DE29512302U1 - Means for tinting human hair - Google Patents

Means for tinting human hair

Info

Publication number
DE29512302U1
DE29512302U1 DE29512302U DE29512302U DE29512302U1 DE 29512302 U1 DE29512302 U1 DE 29512302U1 DE 29512302 U DE29512302 U DE 29512302U DE 29512302 U DE29512302 U DE 29512302U DE 29512302 U1 DE29512302 U1 DE 29512302U1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
basic
copolymers
acid
agent according
guar gum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE29512302U
Other languages
German (de)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to DE29512302U priority Critical patent/DE29512302U1/en
Publication of DE29512302U1 publication Critical patent/DE29512302U1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

A-12/951/A-12/951/

Mittel zur Tönung von menschlichen HaarenProducts for tinting human hair

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben bzw. Tönen von menschlichen Haaren mit verbesserter Färbeintensität, das gleichzeitig eine erhöhte Stabilität aufweist.The present invention relates to an agent for dyeing or tinting human hair with improved color intensity, which at the same time has increased stability.

Es ist allgemein bekannt, daß Haarfärbemittel in zwei Kategorien aufgeteilt werden, nämlich einerseits die permanenten Haarfärbemittel, die grundsätzlich Haarfarbstoffvorprodukte enthalten, die zusammen mit Oxidationsmitteln je nach Zusammensetzung die gewünschte Färbung auf dem Haar entwickeln; und andererseits semipermanente Haarfärbemittel, die direktziehende Farbstoffe enthalten, die zur Entwicklung ihrer Färbeleistung keinerlei Oxidationsmittelzusatzes bedürfen. Dementsprechend sind die Färbungen auch weniger dauerhaft als diejenigen mit Permanentfarbstoffen erzielbaren.It is generally known that hair dyes are divided into two categories: on the one hand, permanent hair dyes, which basically contain hair dye precursors, which, together with oxidizing agents, develop the desired color on the hair depending on their composition; and on the other hand, semi-permanent hair dyes, which contain direct dyes that do not require any oxidizing agent to develop their coloring performance. Accordingly, the colors are also less permanent than those that can be achieved with permanent dyes.

Diese Farbzusammensetzungen auf Basis direktziehender Farbstoffe werden in der Regel entweder als Tönungsshampoos, als -lotionen oder als Tönungsfestiger, gegebenenfalls auch als Aerosolschaum, appliziert.These color compositions based on direct dyes are usually applied either as tinting shampoos, as lotions or as tinting fixatives, possibly also as aerosol foam.

Diese Zusammensetzungen, soweit es sich um Lösungen bzw. Lotionen handelt, enthalten häufig Stabilisatoren mit verdickender Wirkung, insbesondere Cellulose-Derivate wie z. B. Hydroxyethylcellulose.These compositions, insofar as they are solutions or lotions, often contain stabilizers with a thickening effect, in particular cellulose derivatives such as hydroxyethylcellulose.

A-12/9SA-12/9S

Die mit diesen Zusammensetzungen erzielbare Stabilität und Farbintensität sind jedoch nicht befriedigend.However, the stability and colour intensity achievable with these compositions are not satisfactory.

Es bestand daher ein Bedürfnis nach Haarfärbeprodukten auf Basis direktziehender Farbstoffe, die stabil sind und eine gegenüber üblichen Zusammensetzungen verbesserte Färbewirkung aufweisen.There was therefore a need for hair dye products based on direct dyes that are stable and have an improved dyeing effect compared to conventional compositions.

Erfindungsgemäß wird nunmehr ein Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren zur Verfügung gestellt, das mindestens einen direktziehenden Farbstoff sowie zusätzlich 0,1 bis 7,5, vorzugsweise 0,25 bis 5, insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines Hydroxy-C2~C4-alkyl-Guar Gums und/oder eines Quaternierungsproduktes desselben enthält.According to the invention, a composition for dyeing and tinting human hair is now provided, which contains at least one direct dye and additionally 0.1 to 7.5, preferably 0.25 to 5, in particular 0.5 to 2.5% by weight, calculated on the total composition, of at least one hydroxy-C2~C4-alkyl guar gum and/or a quaternization product of the same.

Durch den Zusatz der Hydroxyalkyl-Guar-Derivate wird die Färbeintensität, d.h. das Farbaufziehvermögen, der Zusammensetzung gegenüber herkömmlichen Produkten wesentlich erhöht; das Mittel weist darüber hinaus auch eine ausgezeichnete Stabilität auf.By adding the hydroxyalkyl guar derivatives, the color intensity, i.e. the color absorption capacity, of the composition is significantly increased compared to conventional products; the agent also has excellent stability.

Der pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittels liegt Bereich von 2 bis 10, vorzugsweise zwischen 4 und 9, insbesondere zwischen etwa 6 und etwa 8.The pH value of the agent according to the invention is in the range of 2 to 10, preferably between 4 and 9, in particular between about 6 and about 8.

Bevorzugtes Hydroxy—C2~C4-alkyl-Guar Gum-Derivat, das, wie gesagt, in den erfindungsgemäßen Haarfärbe- und -tönungsmitteln in einer Menge von 0,1 bis 7,5, vorzugsweise 0,25 bis 5, insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-%, enthalten ist, ist das Hydroxypropyl-Guar, d.h., der Propylenglykolether des Guar Gums, sowie Quaternisierungsprodukte desselben, insbesondere das Hydroxypropyl-Guar-hydroxypropyltrimoniumchlorid. Weitere geeignete Hydroxyalkyl-Guar-Derivate sind beispielsweise Hydroxyethy1-Guar, Hydroxybutyl-Guar und deren Quaternisierungsprodukte.A preferred hydroxy-C2~C4-alkyl guar gum derivative, which, as mentioned, is contained in the hair dyes and tints according to the invention in an amount of 0.1 to 7.5, preferably 0.25 to 5, in particular 0.5 to 2.5% by weight, is hydroxypropyl guar, i.e. the propylene glycol ether of guar gum, and quaternization products thereof, in particular hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride. Other suitable hydroxyalkyl guar derivatives are, for example, hydroxyethyl guar, hydroxybutyl guar and their quaternization products.

Geeignete Handelsprodukte sind unter den Markennamen
"Jaguar HP®11, "Jaguar C-17®" und "Jaguar C-162®" sowie
"Galactosol®" auf dem Markt.
Suitable commercial products are available under the brand names
"Jaguar HP® 11 , "Jaguar C-17®" and "Jaguar C-162®" as well as
"Galactosol®" on the market.

Als direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck zugelassenen Farbstoffe verwendet werden; es wird hierzu insbesondere auf die deutsche "Verordnung über kosmetische Mittel (Kosmetik-Verordnung)" in der jeweils geltenden
Fassung, Anlage 3, verwiesen.
In principle, all dyes approved for this purpose can be used as direct hair dyes; particular reference is made to the German "Ordinance on Cosmetic Products (Cosmetics Ordinance)" in the currently applicable
Version, Annex 3.

Bevorzugt sind jedoch die kationischen (basischen) Farbstoffe, da deren Stabilität und Farbaufziehvermögen durch den Zusatz
der erfindungsgemäßen Guar Gum-Derivate besonders erhöht wird.
However, cationic (basic) dyes are preferred, as their stability and color absorption capacity are increased by the addition of
of the guar gum derivatives according to the invention is particularly increased.

Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:Particularly suitable basic (cationic) dyes are:

Basic Blue 6, C.I.-No. 51,175;Basic Blue 6, C.I. No. 51,175;

Basic Blue 7, C.I.-No. 42,595;Basic Blue 7, C.I. No. 42,595;

Basic Blue 9, C.I.-No. 52,015;Basic Blue 9, C.I. No. 52,015;

Basic Blue 26, C.I.-No. 44,045;Basic Blue 26, C.I. No. 44,045;

Basic Blue 41, C. I.-No. 11-V154;Basic Blue 41, C.I. No. 11-V154;

Basic Blue 99, C.I.-No. 56,05 9;Basic Blue 99, C.I. No. 56,05 9;

Basic Brown 4, C.I.-No. 21,010;Basic Brown 4, C.I. No. 21,010;

Basic Brown 16, C.I.-No. 12,250;Basic Brown 16, C.I. No. 12,250;

Basic Brown 17, C.I.-No. 12,251;Basic Brown 17, C.I. No. 12,251;

Basic Green 1, C.I.-No. 42,040;Basic Green 1, C.I. No. 42,040;

Basic Red 2Basic Red 2

Basic Red 22Basic Red 22

Basic Red 76, C.I.-No. 12,245;Basic Red 76, C.I. No. 12,245;

Basic Violet 1, C.I.-No. 42,535;Basic Violet 1, C.I. No. 42,535;

Basic Violet 3, C.I.-No. 42,555;Basic Violet 3, C.I. No. 42,555;

Basic Violet 10, C.I.-No. 45,170;Basic Violet 10, C.I. No. 45,170;

Basic Violet 14, C.I.-No. 42,510;Basic Violet 14, C.I. No. 42,510;

Basic Yellow 11Basic Yellow 11

Basic Yellow 57, C.I.-No. 12,719.Basic Yellow 57, C.I. No. 12,719.

Als mögliche saure (anionische) Farbstoffe können VerwendungPossible acidic (anionic) dyes include

finden:find:

Acid Black 1, C.I.-No. 20,470;Acid Black 1, C.I. No. 20,470;

Acid Blue 9, C.I.-No. 42,090;Acid Blue 9, C.I. No. 42,090;

Acid Blue 74, C.I.-No. 73,015;Acid Blue 74, C.I. No. 73,015;

>5·>5·

Acid Red 18, C.I.-No. 16,25 5;Acid Red 18, C.I. No. 16.25 5;

Acid Red 27, C.I.-No. 16,185;Acid Red 27, C.I. No. 16,185;

Acid Red 87, C.I.-No. 45,380;Acid Red 87, C.I. No. 45,380;

Acid Red 92, C.I.-No. 45,410;Acid Red 92, C.I. No. 45,410;

Acid Violet 43, C.I.-No. 60,730;Acid Violet 43, C.I. No. 60,730;

Acid Yellow 1, C.I.-No. 10,316;Acid Yellow 1, C.I. No. 10,316;

Acid Yellow 23, C.I.-No. 19,140;Acid Yellow 23, C.I. No. 19,140;

Acid Yellow 3, C.I.-No. 47,005;Acid Yellow 3, C.I. No. 47,005;

D&C Brown No.l, C.I.-No. 20,170;D&C Brown No.l, C.I.-No. 20,170;

D&C Green No.5, C.I.-No. 61,570;D&C Green No. 5, CI No. 61,570;

D&C Orange No.47 C.I.-No. 15,510;D&C Orange No.4 7 CI No. 15,510;

D&C Orange No.10, C.I.-No. 45,425:1;D&C Orange No.10, C.I. No. 45,425:1;

D&C Orange No.11, C.I.-No. 45,425;D&C Orange No.11, C.I. No. 45,425;

D&C Red No.21, C.I.-No. 45,380:2;D&C Red No.21, C.I. No. 45,380:2;

D&C Red No.27, C.I.-No. 45,410:1;D&C Red No.27, C.I. No. 45,410:1;

D&C Red No.33, C.I.-No. 17,200;D&C Red No.33, C.I. No. 17,200;

D&C Yellow No.7, C.I.-No. 45,350:1;D&C Yellow No.7, C.I. No. 45,350:1;

D&C Yellow No.8, C.I.-No. 45,350;D&C Yellow No.8, C.I. No. 45,350;

FD&C Red No.4, C.I.-No. 14,700;FD&C Red No.4, C.I. No. 14,700;

FD&C Yellow No.6, C.I.-No. 15,985.FD&C Yellow No.6, C.I. No. 15,985.

►&iacgr; ··*· ·. ···« &Agr;-12/9&Xgr;►&iacgr; ··*· ·. ···« &Agr;-12/9&Xgr;

Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist variabel und liegt zwischen etwa 0/01 bis etwa 1,5, vorzugsweise 0,05 bis 1, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-% des Mittels.The proportion of direct dyes in the compositions according to the invention is variable and is between about 0.01 to about 1.5, preferably 0.05 to 1, in particular 0.1 to 0.5% by weight of the agent.

Das Haarfärbe- und Tönungsmittel nach der Erfindung enthält vorzugsweise mindestens ein synthetisches oder natürliches haarkonditionierendes Polymeres, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 2,5, insbesondere 0,25 bis 1,5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung. Obwohl grundsätzlich alle Arten von Polymeren verwendet werden können, also nichtionische, anionische, amphotere und kationische Polymere, werden kationische Polymere im Rahmen der Erfindung bevorzugt.The hair dye and tinting agent according to the invention preferably contains at least one synthetic or natural hair conditioning polymer, preferably in an amount of 0.1 to 2.5, in particular 0.25 to 1.5% by weight of the total composition. Although in principle all types of polymers can be used, i.e. non-ionic, anionic, amphoteric and cationic polymers, cationic polymers are preferred within the scope of the invention.

Als solche sind neben den altbekannten quaternären Cellulosederivaten des Typs "Polymer JR" insbesondere quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen "Merquat" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl-(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen "Gafquat" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat" angeboten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine F" vertriebenIn addition to the well-known quaternary cellulose derivatives of the type "Polymer JR", these include in particular quaternized homo- and copolymers of dimethyldiallylammonium chloride, as sold under the trade name "Merquat", quaternary vinylpyrrolidone copolymers, in particular with dialkylaminoalkyl (meth)acrylates, as known under the name "Gafquat", copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazolinium methochloride, which are sold under the trade name "Luviquat", polyamino-polyamide derivatives, for example copolymers of adipic acid-dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine, as sold under the name "Cartaretine F"

>*·» . .. A-12/95>*·» . .. A-12/95

werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol A 15" im Handel sind, geeignet.as well as bisquaternary long-chain ammonium compounds of the urea structure described in US Patent 4,157,388, which are sold under the trade name "Mirapol A 15".

Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.In this context, reference is also made to the cationic polymers mentioned in DE-OSs 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 and 32 17 059 as well as the products described in EP-A 337 354 on pages 3 to 7. Mixtures of different cationic polymers can also be used.

Anstelle der kationischen Polymeren oder in Kombination mit denselben können auch nichtionische Polymere eingesetzt werden. Als geeignete nichtionische Polymere werden vor allem Vinylpyrrolidon-Homo- und Copolymerisate, insbesondere Polyvinylpyrrolidon selbst, Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat oder Terpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, wie sie beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen "Luviskol" vertrieben werden, eingesetzt. Instead of the cationic polymers or in combination with them, non-ionic polymers can also be used. Suitable non-ionic polymers are mainly vinylpyrrolidone homo- and copolymers, in particular polyvinylpyrrolidone itself, copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate or terpolymers of vinylpyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate, such as those sold by BASF under the trade name "Luviskol".

Es können jedoch auch (Co-)Polymerisate aus den verschiedenen Acryl- und Methacrylestern, Acrylamid und Methacrylamid, beispielsweise Polyacrylamid mit Molgewichten von über 100.000, Dimethylhydantoin-Formaldehyd-Harze, etc., eingesetzt werden. Selbstverständlich sind auch Mischungen aus verschiedenen nichtionischen Polymeren verwendbar.However, (co)polymers made from various acrylic and methacrylic esters, acrylamide and methacrylamide, for example polyacrylamide with molecular weights of over 100,000, dimethylhydantoin-formaldehyde resins, etc., can also be used. Of course, mixtures of various non-ionic polymers can also be used.

Geeignete anionische Polymere im Rahmen der Erfindung sind Vinylalkylether-, insbesondere Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymere, die durch Hydrolyse von Vinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymeren entstehen und unter der Handelsbezeichnung "Gantrez AN oder ES" vertrieben werden. Diese Polymeren können auch teilverestert sein, beispielsweise "Gantrez ES 225", der Ethylester eines Ethylvinylether/Maleinsäure-Copolymers, oder der Butyl- oder Isobutylester desselben.Suitable anionic polymers within the scope of the invention are vinyl alkyl ether, in particular methyl vinyl ether/maleic acid copolymers, which are formed by hydrolysis of vinyl ether/maleic anhydride copolymers and are sold under the trade name "Gantrez AN or ES". These polymers can also be partially esterified, for example "Gantrez ES 225", the ethyl ester of an ethyl vinyl ether/maleic acid copolymer, or the butyl or isobutyl ester of the same.

Weitere geeignete anionische Polymere sind insbesondere Vinylacetat/Crotonsäure- oder Vinylacetat/Vinylneodecanoat/Crotonsäure-Copolymere des Typs "Resyn"; Natriumacrylat/Vinylalkohol-Copolymere des Typs "Hydagen F", Natriumpolystyrolsulfonat, z.B. "Flexan 130"; Ethylacrylat/Acrylsäure/N-tert.-Butylacrylamid-Copolymere des Typs "ültrahold"; Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Itaconsäure-Copolymere, Acrylsäure/Acrylamid-Copolymere bzw. Natriumsalze derselben vom Typ "Reten"; etc.Other suitable anionic polymers are in particular vinyl acetate/crotonic acid or vinyl acetate/vinyl neodecanoate/crotonic acid copolymers of the "Resyn" type; sodium acrylate/vinyl alcohol copolymers of the "Hydagen F" type, sodium polystyrene sulfonate, e.g. "Flexan 130"; ethyl acrylate/acrylic acid/N-tert-butylacrylamide copolymers of the "ültrahold" type; vinylpyrrolidone/vinyl acetate/itaconic acid copolymers, acrylic acid/acrylamide copolymers or sodium salts thereof of the "Reten" type; etc.

Grundsätzlich können alle für den Einsatz in Haarpflegemitteln vorgeschlagenen anionischen Polymeren verwendet werden.In principle, all anionic polymers suggested for use in hair care products can be used.

Als amphotere Polymere, die entweder alternativ zu oder im Gemisch mit den anderen, insbesondere kationischen Polymeren zum Einsatz gelangen, seien insbesondere Copolymerisate aus N-Octy!acrylamid, (Meth)Acrylsäure und tert.-Butylaminoethyl-Amphoteric polymers that can be used either as an alternative to or in a mixture with the other, particularly cationic polymers, are in particular copolymers of N-octylacrylamide, (meth)acrylic acid and tert-butylaminoethyl-

• j j * · *• j j * · *

methacrylat vom Typ "Amphomer"; Copolymerisate aus Methacryloylethylbetain und Alkyliuethacrylaten vom Typ "Yukaformer", z.B. das Butylmethacrylat-Copolymere "Yukaformer AM75"; Copolymerisate aus Carboxylgruppen oder Sulfogruppen enthaltenden Monomeren, z.B. (Meth)Acrylsäure und Itaconsäure, mit basische, insbesondere Aminogruppen enthaltenden Monomeren wie Mono- und Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten bzw. Mono- und Dialkylaminoalkyl{meth)acrylamiden; Copolymere aus n-Octylamid, Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure sowie die aus der US-A 3,927,199 bekannten Copolymeren genannt.methacrylate of the "Amphomer" type; copolymers of methacryloylethylbetaine and alkyl methacrylates of the "Yukaformer" type, e.g. the butyl methacrylate copolymer "Yukaformer AM75"; copolymers of monomers containing carboxyl groups or sulfo groups, e.g. (meth)acrylic acid and itaconic acid, with basic, particularly amino-containing monomers such as mono- and dialkylaminoalkyl(meth)acrylates or mono- and dialkylaminoalkyl{meth)acrylamides; copolymers of n-octylamide, methyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-tert.-butylaminoethyl methacrylate and acrylic acid as well as the copolymers known from US-A 3,927,199.

Die erfindungsgemäßen Farbkonditioniermittel können die in solchen Zusammensetzungen üblichen Zusätze enthalten, deren Art und Charakter von der Applikationsform des Mittels abhängig ist. Es sind dies Tenside, insbesondere anionische Tenside wie langkettige N-Acylaminocarbonsäuren und deren Salze wie N-Lauroylsarkosinat und -glutamat, amphotere Tenside wie Betaine, z. B. Cocoamidopropylbetain, sowie nichtionische und kationische Tenside, Fette, Fettalkohole, Emulgatoren, pH-Regulatoren, Lösungs- und Verbindungsmittel, Lösungsvermittler, Konservierungsmittel, Parfüms, etc.The color conditioning agents according to the invention can contain the additives customary in such compositions, the type and character of which depends on the application form of the agent. These are surfactants, in particular anionic surfactants such as long-chain N-acylaminocarboxylic acids and their salts such as N-lauroyl sarcosinate and glutamate, amphoteric surfactants such as betaines, e.g. cocoamidopropyl betaine, as well as nonionic and cationic surfactants, fats , fatty alcohols, emulsifiers, pH regulators, solvents and binding agents, solubilizers, preservatives, perfumes, etc.

Die erfindungsgemäßen Farbkonditioniermittel liegen als Emulsion, Dispersion oder Lösung vor und können auch als Aerosolschaum konfektioniert werden. Diese Zusammensetzungen und ihre Herstellung sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt und bedürfen daher keiner näheren Erläuterung.The color conditioning agents according to the invention are available as an emulsion, dispersion or solution and can also be formulated as an aerosol foam. These compositions and their preparation are basically known to the person skilled in the art and therefore do not require any further explanation.

Besonders bevorzugt sind wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen, beispielsweise auf Basis von 80 bis 95 % Wasser und 5 bis 20 % niederer Alkohol wie Ethanol, n-Propanol oder Isopropylalkohol. Particularly preferred are aqueous or aqueous-alcoholic solutions, for example based on 80 to 95% water and 5 to 20% lower alcohol such as ethanol, n-propanol or isopropyl alcohol.

Die folgenden Beispiele beschreiben die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Mittel und zeigen ihre Überlegenheit gegenüber konventionellen Produkten.The following examples describe the composition of the agents according to the invention and demonstrate their superiority over conventional products.

&agr;&idigr;:&agr;&idigr;:

BeispieleExamples

Nr. 1
Hellbraun
Gew.-%
number 1
Light brown
% by weight
Nr. 2
Mahagoni
Gew.-%
No. 2
Mahogany
% by weight
Nr. 3
Mittelblond
Gew.-%
No. 3
Medium blonde
% by weight
Hydroxypropyl-GuarHydroxypropyl Guar 1,001.00 Guar-Hydroxypropyl-
trimoniumchlorid
Guar Hydroxypropyl
trimonium chloride
1,001.00
Hydroxyp ropy1-Guar-
hydroxypropyl tr imoni uiti-
chlorid
Hydroxypropyl1-Guar-
hydroxypropyl tr imoni uiti-
chloride
2,002.00
Polyquaternium-7Polyquaternium-7 0,800.80 0,800.80 0,800.80 CocoamidopropylbetainCocoamidopropyl betaine 1,001.00 1,001.00 1,001.00 Dimethicone CopolyolDimethicone Copolyol 0,100.10 0,100.10 0,100.10 EthanolEthanol 5,005.00 5,005.00 5,005.00 ParfümPerfume 0,200.20 0,200.20 0,200.20 Basic Blue 99Basic Blue 99 0,0660.066 Basic Red 7 6Basic Red 7 6 0,0300.030 Basic Brown 16Basic Brown 16 Basic Yellow 57Basic Yellow 57 Basic Brown 17Basic Brown 17 0,0500.050 0,2000.200 0,0360.036 Disperse Black 9Disperse Black 9 0,0040.004 0,0770.077 Disperse Blue 3Disperse Blue 3 0,0150.015 0,0400.040 0,0190.019 HC Red No. 3HC Red No. 3 0,0600.060 0,3600.360 0,0240.024 Wasser adWater ad 100,00100.00 100,00100.00 100,74100.74

Der Ersatz des Hydroxypropyl-Guars bzw. der Quaternierungsprodukte durch die gleiche Menge einer konventionellen Hydroxyethylcellulose führte zu Produkten, deren Farbaufziehvermögen, d.h. Färbeintensität, gemessen nach 3 0-minütiger Einwirkung bei 30 "C, im Durchschnitt um 20 bis 25 % geringer war als diejenige der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.Replacing the hydroxypropyl guar or the quaternization products with the same amount of a conventional hydroxyethyl cellulose resulted in products whose color absorption capacity, i.e. color intensity, measured after 30 minutes of exposure at 30 "C, was on average 20 to 25% lower than that of the compositions according to the invention.

Claims (6)

Ä-I2/95U S chy tz^ „ansprächeÄ-I2/95U S chy tz^ „appeals 1. Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren, enthaltend mindestens einen direktziehenden Farbstoff in wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Grundlage, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 7,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines Hydroxy-C2-C4-alkyl-Guar Gums bzw. dessen quaternäre Salze enthält.1. Agent for dyeing and tinting human hair, containing at least one direct dye in an aqueous or aqueous-alcoholic base, characterized in that it contains 0.1 to 7.5% by weight, calculated on the total composition, of at least one hydroxy-C2- C4 -alkyl guar gum or its quaternary salts. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,252. Agent according to claim 1, characterized in that it contains 0.25 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines Hydroxyalkyl-Guar Gums bzw. dessen quaternäre Salze enthält.up to 2.5% by weight, calculated on the total composition, of at least one hydroxyalkyl guar gum or its quaternary salts. 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß3. Agent according to claim 1 or 2, characterized in that es als Hydroxyalkyl-Guar Gum Hydroxypropyl-Guar Gum bzw. ein quaternäres Salz desselben enthält.it contains hydroxyalkyl guar gum, hydroxypropyl guar gum or a quaternary salt thereof. 4. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als direktziehenden Farbstoff mindestens einen kationischen Farbstoff enthält.4. Agent according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that it contains at least one cationic dye as a direct dye. 5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert zwischen 4 und 9 aufweist.5. Agent according to one or more of claims 1 to 4, characterized in that it has a pH value between 4 and 9. 6. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche1 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusainiuensetzung, mindestens eines haarkonditionierenden Polymeren enthält.6. Agent according to one or more of claims 11 to 5, characterized in that it contains 0.1 to 2.5% by weight, calculated on the total composition, of at least one hair conditioning polymer.
DE29512302U 1995-07-31 1995-07-31 Means for tinting human hair Expired - Lifetime DE29512302U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE29512302U DE29512302U1 (en) 1995-07-31 1995-07-31 Means for tinting human hair

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE29512302U DE29512302U1 (en) 1995-07-31 1995-07-31 Means for tinting human hair

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE29512302U1 true DE29512302U1 (en) 1996-11-28

Family

ID=8011193

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE29512302U Expired - Lifetime DE29512302U1 (en) 1995-07-31 1995-07-31 Means for tinting human hair

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE29512302U1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2776923A1 (en) * 1998-04-06 1999-10-08 Oreal Composition for dyeing keratinic fibers, especially human hair, containing cationic direct dye
DE102018218654A1 (en) * 2018-10-31 2020-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Cosmetic agent for treating a keratinous material with a film-forming and / or setting ingredient

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2776923A1 (en) * 1998-04-06 1999-10-08 Oreal Composition for dyeing keratinic fibers, especially human hair, containing cationic direct dye
EP0953334A2 (en) * 1998-04-06 1999-11-03 L'oreal Composition for dying keratinous fibres with a direct cationic dye and a substantive polymer
EP0953334A3 (en) * 1998-04-06 2000-03-08 L'oreal Composition for dying keratinous fibres with a direct cationic dye and a substantive polymer
US7485157B2 (en) 1998-04-06 2009-02-03 Loreal Dye composition for keratin fibers, with a cationic direct dye and a substantive polymer
DE102018218654A1 (en) * 2018-10-31 2020-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Cosmetic agent for treating a keratinous material with a film-forming and / or setting ingredient

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0827737B1 (en) Method for lightening, improving the gloss of and colouring human hair
EP1166752B1 (en) Hair dyeing composition
EP1224927B1 (en) Hair dye composition comprising direct dyes, quaternary ammonium compounds and cationic polymers
DE69700686T2 (en) Preparation for coloring human hair
DE69617330T2 (en) Means for coloring human hair
DE19641841C2 (en) Means for simultaneously conditioning and tinting human hair
EP1366756B1 (en) Composition for dyeing human hair
DE19729080C1 (en) Hair colour and toner containing direct cationic dye and additive with colour intensifying and conditioning effect
DE4430522C2 (en) Means for coloring and tinting human hair
DE29512302U1 (en) Means for tinting human hair
DE19810122C2 (en) Hair treatment agents
DE19758272C5 (en) Use of a hair treatment product
DE9413897U1 (en) Means for coloring and tinting human hair
DE19741162C2 (en) Tint shampoo
EP1269975B1 (en) Hair colourant
DE19640575C1 (en) Direct hair dyes containing UV absorbent compounds with anionic groups
EP0931540B1 (en) Use of quaternary ammonium compounds in agents for dyeing and colouring human hair
DE19640831C1 (en) Aqueous hair dye-toner agent containing cationic direct hair dye
DE29903100U1 (en) Hair treatment products
DE20011207U1 (en) Means for coloring human hair
DE19907260C2 (en) Hair treatment products
DE19847808A1 (en) Lotion for styling hair or restoring body of dry hair
DE29615403U1 (en) Means for lightening, improving shine and coloring human hair
DE19849701A1 (en) Shampoo/conditioner formulations contain surfactants including nonionic surfactant, a fatty acid and a selected alkoxy alkanol, dialkyleneglycolmonoalkylether, aromatic alcohol or cinnamic alcohol
DE29722988U1 (en) Means for coloring and tinting human hair

Legal Events

Date Code Title Description
R207 Utility model specification

Effective date: 19970116

R150 Utility model maintained after payment of first maintenance fee after three years

Effective date: 19980714

R157 Lapse of ip right after 6 years

Effective date: 20020501