DE2725067A1 - ALCOHOLIC DISINFECTANT WITH SPORICIDAL EFFECT - Google Patents
ALCOHOLIC DISINFECTANT WITH SPORICIDAL EFFECTInfo
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Description
Schülko & MayrSchülko & Mayr
Roberf-Koch-St.raße 2 (13943)Roberf-Koch-St.raße 2 (13943)
2OOO Mörderstcdt Hamburq, den ?.. Juni 1^772OOO Killerstcdt Hamburq, the ? .. June 1 ^ 77
Alkoholisches Desinfektionsmittel mit sporizider Wirkung. Alcoholic disinfectant with a sporicidal effect.
Es ist: bekannt, daß Alkohole und alkoholhaltige Lösungen Desinfektionsmittel mit schnell einsetzender Wirkung darstellen. Sie trocknen schnell ab, hinterlassen keine Rückstände, können problemlos gehandhabt werden, sind aus toxikologischer Sicht unbedenklich und verursachen kaum Korrosionen. Anwendungsgebiete für alkoholische Desinfektionsmittel sind 7, .Ii. die Händedesinfektion, Haut desinfektion, Flächendesinfektion und die Instrumentendesinfektion.It is: known that alcohols and alcohol-containing solutions are disinfectants with a rapid onset of action. They dry quickly, leave no residue, can be handled without problems, are harmless from a toxicological point of view and hardly cause any corrosion. Areas of application for alcoholic disinfectants are 7, .Ii. hand disinfection, skin disinfection, surface disinfection and instrument disinfection.
Alkoholische Desinfektionsmittel weisen jedoch einige schwerwiegende Nachteile auf. So wirkt Alkohol zwar schnell und wirksam auf die vegetativen Formen der Bakterien und Pilze, Hakteriensporen und Pilzsporen werden jedoch nicht abgetötet. .Sporen können in alkoholischen Lösungen überleben und übertragen werden. Eine wesentliche Forderung bei der Verwendung alkoholischer Desinfektionsmittel besteht daher darin, nur sporen freien Alkohol einzusetzen. Diese Forderung wird mitAlcoholic disinfectants, however, have some serious ones Disadvantages on. Alcohol acts quickly and effectively on the vegetative forms of bacteria and fungi, However, bacterial and fungal spores are not killed. .Spores can survive and transmit in alcoholic solutions will. An essential requirement when using alcoholic disinfectants is therefore only to use spore-free alcohol. This requirement is with
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Nachdruck vom Bundesgesundheitsamt erhoben.Reprinted by the Federal Health Office.
Ein weiterer Nachteil alkoholischer Desinfektionsmittel liegt darin, daß der als Wirkstoff dienende Alkohol flüchtig ist und von einer benetzten Fläche schnell und rückstandsfrei verdampft. Auf einer solchen desinfizierten Fläche kann es z.B. durch Flugkeime erneut zu einer Kontamination und zu Keimwachstum kommen. Es wäre daher erwünscht, alkoholische Desinfektionsmittel mit keimhemmenden Wirkstoffen zu versetzen, die nach dem Abdunsten des Alkohols einen dünnen Film mit wachstumshemmender Wirkung gegen Mikroorganismen bilden.Another disadvantage of alcoholic disinfectants is that the alcohol used as the active ingredient is volatile and evaporates quickly and residue-free from a wetted surface. On such a disinfected surface, it can, for example, be caused by fly germs contamination and bacterial growth occur again. It would therefore be desirable to use alcoholic disinfectants to put germ-inhibiting active substances, which after the evaporation of the alcohol a thin film with growth-inhibiting effect against microorganisms.
Es sind eine Reihe von Möglichkeiten bekannt, um alkoholische Lösungen sporenfrei zu machen. Die wichtigsten Methoden sind physikalischer Art, wie die Sterilfiltration, die Bestrahlung mit ultravioletten bzw. kurzwelligen Strahlen und die Sterilisation im Hochdruckautoklaven. Diese Methoden sind relativ teuer, umständlich, aufwendig, nicht universell anwendbar und häufig auch nicht ausreichend, z.B. dann, wenn nach erfolgter Sterilisation die Möglichkeit einer erneuten Kontamination besteht.A number of ways are known to make alcoholic solutions spore-free. The main methods are physical type, such as sterile filtration, irradiation with ultraviolet or short-wave rays and sterilization in a high pressure autoclave. These methods are relatively expensive, cumbersome, time-consuming, not universally applicable, and frequent also not sufficient, e.g. if there is a possibility of renewed contamination after sterilization.
Von den chemischen Methoden zur Sterilisation von alkoholischen Lösungen sind die Anwendung von Äthylenoxid oder ß-Propiolakton zu nennen. Beide Methoden sind wegen der Giftigkeit und der schwierigen Handhabbarkeit der genannten Verbindungen nicht zu empfehlen. Außerdem können beide Verbindungen mit Alkohol zu unwirksamen Substanzen reagieren.Among the chemical methods for the sterilization of alcoholic solutions are the use of ethylene oxide or ß-propiolactone to call. Both methods are not to be used because of the toxicity and the difficult handling of the compounds mentioned recommend. In addition, both compounds can react with alcohol to form ineffective substances.
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Aliphatische Dialdehyde, wie Glutardialdehyd, besitzen sporizide Wirksamkeit, die besonders gut im alkalischen Milieu zur Geltung kommt. Ihre Wirksamkeit wird durch Alkohole erhöht. Nachteile der alkalischen alkoholischen Dialdehydlösungen sind der intensive unangenehme Geruch, die begrenzte Haltbarkeit des Dialdehyds und die unzureichende Wirkung bei Verwendung geringer Aldehydkonzentrationen, die für ein rückstandsfreies bzw. -armes Abtrocknen des Präparates notwendig sind.Aliphatic dialdehydes, such as glutaraldehyde, have sporicidal activity, which is particularly good in alkaline Milieu comes into its own. Their effectiveness is increased by alcohol. Disadvantages of the alkaline alcoholic Dialdehyde solutions are the intense unpleasant odor, the limited shelf life of the dialdehyde and the inadequate Effect when using low aldehyde concentrations for a residue-free or low-residue Drying of the preparation are necessary.
Es wäre daher erwünscht, wenn man alkoholische Lösungen autosteril machen könnte, indem man zu der Lösung einen Stoff gibt, der die Eigenschaften der Lösung nicht wesentlich beeinträchtigt, alle Keime in hinreichend kurzer Zeit abtötet und anschließend durch Reaktion mit dem Alkohol oder durch Zerfall abgebaut wird, wobei die beiden zuletzt genannten Bedingungen nicht zwingend notwendig sind.It would therefore be desirable if alcoholic solutions could be made autosterile by adding a substance to the solution there, which does not significantly affect the properties of the solution, kills all germs in a sufficiently short time and then degraded by reaction with the alcohol or by decomposition, the latter two being mentioned Conditions are not absolutely necessary.
Erwünscht wäre weiterhin, wenn das alkoholische Desinfektionsmittel einen hochwirksamen sporiziden Wirkstoff enthielte, der das Desinfektionsmittel nicht nur gegen die vegetativen Formen von Bakterien und Pilzen, sondern auch gegen deren Sporen wirksam macht. Die Konzentration des sporiziden Wirkstoffes im alkoholischen Desinfektionsmittel sollte dabei so bemessen sein, daß nach dem Verdunsten des Alkohols bzw. des Wassers vom behandelten zu desinfizierenden Gut nur ein sehr geringer Rückstand verbleibt. Diese Forderungen werden nurIt would also be desirable if the alcoholic disinfectant would contain a highly effective sporicidal active ingredient that the disinfectant not only against the vegetative Forms of bacteria and fungi but also makes it effective against their spores. The concentration of the sporicidal agent in the alcoholic disinfectant should be measured so that after the alcohol or the evaporation Water from the treated goods to be disinfected only a very small residue remains. These demands are only
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von einem hochwirksamen sporiziden Wirkstoff erfüllt. Zusätzlich wäre erwünscht, daß dieser geringe Rückstand auf dem behandelten Gut wachstumshemmende Wirkung gegen Mikroorganismen besitzt, um auch nach erfolgter Desinfektion auftretende Keime wirksam zu bekämpfen.fulfilled by a highly effective sporicidal agent. In addition, it would be desirable that this low residue on the treated Gut has a growth-inhibiting effect against microorganisms in order to prevent germs occurring even after disinfection to combat effectively.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß hochwirksame alkoholische Desinfektionsmittel mit hervorragender Wirkung gegen Sporen erhalten werden, wenn man organische Percarbonsäuren oder Stoffe, die beim Lösen organische Percarbonsäuren erzeugen, zu alkoholischen Desinfektionsmitteln gibt.It has now been found, surprisingly, that highly effective alcoholic disinfectants have an excellent effect against spores can be obtained when using organic percarboxylic acids or substances that dissolve organic percarboxylic acids generate, to alcoholic disinfectants there.
Wesentlich für die Erfindung ist ferner, daß die zugesetzten Percarbonsäuren bzw. die beim Lösen entstehenden Percarbonsäuren noch in sehr geringer Konzentration gute sporizide Wirksamkeit entfalten, so daß nach dem Abdunsten der flüchtigen Komponenten nur ein sehr geringer Rückstand auf dem desinfizierten bzw. sterilisierten Material verbLeibt, und die zugesetzten Percarbonsäuren bzw. die beim Lösen entstehenden Percarbonsäuren geruchlos bzw. geruchsarm sind, so daß weder der Geruch des alkoholischen Desinfektionsmittels noch der Geruch des desinfizierten bzw. sterilisierten Materials ungünstig beeinflußt wird.It is also essential for the invention that the added percarboxylic acids or the percarboxylic acids formed during dissolution develop good sporicidal activity even in very low concentrations, so that after evaporation the volatile Components only a very small residue remains on the disinfected or sterilized material, and the added ones Percarboxylic acids or the resulting percarboxylic acids when dissolving are odorless or low-odor, so that neither the smell of the alcoholic disinfectant nor the smell of the disinfected or sterilized material is adversely affected.
Die zugesetzten bzw. beim Lösen entstehenden PercarbonsäurenThe added percarboxylic acids or those formed during dissolution
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zerfallen mit der Zeit in die ihnen zugrundeliegenden Carbonsäuren und Sauerstoff, der in der Lösung Oxydntionsreaktionen bewirkt. Ein wichtiges Merkmal der Erfindung ist, daß die durch den Zerfall der Percarbonsäure entstehende Carbonsäure wachstumshemmende Wirkung gegen Mikroorganismen besitzt und damit auf dem desinfizierten bzw. sterilisierten Material in sehr feinteiliger Form eine Langzeitwirkung entfaltet.break down over time into the carboxylic acids on which they are based and oxygen, which causes oxidation reactions in the solution. An important feature of the invention is that the through the decomposition of the percarboxylic acid resulting carboxylic acid has a growth-inhibiting effect against microorganisms and thus on the disinfected or sterilized material in very finely divided form develops a long-term effect.
Der Zusatz der erfindungsgemäßen Percarbonsäuren bzw. von Materialien, die beim Lösen diese Percarbonsäuren bilden, zu alkoholischen Lösungen führt dementsprechend dazu, daß die alkoholische LösungThe addition of the percarboxylic acids according to the invention or of Materials that form these percarboxylic acids when dissolved, to alcoholic solutions accordingly leads to the alcoholic solution
1.) sporenfrei wird und damit autosteril ist, was für viele Anwendungsgebiete gefordert wird,1.) becomes spore-free and is therefore auto-sterile, which is required for many areas of application,
2.) aufgrund der antimikrobiellen Wirkung der beim Zerfall der Percarbonsäuren entstehenden Carbonsäuren Langzeitwirkung gegenüber Mikroorganismen entfaltet, und2.) due to the antimicrobial effect of when the Percarboxylic acids resulting carboxylic acids develop long-term effects against microorganisms, and
3.) in ihren Geruchseigenschaften praktisch nicht beeinflußt ist, da die zugesetzten bzw. beim Lösen entstehenden Percarbonsäuren geruchlos bzw. geruchsarm sind.3.) practically unaffected in their odor properties is because the added percarboxylic acids or those formed during dissolution are odorless or have little odor.
Es ist bekannt, daß organische Percarbonsäuren starke Oxydationsmittel sind und mit Alkoholen reagieren können. Dabei werden die Percarbonsäuren zu den ihnen zugrundeliegenden Carbonsäuren reduziert und die Alkohole zu den entsprechenden Carbonylverbindungen bzw. Carbonsäuren oxydiert. Es wurde jedoch gefunden, daß unter den Bedingungen, unter denen alkoholische Desinfektions-It is known that organic percarboxylic acids are strong oxidizing agents and can react with alcohols. The percarboxylic acids become the carboxylic acids on which they are based reduced and the alcohols to the corresponding carbonyl compounds or carboxylic acids are oxidized. However, it has been found that under the conditions under which alcoholic disinfection
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mittel üblicherweise eingesetzt werden, z.B. im Temperaturbereich von etwa O bis 40 C, die Percarbonsäuren nur sehr langsam reagieren. Die Percarbonsäuren können also in alkoholischen Lösungen ihre sporizide Wirksamkeit entfalten und behalten diese Wirksamkeit über einen langen Zeitraum bei. Da die organischen Percarbonsäuren in alkoholischen Lösungen jedoch nicht unbegrenzt haltbar sind, ist es sinnvoll, das alkoholische sporizide Desinfektionsmittel in der Weise herzustellen, daß man der alkoholischen Lösung die organische Percarbonsäure erst kurz vor dem Einsatz als Desinfektionsmittel zusetzt. Das so hergestellte alkoholische sporizide Desinfektionsmittel wirkt dann über einen längeren Zeitraum von bis zu 4 Wochen. Der Gehalt an Percarbonsäure läßt sich auf einfache Weise jodometrisch bestimmen. Dies erhöht die Sicherheit des Verfahrens.Medium are usually used, e.g. in the temperature range from about 0 to 40 C, the percarboxylic acids only very much react slowly. The percarboxylic acids can therefore develop their sporicidal effectiveness in alcoholic solutions maintain this effectiveness over a long period of time. As the organic percarboxylic acids in alcoholic solutions but not indefinitely, it makes sense to produce the alcoholic sporicidal disinfectant in such a way that that the organic percarboxylic acid is added to the alcoholic solution just before it is used as a disinfectant clogs. The alcoholic sporicidal disinfectant produced in this way then acts over a longer period of time of up to 4 weeks. The percarboxylic acid content can be determined iodometrically in a simple manner. This increases the Security of the procedure.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Percarbonsäuren müssenThe percarboxylic acids used according to the invention must
a) gute sporizide Wirksamkeit besitzen,a) have good sporicidal effectiveness,
b) geruchsarm bzw. geruchlos sein undb) be odorless or odorless and
c) wachstumshemmende Wirkung gegen Mikroorganismen haben.c) have a growth-inhibiting effect against microorganisms.
Beispiele für solche Percarbonsäuren sind:Examples of such percarboxylic acids are:
I aromatische Monopercarbonsäuren der allgemeinen FormelI aromatic monopercarboxylic acids of the general formula
COOOHCOOOH
^ O f-R^ O f-R
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in der R in ο-, m- oder p-Stellung zur Percarbonsäuregruppe steht und Wasserstoff, Halogen, einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, -OH, -OR , Trifluormethyl-, -SO3H, -COOH, -COOR1, -SO R1 oder einen Phenylrest bedeutet, wobei R ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, und/oderin which R is in the ο-, m- or p-position to the percarboxylic acid group and is hydrogen, halogen, a straight-chain or branched alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, -OH, -OR, trifluoromethyl-, -SO 3 H, -COOH, - COOR 1 , -SO R 1 or a phenyl radical, where R is a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, and / or
II Persorbinsäure, Perglutarsäure, Perbernsteinsäure, Permaleinsäure, Permilchsäure, Perzitronensäure, Peracetylzitronensäure, Permethoxyessigsäure, Peräthoxyessigsäure und Perdiglykolsäure.II persorbic acid, perglutaric acid, succinic acid, permaleic acid, Perlactic acid, percitric acid, peracetylcitric acid, permethoxyacetic acid, perethoxyacetic acid and perdiglycolic acid.
Diese Percarbonsäuren können den alkoholischen Lösungen als solche, gegebenenfalls in Gegenwart von diese Percarbonsäuren stabilisierendem Wasserstoffperoxid, zugesetzt werden. Sie können aber auch in Form von Stoffen zugegeben werden, die erst beim Lösen Percarbonsäuren bilden. Beispiele für solche Stoffe sind feste Gemische aus H2O2-Abspaltern und Carbonsäureanhydriden, Carbonsäureestern bzw. Carbonsäureamiden. Bei den Carbonsäureanhydriden handelt es sich um die reinen oder gemischten Anhydride von Säuren, die den unter I und/oder II aufgeführten Percarbonsäuren zugrundeliegen. Als Carbonsäureester kommen die Ester dieser Säuren mit Alkoholen oder Phenolen in Frage, vorzugsweise mit Alkoholen oder Phenolen, die selbst wachstumshemmende Wirkung gegen Mikroorganismen besitzen, wie der Ester der Benzoesäure mit 2-Hydroxybenzoesäure (= 2-Benzoyloxybenzoesäure), der in Gegenwart von H?02 in Perbenzoesäure und Salicylsäure gespalten wird. Als Carbonsäureamide eignen sich solche mit schwachbasischen Stickstoffverbindungen.These percarboxylic acids can be added as such to the alcoholic solutions, if appropriate in the presence of hydrogen peroxide which stabilizes these percarboxylic acids. However, they can also be added in the form of substances which only form percarboxylic acids when they are dissolved. Examples of such substances are solid mixtures of H 2 O 2 releasers and carboxylic acid anhydrides, carboxylic acid esters or carboxylic acid amides. The carboxylic acid anhydrides are the pure or mixed anhydrides of acids on which the percarboxylic acids listed under I and / or II are based. As carboxylic acid esters, the esters of these acids with alcohols or phenols come into question, preferably with alcohols or phenols, which themselves have a growth-inhibiting effect against microorganisms, such as the ester of benzoic acid with 2-hydroxybenzoic acid (= 2-benzoyloxybenzoic acid), which in the presence of H ? 0 2 is split into perbenzoic acid and salicylic acid. Suitable carboxamides are those with weakly basic nitrogen compounds.
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- ι Ο -- ι Ο -
Beispiele für aromatische Percarbonsäuren der allgemeinen Formel I sind:Examples of aromatic percarboxylic acids of the general formula I are:
Perbenzoesäure, m-Chlorperbenzoesäure, p-tert.-Butylperbenzoesäure, p-Methoxyperbenzoesäure, 2-Hydroxyperbenzoesäuro, 4-Hydroxyperbenzoesäure, 3-Trifluormethylperbenzoesäure, Monoperphthalsäure· Perbenzoic acid, m-chloroperbenzoic acid, p-tert.-butylperbenzoic acid, p-Methoxyperbenzoic acid, 2-hydroxyperbenzoic acid, 4-hydroxyperbenzoic acid, 3-trifluoromethylperbenzoic acid, monoperphthalic acid
Beispiele für H2O2-Abspalter sind:Examples of H 2 O 2 releasers are:
Alkaliperborate, Alkalipercarbonate, Alkaliperphosphate, Alkaliperoxide, Percarbamid , Peroxodisulfate, Peroxomonosulfate,Alkali perborates, alkali percarbonates, alkali perphosphates, alkali peroxides, percarbamide, peroxodisulphates, peroxomonosulphates,
Beispiele für Carbonsäureester sind:Examples of carboxylic acid esters are:
2-Benzoyloxybenzoesäure, 3-Benzoyloxybenzoesäure, 4-Benzoyloxybenzoesäure, 2-Hexadien-(2',4')-oyloxybenzoesäure sowie deren Alkalisalze, Laktid (cyclischer Ester der Milchsäure)/ 2-Benzoyloxy-propionsäure. 2-benzoyloxybenzoic acid, 3-benzoyloxybenzoic acid, 4-benzoyloxybenzoic acid, 2-hexadiene (2 ', 4') - oyloxybenzoic acid and their Alkali salts, lactide (cyclic ester of lactic acid) / 2-benzoyloxypropionic acid.
Beispiele für Carbonsäureanhydride sind:Examples of carboxylic acid anhydrides are:
Benzoesäureanhydrid, 4-Methoxybenzoesäureanhydrid, Phthalsäureanhydrid, Sorbinsäureanhydrid, Glutarsäureanhydrid, Bernsteinsäureanhydrid, Maleinsäureanhydrid, Acetylzitronensäureanhydrid, Diglykolsäureanhydrid.Benzoic anhydride, 4-methoxybenzoic anhydride, phthalic anhydride, Sorbic anhydride, glutaric anhydride, succinic anhydride, Maleic anhydride, acetyl citric anhydride, diglycolic anhydride.
Beispiele für Carbonsäureamide sind:
Tetrabenzoylglucoluril.Examples of carboxamides are:
Tetrabenzoylglucoluril.
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Ferner können anstelle der Percarbonsäure selbst reine oder gemischte Diacylperoxide, wie Benzoylperoxid, p-tert.-Butylbenzoylperoxid, 4-Methoxybonzoylperoxid eingesetzt v/erden, die hydrolytisch in Percarbonsäure und Carbonsäure zerfallen.Furthermore, instead of the percarboxylic acid itself, pure or mixed diacyl peroxides, such as benzoyl peroxide, p-tert.-butylbenzoyl peroxide, 4-methoxybonzoyl peroxide used v / earth, which decompose hydrolytically into percarboxylic acid and carboxylic acid.
Die erfindungsgemäßen Percarbonsäuren bzw. die Stoffe, aus denen die Percarbonsäuren beim Lösen gebildet werden, können den alkoholischen Lösungen in fester oder flüssiger Form zugegeben werden. Geeignete feste Stoffe sind Pulver, Granulate, Tabletten oder andere geformte Festkörper.The percarboxylic acids according to the invention or the substances from which the percarboxylic acids are formed when dissolving, the alcoholic solutions in solid or liquid form be admitted. Suitable solid substances are powders, granulates, tablets or other shaped solids.
Die erfindungsgemäßen alkoholischen Desinfektionsmittel können neben den Alkoholen, den Percarbonsäuren und Wasser weitere Substanzen enthalten, wie sie in handelsüblichen Produkten eingesetzt werden, um deren anwendungstechnische Eigenschaften und/oder ihre antimikrobiell Wirksamkeit zu verbessern. Beispiele für solche Zusätze sind:The alcoholic disinfectants according to the invention can In addition to alcohols, percarboxylic acids and water, they contain other substances such as those found in commercial products can be used to improve their application properties and / or their antimicrobial effectiveness. Examples of such additives are:
Netzmittel, waschaktive Substanzen, Rückfetter, Korrosionsinhibitoren, Geruchsstoffe, antimikrobielle Wirkstoffe, Farbstoffe,pH -Korrigentien.Wetting agents, detergent substances, refatting agents, corrosion inhibitors, Fragrances, antimicrobial agents, colorants, pH -Corrections.
Die erfindungsgemäßen alkoholischen Desinfektionsmittel können ferner Substanzen enthalten, die als Destabilisatoren für die zugesetzten Percarbonsäuren wirken. Mit Hilfe dieser Destabilisatoren kann man erreichen, daß die Percarbonsäuren nur eine begrenzte Zeit in der alkoholischen Lösung beständig sind, z.B. nur so lang, bis die vegetativen Formen der Mikroorganismen und deren Sporen abgetötet sind. Danach zerfallen die Percarbon-The alcoholic disinfectants according to the invention can also contain substances that act as destabilizers for the added percarboxylic acids. With the help of these destabilizers it can be achieved that the percarboxylic acids are only stable for a limited time in the alcoholic solution, e.g. only until the vegetative forms of the microorganisms and their spores have been killed. Then the percarbon
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säuren bei Anwesenheit der Destabilisatoren in die ihnen zugrundeliegenden Carbonsäuren und Sauerstoff, der z.B. in einer Oxydationsreaktion abgefangen wird. Als Destabilisatoren eignen sich z.B. Aldehyde, Amine, Schwermetalisalze.acids in the presence of the destabilizers in them underlying carboxylic acids and oxygen, which is captured in an oxidation reaction, for example. As destabilizers e.g. aldehydes, amines, heavy metal salts are suitable.
Unter den erfindungsgemäßen alkoholischen Lösungen werden solche Lösungen verstanden, die unter Verwendung von 10 bis 100 %, vorzugsweise 20 bis 80 % und insbesondere von 45 % Alkohol als Lösungsmittel hergestellt wurden.Among the alcoholic solutions according to the invention are understood such solutions that using 10 to 100%, preferably 20 to 80% and in particular 45% Alcohol as a solvent were produced.
Der Begriff "Alkohol" umfaßt vorliegend primäre, sekundäre und tertiäre, einwertige, zweiwertige und dreiwertige Alkohole mit einer Gesamtkohlenstoffzahl von 1 bis 4. Die Alkohole können als Gemische oder als reine Substanzen vorliegen. Beispiele sind: Methanol, Äthanol, n-Propanol, i-Propanol, n-Butanol, sek.-Butanol, tert.-Butanol, Äthylenglykol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, Glycerin. Bevorzugt werden Äthanol, i-Propanol und n-Propanol bzw. Gemische dieser Alkohole.The term "alcohol" as used herein encompasses primary, secondary and tertiary, monohydric, dihydric and trihydric alcohols with a total carbon number of 1 to 4. The alcohols can be present as mixtures or as pure substances. Examples are: methanol, ethanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol, sec-butanol, tert-butanol, ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, glycerin. Preferred ethanol, i-propanol and n-propanol or mixtures of these alcohols.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.The following examples illustrate the invention.
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Aus 4-Methoxyperbenzoesäure wurde eine alkoholische Lösung4-Methoxyperbenzoic acid became an alcoholic solution
hergestellt:manufactured:
1,0 g 4-Methoxyperbenzoesäure (87,5%ig) ad 1000,0 g i-Propanol (45%ig)1.0 g 4-methoxyperbenzoic acid (87.5%) to 1000.0 g i-propanol (45%)
Die erhaltene klare farblose Lösung wurde bei Raumtemperatur gelagert und auf ihren Gehalt an 4-Methoxyperbenzoesäure untersucht:The clear colorless solution obtained was stored at room temperature and checked for its 4-methoxyperbenzoic acid content examined:
Gehalt an 4-Methoxyperbenzoesäure (jodonietrisch) Zeit Gehalt 4-methoxyperbenzoic acid content (iodonetric) time content
Eine alkoholische Lösung wurde wie folgt hergestellt:An alcoholic solution was made as follows:
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4-Methoxyperbenzoesäure 87,5%ig 0,1 0,2 0,3 0,4 nicht-ionogenes Netzmittel 0,1 0,1 0,1 0,1 4-methoxyperbenzoic acid 87.5% 0.1 0.2 0.3 0.4 non-ionic wetting agent 0.1 0.1 0.1 0.1
i-Propanol 45%ig ad 100 ad 100 ad 100 ad i-Propanol 4 5% ad 100 ad 100 ad 100 ad
und nach 2 und 22 Tagen auf ihren Gehalt an 4-Methoxyperbenzoesäure untersucht: and after 2 and 22 days examined for their 4-methoxyperbenzoic acid content:
Gehalt an 4-Methoxyperbenzoesäure (jodonietrisch)4-methoxyperbenzoic acid content (iodonetric)
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100 g 80%iges Äthanol wurden mit 1 ml einer Sporensuspension (B. subtilis, Ausgancjskeimzahl 6 χ K) /ml) versetzt. Anschließend wurden 0,1 g 4-Methoxyperbenzoesäure (541SIg) dazugegeben. 100 g of 80% ethanol were mixed with 1 ml of a spore suspension (B. subtilis, initial germ count 6 K) / ml). Then, 0.1 g of 4-Methoxyperbenzoesäure (54 1 SIG) was added thereto.
Gemäß den Richtlinien für die Prüfung chemischer Desinfektionsmittel (DGHM) wurde die Keimzahl in Abhängigkeit von der Zeit bestimmt. Die Lösung wurde bei Raumtemperatur gelagert.According to the guidelines for testing chemical disinfectants (DGHM) the number of germs was determined as a function of time. The solution was stored at room temperature.
2h 5 χ 103 2 h 5 χ 10 3
3h 8 χ 102 3 h 8 χ 10 2
4h 3 χ 102 4 h 3 χ 10 2
5h 7 χ 101 24h
48h 5 h 7 χ 10 1 24 h
48 h
Bei einer Vergleichsprobe ohne Zusatz von 4-Methoxyperbenzoesäure wurde nach 48 Stunden die gleiche Keimzahl wie zu Beginn des Versuches gefunden.In a comparison sample without the addition of 4-methoxyperbenzoic acid, the same number of germs as at the beginning became after 48 hours of the attempt found.
Folgende Bestandteile wurden vermischt:The following ingredients were mixed:
10 TIe Äthanol10 TIe of ethanol
15 TIe n-Propanol15 TIe n-propanol
20 TIe i-Propanol20 TIe i-propanol
0,2 TIe Korrosionsschutz (z.B.Benzotriazol)0.2 TIe corrosion protection (e.g. benzotriazole)
0,2 TIe Netzmittel (z.B. Fettalkoholpolyglykoläther)0.2 TIe wetting agent (e.g. fatty alcohol polyglycol ether)
ad 100 TIe Wasser, perm.ad 100 TIe water, perm.
809850/0205809850/0205
Nach Zugabe von 0,2 Teilen Peranissäure zu der so hergestellten Lösung erhält man ein Flächendesinfektionsmittel mit breitem WirkungsSpektrum.After adding 0.2 parts of peranisic acid to the solution prepared in this way, a surface disinfectant with a broad Range of effects.
30 Tie Äthanol30 Tie Ethanol
50 TIe i-Propanol50 TIe i-propanol
0,3 TIe Natriumnitrit0.3 TIe of sodium nitrite
ad 100 TIe Wasser, perm.ad 100 TIe water, perm.
ergaben eine Lösung, die kurz vor dem Abfüllen in Spraydosen mit 0,2 Teilen Peranissäure und 0,1 Teilen 40%igem Glyoxal (als Destabilisator) versetzt wird. Als Treibgas dient Difluordichlormethan, C0~ oder Stickstoff. Das Gewichtsverhältnis Wirkstofflösung zu Treibgas beträgt 3:1. Das Produkt wird als autosteriler alkoholischer Spray verwendet.resulted in a solution which, shortly before filling into spray cans, contained 0.2 parts of peranisic acid and 0.1 part of 40% glyoxal (as a destabilizer) is added. Difluorodichloromethane is used as the propellant gas, C0 ~ or nitrogen. The weight ratio of active ingredient solution to propellant gas is 3: 1. The product is sold as a auto-sterile alcoholic spray used.
sch:cmsch: cm
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