DE288837C - - Google Patents

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DE288837C
DE288837C DENDAT288837D DE288837DA DE288837C DE 288837 C DE288837 C DE 288837C DE NDAT288837 D DENDAT288837 D DE NDAT288837D DE 288837D A DE288837D A DE 288837DA DE 288837 C DE288837 C DE 288837C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/20Trisazo dyes from a coupling component"D" containing a directive hydroxyl group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

BEHLlN. GEBRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.BEHLlN. BRIDGED IN THE REICHSPRINTEREI.

Claims (1)

PATENTAMT.PATENT OFFICE. PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING ■■- JVr 288837 KLASSE 22«. GRUPPE■■ - JVr 288837 CLASS 22 ". GROUP Es wurde gefunden, daß die Farbstoffe vom Typus: 4-Nitro-, 4-Amino- oder 4-Acidylaminoi-aminonaphtalin-6- oder -7-sulfosäure-azo —> Mittelkomponente-azo—>- i-Aminobenzoylamino - 8 - oxynaphtalinsulfosäure-azo —->- Resorcin auf Baumwolle grüne Färbungen erzeugen, die durch eine Behandlung mit Formaldehyd eine bemerkenswerte Waschechtheit erlangen. Die Farbstoffe mit freier Aminogruppe in der Anfangskomponente lassen sich außerdem auf der Faser diazotieren und z. B. mit ß-Naphtol entwickeln, wobei der grüne Farbton erhalten bleibt.It has been found that the dyes of the type: 4-nitro-, 4-amino- or 4-acidylamino-aminonaphthalene-6- or -7-sulfonic acid-azo - > middle component-azo -> - i-aminobenzoylamino-8-oxynaphthalene sulfonic acid -azo —-> - Resorcinol produce green dyeings on cotton which, when treated with formaldehyde, achieve remarkable washfastness. The dyes with a free amino group in the initial component can also be diazotized on the fiber and z. B. develop with ß-naphtol, whereby the green hue is retained. Vor den bekannten ähnlich zusammengesetzten Farbstoffen zeichnen sich die Farbstoffe des vorliegenden Verfahrens durch ihren reinen, grünen Farbton aus.The dyes stand out from the known similarly composed dyes of the present process by their pure, green hue. Die Farbstoffe werden hergestellt, indem man die aus 4-Nitro- oder 4-Acidylaminoi-diazonaphtalin-6- oder -7-sulfosäure und einer geeigneten Aminoverbindung der Benzol- oder Naphtalinreihe erhältliche 4-Aminoazoverbindung diazotiert, mit einer i-Aminobenzoylamino-8-oxynaphtalinsulfosäure vereinigt, die Disazoverbindung weiterdiazotiert, mit Resorcin kuppelt und gegebenenfalls im Trisazofarbstoff die Nitrogruppe reduziert bzw. die Acidylgruppe abspaltet.The dyes are prepared by using the 4-nitro- or 4-acidylaminoi-diazonaphtalin-6- or -7-sulfonic acid and a suitable amino compound of benzene or Naphthalene series obtainable 4-aminoazo compound diazotized with an i-aminobenzoylamino-8-oxynaphthalene sulfonic acid combined, the disazo compound further diazotized, coupled with resorcinol and optionally in the trisazo dye the nitro group is reduced or the acidyl group is split off. Beispiel.Example. Den durch Kuppelung der Diazoverbindung aus 28 Teilen 4-Acetylamino-i-aminonaphtalin-6-sulfosäure mit 15 Teilen c.-Naphtylamin in salzsaurer Lösung erhaltenen und abgeschiedenen Farbstoff diazotiert man, indem man seine neutrale Lösung in wäßrigem Alkali nach Zusatz von 7 Teilen Natriumnitrit bei 0° in verdünnte Salzsäure einfließen läßt. Die Diazoverbindung läuft unter Rühren in eine kalt und durch Soda alkalisch gehaltene Lösung von 35.5 Teilen 1 · 3';Aminobenzoylamino-8-oxynaphtalin-4-sulfosäure. Am nächsten Tage säuert man mit Salzsäure an und diazotiert bei gewöhnlicher Temperatur mit einer Lösung von 7 Teilen Natriumnitrit. Nach mehrstündigem Rühren läuft die Diazoverbindung in eine alkalisch gehaltene Lösung von 11 Teilen Resorcin. Der fertige Farbstoff wird ausgesalzen. The dye obtained and deposited by coupling the diazo compound from 28 parts of 4-acetylamino-i-aminonaphthalene-6-sulfonic acid with 15 parts of c.-naphthylamine in hydrochloric acid solution is diazotized by its neutral solution in aqueous alkali after the addition of 7 parts of sodium nitrite allowed to flow into dilute hydrochloric acid at 0 °. The diazo compound runs while stirring into a cold and alkaline solution of 35.5 parts of 1 · 3 '; aminobenzoylamino-8-oxynaphthalene-4-sulfonic acid which is kept alkaline by soda. The next day it is acidified with hydrochloric acid and diazotized at ordinary temperature with a solution of 7 parts of sodium nitrite. After several hours of stirring, the diazo compound runs into an alkaline solution of 11 parts of resorcinol. The finished dye is salted out. Durch Erhitzen mit stark verdünnter Natronlauge kann die Acetylgruppe abgespalten werden.The acetyl group can be split off by heating with very dilute sodium hydroxide solution will. Patent-AnsρRUcη:Patent application: Verfahren zur Darstellung grüner substantiver Trisazofarbstoffe, darin bestehend, daß man die aus 4-Nitro- oder 4-Acidylaminodiazonaphtalin-6- oder -7-sulfosäure und einer Aminoverbindung der Benzoloder Naphtalinreihe erhältliche 4-Aminoazoverbindung diazotiert, mit einer i-Aminobenzoylamino-8-naphtolsulfosäure vereinigt, die Disazoverbindung weiterdiazotiert, mit Resorcin kombiniert und gegebenenfalls die Nitrogruppe reduziert bzw. die Acidylgruppe abspaltet.Process for the preparation of green substantive trisazo dyes, consisting therein that the from 4-nitro- or 4-acidylaminodiazonaphtalin-6- or -7-sulfonic acid and an amino compound of the benzene or naphthalene series 4-aminoazo compound obtainable diazotized, with an i-aminobenzoylamino-8-naphthol sulfonic acid combined, the disazo compound further diazotized, combined with resorcinol and optionally the Reduced nitro group or split off the acidyl group.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5357762A (en) * 1992-07-02 1994-10-25 Societe Anonyme De La Manufacture D'horlogerie Audemars, Piquet & Cie Method for fixing pieces by freezing, and device for implementing the method

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5357762A (en) * 1992-07-02 1994-10-25 Societe Anonyme De La Manufacture D'horlogerie Audemars, Piquet & Cie Method for fixing pieces by freezing, and device for implementing the method

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