DE3002993A1 - Aq. tenside salt concentrate - contg. added water-soluble lower poly:alkylene ether glycol mono:- and or di:sulphate salt as viscosity regulator - Google Patents
Aq. tenside salt concentrate - contg. added water-soluble lower poly:alkylene ether glycol mono:- and or di:sulphate salt as viscosity regulatorInfo
- Publication number
- DE3002993A1 DE3002993A1 DE19803002993 DE3002993A DE3002993A1 DE 3002993 A1 DE3002993 A1 DE 3002993A1 DE 19803002993 DE19803002993 DE 19803002993 DE 3002993 A DE3002993 A DE 3002993A DE 3002993 A1 DE3002993 A1 DE 3002993A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- alkyl
- viscosity
- viscosity regulator
- molecular weight
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
Abstract
Description
Wäßrige Tensidkonzentrate und Verfahren zurAqueous surfactant concentrates and methods for
Verbesserung des Fließverhaltens schwerbeweglicher wäßriger Tensidkonzentrate Für die technische tierstellung von Polymerdispersionen sie len Anionentenside als Emulgatoren eine bei weitem dominierende Rolle. Neben Alkylsulfaten, Alkyläthersulfaten und Alkylbenzolsulfonaten kommen heute hauptsächlich Alkylarylpolyglykoläthersulfate und Sulfosuccinate natürlicher und synthetischer Alkoholpolyglykoläther oder Alkylphenoläthoxylate zum Einsatz.Improvement of the flow behavior of difficult to move aqueous surfactant concentrates For the technical production of polymer dispersions they len anion surfactants as emulsifiers a dominant role by far. In addition to alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and Alkylbenzenesulfonates are mainly used today as alkylaryl polyglycol ether sulfates and sulfosuccinates of natural and synthetic alcohol polyglycol ethers or alkylphenol ethoxylates for use.
Die Herstellung solcher Emulgatoren ist bekannt sowie in der Fachliteratur und insbesondere auch in Patentschriften ausführlich beschrieben. In diesem Zusammenhang wird auf K. Lindner. Tenside, Textilhilfsmittel, Waschrohstoffe, Stuttgart, 1964, sowie auf DE-PS 834 245, BE-PS 680 629, US-PS 1 970 578, FR-PS 10 79 974, US-PS 2 758 977, US-PS 2 416 254, US-PS 2 489 026 und US-PS 2 510 00B verwiesen.The production of such emulsifiers is known and in the specialist literature and in particular also described in detail in patents. In this context becomes K. Lindner. Surfactants, textile auxiliaries, detergent raw materials, Stuttgart, 1964, as well as on DE-PS 834 245, BE-PS 680 629, US-PS 1 970 578, FR-PS 10 79 974, US-PS 2,758,977, U.S. Patent 2,416,254, U.S. Patent 2,489,026, and U.S. Patent 2,510,00B.
Emulgatoren der betroffenen Art werden im Handel meist in Form verdünnter wäßriger Lösungen angeboten. Hochkonzentrierte Gemische sind nur unter Zugabe von bis zu 20 % niederer Alkohole wie Äthanol oder Isopropanol herstellbar.Emulsifiers of the affected kind are usually diluted in the trade aqueous solutions offered. Highly concentrated mixtures are only possible with the addition of up to 20% lower alcohols such as ethanol or isopropanol can be produced.
Die Anwesenheit organischer Lösungsmittel, beispielsweise die genannten Alkohole, ist jedoch in Polymerdispersionen aus anwendungstechnischen Gründen nicht immer erwünscht, außerdem sind sie wegen ihrer leichten Entflamnbarkeit sowohl bei der erstellung der Emulgatoren als auch während des Transports, der Lagerung und des Einsatzes mit einem erheblichen Sicherheitsrisiko verbunden. Bekannt ist außerdem, daß bereits leichte Verschiebungen im Verhältnis Wasser/Alkohol in solchen Konzentraten zu unerwünschten Sedimentationserscheinungen führen können.The presence of organic solvents, for example those mentioned Alcohols, however, are not present in polymer dispersions for reasons of application technology always desirable, and because of their flammability, they are both at the production of the emulsifiers as well as during transport, storage and associated with a considerable security risk. It is also known that slight shifts in the water / alcohol ratio in such concentrates can lead to undesirable sedimentation phenomena.
Dem Fachmann ist darüber hinaus bekannt, daß bei der Verdünnung nicht alkoholhaltiger wäßriger Tensidkonzentrate häufig der Zustand eines nicht mehr pumpbaren dicken Gels durchlaufen wird. Dics führt in der betrieblichen Praxis zu erheblichen Schwierigkeiten. Beispielsweise ist es häufig nicht einfach, einmal gebildete Gelklumpen wieder in Lösung zu bringen. Die Ventile von Zulaufgefäßen können damit verstopft werden und Konzentrationsschwankungen bei der Dosierung sind nicht auszuschließen. Schließlich ist aus den genannten Gründen die Verdünnung solcher wässriger Tensidpasten ein sehr zeitraubender Arbeitsgang.The person skilled in the art is also aware that no dilution alcohol-containing aqueous surfactant concentrates often the state of a no longer pumpable thick gel is run through. Dics leads to considerable in operational practice Trouble. For example, it is often not easy to remove gel lumps once they have formed back in solution bring to. The valves of feed vessels can thus becoming clogged and concentration fluctuations in the dosage are not to exclude. Finally, for the reasons mentioned, dilution is such aqueous surfactant pastes a very time-consuming process.
Es bestehen verschiedene Vorschläge zur Bewältigung dieser Schwierigkeiten. So beschreibt die DE-OS 22 51 405 den Einsatz bestimmter Carbonsäuresalze. Insbesondere werden -die Salze von Hydroxycarbonsäuren, z.B. Natriumcitrat, empfohlen. Nach der DE-OS 23 05 554 sind für den gleichen Zweck aromatische Sulfonsäuren und deren Salze geeignet.Various proposals have been made to overcome these difficulties. For example, DE-OS 22 51 405 describes the use of certain carboxylic acid salts. In particular - the salts of hydroxycarboxylic acids, e.g. sodium citrate, are recommended. After DE-OS 23 05 554 are aromatic sulfonic acids and their salts for the same purpose suitable.
Der DE-OS 23 26 006 zufolge kann man Sulfonsäuren oder Sulfate bzw. die entsprechenden wasserlöslichen Salze von gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen als Viskositätsregulatoren verwenden. Alle diese Vorschläge beschränken sich jedoch auf die Gruppe der linearen Alkylpolyglykoläthersulfate und deren Einsatz als Waschmitteltenside.According to DE-OS 23 26 006, sulfonic acids or sulfates or the corresponding water-soluble salts of saturated or unsaturated aliphatic Hydrocarbon radicals with 1 to 6 carbon atoms as viscosity regulators use. However, all these proposals are limited to the group of linear ones Alkyl polyglycol ether sulfates and their use as detergent surfactants.
Gegenstand der älteren Anmeldung der Anmelderin P 29 35 428.7 sind wässrige Tensidkonzentrate mit verbesserter Beweglichkeit und Verfahren zur Verbesserung des Fließverhaltens schwer beweglicher wässriger Tensidkonzentrate. Als Tensidkomponente liegen in diesem älteren Vorschlag in den Konzentraten wenigstens etwa 25 Gew.-% an wasserlöslichen Salzen von nicht aromatischen alkoxylierten und anschließend sulfatierten Alkoholen (Athersulfatsalze) vor. Als Viskositätsregler werden wasserlösliche Salze von Mono- und/oder Disulfaten niederer Polyalkylenätherglykole mit einem Molekulargewicht des Polyalkylenätherglykols von wenigstens etwa 600 - gewünschtenfalls zusammen mit niederen Polyalkylenätherglykolen eines Molekulargewichts von mindestens 1500 - eingesetzt.Subject of the earlier application of the applicant P 29 35 428.7 are aqueous surfactant concentrates with improved mobility and methods of improvement the flow behavior of difficult to move aqueous surfactant concentrates. As a surfactant component in this older proposal, the concentrates contain at least about 25% by weight on water-soluble salts of non-aromatic alkoxylated and then sulfated alcohols (ether sulfate salts). Water-soluble ones are used as viscosity regulators Salts of mono- and / or disulfates of lower polyalkylene ether glycols with a molecular weight of the polyalkylene ether glycol of at least about 600 together, if desired with lower polyalkylene ether glycols having a molecular weight of at least 1500 - used.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist demgegenüber die Erweiterung des in der genannten älteren Anmeldung offenbarten Arbeitsprinzips auf eine Gruppe von Tensidkonzentraten, die gleiche oder vergleichbare Schwierigkeiten wie eingangs geschildert zeigen. Insbesondere will die Erfindung alkoholfreie wäßrige Tensidkonzentrate von Alkylaryläthersulfaten, Alkylarylsulfonaten und Alkylsulfaten sowie von Sulfosuccinaten von Alkyl- und Alkylarylpolyglykolätheralkoholen sowie Fettalkoholen zur Verfügung stellen, die auch in hohen Konzentrationen pumpbar sind, beim Verdünnen mit Wasser kein unerwünschtes Ansteigen der Viskosität bzw. Eindicken des Gelzustandes zeigen und ohne Zusatz von Metallsalzen, z.B. als Waschmitteltenside, für die Shampooherstellung, zur Emulgierung von Naturfetten oder als Polymerisationsemulgatoren geeignet sind. Gemäß der Erfindung soll insbesondere der Bildung kolloidaler Gelphasen entgegengewirkt werden.In contrast, the object of the present invention is to expand of the working principle disclosed in the said earlier application to a group of surfactant concentrates, the same or comparable difficulties as at the beginning portrayed show. In particular, the invention aims at alcohol-free aqueous surfactant concentrates of alkyl aryl ether sulfates, alkyl aryl sulfonates and alkyl sulfates and of sulfosuccinates of alkyl and alkylaryl polyglycol ether alcohols as well as fatty alcohols are available places that can also be pumped in high concentrations when diluted with water show no undesirable increase in viscosity or thickening of the gel state and without the addition of metal salts, e.g. as detergent surfactants, for shampoo production, are suitable for emulsifying natural fats or as polymerization emulsifiers. According to the invention, in particular the formation of colloidal gel phases is to be counteracted will.
Die technische Lösung dieser Aufgabe geht von der Feststellung aus, daß wasserlösliche Salze von Mono- und/oder Disulfaten niederer Polyalkylenätherglykole - insbesondere des Polyäthylenglykols und/oder des Polypropylenylykols (hier insbesondere des 1,2-Polypropylenglykols) - wirkungsvolle Viskositätsregler für wäßrige Tensidkonzentrate auch der hier betroffenen Art sind. Es wurde dabei auch im Rahmen der vorliegenden Lehre insbesondere die Feststellung gemacht, daß die Wirkung dieser Viskositätsregler mit dem Ansteigen des Molekulargewichts des zugrunde liegenden Polyätherglykols zunimmt.The technical solution to this problem is based on the finding that water-soluble salts of mono- and / or disulfates of lower polyalkylene ether glycols - In particular of polyethylene glycol and / or polypropylene glycol (here in particular of 1,2-polypropylene glycol) - effective viscosity regulators for aqueous surfactant concentrates are also of the kind concerned here. It was thereby also in the context of the present Teaching in particular made the finding that the effect of this viscosity regulator as the molecular weight of the underlying polyether glycol increases increases.
Gegenstand der Erfindung ist dementsprechend in einer ersten Ausführungsform wäßrige Tensidkonzentrate, enthaltend wenigstens etwa 20 Gew.-% an wasserlöslichen Salzen von einem oder mehreren der folgenden Tenside zusammen mit geringen Mengen Viskositätsreglern: Alkylarylpolyglykoläthersulfate, Alkylsulfate, Alkylarylsulfonate, Alkylpolyglykoläthersulfosuccinate, Alkylarylpolyglykoläthersulfo- succinate und Alkylsulfosuccinate. Diese Tensidkonzentrate sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Viskositätsregler wasserlösliche Salze von Mono- und/oder Disulfaten eines niederen Polyalkylenätherglykols mit einem Molekulargewicht des Polyalkylenätherglykols von wenigstens etwa 600 enthalten. Gewünschtenfalls können zusammen mit den wasserlöslichen Salzen der genannten Mono- und/oder Disulfaten der niederen Polyalkylenätherglykole nicht-ionische niedere Polyalkylenglykole eines Molekulargewichts von mindestens 1500 mitverwendet werden. Die Tenside liegen vorzugsweise in Mengen von wenigstens etwa 25 Ccw.-, z.B. in Mengen von 50 bis 80 Gew.-% - bezogen auf wäßriges Tensidkonzentrat - vor.The invention is accordingly in a first embodiment Aqueous surfactant concentrates containing at least about 20% by weight of water-soluble Salts of one or more of the following surfactants together with small amounts Viscosity regulators: alkylaryl polyglycol ether sulfates, alkyl sulfates, alkyl aryl sulfonates, Alkyl polyglycol ether sulfosuccinates, alkylaryl polyglycol ether sulfo- succinate and alkyl sulfosuccinates. These surfactant concentrates are characterized in that they act as viscosity regulators for water-soluble salts of mono- and / or disulphates lower polyalkylene ether glycol with a molecular weight of polyalkylene ether glycol of at least about 600 included. If desired, can be used together with the water-soluble Salts of the mono- and / or disulfates mentioned of the lower polyalkylene ether glycols nonionic lower polyalkylene glycols having a molecular weight of at least 1500 can also be used. The surfactants are preferably in amounts of at least about 25 Ccw.-, e.g. in amounts of 50 to 80% by weight - based on aqueous surfactant concentrate - before.
Niedere Polyalkylenätherglykole der hier betroffenen Art leiten sich von geradkettigen oder verzweigten Glykolen mit maximal bis zu 5 Kohlenstoffatomen ab. Besondere Bedeutung besitzen die entsprechenden Polyäthylenätherglykole und/oder Polypropylenätherglykole - wobei im Fall der zuletzt genannten Verbindungen wieder die sich vom 1,2-Propylenglykol ableitenden Polyätherglykole besondere Bedeutung besitzen. Diese Angaben sind auch gültig für die erfindungsgemäß als Viskositätsregler eingesetzten wasserlöslichen Salze der Mono- und/oder Disulfate der niederen Polyalkylenätherglykole.Lower polyalkylene ether glycols of the type in question here are conducted of straight-chain or branched glycols with a maximum of 5 carbon atoms away. The corresponding polyethylene ether glycols and / or are of particular importance Polypropylene ether glycols - with again in the case of the last-mentioned compounds the polyether glycols derived from 1,2-propylene glycol are of particular importance own. This information is also valid for the viscosity regulator according to the invention used water-soluble salts of the mono- and / or disulfates of the lower polyalkylene ether glycols.
In einer weiteren Ausführungsform betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Verbesserung des Fließverhaltens schwer beweglicher wässriger Tensidkonzentrate der zuvor im Zusammenhang mit der ersten Ausführungsform der Erfindung genannten Art, wobei dieses Verfahren dadurch gekennzeichnet ist, daß man als Viskositätsregler wasserlösliche Salze von Mono- und/oder Disulfaten niederer Polyalkylenätherglykole mit einem Molekulargewicht von wenigstens 600, vorzugsweise von wenigstens 1000 einsetzt. Auch hier können gewünschtenfalls im Viskositätsregler die nicht sulfatierten freien, niederen Polyalkylenätherglykole eines Molekulargewicht von mindestens 1500 mitverwendet werden.In a further embodiment, the invention relates to a method to improve the flow behavior of difficult to move aqueous surfactant concentrates those mentioned above in connection with the first embodiment of the invention Kind, this process being characterized in that one is used as a viscosity regulator water-soluble salts of mono- and / or disulfates of lower polyalkylene ether glycols having a molecular weight of at least 600, preferably at least 1000 begins. Here too, if desired, the non-sulphated free, lower polyalkylene ether glycols of one molecular weight from at least 1500 are used.
Die Sulfate und hier insbesondere die Disulfate von niederen Polyalkylenätherglykolen, und zwar insbesondere des Polyäthylenoxids und/oder'des 1,2-Polypropylenoxidshaben sich als besonders wirkungsvolle Viskositätsregler auch für hochkonzentrierte wässrige Tensidkonzentrate der durch die vorliegende Anmeldung betroffenen Art erwiesen. Die viskositätssenkende bzw. den Dickungszustand des Gels mindernde Wirkung dieser Regler nimmt mit steigendem Molekulargewicht bzw. steigendem Polykondensationsgrad des Alkylenglykols zu. Bevorzugt beträgt das Molekulargewicht des Basismaterials für den Viskositätsregler mindestens etwa 1000. Es können dabei Molekulargewichte bis zu 6000 oder auch darüber in Betracht kommen. Besonders bevorzugt sind Disulfate von Polyalkylenglykolen der angegebenen Art mit Molekulargewichten in dem Bereich von 1500 bis 4000.The sulfates and here in particular the disulfates of lower polyalkylene ether glycols, and in particular of polyethylene oxide and / or 1,2-polypropylene oxide proven to be particularly effective viscosity regulators, even for highly concentrated aqueous ones Proven surfactant concentrates of the type affected by the present application. The effect of reducing the viscosity or thickening of the gel The regulator increases with increasing molecular weight or increasing degree of polycondensation of the alkylene glycol. The molecular weight of the base material is preferably for the viscosity regulator at least about 1000. There can be molecular weights up to 6000 or even more can be considered. Disulfates are particularly preferred of polyalkylene glycols of the type indicated with molecular weights in the range from 1500 to 4000.
Die erfindungsgemäß als Viskositätsregler eingesetzten Disulfate stammen damit in der Regel von Polyätherglykolen ab, die sich von den Polyalkylenglykolen unterscheiden, wie sie - bewirkt durch geringe Wasserspuren - bei der Oxalkylierung von alkoholischen Komponenten entstehen können. Durch die Lehre der Erfindung lassen sich zudem die Viskositätsregler in vorher bestimmbarer Weise nach Art und Menge einsetzen, so daß vorausbestimmbare gezielte Wirkungen bezüglich der Minderung des Gelzustandes möglich sind. Die erfindungsgemäß eingesetzen Viskositätsregler sind selber wirkungsvolle waschaktive Substanzen (WAS) . Eine unerwünschte Belastung mit inaktiven Komponenten wird vermieden.The disulfates used according to the invention as viscosity regulators originate thus usually from polyether glycols, which differ from the polyalkylene glycols differentiate how they - caused by small traces of water - in the oxalkylation can arise from alcoholic components. Let by the teaching of the invention In addition, the viscosity regulator can be determined in advance according to type and amount use, so that predictable targeted effects with regard to the reduction of the Gel condition are possible. The viscosity regulators used according to the invention are themselves effective washing-active substances (WAS). An undesirable burden with inactive components is avoided.
Die erfindungsgemäßen Tensidgemische sind nicht nur auch in hochkonzentrierter Form als solche pumpbar, beim Verdünnen mit Wasser tritt keine Steigerung des Gelzustandes, sondern die erwünschte Verdünnungswirkung ein. Beliebige wasserlösliche Salze der erfindungsgemäß eingesetzten Vis- kositätsregler sind verwendbar. Für die praktische Anwendung kommen insbesondere Alkalisalze, lösliche Erdalkalisalze, beispielsweise entsprechende Magnesiumsalze, die Ammoniumsalze und/oder Salze mit organischen Aminen in Betracht. Geeignete Aminsalze sind beispielsweise Alkylolaminsalze. Besondere Bedeutung kommt den Natriumsalzen zu. Das für die praktische Anwendung wichtigste Salz ist das Natriumsalz des Disulfats von Polyäthylenätherglykolen und/oder 1,2-Polypropylenätherglykolen mit den jeweils angebenen Mindestmolekulargewichten.The surfactant mixtures according to the invention are not only also highly concentrated Form as such pumpable, when diluting with water there is no increase in the gel state, but the desired dilution effect. Any water-soluble salts of the according to the invention used vis- viscosity regulators can be used. In particular, alkali salts, soluble alkaline earth salts, for example corresponding magnesium salts, the ammonium salts and / or salts with organic amines into consideration. Suitable amine salts are, for example, alkylolamine salts. The sodium salts are of particular importance. That for practical use The most important salt is the sodium salt of the disulfate of polyethylene ether glycols and / or 1,2-polypropylene ether glycols with the specified minimum molecular weights.
Die hier zu den salzbildenden Kationen der Viskositätsregler gemachten Aussagen können entsprechende Gültigkeit für die in den Tensiden vorliegenden salzbildenden Kationen haben.Those made here of the salt-forming cations of the viscosity regulators Statements can be valid for the salt-forming substances present in the surfactants Have cations.
Die Viskositätsregler können in den wässrigen Tensidkonzentraten in Mengen bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-% vorliegen. Besonders bevorzugt können Mengen von 2 bis 5 Gew.-% sein. Diese Zahlenangaben beziehen sich dabei jeweils auf das wässrige Tensidkonzentrat. Im einzelnen wird die Menge des Viskositätsreglers durch die erwünschte Senkung des Gelpunktes und/oder durch die Dikkungswirkung des jeweiligen Tensides bestimmt. Zum letzten Gesichtspunkt kann die besondere Struktur des Tensides bedeutungsvoll sein. Liegen Tenside der genannten Art vor, die Polyalkoxyreste enthalten, so kann das Ausmaß der Polyalkoxylierung des zugrundliegenden Alkohols bedeutungsvoll sein. So lassen sich niedrig alkoxylierte Alkohole auch in hohen Konzentrationen gewöhnlich mit 2 bis 5 Gew.-% des Viskositätsreglers wirkungsvoll beeinflussen, während zusammen mit hoch-polyalkoxylierten Alkoholen (Polymerisationsgrad des Polyalkoxyrestes oberhalb 10 bis beispielsweise 100) etwas größere Mengen des Viskositätsreglers erforderlich sein können.The viscosity regulators can be used in the aqueous surfactant concentrates in Amounts of up to 20% by weight, preferably in amounts of 0.1 to 10% by weight, are present. Quantities of 2 to 5% by weight can be particularly preferred. These figures relate in each case on the aqueous surfactant concentrate. In detail, the amount will be of the viscosity regulator by the desired lowering of the gel point and / or by determines the thickening effect of the respective surfactant. On the last point of view the special structure of the surfactant can be significant. Are surfactants of the mentioned type, which contain polyalkoxy radicals, the extent of the polyalkoxylation of the underlying alcohol be meaningful. So can be low alkoxylated Alcohols, even in high concentrations, usually contain 2 to 5% by weight of the viscosity regulator affect effectively while together with highly polyalkoxylated alcohols (Degree of polymerization of the polyalkoxy radical above 10 to, for example, 100) something larger amounts of the viscosity regulator may be required.
Wie zuvor angegeben, kann gewünschtenfalls zusammen mit den Sulfaten des Polyäthylenglykols und/oder des Polypro- pylenglykols, freies Polyäthylenglykol und/oder freies Polypropylenglykol als viskositätsregelnde Komponente mitverwendet werden. Auch hier hat sich gezeigt, daß die Wirkung dieser nicht-sulfatierten Polyalkylenätherglykole um so ausgeprägter in Erscheinung tritt, je höher das Molekulargewicht des Polyalkylenätherglykols ist. Diese ggf.As previously indicated, it can be used together with the sulfates if desired of polyethylene glycol and / or polypropylene pylene glycol, free Polyethylene glycol and / or free polypropylene glycol as a viscosity-regulating component can also be used. Here, too, it has been shown that the effect of this non-sulfated The higher the molecular weight, the more pronounced the appearance of polyalkylene ether glycols of polyalkylene ether glycol. This possibly
mitzuverwendenden freien Polyalkylenätherglykole sollten mindestens ein Molekulargewicht von 1500 aufweisen, vorzugsweise beträgt ihr Molekulargewicht mindestens 2000 und liegt beispielsweise im Bereich von 2000 bis 6000, insbesondere im Bereich von 3000 bis 5000.Free polyalkylene ether glycols to be used should be at least have a molecular weight of 1500, preferably their molecular weight is at least 2000 and is, for example, in the range from 2000 to 6000, in particular in the range from 3000 to 5000.
Das Mischungsverhältnis von den Sulfaten der niederen Polyalkylenätherglykole - insbesondere den Disulfaten -zu den freien Polyalkylenätherglykolen liegt wünschenswerterweise im Bereich von 1:0 bis 1:3. Der Mischungsbereich von 1:0 bis 1:1 ist im allgemeinen bevorzugt.The mixing ratio of the sulfates of the lower polyalkylene ether glycols - In particular the disulfates - to the free polyalkylene ether glycols is desirable in the range from 1: 0 to 1: 3. The mixing range from 1: 0 to 1: 1 is generally preferred.
Der Viskositätsregler kann im Rahmen der Erfindung als vorgebildete Verbindung bzw. als vorgebildetesVerbindungsgemisch dem waßrigen Tensidkonzentrat zugesetzt werden.The viscosity regulator can be preformed in the context of the invention Compound or as a preformed mixture of compounds to the aqueous surfactant concentrate can be added.
-Zweckmäßigerweise wird dabei der Viskositätsregler als konzentrierte wässrige Lösung (Gehalt an WAS zum Beispiel 50 bis 90 Gew.-%) eingesetzt und mit der wässrigen Lösung des jeweiligen Tensids vermischt.-The viscosity regulator is expediently called concentrated aqueous solution (content of WAS for example 50 to 90 wt .-%) used and with mixed with the aqueous solution of the respective surfactant.
In einer besonderen Ausführungsform ist es jedoch in bestimmten, unter die Erfindung fallenden Fällen auch möglich, den Viskositätsregler durch Sulfatierung der niederen Polyalkylenätherglykole in-situ in Gegenwart der tensidbildenden Grundkomponenten herzustellen. Die Sulfatierung kann also beispielsweise in Gegenwart eines Alkylarylpolyglykolätheralkohols erfolgen. Zweckmäßigerweise werden in dieser Ausführungsform die Sulfatierung sowohl der alkoholischen tensidbildenden Komponente als auch der vorgebildeten nie- deren Polyalkylenätherglykole miteinander verbunden. Hier werden also einfach die gewünschten Mischungsverhältnisse des bzw. der tensidbildenden alkoholischen Komponenten und der den Viskositätsregler bildenden Polyalkylenätherglykole eingestellt und anschließend dieses Stoffgemisch der an sich bekannten Sulfatierung unterworfen. Schließlich werden die gebildeten Sulfate in das gewünschte wasserlösliche Salz umgewandelt. Hierbei wird das gleiche Kation im Tensid und im Viskositätsregler eingestellt.In a particular embodiment, however, it is in certain, under In cases falling within the scope of the invention, it is also possible to use the viscosity regulator by sulfation of the lower polyalkylene ether glycols in-situ in the presence of the basic surfactant-forming components to manufacture. The sulfation can therefore, for example, in the presence of an alkylaryl polyglycol ether alcohol take place. In this embodiment, the sulfation is expediently both the alcoholic surfactant-forming component as well as the pre-formed low whose Polyalkylene ether glycols linked together. So here are just the ones you want Mixing ratios of the surfactant-forming alcoholic component and the polyalkylene ether glycols forming the viscosity regulator and then adjusted this mixture of substances subjected to sulfation, which is known per se. In the end the sulfates formed are converted into the desired water-soluble salt. The same cation is set in the surfactant and in the viscosity regulator.
Zur bestimmten chemischen Natur der im Rahmen der Erfindung zu verwendenden Tensidkomponenten wird auf die Angaben des genannten Standes der Technik verwiesen. In den genannten Stoffklassen werden dabei erfindungsgemäß bevorzugt Vertreter der folgenden Art eingesetzt: I: AlkylarylpolyglykoläthersUlfate Die bevorzugten Tenside dieser Klasse können durch die allgemeine Formel R -Ar-O-A-O1 -S03M gekennzeichnet werden. In dieser allgemeinen Formel bedeutet R = Alkylrest, der geradkettig oder verzweigt und dabei gesättigt oder ungesättigt sein kann. Bevorzugt sind hier Alkylreste mit 4 bis 16 C-Atomen, insbesondere mit 6 bis 14 C-Atomen. Besondere Bedeutung kann Alkylresten mit 8 bis 12 C-Atomen zukommen.The specific chemical nature of those to be used in the context of the invention For surfactant components, reference is made to the information given in the cited prior art. According to the invention, representatives of the The following types are used: I: Alkylarylpolyglycol ethersUlfate The preferred surfactants this class can be identified by the general formula R -Ar-O-A-O1 -S03M will. In this general formula, R = alkyl radical, straight-chain or branched and thereby saturated or unsaturated. Alkyl radicals are preferred here with 4 to 16 carbon atoms, in particular with 6 to 14 carbon atoms. Can be of particular importance Alkyl groups with 8 to 12 carbon atoms.
m = 1 oder 2, wobei in der Regel 1 bevorzugt ist.m = 1 or 2, with 1 being preferred as a rule.
Ar = Phenylenrest oder Naphthylenrest. Bevorzugt ist hier der Phenylenrest.Ar = phenylene radical or naphthylene radical. Preference is here the Phenylene radical.
A = niederer Alkylenrest, der geradkettig und/oder verzweigt sein kann. Die bevorzugten niederen Alkylenreste sind Äthylen und/oder Propylen-(1,2).A = lower alkylene radical which can be straight-chain and / or branched can. The preferred lower alkylene radicals are ethylene and / or propylene- (1,2).
n = 1 bis 100. Dabei kann zwischen den zwei großen Gruppen der niedrig-alkoxylierten und der hoch-alkoxylierten Derivate unterschieden werden. Bei den niedrig-alkoxylierten Derivaten sind bis zu 12, insbesondere 2 bis 10 Alkoxygruppen an den Alkoholrest addiert. Bei den hoch-alkoxylierten Derivaten sind Polyalkoxyreste einer Gliederzahl über 12, beispielsweise bis 100, insbesondere 20 bis 50, vorgesehen.n = 1 to 100. It is possible to choose between the two large groups of the low-alkoxylated and the highly alkoxylated derivatives. With the low-alkoxylated Derivatives are up to 12, in particular 2 to 10, alkoxy groups on the alcohol residue added. In the case of the highly alkoxylated derivatives, polyalkoxy radicals are one number of members over 12, for example up to 100, in particular 20 to 50, are provided.
M = Kation eines löslichen Salzes, insbesondere Alkali, wasserlösliches Erdalkali, Ammonium oder organische Amine. Das besonders bevorzugte Kation ist Natrium.M = cation of a soluble salt, especially alkali, water-soluble Alkaline earth, ammonium or organic amines. The most preferred cation is sodium.
II.Alkylsulfate Die Verbindungen entsprechen bevorzugt der allgemeinen Formel R-O-S03M.II.Alkyl sulfates The compounds preferably correspond to the general Formula R-O-S03M.
Hierin bedeuten R-O- = Rest eines nicht-aromatischen Alkohols, der geradkettig oder verzweigt und dabei gesättigt oder ungesättigt sein kann und in der Regel 8 bis 24 Kohlen--stoffatome, vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist.Herein R-O- = residue of a non-aromatic alcohol which straight-chain or branched and can be saturated or unsaturated and in generally has 8 to 24 carbon atoms, preferably 10 to 18 carbon atoms.
M = Bedeutung wie bei I.M = meaning as for I.
III. Alkylarylsulfonate Tenside dieser Klasse entsprechen der Formel R-Ar-SO3-M.III. Alkylarylsulfonate surfactants in this class conform to the formula R-Ar-SO3-M.
In dieser Formel bedeuten: R = Alkylrest, der geradkettig oder verzweigt und dabei gesättigt oder ungesättigt sein kann. ubrzugsweise besitzt dieser Alkylrest 4 bis 16, insbesondere 6 bis 14 Kohlenstoffatome. Besondere Bedeutung kann Alkylresten mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen zukommen.In this formula: R = straight-chain or branched alkyl radical and can be saturated or unsaturated. This preferably has an alkyl radical 4 to 16, especially 6 to 14 carbon atoms. Alkyl radicals can be of particular importance with 8 to 12 carbon atoms.
Ar = Phenylen oder Naphthylen, bevorzugt ist der Phenylenrest M = Bedeutung wie bei I.Ar = phenylene or naphthylene, preferably the phenylene radical M = Meaning as with I.
IV. Alkylpolyglykoläthersulfosuccinate Tenside dieser Klasse entsprechen der allgemeinen Formel Dabei kann die S03S-Gruppe auch innerhalb des Bernsteinsäurerestes stellungsvertauscht sein.IV. Alkyl polyglycol ether sulfosuccinate surfactants of this class correspond to the general formula The S03S group can also be reversed in position within the succinic acid residue.
Die Bedeutung der Elemente dieser formelmäßigen Darstellung ist im einzelnen: R = Rest eines nicht-aromatischen Alkohols, der geradkettig oder verzweigt und dabei gesättigt oder ungesättigt sein kann und vorzugsweise 4 bis 24 C-Atome aufweist.The meaning of the elements of this formulaic representation is in individual: R = residue of a non-aromatic alcohol that is straight-chain or branched and can be saturated or unsaturated and preferably 4 to 24 carbon atoms having.
Im Falle der Monoester enthält dieser Alkylrest bevorzugt mindestens 8 C-Atome, besonders bevorzugt können Reste mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen sein. In the case of the monoesters, this alkyl radical preferably contains at least 8 carbon atoms, radicals with 10 to 18 carbon atoms can be particularly preferred.
A = Niederer Alkylenrest, der geradkettig und/oder verzweigt sein kann. Die bevorzugten Alkylenreste sind Äthylen und/oder Propylen-1,2.A = lower alkylene radical which can be straight-chain and / or branched can. The preferred alkylene radicals are ethylene and / or 1,2-propylene.
n = Auch hier gilt,daß zwischen den zwei Klassen der niedrigalkoxylierten und der hoch-alkoxylierten Derivate unterschieden werden kann. Für die niedrig-alkoxylierten Derivate ist n vorzugsweise 1 bis 12, insbesondere 2 bis 10. Für die hoch-alkoxylierten Derivate hat n einen Wert >12 bis insbesondere 100, vorzugsweise 20 bis 50.n = Here, too, it applies that between the two classes of the lower alkoxylated and the highly alkoxylated derivatives can be distinguished. For the low-alkoxylated Derivatives n is preferably 1 to 12, in particular 2 to 10. For the highly alkoxylated Derivatives n has a value> 12 to in particular 100, preferably 20 to 50.
Z = -OM oder lo-Aln-O-R. In diesem zuletzt genannten Fall liegen die Diester der Sulfobernsteinsäure vor.Z = -OM or lo-Aln-O-R. In the latter case, the Sulfosuccinic acid diesters.
M = Bedeutung wie bei I.M = meaning as for I.
V: Alkylarylpolyglykoläthersulfosuccinate Die Verbindungen dieser Klasse entsprechen der allgemeinen Formel Auch in Tensiden dieser Art kann der Sulfosäurerest in der Bernsteinsäure stellungsvertauscht vorliegen.V: alkylaryl polyglycol ether sulfosuccinates The compounds of this class correspond to the general formula In surfactants of this type, too, the position of the sulfonic acid residue in the succinic acid can be reversed.
Für die Symbole dieser formelmäßigen Darstellung gilt im einzelnen das folgende: R = Bedeutung wie bei I m = Bedeutung wie bei I Ar = Bedeutung wie bei I A = Bedeutung wie bei 1 n = Bedeutung wie bei 1 Z = -OM oder -[O-A]n -O-Ar-Rm. Im zuletzt genannten Fall liegt wieder der Diester der Sulfobernsteinsäure vor.The following applies to the symbols in this formulaic representation the following: R = meaning as with I m = meaning as with I Ar = Meaning as for I A = meaning as for 1 n = meaning as for 1 Z = -OM or - [O-A] n -O-Ar-Rm. In the last-mentioned case, the diester of sulfosuccinic acid is again present before.
M = Bedeutung wie bei I VI: Alkylsulfosuccinate Tenside dieser Klasse entsprechen der allgemeinen Formel Auch hier kann die Stellung des Restes SO3M im Bernsteinsäurerest vertauscht sein.M = meaning as for I VI: alkyl sulfosuccinate surfactants of this class correspond to the general formula Here, too, the position of the residue SO3M in the succinic acid residue can be reversed.
Zur Bedeutung der Symbole dieser allgemeinen Formel gilt: R = Rest eines nicht-aromatischen Alkohols, der geradkettig oder verzweigt und dabei gesättigt oder ungesättigt sein kann und vorzugsweise 4 bis 24 C-Atome und insbesondere 8 bis 18 C-Atome aufweist.The following applies to the meaning of the symbols in this general formula: R = remainder a non-aromatic alcohol that is straight-chain or branched and thereby saturated or can be unsaturated and preferably 4 to 24 carbon atoms and in particular 8 has up to 18 carbon atoms.
Z = -OM oder -OR diester der Sulfobernsteinsäure) M = Bedeutung wie bei I Neben diesen anonischen Tensiden können die erfindungsgemäßen wässrigen Tensidkonzentrate auch andere oberflächenaktive Mittel enthalten. Geeignet sind beispielsweise nichtionische WAS, beispielsweise Alkylphenolpolyglykoläther.Z = -OM or -OR diester of sulfosuccinic acid) M. = Meaning as for I In addition to these anonic surfactants, the inventive aqueous surfactant concentrates also contain other surface-active agents. Suitable are for example nonionic WAS, for example alkylphenol polyglycol ethers.
Aus der Herstellung der Alkyl- und Alkylaryläthersulfate sowie der beschriebenen Sulfosuccinate und/oder der erfindungsgemäß eingesetzten Viskositätsregler liegen üblicherweise geringe Mengen an anorganischen Salzen wie Natriumchlorid und/oder Natriumsulfat in den wässrigen Konzentraten der Erfindung vor, siehe auch hierzu die Angaben des Standes der Technik.From the production of the alkyl and alkylaryl ether sulfates and the sulfosuccinates described and / or the viscosity regulator used according to the invention are usually small amounts of inorganic salts such as sodium chloride and / or Sodium sulfate in the aqueous concentrates of the invention, see also in this regard the information on the state of the art.
Beispiel 1 In diesem Beispiel wird der viskositätsregelnde Einfluß von Polyäthylenglykoldisulfat auf alkoholfreie, wäßrige 70%ige Alkylarylethersulfat-Konzentrate bestimmt.Example 1 In this example, the viscosity regulating influence from polyethylene glycol disulfate to alcohol-free, aqueous 70% alkyl aryl ether sulfate concentrates certainly.
Gemessen wurden die Viskositäten nach Höppler bei 50"C von A Nonylphenol + 4 EO-sulfat, NH4 + -Salz hergestellt nach US-PS 2 758 977 B Mischungen dieses Produktes mit 1) handelsüblichen Polyäthylenglykolen (PEG) der mittleren Molgewichte 600, 1550, 3000 und 4000.The Höppler viscosities were measured at 50 ° C. for A nonylphenol + 4 EO sulfate, NH4 + salt prepared according to US Pat. No. 2,758,977 B, mixtures of these Product with 1) commercial polyethylene glycols (PEG) of average molecular weights 600, 1550, 3000 and 4000.
2) Polyäthylenglykolmono/disulfaten auf Basis von Polyäthylenglykolen der Molgewichte 600, 1550, 3000 und 4000 erhalten durch direkte Sulfatierung mit Chlorsulfonsäure und vorliegend als ca. 35 gewichts- prozentige wässrige Lösungen. 2) Polyethylene glycol mono / disulphates based on polyethylene glycols of molecular weights 600, 1550, 3000 and 4000 obtained by direct sulfation with Chlorosulfonic acid and present as approx. 35 weight percent aqueous solutions.
3) Polyäthylenglykol-4000-mono/disulfat, in-situ hergestellt durch Sulfatierung eines Gemisches von Nonylphenol + 4 EO und Polyäthylenglykol 4000. 3) Polyethylene glycol 4000 mono / disulphate, produced in-situ by Sulphation of a mixture of nonylphenol + 4 EO and polyethylene glycol 4000.
Die Ergebnisse sind in Tabelle I zusammengefaßt.
Polyglykoldisulfaten zur Senkung des Gelpunktes eines hochäthoxylierten
Alkylphenoläthersulfats erläutert. Die wäßrige Lösung eines Dodecylphenol + 40 EO-sulfat,
Na-Salz, mit einem Aktivsubstanzgehalt von 30 Gew.-% hat einen Gelpunkt von +12,50C.
Zur Erniedrigung des Gelpunktes werden einyesetzt a) Polyäthylenglykole (PEG) des
mittleren Molgewichts 4000 b) Polyäthylenglykolmono/disulfate auf Basis eines Polyäthylenglykols
eines mittleren Molgewichts von 4000
In diesem Beispiel wird der viskositätsbrechende Einfluß von Polyäthylenglykolen
und von PEG-disulfaten auf solche wäßrige ABS-Konzentrate bestimmt. Dazu werden
die folgenden Abmischungen von ABS hergestellt und die Höppler-Viskosität gemessen.
Der Di-Na-Sulfobernsteinsäurehalbester von Octylphenol + 11 EO bildet bereits bei 30 % AS in wäßriger Lösung ein nicht gießbares, unbewegliches Gel, das erst bei 330C (Gelpunkt) fließfähig wird. Die öppler-Viskosität des Gels bei 250C ist naturgemäß nicht meßbar hoch. Bereits durch Zusatz von 5 % PEG 4000-disulfat, Na-Salz, als 33 %ige wäßrige Lösung kann der Gelpunkt auf -2 0C gesenkt werden, die Elöppler-Viskosität bei 250C ist meßbar und beträgt nur 80 - 100 mPa-s. Durch Zusatz von 10 % PEG 4000-disulfat, Na-Salz, als 33 %ige wäßrige Lösung kann der Gelpunkt noch weiter gesenkt werden und liegt dann bei <-100C.The di-Na-sulfosuccinic acid half-ester of octylphenol + 11 EO forms already at 30% AS in aqueous solution a non-pourable, immobile gel that only becomes flowable at 330C (gel point). The öppler viscosity of the gel at 250C is naturally not measurably high. Just by adding 5% PEG 4000 disulfate, Na salt, as a 33% aqueous solution, the gel point can be lowered to -2 0C, the Elöppler viscosity at 250C can be measured and is only 80-100 mPa-s. By The addition of 10% PEG 4000 disulfate, sodium salt, can be used as a 33% aqueous solution Gel point can be lowered even further and is then <-100C.
Claims (11)
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803002993 DE3002993A1 (en) | 1980-01-29 | 1980-01-29 | Aq. tenside salt concentrate - contg. added water-soluble lower poly:alkylene ether glycol mono:- and or di:sulphate salt as viscosity regulator |
EP80105017A EP0024711B2 (en) | 1979-09-01 | 1980-08-23 | Watery tenside concentrates and process for the improvement of the flowing property of difficultly movable watery tenside concentrates |
DE8080105017T DE3066054D1 (en) | 1979-09-01 | 1980-08-23 | Watery tenside concentrates and process for the improvement of the flowing property of difficultly movable watery tenside concentrates |
AT80105017T ATE5778T1 (en) | 1979-09-01 | 1980-08-23 | AQUEOUS SURFACTANT CONCENTRATES AND METHOD OF IMPROVING THE FLOW BEHAVIOR OF HARD TO MOVE AQUEOUS SURFACTANT CONCENTRATES. |
US06/181,639 US4384978A (en) | 1979-09-01 | 1980-08-26 | Aqueous concentrates of a tenside of the sulfate and sulfonate type and process for the improvement of the flow behavior of difficultly pourable aqueous tenside concentrates |
CA000359228A CA1152850A (en) | 1979-09-01 | 1980-08-28 | Aqueous concentrates of a tenside of the sulfate and sulfonate type and process for the improvement of the flow behavior of difficulty pourable aqueous tenside concentrates |
US06/469,214 US4476037A (en) | 1979-09-01 | 1983-02-24 | Free flow, readily dilutable aqueous concentrates of a tenside of the sulfate and sulfonate type |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803002993 DE3002993A1 (en) | 1980-01-29 | 1980-01-29 | Aq. tenside salt concentrate - contg. added water-soluble lower poly:alkylene ether glycol mono:- and or di:sulphate salt as viscosity regulator |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3002993A1 true DE3002993A1 (en) | 1981-07-30 |
Family
ID=6093114
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19803002993 Withdrawn DE3002993A1 (en) | 1979-09-01 | 1980-01-29 | Aq. tenside salt concentrate - contg. added water-soluble lower poly:alkylene ether glycol mono:- and or di:sulphate salt as viscosity regulator |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3002993A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3151679A1 (en) * | 1981-12-28 | 1983-07-07 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | "USE OF VISCOSITY REGULATORS FOR SURFACTANT CONCENTRATES" |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2326006A1 (en) * | 1972-05-26 | 1973-12-13 | Albright & Wilson | DETERGENT COMPONENTS MADE FROM Aqueous CONCENTRATES OF ALCOXYLATED ALCOHOL SULPHATES |
JPS50116383A (en) * | 1973-10-29 | 1975-09-11 | ||
DE2632953A1 (en) * | 1975-07-24 | 1977-02-10 | Chem Y | DETERGENT MIXTURE, CONTAINING ALKYL ETHERSULPHATE DETERGENT |
-
1980
- 1980-01-29 DE DE19803002993 patent/DE3002993A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2326006A1 (en) * | 1972-05-26 | 1973-12-13 | Albright & Wilson | DETERGENT COMPONENTS MADE FROM Aqueous CONCENTRATES OF ALCOXYLATED ALCOHOL SULPHATES |
JPS50116383A (en) * | 1973-10-29 | 1975-09-11 | ||
DE2632953A1 (en) * | 1975-07-24 | 1977-02-10 | Chem Y | DETERGENT MIXTURE, CONTAINING ALKYL ETHERSULPHATE DETERGENT |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3151679A1 (en) * | 1981-12-28 | 1983-07-07 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | "USE OF VISCOSITY REGULATORS FOR SURFACTANT CONCENTRATES" |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0024711B1 (en) | Watery tenside concentrates and process for the improvement of the flowing property of difficultly movable watery tenside concentrates | |
DE2753091C2 (en) | Process for the secondary production of petroleum | |
EP0116905B1 (en) | Use of alcohols derivatives as viscosity regulators for highly viscous concentrates of technical surfactants | |
EP0084154B1 (en) | Use of viscosity regulators in surface-active concentrates | |
DE2251405A1 (en) | WATER BASED SURFACTANT CONCENTRATE | |
DE3302465A1 (en) | THICKENING AGENTS BASED ON POLYETHER DERIVATIVES | |
DE2110030A1 (en) | Liquid detergent | |
EP0613457B1 (en) | Esters of fatty acids with ethoxylated polyols | |
DE2632953A1 (en) | DETERGENT MIXTURE, CONTAINING ALKYL ETHERSULPHATE DETERGENT | |
EP0608285B2 (en) | Visquous aqueous surface-active compositions | |
EP0574448A1 (en) | Liquid detergent containing di-salts of sulfo-oleic acid | |
DE2132533A1 (en) | Soap mass | |
DE2326006A1 (en) | DETERGENT COMPONENTS MADE FROM Aqueous CONCENTRATES OF ALCOXYLATED ALCOHOL SULPHATES | |
DE3609641A1 (en) | METHOD FOR TRANSPORTING TOOL FLUIDS | |
DE2935428A1 (en) | Aq. tenside salt concentrate - contg. added water-soluble lower poly:alkylene ether glycol mono:- and or di:sulphate salt as viscosity regulator | |
EP0309810A2 (en) | Thickening agent | |
DE3002993A1 (en) | Aq. tenside salt concentrate - contg. added water-soluble lower poly:alkylene ether glycol mono:- and or di:sulphate salt as viscosity regulator | |
WO1992014809A1 (en) | Process for producing alkyl- and/or alkenylsulfate pastes with improved flowability | |
EP0103696B1 (en) | Aqueous surfactant concentrates and process for the flow behaviour of viscous aqueous surfactant concentrates | |
DE2305554B2 (en) | Components for aqueous detergent concentrates | |
DE3126175C2 (en) | Process for the preparation of an odorless, aqueous alkyl ether sulfate concentrate | |
DE3837947A1 (en) | NEW FATTY ALCOHOL MIXTURES AND THEIR ETHOXYLATE WITH IMPROVED COLD BEHAVIOR | |
DE3607090A1 (en) | METHOD FOR TRANSPORTING HEAVY OILS | |
DE2819455A1 (en) | LIQUID DETERGENT AND METHOD FOR ITS MANUFACTURING | |
DE1619040A1 (en) | Wetting agent for alkaline baths |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8130 | Withdrawal |