DE19640575C1

DE19640575C1 - Direct hair dyes containing UV absorbent compounds with anionic groups

Info

Publication number: DE19640575C1
Application number: DE1996140575
Authority: DE
Inventors: Mustafa Dr Grit; Vera Bistram
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1996-10-01
Filing date: 1996-10-01
Publication date: 1998-01-29
Anticipated expiration: 2016-10-02

Abstract

An aqueous agent for dyeing or colouring human hair comprises: (A) 0.0001-2.5 wt.% cationic direct hair dye(s); (B) 0.1-5 wt.% water soluble UV-absorbing substance(s) containing an anionic group; and (C) 0.1-10 wt.% surfactant(s) of: (C1) surface-active amine oxides, (C2) alkyl poly-glucoside of formula (I), (C3) alkyl polyether carboxylic acids of formula (II), (C4) alkyl amido polyether carboxylic acids of formula (III), or (C5) 8-20 C fatty alcohol polyglycol ethers containing 1-30 ethylene oxide groups: RO(R<1>O)tZx (I) R-(OCH2-CH2)n-O-CH2-COOH (II) R-C(O)-NH-(CH2-CH2-O)n-CH2-COOH (III) R = 8-20 C alkyl and in (II) it may also be 8-20 C alkylphenyl; R<1> = ethylene or propylene; Z = 5-6C sugar; t = 0-10; x = 1-5; and n = 1-20 for (II), or 5-15 for (III).

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben bzw. Tönen von menschlichen Haaren mit verbesserter Stabi lität, das gleichzeitig eine Haarfärbung mit erhöhter Fär beintensität bewirkt.The present invention relates to a dyeing agent or tones of human hair with improved stabilization lity that at the same time a hair coloring with increased color intensity causes.

Es ist allgemein bekannt, daß Haarfärbemittel in zwei Kate gorien aufgeteilt werden, nämlich einerseits die permanen ten Haarfärbemittel, die grundsätzlich Haarfarbstoffvor produkte enthalten, die zusammen mit Oxidationsmitteln je nach Zusammensetzung die gewünschte Färbung auf dem Haar entwickeln; und andererseits semipermanente Haarfärbemit tel, die direktziehende Farbstoffe enthalten, die zur Ent wicklung ihrer Färbeleistung keinerlei Oxidationsmittel zusatzes bedürfen. Dementsprechend sind die Färbungen auch weniger dauerhaft als diejenigen mit Permanentfarbstoffen erzielbaren.It is well known that hair dyes come in two categories Theories are divided, namely the permanent ones hair dyes, which are basically hair dyes products containing each together with oxidizing agents depending on the composition, the desired color on the hair develop; and on the other hand semi-permanent hair dyeing tel that contain substantive dyes that are used for ent their coloring performance no oxidizing agents need additional. Accordingly, the colors are too less durable than those with permanent dyes achievable.

Diese Farbzusammensetzungen auf Basis direktziehender Farb stoffe werden in der Regel entweder als Tönungsshampoos, -lotionen oder als Tönungsfestiger, gegebenenfalls auch als Aerosolschaum, appliziert. These color compositions based on direct color fabrics are usually either tinted shampoos, lotions or as a tinting agent, optionally also as Aerosol foam, applied.

Die verwendeten direktziehenden Farbstoffe sind in der Re gel kationischer Natur; als weiteren wesentlichen Bestand teil enthalten die als Spülung verwendeten Zusammensetzun gen auch kationische Tenside, insbesondere quaternäre Ammoniumsalze.The direct dyes used are in the Re gel of a cationic nature; as another essential stock some contain the composition used as a rinse also cationic surfactants, especially quaternary ones Ammonium salts.

Die mit diesen Zusammensetzungen erzielbare Farbintensität und Dauerhaftigkeit ist jedoch nicht immer befriedigend. Eine Möglichkeit zur Verbesserung der Lichtstabilität be steht darin, den Haarfärbemitteln einen UV-Absorber zuzu setzen, der die Färbung auf dem Haar vor Lichteinwirkung schützt.The color intensity achievable with these compositions and durability is not always satisfactory. One way to improve light stability is to add a UV absorber to the hair dye put the coloring on the hair from exposure to light protects.

Die für diesen Zweck üblichen wasserunlöslichen UV-Absorber sind jedoch nicht optimal geeignet, da sie nicht substantiv auf das Haar aufziehen.The usual water-insoluble UV absorbers for this purpose are however not optimally suited as they are not substantive pull on the hair.

Wasserlösliche UV-Absorber mit anionaktiven Gruppen sind an sich bereits bekannt. Sie eignen sich aufgrund ihrer Sub stantivität grundsätzlich zur Verbesserung der Lichtbestän digkeit von durch die Anwendung direktziehende Haarfarb stoffe enthaltenden Haarfärbemitteln bewirkten Haarfärbun gen. Water-soluble UV absorbers with anion-active groups are on already known. They are suitable because of their sub Principally to improve the light level Density of direct hair color through the application hair dye containing substances caused hair dyeing gene.

Es war jedoch nicht möglich, diese anionaktive Gruppen ent haltenden, wasserlöslichen UV-absorbierenden Substanzen in übliche, kationische direktziehende Haarfarbstoffe enthal tende Haarfärbemittel einzuarbeiten, da offensichtlich eine Interaktion zwischen beiden Substanzen erfolgte, die zu einer instabilen Zusammensetzung führte.However, it was not possible to remove these anionic groups holding, water-soluble UV-absorbing substances in Contain usual, cationic direct hair dyes to incorporate hair dyes, as obviously one Interaction between the two substances took place, too an unstable composition.

Es wurde nunmehr gefunden, und dies ist Gegenstand der vor liegenden Erfindung, daß stabile Haarfärbemittel auf wäßri ger Basis, enthaltend 0,0001 bis 2,5 Gew.-% direktziehende kationische Haarfarbstoffe, erhalten werden, die auf dem Haar glänzende, dauerhafte, ausdrucksvolle, lichtstabile Haarfärbungen ergeben, wenn man diesen Zusammensetzungen eine Kombination aus 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens einer wasserlöslichen, eine anionische Gruppe, insbesondere eine Sulfonat-, Carboxyl- oder Phosphatgruppe aufweisende, UV- absorbierenden Substanz, und 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Tensids ausgewählt aus c1) oberflächenaktiven Aminoxiden;
c2) Alkylpolyglucosiden der FormelIt has now been found, and this is the subject of the present invention, that stable hair dyes on an aqueous basis, containing 0.0001 to 2.5% by weight direct cationic hair dyes, are obtained which are shiny, permanent, expressive on the hair , light-stable hair colorations result if these compositions have a combination of 0.1 to 5% by weight of at least one water-soluble, UV-absorbing substance having an anionic group, in particular a sulfonate, carboxyl or phosphate group, and 0.1 to 10% by weight of at least one surfactant selected from c1) surface-active amine oxides;
c2) alkyl polyglucosides of the formula

RO(R¹Q)_tZ_x,RO (R1Q) _t Z _x ,

worin R eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe, R¹ eine Ethylen- oder Propylengruppe, Z einen Zuckerrest mit 5 bis 6 Kohlenstoff atomen, t 0 bis 10 und x 1 bis 5 bedeuten;
c3) Alkylpolyethercarbonsäuren der Formelwherein R is a C₈-C₂₀ alkyl group, R¹ is an ethylene or propylene group, Z is a sugar residue having 5 to 6 carbon atoms, t is 0 to 10 and x is 1 to 5;
c3) alkyl polyether carboxylic acids of the formula

R-(OCH₂-CH₂)_n-O-CH₂-COOHR- (OCH₂-CH₂) _n -O-CH₂-COOH

und deren Salzen, wobei R eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe oder C₈-C₂₀- Alkylphenylgruppe und n eine Zahl zwischen 1 und 20 bedeu ten,
c4) Alkylamidopolyethercarbonsäuren der Formeland their salts, where R is a C₈-C₂₀-alkyl group or C₈-C₂₀-alkylphenyl group and n is a number between 1 and 20,
c4) alkylamido polyether carboxylic acids of the formula

wobei R eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe und n eine Zahl zwischen 1 und 15 bedeuten; und/oder
c5) C₈-C₂₀-Fettalkoholpolyglykolethern mit 1 bis 30 Ethylen oxidgruppen, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammen setzung des Mittels, zusetzt.where R is a C₈-C₂₀ alkyl group and n is a number between 1 and 15; and or
c5) C₈-C₂₀ fatty alcohol polyglycol ethers with 1 to 30 ethylene oxide groups, each calculated on the total composition of the agent, added.

Im Rahmen der Erfindung geeignete oberflächenaktive Amin oxide sind C₈-C₂₀-Alkyldimethyl- oder -diethylaminoxide, insbesondere Lauryldimethylaminoxid und Kokosdi(hydroxy ethyl)-aminoxid.Surface-active amine suitable in the context of the invention oxides are C₈-C₂₀-alkyldimethyl or diethylamine oxides, especially lauryldimethylamine oxide and coconut di (hydroxy ethyl) amine oxide.

Der langkettige Alkylrest kann auch durch Amidgruppen sub stituiert sein, beispielsweise ein C₇-C₁₇-Alkoylamino-3-di methylaminopropan-3-N-oxid. Auch polyoxethylierte Aminoxide sind geeignet, ebenso Aminoxide vom Typ Diethylaminopropyl palmitamid-N-oxid.The long-chain alkyl radical can also be substituted by amide groups be substituted, for example a C₇-C₁₇-alkoylamino-3-di methylaminopropane-3-N-oxide. Also polyoxethylated amine oxides are suitable, as are amine oxides of the diethylaminopropyl type palmitamide N-oxide.

Bekannte Handelsprodukte sind "Ammonyx^TM", "Aromox^TM" und "Genaminox^TM". Known commercial products are "Ammonyx ^TM ", "Aromox ^TM " and "Genaminox ^TM ".

Die erfindungsgemäß verwendeten Alkylpolyglucoside entspre chen der allgemeinen Formel RO(R¹O)_tZ_x, wobei Z einen Zuckerrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere Glucose, R eine Alkylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, R¹ einen Ethylen- oder Propylenrest, t 0 bis 10 und x 1 bis 5 bedeuten. Ein bevorzugtes Alkylpolyglucosid weist einen C₁₀-C₁₄-Alkylrest und einen Kondensationsgrad x von 1,25 bis 1,6 auf, wobei t gleich 0 ist.The alkyl polyglucosides used according to the invention correspond to the general formula RO (R 1 O) _t Z _x , where Z is a sugar residue with 5 to 6 carbon atoms, in particular glucose, R is an alkyl group with 8 to 20 carbon atoms, R 1 is an ethylene or propylene residue, t 0 to 10 and x is 1 to 5. A preferred alkyl polyglucoside has a C₁₀-C₁₄ alkyl radical and a degree of condensation x from 1.25 to 1.6, where t is 0.

Eine Übersicht über geeignete Alkylpolyglucoside und ihre Eigenschaften findet sich in einer Veröffentlichung von D. Balzer, Tenside, Vol. 28 (1991), S. 419-427, auf die Bezug genommen wird.An overview of suitable alkyl polyglucosides and their Properties can be found in a publication by D. Balzer, Tenside, Vol. 28 (1991), pp. 419-427, on the Reference is made.

Alkylpolyethercarbonsäuren und deren Salze, insbesondere Alkalisalze, sind vor allem unter der Handelsbezeichnung "AKYPOTM" bekannt. Die bevorzugten Kettenlängen sind C₁₀-C₁₆-, insbesondere C₁₂-C₁₄-Alkylgruppen, n liegt vorzugs weise zwischen 2 und 15, insbesondere 2,5 und 12.Alkyl polyether carboxylic acids and their salts, in particular Alkali salts are mainly under the trade name "AKYPOTM" known. The preferred chain lengths are C₁₀-C₁₆-, especially C₁₂-C₁₄ alkyl groups, n is preferred between 2 and 15, especially 2.5 and 12.

Alkylamidopolyethercarbonsäuren und deren Salze sind als milde Tenside, insbesondere zum Einsatz in Haarwaschmit teln, ebenfalls bekannt.Alkylamido polyether carboxylic acids and their salts are as mild surfactants, especially for use in shampooing teln, also known.

Bevorzugt werden C₁₂-C₁₄-Alkylamidoethercarbonsäuren, deren Ethoxylierungsgrad n bei 2 bis 8 liegt, eingesetzt. Preferred are C₁₂-C₁am alkylamidoether carboxylic acids Degree of ethoxylation n is 2 to 8, used.

Besonders geeignete C₈-C₂₀-Fettalkoholpolyglykolether sind die unter den Trivialnamen "Lauretht", "Myristeth", "Ceteth", "Deceth" und "Steareth" nach der CTFA-Nomenklatur mit Anfügung der Zahl der Ethylenoxid-Moleküle bezeichneten Alkylpolyglykolether, z. B. "Laureth-16". Bevorzugt ist ein C₁₂-C₁₄-Fettalkoholether mit einem durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von etwa 16.Particularly suitable C₈-C₂₀ fatty alcohol polyglycol ethers are under the trivial names "Lauretht", "Myristeth", "Ceteth", "Deceth" and "Steareth" according to the CTFA nomenclature designated by adding the number of ethylene oxide molecules Alkyl polyglycol ethers, e.g. B. "Laureth-16". A is preferred C₁₂-C₁₄ fatty alcohol ether with an average Degree of ethoxylation of about 16.

Der Anteil dieses Tensidbestandteils in den erfindungsgemä ßen Zusammensetzungen liegt bei 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugs weise 0,25 bis 5, insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-%, berech net auf die Gesamtzusammensetzung.The proportion of this surfactant component in the invention ß compositions is 0.1 to 10 wt .-%, preferably as 0.25 to 5, in particular 0.5 to 2.5 wt .-%, calc net on the overall composition.

Der dritte essentielle Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist ein wasserlöslicher UV-Absorber, der in einer Menge von 0,1 bis bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammenset zung des Mittels, eingesetzt wird.The third essential component of the invention Compositions is a water-soluble UV absorber that in an amount of 0.1 to 5% by weight, preferably 0.25 to 2.5% by weight, calculated on the total composition tion of the agent is used.

Besonders geeignete wasserlösliche UV-Absorber mit anioni schen Gruppen sind beispielsweise 5-Benzoyl-4-hydroxy-2- methoxybenzolsulfonsäure (Benzophenone-4), dessen Natrium salz (Benzophenone-5) und 2,2′-Dihydroxy-4,4′dimethoxy- 3,3′-disulfobenzophenon bzw. dessen Dinatriumsalz (Benzo phenone-9) sowie Phenylbenzimidazolsulfonsäure (Eusolex^TM 232); jedoch können auch andere wasserlösliche UV-Absorber eingesetzt werden. Particularly suitable water-soluble UV absorbers with anionic groups are, for example, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid (benzophenone-4), its sodium salt (benzophenone-5) and 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy - 3,3'-disulfobenzophenone or its disodium salt (benzophenone-9) and phenylbenzimidazole sulfonic acid (Eusolex ^TM 232); however, other water-soluble UV absorbers can also be used.

Das bevorzugte Gewichtsverhältnis der vorstehend definier ten Tenside zu wasserlöslichem anionischem UV-Absorber liegt vorzugsweise bei 1 : 1 bis 3 : 1.The preferred weight ratio defined above tensides to water-soluble anionic UV absorber is preferably 1: 1 to 3: 1.

Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfin dungsgemäßen Zusammensetzungen ist variabel und liegt zwischen 0,0001 bis 2,5, vorzugsweise 0,001 bis 1, insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-% des Mittels.The proportion of substantive dyes in the inventions Compositions according to the invention are variable and lie between 0.0001 to 2.5, preferably 0.001 to 1, in particular 0.01 to 0.5 wt .-% of the agent.

Als direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck vorgeschlagenen kationischen Farbstoffe verwendet werden.In principle, everyone can be a direct hair dye proposed cationic dyes for this purpose be used.

Bevorzugt sind die sogenannten "Arianor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989), S. 811.The so-called "Arianor" dyes are preferred; see. K. Schrader, "Basics and Formulations of Cosmetics", 2nd edition (1989), p. 811.

Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:
Basic Blue 6, C.I.-No. 51,175;
Basic Blue 7, C.I.-No. 42,595;
Basic Blue 9, C.I.-No. 52,015;
Basic Blue 26, C.I.-No. 44,045;
Basic Blue 41, C.I.-No. 11,154;
Basic Blue 99, C.I.-No. 56,059;
Basic Brown 4, C.I.-No. 21,010;
Basic Brown 16, C.I.-No. 12,250;
Basic Brown 17, C.I.-No. 12,251;
Natural Brown 7, C.I.-No. 75,500;
Basic Green 1, C.I.-No. 42,040;
Basic Red 2, C.I.-No. 50,240;
Basic Red 22, C.I.-No. 11,055;
Basic Red 76, C.I.-No. 12,245;
Basic Violet 1, C.I.-No. 42,535;
Basic Violet 3, C.I.-No. 42,555;
Basic Violet 10, C.I.-No. 45,170;
Basic Violet 14, C.I.-No. 42,510;
Basic Yellow 57, C.I.-No. 12,719.Particularly suitable basic (cationic) dyes are:
Basic Blue 6, CI-No. 51.175;
Basic Blue 7, CI-No. 42,595;
Basic Blue 9, CI-No. 52.015;
Basic Blue 26, CI-No. 44,045;
Basic Blue 41, CI-No. 11.154;
Basic Blue 99, CI-No. 56,059;
Basic Brown 4, CI-No. 21.010;
Basic Brown 16, CI-No. 12,250;
Basic Brown 17, CI-No. 12,251;
Natural Brown 7, CI No. 75,500;
Basic Green 1, CI-No. 42,040;
Basic Red 2, CI-No. 50,240;
Basic Red 22, CI-No. 11.055;
Basic Red 76, CI-No. 12.245;
Basic Violet 1, CI-No. 42,535;
Basic Violet 3, CI-No. 42,555;
Basic Violet 10, CI-No. 45,170;
Basic Violet 14, CI-No. 42,510;
Basic Yellow 57, CI No. 12.719.

Selbstverständlich ist auch die (Mit-)Verwendung entspre chender direktziehender Pflanzenfarbstoffe möglich.Of course, the (co-) use is also appropriate direct plant dyes possible.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten vorzugs weise noch mindestens ein kationisches Tensid, insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 7,5, vorzugsweise 0,25 bis 5, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, der Gesamtzusam mensetzung.The compositions according to the invention preferably contain still have at least one cationic surfactant, in particular in an amount of 0.1 to 7.5, preferably 0.25 to 5, particularly preferably 0.5 to 2.5% by weight, of the total setting.

Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die als kationische Tenside allein oder im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltrimethyl ammoniumchlorid, Dimethyldicetylammoniumchlorid, Trimethyl cetylammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzylammoniumchlorid, Benzyltetradecyldi methylammoniumchlorid, Dimethyldihydriertes-Talgammonium chlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzyl ammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Tris- (oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat oder Cetylpyridinium chlorid.Suitable long chain quaternary ammonium compounds that as cationic surfactants alone or in a mixture with one another Cetyltrimethyl can be used in particular ammonium chloride, dimethyldicetylammonium chloride, trimethyl cetylammonium bromide, stearyltrimethylammonium chloride, Dimethylstearylbenzylammonium chloride, benzyltetradecyldi methyl ammonium chloride, dimethyl dihydrogenated tallow ammonium chloride, lauryl pyridinium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium chloride, tris (oligooxyethyl) alkyl ammonium phosphate or cetyl pyridinium chloride.

Gut geeignet sind auch die in der EP-A 472 107 geoffenbar ten quaternären Ammoniumsalze.The ones disclosed in EP-A 472 107 are also suitable quaternary ammonium salts.

Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", 4th Ed. (1991), unter dem Trivialnamen "Quaternium" aufge führt sind, geeignet.In principle, all quaternary ammonium compounds are like in the "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", 4th Ed. (1991), under the trivial name "Quaternium" leads are suitable.

Die Zusammensetzung kann natürlich zusätzlich die in sol chen Konditionierungsmitteln üblichen Bestandteile ent halten; es wird, zur Vermeidung von Wiederholungen, wie derum auf K.Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kos metika", 2. Aufl. (1989), S. 722-771, verwiesen.The composition can of course also in sol Chen conditioning agents ent usual ingredients hold; it will, to avoid repetitions, like derum on K.Schrader, "Basics and recipes of the Kos metika ", 2nd ed. (1989), pp. 722-771.

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen wäßrigen Zubereitungen üblichen Stoffe enthalten.The hair colorants according to the invention can be used in such aqueous preparations contain usual substances.

Dies sind beispielsweise synthetische oder natürliche haar konditinierende Polymere, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 0,25 bis 1,5 Gew.-% der Gesamtzu sammensetzung. These are, for example, synthetic or natural hair conditioning polymers, preferably in an amount of 0.1 to 2.5% by weight, in particular 0.25 to 1.5% by weight of the total composition.

Als geeignete kationische Polymere sind neben den altbe kannten quaternären Cellulosederivaten des Typs "Polymer JR" insbesondere quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handels namen "Merquat" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon- Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acry laten, wie sie unter dem Namen "Gafquat" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazolinium methochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat" angebo ten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Co polymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldi ethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschrie benen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mira pol A 15" im Handel sind, bekannt.Suitable cationic polymers in addition to the altbe knew quaternary cellulose derivatives of the type "polymer JR "in particular quaternized homopolymers and copolymers of Dimethyldiallylammoniumchlorids, as sold under the trade names "Merquat" are on the market, quaternary vinyl pyrrolidone Copolymers, especially with dialkylaminoalkyl (meth) acry laten, as they are known under the name "Gafquat", Copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl imidazolinium methochloride, which is marketed under the trade name "Luviquat" ten, polyamino-polyamide derivatives, for example Co polymers of adipic acid-dimethylaminohydroxypropyldi ethylenetriamine, as it is known under the name "Cartaretine F" be distributed, as well as bisquaternary long-chain Ammonium compounds described in U.S. Patent No. 4,157,388 benen urea structure, which under the trade name "Mira pol A 15 "are known in the trade.

Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 ge nannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.In this context, reference is also made to those in the DE-OSen 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 and 32 17 059 ge called cationic polymers and those in EP-A 337 354 products described on pages 3 to 7. It can also be mixtures of different cationic polymers be used.

Anstelle der kationischen Polymeren oder in Kombination mit denselben können auch nichtionische Polymere verwendet wer den. Als geeignete nichtionische Polymere werden vor allem Vinylpyrrolidon-Homo- und Copolymerisate, insbesondere Polyvinylpyrrolidon selbst, Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat oder Terpolymerisate aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, wie sie beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen "Luviskol" vertrieben werden, eingesetzt.Instead of the cationic polymers or in combination with the same can also be used for nonionic polymers the. Above all, suitable nonionic polymers are: Vinylpyrrolidone homopolymers and copolymers, in particular Polyvinylpyrrolidone itself, copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate or terpolymers made from vinylpyrrolidone, Vinyl acetate and vinyl propionate, as for example from sold by BASF under the trade name "Luviskol" be used.

Es können jedoch auch (Co-)Polymerisate aus den verschiede nen Acryl- und Methacrylestern, Acrylamid und Methacryl amid, beispielsweise Polyacrylamid mit Molgewichten von über 100.000 oder Dimethylhydantoin-Formaldehyd-Harze, verwendet werden. Selbstverständlich sind auch Mischungen aus verschiedenen nichtionischen Polymeren verwendbar.However, it is also possible to use (co) polymers from the various NEN acrylic and methacrylic esters, acrylamide and methacrylic amide, for example polyacrylamide with molecular weights of over 100,000 or dimethylhydantoin formaldehyde resins, be used. Mixtures are of course also possible usable from various nonionic polymers.

Geeignet sind schließlich auch noch amphotere Polymere, z. B. die unter der Bezeichnung Amphomer" vertriebenen Co polymerisate aus N-Octylacrylamid, N-Butylaminoethylmeth acrylat und Acrylsäure.Finally, amphoteric polymers are also suitable, e.g. B. the under the name Amphomer "Co polymers of N-octylacrylamide, N-butylaminoethyl meth acrylate and acrylic acid.

Die erfindungsgemäßen Färbemittel können die in solchen Zu sammensetzungen üblichen Zusätze enthalten, deren Art und Charakter von der Applikationsform des Mittels abhängig ist. Es sind dies Fette, Fettalkohole, Emulgatoren, pH-Re gulatoren, Lösungs- und Verbindungsmittel, Lösungsver mittler, Konservierungsmittel oder Parfums. The colorants according to the invention can be used in such Zu compositions contain usual additives, their type and Character depends on the application form of the agent is. These are fats, fatty alcohols, emulsifiers, pH-Re gulators, solvents and connecting means, solution ver medium, preservative or perfume.

Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind Insbesondere natürliche Öle wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfir sichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamiänußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.Suitable fats and oils, which also include waxes In particular natural oils such as avocado oil, coconut oil, palm oil, Sesame oil, peanut oil, sperm oil, sunflower oil, almond oil, peach common seed oil, wheat germ oil, macadamia nut oil, evening primrose oil, Jojoba oil, castor oil, or also olive or soybean oil, lanolin and its derivatives, as well as mineral oils such as paraffin oil and Vaseline.

Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Silikonöle oder Polyethylenglykole.Synthetic oils and waxes are, for example, silicone oils or Polyethylene glycols.

Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettalkohole, vorzugsweise solche mit etwa 8 bis 22 Kohlen stoffatomen im Molekül wie Myristyl-, Cetyl-, Stearylalko hol, Wachsalkohole und Fettsäureester wie Isopropylmyri stat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Iso cetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat, Polyethylenglykol- und Poly glycerylfettsäureester wie PEG-7-glycerylcocoat oder Cetylpal mitat.Other suitable hydrophobic components are in particular Fatty alcohols, preferably those with about 8 to 22 coals Substance atoms in the molecule such as myristyl, cetyl, stearyl alcohol hol, wax alcohols and fatty acid esters such as isopropylmyri stat, palmitate, stearate and isostearate, oleyl oleate, iso cetyl stearate, hexyl laurate, dibutyl adipate, dioctyl adipate, Myristyl myristate, olerlerucate, polyethylene glycol and poly glyceryl fatty acid esters such as PEG-7 glyceryl cocoate or cetylpal mitat.

Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10, insbesondere 1 bis 7,5, vor allem 1,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammen setzung, enthalten. These hydrophobic components are in the invention Compositions preferably in a total amount of 0.5 to 10, especially 1 to 7.5, especially 1.5 to 5% by weight, calculated on the total settlement, included.

Eine Zusammenfassung der Herstellung solcher Mittel findet sich in der bereits erwähnten Monographie von K. Schrader, S. 798 bis 815, insbesondere S. 804 ff.A summary of the manufacture of such agents can be found in the aforementioned monograph by K. Schrader, Pp. 798 to 815, especially pp. 804 ff.

Die erfindungsgemäßen Färbemittel liegen als Emulsion, Dispersion oder (gegebenenfalls verdickte, d. h. als Gel) Lösung vor und können auch als Aerosolschaum konfektioniert werden. Diese Zusammensetzungen und ihre Herstellung sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt und bedürfen daher kei ner näheren Erläuterung.The colorants according to the invention are in the form of an emulsion, Dispersion or (optionally thickened, i.e. as a gel) Solution before and can also be packaged as aerosol foam will. These compositions and their manufacture are basically known to the expert and therefore do not require a closer explanation.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel liegt vorzugsweise bei 3 bis 6,5, insbesondere zwischen 4 und 6.The pH of the hair dye according to the invention is preferably at 3 to 6.5, in particular between 4 and 6.

Die folgenden Beispiele beschreiben die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Mittel:The following examples describe the composition of the Agents according to the invention:

Es wurden Farbglanzspülungen der folgenden Zusammensetzun gen durch einfaches Vermischen der Bestandteile herge stellt. Color rinses of the following composition were used gen by simply mixing the ingredients poses.

Beispiele Nr. Examples No.

Weglassen der Tenside Lauryldimethylaminoxid, Laurylether- 6-carbonsäure, Laurylamidoether-(2,5)-carbonsäure, C₁₂-C₁₄- Alkylpolyglucosid und Laureth-16 führte zu einer Instabi lität der wäßrigen Zusammensetzung, d. h., Ausbildung eines Niederschlags nach etwa 24stündiger Lagerung.Omission of the surfactants lauryldimethylamine oxide, lauryl ether 6-carboxylic acid, laurylamidoether- (2,5) -carboxylic acid, C₁₂-C₁₄- Alkyl polyglucoside and Laureth-16 led to an instabi lity of the aqueous composition, d. i.e., training a Precipitation after about 24 hours of storage.

Der Ersatz des anionischen UV-Absorbers durch einen was serunlöslichen UV-Absorber ergab Färbungen, die in ihrer Farbbrillanz und Dauerhaftigkeit gegenüber den mit den er findungsgemäßen Zusammensetzungen erzielten Färbungen we sentlich herabgesetzt waren.The replacement of the anionic UV absorber with something Seriously insoluble UV absorbers showed colorations in their Color brilliance and durability compared to those with which he Compositions according to the invention achieved colorations were significantly reduced.

Claims

1. Means for dyeing and tinting human hair on an aqueous basis, containing

a) 0.0001 to 2.5% by weight of at least one cationic substantive hair dye;
b) 0.1 to 5% by weight of at least one water-soluble uV-absorbing substance having an anionic group; and
c) 0.1 to 10% by weight of at least one surfactant selected from;
c1) surface active amine oxides;
c2) alkyl polyglucosides of the formula RO (R¹O) _t Z _x , wherein R is a C₈-C₂₀-alkyl group, R¹ is an ethylene or propylene radical, Z is a sugar radical having 5 to 6 carbon atoms, t 0 to 10 and x 1 to 5;
c3) alkyl polyether carboxylic acids of the formula R- (OCH₂-CH₂) _n -O-CH₂-COOH and their salts, where R is a C₈-C₂₀-alkyl group or C₈-C₂₀-alkylphenyl group and n is a number between 1 and 20;
c4) alkylamido polyether carboxylic acids of the formula where R is a C₈-C₂₀ alkyl group and n is a number between 1 and 15; and or
c5) C₈-C₂₀ fatty alcohol polyglycol ethers with 1 to 30 ethylene oxide groups,
calculated on the total composition of the agent.

2. Composition according to claim 1, characterized in that the Weight ratio of substance (s) of group c) to water-soluble UV-absorbing substance 1: 1 to 3: 1 is.

3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that it is lauryldimethyl as a surface active amine oxide contains amine oxide.

4. Means according to claim 1 or claim 2, characterized ge indicates that it is a C₁₀-C₁₄-Al as alkyl polyglucoside kylpolyglucoside with a degree of condensation x of 1.25 contains up to 1.6 and t = 0.

5. Means according to claim 1 or claim 2, characterized records that it as a fatty alcohol polyglycol ether C₁₂-C₁₄ fatty alcohol ether with an 'average Contains degree of ethoxylation of about 16.

6. Composition according to one or more of claims 1 to 5, characterized by a pH of 3 to 6.5.

7. Composition according to claim 6, characterized by a pH Value from 4 to 6.

8. Composition according to one or more of claims 1 to 7, containing 0.1 to 7.5 wt .-%, calculated on the total composition, at least one long chain quaternä ren ammonium compound.