DE3105550C2 - Verfahren zur weitestgehenden Aufbereitung von Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und Abwasser zu Trink- und Brauchwasserzwecken - Google Patents
Verfahren zur weitestgehenden Aufbereitung von Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und Abwasser zu Trink- und BrauchwasserzweckenInfo
- Publication number
- DE3105550C2 DE3105550C2 DE3105550A DE3105550A DE3105550C2 DE 3105550 C2 DE3105550 C2 DE 3105550C2 DE 3105550 A DE3105550 A DE 3105550A DE 3105550 A DE3105550 A DE 3105550A DE 3105550 C2 DE3105550 C2 DE 3105550C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- water
- stage
- membrane separation
- concentrate
- treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000013535 sea water Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 230000035622 drinking Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 71
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 68
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 claims abstract description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 26
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 12
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 9
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 9
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 7
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 6
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000029422 Hypernatremia Diseases 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/025—Reverse osmosis; Hyperfiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
- B01D61/422—Electrodialysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/02—Specific process operations before starting the membrane separation process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/08—Specific process operations in the concentrate stream
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2317/00—Membrane module arrangements within a plant or an apparatus
- B01D2317/02—Elements in series
- B01D2317/022—Reject series
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
- Y02A20/131—Reverse-osmosis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S203/00—Distillation: processes, separatory
- Y10S203/17—Saline water conversion
Landscapes
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Aufbereitung von Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und Abwasser für Trink- und Brauchwasserzwecke sowie die Entsorgung der dabei anfallenden Konzentrate und Schlämme, wobei zwei Membrantrennstufen in Konzentratstufung miteinander verbunden sind und das Konzentrat der letzten Membrantrennstufe mittels eines thermischen Konzentrierungsverfahrens behandelt wird. Das aufzubereitende Wasser wird vor Eintritt in die erste Membrantrennstufe vorzugsweise mit einfachen Konditionierungsverfahren wie Säure- und Stabilisatordosierung behandelt, mittels einer Hochdruckpumpe zur ersten Membrantrennstufe gefördert, das dort anfallende Konzentrat einer Weiterbehandlung durch Ionenaustausch oder chemische Fällung unterworfen, das so aufbereitete Wasser einer zweiten Membrantrennstufe zugeleitet und deren Konzentrat in einer thermischen Konzentrierungsstufe weiterbehandelt und die Energie für den Betrieb dieser thermischen Stufe aus Sonnenwärme, der Kühlluft oder dem Abgas von Wärmekraftmaschinen oder extern zur Verfügung stehenden abwärme haltigen Gasen gewonnen. Das Verfahren ermöglicht eine Erhöhung der Produktausbeute mit gleichzeitiger Verringerung sowohl des spezifischen Energie- und Betriebsmittelbedarfs, als auch des Anlagenvolumens für die Vorbehandlung des Rohwassers sowie die wirtschaftliche Entsorgung der Konzentrate.
Description
Die Erfindung betrifft f-in Verfahren zur weitestgehenden
Aufbereitung von Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und Abwasser zu Trink- und Brauchwasserzwecken,
wobei zwei Membrantrennstufen in Konzentratstufung miteinander verbunden sind, das Konzentrat
der letzten Membrantrennstufe mittels eines thermischen Konzentrierungsverfahrens behandelt
wird, Chemikalien, die für die aufbereitungsgerechte Vorbehandlung in den Membrantrennstufen und in der
Konzentratsbehandlung notwendig sind, teilweise in der Anlage selbst gewonnen werden und Energie, die für
den Betrieb der Membrantrennstufen und der thermischen Konzentratbehandlung erforderlich ist, durch
entsprechende Prozeßführung teilweise rückgewonnen wird.
Beim Einsatz von Membrantrennverfahren wie Umkehrosmose und Elektrodialyse zur Süßwasser-,
Brackwasser-, Meerwasser- und Abwasserentsalzung wird die damit erzielbare Produktausbeute speziell bei
geringer salzhaltigem Brackwasser meist nicht durch
den, bei der Aufkonzentrierung des Rohwassers entstehenden osmotischen Druck im Konzentrat begrenzt,
sondern durch Rohwasserinhaltsstoffe, die bei der Aufkonzentrierung ihre Löslichkeitsgrenze überschreiten
und ausfallen. Es bilden sich dann Membranbeläge, die sowohl den Permeatfluß als auch die
Salzrückhaltung der Membranen negativ beeinflussen. Um diese Störungen des Entsalzungsprozesses zu
vermeiden, wird das Rohwasser vor dem Eintritt in die Entsalzungseinheit vorbehandelt Ist z. B. die Karbonat- ">
härte der limitierende Faktor für die Bildung von b) Ausfällungen, so dosiert man Säure und wandelt die
Karbonathärte in Nicht-Karbonathärte um. Besteht die Gefahr von Calciumsulfatausfällungen bei dem gewählten
Aufkonzentrierungsgrad, bzw. der gewünschten Permeatausbeute, so ist es notwendig, den Calciumgehalt
des Rohwassers entweder mittels eines Ionenaustauscherverfahrens oder durch chemische Fällung soweit
zu reduzieren, daß die angestrebte Produktausbeute möglich ist Weiterhin kann durch eine Stabilisierung
der belagbildenden Verbindung die Ausfällung verzögert und dadurch eine gewisse, jedoch begrenzte c)
Verbesserung des Aufkonzentnerungsgrades erreicht werden.
Das Konzentrat wird bei der bisherigen Betriebsweise solcher Anlagen dann normalerweise verworfen und
das erhaltene Produkt nur durch die eine Membrantrenneinheit erzeugt
Bei sehr ungünstigen Rohwasserverhältnissen ist es notwendig, die gesamte Einspeisemenge über eine
Ionenaustauscherstufe oder einen chemischen Fällungs- d) reaktor zu führen. Wird das Konzentrat nach einer
einstufigen Membrantrenneinheit verworfen, so muß, abhängig von der erzielbaren Produktausbeute, bis zur
Dreifachen Rohwassermenge, durch Fällung oder 35 e)
Ionenaustausch behandelt werden.
Die Hochdruckpumpen der Umkehrosmose werden in vielen Fällen, vor allem in erdölproduzierenden
Ländern, wo billiges öl zur Verfügung steht, mit Diesel-Aggregaten angetrieben. Die durch die Verbrennung
des Öls entstehende Wärmeenergie wird dabei zu etwa 41% in mechanische Energie umgesetzt, die im
Entsalzungsprozeß verwertet werden kann. Die restli- f) ehe Energie geht zu 28% bei der Kühlung des
Aggregats mit Wasser oder Luft, zu 24% über das Abgas und zu 7% anderweitig verloren.
Das mit Membranentsalzungsanlagen gewonnene g) Permeat entspricht normalerweise noch nicht den
Trinkwasseranforderungen. Es hat einen erhöhten Anteil an Natriumsalzen und eine geringe Karbonathärte.
Zur Härteerhöhung dosiert man oft Kohlendioxid in den Permeatstrom, führt diesen über Entsäuerungsfilter
mit dolomitischem Material oder setzt Kalkwasser zu. Sehr oft muß das CO2 aus der Luft, wenn es in weniger
hoch industrialisierten Ländern als Industriegas nicht bezogen werden kann.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren für die h) Erhöhung der Produktausbeute mit gleichzeitiger
Verringerung des spezifischen Energie- und Chemikalienbedarfs, als auch der Anlagegröße für die Vorbehandlung
des Rohwassers zu schaffen.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß
a) man das aufzubereitende Wasser vor Eintritt in die erste Membrantrennstufe vorzugsweise einfachen
chemischen Behandlungsverfahren unterwirft und das in der ersten Membrantrennstufe anfallende
Konzentrat einer Weiterbehandlung durch Ionenaustausch oder chemische Fällung unterzieht das
so aufbereitete Wasser einer zweiten Membrantrennstufe zuleitet, deren Konzentrat in einer
thermischen Konzentrierungsstufe weiterbehandelt und das bei dem Entsalzungsprozeß gewonnene
Produkt gegebenenfalls durch Zusatz von Kohlendioxid, das man innerhalb der Anlage aus
dem Konzentrat der Membrantrennstufen gewinnt, so beaufschlagt daß es zur Verwendung als
Trinkwasser geeignet ist;
man einen Ionenaustauscher, der im Zulauf zur Entsalzung im Konzentrat der ersten Membrantrennstufe
installiert ist, durch Salzsäure und Natronlauge regeneriert wobei man die Natronlauge
im Kathodenraum einer im Konzentratstrom der Membrantrennstufen angeordneten Elektrolyse-Anlage
und Salzsäure in einer Synthese-Einheit erzeugt und die für den Betrieb der Synthese-Einheit
erforderlichen Gase, Chlor und Wasserstoff im Anoden- und Kathodenraum der genannten Elektrolyse-Anlage
gewinnt;
man ein thermisch regenerierbares lonenaustauscherharz zur Wasserbehandlung einsetzt, wobei
man diesen Ionenaustauscher bevorzugt im Konzentrat der ersten Membrantrennstufe, jedoch auch
im Zulauf zu dieser installiert und ein Austauscherharz wählt, das selektiv zweiwertige Ionen aus dem
FIüssigkeits-Teilstrom entfernt, während einwertige Ionen unverändert die Konditionierungsstufe
passieren;
man durch thermische Spaltung Kohlendioxid aus dem im Konzentrat der Membrantrennstufen
vorhandene Natriumbicarbonat bei einer Temperatur von mindestens 40° C gewinnt;
man bei der Aufbereitung von Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und Abwasser in der ersten Membrantrennstufe Trenneinheiten mit einem Betriebsdruck von 20—40 bar und einer Salzpassage von 5—20%, in der zweiten Trennstufe Einheiten mit einem Betriebsdruck von 50—100 bar und einer Salzpassage von 0,5—5% verwendet;
man bei der Aufbereitung von Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und Abwasser in der ersten Membrantrennstufe Trenneinheiten mit einem Betriebsdruck von 20—40 bar und einer Salzpassage von 5—20%, in der zweiten Trennstufe Einheiten mit einem Betriebsdruck von 50—100 bar und einer Salzpassage von 0,5—5% verwendet;
man in einer Zwangsverdunstungs-Einrichtung den Konzentratstrom der zweiten Membrantrennstufe
konzentriert bis seine Inhaltsstoffe auskristallisieren und diese abscheidet;
man die Behandlung des Konzentratstromes in zwei Verdunstungsstufen durchführt, wobei man in
der ersten Stufe dem Konzentrat soviel Wasser entzieht, daß noch keine Auskristallisation oder
Ausfällung seiner Inhaltsstoffe stattfindet und in der zweiten Stufe die Konzentrierung bis zur
Kristallisation, Ausfällung oder zur Trocknung weiterführt und die Heizgase entsprechend dem
Wärmebedarf in den beiden Stufen separat auf diese verteilt;
man die Konzentrate einer Membranentsalz^ngseinheit zur Süßwasser, Brackwasser-, Meerwasseroder
Abwasserentsalzung einer mehrstufigen Verdampfungsanlage und wahlweise einem Verdampfungstrockner
zuleitet, wobei man Rauchgas oder Abgas des Antriebs-Aggregats für die Hochdruckpumpen
der Membrantrennstufen zur Vorwärmung des Konzentrats der Membrantrennstufe vor Einspeisung in den Mehrstufen-Verdampfer, zur
Soleaufwärmung in dessen Soleendvorwärmung und zur Beheizung des Verdampfungstrockners
verwendet, vorhandenen Abdampf zum Betrieb des
Mehrstufenverdampfers und eventuell zusammen mit dem Rauchgas zur Beheizung des Verdampfungstrockners
benützt und die Brüden des Mehrstufenverdampfers und des Verdampfungstrockners, eventuell zusammen mit dem Abdampf
ebenfalls zur Aufwärmung des Konzentrats der Membrantrennstufe einsetzt, sowie die Abwärme
aus der Wärmekraftmaschine für die Hochdruckpumpen zur Vorwärmung des Zulaufs zu den
Membrantrennprozeß wählt und das Permeat des Membrantrennverfahrens, das Kondensat der
Mehrstufenverdampfung sowie das Brüdenkondensat des Verdampfungstrockners und der Mehrstufenverdampfung
in einem solchen Verhältnis miteinander vermischt, daß ein qualitativ gutes Trink- oder Brauchwasser entsteht.
Durch die erfindungsgemäßen Maßnahmen wird das Konzentrat der ersten Membrantrennstufe durch die
chemische Behandlung in einen Zustand gebracht, daß die Belagbildung in der zweiten Membrantrennstufe, in
die das Konzentrat eingespeist wird, verhindert wird. Hierdurch wird eine erhebliche Einsparung von teueren
Chemikalien gegenüber einer chemischen Behandlung vor der ersten Membrantrennstufe und zugleich eine
geringere Belastung dieser Stufe erzielt. Die erste Membrantrennstufe verringert die chemisch aufzubereitende
Wassermenge — ohne dabei selbst zu verkrusten — während die Zusammensetzung des Konzentrats eine
chemische Behandlung begünstigt und eine kleinere Auslegung der Anlage ermöglicht. Das Konzentrat der
zweiten Membrantrennstufe wird in ein Trink- und Brauchwasser verwandelt und innerhalb der Anlage die
notwendigen Chemikalien gewonnen.
Dadurch werden gegenüber dem bekannten Stand der Technik folgende Vorteile erzielt:
a) eine höhere Reinwasserausbeute
b) ein geringerer spezifischer Chemikalienbedarf
c) ein geringerer spezifischer Energiebedarf
d) eine Verringerung der Anlagegröße
e) eine Verringerung der Menge der tatsächlichen Abfallstoffe
f) und durch das Zusammenwirken der Punkte a)—e)
eine Verringerung der Gesamtbetriebskosten.
Die Erfindung ist mit weiteren Einzelheiten in der Zeichnung erläutert
Rohwasser wird mit einem Salzgehalt von z. B. 2—5 g/l über eine Leitung 1 in die Behandlungsstufe A so
und von dort über eine Leitung 2 in eine Hochdruckpumpe C eingespeist und von dieser i'nii dein für eine
Membrantrennstufe E erforderlichen Betriebsdruck über eine Leitung 3 in diese gefördert. Eine Antriebseinheit
D, die aus einem Diesel-Aggregat besteht, treibt die
Hochdruckpumpe C an, an die zusätzlich noch ein Stromgenerator B gekoppelt ist Der von diesem
erzeugte Strom dient, wie später noch beschrieben, zum Antrieb von Förderpumpen innerhalb der Entsalzungsanlage.
Um Membranbelegung in der Membrantrennstufe E zu verhindern, wird das Rohwasser vor Eintritt
in die Hochdruckpumpe C in der Behandlungsstufe A behandelt Diese Behandlungsstufe A besteht erfindwngsgemäß
aus einer oder mehreren Dosierstation(en), im Teilstrombetrieb arbeitenden Ionenaustauschern.
Die Stabilisierung, Umwandlung oder Konzentrationsverminderung der Belagbildner geschieht dabei in
einem Maße, daß in der ersten Membrantrennstufe E eine Produktausbeute erzeugt wird, die in der
Größenordnung von im Minimum 40—50%, im Maximum von ca. 70% liegt. Das in der Membrantrennstufe
E erzeugte Produkt fließt über eine Leitung 4 einem Reinwasserbehälter /zu, wo es mit dem Produkt
einer zweiten Membrantrennstufe H vermischt und als Trink- und Brauchwasser mit einer Pumpe M zum
Verbraucher gefördert wird.
Das Konzentrat der Membrantrennstufe E gelangt ■
über eine Leitung 5 in eine Konzentrat-Behandlungsstufe C, die aus einem speziellen Ionenaustauscher, der mit
Kationen- und/oder Anionenaustauschermaterial oder thermisch regenerierbarem Harz gefüllt ist, besteht. In
dieser Behandlungsstufe wird die Kationen- oder > Anionenkonzentration der Belagbildner soweit verringert,
daß mittels der Membrantrennstufe H eine ' Gesamtproduktausbeute der Anlage von im Minimum
75% und im Maximum 95% erreicht wird. Das behandelte Kondensat wird mit einer Hochdruckpumpe
Füber Leitungen 6, 7 in die zweite Membrantrennstufe H eingespeist. Das dort entstehende Permeat gelangt
über die Leitung 8 in den Reinwasserbehälter /, wo es zusammen mit dem Permeat aus der ersten Membrantrennstufe
E vermischt wird. Das Konzentrat der Membrantrennstufe H wird über die Leitung 9 zur
weiteren Aufkonzentrierung entweder einer Einrichtung zur Zwangsverdunstung oder einer Verdampfer-/
Trocknerkombination zugeführt. Bei Verwendung dee -Produktes
der ersten und zweiten Membrantrennstufen s E und H als Trinkwasser, muß dieses vor der
Einspeisung in das Trinkwassernetz noch nachbehandelt T werden. Dazu dient eine Nachbehandlungseinrichtung
N, die aus einer Dosiereinrichtung für gasförmiges Kohlendioxid und zwecks Erzielung der gewünschten
Karbonathärte entweder aus einem Filter mit dolomitischem Material oder einer weiteren Dosiereinrichtung
für Zusatz von Kalkwasser oder Kalkmilch besteht Das CO2 entsteht durch thermische Spaltung des in der
Behandlungsstufe A oder der Konzentratbehandlungsstufe G aus der Karbonathärte des Rohwassers
gebildeten Natrium-Bicarbonats. Dieses entsteht bei Verwendung eines schwachsauren Austauschers. Der
prozentuale Anteil an CO2, das durch Abwärmezufuhr :
aus dem Konzentrat der zweiten Membrantrennstufe H gewonnen werden kann, ist vom Grad der Aufwärmung
und der Verweilzeit der konzentrierten Salzlösung in einem Spaltreaktor K abhängig. Er kann mit Rauchgas
oder Abgas auf Temperaturen von 40— 1000C erwärmt
werden, wobei die Wärme über Wärmetauscher oder Heizschlangen dem Konzentrat zugeführt wird. Das
entstandene Kohlendioxid dient dem Spaltreaktor K
dessen Eintritt in eine thermische Konzentrierungsstufe L. Das entsalzte Wasser aus dem Reinwasserbehälter /
wird durch die Pumpe M über die Leitungen 10,11 der
Nachbehandlungseinrichtung N zugeführt Dort wird dem Wasser über die Leitung 12 gasförmiges Kohlendioxid
zugesetzt und entweder nach weiterer Zudosierung von Kalkhydrat in Form von Kalkwasser oder
Kalkmilch oder durch Überleiten über dolomitisches Material die gewünschte Calciumkarbonathärte eingestellt
Bei Einsatz eines Ionenaustauschverfahrens zur Vorbehandlung des Rohwassers in der Behandlungsstufe
A oder als Konzentratbehandlungsverfahren im Konzentrat — Behandlungsstufe G — besteht dieser
entweder aus einem schwachsauren Kationenaustauscher oder einem thermisch regenerierbarem Harz,
wobei der erste in konventioneller Straßentechnik, jedoch in seiner wirtschaftlichen Ausbildung in kontinuierlicher
Fahrweise betrieben wird. Thermisch regenerierbare Austauscher lassen sich unter diesen Bedingungen
nur kontinuierlich betreiben. Nach der Beladung bis zur erreichbaren Kapazität wird der in der Konzentratbehandlungsstufe
G eingesetzte Austauscher mit Salzsäure regeneriert, die über die Leitung 13 aus einer
Salzsäure-Adsorptionseinheit P zugeführt wird. Das Regenerat wird über die Leitung 14 in eine Neutralisation
Q eingeleitet, wo das Regenerat durch die über eine Leitung 15 zugeführte Natronlauge neutralisiert wird.
Zur nachfolgenden Konditionierung wird Natronlauge über eine Leitung 16 der Konzentratbehandlungsstufe
G zugeleitet und ebenfalls über die Leitung 14 in die Neutralisation Q abgeleitet Die notwendige Salzsäure
zur Neutralisation der Lauge gelangt über eine Leitung 17 aus der Salzsäureadsorptionseinheit P in die
Neutralisation Q. Über eine Leitung 18 wird das neutralisierte Regenerat und Eluat des Ionenaustauschers
dem Konzentrat in Leitung 19 zugemischt und der thermischen Konzentrierungsstufe L zugeleitet, wo
es zusammen mit dem Konzentrat der Membrantrennstufe //weiterbehandelt wird.
Bei Verwendung eines schwachsauren Kationenaustauschers zur Rohwasseraufbereitung in der Behandlungsstufe
A wird dieser durch Salzsäure, welche aus der Salzsäureadsorptionseinheit Püber die Leitungen 13,35
kommt, regeneriert Natronlauge für die Ionenaustauscherregenerierung gelangt aus einer Elektrolyseanlage
R über die Leitung 37 in die Behandlungsstufe A. Die Regenerate werden der Neutralisation Q über die
Leitung 36 zugeleitet
Wird als Behandlungsverfahren in Stufe A oder auch in Stufe G ein thermisch regenerierbares Austauscherharz
eingesetzt so erfolgt die Eluierung des Harzes nach Erschöpfung durch Beaufschlagung des Harzes mit
Heißwasser, das unter Verwendung von Abwärme aus Rauchgas, Abgas oder Abdampf erzeugt wird. Die
notwendige Einstellung der austauschaktiven Gruppen des Harzes mit Säure oder Lauge kann, wie oben bei der
Regeneration des schwachsauren Austauschers beschrieben, erfolgen. Das dabei anfallende Regenerat
wird ebenfalls, wie dort beschrieben, entsorgt
Die Elektrolyseanlage R enthält die getrennten Kathoden- und Anodenräume Ra und Rb- Über die
Abzweigleitung 26 wird der Kathodenraum R3 der Elektrolyseanlage R mit Konzentrat gespeist Das
Kondensat verläßt den Anodenraum Rb dieser Einheit
über die Rückführleitung 27 und wird wieder in die so Leitung 9 eingeführt Im Kathodenraum Rb entsteht
wie oben beschrieben, für die Behandlung des Ionenaustauschers der Stufen A oder G sowie die
Neutralisation Q eingesetzt Der Wasserstoff wird abgetrennt und der Chlorwasserstoffsyntheseeinheit O
über die Leitung 20 zugeführt. Das im Anodenraum Rb
entstehende Chlor gelangt über die Leitung 21 in Chlorwasserstoffsyntheseeinheit O. Dort werden beide
Gase verbrannt und der gebildete Chlorwasserstoff über die HO-Leitung 22 in die Salzsäureadsorptionseinheit
Peingeleitet. Über die Leitung 23 wird Wasser aus dem Reinwasserbehäller / entnommen und als Adsorptionsmittel
in die Salzsäureadsorptionseinheit P eingespeist. Die entstehende Salzsäure verläßt über Leitungen
17 und 13 die Salzsäureadsorptionseinheit P zur Regeneration der ionenaustauscher der Konzentratbehandlungsstufe
Gund der Behandlungsstufe A; über die Leitung 17 wird sie in die Neutralisation Q eingespeist.
Über die Abzweigleitung 24 wird Konzentrat aus der Membrantrennstufe H der Chlorwasserstoffsyntheseeinheit
O zur Kühlung zugeführt. Das aufgeheizte Kühlmedium verläßt das Aggregat über die Rückführleitung
25 zur Weiterbehandlung.
Ein Teil des im Anodenraum Rb der Elektrolyseanlage
R erzeugten Chlors wird über die Leitung 28 abgezweigt. Ein Teil der Kathodenkammer Ra der
Elektrolyseanlage R erzeugten Natronlauge wird über die Leitungen 37, 29 entnommen und mit dem Chlor in
Leitung 28 vermischt Die entstehende Chlorbleichlauge wird dann in Fortsetzung der Leitung 28 dem
Rohwasser vor der Behandlungsstufe A zugesetzt um biologisches Wachstum in der Entsalzungsanlage zu
verhindern.
Der Betrieb der thermischen Konzentrierungsstufe L bei Ausbildung als Zwangsverdunstung wird nachfolgendbeschrieben:
Bei Verwendung eines Diesel-Aggregats als Antriebseinheit
D zum Betreiben der Hochdruckpumpe C wird Luft zur Kühlung und Verbrennung über die Luftleitung
30 aus der Umgebung entnommen und die aufgewärmte Luft dann über die Warmluftleitung 31 in die
Konzentrierungsstufe L eingespeist Das im Diesel-Aggregat entstehende Abgas wird über die Abgasleitung
32 ebenfalls zur Konzentrierungsstufe L geführt In einer Variante der Erfindung kann Abgas vor dem
Einspeisen in die Verdunstung noch in einem Wärmetauscher des Spaltreaktors IC, durch den Konzentrat der
zweiten Membrantrennstufe H über die Leitung 9 geführt wird, noch Wärme an diesen abgeben. Die
aufkonzentrierte Lösung verläßt über die Ablaufleitung
33 die Konzentrierungsstufe L.
Wird die thermische Konzentrierungsstufe L als
Zwangsverdunstungseinheit mit Brüdenrückgewinnung betrieben, so fließt das Brüdenkondensat aus den
Sammelrinnen der Kühlhaube über die Brüdenkondensatleitung 34 dem Reinwasserbehälter / zu. Zur
Verbesserung des Wirkungsgrades der Verdunstungseinrichtung ist es möglich, mit der Umwälzpumpe S3
konzentrierte Lösung aus der Ablaufleitung 33 in die Zulaufleitung 19 der Zwangsverdunstungseinrichtung
rückzuführen.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (8)
1. Verfahren zur weitestgehenden Aufbereitung von Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und
Abwasser zu Trink- und Brauchwasserzwecken. wobei zwei Membrantrennstufen in Konzentratstufung
miteinander verbunden sind, das Konzentrat der letzten Membrantrennstufe mittels eines thermischen
Konzentrierungsverfahrens behandelt wird, Chemikalien, die für die aufbereitungsgerechte
Vorbehandlung in den Membrantrennstufen und in der Konzentratbehandlung notwendig sind, teilweise
in der Anlage selbst gewonnen werden und Energie, die für den Betrieb der Membrantrennstufen
und der thermischen Konzentratbehandlung erforderlich ist, durch entsprechende Prozeßführung
teilweise rückgewonnen wird, wobei das aufzubereitende Wasser vor Eintritt in die erste Membrantrennstufe
vorzugsweise einfachen chemischen Behandlungsverfahren unterwirft, dadurch gekennzeichnet,
daß man das in der ersten Membrantrennstufe anfallende Konzentrat einer Weiterbehandlung durch Ionenaustausch oder chemische
Fällung unterzieht, das so aufbereitete Wasser einer zweiten Membrantrennstufe zuleitet,
deren Konzentrat in einer thermischen Konzentrierungsstufe weiterbehandelt und das bei dem
Entsalzungsprozeß gewonnene Produkt gegebenenfalls durch Zusatz von Kohlendioxid, das man
innerhalb der Anlage aus dem Konzentrat der Membrantrennstufen gewinnt, so beaufschlagt, daß
es zur Verwendung als Trinkwasser geeignet ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Ionenaustauscher der im
Zulauf zur Entsalzung im Konzentrat der ersten Membrantrennstufe installiert ist, durch Salzsäure
und Natronlauge regeneriert, wobei man die Natronlauge im Kathodenraum einer im Konzentratstrom
der Membrantreniistufen angeordneten Elektrolyse-Anlage und Salzsäure in einer Synthese-Einheit
erzeugt und die für den Betrieb der Synthese-Einheit erforderlichen Gase, Chlor und
Wasserstoff im Anoden- und Kathodenraum der genannten Elektrolyse-Anlage gewinnt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man ein thermisch regenerierbares
Ionenaustauscherharz zur Wasserbehandlung einsetzt, wobei man diesen Ionenaustauscher bevorzugt
im Konzentratstrom der ersten Membrantrennstufe, jedoch auch im Zulauf zu dieser installiert und ein
Austauscherharz wählt, das selektiv zweiwertige Ionen aus dem Flüssigkeits-Teilstrom entfernt,
während einwertige Ionen unverändert die Behandlungsstufe passieren.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man durch thermische Spaltung
Kohlendioxid aus dem im Konzentrat der Membrantrennstufen vorhandene Natriumbicarbonat bei
einer Temperatur von mindestens 40°C gewinnt.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man bei der Aufbereitung von
Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und Abwasser in der ersten Membrantrennstufe Trenneinheiten
mit einem Betriebsdruck von 20—40 bar und einer Salzpassage von 5—20%, in der zweiten Trennstufe
Einheiten mit einem Betriebsdruck von 50—100 bar und einer Salzpassage von 0,5—5% verwendet.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in einer Zwangsverdunstungs-Einrichtung
den Konzentratstrom der zweiten Membranstufe konzentriert bis seine Inhaltsstoffe
auskristallisieren und diese abscheidet
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Behandlung des Konzentratstromes
in zwei Verdunstungsstufen durchführt, wobei man in der ersten Stufe dem Konzentrat
soviel Wasser entzieht, daß noch keine Auskristallisation oder Ausfällung seiner Inhaltsstoffe stattfindet
und in der zweiten Stufe die Konzentrierung bis zur Kristallisation, Ausfällung oder zur Trocknung
weiterführt und die Heizgase entsprechend dem Wärmebedarf in den beiden Stufen separat auf diese
verteilt
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet daß man die Konzentrate einer Membranentsalzungseinheit
zur Süßwasser-, Brackwasser-, Meerwasser- oder Abwasserentsalzung einer mehrstufigen
Verdampfungsanlage und wahlweise einem Verdampfungstrockner zuleitet wobei man Rauchgas
oder Abgas des Antriebs-Aggregates für die Hochdruckpumpen der Membrantrennstufen zur
Vorwärmung des Konzentrats der Membrantrennstufe vor Einspeisung in den Mehrstufen-Verdampfer,
zur Soleaufwärmung in dessen Soleendvorwärmung und zur Beheizung des Verdampfungstrockners
verwendet, vorhandenen Abdampf zum Betrieb des Mehrstufenverdampfers und eventuell zusammen
mit dem Rauchgas zur Beheizung des Verdampfungstrockners benützt und die Brüden des
Mehrstufenverdampfers und des Verdampfungstrockners, eventuell zusammen mit dem Abdampf
ebenfalls zur Aufwärmung des Konzentrats der Membrantrennstufe einsetzt, sowie die Abwärme
aus der Wärmekraftmaschine für die Hochdruckpumpen zur Vorwärmung des Zulaufs zu den
Membrantrennprozeß wählt und das Permeat des Membrantrennverfahrens, das Kondensat der Mehrstufenverdampfung
sowie das Brüdenkondensat des Verdampfungstrockners und der Mehrstufenverdampfung
in einem solchen Verhältnis miteinander vermischt, daß ein qualitativ gutes Trink- oder
Brauchwasser entsteht.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3105550A DE3105550C2 (de) | 1981-02-16 | 1981-02-16 | Verfahren zur weitestgehenden Aufbereitung von Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und Abwasser zu Trink- und Brauchwasserzwecken |
GB8200772A GB2092912B (en) | 1981-02-16 | 1982-01-12 | Method for the multi stage purification of fresh water brackish water sea water and waste water including energy and operating medium recovery as well as disposal |
US06/347,684 US4434057A (en) | 1981-02-16 | 1982-02-11 | Water purification utilizing plural semipermeable membrane stages |
FR8202345A FR2499963B1 (fr) | 1981-02-16 | 1982-02-12 | Procede et installation pour le traitement en plusieurs etages des eaux douces, des eaux saumatres, des eaux de mer et des eaux usees, avec recuperation d'energie, de moyens de traitement et de produits |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3105550A DE3105550C2 (de) | 1981-02-16 | 1981-02-16 | Verfahren zur weitestgehenden Aufbereitung von Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und Abwasser zu Trink- und Brauchwasserzwecken |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3105550A1 DE3105550A1 (de) | 1982-08-19 |
DE3105550C2 true DE3105550C2 (de) | 1983-10-20 |
Family
ID=6124964
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3105550A Expired DE3105550C2 (de) | 1981-02-16 | 1981-02-16 | Verfahren zur weitestgehenden Aufbereitung von Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und Abwasser zu Trink- und Brauchwasserzwecken |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4434057A (de) |
DE (1) | DE3105550C2 (de) |
FR (1) | FR2499963B1 (de) |
GB (1) | GB2092912B (de) |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4574049B1 (en) * | 1984-06-04 | 1999-02-02 | Ionpure Filter Us Inc | Reverse osmosis system |
US4724079A (en) * | 1985-01-11 | 1988-02-09 | Gloria Stephan Sale | Water purification process |
DE3610011A1 (de) * | 1986-03-25 | 1987-10-08 | Geesthacht Gkss Forschung | Verfahren zur trennung der komponenten eines fluessigkeitsgemisches voneinander |
US5670053A (en) * | 1995-08-07 | 1997-09-23 | Zenon Environmental, Inc. | Purification of gases from water using reverse osmosis |
US5766479A (en) * | 1995-08-07 | 1998-06-16 | Zenon Environmental Inc. | Production of high purity water using reverse osmosis |
US5632892A (en) * | 1995-10-19 | 1997-05-27 | Mechanical Equipment Company, Inc. | Portable reverse osmosis water purification plant |
EP0806399A1 (de) * | 1996-05-10 | 1997-11-12 | Wehrle-Werk Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Abwasser |
US8758720B2 (en) * | 1996-08-12 | 2014-06-24 | Debasish Mukhopadhyay | High purity water produced by reverse osmosis |
US6537456B2 (en) * | 1996-08-12 | 2003-03-25 | Debasish Mukhopadhyay | Method and apparatus for high efficiency reverse osmosis operation |
US20020153319A1 (en) | 1997-08-12 | 2002-10-24 | Debasish Mukhopadhyay | Method and apparatus for high efficiency reverse osmosis operation |
GB9703075D0 (en) * | 1997-02-14 | 1997-04-02 | Anglian Water Services Ltd | Water treatment |
US6120689A (en) * | 1997-08-22 | 2000-09-19 | Zenon Environmental, Inc. | High purity water using triple pass reverse osmosis (TPRO) |
US5997745A (en) * | 1998-04-08 | 1999-12-07 | Zenon Environmental Inc. | Method for producing high purity water using triple pass reverse osmosis (TPRO) |
US6946081B2 (en) * | 2001-12-31 | 2005-09-20 | Poseidon Resources Corporation | Desalination system |
US7037430B2 (en) * | 2002-04-10 | 2006-05-02 | Efficient Production Technologies, Inc. | System and method for desalination of brackish water from an underground water supply |
US7144511B2 (en) * | 2002-05-02 | 2006-12-05 | City Of Long Beach | Two stage nanofiltration seawater desalination system |
US7214290B2 (en) * | 2002-09-04 | 2007-05-08 | Shaw Liquid Solutions Llc. | Treatment of spent caustic refinery effluents |
NL1021495C2 (nl) * | 2002-09-19 | 2004-03-22 | Hoek Loos Bv | Koelsysteem en werkwijze voor gebruik daarvan. |
AU2006282930B2 (en) * | 2005-08-24 | 2012-05-03 | The Regents Of The University Of California | Membranes for nanometer-scale mass fast transport |
ES2296503B1 (es) * | 2006-02-06 | 2009-03-16 | Desalacion Integral Systems, S.L. | Planta desaladora-depuradora de aguas salobres y residuos industriales con descarga liquida cero. |
US20080121585A1 (en) * | 2006-11-27 | 2008-05-29 | Mavis James D | Water treatment using de-supersaturation |
DE102007017613A1 (de) * | 2007-04-12 | 2008-10-23 | Neubert, Susanne | Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung von Flüssigkeiten |
WO2009026352A1 (en) * | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Jon Inman Sattler | System and method for processing wastewater |
US7597144B2 (en) * | 2007-08-27 | 2009-10-06 | Hpd, Llc | Process for recovering heavy oil utilizing one or more membranes |
BRPI0815843B1 (pt) * | 2007-08-27 | 2018-05-29 | Veolia Water Technologies, Inc. | Método para recuperar petróleo a partir de um poço de petróleo. |
US7520993B1 (en) * | 2007-12-06 | 2009-04-21 | Water & Power Technologies, Inc. | Water treatment process for oilfield produced water |
US8940173B2 (en) * | 2008-05-29 | 2015-01-27 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Membranes with functionalized carbon nanotube pores for selective transport |
WO2010096047A2 (en) * | 2008-11-20 | 2010-08-26 | Alion Science And Technology | Filter cleaning method |
US8048311B2 (en) * | 2009-01-06 | 2011-11-01 | General Electric Company | Methods and systems for zero discharge water treatment |
US8696908B2 (en) * | 2009-05-13 | 2014-04-15 | Poseidon Resources Ip Llc | Desalination system and method of wastewater treatment |
US20110000861A1 (en) * | 2009-07-06 | 2011-01-06 | Bear Creek Services, LLC. | Portable and Scalable Water Reclamation System and Method |
US8695343B2 (en) * | 2009-12-04 | 2014-04-15 | General Electric Company | Economical and sustainable disposal of zero liquid discharge salt byproduct |
US8491680B2 (en) * | 2010-05-25 | 2013-07-23 | Veolia Water Solutions & Technologies North America, Inc. | Gasification process |
DE102010035875B9 (de) * | 2010-08-30 | 2013-01-31 | Babcock Borsig Steinmüller Gmbh | System und Verfahren zur Entsalzung von Meerwasser |
US9339765B2 (en) | 2011-09-16 | 2016-05-17 | General Electric Company | Electrodialysis method and apparatus for passivating scaling species |
CN104854037A (zh) | 2012-08-08 | 2015-08-19 | 苏舍化学技术有限公司 | 用于水脱盐的设备和过程 |
AU2013301825B2 (en) | 2012-08-08 | 2017-04-06 | Sulzer Management Ag | Apparatus, use of the apparatus and process for desalination of water |
WO2014028465A1 (en) * | 2012-08-13 | 2014-02-20 | Enviro Water Minerals Company, Inc. | System for removing minerals from a brine using electrodialysis |
US8882967B1 (en) * | 2014-05-14 | 2014-11-11 | The Southern Company | Systems and methods for purifying process water |
US11439708B2 (en) | 2014-10-06 | 2022-09-13 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Nanotube trans-membrane channels mimicking biological porins |
CN104609633B (zh) * | 2015-02-16 | 2016-09-14 | 阮氏化工(常熟)有限公司 | 一种含氨,含钠废水资源利用的方法和设备 |
US20170080389A1 (en) | 2015-09-18 | 2017-03-23 | Maher Isaac Kelada | Symbiotic reverse osmosis for maximizing desalinated water recovery from saline waters and brines |
US11312643B2 (en) | 2015-09-18 | 2022-04-26 | Maher Isaac Kelada | Ecologically sustainable hydraulic fracturing system and method |
US10647591B2 (en) | 2016-08-26 | 2020-05-12 | Quality Pure Co., Ltd. | High-magnesium concentrated liquid |
TWI585046B (zh) * | 2016-08-26 | 2017-06-01 | A mixture of high magnesium content concentrate and high magnesium content of drinking water | |
CN107485921A (zh) * | 2017-08-16 | 2017-12-19 | 江苏韵燕印刷版材有限公司 | 一种卧式印刷污水处理装置 |
CN113526750A (zh) * | 2020-04-22 | 2021-10-22 | 大连波美科技有限公司 | 一种高盐高cod废水的处理系统 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3547810A (en) * | 1968-05-22 | 1970-12-15 | Hal B H Cooper | Treatment of water |
US3639231A (en) * | 1970-11-13 | 1972-02-01 | Bresler And Associates Inc | Desalination process |
US3823086A (en) * | 1973-01-22 | 1974-07-09 | Culligan Int Co | Pretreatment for reverse osmosis process |
IT989187B (it) * | 1973-06-15 | 1975-05-20 | Tecneco Spa | Processo per la depurazione di acque di scarico |
JPS5289575A (en) * | 1976-01-23 | 1977-07-27 | Hitachi Ltd | Desalting of aqueous solution of salt |
US4083781A (en) * | 1976-07-12 | 1978-04-11 | Stone & Webster Engineering Corporation | Desalination process system and by-product recovery |
US4141825A (en) * | 1977-10-31 | 1979-02-27 | Stone & Webster Engineering Corporation | Desalination process system and by-product recovery |
DE2914145C3 (de) * | 1979-04-07 | 1982-02-04 | Hager & Elsässer GmbH, 7000 Stuttgart | Verfahren zur Verringerung des Brauchwasserbedarfs und Abwasseranfalls von thermischen Kraftwerken |
DE3041209A1 (de) * | 1980-11-03 | 1982-05-13 | Josef van Opbergen GmbH & Co KG, 4040 Neuss | Verfahren zur aufbereitung von insbesondere nitrathaltigem wasser |
-
1981
- 1981-02-16 DE DE3105550A patent/DE3105550C2/de not_active Expired
-
1982
- 1982-01-12 GB GB8200772A patent/GB2092912B/en not_active Expired
- 1982-02-11 US US06/347,684 patent/US4434057A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-02-12 FR FR8202345A patent/FR2499963B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2499963B1 (fr) | 1986-02-28 |
US4434057A (en) | 1984-02-28 |
FR2499963A1 (fr) | 1982-08-20 |
DE3105550A1 (de) | 1982-08-19 |
GB2092912B (en) | 1985-01-23 |
GB2092912A (en) | 1982-08-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3105550C2 (de) | Verfahren zur weitestgehenden Aufbereitung von Süßwasser, Brackwasser, Meerwasser und Abwasser zu Trink- und Brauchwasserzwecken | |
US6998053B2 (en) | Water desalination process using ion selective membranes | |
EP0779829B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum entsalzen von meerwasser | |
US4347704A (en) | Thermal power plant water treatment process | |
US10189733B2 (en) | Heating system for desalination | |
EP1206414B1 (de) | Verfahren zur entsalzung von salzwasser unter verwendung ionenselektiver membranen | |
EP1809408B1 (de) | Wasserentsalzungsverfahren und -vorrichtung | |
US10577269B1 (en) | De-scaling: The critical key to effective desalination | |
DE102007047319A1 (de) | Verfahren und Anlage zur Gewinnung von Wasser aus Luft | |
WO2003037794A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von lithiumchlorid aus salzlaugen und anlage zur durchführung des verfahrens | |
US4247371A (en) | Precipitating scale-forming compounds from water, and forming fresh water | |
US20120152721A1 (en) | Method for Treating Water In Order to Desalinate Said Water, Including Treating Concentrates | |
DE102011012805B4 (de) | Aufbereitung von Rohsolen aus Meerwasserentsalzungsanlagen | |
US2838449A (en) | Method and apparatus for water treating | |
DE2642836C2 (de) | Verfahren zum Eindampfen von flussigen Medien | |
DE3109848A1 (de) | Verfahren zum behandeln von abwasser | |
DE3041209A1 (de) | Verfahren zur aufbereitung von insbesondere nitrathaltigem wasser | |
DE102010035875B3 (de) | System und Verfahren zur Entsalzung von Meerwasser | |
DE112017003735T5 (de) | Hybrid-Entsalzungssystem | |
Man et al. | A cradle to grave treatment solution for mine waters | |
EP1354855A2 (de) | Verfahren zur Entsalzung von Salzwasser unter Verwendung ionenselektiver Membranen | |
DE2343340A1 (de) | Vorrichtung bzw. anlage zur destillation von meerwasser | |
Zannoni et al. | Desulphation new applications: Doha East (KUWAIT) and Gela (ITALY) desalination plants | |
DE19654196A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Entsalzung von Salzwasser | |
DE3427302A1 (de) | Dampfkraftanlage zur erzeugung von dampf aus salzhaltigem rohwasser |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8125 | Change of the main classification |
Ipc: C02F 1/00 |
|
8126 | Change of the secondary classification |
Free format text: C02F 1/04 C02F 1/42 C02F 1/44 C02F 1/52 C02F 1/46 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8330 | Complete renunciation |