DE3309237C2 - Verfahren zum Herstellen hochverschleißfester Sinterhartmetalle auf Titannitridbasis - Google Patents

Verfahren zum Herstellen hochverschleißfester Sinterhartmetalle auf Titannitridbasis

Info

Publication number
DE3309237C2
DE3309237C2 DE3309237A DE3309237A DE3309237C2 DE 3309237 C2 DE3309237 C2 DE 3309237C2 DE 3309237 A DE3309237 A DE 3309237A DE 3309237 A DE3309237 A DE 3309237A DE 3309237 C2 DE3309237 C2 DE 3309237C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbide
weight
titanium nitride
powder mixture
application
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE3309237A
Other languages
English (en)
Other versions
DE3309237A1 (de
Inventor
Minoru Komaki Aichi Nakamura
Junichiro Gifu Suzuki
Yoshihiro Iwakura Aichi Yamamoto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Niterra Co Ltd
Original Assignee
NGK Spark Plug Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NGK Spark Plug Co Ltd filed Critical NGK Spark Plug Co Ltd
Publication of DE3309237A1 publication Critical patent/DE3309237A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3309237C2 publication Critical patent/DE3309237C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/02Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/16Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on nitrides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

Zur Herstellung von Metallkeramik-Werkstoffen auf Titan nitridbasis von hoher Zähigkeit werden zunächst gemischt: 0,5 bis 10 Volumenteile Kohlenstoffpuder mit einem Metallkeramik-Materialpuder in einer Menge von 100 Volumenteilen, basierend auf Nitriden in dem Metallkeramik-Materialpuder, wobei der Metallkeramik-Materialpuder im wesentlichen aus, in Gewichtsprozent, 40 bis 93 TiN, 2 bis 15 einer oder mehrerer der Metalle aus der Gruppe VIa des Periodischen Systems der Elemente und deren Karbide, 4,7 bis 35 Eisengruppenmetall und 0,3 bis 10 AlN besteht und den verbleibenden Rest unvermeidliche Verunreinigungen darstellen. Dann wird ein Preßkörper gebildet und gesintert. TiN kann teilweise durch Karbide und/oder Karbonitride von Metallen der Gruppen IVa und Va des Periodischen Systems der Elemente ersetzt werden.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen hochverschleißfester Sinterhartmetalle auf Titannitridbasis.
;< Ein derartiges Verfahren ist beispielweise aus der DE-AS 25 56 102 bekannt; ein Pulvergemisch aus 60-95% TiN, 2-20% Mo und/öder Mo2C und 3-15% mindestens eines Metalls der Eisengruppe wird mit 0,2-6,8 Gewichtsteilen C, bezogen auf 100 Gewichtsteile an im Gemisch vorhandenen TiN, vermischt, dieses Gemisch wird gepreßt, und die entstandenen Preßkörper werden bei Temperaturen oberhalb von 140O0C im Vakuum gesintert. Hierbei soll die Beifügung von Kohlenstoff zur Erzeugung von TiC an der Oberfläche von großen 4i. TiN-Teilchen führen, da TiC mit den als Bindemetall verwendeten Metalien der Eisengruppe gut benetzbar ist, wenn diese mit WC oder Mo2C vorliegen, es wird also eine Bindung der Karbide herbeigeführt.
Bei einem aus der DE-PS 12 95 855 bekannten Verfahren zur Herstellung von Sinterwerkstoffen werden Werkstoffe erhalten, welche 1-50 Vo\.-% Eisen, Kobalt, Nickel und/oder deren Legierungen mit Chrom, Wolfram, Molybdän oder Mangan sowie einen Rest von 50-99 Vol.-% nichtmetallische Phase aus 5-99 Vol.-% Titan-, Aluminium-, Niob-, Vanadium-, Zirkonium-, Tantal- und/oder Hafniumnitrid enthalten, wobei das Nitrid durch bis zu 95% Berylliumnitrid und ähnliche Stoffe ersetzt sein kann, und 1-95 Vol.-% einer hitzebeständigen Aluminiumverbindung mit einem Schmelzpunkt oberhalb 12000C und einer Bildungswärme von mehr als 10kcal je Grammatom Aluminium bie 285 K erhalten, wobei aber die nichtmetallische Phase wenigstens 5 Vol.-% Titan-, Aluminium- usw. oder Hafniumnitrid enthält. Das Nitrid, die hitzebestSidige Aluminlumverbindung und das Metall sollen von hoher Reinheit sein, und bestimmte Verunreinigungen wie freier Kohlenstoff sollten vermieden werden, das sonst eine un?nvünschte Sprödigkeit des Metalls hervorgerufen wurde.
TQr den Einsatz bei schweren Schneidanwendungen, Fräsen mit hohem Vorschub oder intermittierendes Schneiden können die mit den bekannten Verfahren hergestellten Sinterhartmetalle kaum eingesetzt werden, da hierfür die Festigkeit nicht ausreicht. Das ist besonders bedauerlich, da Sinterhartmetalle auf Titannitridbasis eine überragende Bruchzähigkeit aufweisen und thermischen Schockbehandlungen ausgesetzt werden können.
Der Erfindung Hegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung hochverschleißfester Sinterharmetalle auf Tltannltrldbasis verfügbar zu machen, welche eine hohe Zähigkeit aufweisen und die Beschränkungen der bisher bekannten Werkstoffe überwinden.
W) Die Aufgabe wird durch die im kennzeichnenden Teil des Patentanspruchs 1 angegebenen Merkmale gelöst, Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind In den Unteransprüchen angegeben.
Die Hinzufügung von AlN und C zu den Sinterhartmetallen auf TlN-Basls verbessert deutlich die Vertraglichkeit hinsichtlich der Benetzbarkelt von TlN mit Bindemetallen aus der Gruppe der Elsenmetalle, so daß die entstehenden Sinterkörper eine verringerte oder begrenzte Anzahl von Poren aufweisen. Dies hat Verbesserun-(.5 gen In mechanischer Festigkeit und den Schneideigenschaften zur Folge, die einen Einsatz für Höchstleistungsschneiden, Fräsen mit hohem Vorschub, intermittierendes Schneiden oder Profilschneiden gestatten, wobei die Größe und Richtung der Belastung während des Schneidens wechselt; derartige Einsätze waren mit bisher bekannten Sinterhartmetall-Werkzeugen schwierig durchzuführen.
Die verwendeten Eisengruppenmetalle umfassen Ni und Co, vorzugsweise eine Mischung dieser beiden.
Die Metalle der Gruppe IVa des periodischen Systems der Elemente sind aufgeführt z. B. in »Elements of Physical Chemistry, 1960, D. Van Nostrand Co., Inc. (Maruzen Asian Edition), Seiten 163 und umfassen Ti, Zr, Hf, V, Nb und Ta. Die Karbide und/oder Karbonitride dieser Metalle umfassen zumindest TiC, ZrC, HfC, VC, NbC, TaC, TiCN und ähnliche, wobei eine Mischung dieser Substanzen ebenfalls verwendbar ist.
Die Metalle der Gruppe VI a des periodischen Systems der Elemente umfassen Cr, Mo, W oder eine Mischung davon, und Karbide (oder irgendein Karbid) dieser Metalle können entweder alternativ oder zusammen mit diesen Metallen (oder irgendeinem dieser Metalle) Verwendung finden.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Sinterhartmetalle weisen Werte der Rockwell-Härte (Α-Skala, HRA) von 88,0 oder höher, sogar teilweise von 91,0 bis 92,2 oder höher auf, wobei Schneidversuche deutliche Verbesserung der Schneideigenschaften ergeben, d. h. der Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung unu Schärfefehlern in Folge von Bruch.
Nachfolgend sollen Prozentangaben Gewichtsprozente bedeuten, falls nicht anders angegeben.
Die Metalle der Gruppen Vl a des periodischen Systems der Elemente und deren Karbide in einer Menge von 2 bis 15%. vorzugsweise 4 bis 15% und insbesondere 4 bis 13% sind wirksam zur Verbesserung der Benetzbarkeitsverträglichkeit der harten Phasen mit Bindemetall, sie sind in Anteilen unterhalb von 2% weniger wirksam. Bei einer Menge von oberhalb 15% ist es jedoch wahrscheinlich, daß die Zwischenschichtphase, die aus einem zusammengesetzten Karbonitrid besteht, das in der Nähe von TiN-Körnern ausgebildet wird, so spröde wird, daß die entstehende Legierung eine begrenzte Festigkeit aufweist; dazu kommt, daß der Relativanteil von TiN abnimmt mit dem Ergebnis, daß die vorteilhaften Eigenschaften des TiN oder der Karbide und/oder Karbor.itride von Metallfeder Gruppen IVa und Va des Periodensystems nicht genügend ausgebildet werden können.
Die Eiscngrupper.metaüe verbinden die harten Phasen miteinander und tragen so zur Festigkeitsverbesserung der Sinterhartmetalle bei. Es gibt jedoch einen Abfall der Festigkeit der Sinterhartmeiaiie bei Anteilen unterhalb von 4,7%, wogegen die Härte und die Verschleißfestigkeit der Legierungen bei Anteilen über 35% abnehmen. Der Anteil von Eisengruppenmetallen beträgt vorzugsweise 4 bis 25%, insbesondere 5 bis 18%.
Die Hinzufügung von sowohl AlN und C ergibt deutliche Verbesserungen in der Benetzbarkeit der harten Phasen bezüglich des Bindemetalles, der gewünschte Effekt wird jedoch nicht erreicht, wenn der Anteil von AlN weniger als 0,3% beträgt, wogegen sich eine Abnahme der Festigkeit und der Schneideigenschaf'en ergibt, wenn dessen Anteil 10% übersteigt. Der bevorzugte Bereich des Anteils von AIN beträgt 0,5 bis 8%, insbesondere 0,5 bis 4%.
Der gewünschte Effekt ist nur klein, wenn der Anteil des hinzugefügten Kohlenstoffes weniger als 0,5 Volumenanteile, bezogen auf 100 Volumenanteile von Nitriden in dem Sinterhartmetallpulver beträgt, wogegen zuviel Kohlenstoff abgelagert wird und ein geringerer Effekt eintritt und sich die Festigkeit und die Schneideigenschaften verringern, www Kohlenstoff mehr als 10 Volumenanteile einnimmt. Vorzugsweise beträgt der Kohlenstoffanteil 1 bis 3 Vulu-nenteile. Kohlenstoff kann in der Form von Ruß, beispielsweise Azetylenruß oder ähnlichem, beigefügt werden, ^s wird darauf hingewiesen, daß der in dem erfindungsgemäßen Verfahren hinzugefügte Konlenstoff im wesentlichen in dem gesinterten Werkstoff in einem gesinterten Zustand mit anderen Anfangsmaterialien verbleibt.
Der Anteil von TiN in dem Sinterhartmetallpulver beträgt 40 bis 93%, vorzugsweise 35 bis 90% und insbesondere 35 bis 70%. TiN bildet den Anteil harter Phasen der Titannitridbasis-Sinterhartmetalle von hoher Zähigkeit aus. Der gewünschte Effekt wird nicht bei einem TiN-Anteil von weniger als 30% erreicht, unö bei mehr als 93% verringert sich der Anteil eines anderen Bindemetalles oder eines die Benetzbarkeit fördernden Materials, woraus ein Abfall der Zähigkeit resultiert.
Es wird jedoch darauf hingewiesen, daß ein Ersetzon der Hälfte oder weniger des TiN durch ein Karbid und/oder Karbonitrid eines Elementes oder von Elementen aus der Gruppe IVa und Va des Periodensystems die Benetzbarkeit der harten Phasen relativ zum Bindemetall verbessert und ebenso die Verschleißfestigkeit und den Widerstand gegen thermische Beanspruchungen vergrößert. Beträgt jedoch der Anteil des oder der verwendeten Substituenten mehr ate 50% des TiN, so sinkt relativ der Anteil von TiN mit der Folge, daß der Vorteil des TiN nicht ausgenutzt wird und so eine Verringerung der Festigkeit entsteht. Aus dem gleichen Grunde wird der gewünschte Effekt auch bei einem Anteil des oder der Substituenten von der Hälfte oder mehr des TiN nicht erreicht, falls der TiN-Anteil in dem Sinterhartmetallpulver weniger als 30% beträgt.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Sinterhartmetalle enthalten zulässigerweise unvermeidbare Verunreinigungen gemäß folgender Aufstellung:
O,<1%, Fe<l,5%, Cr<0,5% und Spuren von Na, Ca, Si, Cu, S, Mg, P, B und ähnlichen.
Diese Verunreinigungen können von Anfang an in den Ausgangsmaterialien enthalten sein, aber auch während des Verarbeitungspiozesses dazukommen.
Die Mischung der Ausgangsmaterialien wird auf bekannte Weise ausgeführt, beispielsweise durch Verwendung einer Kugelmühle, wodurch eine Pulverisierung ebenfalls bewirkt werden kann.
Die Ausbildung von Preßkörpern wird auf bekannte Weise durchgeführt, entweder mit oder ohne ein Bindemittel wie beispielsweise Paraffin oder ähnliehe anorganische Substanzen zu verwenden.
Die Sinterung wird bei einer Temperatur zwischen 1300 und 1700° C, vorzugsweise 1450 bis 1600° C, in einer inerten Atmosphäre, beispielsweise in Gegenwart von Argon oder im Vakuum, durchgeführt.
Nachfolgend wird die Erfindung näher anhand von Ausführungsbeispielen erläutert.
Beispiele (Prozentangaben bedeuten Gewichtsprozent)
Im Handel erhältliche pulverfeine Ausgangsmaterialien für Sinterkörper für Schneidwerkzeuge, wie in Tabelle 1 dargestellt, wurden mit 1·\» Paraffin als Bindemittel gemischt und zu den in Tabelle 2 angegebenen Mischungen zusammengestellt und nachfolgend mit Azeton als organischem Lösungsmittel in einer Edelstahlkugelmühle mit extra harten Kugeln naß gemischt. Die erhaltene pulverfeine Mischung mit einer Teilchengröße von etwa 0,5 μΐη wurde darauf getrockne?. bei einem Druck von 2 t/cm2 verdichtet und bei einer Temperatur von!450 bis 150(F C während einer Stunde in einer Argon-Atmosphäre von 10 Torr gesintert, um Schneidwerkzeug-Plättchen zu erhalten, deren Härte und Biegefestigkeit dann gemessen wurde. Die Plättchen wurden dann «eiter in Stücke von einer Größe von SNGN 120408 geschnitten (ISO, 12,7 χ 12,7 χ 4,76 mm. Arbeitsende Λ =0,8 mm), poliert und Schneidversuchen unterworfen unter Bedingungen, wie sie in Tabelle 3 angegebeu sind. Zum Vergleich wurden Referenzversuche mit Zusammensetzungen unternommen, die von denen gemäß der vorliegenden Erfindung abwichen, unter sonst identischen Bedingungen.
Bemerkungen zur Tabelle 2:
1. Index »R* bezeichnet Vergleichsversuche.
2. Biegefestigkeit wurde mit dem Dreipunkt-Biegeversuch mit 8 χ 4 χ 20 mm Versuchsstücken gemäß JIS B 4104 unternommen.
3. Die Zusammensetzung des S;r.icrhsrtrneta!!pu!vers äst :a Gewichtsprozent angegeben, wcgegen AzetyienruB (Kohlenstoff) in Volumenanteilen r!!gegeben ist. bezogen auf die Nitride in dem Sinterhartmetallpulver, wobei Karbonitrid (beispielsweise TiCN) auf der Grundlage seiner Nitridkomponente (beispielsweise als »TiN« berechnet wird).
4. Härte ist in der Rockwell-A-Skala angegeben.
5. Bedingungen für die Schneidversuche I und 2 sind in Tabelle 3 angegeben.
Aus Tabelle 2 wird deutlich, daß die bei Beispielen gemäß der voriiegenden Erfindung erhaltenen Plättchen üblicherweise 8 bis 18 oder mehr Schneidzyklen sicherstellen, bevor die Kanten schließlich itn Schneidversuch 2 brechen, wogegen die in den Vergleichsversuchen erhaltenen Spitzen nur 5 oder weniger Schneidzyklen aushalten. Die Proben Nr. 17 und 20 weisen überragende Schneidzyklen 27 bzw. 24 auf, obwohl die im Schneidversuch 1 erhaltenen Resultate unzureichend sind. Derartige Ausfuhningsformen sind Jedoch zur Verwendung unter Bedingungen wie denen des Schneidversuches 2 geeignet.
Die Abnutzung der Schneidfläche der Plättchen gemäß der Erfindung, die einem lOminütigem Schneidversuch unterzogen wurden, reicht im wesentlichen von 0.9 bis 0.21, wogegen die Abnutzung bei den Vergleichssniizen 0,25 oder mehr beträgt bis auf Nr. l3tL· die einen niedrigen Wert bei dem Senneidversuch 2 aufweist. Die Probe Nr. 16 weist eine hohe Härte und eine überragende Verschleißfestigkeit auf. wodurch das vergleichsweise schlechtere Ergebnis des Schneidversuches 2 ausgeglichen wird und diese Probe daher brauchbar isf.
Tabelle 1
Teilchengröße μΐπ
C-Anteil usw. ·) Gewichtsprozent
Grad *·) Gewichtsprozent Verunreinigungen ·*·) Gewichtsprozent
TiC TiCN
WC Mo2C
1,5
U IJS
2,0 3,0
1,0 U 2,0 U 2,0 0,7 0,8
U U 1,5
N2U
99,31
19,7 99,70
TiC/TiN = 50/50 99,08
6,15 99,31
5,9 99,91
6.3 98,85
6,2 98,62
IU 98,26
11.5 98,11
18,9 98,35
- 99,36
- 99,21
99,06
99,75
99,72
Azetylenruß
0,32 O2, C
0,29 O2, N2 0,76 O2, 0,16 Fe
0,5 O2, 0,1 Mo, Fe, Cr 0,07 Fe
0,8 Nb, 0,22 Fe, 0,12 Ti
1,04 Hf, 0,5 O2 N2, Fe 0,4 Fe, 0,25 Al, 0,2 Cr, 0,16 Ti, 0,15 Ta 0,58 O2, Fe
0,75 O2, 0,1 Co, Fe, S 0,5 O2, 0,14 Ni, C, Fe, Na, Cu 1,45O2, 0,65N2, 0,1 Fe
N-B. ·) C-Anteil (Br TiN **) Reinheit ***) falls nicht angegeben. Spurenanteil
Tabelle 2
Probe Zusammensetzung WC des Metallkeramik- WCr
Mo
_ Materials TiCN TaC HfC
ZiC
NbC
VC
Ni Co A/N Azetylenruß Biegefestig Härte Schneidversuch 2 1>J
Nr. TiN 9,5 Mo2C Mo 3 TiC 11 5 1,5 Volumen
anteil *)
keit
kg/mm-
HRA 1 13 U)
1 70 _ W 3,7 - - - - 5 11 0,5 2,4 177 91,0 0,186 12 O
2 69,8 _ 10 _ Cr 1,5 - - - - - 9 9 1,2 2,4 173 91,5 0,168 17 ^o
3 43 _ 7,8 Mo 3,5 30 - 20 HfC 5,5 4 10 0,5 1,4 188 92,0 0,170 14 to
t>J
4 54 _ 6 _ _ 10 _ NbC 5 10 0,8 2,0 172 91,9 0,160 18 -J
5 62 4,7 _ _ 7,5 2,2 187 91,9 0,155
_ W2 _ 10 - - 6 10 0,8 12
6 45 5 7 _ 19,7 19,7 19,7 - - 8 8 0,8 1,6 182 92,2 0,159 15
7 55 _ _ _ - - - ZrC 1 - 11 6 1,5 2,2 174 92,1 0,149 16
8 64 5 7 9,5 _ 20 - VC 3 5 9,5 0,5 2,3 188 91,5 0,177 14
9 40 _ 7 _ 10 35 _ - - 8 9 1 1,4 187 92,2 0,190 10
10 35 20 10 _ _ _ _ - - 5 10 1 2,1 175 92,2 0,164 5
HR 54 - 10 _ 21 _ _ - 8 9 1 2,0 159 91,2 0,250 3
12R 60 _ 1 - _ 4 _ - 8 9 1 2,4 140 90,1 0,335 3
13R 25 _ 8 45 _ 9 _ - 6 10 - 0,6 148 92,3 0,162 2
14R 60 5 10 30 _ _ _ 9 8 _ - 158 90,0 0,329 1,5
15R 45 8 _ - 152 90,5 0.311
*) Volumenanteile in bezug auf 100 Volumenanteile der Nitride in der Metallkeramik-Materialpuiier-Ziisammensetzung
iife^S5'!!''
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Zusammensetzung des Metallkeramik-Materials
TiN WC Mo2C WCr TiC
Mo
TiCN
TaC HfC ZrC
NbC Ni VC
Co
Azetylenruß Volumenanteil *)
Biegefestig- Härte keil HRA
kg/mm2
Schneidversuch 1
16 51 - 3.
17 35 10 -
18 45 7 7
19 30 3
20 35 - 10
21 55 - -
22 40 7 5
23R 65 - 6
24R 50 10 -
25R 60 _ 5
Mo 10
20 - 20 - - 5 - 0,4 0,7
15 - 10 - - 10 17 3,0 1,0
- 20 - ZrC 5 4 11 1,0 1,5
7 20 15 - VC 5 6 12 2,0 2,0
10 - - HfC 3 - 20 13 9,3 0,8
3,7 - 9 - NbC 8 8 1,3 9,0
20 11 _ 5 10 2,0 0,6
- - 10 - 6 IC 3,0 0,4
- 10 - ZrC 10 - 9 9 2,0 11,0
10 _ _ _ NbC 10 10 13,0 4,0
2
125 233 150 141 295 163
93,0 0,091 5
89,1 0,365 27
92,5 0,153 11
92,4 0,166 9
88,2 0,552 24
91,5 0,210 10
91,8 0,187 8
91,6 0,255 2
90,4 0,277 2
89,5 0,335 4
'') Volumenanteile In bezug auf 100 Volumenanteile der Nitride in der Metallkeramik-Materialpuder-Zusammensetzung
Tabelle 3
Bedingungen der Schneidversuche 1
Schneidart Stetiges Schneiden (trocken) Trockenes Fräsen
von Stangenmaterial
Werkstück JlS S45C JIS SCM440 (100 x 100) Schneidgeschwindigkeit 250 m/min 100 m/min Zuführrate 0,3 mm/Umdrehung 0,3 mm/Umdrehung Schneidtiefe 1,0 mm 1,5 mm Schneidzeit 10 min - Fonn der Plättchen SNGN 432 (gehont 0,1 x 25 °) SNGN 432 (gehont 0,1 x 25 °) Auswertung Verschleiß der Anstellvorderseite Schneidzyklen bis zum Bruch der
nach lOminütigem Schneiden KB(mrrt) Plättchen

Claims (8)

Patentansprüche:
1. Verfahren zum Herstellen hochverschleißfester Sinterhartmetalle auf Titannitridbasis, dadurch gekennzeichnet, daß ein Pulvergemisch aus 40 bis 93 Gew.-% Titannitrid, wovon die Hälfte oder weniger durch mindestens ein Karbid und/oder Karbonitrid von IVa- und Va-Gruppen-Metallen unter der Voraussetzung ersetzbar ist, daß der Anteil von Titannitrid nicht weniger als 30 Gew.-% beträgt, 2 bis 15 Gew.-% Chrom, Molybdän und/oder Wolfram und/oder deren Karbiden, 4,7 bis 35 Gew.-% Eisen, Nickel und/oder Kobalt und 0,3 bis 10 Gew.-"o Aluminiumnitrid sowie unvermeidbaren Verunreinigungen von weniger als 1 Gew.-% Sauerstoff, weniger als i,5 Gew.-% Eisen, weniger als 0,5 Gew.-% Chrom und höchstens Spuren von Natrium, Kalzium, Silizium, Schwefel, Kupfer, Magnesium, Phosphor und Bor in einer Menge von 100 Volumenteilen mit 0,5 bis 10 Volumenanteilen Kohlenstoffpulver, bezogen auf die im Pulver vorhandenen Nitride, vermischt, dieses Gemisch gepreßt und der Preßkörper bei einer Temperatur zwischen 1300 und 1700° C in inertgas oder im Vakuum gesintert wird.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Sinterung bei einer Temperatur zwischen 1450° C und 16000C ausgeführt wird.
3. Anwendung des Verfahrens nach Anspruch 1 oder 2 auf ein Pulvergemisch, in dem das Karbid oder Karbonitrid von IVa- auf Va-Gruppen-Metallen Titankarbid, Zirkonkarbid, Hafniumkarbid, Vanadiurakarbid, Niobkarbid, Tantalkarbid oder Titankarbonitnd ist.
4. Anwendung des Verfahrens nach Anspruch 1 oder 2 auf ein Pulvergemisch mit 5 bis 25 Gew.-%, Insbesondere 5 bis 18 Gew.-% Nickel und/oder Kobalt.
5. Anwendung des Verfahrens nach Anspruch I oder 2 auf ein Pulvergemisch mit 35 bis 90 Gew.-%, insbesondere 35 bis 70 Gew.-%, Titannitrid.
6. Anwendung des Verfahrens nach Anspruch 1 oder 2 auf ein Pulvergemisch mit 0,5 bis 8 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 4 Gew.-%, Aluminiumnitrid.
7. Anwendung des Verfahrens nach Anspruch 1 oder 2 auf ein Pulvergemisch mit 4 bis 15 Gew.-% Chrom, Molybdän und/oder Wolfram und/oder deren Karbiden.
8. Anwendung des Verfahrens nach Anspruch 1 oder 2 auf ein Pulvergemisch mit 1 bis 3 Volumenteilen Kohlenstoffpulver.
DE3309237A 1982-03-16 1983-03-15 Verfahren zum Herstellen hochverschleißfester Sinterhartmetalle auf Titannitridbasis Expired DE3309237C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57041555A JPS58157926A (ja) 1982-03-16 1982-03-16 窒化チタン基強靭サ−メツトの製造法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3309237A1 DE3309237A1 (de) 1983-10-06
DE3309237C2 true DE3309237C2 (de) 1986-01-16

Family

ID=12611672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3309237A Expired DE3309237C2 (de) 1982-03-16 1983-03-15 Verfahren zum Herstellen hochverschleißfester Sinterhartmetalle auf Titannitridbasis

Country Status (3)

Country Link
US (1) US4521248A (de)
JP (1) JPS58157926A (de)
DE (1) DE3309237C2 (de)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59229431A (ja) * 1983-05-20 1984-12-22 Mitsubishi Metal Corp 切削工具用高靭性サ−メツトの製造法
BR8503727A (pt) * 1985-08-07 1987-03-17 Cbmm Sa Processo de adicao de ferro-ligas carburizadas e de ligas-maes carburizadas em metalurgia
US4857108A (en) * 1986-11-20 1989-08-15 Sandvik Ab Cemented carbonitride alloy with improved plastic deformation resistance
RU2118232C1 (ru) * 1996-02-13 1998-08-27 Самарский государственный технический университет Способ получения тугоплавких соединений и материалов на их основе
RU2119847C1 (ru) * 1996-04-18 1998-10-10 Самарский государственный технический университет Способ получения высокоплотных материалов и изделий реакционным спеканием под давлением
RU2161548C2 (ru) * 1998-01-05 2001-01-10 Самарский государственный технический университет Способ получения порошков тугоплавких соединений
RU2163181C2 (ru) * 1998-01-23 2001-02-20 Самарский государственный технический университет Способ получения порошковых композиций на основе нитридов элементов
EP1343736B1 (de) * 2000-12-19 2009-03-04 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Kompositwerkstoff
US20080260631A1 (en) * 2007-04-18 2008-10-23 H2Gen Innovations, Inc. Hydrogen production process
CN102839311B (zh) * 2012-08-29 2014-07-16 成都美奢锐新材料有限公司 金属陶瓷及金属陶瓷的制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1115312A (en) * 1964-06-01 1968-05-29 Du Pont Refractory compositions and the production thereof
JPS5171809A (en) * 1974-12-19 1976-06-22 Ngk Spark Plug Co Chitsukachitankishoketsugokinno seizoho
US4330333A (en) * 1980-08-29 1982-05-18 The Valeron Corporation High titanium nitride cutting material

Also Published As

Publication number Publication date
DE3309237A1 (de) 1983-10-06
US4521248A (en) 1985-06-04
JPS58157926A (ja) 1983-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69224747T2 (de) Sinterkeramik auf Basis von kubischem Bornitrid für Schneidwerkzeuge
DE68909898T3 (de) Hochfester, Stickstoff enthaltender Cermet und Verfahren zu seiner Herstellung.
DE3785806T2 (de) Zaehes hartmetall und verfahren zu seiner herstellung.
DE3012199C2 (de) Sinterkörper aus Bornitrid mit einer Matrix aus MC&amp;darr;x&amp;darr;, MN&amp;darr;x&amp;darr; und/oder M(CN)&amp;darr;x&amp;darr; und Al und seine Verwendung
DE10135790B4 (de) Feinkörniges Sinterhartmetall und seine Verwendung
DE69005348T2 (de) Oberflächenbeschichteter Werkzeugteil aus Hartmetall auf der Basis von Wolframcarbid.
DE602005006389T2 (de) Sinterkörper
DE3346873C2 (de)
DE68910081T2 (de) Schneidkörperblatt und Verfahren zu dessen Herstellung.
DE68922195T2 (de) Sinterkörper für Präzisionswerkzeuge.
DE69227503T2 (de) Hartlegierung und deren herstellung
DE69734515T2 (de) Gesinterte hartlegierung
EP0330913B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines gesinterten Hartmetallkörpers und gesinterter Hartmetallkörper
DE3781773T2 (de) Legierung aus verformungsbestaendigem, metallisch verbundenem karbonitrid.
DE2407410B2 (de) Karbidhartmetall mit ausscheidungshärtbarer metallischer Matrix
DE69215354T2 (de) Korrosionsbeständiges zementiertes carbid
DE3932992A1 (de) Hartmetallische verbundstoffe mittels dispersionslegierung
DE112006000769T5 (de) Zementiertes Carbid und Schneidwerkzeug
EP2137331A1 (de) Werkzeug
DE69621123T2 (de) Karbonitridlegierung auf titanbasis mit kontrollierbarem verschleisswiderstand und zähigkeit
DE69304742T3 (de) Beschichteter Hartmetallkörper
DE3309237C2 (de) Verfahren zum Herstellen hochverschleißfester Sinterhartmetalle auf Titannitridbasis
DE112019001665T5 (de) Hartmetall, beschichtetes werkzeug und schneidwerkzeug
DE4339089A1 (de) Verschleißbeständiges Schneidwerkzeug, hergestellt aus Cermet auf Basis von Titancarbonitrid
DE69205075T2 (de) Hartgesinterter Presskörper für Werkzeuge.

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8365 Fully valid after opposition proceedings
8328 Change in the person/name/address of the agent

Free format text: STRASSE, J., DIPL.-ING., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN

8339 Ceased/non-payment of the annual fee