit ein Oxidationshaarfärbemittel vorgeschlagen, das thixotrope Eigenschaften und eine Viskosität bei Raumtemperatur von 3200 bis 10 000 mPa · s bei einer Scherrate von 8,5 s-1, eine Viskosität von 70 bis 150 mPa · s bei einer Scherrate von 1370 s-1 und eine Fließstrecke im Verbleibtest von nicht mehr als 2,54 cm besitzt. Das erfindungsgemäße Haarfärbemittel enthält mindestens ein Oxidationshaarfärbemittel-Zwischenprodukt, ein Oxidationsmittel und Wasser sowie, bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels, 5 bis 10% einer gesättigten oder ungesättigten Fettsäure mit 18 bis 22 C-Atomen im Molekül, genügend Alkalisiermittel, um die Fettsäure zu neutralisieren und einen pH-Wert zwischen 8,5 und 11,5 in dem Haarfärbemittel einzustellen, 1,25 bis 5% eines gesättigten oder ungesättigten Fettalkohols mit 12 bis 22 C-Atomen im Molekül, der gerad- oder verzweigtkettig ist, und 10 bis 15% mindestens eines alkoxilierten Alkylphenols eines HLB-Wertes, oder mehrerer solcher Phenole, die zusammen einen HLB-Wert von 9 bis 11,5 haben.The present invention thus proposes an oxidation hair dye having thixotropic properties and a viscosity at room temperature of 3200 to 10,000 mPa · s at a shear rate of 8.5 s -1 , a viscosity of 70 to 150 mPa · s at a shear rate of 1370 s . 1 and a flow distance in the remaining test of not more than 2.54 cm has. The hair dye of the present invention contains at least one oxidation hair dye intermediate, an oxidizing agent and water, and 5 to 10% of a saturated or unsaturated fatty acid having 18 to 22 carbon atoms in the molecule, enough alkalizing agent to supply the fatty acid neutralize and adjust a pH between 8.5 and 11.5 in the hair dye, 1.25 to 5% of a saturated or unsaturated fatty alcohol having 12 to 22 C atoms in the molecule, which is straight or branched chain, and 10 to 15% of at least one alkoxylated alkylphenol of HLB, or more of such phenols, which together have an HLB of 9 to 11.5.

Vorzugsweise besitzt das erfindungsgemäße Haarfärbemittel das Oxidationsmittel in einer Konzentration zwischen 1,5 bis 6 Gew.-%, berechnet auf Wasserstoffperoxid, wasserfrei.The hair dye according to the invention preferably has the oxidizing agent in one Concentration between 1.5 to 6 wt .-%, calculated on hydrogen peroxide, anhydrous.

Alle nachfolgenden Prozentangaben sind Gewichtsprozente, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist. Alle chemischen Bezeichnungen werden in Übereinstimmung mit der Nomenklatur, wie sie in dem CFTA Cosmetic Ingredient Dictionary, herausgegeben von The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, Inc., 1982 benutzt wird, verwendet. Alle Parameter beziehen sich auf Raumtemperatur.All subsequent percentages are by weight unless expressly otherwise stated is specified. All chemical names are in accordance with the nomenclature, as in the CFTA Cosmetic Ingredient Dictionary, published by The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, Inc., used in 1982. All parameters refer to room temperature.

Durch die vorliegende Erfindung ist ein Haarfärbemittel mit ausgeprägten thixotropen Eigenschaften geschaffen, d. h. die Viskosität als eine Funktion der Scherratenkurve hat eine ziemlich scharfe Steigung. Das bedeutet, wenn das Haarfärbemittel einer hohen Scherkraft ausgesetzt wird, z. B. wenn es beim Auftragen bewegt oder gerührt wird, weist es eine relativ kurze Zeit danach eine ziemlich niedrige Viskosität auf. Diese bewirkt, daß es hinreichend flüssig ist, um bei und nach dem Auftragen gut auf dem Haar zu fließen. Nachdem das Haarfärbemittel auf das Haar aufgebracht worden ist, wird es zunehmend viskoser und tropft nicht oder läuft nicht vom Haar ab. Vergleichstests mit einer großen Zahl von im Handel erhältlichen Haarfärbemitteln haben die Überlegenheit der Fließeigenschaften des erfindungsgemäßen Haarfärbemittels bestätigt. The present invention is a hair dye created with pronounced thixotropic properties, d. H. the viscosity as a function of the shear rate curve has a pretty sharp slope. That means when the hair dye one high shear force is exposed, z. For example It is moved when applied or stirred, it has a relative a short time thereafter, a fairly low viscosity. This causes it to be sufficiently fluid to to flow well on the hair during and after application. After this the hair dye has been applied to the hair, it becomes increasingly more viscous and does not drip or run from the hair. Comparative tests with a large number of im Commercially available hair dyes have the superiority of the flow properties of the invention Hair dye confirmed.  

Der HLB-Wert eines Emulgiermittels wird bestimmt, wie dies im Buch, betitelt mit "The Atlas HLB System" herausgegeben von Atlas Chemical Industries, Inc., beschrieben ist. Die Buchstaben HLB stehen für hydrophil-lipophil-Balance. Dieses System wurde von den Atlas Chemical Industries in den späten 1940'er Jahren als ein systematisches Schema für die Bezeichnung der Emulgiereigenschaften von Materialien eingeführt. Jedem Emulgator wird ein numerischer Wert zugeschrieben, der als sein HLB-Wert gilt. Der numerische Wert bezieht sich auf das Gleichgewicht von Größe und Stärke der hydrophilen oder polaren und der lipophilen oder nicht-polaren Gruppen in jedem Emulgator, da alle Emulgatoren Moleküle sind, die hydrophile und lipophile Gruppen in sich vereinen. Ein Emulgator, der in seinem Charakter lipophil ist, hat einen HLB-Wert unter 9, während ein Emulgator, der hydrophil ist, einen HLB-Wert über 11 besitzt. Emulgatoren zwischen den HLB-Werten 9 und 11 werden als im Charakter dazwischen liegend angesehen.The HLB value of an emulsifier is determined as described in Book, titled "The Atlas HLB System" published by Atlas Chemical Industries, Inc. The letters HLB stands for hydrophilic-lipophilic balance. This system was developed by Atlas Chemical Industries in the late 1940s as a systematic Scheme for the name of the emulsifying properties of materials introduced. Each emulsifier becomes a numeric one Value attributed as its HLB value. The numerical value refers to the balance of size and strength of the hydrophilic or polar and the lipophilic or non-polar groups in each emulsifier, since all emulsifiers Molecules are the hydrophilic and lipophilic groups to unify. An emulsifier that is in his character is lipophilic, has an HLB value below 9, while an emulsifier, which is hydrophilic, has an HLB value above 11. emulsifiers between the HLB values 9 and 11 are considered in character lying in between.

Wenn mehrere Emulgatoren miteinander vermischt werden, ist der zusammengesetzte HLB-Wert des Gemisches die arithmetische Gesamtsumme des prozentualen Anteils eines jeden Bestandteils und seines HLB-Wertes. Z. B. bei einer geeigneten Kombination der ethoxylierten Alkylphenole Nonoxylnol-9 (HLB-Wert 13, Ethoxylierungsgrad 9) und Nonoxylnol-4 (HLB-Wert 8,8, Ethoxylierungsgrad 4), in der beide in der gleichen Konzentration vorliegen, ist der resultierende HLB-Wert des Gemisches 10,9. Andere geeignete alkoxilierte Alkylphenole oder Gemische davon ergeben sich für den auf dem Gebiet der Haarfärbemittel tätigen Fachmann ohne weiteres.If several emulsifiers are mixed together, is the composite HLB value of the mixture is the arithmetic Total of the percentage of each ingredient and its HLB value. For example, in a suitable Combination of the ethoxylated alkylphenols nonoxylnol-9 (HLB value 13, degree of ethoxylation 9) and nonoxylnol-4 (HLB value 8.8, degree of ethoxylation 4) in which both in the same concentration, is the resulting  HLB value of the mixture 10.9. Other suitable alkoxylated Alkylphenols or mixtures thereof result for the skilled in the hair dyeing industry readily.

Da das Oxidationsmittel ein wesentlicher Bestandteil des erfindungsgemäßen Haarfärbemittels ist und das Oxidationsmittel oder die Entwickler-Zusammensetzung, wie es in der Haarfärbetechnik heißt, von dem Haarfärbemittel, das ein oder mehrere Oxidationshaarfarbstoff-Zwischenprodukte enthält, getrennt gehalten werden muß, und da beides wäßrige Lösungen sind, wird es bevorzugt, daß mindestens ein Teil des alkoxilierten Alkylphenol- Emulgators in der Lösung des Oxidationsmittels vorliegt. Hierdurch wird das Vermischen dieser beiden Lösungen vor dem Gebrauch des Haarfärbemittels begünstigt.Since the oxidizing agent is an essential part of the hair colorant according to the invention and the oxidizing agent or the developer composition as it is in the hair dyeing technique is called, from the hair dye, the one or more oxidation hair dye intermediates contains, separately must be kept, and both are aqueous solutions, it will preferred that at least a portion of the alkoxylated alkylphenol Emulsifier is present in the solution of the oxidizing agent. This mixes these two solutions before Use of the hair dye favors.

Beispiele für C18-22-Fettsäuren, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind Stearinsäure, Behensäure, Arachinsäure, Arachidonsäure, Ölsäure, Linolsäure oder Gemische dieser Säuren, wie sie aus natürlichen Quellen erhalten werden, z. B. Tallölfettsäure. Diese Säuren können gesättigt oder ungesättigt sein. Examples of C 18-22 fatty acids which can be used in the present invention are stearic acid, behenic acid, arachic acid, arachidonic acid, oleic acid, linoleic acid or mixtures of these acids, as obtained from natural sources, e.g. B. tall oil fatty acid. These acids can be saturated or unsaturated.

Es können viele C12-22-Fettalkohole in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden, wie Lauryl-, Oleyl-, Stearyl-, Isostearyl-, Cetyl-, Myristyl-, Behinyl-Alkohol und dergleichen. Diese Alkohole können gesättigt, ungesättigt, gerad- oder verzweigt-kettig sein.Many C 12-22 fatty alcohols can be used in the composition of this invention, such as lauryl, oleyl, stearyl, isostearyl, cetyl, myristyl, behenyl alcohol, and the like. These alcohols can be saturated, unsaturated, straight or branched chain.

Das Alkalisierungsmittel kann irgendeines der üblicherweise in Haarpflegezusammensetzungen verwendeten Materialien sein, z. B. Ammoniumhydroxid, Monoethanolamin und dergleichen; es dient zur Neutralisierung der Fettsäure und zur Einstellung des erforderlichen alkalischen pH-Werts.The alkalizing agent may be any of those conventionally known in the art Be haircare compositions used materials, z. Ammonium hydroxide, monoethanolamine and the like; it serves to neutralize the fatty acid and to adjust the required alkaline pH.

Obwohl als Oxidationsmittel vorzugsweise Wasserstoffperoxid eingesetzt wird, können andere Oxidationsmittel, die für die Verwendung in Haarbehandlungsmitteln geeignet sind, wie Peroxide, ebenfalls verwendet werden, so z. B. Harnstoffperoxid. Although preferably used as the oxidizing agent is hydrogen peroxide It can, other oxidizing agents, for use in hair treatment agents, such as peroxides, also be used, such. B. urea peroxide.  

Die Fließeigenschaften des erfindungsgemäßen Haarfärbemittels wurden mit einer relativ großen Anzahl im Handel erhältlicher Oxidationshaarfärbemittel verglichen. Die bei diesen Vergleichen erhaltenen Werte sind nachfolgend wiedergegeben. Alle im Handel erhältlichen Mittel weisen in ihrer Viskosität eine gewisse Scherraten-Abhängigkeit auf, keines von ihnen hat aber einen so hohen Grad an Scherraten-Abhängigkeit gezeigt, wie das erfindungsgemäße Haarfärbemittel. Es zeigt sich daher, daß es bei der Formulierung der handelsüblichen Zusammensetzungen nach dem Stand der Technik notwendig war, entweder auf eine hohe Viskosität bei niedrigen Scherraten hinzuarbeiten um gute Verbleibeigenschaften zu sichern, oder auf ausreichend niedrige Viskosität bei hohen Scherraten, um gute Auftrag- und Auflaufeigenschaften zu erzielen. Beides nebeneinander war bisher nicht möglich. Von einer Ausnahme abgesehen, scheinen die Rezeptgestalter der handelsüblichen Mittel im allgemeinen niedrige Viskositäten bei hohen Scherraten gewählt zu haben um den Preis nicht ausreichend hoher Viskositäten bei niedrigen Scherraten. Bei dem Haarfärbemittel nach der Erfindung ist ein solcher Kompromiß nicht nötig, weil eine beträchtliche schärfere Scherratenabhängigkeit der Viskositätswerte es ermöglicht, ideale Viskositäten sowohl am oberen wie am unteren Ende des Scherratenbereiches zu erzielen.The flow properties of the hair dye according to the invention were commercially available with a relatively large number Oxidation hair dye compared. The in these comparisons values obtained are shown below. All commercially available agents have in their Viscosity has a certain shear rate dependence, none but they have such a high degree of shear rate dependence shown as the hair dye of the invention. It turns out, therefore, that in the formulation the commercial compositions of the prior art was necessary, either to a high viscosity at low Working towards shear rates for good retention properties secure or sufficiently low viscosity at high Shear rates for good application and casserole properties. Both side by side was previously not possible. From an exception Apart from that, the recipe designers seem to be commercial Means generally low viscosities chosen at high shear rates not enough for the price high viscosities at low shear rates. In which Hair colorant according to the invention is such a compromise not necessary, because a considerably sharper shear rate dependence Viscosity values allow ideal viscosities  both at the top and at the bottom of the shear rate range to achieve.

Im Anschluß an die Beispiele ist eine Liste von vielen in Vergleichstests eingesetzten im Handel befindlichen Oxidationshaarfärbemitteln, basierend auf den Bestandteilen, die auf ihren Etiketten angegeben sind, wiedergegeben. Diese Informationen waren nur bei den Haarfärbemitteln, die in den USA im Handel sind, erhältlich; in anderen Ländern ist die Aufführung der Bestandteile solcher Produkte nicht erforderlich. Keines der handelsüblichen Oxidationshaarfärbemittel, von dem die Bestandteile verfügbar waren, besitzt die Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Haarfärbemittels.Following the examples is a list of many in Comparative tests on commercially available oxidation hair dyes, based on the ingredients, reproduced on their labels. This information was only on the hair dye, the available in the USA; in other countries is not the performance of the ingredients of such products required. None of the commercial oxidation hair dyes, from which the ingredients are available were, own the Composition of the invention Hair dye.

Da die scherratenabhängigen Viskositätsmessungen des erfindungsgemäßen Haarfärbemittels und der im Handel befindlichen Oxidationshaarfärbemittel zeigten, daß die Rezeptgestalter der Vergleichsprodukte in erster Linie beabsichtigten, gute Auffließeigenschaften während des Auftragens des Haarfärbemittels auf das Haar sicherzustellen, wurde eine weitere Testreihe durchgeführt. In dieser Testreihe wurden die Hochviskositäts-Verbleibeigenschaften miteinander verglichen. Es wurde ein Tupfen von jedem Oxidationshaarfärbemittel auf die Spitze eines geneigten Brettes aufgetragen und nach 5 Minuten die Strecke, die jede Probe durchlaufen hatte, gemessen. Die Fließwerte dieser vergleichenden maximalen Verbleib-Fließ-Abstandsmessungen sind auch im Anschluß an die Beispiele gebracht. Die Daten zeigen, daß nur ein im Handel befindliches Haarfärbemittel (Polycolor Creme Haarcolor 45) ähnliche Verbleibeigenschaften hat wie erfindungsgemäße Haarfärbemittel. Die Viskositätsdaten bei hoher Scherrate dieses Handelsprodukts zeigen jedoch einen relativ hohen Viskositätswert, was vergleichsweise ungünstige Auffließeigenschaften nahelegt und selbstverständlich zeigt, daß der Kompromiß im Fall dieses Handelsprodukts mehr in die Richtung ging, hohe Viskosität bei niedrigen Scherraten und damit bessere Verbleibeigenschaften zu erhalten. Wie weiter unten noch erklärt werden wird, offenbaren die Verbleibtests, daß hohe Viskosität bei niedrigen Scherraten nicht zwangsläufig gute Verbleibeigenschaften eines Färbemittels sichern. Deshalb ist zusätzlich zu der Forderung, daß das Färbemittel bei einer niedrigen Scherrate von 8,5 s-1 eine Viskosität von 3200 bis 10 000 mPa · s hat, eine weitere Forderung, daß das Färbemittel bei der Messung des Verbleib-Fließ-Abstandes eine Fließstrecke von nicht mehr als 2,54 cm hat, erforderlich.Since the shear rate-dependent viscosity measurements of the hair dye of the present invention and the commercial oxidation hair dye showed that the recipe designers of the comparison products primarily intended to ensure good flow properties during the hair dye's application to the hair, another series of tests was performed. In this series of tests, the high viscosity retention properties were compared. A swab of each oxidation hair dye was applied to the top of an inclined board and after 5 minutes the distance each sample had passed was measured. The flow values of these comparative maximum remaining flow distance measurements are also given following the examples. The data show that only a commercially available hair dye (Polycolor Cream Haircolor 45) has similar Ablieigenschaften as hair colorant according to the invention. However, the high shear rate viscosity data of this commercial product shows a relatively high viscosity value, suggesting comparatively unfavorable flow properties and, of course, shows that the compromise in the case of this commercial product has been more in the direction of obtaining high viscosity at low shear rates and hence better retention properties. As will be explained below, the retention tests reveal that high viscosity at low shear rates does not necessarily ensure good retention properties of a colorant. Therefore, in addition to the requirement that the colorant have a viscosity of 3200 to 10,000 mPa · s at a low shear rate of 8.5 s -1 , a further requirement is that the colorant be used to measure the fouling flow distance Flow distance of not more than 2.54 cm, required.

Es wurden mehrere Vergleichsversuche durchgeführt, um die wesentlichen Bestandteile, die zu den günstigen rheologischen Eigenschaften des erfindungsgemäßen Mittels beitragen, zu bestimmen. Diese Vergleichsversuche weisen nicht nur die wesentlichen Bestandteile nach, die zu den erwünschten Eigenschaften beitragen, sondern zeigen auch, daß obwohl erwartet werden kann, daß die Viskositätswerte bei niedrigen Scherraten in gewissem Maße Anzeichen für die Verbleibeigenschaften der Zusammensetzung sind, der Verbleib-Fließtest am geneigten Substrat ein mindestens gleichwertiger, wenn nicht noch wichtigerer Test ist. Eine hohe Viskosität bei niedriger Scherrate resultiert deshalb nicht zwangsläufig in akzeptablen Verbleib- Ergebnissen an der geneigten Platte.Several comparative experiments were carried out to test the essential ingredients that contribute to the favorable rheological Properties of the composition according to the invention contribute to determine.  These comparative experiments not only show the essential Ingredients according to the desired properties but also show that although to be expected can that the viscosity values at low shear rates to a certain extent signs of the whereabouts of the Composition are the remaining flow test on the inclined substrate at least equivalent, if not more important Test is. High viscosity at low shear rate does not necessarily result in acceptable Results on the inclined plate.

Für die Vergleichsversuche wurde eine Haarfärbemittel-(Zwischenstufe des Oxidationshaarfärbemittels)-grundzusammensetzung aus folgenden Bestandteilen, ausgedrückt in Gewichtsprozent, bezogen auf die Farbstoff-Grundzusammensetzung, hergestellt.For the comparative experiments, a hair dye (intermediate the oxidation hair dye) base composition of the following constituents, expressed in weight percent, based on the dye base composition.

In diesen Tests wurde ein gleiches Volumen des Oxidationsmittels (Entwicklers) des Beispiels 3 eingesetzt. Die Grundzusammensetzung hatte eine Viskosität von 5324 mPa · s bei einer niedrigen Scherrate (8,5 s-1) und eine Viskosität von 101 mPa · s bei einer hohen Scherrate (1370 s-1) und bei der Messung des Verbleib-Fließ-Abstandes wurde keine Bewegung festgestellt.In these tests, an equal volume of the oxidizing agent (developer) of Example 3 was used. The base composition had a viscosity of 5324 mPa · s at a low shear rate (8.5 s -1 ) and a viscosity of 101 mPa · s at a high shear rate (1370 s -1 ) and in the measurement of the fouling-flow distance no movement was detected.

In der nachstehenden Tabelle 1 sind die Ergebnisse der Vergleichsversuche zusammengestellt. In der ersten Spalte ist der Unterschied zwischen der jeweiligen Probe und der vorstehend beschriebenen Farbstoffgrundzusammensetzung angegeben. In Table 1 below are the results of the comparative experiments compiled. In the first column is the difference between the respective sample and the above described dye base composition.  

Tabelle 1 Table 1

Eine weitere Reihe ähnlicher Vergleichstests wurde durchgeführt, um andere wesentliche Bestandteile zu bestimmen, die dem Haarfärbemittel durch den Entwickler zugeführt wurden. Es wurde gefunden, daß das Oxidationsmittel und ebenso das alkoxilierte Alkylphenol in einer Konzentration von 10 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Haarfärbemittel, und mit einem HLB-Wert von etwa 9 bis etwa 11,5, wesentliche Bestandteile sind.Another series of similar comparative tests has been carried out to determine other essential components that supplied to the hair dye by the developer were. It was found that the oxidizing agent and also the alkoxylated alkylphenol in one Concentration of 10 to 15 wt .-%, based on the hair dye, and with one HLB value of about 9 to about 11.5, are essential ingredients.

Vorteilhafte Weiterbildungen des erfindungsgemäßen Mittels sind in den Unteransprüchen angegeben.Advantageous developments of the composition according to the invention are in the Subclaims specified.

Das erfindungsgemäße Haarfärbemittel wird nachfolgend anhand der Ausführungsbeispiele näher erläutert.The hair dye according to the invention is described below explained in more detail with reference to the embodiments.

Beispiel 1Example 1

Die nachstehend beschriebene Oxidationshaarfarbstoffzusammensetzung wird zur Erzeugung einer hellbraunen Färbung verwendet.The oxidation hair dye composition described below is used to generate a used light brown coloring.

Die Farbstoffzusammensetzung enthält Ammoniumhydroxid, zwei Fettalkohole (Cetyl- und Stearyl-Alkohol) und Ölsäure. Dieses sind die kritischen Bestandteile des Haarfärbemittels. The dye composition contains ammonium hydroxide, two fatty alcohols (Cetyl and stearyl alcohol) and oleic acid. This are the critical ingredients of the hair dye.  

Beispiel 2example 2

Es wurde die nachstehend aufgeführte Oxidationshaarfarbstoffzusammensetzung zur Erzielung eines Blondtons hergestellt.It has been the following oxidation hair dye composition Obtaining a Blondtons made.

Es wurde der nachstehend aufgeführte Oxidationshaarfarbstoff-Entwickler zur Verwendung in Verbindung mit den Farbstoffzusammensetzungen der Beispiele 1 oder 2 hergestellt.It became the below-mentioned oxidation hair dye developer for use in conjunction with the dye compositions of Examples 1 or 2 prepared.

Das Oxidationshaarfärbemittel wurde durch Mischen gleicher Volumen der Farbstoffzusammensetzung des Beispiels 1 oder 2 und des Entwicklers des Beispiels 3 hergestellt. Das Mischen erfolgte entweder durch Schütteln der Mischung in der Auftragflasche, von der aus das Mittel direkt durch ein Abgaberöhrchen auf das Haar aufgebracht wird, oder durch Mischen der beiden Komponenten in einem Mischbecher, wonach die Mischung mit einer Auftragbürste, wie sie beim Haarfärben üblich ist, auf das Haar aufgebracht wird.The oxidation hair dye was mixed same volume of the dye composition of Example 1 or 2 and the developer of Example 3. The mixing was done either by shaking the mixture in the order bottle from which the agent applied directly to the hair through a delivery tube is, or by mixing the two components in one Mixing cup, after which the mixture is mixed with an applicator brush, as is common in hair dyeing, applied to the hair becomes.

Die Viskositätsmessungen wurden in einem Haake Rotovisco Viskosimeter durchgeführt. Die Meßergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle 2 zusammengestellt. Die Viskosität in mPa · s ist für jede Probe bei einer niedrigen Scherrate von 8,5 s-1 und einer hohen Scherrate von 1370 s-1 angegeben. Bei allen untersuchten Handelsprodukten wurden die jeweiligen Entwickler des entsprechenden Handelsprodukts eingesetzt. The viscosity measurements were carried out in a Haake Rotovisco viscometer. The measurement results are summarized in Table 2 below. The viscosity in mPa.s is given for each sample at a low shear rate of 8.5 s -1 and a high shear rate of 1370 s -1 . For all tested commercial products, the respective developers of the corresponding commercial product were used.

Tabelle 2 Table 2

Die Verbleib-Fließ-Testvergleiche zwischen der Zusammensetzung nach der Erfindung und den im Handel erhältlichen Oxidationshaarfärbe- Produkten wurden ausgeführt, indem 0,5 g jeder Haarfärbemittel-Zusammensetzung auf einen steifen Karton, der in einem Winkel von 60° geneigt war, aufgetupft wurde. Nach 5 Minuten wurde die Strecke gemessen, die jeder Tupfen heruntergelaufen ist. Die Strecken, die die verschiedenen Proben gelaufen sind, sind in der nachstehenden Tabelle 3 in Zentimetern angegeben. Bei den Oxidations-Haarfärbemitteln des Handels wurde der zu dem jeweiligen Produkt gehörende Entwickler benutzt. Im Fall der Zusammensetzung nach der Erfindung wurde der Entwickler aus Beispiel 3 eingesetzt. Die Zahlen hinter einigen Handelsproduktnamen sind die Farbtonbezeichnungen.The remaining flow test comparisons between the composition according to the invention and the commercially available oxidation hair dyeing Products were run by 0.5 g each Hair dye composition on a stiff cardboard, the tilted at an angle of 60 ° was dabbed. To For 5 minutes, the distance was measured, which ran down each speckle is. The routes that the different samples are in the following table 3 in centimeters specified. In the oxidation hair dye of the Handels became the developer of the respective product used. In the case of the composition according to the invention the developer from Example 3 was used. The payment behind some merchandise product names are the shade labels.

Probesample Fließstrecke (cm)Flow distance (cm) Beispiel 1example 1 00 Beispiel 2Example 2 00 Nice'n EasyNice'n Easy 4,324.32 Preference 9 1/2 BBPreference 9 1/2 BB 6,866.86 Excellence 6Excellence 6 7,117.11 Haute Mode AHaute Mode A 5,595.59 Miss Clairol Shampoo Formula 36Miss Clairol Shampoo Formula 36 4,324.32 Miss Clairol Creme Formula 36Miss Clairol Cream Formula 36 2,292.29 Clairesse 206Claireesse 206 10,9210.92 Kolestone 800NKolestone 800N 6,606.60 MajiblondMajiblond 4,574.57 Polycolor Tönungs-Wäsche 18Polycolor Tint Wash 18 8,388.38 Polycolor Creme Haircolor 45Polycolor Cream Haircolor 45 00

Im Fall des an letzter Stelle in Tabelle 3 aufgeführten Handelsprodukts zeigte die Probe gute Eigenschaften bei der Messung des Verbleib-Fließ-Abstandes; der Viskositätswert bei hoher Scherrate (Tab. 2) dieser Probe zeigt, daß bei der Formulierung dieses Produkts bezüglich der Fließeigenschaften ein Kompromiß in Richtung auf eine höhere Viskosität vorgenommen wurde.In the case of the last listed in Table 3 commercial product the sample showed good properties in the measurement of the remaining flow distance; the viscosity value at high shear rate (Table 2) of this sample shows that at the formulation of this product in terms of flow properties a compromise in terms of higher viscosity was made.

Aufgrund der Angaben auf den Etiketten der gekauften Handelsprodukte, mit denen die Vergleichsversuche durchgeführt wurden, wiesen diese Handelsprodukte die folgenden Bestandteile auf:Based on the information on the labels of the purchased commercial products, with the comparative experiments were carried out these commercial products have the following components:

Preference, Farbstoffzusammensetzung:
Ammoniak, Ölsäure, Oleylalkohol, Cocamid DEA¹), Polyclyceryl-4-oleyl-ether, Polyglyceryl-2- oleyl-ether. Entwickler: Ceteth-2²), Oleamid DEA³).
Nice'n Easy, Farbstoffzusammensetzung:
Ammoniak, Ölsäure, Octoxynol-1⁴), Nonoxynol-4⁵), Cocamid DEA¹). Entwickler: Nonoxynol-9⁶), Cetylalkohol, Stearylalkohol, Nonoxynol-4⁵).
Miss Clairol Shampoo Formula, Farbstoffzusammensetzung:
Ammoniak, Tallölfettsäure, Octoxynol-1⁴), Nonoxynol-4⁵), Linoleamid DEA¹). Entwickler: Nonoxynol-9⁶), Cetylalkohol, Stearylalkohol, Nonoxynol-4⁵).
Miss Clairol Creme Formula, Farbstoffzusammensetzung:
Ammoniak, Ölsäure, Nonoxynol-4⁵), Octoxynol-1⁴), Natriumlaurylsulfat. Entwickler: Wasser.
Excellence, Farbstoffzusammensetzung:
Ammoniak, Triethanolamin, Ammoniumlaurethsulfat, Pareth-15-9⁸), Pareth-15-3⁹). Entwickler: Ceteth-2²), Oleamid DEA³).
Clairesse, Farbstoffzusammensetzung:
Monoethanolamin, Octoxynol-1⁴), Nonoxynol-9⁶), Linoleamide-DEA⁷). Entwickler: Nonoxynol-9⁶), Cetylalkohol, Stearylalkohol.
Preference, dye composition:
Ammonia, oleic acid, oleyl alcohol, cocamide DEA¹), polyclyceryl-4-oleyl ether, polyglyceryl-2-oleyl ether. Developer: ceteth-2²), oleamide DEA³).
Nice'n Easy, dye composition:
Ammonia, oleic acid, octoxynol-1⁴), nonoxynol-4⁵), cocamide DEA¹). Developer: nonoxynol-9⁶), cetyl alcohol, stearyl alcohol, nonoxynol-4⁵).
Miss Clairol Shampoo Formula, Dye Composition:
Ammonia, tall oil fatty acid, octoxynol-1⁴), nonoxynol-4⁵), linoleic amide DEA¹). Developer: nonoxynol-9⁶), cetyl alcohol, stearyl alcohol, nonoxynol-4⁵).
Miss Clairol Cream Formula, Dye Composition:
Ammonia, oleic acid, nonoxynol-4⁵), octoxynol-1⁴), sodium lauryl sulfate. Developer: Water.
Excellence, dye composition:
Ammonia, triethanolamine, ammonium laureth sulfate, Pareth-15-9⁸), Pareth-15-3⁹). Developer: ceteth-2²), oleamide DEA³).
Clairesse, dye composition:
Monoethanolamine, octoxynol-1⁴), nonoxynol-9⁶), linoleamide-DEA⁷). Developer: nonoxynol-9⁶), cetyl alcohol, stearyl alcohol.

  • ¹) Cocoamid DEA: Mischung von Ethanolamiden der Kokosnußsäure¹) Cocoamide DEA: Mixture of ethanolamides of coconut acid
  • ²) Ceteth-2: Polyethylenglykoläther des Cetylalkohols, Ethoxylierungsgrad 2²) ceteth-2: polyethylene glycol ether of cetyl alcohol, Degree of ethoxylation 2
  • ³) Oleamid DEA: Mischung von Ethanolamiden der Ölsäure³) Oleamide DEA: Mixture of ethanolamides of oleic acid
  • ⁴) Octoxynol 1: ethoxyliertes Alkylphenol⁴) Octoxynol 1: ethoxylated alkylphenol
  • ⁵) Nonoxynol-4: ethoxyliertes Alkylphenol, Ethoxylierungsgrad: 4⁵) Nonoxynol-4: ethoxylated alkylphenol, degree of ethoxylation: 4
  • ⁶) Nonoxynol-9: ethoxyliertes Alkylphenol, Ethoxylierungsgrad: 9⁶) Nonoxynol-9: ethoxylated alkylphenol, degree of ethoxylation: 9
  • ⁷) Linoleamid DEA: Mischung von Ethanolamiden der Linolsäure⁷) Linoleamide DEA: Mixture of ethanolamides of linoleic acid
  • ⁸) Pareth-15-9: Polyethylenglykoläther einer Mischung von C₁₁-C₁₅ Alkoholen mit 9 Mol Ethylenoxid im Durchschnitt⁸) Pareth-15-9: Polyethylenglykoläther a mixture of C₁₁-C₁₅ Alcohols with 9 moles of ethylene oxide on average
  • ⁹) Pareth-15-3: Polyethylenglykoläther einer Mischung von C₁₁-C₁₅ Alkoholen mit 3 Mol Ethylenoxid im Durchschnitt⁹) Pareth-15-3: Polyethylenglykoläther a mixture of C₁₁-C₁₅ Alcohols with 3 moles of ethylene oxide on average

Claims (6)

1. Oxidationshaarfärbemittel mit ausgeprägten thixotropen Eigenschaften und einer Viskosität bei Raumtemperatur von 3200-10 000 mPa · s bei einer Scherrate von 8,5 s-1, einer Viskosität von 70 bis 150 mPa · s bei einer Scherrate von 1370 s-1 und einem maximalen Verbleib-Fließ-Abstand (Fließstrecke im Verbleibtest) von 2,54 cm, die einen im Alkalischen liegenden pH-Wert im Bereich von 8,5 bis 11,5 aufweist, enthaltend mindestens ein Oxidationshaarfärbemittel-Zwischenprodukt, ein Oxidationsmittel, Wasser, 5 bis 10 Gew.-% einer gesättigten oder ungesättigten Fettsäure mit 18 bis 22 C-Atomen im Molekül, genügend Alkalisiermittel, um die Fettsäure zu neutralisieren und den pH-Wert einzustellen, 1,25 bis 5 Gew.-% eines gesättigten oder ungesättigten Fettalkohols mit 12 bis 22 C-Atomen im Molekül, der gerad- oder verzweigtkettig ist, und 10 bis 15 Gew.-% mindestens eines alkoxilierten Alkylphenols eines HLB-Wertes, oder mehrerer solcher Phenole, die zusammen einen HLB-Wert von 9 bis 11,5 haben.An oxidation hair dye having pronounced thixotropic properties and a viscosity at room temperature of 3200-10000 mPa · s at a shear rate of 8.5 s -1 , a viscosity of 70 to 150 mPa · s at a shear rate of 1370 s -1 and a 2.54 cm maximum fugitive flow distance (remainder flow distance) having an alkaline pH in the range of 8.5 to 11.5, containing at least one oxidation hair dye intermediate, an oxidizer, water, 5 to 10% by weight of a saturated or unsaturated fatty acid having 18 to 22 carbon atoms in the molecule, sufficient alkalizing agent to neutralize the fatty acid and adjust the pH, 1.25 to 5% by weight of a saturated or unsaturated fatty alcohol having 12 to 22 carbon atoms in the molecule which is straight or branched chain, and 10 to 15 wt .-% of at least one alkoxylated alkylphenol of an HLB value, or more of such phenols, which together an HLB-Wer t have from 9 to 11.5. 2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 1,5 bis 6 Gew.-% eines Oxidationsmittels für Haarfarbe, berechnet auf Wasserstoffperoxid wasserfrei, enthält.2. Hair colorant according to claim 1, characterized in that it 1.5 to 6 wt .-% of an oxidizing agent for hair color, calculated on Hydrogen peroxide anhydrous, containing. 3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäure mindestens eine Säure aus der Gruppe Stearinsäure, Behensäure, Arachinsäure, Arachidonsäure, Ölsäure, Linolsäure und Tallölfettsäure ist.3. hair dye according to claim 1 or 2, characterized characterized in that the fatty acid comprises at least one acid from the group Stearic acid, behenic acid, arachidic acid, arachidonic acid, oleic acid, linoleic acid and tall oil fatty acid. 4. Haarfärbemittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Fettalkohol mindestens eine Verbindung aus der Gruppe Lauryl-, Oleyl-, Stearyl-, Isostearyl-, Cetyl-, Myristyl- und Behinyl-Alkohol ist.4. hair dye according to claim 1 or 2, characterized characterized in that the fatty alcohol comprises at least one compound from the  Lauryl, oleyl, stearyl, isostearyl, cetyl, myristyl and Behinyl alcohol is. 5. Haarfärbemittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das alkoxilierte Alkylphenol ein ethoxiliertes Alkylphenol ist.5. hair dye according to claim 1 or 2, characterized characterized in that the alkoxylated alkylphenol is an ethoxylated Alkylphenol is. 6. Oxidationshaarfärbemittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, in Form von zwei Behältern in einer Verpackungseinheit, deren Inhalt dazu bestimmt sind, vor der Verwendung miteinander vermischt zu werden, wobei jeder Behälter eine wäßrige Zusammensetzung enthält, dadurch gekennzeichnet, daß
  • a) sich in dem einen Behälter eine Oxidationshaarfarbstoffzusammensetzung befindet, die neben mindestens einem Oxidationshaarfärbemittel-Zwischenprodukt enthält
    • i) 5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Inhalte beider Behälter, der Fettsäure mit 18 bis 22 C-Atomen im Molekül;
    • ii) eine ausreichende Menge Alkalisiermittel, um die Fettsäure zu neutralisieren und nach Vereinigung der Inhalten beider Behälter einen pH-Wert von 8,5 bis 11,5 zu gewährleisten; und
    • iii) 1,25 bis 5 Gew.-% des Fettalkohols mit 12 bis 22 C-Atomen im Molekül; und
  • b) sich in dem anderen Behälter ein Oxidationshaarfarbstoff-Entwickler befindet, der enthält
    • i) 10 bis 15%, bezogen auf das Gewicht der Inhalte beider Behälter, mindestens eines alkoxilierten Alkylphenols eines HLB-Wertes oder mehrerer solcher Phenole, die zusammen einen HLB-Wert von 9 bis 11,5 haben; und
    • ii) ein Haarfarbstoff-Oxidationsmittel in einer Menge von 1,5 bis 6%, berechnet auf Wasserstoffperoxid, wasserfrei.
6. An oxidation hair dye according to any one of claims 1 to 5, in the form of two containers in a packaging unit, the contents of which are intended to be mixed together prior to use, each container containing an aqueous composition, characterized in that
  • a) in the one container is an oxidation hair dye composition containing in addition to at least one oxidation hair dye intermediate
    • i) 5 to 10 wt .-%, based on the weight of the contents of both containers, the fatty acid having 18 to 22 carbon atoms in the molecule;
    • ii) a sufficient amount of alkalizing agent to neutralize the fatty acid and to ensure a pH of 8.5 to 11.5 after combining the contents of both containers; and
    • iii) 1.25 to 5 wt .-% of the fatty alcohol having 12 to 22 carbon atoms in the molecule; and
  • b) in the other container is an oxidation hair dye developer containing
    • i) from 10% to 15%, by weight of the contents of both containers, of at least one alkoxylated alkylphenol of one HLB value or more of such phenols, which together have an HLB value of from 9 to 11.5; and
    • ii) a hair dye oxidizer in an amount of 1.5 to 6%, calculated on hydrogen peroxide, anhydrous.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3534471A1 (en) * 1985-09-27 1987-04-02 Henkel Kgaa OXIDATION HAIR READING
DE3625916A1 (en) * 1986-07-31 1988-02-04 Wella Ag OXIDATION HAIR COLORING AGENT BASED ON A GEL-SHAPED WEIGHT AND METHOD FOR COLORING HAIR
LU86899A1 (en) * 1987-05-25 1989-01-19 Oreal PROCESS FOR DYEING KERATINIC FIBERS WITH OXIDATION DYES ASSOCIATED WITH IODIDE AND TINCTORIAL COMPOSITION USED
JPH01165513A (en) * 1987-12-22 1989-06-29 Hoou Kk Thixotropic transparent hair dye composition
DE4005008C2 (en) * 1990-02-19 1995-01-05 Wella Ag Oxidative hair colorant from a liquid color carrier mass and an emulsion-type, oxidant-containing composition and method for the oxidative dyeing of hair
DE19604932A1 (en) * 1996-02-10 1997-08-14 Wella Ag Oxidation hair dye
US6187058B1 (en) * 1998-05-20 2001-02-13 Combe, Inc., Low water no volatile organic compound hair lightener and dyeing composition
DE19905768A1 (en) * 1999-02-11 2000-08-17 Goldwell Gmbh Pre-emulsion for hair color production contains fatty alcohol ethoxylate, oleic acid, ethanediol and/or propanediol distearate and glycerol stearate and/or sugar fatty acid ester
FR2833834B1 (en) * 2001-12-21 2004-01-30 Oreal COMPOSITION FOR KERATIN FIBER OXIDATION STAIN COMPRISING OXYALKYLENE CARBOXYLIC ETHER ACID, MONO-OR POLY-GLYCEROL SURFACTANT AND UNSATURATED FATTY ALCOHOL
FR2833835B1 (en) 2001-12-21 2004-01-30 Oreal COMPOSITION FOR THE OXIDATION STAIN OF KERATINOUS FIBERS COMPRISING AN OXYALKYLENE CARBOXYLIC ETHER ACID, A MONO-OR POLY-GLYCEROL SURFACTANT AND A NON-IONIC OXYALKYLENE SURFACTANT
JP2004196812A (en) * 2004-02-03 2004-07-15 Kao Corp Hair dyeing agent composition
MX336133B (en) * 2009-12-18 2016-01-07 Procter & Gamble Personal care composition foaming product.
US8187338B2 (en) * 2009-12-18 2012-05-29 The Procter & Gamble Company Foam oxidative hair colorant composition
US9316580B2 (en) 2011-03-21 2016-04-19 Coloright Ltd. Systems for custom coloration
EP3854376A3 (en) 2011-03-21 2021-12-22 Coloright Ltd. Systems for custom coloration
KR102366128B1 (en) 2013-09-26 2022-02-22 콜로라이트 리미티드 Hair reader, dispenser, device and related systems and methods
KR101925700B1 (en) 2014-04-27 2018-12-05 콜로라이트 리미티드 Apparatus and method for customized hair-coloring
WO2015166340A2 (en) 2014-04-27 2015-11-05 Coloright Ltd. Apparatus and method for analyzing hair and/or predicting an outcome of a hair-coloring treatment
US10292482B2 (en) 2017-01-06 2019-05-21 Coloright Ltd. Hair-holder, hair-reader comprising the same, and methods for optically acquiring data from hair

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7002938A (en) * 1969-05-16 1970-11-18
BE746268A (en) * 1969-07-31 1970-08-20 Gillette Co TWO-PART PACKAGING FOR HAIR DYE
US3823231A (en) * 1971-04-20 1974-07-09 F Bucaria Hair bleach containing a thiocyanate catalyst
FR2428437A2 (en) * 1974-05-16 1980-01-11 Oreal Hair cosmetics for dyeing, bleaching or permanent waving - contg. quaternised poly:amine-urea polymers
AU7076774A (en) * 1974-07-04 1976-01-08 Kintex Inc Bleach
NL182198C (en) * 1977-09-07 1988-02-01 Oreal HAIR PAINT PREPARATION AND METHOD FOR DYEING HAIR.
JPS5512407A (en) * 1978-07-12 1980-01-29 Nippon Seiko Kk Method of compensating error in measuring circle of arc and meter with compensator
US4402698A (en) * 1979-12-13 1983-09-06 L'oreal Hair-dyeing process involving protection of the scalp

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Publication number Publication date
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KR900002335B1 (en) 1990-04-12
GR81545B (en) 1984-12-11

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