DE29721310U1 - Im Schneidverfahren herstellbare Spiral-Endoprothese zur Implantation in Hohlorgane des menschlichen Körpers - Google Patents
Im Schneidverfahren herstellbare Spiral-Endoprothese zur Implantation in Hohlorgane des menschlichen KörpersInfo
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Description
• *
Dipl.-Ing. Dr. med. Thomas Schmitz-Rode
Kupferstrasse 5
52070 Aachen
"Im Schneidverfahren herstellbare Spiral-Endoprothese zur Implantation in Hohlorgane des menschlichen Körpers"
Endoprothesen aus Metall (Stents) werden in Hohlorgane des menschlichen
Körpers implantiert, um Engstellungen zu behandeln. Sie können als
gewobenes, gestricktes, gelötetes oder geschweißtes Drahtgebilde hergestellt werden. Eine Möglichkeit, Stents herzustellen, besteht darin, in ein dünnes
Metallrohr mit einem fokussierten Laserstrahl ein regelmäßiges Schlitzmuster zu schneiden, das sich gleichmäßig über dem gesamten Umfang wiederholt.
Beim Aufdehnen des Rohres durch einen Ballonkatheter weiten sich die Schlitze gleichmäßig auf. Der Stent wird expandiert und legt sich der Wand
des Hohlorgans, das geschient werden soll, an. Alternativ kann eine Nickel-Titan-Legierung
("Memory-Metall") verwendet werden. Durch eine Wärmebehandlung wird erreicht, daß das Metallrohr bei Erwärmung von
Umgebungs- auf Körpertemperatur bei Verlassen des Einfuhrungskatheters
selbst expandiert.
Es sind bereits Stents bekannt, die in der beschriebenen Weise hergestellt
werden: der Palmaz-Stent (Johnson u. Johnson Interventional Systems,
Warren, NJ, USA), der Memotherm-Stent (Bard-Angiomed, Karlsruhe) und
der Sinus-Stent (Optimed Medizinische Instrumente, Ettlingen). Allen drei Stenttypen ist jedoch gemeinsam, daß sie sich aufgrund ihrer axialen
Steifigkeit nur bedingt gekrümmten Segmenten von Hohlorganen anpassen können. Dies gilt insbesondere für gekrümmte Blutgefaßabschnitte, aber auch
beispielsweise für das Gallenwegssystem.
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Der hier beschriebenen Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Stent zu
realisieren, der im computergesteuerten Laserschneidverfahren aus einem Metallrohr-Halbzeug hergestellt werden kann und eine im Vergleich zu den
bekannten Stenttypen deutlich verbesserte axiale Krümmungsfähigkeit aufweist, die eine Anpassung an gekrümmte Hohlorgane erlaubt.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein mit einem speziellen Muster geschnittenes Metallrohr mit den im kennzeichnenden Teil des Anspruchs 1
angegebenen Merkmalen vorgeschlagen. Das Schnittmuster kann in Lasertechnik in das Rohr eingebracht werden. Vorteilhaft ist eine spezielle
Verfahrensweise, die in Anspruch 2 gekennzeichnet ist.
Die Form des erfindungsgemäßen Schnittmusters ist in Fig. 1-4 dargestellt.
Fig. la zeigt die Anordnung des spiralförmigen Schlitzes (2), durch den das
rohrförmige Halbzeug (1) in eine helixformige Spirale umgewandelt wird.
Fig. Ib stellt ein Ausfuhrungsbeispiel für axial angeordnete Schlitze (3) dar, die zusätzlich zum Spiralschnitt in das Rohr eingebracht werden.
Fig lc zeigt den expandierten Stent aus Fig. la. Die Durchmesseraufweitung erfolgt durch Relativbewegung der Spiralwindungen zueinander.
Fig ld zeigt den expandierten Stent aus Fig.Ib. Die Durchmesseraufweitung erfolgt, indem sich alle axialen Schlitze gleichmäßig über dem Umfang in etwa gleich große rautenförmige Fenster umwandeln [exemplarisch an einer halben Spiralwindung dargestellt (4)] und durch Relativbewegung der Spiral windungen zueinander. Fig. Id zeigt eine Ausgestaltung, bei der die Breite der Spiralwindung einer Rautenbreite entspricht. Die Breite der Spiralwindung kann jedoch auch zwei oder mehr Rautenbreiten entsprechen.
Fig. Ie zeigt, das durch eine kurze Unterbrechung des spiralförmigen Schnitts ein Quersteg (5) zwischen zwei benachbarten Spiralwindungen erzeugt wird. Hierdurch wird die Relativbewegung zwischen den beteiligten beiden Spiralwindungen eingeschränkt.
Fig. Ib stellt ein Ausfuhrungsbeispiel für axial angeordnete Schlitze (3) dar, die zusätzlich zum Spiralschnitt in das Rohr eingebracht werden.
Fig lc zeigt den expandierten Stent aus Fig. la. Die Durchmesseraufweitung erfolgt durch Relativbewegung der Spiralwindungen zueinander.
Fig ld zeigt den expandierten Stent aus Fig.Ib. Die Durchmesseraufweitung erfolgt, indem sich alle axialen Schlitze gleichmäßig über dem Umfang in etwa gleich große rautenförmige Fenster umwandeln [exemplarisch an einer halben Spiralwindung dargestellt (4)] und durch Relativbewegung der Spiral windungen zueinander. Fig. Id zeigt eine Ausgestaltung, bei der die Breite der Spiralwindung einer Rautenbreite entspricht. Die Breite der Spiralwindung kann jedoch auch zwei oder mehr Rautenbreiten entsprechen.
Fig. Ie zeigt, das durch eine kurze Unterbrechung des spiralförmigen Schnitts ein Quersteg (5) zwischen zwei benachbarten Spiralwindungen erzeugt wird. Hierdurch wird die Relativbewegung zwischen den beteiligten beiden Spiralwindungen eingeschränkt.
Fig. 2 stellt schematisch dar, daß benachbarte Spiralwindungen paarweise
durch dünne Querstege aneinander fixiert werden. Hierdurch wird die axiale Krümmungsfähigkeit des Stents eingeschränkt. Zur besseren Erklärung des
Prinzips sind die Spiralwindungen und die Querstege strichförmig schematisiert dargestellt.
Fig. 2a zeigt eine einfache Spirale ohne Querstege.
Fig. 2a zeigt eine einfache Spirale ohne Querstege.
Fig. 2b zeigt durchgehend über die gesamte Spirallänge an der gleichen Stelle
des Spiralumfangs angeordnete Querstege.
Fig. 2c zeigt zwei benachbarte durchgehend über die gesamte Spirallänge an
der gleichen Stelle des Spiralumfangs angeordnete Querstege.
Fig. 2d zeigt paarweise um 180° auf dem Umfang der Spirale versetzt
angeordnete Querstege.
Fig. 2e zeigt paarweise zum jeweils benachbarten Quersteg gleichsinnig um
einen bestimmten Winkel (z.B. 30°) auf dem Spiralumfang versetzte Querstege.
Fig. 3 zeigt eine Ausgestaltung des Anfangs bzw. Endes der Spirale.
Fig. 3a zeigt die Abrundung (6) des Spiralenendes.
Fig. 3b zeigt die Fixierung des Spiralenendes durch einen Quersteg (7) an die
benachbarte Spiralwindung.
Claims (9)
1. Im Schneidverfahren herstellbare, implantierbare, tubuläre Endoprothese
(„Stent"), dadurch gekennzeichnet, daß aus einem Rohr durch eine Spiral-Schnittführung
eine helixförmige Spirale hergestellt wird.
2. Spiralherstellung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Rohr
kontinuierlich rotierend bei gleichzeitigem kontinuierlichem axialen Vorschub an der radial orientierten aktivierten Schneideinrichtung entlanggeführt wird.
3. Spirale nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dem Spiralschnitt
ein regelmäßiges Muster von in Richtung der Spiralachse orientierten
Einschnitten überlagert wird.
4. Spirale nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die axial orientierten Einschnitte sich nicht mit dem Spiralschnitt kreuzen.
5. Spirale nach Anspruch 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß der Spiralschnitt
in regelmäßigen Abständen kurze Unterbrechungen aufweist, wodurch Verbindungsstege zwischen den jeweils benachbarten Spiralwindungen
resultieren.
6. Spirale nach Anspruch 1-5, dadurch gekennzeichet, daß die beiden Enden
der Spirale abgerundet oder jeweils durch einen Verbindungssteg mit der benachbarten Spiralwindung verbunden sind.
7. Spirale nach Anspruch 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß als Material eine
Metalllegierung verwendet wird.
8. Spirale nach Anspruch 1-7, dadurch gekennzeichnet, daß als Material eine
Memory-Metalllegierung (Nickel-Titan) verwendet wird.
9. Spirale nach Anspruch 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß für die
Herstellung des Schnittmusters ein computergesteuertes Laser-Schneidverfahren eingesetzt wird.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DE29721310U DE29721310U1 (de) | 1997-12-02 | 1997-12-02 | Im Schneidverfahren herstellbare Spiral-Endoprothese zur Implantation in Hohlorgane des menschlichen Körpers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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Publications (1)
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| DE29721310U1 true DE29721310U1 (de) | 1998-02-12 |
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ID=8049392
Family Applications (1)
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| DE29721310U Expired - Lifetime DE29721310U1 (de) | 1997-12-02 | 1997-12-02 | Im Schneidverfahren herstellbare Spiral-Endoprothese zur Implantation in Hohlorgane des menschlichen Körpers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE29721310U1 (de) |
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-
1997
- 1997-12-02 DE DE29721310U patent/DE29721310U1/de not_active Expired - Lifetime
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