DE3128178A1 - HIGH FREQUENCY FERRORESONANCE POWER SUPPLY CIRCUIT - Google Patents

HIGH FREQUENCY FERRORESONANCE POWER SUPPLY CIRCUIT

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DE3128178A1 DE19813128178 DE3128178A DE3128178A1 DE 3128178 A1 DE3128178 A1 DE 3128178A1 DE 19813128178 DE19813128178 DE 19813128178 DE 3128178 A DE3128178 A DE 3128178A DE 3128178 A1 DE3128178 A1 DE 3128178A1
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Description

GB-Ser.No.8023282
AT: 16. Juli 1980
GB-Ser.No. 8023282
AT: July 16, 1980

yS-Ser.Nos.250128/250131 ' AyS Ser.Nos. 250128/250131 'A

AT: 2. April 1981 RGA 75551/Sch/Ro.AT: April 2, 1981 RGA 75551 / Sch / Ro.

RCA Corporation, New York, N.Y. (V.St.A.)RCA Corporation, New York, NY (V.St.A.)

Hochfrequenz-ferroresonanz-StromversorgungsschaTtung. 20 High frequency ferroresonance power supply circuit. 20th

Die Erfindung bezieht sich auf Ferroresonanz-Stromversorgungsschaltungen unter Verwendung temperaturstabiler Kernmaterialien zur Lieferung geregelter stabiler Ausgangsspannungen.The invention relates to ferroresonance power supply circuits using temperature-stable core materials for delivery regulated stable output voltages.

Eine Stromversorgungsschaltung mit einem Ferroresonanz-Transformator oder einer sättigbaren Ferroresonanz-Drossel als Regelelement nutzt das Prinzip der magnetischen Sättigung aus, um eine Ausgangsspannung relativ konstant zu halten. Das Regelelement bewirkt zusammen mit einer Resonanzschaltung, deren Resonanzfrequenz typischerweise unter-.halb der Frequenz der Eingangsspannung gewählt wird, für eine relativ wirksame Regelung der Ausgangsspannung bei Änderungen der Belastung und der Eingangsspannung. Die Verwendung passiver Reaktanzelemente ergibt einen zuverlässigen Betrieb. Das angewandte Ferroresonanzprinzip verhindert auch, daß bei BetriebsfehTern übermäßig große Ausgangsspannungen erzeugt werden.A power supply circuit with a ferroresonance transformer or a saturable ferroresonance choke as a control element the principle of magnetic saturation in order to keep an output voltage relatively constant. The control element works together with a resonance circuit, the resonance frequency of which is typically below- The frequency of the input voltage is chosen for a relatively effective regulation of the output voltage with changes in the load and the input voltage. The use of passive reactance elements results in reliable operation. The applied ferroresonance principle also prevents excessively large output voltages from being generated in the event of operational errors.

Ein Betrieb bei einer relativ hohen Eingangsfrequenz, wie etwa der Fernseh-Horizontalablenkfrequenz von ungefähr 16 kHz ist ein Ferroresonanz-Transformator relativ kompakt und leicht und ergibt von Haus aus eine Ausgangsspannungsregelung ohne Notwendigkeit einer relativ komplizierten und teueren elektronischen Regelschaltung.Operating at a relatively high input frequency such as the Television horizontal deflection frequency of approximately 16 kHz is a ferroresonance transformer relatively compact and lightweight and inherently provides output voltage regulation without the need for one relatively complicated and expensive electronic control circuit.

Im Sinne eines vernünftig guten Wirkungsgrades bei einer hohen Betriebsfrequenz von 16 kHz kann der magnetisierbar Kern eines Ferroresonanz-Transformators aus magnetisi erbarem Material relativ hohen spezifischen Widerstandes hergestellt werden, wie beispielsweise einem Ferrit. Selbst-wenn man ein Ferritkernmaterial verwendet, können aber Wirbelstromverluste und Hystereseverluste im Kern und Widerstandsverluste infolge des in den mit der Wicklung des Ferroresonanz-Transformators gekoppelten Kondensator fließenden Resonanzstromes zu einer erheblichen Erwärmung des Sättigungskerns über die Umgebungstemperatur führen.In terms of a reasonably good degree of efficiency at a high operating frequency of 16 kHz can be the magnetizable core of a ferroresonance transformer made of magnetizable material relatively high Specific resistance can be produced, such as a ferrite. Even if you use a ferrite core material, but eddy current losses and hysteresis losses in the core and resistance losses as a result of the in the with the winding of the ferroresonance transformer coupled capacitor flowing resonance current to a considerable heating of the saturation core over the Ambient temperature.

Die Sättigungsflußdichte B,...+. vieler magnetisierbarer MaterialienThe saturation flux density B, ... +. many magnetizable materials

SoLCSoLC

nimmt mit wachsender Temperatur ab. Da die Ausgangsspannung eines Ferroresonanz-Transformators zum Teil vom Wert B gttdes Sättigungskernmaterials abhängt, kann eine Temperaturerhöhung des Sättigungskerns zu einer unerwünschten Verringerung der Ausgangsspannung führen. decreases with increasing temperature. Since the output voltage of a ferroresonance transformer depends in part on the value B gtt of the saturation core material, an increase in temperature of the saturation core can lead to an undesirable reduction in the output voltage.

Hysterese- und Wirbelstromverluste im Sättigungskern des Ferroresonanz-Transformators oder sättigbaren Reaktanz tragen zu einer Erwärmung des Kerns und des isolierten Spulendrahtes auf, der um den Kern gewickelt ist. Relativ große Verluste sind jedoch unerwünscht, weil sie den Wirkungsgrad der Stromversorgungsschaltung herabsetzen und weil hohe Betriebstemperaturen zu starke Einschränkungen hin-Hysteresis and eddy current losses in the saturation core of the ferroresonance transformer or saturable reactance add to the heating of the core and the insulated coil wire that surrounds the Core is wound. However, relatively large losses are undesirable because they reduce the efficiency of the power supply circuit and because high operating temperatures lead to severe restrictions

sichtlich der Isolationserfordernisse ergeben.visible of the insulation requirements.

Ein Merkmal der Erfindung liegt in der Schaffung einer Ferroresonanzerscheinungen zur Regelung ausnutzenden Stromversorgungsschaltung, bei welcher das magnetisierbare Material für einen Sättigungskern mit einer relativ stabilen Sättigungsflußdichte Bs-tt und relativ hoher Koerzitivkraft H gewählt ist. Ein Material, das nur eine dieserA feature of the invention is the creation of a power supply circuit which utilizes ferroresonance phenomena for regulation, in which the magnetizable material is selected for a saturation core with a relatively stable saturation flux density B s - tt and a relatively high coercive force H. A material that is just one of these

] beiden erwünschten Eigenschaften aufweist, eignet sich nicht für die Verwendung in einer Ferroresonanz-Stromversorgungsschaltung.] has both desirable properties is not suitable for the Use in a ferroresonance power supply circuit.

Gemäß einer bevorzugten Ausführung der Erfindung weist eine mit Sättigungskern arbeitende geregelte Stromversorgungsschaltung eine mit einer Eingangsspannungsquelle gekoppelte Erregerstromschaltung und einen magnetisi erbaren Kern mit einem sättigbaren Kernabschnitt auf. Auf dem Kern ist eine Wicklung angeordnet, und eine von dem Erregerstrom gesteuerte Einrichtung erzeugt in dem magnetisierbaren Kern einen Magnetfluß, der zur Erzeugung einer Ausgangsspannung wechselnder Polarität mit der Wicklung verkettet ist.According to a preferred embodiment of the invention, one has a saturation core working regulated power supply circuit an excitation current circuit coupled to an input voltage source and a magnetizable core with a saturable core section. A winding is arranged on the core, and a device controlled by the excitation current generates in the magnetizable core a magnetic flux that alternates to generate an output voltage Polarity is concatenated with the winding.

Der Wicklung ist eine Kapazität zugeordnet, um zusammen mit der Erregerstromschaltung in dem sättigbaren Kernabschnitt ein magnetisches Kraftfeld wechselnder Polarität zu erzeugen. Das magnetisierende Kraftfeld erzeugt einen Magnetfluß, welches den sättigbaren Kernabschnitt während jedes Zyklus der Ausgangsspannung wechselnder Polarität im wesentlichen magnetisch sättigt, so daß ein Resonanzstrom in der Kapazität zur Regelung der Ausgangsspannung wechselnder PoIarität entsteht.The winding is assigned a capacitance in order to coincide with the Excitation current circuit in the saturable core portion is a magnetic Generate force field of alternating polarity. The magnetizing one A force field creates a magnetic flux which swings the saturable core portion during each cycle of the output voltage of alternating polarity saturates substantially magnetically, so that a resonance current in the capacity to regulate the output voltage of changing polarity arises.

Der sättigbare Kernabschnitt ist aus einem Lithiumferrit oder aus einem substituierten Lithiumferrit hergestellt.The saturable core portion is made of a lithium ferrite or a substituted lithium ferrite.

In den beiliegenden Zeichnungen zeigen:In the accompanying drawings show:

Fig. 1 eine Hochfrequenz-Ferroresonanz-Stromversorgungseinrichtung mit einer sättigbaren Reaktanz unter Verwendung eines Sättigungskernmaterials, dessen Sättigungsflußdichte relativ temperaturstabil ist und dessen Koerzitivkraft relativ niedrig ist, wie etwa einem Lithiumferrit oder einem substituierten Lithiumferrit, gemäß der Erfindung;1 shows a high-frequency ferroresonance power supply device having a saturable reactance using a saturable core material, whose saturation flux density is relatively temperature stable and whose coercive force is relatively low, such as a Lithium ferrite or a substituted lithium ferrite, according to the Invention;

Fig. 2 eine Hochfrequenz-Ferroresonanz-Endanodenstromversorgungsschaltung mit einer sättigbaren Reaktanz unter Verwendung derselben oder eines ähnlichen Sättigungskernmaterials wie im Falle der Fig. 1;Figure 2 shows a high frequency ferroresonance ultor power supply circuit having a saturable reactance using the same or a similar saturation core material as in the case of Fig. 1;

-δ-Fig. 3 Diagramme der Sättigungsflußdichte über der Temperatur für verschiedene magnetisierbar^ Ferrite;-δ-Fig. 3 diagrams of the saturation flux density versus temperature for various magnetizable ^ ferrites;

Fig. 4 eine gegenüber Fig. 1 abgewandelte Konfiguration von Kern und Windung und . ■ .4 shows a modified configuration of the core and compared to FIG Turn and. ■.

Fig. 5 - 8 Nomarski-Mikrogramme polierter Oberflächen verschiedener Beispiele.Figures 5-8 Nomarski micrograms of polished surfaces of various Examples.

In Fig. 1 ist eine Hochfrequenz-Ferroresonanz-Stromversorgungsschaltung 10 mit einer sättigbaren Drossel veranschaulicht, welche an den Anschlüssen 18 und 19 eine geregelte Spannung wechselnder Polarität zur Speisung einer in Fig. 1 schematisch mit R. bezeichneten Last erzeugt. Die Stroniversorgungsschaltung 10 kann beispielsweise so dimensioniert sein, daß sie eine relativ niedrige geregelte Ausgangsspannung V. von beispielsweise 24 V6^ erzeugt.1 shows a high-frequency ferroresonance power supply circuit 10 with a saturable choke which generates a regulated voltage of alternating polarity at the connections 18 and 19 for supplying a load schematically designated by R. in FIG. The power supply circuit 10 can, for example, be dimensioned so that it generates a relatively low regulated output voltage V. of, for example, 24 V 6 ^.

Die Stromversorgungsschaltung 10 weist einen Hochfrequenz-Leistungsoszillator 23, der an den Anschlüssen 16 und 17 eine ungeregelte Eingangswechselspannung erzeugt, und eine Eingangsdrossel 25 auf, über welche die Eingangswechsel spannung an eine Hochfrequenz-Ferroresonanz-Anordnung 24 mit sättigbarer Reaktanz gekoppelt wird. Die Anordnung 24 enthält einen Resonanzkondensator 26, der über die Ausgangsanschlüsse 18 und 19 und über eine Reaktanzwicklung 22 eines Sättigungsmagnetelementes oder einer sättigbaren Drossel SR geschaltet ist. Die Drossel SR hat eine Wicklung 22, die über einen hohlen Plastikspulenkörper 21 gewickelt ist, und einen magnetisi erbaren Kern 20, der sich innerhalb der Wicklung 22 und des Wickelkörpers 21The power supply circuit 10 comprises a high frequency power oscillator 23, which generates an unregulated AC input voltage at terminals 16 and 17, and an input choke 25, via which the input AC voltage to a high-frequency ferroresonance arrangement 24 is coupled with saturable reactance. The arrangement 24 includes a resonance capacitor 26, the Output terminals 18 and 19 and via a reactance winding 22 one Saturation magnetic element or a saturable choke SR is connected. The choke SR has a winding 22 which has a hollow Plastic bobbin 21 is wound, and a magnetizable core 20, which is located within the winding 22 and the bobbin 21

befindet. ■is located. ■

In der Wicklung 22 fließt ein Magnetisierungsstrom zur Erzeugung eines magnetischen Wechselflusses im magnetisierbaren Kern 20, welcher mit der Wicklung verkettet ist, um eine Ausgangsspannung wechselnder Polarität V . zu erzeugen. Der Magnetisierungsstrom, oder derA magnetizing current flows in the winding 22 for generation a magnetic alternating flux in the magnetizable core 20, which is linked to the winding, to an output voltage alternating Polarity V. to create. The magnetizing current, or the

oc OUXoc OUX

Wicklungsstrom in der sättigbaren Drossel, stammt zum Teil von derWinding current in the saturable choke comes in part from the

Eingangswechselspannungsquelle 23 und wird über die Eipgcingsdrossel 25 zur Wicklung 22 übertragen, und zum Teil von dem durch den Resonanzkondensator 26 gelieferten Strom.Input AC voltage source 23 and is via the Eipgcingsdrossel 25 to winding 22, and in part from that through the resonance capacitor 26 delivered electricity.

Die Ausgangsspannung VQ t ist gegen Amplitudenänderungen der Eingangsspannung und gegen Lastschwankungen geregelt, und zwar infolge der Ferroresonanzwirkung der Anordnung 24, welche bewirkt, daß die Induktivität des Sättigungsmagnetelementes SR während jedes Halbzyklus der Ausgangsspannung V . zwischen einem Zustand relativerThe output voltage V Q t is regulated against changes in the amplitude of the input voltage and against load fluctuations, namely as a result of the ferroresonance effect of the arrangement 24, which causes the inductance of the saturation magnetic element SR during each half cycle of the output voltage V. between a state more relative

]Q hoher induktiver Impedanz und einem Zustand relativ niedriger induktiver Impedanz umgeschaltet wird. Befindet sich das Element SR im Zustand hoher Impedanz, in welchem seine Impedanz beispielsweise das 10fache oder noch mehr der Lastimpedanz· R^ beträgt, dann fließt in der Drosselwicklung 22 ein relativ kleiner Magnetisierungsstrom. ] Q high inductive impedance and a relatively low inductive impedance state is switched. If the element SR is in the high impedance state, in which its impedance is, for example, 10 times or even more the load impedance · R ^, then a relatively small magnetizing current flows in the inductor winding 22.

Wenn in der Wicklung 22 der kleine Magnetisierungsstrom fließt, dann erzeugen die von der Ausgangsspannung V t im Kern 20 eingeprägten Volt-Sekunden eine Flußumkehr im magnetisierbaren Kern 20 und einen nachfolgenden Flußaufbau in der entgegengesetzten Richtung. Wenn das Element SR eine hohe Impedanz hat, dann befindet sich der mag-. When the small magnetizing current flows in the winding 22, the volt-seconds impressed by the output voltage V t in the core 20 produce a flux reversal in the magnetizable core 20 and a subsequent build-up of flux in the opposite direction. If the element SR has a high impedance, then the mag-.

netische Arbeitspunkt des magnetisierbaren Kernes 20 im linearen Bereich der B-H-Kurve des magnetisierbaren Kernmaterials unterhalb des Knickes dieser Kurve.netic working point of the magnetizable core 20 in the linear region of the BH curve of the magnetizable core material below the kink of this curve.

Wenn die über der Wicklung 22 des sättigbaren Kerns eingeprägten Volt-Sekunden den magnetischen Arbeitspunkt des Kernmaterials über den Knick der B-H-Kurve in das magnetische Sättigungsgebiet verschieben, dann ändert sich die Induktivität des Elementes SR, also der sättigbaren Drossel, auf einen relativ niedrigen Wert. Dann fließt zwischen-dem Resonanzkondensator 26 und der Drosselwicklung ein zirkulierender oder Resonanzstrom, der in der Wicklung einen Stromimpuls hervorruft und zu einer Polaritätsumkehr der Ausgangsspannung VQut führt.If the volt-seconds impressed over the winding 22 of the saturable core shift the magnetic operating point of the core material over the bend of the BH curve into the magnetic saturation area, then the inductance of the element SR, i.e. the saturable choke, changes to a relatively low value . A circulating or resonance current then flows between the resonance capacitor 26 and the inductor winding, which causes a current pulse in the winding and leads to a polarity reversal of the output voltage V Qut .

Im Sinne einer relativ guten Ausgangsspannungsregelung kann es wünschenswert sein, die sättigbare Drossel so auszubilden, daß die Drosselinduktivität während der magnetischen Sättigung des KernsIn terms of a relatively good output voltage regulation, it can It may be desirable to design the saturable reactor so that the reactor inductance during magnetic saturation of the core

so klein wie praktikabel ist. Die Größe der Induktivität der Wicklung 22 im Sättigungsfall oder in dem Intervall, wo der Kern 20 magnetisch gesättigt ist, kann beispielsweise auf ein Zehntel des Impedanzwertes der LastschaTtung R. gewählt werden.as small as practicable. The size of the inductance of the winding 22 in the case of saturation or in the interval where the core 20 is magnetic is saturated, for example, to a tenth of the impedance value the load circuit R. can be selected.

Die Eingangswechselspannungsquelle 23 kann einen Hochfrequenz-Sinusoder -Rechteckleistungsoszillator aufweisen, der mit einer relativ hohen Eingangs frequenz von beispielsweise 16 bis 20 kHz arbeitet. Dann kann die Ferroresonanz-Stromversorgungseinrichtung 10 als relativ kompakte Einheit niedrigen Gewichts ausgeführt werden, welche inhärente Ausgangsspannungsregel ei genschaften hat, ohne daß dazu relativ aufwendige und teuere elektronische Regelschaltungen benötigt würden.The input AC voltage source 23 can be a high frequency sine or -Rectangular power oscillator that works with a relatively high input frequency of 16 to 20 kHz, for example. Then the ferroresonance power supply device 10 can be considered relative compact, low-weight unit, which has inherent output voltage regulation properties, without having to do so relatively complex and expensive electronic control circuits are required would.

Der Betrieb bei hoher Frequenz erlaubt die Verwendung von Induktivitäten niedrigen Wertes für die Eingangsdrossel 25 und Kapazitäten niedrigen Wertes für den Resonanzkondensator 26. Bemißt man die Stromversorgungseinrichtung 10 für eine Lieferung einer geregelten Gleichspannung, dann enthält die Lastschaltung R1 eine Gleichrichteranordnung, die über einen Filterkondensator geschaltet ist, an dem die Gleichspannung auftritt. Ein Betrieb der Stromversorgungseinrichtung 10 bei einer hohen Frequenz erlaubt dann die Verwendung eines Kondensators relativ kleinen Wertes zur Filterung der gleichgerichteten Ausgangsspannung der die sättigbare Drossel aufweisenden Ferroresonanz-Anordnung 24.Operation at high frequency allows the use of low-value inductances for the input choke 25 and low-value capacitances for the resonance capacitor 26. If the power supply device 10 is dimensioned for supplying a regulated DC voltage, the load circuit R 1 contains a rectifier arrangement which is passed through a filter capacitor is connected, at which the DC voltage occurs. Operation of the power supply device 10 at a high frequency then allows the use of a capacitor of a relatively small value for filtering the rectified output voltage of the ferroresonance arrangement 24 having the saturable choke.

Ein Betrieb der Stromversorgungseinrichtung 10 bei hoher Frequenz erlaubt auch eine Realisierung der sättigbaren Drossel SR als kleine kompakte Einheit, wie es Fig. 1 zeigt, deren Kern 20 nur einen einzigen Streifen aus magnetisierbarer^ Material aufweist. Es können auch andere Konfigurationen für die sättigbare Drossel SR benutzt werden. Wie Fig. 4 zeigt, kann die sättigbare Drossel einen Toroidkern 120 aufweisen, um den eine Drosselwicklung 122 herumgewickelt, ist, deren nicht dargestellte Wicklungsenden an den Kondensator 26Operating the power supply device 10 at a high frequency also allows the saturable choke SR to be implemented as a small one compact unit, as FIG. 1 shows, the core 20 of which is only a single one Has strips of magnetizable ^ material. It can other configurations for the saturable reactor SR can also be used. As shown in Fig. 4, the saturable reactor may have a toroidal core 120 have around which a choke winding 122 is wound, whose winding ends (not shown) are connected to the capacitor 26

*" in Fig. 1 anzuschließen wären.* "in Fig. 1 would have to be connected.

-δι Wenn die Ferroresonanz-Stromversorgungseinrichtung 10 bei relativ hohen Eingangsfrequenzen von 16 bis 20 kHz betrieben wird, dann können die Wirbelstromverluste im magnetisierbaren Kern 20 gemäß Fig. 1 oder im Kern 120 gemäß Fig. 4 übermäßig groß werden, wenn man sie bei der Bemessung der sättigbaren Drossel SR nicht berücksichtigt.' Als magnetisierbares Material für den Kern der sättigbaren Drossel kann ein magnetisierbarer Ferrit gewählt werden, der so hergestellt wird, daß er einer Wirbel Strombildung einen relativ hohen Widerstand entgegensetzt, also mit spezifischen-δι If the ferroresonance power supply device 10 at relative high input frequencies of 16 to 20 kHz, then can the eddy current losses in the magnetizable core 20 according to 1 or in the core 120 according to FIG. 4 become excessively large if they are not taken into account when dimensioning the saturable choke SR. As a magnetizable material for the core of the saturable Choke, a magnetizable ferrite can be selected which is manufactured to create a current in a vortex opposed relatively high resistance, so with specific

Widerständen im Volumen von mehr als 10 Ohm-cm.Resistances in volume greater than 10 ohm-cm.

Weiterhin zeigen viele magnetisierbare Ferrite zufriedenstellend große ungesättigte Permeabilitäten und geeignet große Sättigungsflußdichten, wie es bei sättigbaren Ferroresonanz-Drosseln und -Transformatoren benötigt wird, damit die sättigbare Drossel relativ große ungesättigte Induktivitäten aufweist, ohne daß übermäßig große Querschnittsflächen oder eine übermäßig große Anzahl von Spulenwindungen für eine gegebene Ausgangsspannung benötigt wurden.Furthermore, many magnetizable ferrites show satisfactorily large unsaturated permeabilities and suitably large saturation flux densities, as is the case with saturable ferroresonance chokes and -Transformers is needed to make the choke relatively saturable has large unsaturated inductances without being excessive large cross-sectional areas or an excessively large number of coil turns were required for a given output voltage.

Benützt man als Kernmaterial in einer Hochfrequenz-Ferroresonanz-Anordnung mit sättigbarer Drossel einen magnetisierbaren Ferrit, dann durchläuft der magnetische Fluß im wesentlichen die gesamte größere B-H-Hystereseschleife des Kernmaterials während jedes Zyklus der Ausgangsspannung wechselnder Polarität. Während jedes Zyklus wird Energie als Hitze in der Masse des Kernmaterials verbraucht, die proportional der Fläche der größeren B-H-Hystereseschleife ist. Der magnetisierbare Kern der sättigbaren Drossel heizt sich daher auf eine Betriebstemperatur auf, die über der Umgebungstemperatur liegt und abhängt von 1) den Hysterese- und Wirbel Stromverlusten innerhalb des Materials, 2) der Kerngeometrie und dem Verhältnis von Oberfläche zu Volumen und 3) der thermischen Leitfähigkeit des Ferritmaterials. Die Geometrie des Kernes 20 nach Fig. 1 als dünner Streifen und die schmale dünnwandige Form desIs used as the core material in a high-frequency ferroresonance arrangement with a saturable choke a magnetizable ferrite, then the magnetic flux passes through essentially the entire larger B-H hysteresis loop of the core material during each Output voltage cycle of alternating polarity. During each cycle, energy is dissipated as heat in the bulk of the core material, proportional to the area of the larger B-H hysteresis loop is. The magnetizable core of the saturable choke therefore heats up to an operating temperature that is above the Ambient temperature and depends on 1) the hysteresis and Eddy current losses within the material, 2) the core geometry and the ratio of surface area to volume and 3) the thermal Conductivity of the ferrite material. The geometry of the core 20 according to Fig. 1 as a thin strip and the narrow, thin-walled shape of the

° Kernes nach Fig. 4 ergeben ein relativ großes Oberflächen/Vdlumen-Verhältnis und damit eine relativ gute Kühlung des Kerns. ° the core of FIG. 4 result in a relatively large surface / Vdlumen ratio and thus a relatively good cooling of the core.

Die geregelte Ausgangsspannung einer Ferroresonanz-Anordnung mit sättigbarer Drossel hängt von der Sättigungsflußdichte B »tt des magnetisierbaren Materials des Sättigungskernes ab. Die Ausgangsspannung sinkt beispielsweise mit abnehmender Flußdichte. Die Größe der Änderung der Sättigungsflußdichte mit der Temperatur ist für viele magnetisi erbare Ferrite relativ klein, so daß diese Ferrite zur Verwendung in einer Ferroresonanz-Stromversorgungseinrichtung mit sättigbarer Drossel, bei welcher eine relativ stabile Ausgangsspannung gefordert wird, relativ ungeeignet sind.The regulated output voltage of a ferroresonance arrangement with a saturable choke depends on the saturation flux density B »tt of the magnetizable material of the saturation core. The output voltage decreases with decreasing flux density, for example. The amount of change in saturation flux density with temperature is relatively small for many magnetizable ferrites, so that these ferrites are relatively unsuitable for use in a ferroresonance power supply device with a saturable choke, in which a relatively stable output voltage is required.

Als magnetisierbares Material des Sättigungskernes einer Ferroresonanzeinrichtung mit sättigbarer Drossel wird ein magnetisierbarer Ferrit mit temperaturstabiler Sättigungsflußdichte Bs«tt gewählt. Das magnetisi erbare Material weist ein Ferrospinell oder ' magnetisi erbares Ferrit auf, das aus einem Lithiumferrit oder einem substituierten Lithiumferrit ausgewählt ist. Ein geeignetes substituiertes Lithiumferrit kann ein Lithiummanganferrit oder Lithiumzinkferrit umfassen. Bei richtiger Herstellung hat ein solches Ferrite enthaltendes Lithiumkation die vorteilhaften Eigenschaften sowohl einer temperaturstabilen Sättigungsflußdichte wie auch relativ niedriger Koerzitivkraft H . Bei Verwendung als Sättigungskernmaterial in einem Ferroresonanzsystem mit sättigbarer Drossel ergibt sich damit bei Lithiumferrit oder einem substituierten Lithiumferrit eine relativ kleine Änderung der geregelten Ausgangsspannung bei Änderungen der Kerntemperätur, und gleichzeitig bleibt der Anstieg der Betriebstemperatur des Kerns infolge von Hysterese- und Wirbel Stromverlusten relativ klein. A magnetizable ferrite with a temperature-stable saturation flux density B s tt is selected as the magnetizable material of the saturation core of a ferroresonance device with a saturable choke. The magnetizable material has a ferrospinel or magnetizable ferrite selected from a lithium ferrite or a substituted lithium ferrite. Suitable substituted lithium ferrite can include lithium manganese ferrite or lithium zinc ferrite. When properly manufactured, a lithium cation containing such ferrites has the advantageous properties of both a temperature-stable saturation flux density and a relatively low coercive force H. When used as a saturation core material in a ferroresonance system with a saturable choke, with lithium ferrite or a substituted lithium ferrite there is a relatively small change in the regulated output voltage with changes in the core temperature, and at the same time the increase in the operating temperature of the core due to hysteresis and eddy current losses remains relatively small.

Lithiumferrite haben die nominelle Formel LiQ 5Fe2 g.O^. Die Lithium- und Eisenmetall ionen können bekanntermaßen teilweise durch kleinere Mengen eines oder anderer Metalle ersetzt werden, wie Mangan, Zink, Nickel oder Cobalt. Die als Teil der hier beschriebenen Erfindung verwendeten Lithiumferrite haben jedoch eine Koerzitivkraft H von um 1,5 Oersted oder weniger bei Raumtemperatur. Sie haben auch eine große Korngröße von etwa 50 bis 200μ oder darüber.Lithium ferrites have the nominal formula Li Q 5 Fe 2 gO ^. As is known, the lithium and iron metal ions can be partially replaced by smaller amounts of one or other metals, such as manganese, zinc, nickel or cobalt. However, the lithium ferrites used as part of the invention described herein have a coercive force H of around 1.5 oersted or less at room temperature. They also have a large grain size of around 50 to 200μ or larger.

] Die als Teil der Erfindung benutzten Ferrite werden hergestellt durch Zumischen der Ferritbestandteile, beispielsweise FegOo und Li^COg, zu BIgO3 als Sintermittel, vorzugsweise in einer Menge von mindestens 1 bis zu etwa 3 Gew.% von den Lithiumferritbestandteilen. Andere Materialien wie Mangan, Zink und dergleichen können ebenfalls in gewünschten Mengen in Form ihrer Carbonate hinzuaddiert werden. Nach dem Brennen, vorzugsweise bei etwa 800 bis 9500C, Mahlen und Formgeben des Ferritmaterials in üblicher Weise wird das Material dann bei Temperaturen von mindestens um 1200 bis 150Q0C und vorzugsweise bei etwa 1250 bis 14500C nochmals gebrannt. Wenn die Sintertemperatur zu niedrig ist, dann wird die Koerzitivkraft zu hoch. Ist dagegen die Sintertemperatur zu hoch, dann wirftdas Material Blasen und bildet Hohlräume, die das optische Aussehen und die mechanische Festigkeit beeinträchtigen.] The ferrites used as part of the invention are made by admixing the ferrite components, for example FegOo and Li ^ COg, to BIgO 3 as a sintering agent, preferably in an amount of at least 1 up to about 3% by weight of the lithium ferrite components. Other materials such as manganese, zinc and the like can also be added in desired amounts in the form of their carbonates. After firing, preferably at about 800 to 950 0 C, grinding and shaping of the ferrite material in a conventional manner, the material is then fired at temperatures of at least about 1200 to 150Q 0 C and preferably at about 1250-1450 0 C again. If the sintering temperature is too low, the coercive force becomes too high. If, on the other hand, the sintering temperature is too high, the material will bubble and form voids, which impair the optical appearance and mechanical strength.

Zwar ist der genaue Grund, warum sich das vorliegende Lithiumferrit von dem bekannten Material unterscheidet, nicht bekannt, jedoch glaubt man, daß das Vorhandensein von Wismutoxid als eine flüssige Phase für die Bildung eines Lithiumferrites wirkt, das eine große kristalline Korngröße aufweist, die sich während des Hochtemperaturbrennens ausbildet.True, the exact reason why the present lithium ferrite differs from the known material, not known, however, it is believed that the presence of bismuth oxide as a liquid Phase for the formation of a lithium ferrite acts, which is a large has crystalline grain size that forms during high temperature firing.

Das Wismutoxid wird vorzugsweise vor dem Brennvorgang der niedrigeren Temperatur hinzugefügt, man kann es aber auch danach dazu tun. Das Wismutoxid kann dem gebrannten Ferrit während des Mahlvorgangs zugefügt werden, wo sich eine gut gleichmäßige Mischung von Ferrit und Wismutoxid vor dem Brennen ergibt.The bismuth oxide is preferably the lower before the firing process Temperature added, but you can also add it afterwards. The bismuth oxide can be added to the burned ferrite during the grinding process be added where there is a well even mixture of ferrite and bismuth oxide before firing.

Das Material-Herstellungsverfahren wird anhand der nun folgenden Beispiele weiter erläutert. ·The material manufacturing method will now be based on the following Examples further explained. ·

Beispiel 1example 1

Ein Lithiumferrit wurde hergestellt durch Zusammenmischen von 18,08 g Lithiumcarbonat mit 194,04 g eisenhaltigem Oxid. Die Bestandteile wurden zwei Stunden lang in Isopropanol gemischt, dasA lithium ferrite was prepared by mixing together 18.08 g lithium carbonate with 194.04 g ferrous oxide. The parts were mixed in isopropanol for two hours, the

Lösungsmittel wurde abgefiltert, das Material getrocknet und zwei Stunden lang in Sauerstoff bei 875°C gebrannt. Das Ferritmaterial, wurde dann 24 Stunden in einer Kugelmühle gemahlen, und es wurde ein Paraffin-Bindemittel von 3 Gew.% der Ferritmenge hinzugefügt. Die Mischung wurde gepreßt und in Sauerstoff bei verschiedenen Temperaturen zwei Stunden lang erhitzt und dann auf Raumtemperatur abgekühlt.Solvent was filtered off, the material dried and two Burned in oxygen at 875 ° C for hours. The ferrite material, was then ball milled for 24 hours and it became a paraffin binder of 3% by weight of the amount of ferrite was added. The mixture was pressed and in oxygen at various Heated temperatures for two hours and then to room temperature cooled down.

Der Wert H. und die Kerntemperatur wurden bei einer Anwendung in einem Hochfrequenz-Ferroresonanz-Transformator gemessen und bestimmt. Die oben erläuterten Exemplare oder Proben wurden mit einer handelsüblichen Probe von Lithiumferrit, Trans-Tech Inc. 71-3750, verglichen, welches mit Kontrolle bezeichnet ist.The value H. and the core temperature were determined for an application in measured and determined using a high-frequency ferroresonance transformer. The specimens or samples discussed above were made with a commercially available Sample from Lithium Ferrite, Trans-Tech Inc. 71-3750, which is labeled Control.

Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle I zusammengefaßt.The results are summarized in Table I below.

Tabelle ITable I. 2
1
1
2
1
1
Hc H c Transformator-Kern-
Temperatur.
Transformer core
Temperature.
Probesample Sintertemperatur °CSintering temperature ° C ,45
,75
,5
, 45
, 75
, 5
> 1800C
1480C
143°C
> 180 0 C
148 0 C
143 ° C
Kontrolle
1A
1B
control
1A
1B
1300
1350
1300
1350

Diese Angaben zeigen, daß der Wert H und die Betriebstemperatur abnehmen, wenn die Sintertemperatur eines Lithiumferrites zunimmt.These data show that the value H and the operating temperature decrease when the sintering temperature of a lithium ferrite increases.

Beispiel 2 . Example 2 .

Ein Lithi.umferrit wurde wie im Beispiel 1 hergestellt» jedoch wurde die Menge des Sintermittels, Wismutoxid, verändert, das während des anfänglichen Mischvorgangs hinzugefügt worden war. Die Sintertemperatur betrug in allen Fällen 13000C. Die Ergebnisse sind in Tabelle II zusammengefaßt.A lithium ferrite was made as in Example 1, but the amount of sintering agent, bismuth oxide, added during the initial mixing process was changed. The sintering temperature was 1300 ° C. in all cases. The results are summarized in Table II.

.'■'"■. '■' "■

1A1A Gew.%Weight% -12--12- IIII H.H. Transformator-Kern-Transformer core 2A2A Bi2O3 Bi 2 O 3 Täbelle·Table CC. Temperaturtemperature 2B2 B 1,751.75 148°148 ° Probesample 2C2C 0,10.1 1,61.6 Beispielexample UOUO 1,151.15 138°138 ° Beispielexample 3,03.0 0,80.8 116°116 ° Beispielexample Beispielexample

Die vorstehenden Angaben zeigen, daß H und die Kerntemperatur abnehmen, wenn die zugefügte Wismutoxidmenge gesteigert Wird.The above data show that H and the core temperature decrease as the amount of bismuth oxide added is increased.

Beispiel 3Example 3

Ein Lithiumferrit wurde folgendermaßen hergestellt: 6,027 g Lithiumcarbonat, 64,679 g Eisenoxid und 2,121 g Wismutoxid wurden in Isopropanol zwei Stunden lang miteinander gemischt, zur Ent-* fernung des Lösungsmittels gefiltert, getrocknet und dann zwei Stunden lang in Sauerstoff bei 875°C gebrannt. Die sich ergebende Substanz wurde 24 Stunden lang in einer Kugelmühle gemahlen, im Vakuum gefiltert, und dann wurden 3 Gew.% eines Paraffin-Bindemittels hinzugefügt. Die Mischung wurde dann in einer Stahlform zu der gewünschten Gestalt gepreßt und in Sauerstoff bis zu einer Temperatur von 1430°C gebrannt, die zwei Stunden lang gehalten wurde, dann auf 870°C abgekühlt und auf dieser Temperatur 12 Stunden lang gehalten und dann auf Zimmertemperatur abgekühlt.A lithium ferrite was prepared as follows: 6.027 g of lithium carbonate, 64.679 g of iron oxide and 2.121 g of bismuth oxide were obtained mixed together in isopropanol for two hours, for * Removed the solvent, filtered, dried and then calcined in oxygen at 875 ° C for two hours. The resulting Substance was ground in a ball mill for 24 hours, vacuum filtered, and then 3% by weight of a paraffin binder was added added. The mixture was then pressed into the desired shape in a steel mold and in oxygen to one Fired temperature of 1430 ° C, which was held for two hours, then cooled to 870 ° C and held at that temperature for 12 hours and then cooled to room temperature.

Aus diesem Material gepreßte Proben hatten günstigere Hystereseverlusteigenschaften und einen H -Wert von 0,6 Oersted.Samples pressed from this material had more favorable hysteresis loss properties and an H value of 0.6 oersted.

Beispiel 4Example 4

Aus 888,1 Teilen Eisenoxid, 82,8 Teilen Lithiumcarbonat und 27,V Teilen Wismutoxid wurde eine trockene Mischung hergestellt, zu Kugelchen geformt und dann eine Stunde lang bei 900°C gebrannt.A dry mixture was prepared from 888.1 parts of iron oxide, 82.8 parts of lithium carbonate and 27.5 parts of bismuth oxide, Shaped into spheres and then baked at 900 ° C for one hour.

Das Material wurde dann pulverisiert (50% der Partikel passieren einen 40-Maschen-Schirm) und mit 2000 Teilen entionisiertem Wasser aufgeschlämmt, das 25 Teile Glacerin, 25 Teile Pölyethylenglycol mit einem Molekulargewicht von 200, 100 Teile Polyvinylalkohol, Gelvatol 20-30 (erhältlich von der Firma duPont de Nemours und Co.)» 0,15 Teile Octylalkohol, 0,16 Teile Siliciumdioxid (erhältlich unter dem Namen Cabosil MS7 von der Firma Cabot Corporation), 0,16 Teile Calciumcarbonat (als Marmorpulver erhältlich) und 10 Teile eines Lösungsmittels Tamol 901 (erhältlich von der Rohm und Haas Company), enthielt. Die Aufschlämmung wurde in einer Kugelmühle bis zu einer Teilchengröße von 10μ gemahlen, zur Entfernung des Wassers sprühgetrocknet und abgekühlt, und dann wurden 5 Teile eines Lithiumstearat-Schmiermittel hinzugefügt und das Material wurde zu einer Dichte von 2,91 g pro Kubikzentimeter in einer Form in die gewünschte Gestalt gepreßt.The material was then pulverized (50% of the particles pass through a 40-mesh screen) and slurried with 2000 parts of deionized water, the 25 parts of glacerin, 25 parts of polyethylene glycol with a molecular weight of 200, 100 parts polyvinyl alcohol, Gelvatol 20-30 (available from duPont de Nemours and Co.) » 0.15 part octyl alcohol, 0.16 part silicon dioxide (available from the name Cabosil MS7 from Cabot Corporation), 0.16 parts Calcium carbonate (available as marble powder) and 10 parts of one Solvent Tamol 901 (available from Rohm and Haas Company), contained. The slurry was in a ball mill to one Particle size of 10μ ground, spray-dried to remove the water and cooled, and then were added 5 parts of a lithium stearate lubricant and the material was molded into the desired shape to a density of 2.91 g per cubic centimeter pressed.

Die Kerne wurden bei 13000C acht Stunden lang in Sauerstoff gebrannt, auf 9000C abgekühlt und sechs Stunden lang bei dieser Temperatur gehalten, und dann auf Raumtemperatur heruntergekühlt. Das so erhaltene Lithiumferrit hat bei 25°C eine Koerzitivkraft von Ης gleich 1,0 Oersted.The cores were burned in oxygen at 1300 ° C. for eight hours, cooled to 900 ° C. and kept at this temperature for six hours, and then cooled down to room temperature. The lithium ferrite obtained in this way has a coercive force of Η ς equal to 1.0 oersted at 25 ° C.

Beispiel 5 Example 5

Die Oberflächen mehrerer Lithiumferritproben, wie sie nach den Beispielen 1 und 2 hergestellt worden sind, wurden poliert, und die Korngröße wurde aus Nomarski-Mikrographien, wie sie in den Fig. 5-8 dargestellt sind, gemessen. Die Ergebnisse sind in derThe surfaces of several lithium ferrite samples as they were after the Examples 1 and 2 were polished and the grain size was determined from Nomarski micrographs as shown in FIGS 5-8 are measured. The results are in the

nachstehenden Tabelle III wiedergegeben. 30shown below in Table III. 30th

31ÜÖTYÖ31ÜÖTYÖ

-14-Tabelle III-14-Table III

Probesample % % Wismutoxid Korngröße, mm FigurBismuth oxide grain size, mm figure

Beispiel 1 Kontrolle 0 20-50 5Example 1 control 0 20-50 5

Beispiel 1A 0 20 - 60 6Example 1A 0 20 - 60 6

Beispiel 2B 1 30 - 120 7Example 2B 1 30 - 120 7

Beispiel 2C 3 50 - >200 8Example 2C 3 50 -> 200 8

Beispiel 6Example 6

Eine Anzahl von Lithiumferriten wurde hergestellt, welche zusätzlich zu dem Lithium entsprechend dem allgemeinen Verfahren gemäß ■,c Beispiel 1 Mangan bzw. Mangan und Zink enthielten, jedoch wurde die Brenntemperatur verändert. Alle Proben enthielten 1 Gew.% Wismutoxid.A number of lithium ferrites were produced which, in addition to the lithium , contained manganese or manganese and zinc in accordance with the general procedure according to Example 1, but the firing temperature was changed. All samples contained 1% by weight bismuth oxide.

Im allgemeinen nahm der Wert H ab, wenn Mangan allein oder Mangan und Zink hinzugefügt wurden, jedoch nahm auch die Temperaturstabilität der Sättigungsflußdichte ab. Diese wird bestimmt durch Messung von B bei Raumtemperatur und bei 15O0C und Berechnung der Stabilität nach der folgenden GleichungIn general, when manganese alone or manganese and zinc were added, the value of H decreased, but the temperature stability of the saturation flux density also decreased. This is determined by measurement of B at room temperature and at 15O 0 C and calculating the stability according to the following equation

β RT - B 150°C β RT - B 150 ° C

. η Ä max max . η Ä max max

W- RT . W- RT.

maxMax

in welcher RT die Raumtemperatur ist: Die Flußdichte B■"" wurdein which RT the room temperature is: The flux density B ■ "" was

ma χ bei einer Magnetfeldstärke von 25 Oersted erhalten.ma χ obtained at a magnetic field strength of 25 Oersteds.

Eine erste Reihe mit Zinkgehalt ist in der nachstehenden Tabelle IV zusammengestellt. Diese Proben waren bei 1.435°C gebrannt worden.A first row with zinc content is shown in Table IV below compiled. These samples were fired at 1,435 ° C.

-15-Tabelle IV-15-Table IV

Zusammensetzung H^9Oe, ΔΒComposition H ^ 9 Oe, ΔΒ

Li0,5Mn0,06Fe2,52 °'7 7'9% Li 0.5 Mn 0.06 Fe 2.52 ° ' 7 7 ' 9%

Li0,475Mn0,06Zn0,05Fe2,495 °'7 9% Li 0.475 Mn 0.06 Zn 0.05 Fe 2.495 ° ' 7 9%

Li0,45Mn0,06Zn0,10Fe2,470 °'55 8>1% Li 0.45 Mn 0.06 Zn 0.10 Fe 2.470 ° '55 8 > 1%

Li0,425Mn0,06Zn0,15Fe2,445 °'55 10'8% Li 0.425 Mn 0.06 Zn 0.15 Fe 2.445 ° '55 10 ' 8%

Eine zweite Reihe mit denselben Zusammensetzungen, jedoch einer Brenntemperatur von 1380°C wurde hergestellt, die in der nachstehenden Tabelle V aufgeführt ist.A second series with the same compositions but a firing temperature of 1380 ° C was prepared, as shown in the following Table V is listed.

Zusammensetzungcomposition

Tabelle VTable V Hc H c ,Oe., Oe. ΔΒ
T
ΔΒ
T
00 ,8,8th 4,7%4.7% 00 ,7, 7 7,4%7.4% 00 ,7, 7 9,5%9.5% 00 ,65, 65 10,4%10.4%

Li0,5Mn0,06Fe2,52 Lio,475MnO,06ZnO,05Fe2,495 Li0,45Mn0,06Zn0,10Fe2,470 Ll0,425Mn0,06Zn0,15Fe2,445 Li 0.5 Mn 0.06 Fe 2.52 Lio, 475 Mn O, O 06 Zn, 05 Fe 2.495 Mn 0.06 Zn 0.45 Li 0.10 Fe 2.470 Mn 0.06 Zn 0.15 0.425 Ll Fe 2,445

Man sieht> daß bei niedrigeren Brenntemperaturen die Temperaturstabilität etwas besser ist.It can be seen that the temperature stability is at lower firing temperatures something is better.

Bei einer dritten Reihe wurden der Mangangehalt und die Brenntemperatur verändert, und die Ergebnisse sind in Tabelle VI zusammengestellt. A third row was the manganese content and the firing temperature and the results are shown in Table VI.

3535

■3 T 28 T■ 3 T 28 T

-16-Tabelle VI-16-Table VI

..Zusammensetzung-...Composition-. - Brenntemperatur^'0C .- Firing temperature ^ ' 0 C. 0,850.85 . : δβ. : δβ 5 Ll0,5Mn0,02Fe2,485 Ll 0.5 Mn 0.02 Fe 2.48 14001400 0,60.6 3,8%3.8% Li0,5Mn0,06Fe2,48 Li 0.5 Mn 0.06 Fe 2.48 14201420 0,60.6 3,2%3.2% Li0,5MnO?1Fe2,4 Li 0.5 Mn O ? 1 Fe 2.4 14001400 0,70.7 8,9%8.9% Li0,5Mn0,15Fe2,46 Li 0.5 Mn 0.15 Fe 2.46 14201420 0,650.65 8,1%8.1% 0 L10,5Mn0,06Fe2,52 0 L1 0.5 Mn 0.06 Fe 2.52 12751275 5,3%5.3% Beispiel 7Example 7

Zwei Proben Lithiummangangzinkferrit (Li« 375^^ QgZn^ 25Fe2 wurden hergestellt und bei 13000C gebrannt, jedoch wurde der Wismutoxidgehalt verändert. Die Ergebnisse sind in Tabelle VII dargestellt.Two samples Lithiummangangzinkferrit (Li "375 ^^ QgZn ^ 25 Fe 2 were prepared and fired at 1300 0 C, but the bismuth oxide content was varied. The results are shown in Table VII.

Probesample Bi2O3 Bi 2 O 3 Hc H c TabelleTabel VIIVII KerntemperaturCore temperature 2020th 7A
7B
7A
7B
1%
3%
1%
3%
0
0
0
0
,Oe., Oe. ΔΒΔΒ 970C
89 0C ·
97 0 C
89 0 C
,8
,75
,8th
, 75
-15,6%
-14,5%
-15.6%
-14.5%

In Fig. 3 sind die Sättigungsflußdichtekurven B .... über der Temperatur für verschiedene magnetisierbar Ferritzusammensetzungen, die durch ihre Mol-Anteil-Formel bezeichnet sind, dargestellt. Die Flußdichte, die man bei einer Erregerfeldstärke von 50 Oersted erhielt, wurde der Einfachheit halber als Sättigungsflußdichte Bsvtt bezeichnet. Die Steigung jeder Kurve ist ein Maß für die Temperaturstabilität des Wertes B .... der betreffenden Ferritverbindung. Die Steigung der Kurve bestimmt den Temperaturko.effizienten ctg des Materials, wobei aD = (ΔΒ --J.J./B ·-++) (1/ΔΤ) oder aD, also gleichFIG. 3 shows the saturation flux density curves B. For the sake of simplicity, the flux density obtained at an excitation field strength of 50 Oersted was referred to as the saturation flux density B s v tt . The slope of each curve is a measure of the temperature stability of the value B ... of the ferrite compound in question. The slope of the curve determines the temperature coefficient ctg of the material, where a D = (ΔΒ --JJ / B · - ++) (1 / ΔΤ) or a D , i.e. the same

D SuuL SauU D- ■D SuuL SauU D- ■

der Bruchteilsänderung von Β^·.+^ pro 0C ist. Satt the fractional change of Β ^ ·. + ^ per 0C . Fed up

31281733128173

Allgemein gilt, je flacher die Neigung der Kurve in Fig. 3 ist, desto temperaturstabiler ist die Ferritverbindung und desto geeigneter ist sie für die Verwendung als magnetisi erbares Kernmaterial in einer Hochfrequenz-Ferroresonanz-Stromversorgungseinrichtung, vorausgesetzt, daß die Koerzitivkraft Hc des Materials nicht zu groß ist. Generell können gemäß der Erfindung Lithiumionen enthaltende Ferrospinelle eine Rezeptur, welche den Kurven B, C und E entsprechende Kurven ergibt, als magnetisi erbares Material für Sättigungskerne in einer geeignet bemessenen Hochfrequenz-Ferroresonanz-Leistungsstromversorgungseinheit verwendet werden. Jede der drei Lithiumverbindungen B3 C und E in Fig. 3 wurde hergestellt unter Verwendung einer vorbestimmten Menge eines Wismutoxidzusatzes als Sintermittel zur Förderung des Wachstums großer mikroskopischer Ferritkörner und damit zur Bildung eines Lithiumferrites mit relativ kleiner Koerzitivkraft Hc·In general, the flatter the slope of the curve in Fig. 3, the more temperature stable the ferrite compound and the more suitable it is for use as a magnetizable core material in a high-frequency ferroresonance power supply device, provided that the coercive force H c of the material is not is too big. In general, according to the invention, ferrospinels containing lithium ions, a formulation which gives curves corresponding to curves B, C and E, can be used as a magnetizable material for saturation nuclei in a suitably sized high-frequency ferroresonance power supply unit. Each of the three lithium compounds B 3 C and E in Fig. 3 was prepared using a predetermined amount of a bismuth oxide additive as a sintering agent to promote the growth of large microscopic ferrite grains and thus to form a lithium ferrite having a relatively small coercive force H c

Die Kurve E erhält man für eine einzige Ferrospinellverbindung von Lithiumferrit, das nach obiger Rezeptur hergestellt wurde. Das Lithiumferrit gemäß Kurve E hat einen relativ kleinen Temperaturkoeffizienten von aß gleich -0,63 Einheiten pro Tausend, zum Teil wegen seiner relativ hohen Curie-Temperatur von T um 6700G. Die Koerzitivkraft Hc beträgt 0,85 Oersted und ist genügend klein, um einen libermäßigen Kerntemperaturanstieg im Betrieb einer geeigneten Hochfrequenz-Ferroresonanz-LeistungsstromversorgungsschaltUng zu verhindern. Curve E is obtained for a single ferrospinel compound of lithium ferrite which was produced according to the above recipe. The lithium ferrite according to curve E has a relatively small temperature coefficient of a SS equal to -0.63 units per thousand, in part because of its relatively high Curie temperature of T 0 to 670 G. The coercive force H c is 0.85 oersteds and is sufficiently small in order to prevent an excessive core temperature rise in the operation of a suitable high-frequency ferroresonance power supply circuit.

Wenn es wünschenswert wird, den Kerntemperaturanstieg im Betrieb einer Ferroresonanz-Strornversorgungsschaltung weiter zu begrenzen, dann können Lithiumferritverbindungen einer gemischten oder substituierten Ferrospinellstruktur, wie sie durch die Kurven B und C in Fig. 3 dargestellt werden, benutzt werden. Kurve B stellt ein Misch-Ferrospinell mit einem für die Substitution benutzten Zinkkation dar, während die Kurve C ein Misch-Ferrospinell mit einem für die Substitution benutzten Mangenkation darstellt. Bei Verwendung eines Lithiumzinkferrites oder Lithiummangangferrites geeigneter Zusammensetzung und Herstellung kann die Koerzitivkraft H für ein Lithiumzinkferrit gemäß Kurve B reduziert werden aufIf it becomes desirable to further limit the core temperature rise in the operation of a ferroresonance power supply circuit, then lithium ferrite compounds of a mixed or substituted ferrospinel structure, as shown by curves B and C shown in Fig. 3 can be used. Curve B is setting Mixed ferrospinel with a zinc cation used for substitution, while curve C shows a mixed ferrospinel with a represents the manganese cation used for the substitution. Using a lithium zinc ferrite or lithium manganese ferrite is more suitable Composition and preparation, the coercive force H for a lithium zinc ferrite according to curve B can be reduced to

] einen Wert von H von 0,72 Oersted und für ein Lithiummanganferrit gemäß Kurve C auf H gleich 0,78 Oersted. Die Benutzung von Zink und Mangan als Substitute in einem Misch-Ferrospinell, das Lithium als eines der Kationen enthält, setzt die Koerzitivkraft H des Materials im Vergleich zur Koerzitivkraft-Fühler-Rezepturen eines Lithiumferrites mit einem einzigen Ferrospinell herab. Die verringerte Koerzitivkraft erhält man auf Kosten einer sinkenden Curie-Temperatur T der Misch-Ferrospinell-Zusammensetzung, wobei Lithiumzinkferrit eine Curie-Temperatur von 5700C und Lithium- · mangan von 5000C hat. Wegen der verringerten Curie-Temperaturen von Lithiumzink- und Lithiummangan-Ferrospinellen steigt-der Temperaturkoeffizient αβ etwas auf einen Wert von -0,72 Teilen pro Tausend pro 0C für Lithiumzinkferrit und -0,96 Teilen pro Tausend pro 0C für Lithiummanganferrit. Obwohl der Temperaturkoeffizient dieser Misch-Ferrospinelle höher als der Temperaturkoeffizient eines Lithiumferrites mit nur einem Ferrospinell ist, eigneter sich dennoch zur Verwendung in einer geeignet bemessenen Hochfrequenz-Ferroresonanz-Leistungsstromversorgungseinrichtung. ] a value of H of 0.72 oersted and for a lithium manganese ferrite according to curve C on H equal to 0.78 oersted. The use of zinc and manganese as substitutes in a mixed ferrospinel containing lithium as one of the cations reduces the coercive force H of the material compared to the coercive force sensor formulations of a lithium ferrite with a single ferrospinel. The reduced coercive force is obtained at the expense of a falling Curie temperature T of the mixed ferrospinel composition, lithium zinc ferrite having a Curie temperature of 570 ° C. and lithium manganese of 500 ° C. Because of the reduced Curie temperatures of lithium zinc and lithium manganese ferrospinels, the temperature coefficient α β increases somewhat to a value of -0.72 parts per thousand per 0 C for lithium zinc ferrite and -0.96 parts per thousand per 0 C for lithium manganese ferrite. Although the temperature coefficient of these mixed ferrospinels is higher than the temperature coefficient of a lithium ferrite with only one ferrospinel, it is still more suitable for use in an appropriately sized high frequency ferroresonance power supply.

Lithium-Ferrospinell und geeignete Misch-Ferrospinelle, die Lithiumkationen enthalten, wie oben beschrieben, eignen sich gut als magnetisierbares Ferritmaterial für Sättigungskerne in Hochfrequenz-Ferroresonanz-Stromversorgungseinrichtungen, weil die Lithium enthaltenden FerrospinelTe einen relativ kleinen Temperaturkoeffizienten ctn der Sättigungsflußdichte und eine, relativ kleine Koerzitivkraft Hc aufweisen. Diese beiden Eigenschaften sind für ein magnetisierbares Ferritmaterial für die Verwendung in einer Ferroresonanz-Einrichtung mit sättigbarer Drossel erwünscht, weil ein kleiner Temperaturkoeffizient a„ ein Zeichen dafür ist, daß eine relativ große Änderung der Kerntemperatur nur eine kleine Änderung der Ausgangsspannung mit sich bringt, und daß nur ein relativ kleiner Abfall der geregelten Ausgangsspannung auftritt, wenn der magnetisierbare Kern sich auf seine Betriebstemperatur erwärmt hat. Eine relativ kleine Koerzitivkraft H bedeutet, daß der Anstieg der durch das Kernmaterial erreichten Betriebstemperatur nicht sehr groß ist.Lithium ferrospinels and suitable mixed ferrospinels containing lithium cations, as described above, are well suited as magnetizable ferrite material for saturation cores in high-frequency ferroresonance power supply devices because the ferrospinels containing lithium have a relatively small temperature coefficient ctn of the saturation flux density and a relatively small coercive force Have H c . Both of these properties are desirable for a magnetizable ferrite material for use in a ferroresonance device with a saturable choke because a small temperature coefficient a "indicates that a relatively large change in core temperature results in only a small change in output voltage, and that only a relatively small drop in the regulated output voltage occurs when the magnetizable core has heated up to its operating temperature. A relatively small coercive force H means that the rise in the operating temperature reached by the core material is not very great.

Andere magnetisi erbare Ferrite, die in Hochfrequenz-Leistungstransformatoren verwendet werden, eignen sich nicht für die Verwendung in Hochfrequenz-Ferroresonanz-Stromversorgungsschaltungen, wo die Ausgangsspannung stabil gegen Temperaturänderungen sein soll, und wo ein übermäßiger Kerntemperaturanstieg vermieden werden soll. Beispielsweise stellt Kurve A die Sättigungsflußdichte über der Temperatur für ein als Kernmaterial eines üblichen Rücklauftransformators eines Fernsehempfängers verwendetes Manganzinkferrit dar. Ein solches^ Manganzinkferrit kann beispielsweise ein Ferrit RCA 540 der RCA Corporation, Indianapolis, Indiana sein und als Kern für einen Rücklauftransformator in einem Farbfernsehempfänger der Serien RCA CTO85 verwendet werden. Da Manganzinkferrite allgemein niedrige Curie-Temperaturen haben - das Manganzinkferrit gemäß Kurve A hat eine Curie-Temperatur von T von 2000C - ist der Temperaturkoeffizient cu extrem groß, nämlich etwa -3,3 Teile pro Tausend pro 0C.Other magnetizable ferrites used in high frequency power transformers are not suitable for use in high frequency ferroresonance power supply circuits where the output voltage should be stable against temperature changes and where excessive core temperature rise should be avoided. For example, curve A represents the saturation flux density versus temperature for a manganese zinc ferrite used as the core material of a conventional flyback transformer of a television receiver. Such a manganese zinc ferrite can be, for example, a ferrite RCA 540 from RCA Corporation, Indianapolis, Indiana and as the core for a flyback transformer in a color television receiver RCA CTO85 series can be used. Since manganese zinc ferrites generally have low Curie temperatures - the Manganzinkferrit according to curve A has a Curie temperature of T of 200 0 C - is the temperature coefficient cu extremely large, namely about 3.3 parts per thousand per 0 C.

über einen typischen Betriebstemperaturbereich eines Kerns von 800C, nämlich beispielsweise von 200C bis 10O0C, nimmt die Sättigungs-. flußdichte des Manganzinkferrites der Kurve A etwa 25% ab von einem Wert von 4400 Gauss bis 3300 Gauss. Eine solche prozentuale Änderung der Sättigungsflußdichte würde eine entsprechend große unerwünschte prozentuale Änderung der geregelten Ausgangsspannung eines Hochfrequenz-Ferroresonanz-Transformators ergeben. Obwohl die Koerzitivkraft H des Manganzinkferrites nach Kurve A wesentlich kleiner als die Koerzitivkräfte der Lithium enthaltenden Ferrite nach den Kurven B, C und E sind, womit der Manganzinksättigungskem einen erheblich kleineren Kerntemperaturanstieg hat, macht der außerordentlich große Temperaturkoeffizient der Sättigungsflußdichte von Manganzinkferrit dieses Material ungeeignet zur Verwendung in einer Hochfrequenz-Ferroresonanz-LeistungsstromversorgungsschaTtung, wenn nicht aufwendige Kühlungsmaßnahmen vorgesehen werden, um den Kerntemperaturanstieg erheblich einzuschränken. Selbst dann führt eine Umgebungstemperaturänderung unabhängig von den vorgesehenenOver a typical operating temperature range of a core of 80 0 C, namely for example from 20 0 C to 10O 0 C, the saturation. Flux density of the manganese zinc ferrite of curve A about 25% from a value of 4400 Gauss to 3300 Gauss. Such a percentage change in the saturation flux density would result in a correspondingly large undesired percentage change in the regulated output voltage of a high-frequency ferroresonance transformer. Although the coercive force H of the manganese zinc ferrite according to curve A is significantly smaller than the coercive force of the lithium-containing ferrites according to curves B, C and E, with which the manganese zinc saturation core has a considerably smaller core temperature rise, the extraordinarily large temperature coefficient of the saturation flux density of manganese zinc ferrite makes this material unsuitable for Use in a high-frequency ferroresonance power supply circuit if no complex cooling measures are provided in order to considerably limit the rise in core temperature. Even then, an ambient temperature change leads independently of the intended

thermischen Maßnahmen zu einer erheblichen Flußdichtenänderung. 35thermal measures lead to a significant change in flux density. 35

Ferrospinelle wie das Nickel-Ferrospinell der Kurve D können ebenfalls ungeeignet als Sättigungskernmaterial sein, obwohl Nickelferrit eine relativ hohe Curie-Temperatur T von 5800C und einen relativ kleinen Temperaturkoeffizient aß von -0,9 Teilen pro Tausend pro 0C hat. Die Koerzitivkraft H von Nickelferrit liegt jedoch um 5,0 Oersted herum oder beim 7fachen der Koerzitivkraft des Lithiumferrites und substituierte Lithiumferrite gemäß den Kurven B, C und E. Die relativ hohe Koerzitivkraft von Nickelferrit führt zu einem außerordentlich hohen Kerntemperaturanstieg, wenn man dieses Ferrit als Sättigungskernmaterial in einer Hochfrequenz-Ferroresonanz-Stromversorgungsschaltung benutzt. Obwohl der relativ kleine Temperaturkoeffizient von Nickelferrit einen relativ kleinen temperaturbedingten Abfall der geregelten Ausgangsspannung führt, läßt der außerordentlich hohe Temperaturanstieg des Sättigungskerns über die Umgebungstemperatur das Kernmaterial relativ ungeeignet für solche Anwendung sein, wenn nicht spezielle Kühlkonstruktionen oder besonders temperaturfeste Wicklungsdrahtisolationen und Wickelkörpermaterialien verwendet werden. Die relativ hohe Koerzitivkraft von Nickelferrit, die ein Anzeichen für relativ große Hystereseverluste ist, die im Sättigungskern während jedes Zyklus der Ausgangswechselspannung auftreten, führt auch zu einem schlechten Wirkungsgrad beim Betrieb als Leistungsstromquelle.Ferrospinels such as the nickel ferrospinel of curve D can also be unsuitable as saturation core material, although nickel ferrite has a relatively high Curie temperature T of 580 ° C. and a relatively small temperature coefficient a ß of -0.9 parts per thousand per ° C. However, the coercive force H of nickel ferrite is around 5.0 Oersted or 7 times the coercive force of lithium ferrite and substituted lithium ferrite according to curves B, C and E. The relatively high coercive force of nickel ferrite leads to an extremely high rise in core temperature if this ferrite is used as Saturated core material used in a high frequency ferroresonance power supply circuit. Although the relatively small temperature coefficient of nickel ferrite results in a relatively small temperature-related drop in the regulated output voltage, the extremely high temperature rise of the saturation core above ambient temperature makes the core material relatively unsuitable for such applications unless special cooling constructions or particularly temperature-resistant winding wire insulation and winding body materials are used. The relatively high coercive force of nickel ferrite, which is indicative of the relatively large hysteresis losses that occur in the saturation core during each cycle of the AC output voltage, also results in poor operating efficiency as a power source.

Fig. 2 veranschaulicht eine Hochfrequenz-Ferroresonanz-Leistungsstromversorgungsquelle unter Verwendung eines temperaturstabilen Lithiumferrites oder substituierten Lithiumferrites, welches eine geregelte Anoden-Hochspannung für einen Fernsehempfänger liefert. In Fig. 2 ist eine Quelle 27 niedrigfrequenter Netzwechsel spannung über Eirtgangsanschlüsse 32 und 33 eines Vonweg-Brückengleichrichters 28 geschaltet, der an einem Ausgangsanschluß 30 eine ungeregelte Gleichspannung V· liefert. Zwischen den Ausgangsanschluß 30 und einen Stromrückschlußanschluß.31 des Brückengleichrichters 28 ist ein Filterkondensator 29 geschaltet. Die Eingangsspannung V- wird einer Eingangsdrossel 34 zur Speisung eines Horizontalablenkgenerators 35 zugeführt, d<
Ablenkstrom erzeugt.
Fig. 2 illustrates a high frequency ferroresonance power supply source using a temperature stable lithium ferrite or substituted lithium ferrite which provides a regulated anode high voltage for a television receiver. In Fig. 2, a source 27 of low-frequency AC mains voltage is connected via Eirtgangverbindungen 32 and 33 of a Vonweg bridge rectifier 28, which at an output terminal 30 delivers an unregulated DC voltage V ·. A filter capacitor 29 is connected between the output connection 30 and a current return connection 31 of the bridge rectifier 28. The input voltage V- is fed to an input choke 34 for feeding a horizontal deflection generator 35, d <
Deflection current generated.

ein Filterkondensator 29 geschaltet. Die Eingangsspannung V- wird einer Eingangsdrossel 34 zur Speisung eines Horizontalabler tors 35 zugeführt, der in einer Horizontalablenkwicklung 36 einena filter capacitor 29 is connected. The input voltage V- becomes an input choke 34 for feeding a horizontal sensor gate 35 fed to the 36 one in a horizontal deflection

Der Horizontalablenkgenerator 35 enthält einen Horizontal oszillator und -treiber 41, einen Horizontalausgangstransistor 40, eine Dämpfungsdiode 39, einen Rücklaufkondensator 38 und die Reihenschaltung einer Horizontalablenkwicklung 36 und eines S-Formungs- oder Hinlaufij kondensator 37. Die Horizontal rücklaufimpulsspannung 42, die mit der Horizontalablenkfrequenz 1/T^ periodisch ist, entsteht am Kollektor des Horizontalausgangstransis'tors 40 an der Klemme 43 und wird über einen Gleichspannungsblockkondensator 44 und eine Eingangsinduktivität 45 zur Erregung einer Hochfrequenz-Ferroresonanz-Ein- ]Q richtung 46 mit sättigbarer Drossel gekoppelt. ·The horizontal deflection generator 35 includes a horizontal oscillator and driver 41, a horizontal output transistor 40, a damping diode 39, a flyback capacitor 38 and the series connection of a horizontal deflection winding 36 and an S-shaping or trace capacitor 37. The horizontal flyback pulse voltage 42, which is at the horizontal deflection frequency 1 / T ^ is periodically produced at the collector of Horizontalausgangstransis'tors 40 at terminal 43 and is supplied via a DC blocking capacitor 44 and an input inductor 45 for exciting a high frequency ferroresonant inputs] Q directionally coupled to saturable reactor 46th ·

Die Einrichtung 46 enthält einen Resonanzkondensator 47, der über eine Wicklung 48 geschaltet ist, welche um einen magnetisi erbaren Sättigungskern gewickelt ist, der aus dem obenerwähnten Lithiumferrit oder substituierten Lithiumferrit besteht. Die ungesättigte Induktivität der Drosselwicklung 48 beträgt beispielsweise 2 mH, während die gesättigte Induktivität beispielsweise 100 μΗ beträgt. Die durch die Ferroresonanz-Einrichtung 46 mit sättigbarer Drossel erzeugte geregelte Ausgangsspannung V . wird an die Primärwicklung eines hoch transformierenden Hochspannungs-Autotransformators 50 gelegt, dessen Sekundärwicklung an eine Hochspannungsschaltung 51 angeschlossen ist, die beispielsweise eine Hochspannungs-Vervielfacherschaltüng enthalten kann, um eine Anoden-Gleich-Hochspannung zur Zuführung an einen Anodenanschluß einer nicht dargestellten Fernsehbildröhre zu erzeugen.The device 46 contains a resonance capacitor 47, which over a winding 48 is connected, which around a magnetizable Saturated core made of the above-mentioned lithium ferrite or substituted lithium ferrite. The unsaturated The inductance of the choke winding 48 is, for example, 2 mH, while the saturated inductance is, for example, 100 μΗ. The by the ferroresonance device 46 with saturable choke generated regulated output voltage V. is attached to the primary winding a high-voltage, high-transforming autotransformer 50 placed, the secondary winding of which is connected to a high-voltage circuit 51 is connected, for example, a high-voltage multiplier circuit may contain an anode DC high voltage for supply to an anode terminal of a not shown To produce television picture tube.

Bei der in Fig. 2 dargestellten Hochfrequenz-Ferroresonanz-Stromversorgungsschaltung 60 zur Erzeugung der Anoden-Hochspannung eines Fernsehempfängers umfaßt die Rücklaufimpulsspannung 42, welche der Ablenkgenerator 35 erzeugt, die Eingangswechsel spannung für die Ferroresonanz-Einrichung 46 mit sättigbarer Drossel.In the high frequency ferroresonance power supply circuit shown in FIG 60 for generating the anode high voltage of a television receiver comprises the flyback pulse voltage 42, which the Deflection generator 35 generates the input AC voltage for the Ferroresonance device 46 with a saturable choke.

Bei einer bevorzugten Anordnung enthält die Quelle ungeregelter Hochfrequenz-Eingangswechselspannung einen Hochfrequenz-Inverter, der aus der ungeregelten Eingangsgleichspannung eine hochfrequente Rechteckspannung erzeugt. Die Ferroresonanz-Anordnung mit sättigbarer Drossel enthält einen Ferroresonanz-Transformator, dessenIn a preferred arrangement, the source includes unregulated high frequency AC input voltage a high-frequency inverter that converts the unregulated input DC voltage into a high-frequency Square wave voltage generated. The ferroresonance arrangement with saturable Choke contains a ferroresonance transformer, its

312b Ί 7312b Ί 7

Primärwicklung die vom Inverter abgeleitete Rechteckeingangsspannung zugeführt wird, und einen Resonanzkondensator,.der über eine mit der Primärwicklung magnetisch lose gekoppelte Sekundärwicklung des Ferroresonanz-Transformators geschaltet ist. Die an der Sekundärwicklung auftretende geregelte Wechselspannung wird dann zur Ableitung einer geregelten Versorgungsspannung B+ für die Speisung eines Horizontalablenkgenerators benutzt. Eine Hochspannungswicklung ist magnetisch eng mit der Sekundärwicklung des Ferroresonanz-Transformators gekoppelt, und über ihr entsteht eine geregelte Wechselspannung, aus der eine geregelte Anoden-Hochspannung erzeugt wird. Eine solche Hochfrequenz-Ferroresonanz-Stromversorgungsschaltung für Fernsehempfänger ist in der US-Patentanmeldung Nr. 144 150 des Erfinders F.S. Wendt beschrieben, die unter der Bezeichnung "HIGH FREQUENCY FERRORESONANT POWER SUPPLY FOR A DEFLECTION AND HIGH VOLTAGE CIRCUIT" am 28. April 1980 eingereicht ist und der englischen Offenlegungsschrift 2 041 668A, veröffentlicht am 10. September 1980, entspricht, eine weitere Beschreibung befindet sich im US-Patent Nr. 4 262 245 ebenfalls von F.S. Wendt, erteilt am 14. April 1981 mit der Bezeichnung "HIGH FREQUENCY FERRORESONANT TRANSFORMER".Primary winding the square-wave input voltage derived from the inverter is fed, and a resonance capacitor, .der via a secondary winding magnetically loosely coupled to the primary winding of the ferroresonance transformer is switched. The regulated alternating voltage occurring at the secondary winding is then used to derive a regulated supply voltage B + for feeding a horizontal deflection generator. A high voltage winding is magnetically close to the secondary winding of the Coupled ferroresonance transformer, and one is created above it regulated alternating voltage, from which a regulated anode high voltage is produced. Such a high frequency ferroresonance power supply circuit for television receivers, inventor F.S. Wendt described that under the Designation "HIGH FREQUENCY FERRORESONANT POWER SUPPLY FOR A DEFLECTION AND HIGH VOLTAGE CIRCUIT" filed on April 28, 1980 and corresponds to British Patent Application Laid-Open No. 2,041,668A, published September 10, 1980, for a further description located in U.S. Patent No. 4,262,245 also to F.S. Wendt, issued April 14, 1981 with the designation "HIGH FREQUENCY FERRORESONANT TRANSFORMER ".

Gemäß den Lehren der vorstehend im Hinblick auf die Verwendung von Lithiumferrit oder substituiertem Lithiumferrit in einer Hochfrequenz-Ferroresonanz-Leistungsstromversorgungsschaltung beschriebenen Erfindung kann der magnetisierbar Kern des Fernsehempfänger-Ferroresonanz-Transformators, wie er in der obenerwähnten US-Anmeldung und dem Patent von Wendt beschrieben ist, vorteil hafterweise Lithiumferrit oder substituiertes Lithiumferrit als Transformator-Sättigungskernmaterial aufweisen.In accordance with the teachings of the preceding with regard to the use of Lithium ferrite or substituted lithium ferrite in a high frequency ferroresonance power supply circuit invention described can be the magnetizable core of the television receiver ferroresonance transformer, as described in the aforementioned US application and the Wendt patent, advantageously Lithium ferrite or substituted lithium ferrite as a transformer saturation core material exhibit.

Gemäß der Offenbarung der gleichlaufenden US-Patentanmeldung von W.E. Babcock et al, Ser.No. 250,130 vom 2. April 1981 mit der Bezeichnung "TELEVISION RECEIVER FERRORESONANT POWER SUPPLY USING A TWO-MATERIAL MAGNETIZABLE CORE ARRANGEMENT", braucht weiterhin auchAccording to the disclosure of the co-pending US patent application by WE Babcock et al, Ser.No. 250,130 dated April 2, 1981 with the designation "TELEVISION RECEIVER FERRORESONANT POWER SUPPLY USING A TWO-MATERIAL MAGNETIZABLE CORE ARRANGEMENT", also needs

nur der Sekundärwicklung-Sättigungskernteil des magnetisierbaren Kerns des Ferroresonanz-Transformators aus Lithiumferrit oderonly the secondary winding saturation core part of the magnetizable Core of the ferroresonance transformer made of lithium ferrite or

substituiertem Lithiumferrit hergestellt zu sein, um die hier erläuterten vorteilhaften Ergebnisse der Verwendung von Lithium enthaltenden Ferrospinell als Sättigungskernmaterial zu ergeben. Der Primärwieklung-Kernteil des in der obenerwähnten Babcock-Anmeldung beschriebenen Ferroresonanz-Transformators kann, wie dort beschrieben, so gewählt werden, daß er magnetische Eigenschaften besitzt, die dann vorteilhaft sind, wenn der magnet!si erbare Kern im praktisch linearen Bereich seiner B-H-Kennlinie betrieben wird, wie dies bei dem Primär-Kernteil des in der Babcock-Anmeldung beschriebenen Ferroresonanz-Transformators der Fall ist.Substituted lithium ferrite to be prepared to the advantageous results of the use of lithium discussed here Ferrospinell as a saturation core material. Of the Primary weight core part of that in the aforementioned Babcock application described ferroresonance transformer can, as described there, be chosen so that it has magnetic properties, which are advantageous when the magnet! si erable core in the practical linear range of its B-H characteristic is operated, as is the case with the primary core part of the described in the Babcock application Ferroresonance transformer is the case.

Die nachstehenden Tabellen I und II veranschaulichen die Auswirkungen bei Verwendung verschiedener Sättigungskernmaterialien für den Sekundär-Abschnitt in einem aus zwei Materialien bestehenden Ferritkern beim Betrieb eines Ferroresonanz-Transformators eines Fernsehempfängers zur Lieferung einer geregelten Versorgungsspannung B+ für die Ablenkung und einer geregelten Anoden-Hochspannung, wie es in der obenerwähnten US-Patentanmeldung Nr. 250 130 beschrieben ist. Das Primär-Kernmaterial für jedes der Beispiele eines Sekundär-Kernabschnittmaterials ist ein Manganzinkferrit. Der Ferroresonanz-Transformator wurde benutzt für die Stromversorgung eines abgewandelten Farbfernsehempfängers vom Typ CTC-99 der RCA Corporation, dessen Bildröhre eine 19 Zoll-Röhre mit 100° Weitwinkel ablenkung war. Die Leistungsaufnahme des gesamten Fernsehempfängers betrug bei einem Milliampere Strahlstrom 98 Watt.Tables I and II below illustrate the effects when using different saturation core materials for the secondary section in a ferrite core consisting of two materials when operating a ferroresonance transformer in a television receiver for the delivery of a regulated supply voltage B + for deflection and a regulated anode high voltage as described in the aforementioned U.S. Patent Application No. 250,130. The primary core material for each of the examples of secondary core section material is a manganese zinc ferrite. The ferroresonance transformer was used to power a modified CTC-99 color television receiver made by RCA Corporation, its The picture tube was a 19 inch tube with a 100 ° wide-angle deflection. the The power consumption of the entire television receiver was 98 watts with one milliampere beam current.

Die Beispiele 1 und 2 der Tabellen zeigen die Vorteile bei einer Verwendung entweder eines Lithiumferrites (Beispiel Nr. 1) oder eines substituierten Lithiumferrites, wie eines Lithiummanganzinkferrites (Beispiel 2) gemäß den Lehren der Erfindung hinsichtlich der Verwendung von Lithiumferrit oder substituiertem Lithiumferrit in einer Hochfrequenz-Ferroresonanz-Stromversorgungsschaltung. Als Gegensatz sind auch die Ergebnisse bei Verwendung eines Manganzinkferrits (Beispiel 3) oder eines Nickelferrits (Beispiel .4) alsExamples 1 and 2 of the tables show the advantages of using either a lithium ferrite (example no. 1) or a substituted lithium ferrite such as a lithium manganese zinc ferrite (Example 2) according to the teachings of the invention regarding the use of lithium ferrite or substituted lithium ferrite in a high frequency ferroresonance power supply circuit. In contrast, there are also the results when using a manganese zinc ferrite (Example 3) or a nickel ferrite (Example .4) as

3- Sekundär-Sättigungskernabschnittsmaterial angegeben. 3 - Secondary saturation core section material indicated.

Die in Tabelle I in der Spalte "ΔΤ" angegebenen Werte stellen den Temperaturanstieg über die Umgebungstemperatur von 25°C dar, der in den sättigbaren Kernabschnitt des Ferroresonanz-Transformators im Bereich der Sekundärwicklung nach Einschalten des Fernsehempfangers auftritt, wenn der Kern seine Betriebstemperatur erreicht hat. Die Werte in der Spalte "AU" geben den Abfall der Anoden-Hochspannung unter den Nominalwert von 32 kV im Ferro resonanztransformator nach dem erstmaligen Einschalten des Fernsehempfängers wieder. Die Nominalspannung von 32 kV ergab sich bei Verwendung der Materialien nach den Beispielen 1 bis 4, obwohl sich diese in ihrer Sättigungsflußdichte B .... unterscheiden, indem der Gesamtsättigungsfluß durch Einstellung der Kernquerschnittsfläche des Sättigungskerns konstant gehalten wurde. Die Werte für die bei einer Magnetisierungsfeldstärke von 25 Oersted erhaltenen Flußdichte wurde üblicherweise als ELThe values given in Table I in the column "ΔΤ" represent the Temperature rise above the ambient temperature of 25 ° C in the saturable core section of the ferroresonance transformer in the area of the secondary winding after switching on the television receiver occurs when the core has reached its operating temperature. The values in the "AU" column indicate the drop in the anode high voltage below the nominal value of 32 kV in the ferro resonance transformer the first time the television receiver is switched on again. The nominal voltage of 32 kV resulted when the materials were used Examples 1 to 4, although these differ in their saturation flux density B ..., in that the total saturation flux through Setting the core cross-sectional area of the saturation core constant was held. The values for the flux density obtained at a magnetizing field strength of 25 oersteds have usually been expressed as EL

L..;, s a xx L ..;, sa xx

ergeben sich bei 15,75 kHz und bei einer Raumtemperatur von 25°C.result at 15.75 kHz and at a room temperature of 25 ° C.

bezeichnet. Die in Tabelle II angegebenen Werte für Hc unddesignated. The values given in Table II for H c and

Aus den Tabellen sieht man, daß die Größe des Temperaturkoeffizienten OU von Lithiumferrit und Lithiummanganzinkferrit unter 1 bis 1,5 Teilen pro Tausend und pro 0C liegen und daß die Koerzitivkraft bei 25°C kleiner als 1,0 Oersted ist: Damit wird der Spannungsabfall der Hochspannung kleiner als 2,4 kV vom Nominalwert von 32 kV.From the tables it can be seen that the size of the temperature coefficient OU of lithium ferrite and lithium manganese zinc ferrite are below 1 to 1.5 parts per thousand and per 0 C and that the coercive force at 25 ° C is less than 1.0 oersted: This is the voltage drop the high voltage is less than 2.4 kV from the nominal value of 32 kV.

Bei dem Manganzinkferrit (Beispiel 3 in den Tabellen) entsteht teilweise infolge der relativ niedrigen Koerzitivkraft H von Manganzinkferrit ein relativ kleiner Kerntemperaturanstieg ΔΤ. Dennoch kann ein Manganzinkferrit ein für die Verwendung unbrauchbares Sättigungskernmaterial sein wegen des übermäßigen Anoden-Hochspannungsabfalls von 3,5 kV, zum Teil bedingt durch den relativ hohen Temperaturkoeffizienten aß des Materials. Der Manganzinkferrit führt zu einer relativ großen Änderung der Anoden-Hochspannung von 110 Teilen pro Tausend und kann daher als Sättigungskernabschnittsmaterial für die Sekundärwicklung unbrauchbar sein;In the case of the manganese zinc ferrite (example 3 in the tables), a relatively small increase in core temperature ΔΤ occurs partly as a result of the relatively low coercive force H of manganese zinc ferrite. Nevertheless, a manganese zinc ferrite can be a saturation core material unusable for use because of the excessive anode high voltage drop of 3.5 kV, partly due to the relatively high temperature coefficient a ß of the material. The manganese zinc ferrite results in a relatively large change in the anode high voltage of 110 parts per thousand and may therefore be unusable as the saturation core section material for the secondary winding;

Das im Beispiel 4 in den Tabellen angeführte Nickelferrit hat einen relativ guten Temperaturkoeffizienten für die SättigungsflußdichteThe nickel ferrite listed in the tables in Example 4 has a relatively good temperature coefficient for the saturation flux density

-4-4

von -9,0x10 /0C. Dennoch kann auch das Ni ekel ferrit ein unbrauchbares Sättigungskernmaterial sein wegen seiner relativ großen Koerzitivkraft von 5,0 Oersted. Die große Koerzitivkraft ergibt einen außerordentlich hohen Temperaturanstieg ΔΤ und einen sehr großen Anoden-Hochspannungsabfa 11 von 3,4 kV.of -9.0x10 / 0 C. Nevertheless, the nickel ferrite can also be an unusable saturation core material because of its relatively large coercive force of 5.0 Oersted. The large coercive force results in an extremely high temperature rise ΔΤ and a very large anode high voltage drop of 3.4 kV.

Eine vernünftigerweise akzeptable Änderung der Anoden-Hochspannung AU/U kann beispielsweise eine Änderung von 75 Teilen pro Tausend oder weniger zwischen den Endpunkten des normalen BetriebstemperaturberefchseinerLeistungsstromversorgungsanordnung sein. Ein akzeptabler Wert der Größe von aD des Materials über den normalen Betriebsbereich der Kerntemperatur kann gleich oder weniger als 1,5 Teile pro Tausend pro 0C sein. Ein brauchbarer Wert für die Koerzitivkraft kann bei oder unter 1,5 Oersted liegen. Akzeptable Werte von a«, H und AU/U hängen von Parametern ab wie dem Maß der gewünschten Ausgangsspannungsregelung, dem Temperaturbereich einschließlich Umgebungstemperaturänderungen, innerhalb dessen die . Stromversorgungsanordnung zufriedenstellend arbeiten soll, die Größe des Bildschirm und der Leistungsverbrauch, die maximal zulässige Temperatur der Bauelemente und das im Betrieb des Fernsehers zulässige Maß an Oberabtastung (über die Bildränder hinaus).For example, a reasonably acceptable change in anode high voltage AU / U may be a change of 75 parts per thousand or less between the endpoints of the normal operating temperature range of its power supply arrangement. An acceptable value for the size of a D of the material over the normal operating range of core temperature may be equal to or less than 1.5 parts per thousand per 0C . A useful value for the coercive force can be at or below 1.5 oersteds. Acceptable values of a «, H and AU / U depend on parameters such as the degree of output voltage regulation desired, the temperature range including ambient temperature changes within which the. Power supply arrangement should work satisfactorily, the size of the screen and the power consumption, the maximum permissible temperature of the components and the permissible degree of overscan during operation of the television (beyond the image edges).

Somit ist gemäß der Erfindung die Verwendung von Lithiumferrit und substituiertem Lithiumferrit, welches die Eigenschaften eines kleinen Temperaturkoeffizieaten der Sättigungsflußdichte und einer kleinen Koerzitivkraft aufweist, außerordentlich günstig für die Konstruktion einer Ferroresonanz-Leistungsstromversorgungseinrichtung, welche eine Ausgangsspannung liefert, die relativ unempfindlich gegen Temperaturänderung ist, und welche zu einem sehr begrenzten TemperaturanstiegThus, according to the invention, the use of lithium ferrite and substituted lithium ferrite, which has the properties of a small temperature coefficient of saturation flux density and a small temperature coefficient Has coercive force, extremely beneficial for the construction of a ferroresonance power supply device which has a Provides output voltage that is relatively insensitive to temperature change, and which leads to a very limited temperature rise

ου des Sättigungskerns über die Umgebungstemperatur führt. ου of the saturation core leads to the ambient temperature.

Andere erwünschte Eigenschaften, die das Lithiumferrit besitzen kann, sind ein relativ hoher spezifischer Widerstand und eine ziemlich rechteckige B-H-Hysteresekennlinie. Ein Rechteckverhältnis kannOther desirable properties that the lithium ferrite may have are relatively high resistivity and fairly rectangular B-H hysteresis curve. A rectangle ratio can

definiert werden als Br/Bmax» wobei B die Remanenzinduktion des Materials und B die bei einer Magnetisierungsfeldstärke vonare defined as B r / B max »where B is the remanent induction of the material and B is the magnetization field strength of

J IZo I /öJ IZo I / ö

50 Oersted erhaltene Flußdichte ist. Ein Rechteckverhältnis gleich oder größer als 0,6 kann für die Verbesserung der Ausgangsspannungsregelung anzustreben sein.50 oersted obtained flux density. Equal to a rectangle ratio or greater than 0.6 may be desirable for improving output voltage regulation.

Tabelle I Sättigb.Kernabschnittsmaterial Table I saturable core material

Bei s p. Nr.At s p. No. (Sekundärwicklg.)(Secondary winding) ■ -AU(kV)■ -AU (kV) -(Δϋ/ϋ)(λ100)- (Δϋ / ϋ) (λ100) . AT(0C). AT ( 0 C) 11 Li FerritLi ferrite 1,51.5 4,64.6 9292 22 LiMnZnFerritLiMnZnFerrit 2,32.3 7,27.2 8989 33 MnZnFerritMnZnFerrit 3,53.5 11,011.0 5151 44th Ni FerritNi ferrite >3,4> 3.4 ?10,5 -? 10.5 - • >165•> 165

Tabelle-IITable-II

Beisp.Nr.Example No. Sättigb.Kernab
schnittsmaterial
(Sekundärwicklg.)
Saturable core
cutting material
(Secondary winding)
Tc
(0C)
T c
( 0 C)
-aB(x104/°C)-a B (x10 4 / ° C) Bsätt
(Gauss)
B sat
(Gauss)
Λ
(Oersted)
Λ
(Oersted)
11 Li Ferri tLi Ferri t 670670 5,45.4 29002900 0,940.94 22 LiMnZnFerritLiMnZnFerrit 500500 10,710.7 34003400 0,700.70 33 MnZnFerritMnZnFerrit 200200 32,032.0 43004300 0,240.24 44th Ni Ferri tNi Ferri t 585585 9,09.0 32003200 5,0 ■5.0 ■

Claims (1)

PatentanspruchClaim Stromversorgungsanordnung mit sättigbarem Kern, mit einem einen sättigbaren Kernabschnitt enthaltenden magnetisierbaren Kern, einer auf dem Kern angeordneten Wicklung, einer Einrichtung zur Erzeugung eines Magnetflusses in dem Kern zur Erzeugung einer Wechselspannung über der Wicklung, einer der Wicklung zugeordneten Kapazität, die aufgrund der Spannung einen Strom erzeugt, welcher einen magnetischen Flu3 hervorruft, der zur Sättigung des sättigbaren Kernabschnittes während jedes Wechselstromzyklus für die Regelung der Ausgangsspannung beiträgt, dadurch gek en η zeichnet , daß der sättigbare Kernabschnitt aus einem Lithiumferrit oder einem substituierten Lithiumferrit gebildet ist.Power supply arrangement with a saturable core, with a magnetizable core containing a saturable core section, a winding arranged on the core, a device for generating a magnetic flux in the core for generating an alternating voltage across the winding, a capacitance associated with the winding that generates a current due to the voltage which causes a magnetic flux which contributes to the saturation of the saturable core portion during each alternating current cycle for the regulation of the output voltage, characterized in that the saturable core portion is formed from a lithium ferrite or a substituted lithium ferrite.
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