DE2746650A1 - Skin care, protection and cleansing compsns. - contain imidazolidine-2-one or derivs. as moisture retainers or restorer - Google Patents

Skin care, protection and cleansing compsns. - contain imidazolidine-2-one or derivs. as moisture retainers or restorer

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DE2746650A1 DE19772746650 DE2746650A DE2746650A1 DE 2746650 A1 DE2746650 A1 DE 2746650A1 DE 19772746650 DE19772746650 DE 19772746650 DE 2746650 A DE2746650 A DE 2746650A DE 2746650 A1 DE2746650 A1 DE 2746650A1
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Abstract

Cosmetic compsns. contain 0.1-20 (3-10) wt. %, w.r.t. total compsn. of imidazolidin-2-one having formula (I) (where R1 and R2 are H, 1-4C alkyl, 2-6 C hydroxyalkyl contg. 1-5 OH gps., or alkanoylaminoalkyl contg. 1-4C in hydrocarbyl gps. and 0-5 OH gps. in alkanoyl residues, and R3, R4, R5 and R6 are H, 1-4C alkyl or 1-4C hydroxyalkyl). Cosmetic compsns. include creams, emulsions, soaps, bath oils, foam baths, shaving and other lotions. (I) act as skin moisture retainers or restorers, are stable, non-toxic, neutral and nonionic, and can be worked into cosmetic emulsions, e.g. oil-in-water lotions.

Description

"Kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Haut-Feuchthaltemitteln""Cosmetic agents containing skin moisturizers"

Die Erfindung betrifft kosmetische Mittel, insbesondere Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel mit einem Gehalt an Imidazolidin-2-onen als Haut-Feuchthaltemittel.The invention relates to cosmetic agents, in particular skin care, Skin protection and skin cleansing agents containing imidazolidin-2-ones as Skin humectants.

Es ist allgemein bekannt, daß zu den Schutzmaßnahmen der gesunden Haut neben anderen Faktoren eine gewisse Hygroskopizität gehdrt. Werden die Substanzen, auf denen diese Hygreskopizitit sowie ihre laufende Wiederherstellung beruhen, der Haut durch Umwelteinflüsse wie wiederholtes Waschen mit stark netzenden und extrahierenden Stoffen, Chemikalieneinflüsse, starke Witterungseinflüsse, entzogen, so treten Veränderungen in der Hornschicht auf, durch die die Schutzwirkung der Haut gegen schädigende Umwelteinflüsse stark herabgesetzt werden kann.It is common knowledge that to protect the healthy Skin, among other factors, should have a certain hygroscopicity. Will the substances on which this hygrescopicity and its ongoing restoration are based Skin from environmental influences such as repeated washing with strong wetting and extracting agents Substances, chemical influences, strong weather influences, withdrawn, that's how changes occur in the horny layer, through which the protective effect of the skin against harmful environmental influences can be greatly reduced.

Es bestand daher die Aufgabe, kosmetische Mittel, insbesondere Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel zu entwickeln, durch die die Funktionsfähigkeit der Haut trotz schädigender Umwelteinflüsse voll bzw. in verstärktem Maße erhalten bleibt und im Falle einer eingetretenen Schädigung die Wiederherstellung der Hornhaut wirkungsvoll unterstützt wird.It was therefore the task of cosmetic agents, in particular skin care, Develop skin protection and skin cleansing agents that improve functionality of the skin fully or to a greater extent despite damaging environmental influences remains and, in the event of damage, the restoration of the cornea is effectively supported.

Bei den bisher als Haut-Feuchthaltemittel eingesetzten Produkten handelte es sich durchweg um ionische Verbindungen wie Säuren und in erster Linie Salze, die zwar in manchen Fällen brauchbare Ergebnisse als Hautfeuchtigkeitsregulatoren lieferten, jedoch die Stabilität insbesondere dünnflüssiger 0/W-Emulsionen erheblich herabsetzen. In solchen Fällen konnten vielfach nur völlig unzureichende Mengen an Hautfeuchtigkeitsregulatoren eingearbeitet werden. Neben der allgemeinen Aufgabe zur Entwicklung guter Haut-Feuchthaltemittel galt das besondere Interesse solchen ProduZten;~dle ~ keine Stabilitätsprobleme nach der Einarbeitung insbesondere auch in 0/W-Emulsionen bereiten.In the products previously used as skin moisturizers all of them are ionic compounds such as acids and primarily salts, which in some cases can be useful as skin moisture regulators provided, however, the stability of low-viscosity 0 / W emulsions, in particular, is considerable reduce. In such cases, in many cases only completely inadequate quantities could be used be incorporated into skin moisture regulators. In addition to the general task to develop good skin moisturizers was the special Interest of such producers; ~ dle ~ no stability problems after familiarization especially in 0 / W emulsions.

Diese Aufgabe wurde dadurch gelöst, daß man kosmetische Mittel, insbesondere Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel auf Basis üblicher Bestandteile wie Tenside, Emulgatoren, Fettsubstanzen, Pflanzenauszüge, Lösungsmittel, Duftstoffe, Verdickungs-, Konservierungsmittel verwendet mit einem Gehalt an Imidazolidin-2-onen der allgemeinen Formel in der R1 und R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine niedere (C1-C4)-Alkyl-, eine niedere (C2-C6)-Hydroxyalkylgruppe mit 1 - 5 Hydroxylgruppen oder eine Alkanoylaminoalkylgruppe mit je 1 - 4 Kohlenstoffatomen in den Kohlenwasserstoffresten und 0 - 5 Hydroxylgruppen in den Alkanoylresten und R3, R4, R5, R6 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom,eine niedere (C1-C4)-Alkyl- oder (C1-C4)-Hydroxyalkylgruppe stehen, in einer Menge von 0,1-20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 3 - 10 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte Mittel.This object was achieved by using cosmetic agents, in particular skin care agents, skin protection agents and skin cleansing agents based on conventional ingredients such as surfactants, emulsifiers, fatty substances, plant extracts, solvents, fragrances, thickeners and preservatives with a content of imidazolidin-2-ones the general formula in which R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a lower (C1-C4) -alkyl, a lower (C2-C6) -hydroxyalkyl group with 1 - 5 hydroxyl groups or an alkanoylaminoalkyl group with 1 - 4 carbon atoms in the hydrocarbon radicals and 0 - 5 hydroxyl groups in the alkanoyl radicals and R3, R4, R5, R6 independently represent a hydrogen atom, a lower (C1-C4) -alkyl or (C1-C4) -hydroxyalkyl group, in an amount of 0.1-20 percent by weight , preferably 3 - 10 percent by weight, based on the total agent.

Diese erfindungsgemäß einzusetzenden Produkte sind in vorzüglicher Weise geeignet, die Wasserretention der Haut aufrechtzuerhalten bzw. wiederherzustellen und hierdurch die Haut weich und flexibel und voll funktionsfähig zu halten.These products to be used according to the invention are excellent Way suitable to maintain or restore the water retention of the skin and thereby keeping the skin soft and flexible and fully functional.

Die Herstellung der erfindungsgemäß als Haut-Feuchthaltemittel zu verwendenden Verbindungen kann nach allgemein bekannten Verfahren erfolgen. So können sie zum Beispiel in vorteilhafter Weise durch Kondensation von entsprechenden «,ß-Diaminoverbindungen mit Harnstoff, Kohlensäuredialkyl- beziehungsweise -diarylestern oder Phosgen erhalten werden. Andererseits sind solche Imidazolidin-2-one auch durch Reaktion der oben genannten Diamine mit einem Mol Alkalicyanat und anschließende Cyclisierung unter NH3-Eliminierung zugänglich.The production of the invention as skin moisturizers too The compounds used can be carried out by generally known methods. So can they, for example, advantageously by condensation of corresponding, ß-diamino compounds obtained with urea, carbonic acid dialkyl or diaryl esters or phosgene will. On the other hand, such imidazolidin-2-ones are also produced by the reaction of the above named diamines with one mole of alkali metal cyanate and subsequent cyclization under NH3 elimination accessible.

Erfidnungsgemäß einzusetzende imidazolidin-2-one sind zum Beispiel Imidazolidin-2-on, 1-Methyl-, 4-Methyl-, 1,4-Dimethyl-, 1,5-Dimethyl-, 4,4-Dimethyl-, 4,5-Dimethyl-, 4,4,5,5-Tetramethyl-, 4-Hydroxymethyl-, 4,5-Bis-hydroxymethyl-, 1-(2'-Hydroxyäthyl)-, 1-<2'-Hydroxypropyl)-, 1-(3'-Hydroxypropyl)-, 1-(2'-Hydroxybutyl)-1-(1'-Hydroxy-2-methyl-2'-propyl), 1-(2'-3'-Dihydroxypropyl)-, 1-(1',3'-Dihydroxy-2'-propyl)-, 1-(1' ,3'-Dihydroxy-2'-methyl-2'-propyl)-, 1(1' ,3'-Dihydroxy-2'-äthyl-2'-propyl)-, 1-(Trishydroxymethylmethyl)-, 1-(2'-Äthoxyäthyl)-3-methyl-, 1-(2'-Hydroxypropyl)-4-methyl-, 4-Äthyl-1-(2',3'-dihydroxypropyl)-, 1-(2',3',4'-5',6'-Pnetahydroxyhexyl-, 1-(1',3',4'-5'-Tetrahydroxy-2'-pentyl)-, 1,3-Bis-(2'-hydroxyäthyl)-, 1,3-Bis-(2'-hydroxypropyl)-, 1-(2'-Acetamino-äthyl)-, 1,3-Bis-(2'-acetylaminoäthyl)-, 1-(2'-Glykolaminoäthyl)-, 1,3-Bis-(2'-glykolylaminoEthyl)-, 1-(2'-Lactylaminoäthyl)-, 1,3-Bis-(2'-lactylaminoäthyl-, 1-(2'-(γ-Hydroxy-butyrylamino)-äthyl)-, 1,3-Bis-(2'-(γ-hydroxybutyrylamino)-äthyl)-, 1-(3'-Glykolylamino-propyl)-, 1,3-Bis-(3'-glykolylamino-propyl)-, 1-(2'-(α,α-Bis-hydroxymethyl-propionyl)-äthyl)-, 13-Bis-(2-(a-bis-hydroxymethyl-propionyl)-äthyl)-1-(2'-Gluconylamino-äthyl)-, 1-(3'-Lyctylamino-propyl)-imidazolidin-2-on.Imidazolidin-2-ones to be used according to the invention are, for example Imidazolidin-2-one, 1-methyl-, 4-methyl-, 1,4-dimethyl-, 1,5-dimethyl-, 4,4-dimethyl-, 4,5-dimethyl-, 4,4,5,5-tetramethyl-, 4-hydroxymethyl-, 4,5-bis-hydroxymethyl-, 1- (2'-hydroxyethyl) -, 1- <2'-hydroxypropyl) -, 1- (3'-hydroxypropyl) -, 1- (2'-hydroxybutyl) -1- (1'-hydroxy-2-methyl-2'-propyl), 1- (2'-3'-dihydroxypropyl) -, 1- (1 ', 3'-dihydroxy-2'-propyl) -, 1- (1', 3'-dihydroxy-2'-methyl-2'- propyl) -, 1 (1 ', 3'-dihydroxy-2'-ethyl-2'-propyl) -, 1- (trishydroxymethylmethyl) -, 1- (2'-ethoxyethyl) -3-methyl-, 1- (2'-hydroxypropyl) -4-methyl-, 4-ethyl-1- (2 ', 3'-dihydroxypropyl) -, 1- (2', 3 ', 4'-5', 6'-pnetahydroxyhexyl -, 1- (1 ', 3', 4'-5'-tetrahydroxy-2'-pentyl) -, 1,3-bis- (2'-hydroxyethyl) -, 1,3-bis- (2'-hydroxypropyl) -, 1- (2'-acetaminoethyl) -, 1,3-bis (2'-acetylaminoethyl) -, 1- (2'-glycolaminoethyl) -, 1,3-bis (2'-glycolylaminoethyl) -, 1- (2'-lactylaminoethyl) -, 1,3-bis (2'-lactylaminoethyl, 1- (2 '- (γ-hydroxy-butyrylamino) -ethyl) -, 1,3-bis- (2' - (γ-hydroxybutyrylamino) -ethyl) -, 1- (3'-glycolylamino-propyl) -, 1,3-bis- (3'-glycolylamino-propyl) -, 1- (2 '- (α, α-bis-hydroxymethyl-propionyl) -ethyl) -, 13-bis- (2- (a-bis-hydroxymethyl-propionyl) -ethyl) -1- (2'-gluconylamino-ethyl) -, 1- (3'-lyctylamino-propyl) -imidazolidin-2-one.

Die erfindungsgemäß einzusetzenden Imidazolidin-2-one stellen farblose bis hellgelbe, kristalline oder hochviskose, völlig stabile Produkte dar, die eine sehr gute physiologische Verträglichkeit besitzen und sich als neutrale, nichtionische Verbindungen durch eine besonders gute Einarbeitbarkeit in kosmetische Emulsionsgrundlagen wie zum Beispiel dünnflüssige 0/W-Lotionen auszeichnen.The imidazolidin-2-ones to be used according to the invention are colorless to light yellow, crystalline or highly viscous, completely stable products that represent a very good physiological tolerance own and act as a neutral, non-ionic compounds thanks to their particularly easy incorporation in cosmetic emulsion bases such as low-viscosity 0 / W lotions.

Als Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel, denen durch den Zusatz der erfindungsgemäß zu verwendenden Imidazolidin-2-one besondere haut pflegende Eigenschaften verliehen werden, sind Tagescremes, Babycremes, Nacht- und Nährcremes, Reinigungscremes, Hautschutzcremes, Glycerincremes, Cremes mit speziellen Zusätzen tierischer und pflanzlicher Herkunft, Sonnenschutzcremes und Sonnenschutzemulsionen, Seifen, Badeöle, Schaumbäder, Duschbäder, Gesichtswasser, Rasierwasser zu nennen. Die Einarbeitung in die Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel kann in bekannter Weise durch einfaches Einrühren bzw. Auflösen erfolgen. Neben den erfindungsgemäß einzusetzenden Imidazolidin-2-onen können die kosmetischen Präparationen die in diesen üblicherweise vorhandenen Bestandteile wie z. B. Emulgatoren, Fettsubstanzen, Pflanzenauszüge, Konservierungsmittel, Duftstoffe, Lösungsmittel in den herkömmlichen Mengen enthalten. Der pH-Wert der Hautpflege- und Hautschutzmittel kann sich im Bereich von sauer bis neutral bewegen und wird zweckmäßigerweise auf schwach saure Werte um pH 6 eingestellt. Bei den Hautreinigungsmitteln auf Seifenbasis wird eine möglichst schwach alkalische Einstellung angestrebt.As skin care, skin protection and skin cleansing agents, which by the addition of the imidazolidin-2-ones to be used according to the invention special skin Caring properties that are bestowed are day creams, baby creams, night and night creams Nourishing creams, cleansing creams, skin protection creams, glycerin creams, creams with special Additives of animal and vegetable origin, sun protection creams and sun protection emulsions, Soaps, bath oils, bubble baths, shower baths, facial tonic, aftershave. Familiarization with the skin care, skin protection and skin cleansing agents can be in take place in a known manner by simply stirring in or dissolving. In addition to the invention Imidazolidin-2-ones to be used can be the cosmetic preparations in these commonly present components such. B. emulsifiers, fatty substances, Plant extracts, preservatives, fragrances, solvents in the conventional Quantities included. The pH of the skin care and skin protection products can change in the Move the range from acidic to neutral and is conveniently set to weakly acidic Values adjusted to pH 6. In the case of soap-based skin cleansers, a The aim is to achieve a weakly alkaline setting.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn jedoch hierauf zu beschränken.The following examples are intended to illustrate the subject matter of the invention in greater detail explain without, however, restricting it to this.

Beispiele Von den erfindungsgemäß als Haut-Feucht halt emittel einzusetzenden Imidazolidin-2-onen wurden nachstehend aufgeführte Verbindungen entsprechenden Prüfungen unterworfen und in Rezepturen verwendet. Zunächst wird die Herstellung der Produkte beschrieben. Examples of the emitters to be used according to the invention as skin moisturizers Imidazolidin-2-ones were tested according to the compounds listed below subjected and used in recipes. First is the manufacture of the products described.

A) Imidazolidin-2-on Die Verbindung wurde gemäß den Angaben von E. Fischer und H. Koch in Liebigs Ann. Chem. 232, 227 (1886) durch Reaktion von Xthylendiamin und Diäthylcarbonat bei 1800C hergestellt.A) Imidazolidin-2-one The compound was made according to the information provided by E. Fischer and H. Koch in Liebigs Ann. Chem. 232, 227 (1886) by reaction of xthylenediamine and diethyl carbonate at 1800C.

Der Schmelzpunkt des Produktes betrug 131°C. The melting point of the product was 131 ° C.

B) l-(ß-Hydroxyäthyl)-imidazolidin-2-on Die Mischung von 60 g (1 Mol) Harnstoff und 104 g (1 Mol) N-(ß-Aminoäthyl)-äthanolamin wurde bis zur beendeten Gasentwicklung (ca. 2 Stunden) auf 2000C erwärmt und unter N2-Atmosphäre abkühlen lassen. Das kristalline Umsetzungsprodukt wurde aus Chloroform/Petroläther umkristallisiert.B) l- (ß-hydroxyethyl) imidazolidin-2-one The mixture of 60 g (1 mol) Urea and 104 g (1 mol) of N- (ß-aminoethyl) -ethanolamine was up to the end Gas evolution (approx. 2 hours) heated to 2000C and cooled under an N2 atmosphere permit. The crystalline reaction product was recrystallized from chloroform / petroleum ether.

Es wurden 116 g (entsprechend 89 % d. Theorie) farbloses l-(ß-Hydroxyäthyl)-imidazolidin-2-on vom Schmelzpunkt 49 - 500C erhalten. 116 g (corresponding to 89% of theory) of colorless 1- (β-hydroxyethyl) -imidazolidin-2-one were obtained obtained from melting point 49-500C.

C) 1,3-Bis-(ß-hydroxyäthyl)-imidazolidin-2-on Das Produkt wurde gemäß den Angaben in der amerikanischen Patentschrift 2 847 118 durch Reaktion von Xthanolamin und Diäthanolamin mit Kohlendioxid in wäßrigem Medium bei 1550C hergestellt. Die erhaltene Verbindung hatte einen Siedepunkt von 1740C/0,05 Torr und einen Brechungsindex n20 : 1,5140.C) 1,3-bis (ß-hydroxyethyl) imidazolidin-2-one The product was according to the information in US Pat. No. 2,847,118 by the reaction of ethanolamine and diethanolamine prepared with carbon dioxide in an aqueous medium at 1550C. the obtained compound had a boiling point of 1740C / 0.05 torr and a refractive index n20: 1.5140.

D) 1-(ß-Lactylaminoäthyl)-imidazolidin-2-on Die Mischung von 130 g i-(s-Aminoäthyl)-imidazolidin-2-on (hergestellt gemäß den Angaben der amerikanischen Patentschrift 2 613 212) und 200 ml Milchsäureäthylester wurden unter Stickstoff 6 stunden lang auf 120°C erwärmt und entstehendes Xthanol abdestilliert. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur, Absaugen des ausgefallenen Produktes und Umkristallisieren aus 2-Propanol wurden 147 g (entsprechend 73 % d. Theorie) an 1-(ß-Lactylaminoäthyl)-imidazolidin-2-on vom Schmelzpunkt 140 - 1410C erhalten.D) 1- (ß-Lactylaminoethyl) -imidazolidin-2-one The mixture of 130 g i- (s-Aminoethyl) -imidazolidin-2-one (prepared according to the specifications of the American Patent specification 2,613,212) and 200 ml of ethyl lactate were under nitrogen Heated for 6 hours at 120 ° C and distilled off the resulting ethanol. After cooling down to room temperature, suction of the precipitated product and recrystallization 2-Propanol was 147 g (corresponding to 73% of theory) of 1- (β-lactylaminoethyl) -imidazolidin-2-one obtained from melting point 140-1410C.

E) 1,3-Bis-(ß-glykolylaminoäthyl)-imidazolidin-2-on a) Herstellung von NI, NIV-Diglykoyl-triäthylenteteramin.E) 1,3-bis (ß-glycolylaminoethyl) imidazolidin-2-one a) production from NI, NIV-diglykoyl-triethyleneteteramine.

Zu 529 g (4,05 Mol) Glykolsäurebutylester wurden unter Rühren bei 10 - 15 0C 293 g (2 Mol) Triäthylentetramin getropft. Nach zweitägigem Stehen bei Raumtemperatur wurde das auskristallisierte Produkt aus Methanol umkristallisiert. Es wurden 299 g (entsprechend 57 % d. Theorie) NI, NIV-Diglykoyl-triäthylentetramin vom Schmelzpunkt 140°C erhalten. To 529 g (4.05 mol) of butyl glycolate were added with stirring 10-15 ° C. 293 g (2 mol) of triethylenetetramine were added dropwise. After standing for two days The product which had crystallized out was recrystallized from methanol at room temperature. There were 299 g (corresponding to 57% of theory) NI, NIV-diglykoyl-triethylenetetramine obtained with a melting point of 140 ° C.

b) 1,3-Bis-(B-glykolylaminoäthyl)-imidazolidin-2-on Die Mischung von 39 g (0,15 Mol) NI,NIV-Diglykolyl triäthylentetramin und 20 g (0,17 Mol) Diäthylcarbonat wurde 18 Stunden lang auf 1200C erwärmt, wobei gebildetes Xthanol größtenteils abdestillierte. Das restliche äthanol wurde bei 80°C im Hochvakuum entfernt. Der harzartige, braune Rückstand wurde in Wasser gelöst, mit Aktivkohle behandelt und mit einem sauren Ionenaustauscher (Lewatit S 100) auf einen pH-Wert von 6,5 eingestellt. Nach dem Einfampfen unter vermindertem Druck wurde hellgelbes, harzartiges 1,3-Bis-(glykolylaminoäthyl)-imidazolidin-2-on erhalten. b) 1,3-bis (B-glycolylaminoethyl) imidazolidin-2-one The mixture of 39 g (0.15 mol) NI, NIV-diglycolyl triethylenetetramine and 20 g (0.17 mol) diethyl carbonate was heated to 1200C for 18 hours, most of the ethanol formed being distilled off. The remaining ethanol was removed at 80 ° C. in a high vacuum. The resinous, brown one The residue was dissolved in water, treated with activated charcoal and with an acidic Ion exchanger (Lewatit S 100) adjusted to a pH of 6.5. After this Evaporation under reduced pressure gave pale yellow, resinous 1,3-bis (glycolylaminoethyl) imidazolidin-2-one obtain.

Das günstige Verhalten der erfindungsgemäß einzusetzenden Verbindungen im Hinblick auf Wasseraufnahmefähigkeit und Wasserrückhaltevermögen wurde mittels nachstehend näher beschriebonor Prüfmethoden fetgestellt. Es handelt sich dabei um ein Verfahren zur Ermittlung der Gleichgewichtsfeuchte, die ein Maß für das Wasserretentionsvermögen darstellt und um die Bestimmung der Wasserretention, Rehydratation und Elastizität imprägnierter Schweineepidermis.The favorable behavior of the compounds to be used according to the invention with regard to water absorbency and water retention capacity was determined by means of Below is a more detailed description of the test methods. These are a method for determining the equilibrium moisture content, which is a measure of the water retention capacity represents and about the determination of water retention, rehydration and elasticity impregnated pig epidermis.

1. Ermittlung der Gleichgewichtsfeuchte Die zu untersuchenden Substanzen (ca. 300 - 500 mg) wurden mit einer definierten Menge Wasser angefeuchtet und bei 230C 24 Stunden verschiedenen relativen Luftfeuchtigkeiten (1 %, 30 %, 47 %, 65 %, 89 % und 100 % relativer Feuchtigkeit) ausgesetzt. Die aufgenommene bzw. abgegebene Wassermenge wurde gravimetrisch bestimmt und graphisch aufgetragen. Aus den hieraus resultierenden Kurven kann auf diejenige relative Feuchtigkeit geschlossen werden, bei der weder Wasserabgabe noch Wasseraufnahme erfolgt. Dieser Wert, der als Gleichgewichtsfeuchte bezeichnet wird, ist ein Maß für das Wasserretentionsvermögen einer Substanz. Je niedriger der Wert liegt, um so positiver ist das Produkt zu beurteilen. Aus der Steilheit der Kurve läßt sich weiterhin das Wasseraufnahmevermögen (Hygroskopizität) der Substanz ablesen.1. Determination of the equilibrium moisture content The substances to be examined (approx. 300 - 500 mg) were moistened with a defined amount of water and at 230C 24 hours different relative humidity (1%, 30%, 47%, 65 %, 89% and 100% relative humidity). The accepted or submitted The amount of water was determined gravimetrically and plotted graphically. From here The resulting curves can be deduced from the relative humidity in which neither water release nor water absorption takes place. This value, called equilibrium moisture is a measure of the water retention capacity of a substance. Ever The lower the value, the more positive the product is to be assessed. From the Steepness of the curve, the water absorption capacity (hygroscopicity) read the substance.

2. Messungen an der Schweineepidermis a) Gewinnung der Schweineepidermis Unmittelbar nach dem Töten der Schweine werden die Borsten der Haut mittels einer Haarschermaschine (Scherkopf 0,1 mm) abgeschnitten. Die Schweine werden in 600C warmem Wasser ca. 3 - 5 Minuten gebrüht, die Epidermis anschließend abgeschält und bei -200C bis zum Gebrauch gelagert.2. Measurements on the pig epidermis a) Obtaining the pig epidermis Immediately after killing the pigs, the bristles of the skin are removed using a Hair clipper (shaving head 0.1 mm) cut off. The pigs are in 600C Brewed in warm water for about 3 - 5 minutes, then peeled off the epidermis and stored at -200C until use.

b) Bestimmung der Wasserretention sowie der Rehydratation imprägnierter Schweineepidermis.b) Determination of water retention and rehydration of the impregnated Pig epidermis.

Ausgestanzte Epidemisstücken (1 x 2 cm) wurden zwei Stunden in 10 %oder Lösung der Prüfsubstanz gebadet, unter standardisierten Bedingungen mittels einer kleinen Presse abgetupft und 24 Stunden zwischen zwei Klammern frei hängend in einem 100 ml Erlenmeierkolben bei 23 0C und 30 % relativer Feuchtigkeit sowie 50 % relativer Feuchtigkeit (eingestellt durch Schwefelsäure-Wasser-Mischungen) getrocknet. Die Austrocknung der imprägnierten Probe auf X-% des Anfangsgewichtes wurde mit dem entsprechenden Wert der nur in Wasser gebadeten Epidermis (Blindwert) verglichen. In der Tabelle ist die Verbesserung der Wasserretention sowie der Rehydratation gegenüber dem Blidwert in # % H2O angegeben. Die Abweichungen betrugen bei bei den jeweiligen Doppelversuchen maximal + 2 absolute Einheiten. Bei größeren Abweichungen wurde der Versuch wiederholt. Die Rehydratation wurde durch 24-stündige Trocknung der imprägnierten und abgetupften Schweineepidermis bei 30 S relativer Feuchtigkeit und anschließende 24-stündige Inkubation bei 90 S relativer Feuchtigkeit analog bestimmt. Die-cut epidemic pieces (1 x 2 cm) were two hours in 10 % or solution of the test substance bathed under standardized conditions using dabbed off in a small press and hung freely between two clamps for 24 hours in a 100 ml Erlenmeier flask at 23 0C and 30% relative humidity as well 50% relative humidity (adjusted by sulfuric acid-water mixtures) dried. The drying of the impregnated sample to X% of the initial weight was compared with the corresponding value of the epidermis bathed only in water (blank value) compared. The table shows the improvement in water retention and rehydration given in #% H2O compared to the image value. The deviations were at each double attempt a maximum of + 2 absolute units. For larger deviations the experiment was repeated. The rehydration was done by drying for 24 hours of the impregnated and dabbed pig epidermis at 30 S relative humidity and subsequent incubation for 24 hours at 90 ° C. relative humidity analogously certainly.

c) Elastizitäötsmessungen an imprägnierter Schweineepidermis Ausgestanzte Epidermisstückchen (1 x 6 cm) wurden zwei Stunden in 10 Einer wäßriger Lösung der zu prüfenden Substanz gebadet und unter standardisierten Bedingungen abgetupft. Die Proben wurden zwischen zwei Klammern frei hängend bei 70 S relativer Feuchtigkeit sowie 90 S relativer Feuchtigkeit 24 Stunden inkubiert und in einer Zwick-Zugprüfmaschine (Typ: 1402) bei 0 - 50 p Belastung gedehnt. Als Maß für die Elastizität wurde die Dehnung in mm angegeben, die im Hooke'schen Bereich bei einer Belastung zwischen 5 - 30 p gemessen wurde.c) Measurements of elasticity on impregnated pig epidermis punched out Pieces of epidermis (1 x 6 cm) were placed in an aqueous solution of the substance to be tested bathed and dabbed under standardized conditions. The samples were suspended between two brackets at 70 S relative humidity and 90 S relative humidity incubated for 24 hours and in a Zwick tensile testing machine (Type: 1402) stretched at 0 - 50 p load. As a measure of the elasticity, the Elongation indicated in mm, which is in the Hooke's area with a load between 5 - 30 p was measured.

Die bei den vorstehend beschriebenen Prüfungen erhaltenen Meßwerte sind nachstehender Tabelle 1 zu entnehmen.The measured values obtained in the tests described above can be found in Table 1 below.

T a b e l l e 1 Messungen an der Schweineepiermis Gleichge- Wasserretention Rehydration mm-Dehnung nach Belastung Produkt wichts- % H2O nach Aus- % Wassersauf- zwischen 5 - 30 g feuchte trocknung bei nahme bei (% r.F.) 30 % r.F. 50 % r.F. 90 % r.F. 90 % r.F. 75 % r.F. Blind- wert - 0 0 0 0,3-0,5 0 A 76 18 20 28 4,5 1,8 B 60 21 18 33 3,6 1,2 C 61 16 16 26 3,4 1,2 D 80 9 10 15 3,1 1,1 E 68 13 21 28 3,0 1,0 Der vorstehenden Tabelle ist neben der starken Wassersufnahmefähigkeit auch das beachtliche Wasserretentionsvermögen der erfindungsgemäßen einzusetzenden Verbindungen und damit ihre gute Eingnung als Haut-Feuchthaltemittel in Hautpflege-, Hautschutz- und Hautereinigungsmitteln zu entnehmen.Table 1 Measurements on pig piercings Equal water retention rehydration mm-elongation after exercise Product weight% H2O after% water uptake between 5 - 30 g wet drying when taking at (% RH) 30% RH 50% RH 90% RH 90% RH 75% RH Blind- value - 0 0 0 0.3-0.5 0 A 76 18 20 28 4.5 1.8 B 60 21 18 33 3.6 1.2 C 61 16 16 26 3.4 1.2 D 80 9 10 15 3.1 1.1 E 68 13 21 28 3.0 1.0 In addition to the strong water absorption capacity, the above table also shows the considerable water retention capacity of the compounds to be used according to the invention and thus their good incorporation as skin moisturizers in skin care, skin protection and skin cleansing agents.

Nachstehend werden noch einige Beispiele für kosmetische Zubereitungen aufgeführt, die die erfindungsgemäß einzusetzenden Substanzen als Haut-Feuchthaltemittel enthalten.A few more examples of cosmetic preparations are given below listed the substances to be used according to the invention as skin moisturizers contain.

Tages creme schwach fettend Fettsäurepartialglycerid Cutina MD(R) Dehydag 6,0 Gew.-Teile Stearinsäure 8,0 Gew.-Teile Gemisch nichtionogener Emulgatoren Eumulgin C 700(R) Dehydag 3.0 " 2-Octyldodecanol 4,0 " Pflanzenöl 3,0 " Paraffinöl 5, t Triäthanolamin 0,4 " " 1,2-Propylenglykol 3,0 " " Produkt A 5,0 " " p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,2 " Parfümöl 1,0 Wasser 60,4 Baby-Creme Gemisch höhermolekularer Ester, vorwiegend Mischester aus Pentaerythrit-Fettsäureester und Zitronensäurefettalkoholester Dehymuls E(R) Dehydag 7,0 Gew.-Teile Ölsäuredecylester 10,0 Vaseline 10,0 Wollfett 5,0 Borsäure 0,2 " Talkum 12,0 Zinkoxid 8,0 " p-Hydroxybenzolsäuremethylester 0,2 " Produkt B 8,0 8 n Wasser 39,6 n Nacht creme Kolloiddisperses Gemisch aus 90 Teilen Cetylstearylalkohol und 10 Teilen Natriumlaurylsulfat 10,0 Gew. -Teile 2-Octyldodecanol 12,0 " " Pflanzenöl 7,0 " " Wollfett 2,0 " " Glycerin 1,0 " " Produkt C 10,0 " " p-Hydroxybenzoesäuremethyester 0,2 " " Parfümöl 1,0 " " Wasser 56,8 " " Bor-Glycerin-Creme Kolloiddisperses Gemisch aus 90 Teilen Cetylstearylalkohol und 10 Teilen Natriumlaurylsulfat 12,0 Gew.-Teile 2-Octyldodecanol 8,0 " Pflanzenöl 5,0 Glycerin 28,0 " p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,2 " Produkt D 6,0 IV Wasser 38,8 " n Feuchtigkeitscreme Gemisch von Mono- und Diglyceriden der Palmitin- und Stearinsäure, Eumulsan MD(R) Dehydag 16,0 Gew. -Teile FettalkoholpolyglykolEther, Eumulgin B3(R) Dehydag 4,0 Gew.-Teile Ölsäuredecylester 5,0 " " Pflanzenöl 5,0 " " Paraffinöl 2,0 " " Produkt A 5,0 n 1,2-Propylenglykol 5,0 " p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0>2 n Wasser 57,8 n n Feuchtigkeitscreme Selbstemulgierendes Gemisch aus Mono-und Diglyceriden höherer gesättigter Fettsäuren Eumulsan KD(R) Dehydag 16,0 Gew.-Teile FettalkoholpolyglykolEther Eumulgin B 3(R) Dehydag 1,0 IV VI 2-Octyldodecanol 12>0 IV IV Isopropylmyrisat 8,0 " " Paraffinöl 4,0 " " Produkt E 5,0 " Sorbitlösung Karion (R) flüssig 8,0 " p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,2 VI II Wasser 55,8 " Feuchtigkeitsemulsion Gemisch von Mono- und Diglyceriden der (R) Palmitin- und Stearinsäure, Eumulsan MD(R) Dehydag 6,0 Gew.-Teile Fettalkoholpolyglykoläther, Emulgin B3(R) Dehydag 4,0 " " 2-Octyldodecanol 10,0 " " Pflanzenöl 4,0 " " Paraffinöl 4,0 n VI Produkt A 5,0 " " 1,2-Propylenglykol 7,0 " " p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,2 " " Wasser 59>8 n VI Sonnenschutzcreme Gemisch höhermolekularer Ester mit Fettstoffen Dehymuls K(R) Dehydag 30,0 Gew.-Teile Ölsäuredecylester 15,0 " " Lichtschutzmittel 5,0 n VI p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,2 n n Produkt B 8,0 " 1l Wasser 41,8 " " Gesichtsmaske Gemisch von Fettsäurepartialglycerid mit Emulgatoren Cutina LE(R) Dehydag 12,0 Gew.-Teile Ölsäuredecylester 4,0 " " Vitaminöl 5,0 " " Kaolin 2,0 IV II Reisstärke 3,0 n II p-Hydroyxybenzoesäuremethylester 0,2 " " Produkt D 10,0 " " Wasser 63,8 " " Rasierwasser Oleyl-Cetylalkohol 1,0 Gew.-Teile Xthanol 96 % 67,5 " " Methanol 0,2 " " Kampfer 0,2 Perublasam 0,1 " " Parfüm 0,5 " " Hammamelisextrakt 10,0 " " Borsäure 0,5 " " Produkt C 5,0 IV IV Produkt E 5,0 " " Wasser 10,0 IV II Gesichtswasser Gurkensaft 15,0 Gew.-Teile Citronensäure 0,2 VI II Athanol 96 %ig 15,0 VI VI Produkt A 5 5,00 " " Produkt B 5,0 " " Duftstoff 1,0 " Wasser 58,8 IV IV Schaumbad Monoäthanolaminlaurylsulfat ca. 33 s Waschaktivsubstanz 66,0 Gew.-Teile Kokosfettsäurediäthanolamid 3,0 " " Produkt B 10,0 " " Parfümöl 3,0 " " Wasser 18,0 " Creme-Schaumbad Natriumlauryläthersulfat ca. 30 % WAS 78,0 Gew.-Teile Ölsäurediäthanolamid 4,0 " " Laurinsäurehexylester 8,0 " " Produkt A 5,0 " " 1,2-Propylenglykol 2,0 II II Parfümöl 3,0 " " Seife mit einem Gehalt an Haut-Feuchthaltemitteln Es wurde ein zu 80 % aus Natriumtalgseife und zu 20 % aus Natrium-Cocosseife bestehendes Gemisch verwendet. Die in Form von Flocken vorliegende Seife mit einem Wassergehalt von 20 % wurde mit 0,2 Gewichtsteilen 1-Hydroxyäthan-1,1-diphosphonsäure, 10,0 Gewichtsteilen Produkt A, 3,0 Gewichtsteilen Parfümöl, bezogen auf 100 Gewichtsteile Seife, vermischt, in einer Strangpresse verformt und zu Stücken gepreßt.Day cream low-fat fatty acid partial glyceride Cutina MD (R) Dehydag 6.0 parts by weight stearic acid 8.0 parts by weight mixture of nonionic emulsifiers Eumulgin C 700 (R) Dehydag 3.0 "2-Octyldodecanol 4.0" Vegetable Oil 3.0 "Paraffin Oil 5. t triethanolamine 0.4 "" 1,2-propylene glycol 3.0 "" product A 5.0 "" methyl p-hydroxybenzoate 0.2 "Perfume oil 1.0 Water 60.4 Baby cream Mixture of higher molecular esters, mainly Mixed ester of pentaerythritol fatty acid ester and citric acid fatty alcohol ester Dehymuls E (R) Dehydag 7.0 parts by weight oleic acid decyl ester 10.0 Vaseline 10.0 wool fat 5.0 boric acid 0.2 "talc 12.0 zinc oxide 8.0" methyl p-hydroxybenzenate 0.2 "product B 8.0 8 n water 39.6 n Night cream colloidal mixture 90 parts of cetostearyl alcohol and 10 parts of sodium lauryl sulfate 10.0 parts by weight 2-octyldodecanol 12.0 "" vegetable oil 7.0 "" wool fat 2.0 "" glycerin 1.0 "" product C 10.0 "" methyl p-hydroxybenzoate 0.2 "" perfume oil 1.0 "" water 56.8 " "Boron-Glycerin-Creme Colloid-disperse mixture of 90 parts of cetyl stearyl alcohol and 10 parts of sodium lauryl sulfate, 12.0 parts by weight of 2-octyldodecanol 8.0 "vegetable oil 5.0 glycerin 28.0 "p-hydroxybenzoic acid methyl ester 0.2" product D 6.0 IV water 38.8 "n moisturizing cream Mixture of mono- and diglycerides of the palmitin and Stearic acid, Eumulsan MD (R) Dehydag 16.0 parts by weight fatty alcohol polyglycol ether, Eumulgin B3 (R) Dehydag 4.0 parts by weight oleic acid decyl ester 5.0 "" Vegetable oil 5.0 " "Paraffin Oil 2.0" "Product A 5.0 n 1,2-propylene glycol 5.0" methyl p-hydroxybenzoate 0> 2 n water 57.8 n n Moisturizer self-emulsifying Mixture of mono- and diglycerides of higher saturated fatty acids Eumulsan KD (R) Dehydag 16.0 parts by weight fatty alcohol polyglycol ether Eumulgin B 3 (R) Dehydag 1.0 IV VI 2-Octyldodecanol 12> 0 IV IV Isopropyl myrisate 8.0 "" Paraffin oil 4.0 "" product E 5.0 "Karion (R) sorbitol solution liquid 8.0" p-Hydroxybenzoic acid methyl ester 0.2 VI II Water 55.8 "Moisture emulsion Mixture of mono- and diglycerides der (R) palmitic and stearic acid, Eumulsan MD (R) Dehydag 6.0 parts by weight fatty alcohol polyglycol ether, Emulgin B3 (R) Dehydag 4.0 "" 2-Octyldodecanol 10.0 "" Vegetable Oil 4.0 "" Paraffin Oil 4.0 n VI Product A 5.0 "" 1,2-propylene glycol 7.0 "" methyl p-hydroxybenzoate 0.2 "" water 59> 8 n VI Sun protection cream Mixture of high molecular weight esters with Fatty substances Dehymuls K (R) Dehydag 30.0 parts by weight oleic acid decyl ester 15.0 "" light stabilizer 5.0 n VI methyl p-hydroxybenzoate 0.2 n n product B 8.0 "1 l water 41.8 "" Face mask Mixture of fatty acid partial glyceride with emulsifiers Cutina LE (R) Dehydag 12.0 parts by weight oleic acid decyl ester 4.0 "" Vitamin oil 5.0 "" Kaolin 2.0 IV II rice starch 3.0 n II p-Hydroxybenzoic acid methyl ester 0.2 "" product D 10.0 "" water 63.8 "" aftershave oleyl cetyl alcohol 1.0 part by weight of xthanol 96% 67.5 "" Methanol 0.2 "" Camphor 0.2 Peruvian 0.1 "" Perfume 0.5 "" Hammamelis extract 10.0 "" Boric Acid 0.5 "" Product C 5.0 IV IV Product E 5.0 "" Water 10.0 IV II Facial tonic cucumber juice 15.0 parts by weight citric acid 0.2 VI II ethanol 96% 15.0 VI VI Product A 5 5.00 "" Product B 5.0 "" Perfume 1.0 "Water 58.8 IV IV Bubble bath monoethanolamine lauryl sulfate approx. 33 s active washing substance 66.0 parts by weight coconut fatty acid diethanolamide 3.0 "" product B 10.0 "" perfume oil 3.0 "" water 18.0 "cream foam bath sodium lauryl ether sulfate approx. 30% WAS 78.0 Parts by weight oleic acid diethanolamide 4.0 "" lauric acid hexyl ester 8.0 "" product A 5.0 "" 1,2-propylene glycol 2.0 II II perfume oil 3.0 "" soap containing Skin Moisturizers It was made up of 80% sodium tallow soap and 20% off Sodium coconut soap is used. The one present in the form of flakes Soap with a water content of 20% was mixed with 0.2 parts by weight of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 10.0 parts by weight of product A, 3.0 parts by weight of perfume oil, based on 100 parts by weight Soap, mixed, shaped in an extruder and pressed into pieces.

Sydnet-Seifenstück mit einem Gehalt an Haut-Feuchthaltemittel Dem Beispiel wurde ein Syndetstück auf Basis eines Gemisches von Olefinsulfonat und Sulfobernsteinestersalz zugrunde gelegt.Sydnet bar of soap with a skin moisturizing agent content Dem An example was a syndet piece based on a mixture of olefin sulfonate and Sulphobernsteinesteralz used as a basis.

Zur Herstellung des Gemisches diente das Dinatriumsalz eines Sulfobernsteinsäure-monofettalkoholesters, der aus der C12-C18-Fraktion eines Kokosfettalkohols hergestellt worden war. Das Olefinsulfonat stammte von einem Gemisch geradkettiger a-Olefine mit 15 - 18 Kohlenstoffatomen ab. Dieses Olefingemisch war durch Sulfonieren von 1 Mol Olefin mit ca. 1,2 Mol gasförmigem, inertgas-verdünntem Schwefeltrioxid, Hydrolysieren des rohen Sulfonierungsproduktes mit der berechneten Menge Natronlauge bei Temperaturen von etwa 1000C und Bleichen des Sulfonates mit Hilfe von Hypochlorit hergestellt worden. Das Gemisch der beiden Sulfonate enthielt etwa 5 Gewichtsprozent Neutralsalze (Natriumsulfat und Natriumchlorid), bezogen auf wasserfreies Sulfonat. Die Syndetmasse hatte folgende Zusammensetzung: 70 Gewichtsteile Tensidgemisch, bestehend aus 60 Gew.-% Olefinsulfonat 40 Gew.-% Dinatriumsalz des Sulfobernsteinsäureesters 15 Gewichtsteile Talgfettsäure (JZ 2) 2 Gewichtsteile Lanolin 5 Gewichtsteile Wasser 8 Gewichtsteile Produkt A 2 Gewichtsteile Parfümöl.The disodium salt of a sulfosuccinic acid monofatty alcohol ester was used to prepare the mixture, which had been produced from the C12-C18 fraction of a coconut fatty alcohol. That Olefin sulfonate was derived from a mixture of straight chain α-olefins having 15-18 carbon atoms away. This mixture of olefins was obtained by sulfonating 1 mole of olefin with about 1.2 moles gaseous sulfur trioxide diluted with inert gas, hydrolyzing the crude sulfonation product with the calculated amount of caustic soda at temperatures of around 1000C and bleaching of the sulfonate has been produced with the help of hypochlorite. The mixture of the two Sulphonates contained about 5 percent by weight of neutral salts (sodium sulphate and sodium chloride), based on anhydrous sulfonate. The syndet mass had the following composition: 70 parts by weight of surfactant mixture, consisting of 60% by weight of olefin sulfonate 40% by weight Disodium salt of the sulfosuccinic acid ester 15 parts by weight of tallow fatty acid (JZ 2) 2 parts by weight of lanolin 5 parts by weight of water 8 parts by weight of product A 2 parts by weight Perfume oil.

Die Masse wurde in einer Strangpresse verformt und zu Stücken gepreßt.The mass was shaped in an extruder and pressed into pieces.

An die Stelle der in den vorstehenden Rezepturen genannten erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen können mit gleich gutem Erfolg auch andere der aufgeführten erfindungsgemäß einzusetzenden Produkte treten.Instead of those mentioned in the above formulations according to the invention The compounds to be used can also be other of those listed with equal success products to be used according to the invention occur.

Claims (2)

"Kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Haut-Feuchthaltemitteln" Patentansprüche: 1. Kosmetische Mittel, insbesondere Hautpflege-, Hautschutz-und Haut reinigungsmittel auf Basis üblicher Bestandteile wie Emulgatoren, Fettsubstanzen, Pflanzenauszüge, Lösungsmittel, Duftstoffe, Verdickungs-, Konservierungsmittel, Tenside, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Imidazolidin-2-onen der allgemeinen Formel in der R1 und R2 unabhängig von einander für ein Wasserstoffatom, eine niedere (C1-C4)-Alkyl-, eine niedere (C2-C6)-Hydroxyalkylgruppe mit 1 - 5 Hydroxylgruppen oder eine Alkanoylaminoalkylgruppe mit je 1 - 4 Kohlenstoffatomen in den Kohlenwasserstoffresten und 0 - 5 Hydroxylgruppen in den Alkanoylresten und R3, R4 R5, R6 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine niedere (C1-C4)-Alkyl-oder (C1-C4)-Hydroxyalkylgruppe stehen, in einer Menge von 0,1-20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 3 - 10 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte Mittel."Cosmetic agents with a content of skin moisturizers" claims: 1. Cosmetic agents, in particular skin care, skin protection and skin cleansing agents based on common ingredients such as emulsifiers, fatty substances, plant extracts, solvents, fragrances, thickeners, preservatives, surfactants, characterized by a content of imidazolidin-2-ones of the general formula in which R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a lower (C1-C4) -alkyl, a lower (C2-C6) -hydroxyalkyl group with 1 - 5 hydroxyl groups or an alkanoylaminoalkyl group with 1 - 4 carbon atoms each in the hydrocarbon radicals and 0-5 hydroxyl groups in the alkanoyl radicals and R3, R4, R5, R6 independently of one another represent a hydrogen atom, a lower (C1-C4) -alkyl or (C1-C4) -hydroxyalkyl group, in an amount of 0.1-20 percent by weight , preferably 3 - 10 percent by weight, based on the total agent. 2. Kosmetische Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben den als Haut-Feuchthaltemittel wirkenden Imidazolidin-2-onen die üblichen Bestandteile wie Emulgatoren, Fettsubstanzen, Pflanzenauszüge, Konservierungsmittel, Duftstoffe, Verdickungs-, Lösungsmittel, Tenside in den herkömmlichen Mengen enthalten.2. Cosmetic agents according to claim 1, characterized in that in addition to the imidazolidin-2-ones that act as skin moisturizers, the usual ones Ingredients such as emulsifiers, fatty substances, plant extracts, preservatives, Contains fragrances, thickeners, solvents, surfactants in the conventional quantities.
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