DE2654925A1 - FILM FORMING MASS FOR SUNSCREEN - Google Patents

FILM FORMING MASS FOR SUNSCREEN

Info

Publication number
DE2654925A1
DE2654925A1 DE19762654925 DE2654925A DE2654925A1 DE 2654925 A1 DE2654925 A1 DE 2654925A1 DE 19762654925 DE19762654925 DE 19762654925 DE 2654925 A DE2654925 A DE 2654925A DE 2654925 A1 DE2654925 A1 DE 2654925A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
percent
composition according
weight
acid
volatile
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19762654925
Other languages
German (de)
Inventor
John Marvel
James Mezick
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Johnson and Johnson
Original Assignee
Johnson and Johnson
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson and Johnson filed Critical Johnson and Johnson
Publication of DE2654925A1 publication Critical patent/DE2654925A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/445Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

New Brunswick, New Jersey, V.St.A.New Brunswick, New Jersey, V.St.A.

"Filmbildende Masse für Sonnenschutzmittel""Film-forming mass for sunscreens"

Priorität: 3. Dezember 1975, V.St.A., Nr. 637 255Priority: December 3, 1975, V.St.A., No. 637 255

Die Erfindung betrifft lokal anwendbare Lotionen mit öllösuchen Bestandteilen. Insbesondere betrifft die Erfindung Lotionen, mit einem Gehalt an öllöslichen Sonnenschutzmitteln.The invention relates to locally applicable lotions with oil solutions Components. In particular, the invention relates to lotions containing oil-soluble sunscreens.

Keines der herkömmlichen Sonnenschutzmittel hat sich bisher als vollkommen zufriedenstellend erwiesen. Beispielsweise werdenNone of the conventional sunscreens have proven to be entirely satisfactory. For example be

auf Wasserbasis die meisten handelsüblichen Sonnenschutzprodukte/beim Schwimmen und Baden abgelöst, da das Sonnenschutzmittel entweder wasserlöslich ist oder der Emulgator nach dem Trocknen auf der Haut verbleibt und somit beim Kontakt mit Wasser für eine erneute Emulgierung des Sonnenschutzmittels sorgt. Somit wird in beiden Fällen bei Kontakt mit Wasser das Hautschutzmittel entfernt. Demzufolge muß für eine häufige Anwendung des Sonnenschutzmittels gesorgt werden.water-based most common sun protection products / when swimming and bathing, since the sunscreen is either water-soluble or the emulsifier after drying on the skin remains and thus ensures re-emulsification of the sunscreen upon contact with water. Thus, in both In cases of contact with water, the skin protection agent is removed. Accordingly, it is necessary for frequent use of the sunscreen to be taken care of.

7U9824/0S447U9824 / 0S44

Andererseits sind hydroalkoholische Lösungen, die die Anwendung von in Wasser unlöslichen Sonnensch.utzmitteln.ohne Verwendung eines Emulgators erlauben, vom kosmetischen Standpunkt aus nicht empfehlenswert, da dabei unerwünschte Nebenwirkungen, wie Schmerz-, Verbrennungs- und Austrocknungserscheinungen auf der Haut auftreten.On the other hand, hydroalcoholic solutions are the application of water-insoluble sunscreens without the use of an emulsifier, not from a cosmetic point of view Recommended, as undesirable side effects such as pain, burning and drying symptoms occur on the skin.

In der US-PS 1 779 891 ist eine Creme auf Wasserbasis beschrieben, die ein Sonnenschutzmittel (phosphoreszierendes Zinksulfid) und einen flüchtigen Emulgator (Stearinsäure und Ammoniak) enthält. Auch die wäßrige Sonnenbräunungscreme der US-PS 2 377 188 enthält in Wasser unlösliche Sonnenschutzmittel, sowie teilweise mit Ammoniak und teilweise mit einer nicht flüchtigen Base (Natriumborat) neutralisierte Stearinsäure. Aus der US-PS 3 011 950 geht hervor, daß Carboxyvinylpolymerisate, die mit Ammoniak und verschiedenen Aminen neutralisiert sind, für Sonnenbräunungslotionen und andere kosmetische Präparate verwendet werden können. Außerdem ist es bekannt, daß Acrylcopolymerisate mit einem Gehalt an Carboxylgruppen, die mit Ammoniak neutralisiert sind, in verschiedenen Massen auf Wasserbasis, einschließlich Sonnenschutzlotionen, verwendet werden können; vgl. Veröffentlichung der B. 3P. Goodrich Company "Carboset Resins",. Supplement 4 und US-PSen 3 590 118 und 3 749 772. Trotz der vorstehend aufgeführten, teilweise seit sehr langer Zeit bekannten Tatsachen, konnten die eingangs erläuterten Nachteile von handelsüblichen Sonnenschutzmitteln nicht beseitigt werden.US Pat. No. 1,779,891 describes a water-based cream, which contains a sunscreen (phosphorescent zinc sulfide) and a volatile emulsifier (stearic acid and ammonia). The aqueous sun tanning cream of US Pat. No. 2,377,188 also contains water-insoluble sunscreens, and some of them stearic acid neutralized with ammonia and partially with a non-volatile base (sodium borate). From the U.S. PS 3 011 950 shows that carboxyvinyl polymers with Ammonia and various amines are neutralized for suntan lotions and other cosmetic preparations can be used. It is also known that acrylic copolymers containing carboxyl groups neutralized with ammonia in various masses on a water basis, including Sunscreen lotions, can be used; see publication the B. 3P. Goodrich Company "Carboset Resins" ,. Supplement 4 and U.S. Patents 3,590,118 and 3,749,772. Despite the above The facts listed, some of which have been known for a very long time, could remove the disadvantages explained at the beginning of the commercially available ones Sunscreens cannot be eliminated.

Aufgabe der Erfindung ist es, eine kosmetisch verträgliche, langThe object of the invention is to provide a cosmetically acceptable, long

709824/0944709824/0944

wirkende Sonnenschutzmasse auf Wasserbasis zur Verfugung zu stellen.effective water-based sun protection compound available too place.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß ausschließlich flüchtige Amin-Emulgatoren verwendet werden. Diese Emulgatoren werden zusammen mit einem filmbildenden Polymerisat, das mit einem flüchtigen Amin neutralisiert ist, einem öllöslichen, hydrophoben Sonnenschutzmittel und einem erweichenden Mittel (Emollientium) eingesetzt.According to the invention, this object is achieved in that exclusively volatile amine emulsifiers can be used. These emulsifiers are used together with a film-forming polymer, which is neutralized with a volatile amine, an oil-soluble, hydrophobic sunscreens and an emollient (emollient) are used.

Der Gegenstand der Erfindung ist in den Patentansprüchen definiert.The subject matter of the invention is defined in the claims.

Somit wird erfindungsgemäß eine kosmetisch verträgliche Masse, vorzugsweise in Form einer Creme oder Lotion, zur Verfügung gestellt, mit der ein öllösliches, hydrophobes Sonnenschutzmittel auf die Haut des Benutzers in Form eines kontinuierlichen Films aufgebracht wird, der gegen Wind, Reiben, Wasser und Schweiß beständig ist, sich aber leicht durch Waschen mit alkalischen Medien, wie Seifen oder anderen Emulgatorlösungen,entfernen läßt. Dieser Film soll ein angenehmes Gefühl vermitteln und für die Haut des Benutzers unschädlich sein. Ferner soll er als Barriere gegen eine übermäßige Hydratation der Haut beim Kontakt mit Wasser dienen. Andererseits wird aber die normale Verdampfung von Schweiß und anderer Feuchtigkeit auf der Hautoberfläche ermöglicht. Thus, according to the invention, a cosmetically acceptable composition, preferably in the form of a cream or lotion, is available placed with an oil-soluble, hydrophobic sunscreen on the skin of the user in the form of a continuous Film is applied which is resistant to wind, rubbing, water and sweat, but which is easily removed by washing with alkaline Media such as soaps or other emulsifier solutions can be removed. This film should convey a pleasant feeling and be harmless to the skin of the user. It is also intended as a barrier serve against excessive hydration of the skin on contact with water. On the other hand, the normal evaporation of Sweat and other moisture on the surface of the skin.

709824/0944709824/0944

Die erfindungsgemäße Masse enthältThe composition according to the invention contains

(1) eine überwiegende Menge an Wasser,(1) a predominant amount of water,

(2) eine untergeordnete Menge eines ollösuchen, hydrophoben Sonnenschutzmittels,(2) a minor amount of an oil-looking, hydrophobic Sunscreen,

(3) ein nicht-ionogenes, öllösliches erweichendes Mittel,(3) a non-ionic, oil-soluble emollient,

(4) ein flüchtiges Emulgator syst em aus der Gruppe von Ammoniumsalzen und Salzen mit flüchtigen Aminen von höheren Fettsäuren und Carboxylvinylpolymerisat-Dickmitteln,(4) a volatile emulsifier system from the group of ammonium salts and salts with volatile amines of higher fatty acids and carboxyl vinyl polymer thickeners,

(5) ein filmbildendes, in Wasser unlösliches Acrylcopolymerisat mit Carboxylgruppen und(5) a film-forming, water-insoluble acrylic copolymer with carboxyl groups and

(6) eine ausreichende Menge an Ammoniak oder einer anderen flüchtigen Base, um das filmbildende Polymerisat durch Neutralisation der Carboxylgruppen in Lösung zu bringen.(6) a sufficient amount of ammonia or other volatile base to neutralize the film-forming polymer to bring the carboxyl groups into solution.

Die erfindungsgemäße Masse enthält im wesentlichen keine flüchtigen Basen.The composition according to the invention contains essentially no volatile substances Bases.

Die erfindungsgemäße Sonnenschutzmasse ist eine Öl-in-Wasser-Emulsion, die vorzugsweise die Konsistenz einer Creme oder Lotion aufweist. Als Hauptemulgator wird ein Salz eines flüchtigen Amins verwendet. Vorzugsweise enthält das Emulgiersystem eine neutralisierte Fettsäure. Dazu eignen sich gesättigte oder ungesättigte Fettsäuren mit etwa 12 bis 18 Kohlenstoffatomen. Beispiele für entsprechende Fettsäuren sind Laurinsäure, Stearinsäure, I'soStearinsäure und ölsäure.The sun protection composition according to the invention is an oil-in-water emulsion, which preferably has the consistency of a cream or lotion. As the main emulsifier, a salt becomes a volatile one Amine used. The emulsifying system preferably contains a neutralized fatty acid. Saturated or unsaturated are suitable for this Fatty acids with about 12 to 18 carbon atoms. Examples of corresponding fatty acids are lauric acid, stearic acid, I'sostearic acid and oleic acid.

709824/0944709824/0944

Zusätzlich, zum flüchtigen Salz der Fettsäure (Seife) oder an dessen Stelle kann das Emul gier syst em ein flüchtiges Salz eines Carboxyvinylpolymerisat-Dickmittels enthalten, das im allgemeinen ein Polymerisat aus Acrylsäure mit einem Molekulargewicht von etwa 1 "bis etwa 4 Millionen und einem Carboxylgehalt von etwa 50 bis etwa 62,5 Gewichtsprozent ist. Derartige Polymerisate sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung Carbopol bei der Firma B. F. Goodrich Company. Es wurde festgestellt, daß die Anwesenheit des Carboxylvinylpolymerisats in den Massen der Erfindung in einer Konzentration von etwa 0,1 bis etwa 3 Gewichtsprozent die physikalische Stabilität der Massen erhöht. Vorzugsweise beträgt die Konzentration etwa 0,1 bis etwa 0,5 Prozent, wenn ein Kautschukstabilisator (gum stabilizer) oder ein anderer herkömmlicher Emulsionsstabilisator vorhanden ist. Ist kein derartiger Stabilisator vorhanden, so liegt der bevorzugte Bereich bei etwa 0,5 bis etwa 2 Gewichtsprozent.In addition, to the volatile fatty acid salt (soap) or on the emulsifying system can use a volatile salt of a Carboxyvinyl polymer thickeners contain, in general a polymer of acrylic acid having a molecular weight of about 1 "to about 4 million and a carboxyl content of about 50 to about 62.5 percent by weight. Such polymers are commercially available, for example under the name Carbopol from B. F. Goodrich Company. It was determined, that the presence of the carboxyl vinyl polymer in the compositions of the invention in a concentration of about 0.1 up to about 3 percent by weight of the physical stability of the compositions elevated. Preferably the concentration is about 0.1 to about 0.5 percent when a rubber stabilizer (gum stabilizer) or another conventional emulsion stabilizer is present. If there is no such stabilizer, it is preferred range from about 0.5 to about 2 weight percent.

Das Ueutralisationsmittel muß flüchtig sein, d.h. es muß nach dem Aufbringen der Masse auf die Haut verdampfen. Beispiele für entsprechende flüchtige, basische Neutralisationsmittel sind Ammoniumhydroxid und Morpholin. Andere übliche, kosmetisch verträgliche, flüchtige Amine können ebenfalls verwendet werden. Die flüchtige Base soll im Überschuß vorhanden sein, d.h. in einer Menge die ausreicht, um die Fettsäure und die anderen in der Masse vorhandenen Carboxylgruppen vollständig zu neutralisieren.The neutralizing agent must be volatile, i.e. it must be evaporate after applying the mass to the skin. Examples of corresponding volatile, basic neutralizing agents are Ammonium hydroxide and morpholine. Other common, cosmetically acceptable, volatile amines can also be used. The volatile base should be present in excess, i.e. in an amount sufficient to remove the fatty acid and the others in the Completely neutralize mass existing carboxyl groups.

709824/0944709824/0944

Die Fett säuremenge, die in den Sonnenschutzmassen mit Langzeitwirkung vorhanden ist, kann etwa 0,5 *>is etwa 10 Gewichtsprozent, "bezogen auf das Gesamtgewicht der Masse, "betragen. Vorzugsweise . beträgt diese Konzentration etwa 1 Ms etwa 3 Prozent.The amount of fatty acid contained in the sunscreen with long-term effects is present, about 0.5 *> is about 10 percent by weight, "based on the total weight of the mass". Preferably. this concentration is about 1 Ms about 3 percent.

Als filmbildendes Polymerisat wird vorzugsweise ein in Wasser unlösliches Acrylcopolymerisat verwendet, das Carbonsäuregruppen enthält, die in den erfindungsgemäßen Massen mit Ammoniak oder einem flüchtigen Amin neutralisiert werden, !"umbildende, in Wasser unlösliche Acrylcopolymerisate mit einem Gehalt an Carbonsäure gruppen sind bekannt. Im allgemeinen werden als Acrylmonomere Alkylacrylate, Alkylmethacrylate, Acrylnitril, Methacrylnitril, Acrylamid, Methacrylamid, N-alkylsubstituierte Acrylamide und Έ-alkylsubstituierte Methacrylate verwendet. Die Säuregruppen enthaltenden Copolymerisate lassen sich durch Copolymerisation dieser Acrylmonomeren mit einem Vinylcarbonsäuremonomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure und Aconitinsäure herstellen. Diese Monomeren werden in verschiedenen Anteilen verwendet, um die gewünschte Flexibilität im Film zu erzielen. Der Gehalt an dem Carbonsäuremonomeren soll etwa 5 "bis JO Gewichtsprozent betragen.The film-forming polymer used is preferably a water-insoluble acrylic copolymer which contains carboxylic acid groups which are neutralized in the compositions according to the invention with ammonia or a volatile amine as acrylic monomers, alkyl acrylates, alkyl methacrylates, acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide, methacrylamide, N-alkyl-substituted acrylamides and Έ- alkyl-substituted methacrylates are used and produce aconitic acid. These monomers are used in various proportions in order to achieve the desired flexibility in the film. The content of the carboxylic acid monomer should be about 5 "to JO weight percent.

zuto

Ist der Säuregehalt/nieder, so ist das neutralisierte Polymerisat nicht ausreichend in Wasser löslich. Ist der Carbonsäuregehalt zu hoch, so ist das Polymerisat im nicht neutralisierten Zustand zu stark in Wasser löslich. Entsprechende in Wasser unlösliche Acrylpolymerisate sind im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung Carboset-Harze (B.F. Goodrich) erhältlich. DieseIf the acid content is / is low, the neutralized polymer is not sufficiently soluble in water. Is the carboxylic acid content too high, the polymer in the non-neutralized state is too soluble in water. Corresponding insoluble in water Acrylic polymers are available commercially, for example under the name Carboset Harze (B.F. Goodrich). These

709824/0944709824/0944

ΑΧ-ΑΧ-

Copolymerisate weisen ein Molekulargewicht im Bereich von etwa 25 000 bis etwa 1 Million auf. Vorzugsweise beträgt das Molekulargewicht etwa 100 000 bis etwa 400 000. Das neutralisierte filmbildende Polymerisat wirkt als ein zweites Emulgiersystem, das zusätzlich zur Stabilität der Emulsion beiträgt. Die Konzentration an Acrylcopolymerisat kann etwa 1 bis etwa 10 Gewichtsprozent und vorzugsweise etwa 3 bis etwa 6 Gewichtsprozent betragen. Im allgemeinen soll der endgültige pH-Wert der Sonnenschutzmassen etwa 7 bis etwa 9 betragen.Dies ist für die EmulsionsStabilität notwendig und verhindert, daß das filmbildende Acrylatpolymerisat ausfällt.Copolymers have a molecular weight in the range from about 25,000 to about 1 million. Preferably the molecular weight is about 100,000 to about 400,000. The neutralized film-forming polymer acts as a second emulsifying system that also contributes to the stability of the emulsion. The concentration of acrylic copolymer can be from about 1 to about 10 percent by weight and preferably from about 3 to about 6 percent by weight. In general, the final pH of the sunscreen compositions should be about 7 to about 9. This is for emulsion stability necessary and prevents the film-forming acrylate polymer from precipitating.

Wie bereits ausgeführt, wirkt das Acrylcopolymerisat als Träger für das Sonnenschutzmittel und bildet einen festen, kontinuierlichen, in V/asser unlöslichen Film auf der Haut. Dieser Film hat auch den Vorteil, daß er eine normale Hautatmung ermöglicht, während er das Durchtreten von flüssigem Wasser durch den Film verhindert.As already stated, the acrylic copolymer acts as a carrier for the sunscreen and forms a solid, continuous, in water insoluble film on the skin. This film also has the advantage that it enables normal skin breathing, while preventing the passage of liquid water through the film.

Es gibt eine Reihe von handelsüblichen Sonnenschutzmitteln, die in den Massen der Erfindung Verwendung finden können. Es ist jedoch wesentlich, daß UV-absorbierende Sonnenschutzmittel öllöslich und im wesentlichen in Wasser unlöslich sind und eine maximale Absorption bei etwa 280 bis 320 nm aufweisen.Beispiele für entsprechende Verbindungen, die diesen Bedingungen genügen, sind Octyldimethyl-PABA (PABA = p-Aminobenzoesäure), Amyl-PABA, Homomenthylsalicylat, Oxybenzon (2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon),There are a number of commercially available sunscreens that can be used in the bulk of the invention. It is however, it is essential that UV-absorbing sunscreens are oil-soluble and are substantially insoluble in water and have a maximum absorbance at about 280-320 nm. Examples for corresponding compounds that meet these conditions, octyldimethyl-PABA (PABA = p-aminobenzoic acid), amyl-PABA, Homomenthyl salicylate, oxybenzone (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone),

709824/094.4709824 / 094.4

Dioxybenzon (2,2* -Dihydroxy-4-methoxybenzophenon), Äthylhexyl-pmethoxycinnamat, 2-Äthoxyäthyl-p-methoxycinnamat, 2-Äthylhexylsalicylat und-3-(4-Methylbenzyliden)-campher und weitere bekannte Verbindungen. Im allgemeinen werden diese Verbindungen in Konzentrationen von etwa 1 bis etwa 15 Prozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Masse, verwendet. Die Konzentrationen hängen dabei von der Aktivität der chromophoren Verbindung ab. Durch die Konzentration und durch die Aktivität der jeweiligen Verbindung wird der Abschirmungsgrad gegen Sonnenstrahlen bestimmt. Dioxybenzone (2,2 * -dihydroxy-4-methoxybenzophenone), ethylhexyl-pmethoxycinnamate, 2-ethoxyethyl-p-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl salicylate and 3- (4-methylbenzylidene) camphor and other known ones Links. In general, these compounds are used in concentrations of about 1 to about 15 percent based on the total weight of the mass, used. The concentrations depend on the activity of the chromophoric compound. The degree of shielding against solar radiation is determined by the concentration and the activity of the respective compound.

Die Massen der Erfindung enthalten auch ein erweichendes Mittel (Emollientium), vorzugsweise einen Fettalkohol. Dieser Alkohol ist vorzugsweise in einer Konzentration von etwa 0,5 bis etwa 15 Gewichtsprozent insbesondere in einer Konzentration von etwa 1 bis etwa 5 Gewichtsprozent enthalten. Der Fettalkohol wirkt sowohl als Dickmittel als auch als erweichendes Mittel und verleiht der Lotion eine glatte Beschaffenheit. Vorzugsweise enthält der Fettalkohol, der gesättigt oder ungesättigt sein kann, etwa 11 bis etwa 20 Kohlenstoffatome. Beispiele für entsprechende Fettalkohole sind Stearylalkohol, Cetylalkohol und Oleylälkohol. Weitere entsprechende erweichende Mittel sind die entsprechenden Fettsäureester mit etwa 10 bis etwa 40 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat und Myristylmyristat. . " ■ ,The compositions of the invention also contain an emollient (emollient), preferably a fatty alcohol. This alcohol is preferably in a concentration of about 0.5 to about 15 percent by weight, in particular in a concentration of about 1 to about 5 percent by weight. The fatty alcohol acts as both a thickener and an emollient and gives the lotion has a smooth texture. The fatty alcohol, which can be saturated or unsaturated, preferably contains about 11 up to about 20 carbon atoms. Examples of corresponding fatty alcohols are stearyl alcohol, cetyl alcohol and oleyl alcohol. Other corresponding emollient agents are the corresponding fatty acid esters having from about 10 to about 40 carbon atoms, for example Isopropyl myristate, isopropyl palmitate and myristyl myristate. . "■,

Ferner enthalten die Sonnenschutzmittel mit lang anhaltenderFurthermore, the sunscreens contain long-lasting

7098247094470982470944

Wirkung Gummi-Stabilisatoren (gum staiDÜizer) oder organische Dickmittel. Diese Gummi-Stabilisatoren und organischen Dickmittel sind als Stabilisatoren für Emulsionen geläufig. Sie weisen im allgemeinen eine polymere Natur auf und sind in Wasser löslich oder zumindest dispergierbar. Die Konzentration dieser Stabilisatoren kann etwa 0,1 bis etwa 3 Gewichtsprozent und vorzugsweise etwa 0,2 bis etwa 1 Gewichtsprozent betragen. Beispiele für entsprechende Stabilisatoren sind Xanthangummi, Hydroxyathylc ellulo se, Hydroxypropylc ellulo se, Carboxyvinylpolymerisate (wie vorstehend erläutert) und andere übliche Produkte.Effect rubber stabilizers (gum staiDÜizer) or organic Thickener. These rubber stabilizers and organic thickeners are common as stabilizers for emulsions. she are generally polymeric in nature and are soluble or at least dispersible in water. The concentration of this Stabilizers can be from about 0.1 to about 3 percent by weight, and preferably from about 0.2 to about 1 percent by weight. Examples of suitable stabilizers are xanthan gum, Hydroxyethylc ellulo se, Hydroxypropylc ellulo se, carboxyvinyl polymers (as explained above) and other common products.

Diese Sonnenschutzmassen mit lang anhaltender Wirkung enthalten vorzugsweise auch Äthanol oder Isopropanol in einer Konzentration bis zu etwa 15 Gewichtsprozent und vorzugsweise etwa 5 ΐ>ΐΞ etwa 10 Gewichtsprozent. Der Alkohol beschleunigt die Trocknungszeit der Lotion auf der Haut und verstärkt die Löslichkeit des Filmbildner s.These sunscreen compositions having long-lasting action also preferably contain ethanol or isopropanol in a concentration up to about 15 weight percent and preferably about 5 ΐ> ΐ Ξ about 10 weight percent. The alcohol accelerates the drying time of the lotion on the skin and increases the solubility of the film former.

Zusätzlich können die Sonnenschutzmassen auch andere herkömmliche Bestandteile enthalten, wie Aromastoffe und Konservierungsmittel.In addition, the sunscreen compositions can also contain other conventional ingredients, such as flavorings and preservatives.

Die Beispiele erläutern die Erfindung.The examples illustrate the invention.

709824/0944709824/0944

Beispiele 1 bisExamples 1 to

In der nachstehenden Tabelle ist die Zusammensetzung von typischen Sonnenschutzmassen der Erfindung angegeben. Diese zeichnen sich durch ihre gute Wasserfestigkeit aus und bieten einen anhaltenden Sonnenschutz.In the table below is the composition of typical sunscreen compositions of the invention indicated. These are characterized by their good water resistance and offer lasting sun protection.

TabelleTabel

Beispielexample 11 2-Hydroxy-4-methoxy-
benzophenon
2-hydroxy-4-methoxy-
benzophenone
2,02.0 22 33 44th 55 3,53.5 4,04.0 66th 77th
BestandteileComponents Acrylatcopoly-
merisat
Acrylate copoly-
merisat
3,0
1,5
3.0
1.5
GewichtsprozentWeight percent -- --
Octyldiinethyl-PABAOctyldiinethyl-PABA 4,04.0 Stearinsäure
Isostearinsäure
Isopropylmyristat
Stearic acid
Isostearic acid
Isopropyl myristate
2,52.5 2,52.5 4,04.0 4,04.0 5,05.0 3,53.5 2,5ySonnen-
/ σ /"* Viii *f~ *7 mm.
2.5ySun
/ σ / "* Viii * f ~ * 7 mm .
StearylalkoholStearyl alcohol -- 3,03.0 -- 1,0
3,0
1.0
3.0
2,02.0 - \mittel
3,Oj
\middle
3, Oj
GetylalkoholGetyl alcohol 0,10.1 2,02.0 2,02.0 2,02.0 -- 4,04.0 FiIm-
3,0 bildner
FiIm-
3.0 builders
XanthangummiXanthan gum 0,20.2 2,0
1,0
2.0
1.0
2,0
1,0
2.0
1.0
-- - 1,0
3,0
1.0
3.0
- /Emulgator
\(neutra-
2,0jlisiert)
1 ,.olweich-
- / emulsifier
\ (neutral
2.0jlized)
1, .ol soft-
Carb oxylvinyl-
polymerisat
Carb oxylvinyl
polymer
1,01.0 2,52.5 -- 0,30.3 0,30.3 1,01.0 K illclUllcII—
1,0 des
J Mittel
K illclUllcII—
1.0 des
J means
BenzylalkoholBenzyl alcohol 12,012.0 -- 2,52.5 0,30.3 0,50.5 - -- ÄthanolEthanol 0,10.1 0,10.1 1,51.5 1,01.0 0,30.3 0,2lstabili-
/sator/
}Dick-
0,1j mittel
0.2l stable
/ sator /
}Thick-
0.1y medium
0,20.2 0,20.2 8,08.0 12,012.0 0,20.2 1,0 Konser-
• vierungs-
mittel
1.0 Conservation
• fourth
middle
1,01.0 1,01.0 1,51.5 8,0 Lösungs
mittel/
Trock
nungs
mittel
8.0 solution
middle/
Dry
tion
middle
12,012.0 3,03.0 8,08.0

709824/0944709824/0944

Beispiel 1 2 3 4 5 6 7 Bestandteile Gewicht sprο ζ entExample 1 2 3 4 5 6 7 Components Weight sprο ζ ent

KIi4OH * * * * * * * flüchtigeKIi 4 OH * * * * * * * volatile

Basebase

Wasser ad 100% 100% 100% 100% 100% 100% 100% TrägerWater ad 100% 100% 100% 100% 100% 100% 100% carrier

* NH4OH wird in der Menge verwendet, die zur Feutralisatxon der sauren Gruppen in der Masse und zur Erzielung eines basischen pH-Werts notwendig ist.* NH 4 OH is used in the amount necessary to neutralize the acidic groups in the mass and to achieve a basic pH value.

709824/0944709824/0944

Claims (23)

PatentansprücheClaims (T) Kosmetisch verträgliche, fumbildende Sonnenschutzmasse,
gekennzeichnet durch folgende Bestandteile:
eine Öl-in-Wasser-Emulsion einer wirksamen Menge eines öllöslichen, hydrophoben Sonnenschutzmittels mit einem Absorptionsmaximum von etwa 280 bis 320 mn,
(T) Cosmetically compatible, fum-forming sun protection compound,
characterized by the following components:
an oil-in-water emulsion of an effective amount of an oil-soluble, hydrophobic sunscreen with an absorption maximum of about 280 to 320 mn,
ein flüchtiges Emulgiersystem, das im wesentlichen aus einem Salz eines Säurematerials aus der von Fettsäuren mit etwa 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und Carboxylvinylpolymerisat-Dickmitteln mit einem Molekulargewicht von etwa 1 bis 4 Millionen und einem Carboxylgehalt von etwa 50 bis etwa 62,5 Gewichts-a volatile emulsification system consisting essentially of a Salt of an acid material selected from that of fatty acids having about 12 to 18 carbon atoms and carboxyl vinyl polymer thickeners with a molecular weight of about 1 to 4 million and a carboxyl content of about 50 to about 62.5 weight bestehtconsists prozent gebildeten Gruppe/,wobei dieses Salz ein Reaktionsprodukt des Säurematerials mit einer flüchtigen Base aus der von Ammoniumhydroxid und flüchtigen Aminen gebildeten Gruppe ist,percent formed group /, this salt being a reaction product of the acid material with a volatile base from the is a group formed by ammonium hydroxide and volatile amines, ein nicht-ionogenes, öllösliches weichmachendes Mittel,
ein filmbildendes, in Wasser unlösliches Acrylcopolymerisat
mit etwa 5 bis etwa 30 Prozent sich wiederholenden Struktureinheiten, die eine mit Ammoniumhydroxid oder flüchtigen Aminen neutralisierte Carboxylgruppe enthalten, und
mehr als 50 Gewichtsprozent Wasser, bezogen auf die Masse,
wobei die Masse im x\resentlichen frei von nicht-flüchtigen
Basen ist.
a non-ionic, oil-soluble emollient,
a film-forming, water-insoluble acrylic copolymer
having from about 5 to about 30 percent repeating structural units that contain a carboxyl group neutralized with ammonium hydroxide or volatile amines, and
more than 50 percent by weight of water, based on the mass,
wherein the mass in the x \ r esentlichen free of non-volatile
Bases is.
2. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Sonnenschutzmittel Octyldimethyl-PABA,2. Mass according to claim 1, characterized in that that they use octyldimethyl-PABA as a sunscreen, 70 9824/a§U70 9824 / a§U (PABA = p-Aminobenzoesäure), Amyl-PABA, Homomenthylsalicylat, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2,2' -Dihydroxy-4— methoxybenzophenon, Athylhexyl-p-methoxycinnamat, 2-A'thoxyäthyl-p-methoxycinnamat1 2-Äthylhexyl salicyl at und 3-(4~
Methylbenzyliden)-campher enthält.
(PABA = p-aminobenzoic acid), amyl-PABA, homomenthyl salicylate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4- methoxybenzophenone, ethylhexyl-p-methoxycinnamate, 2-ethoxyethyl-p-methoxycinnamate 1 2 -Ethylhexyl salicylate and 3- (4 ~
Contains methylbenzylidene) camphor.
3. Masse nach Anspruch Ί, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Fettsäure Laurinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure oder Ölsäure enthält.3. Composition according to claim Ί, characterized in that that it contains lauric acid, stearic acid, isostearic acid or oleic acid as the fatty acid. 4. Masse nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 0,5 bis etwa 10 Gewichtsprozent der Fettsäure enthält.4. Mass according to claim 3, characterized in that that it contains from about 0.5 to about 10 percent by weight of the fatty acid. 5· Masse nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa Λ bis etwa 3 Gewichtsprozent Fettsäure
enthält.
5 · Composition according to claim 4, characterized in that it contains about Λ to about 3 percent by weight of fatty acid
contains.
6. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als flüchtiges Amin Morpholin enthält.6. Composition according to claim 1, characterized in that it contains morpholine as the volatile amine. 7. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als erweichendes Mittel Fettalkohole mit etwa 11 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen oder Fettsäureester mit etwa 10 bis etwa 40 Kohlenstoff atomen enthält.7. Composition according to claim 1, characterized in that it contains fatty alcohols with about 11 to about 20 carbon atoms or fatty acid esters with about 10 to about 40 carbon atoms as an emollient. 709824/0944709824/0944 265492b265492b 8. Masse nach Anspruch 7» dadurch gekennzeic hn e t, daß sie als weichmachendes Mittel Stearylalkohol, Äthanol, 01 eyl alkohol, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat oder Myristylmyristat enthält.8. Composition according to claim 7 »thereby marked hn e t that they use stearyl alcohol as a softening agent, Ethanol, oil alcohol, isopropyl myristate, isopropyl palmitate or myristyl myristate. 9. Masse nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 0,5 his etwa 15 Gewichtsprozent des erweichenden Mittels enthält.9. Composition according to claim 7 »characterized in that that they are about 0.5 to about 15 percent by weight of the emollient Contains means. 10. Masse nach Anspruch 9t dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 1 bis etwa 5 Gewichtsprozent des erweichenden Mittels enthält.10. The mass of claim 9 t, characterized in that it contains about 1 to about 5 percent by weight of the emollient. 11. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Acrylcopolymerisat mit einem Molekulargewicht von etwa 25 000 "bis etwa 1 Million enthält.11. Composition according to claim 1, characterized in that that they are an acrylic copolymer with a molecular weight from about 25,000 "to about 1 million. 12. Masse nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Molekulargewicht des Acrylcopolymerisats etwa 100 000 bis etwa 400 000 beträgt.12. Composition according to claim 11, characterized in that that the molecular weight of the acrylic copolymer is about 100,000 to about 400,000. 13. Masse nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Acrylcopolymerisat sich wiederholende Struktureinheiten aufweist, die von einem Acrylmonomeren aus der Gruppe Alkylacrylate, Alkylmethacrylate, Acrylnitril, Methacrylnitril, Acrylamid, Methacrylamid, N-alkylsubstituierte Acrylamide und N-alkylsubstituierte Methacrylate oder von13. Composition according to claim 11, characterized in that that the acrylic copolymer has repeating structural units derived from an acrylic monomer from the Group: alkyl acrylates, alkyl methacrylates, acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide, methacrylamide, N-alkyl-substituted Acrylamides and N-alkyl substituted methacrylates or of 709824/0944709824/0944 einem Vinylcarbonsäuremonomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Metliacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure und Aconitinsäure abgeleitet sind.a vinyl carboxylic acid monomer from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid and Aconitic acid. 14. Masse nach. Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 1 bis etwa 10 Gewichtsprozent des Acrylcopolymerisats enthält.14. Mass after. Claim 1, characterized in that that they are about 1 to about 10 percent by weight of the acrylic copolymer contains. 15· Masse nach Anspruch 4, dadurch geke'nnzeichn e t, daß sie etwa 3 bis etwa 6 Gewichtsprozent des Acrylcopolymerisats enthält.15 · Composition according to claim 4, characterized by geke'nnzeichn e t that they are about 3 to about 6 percent by weight of the acrylic copolymer contains. 16. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen pH-Wert von etwa 7 t>is etwa 9 aufweist.16. Composition according to claim 1, characterized in that that it has a pH of about 7 to about 9. 17. Masse nach Anspruch 1, dadurch g e k e η η ζ e: i c, hn e t, daß sie zusätzlich etwa 0,1 bis etwa 3 Gewichtsprozent eines Emulsionsstabilisators enthält.17. Composition according to claim 1, characterized in that g e k e η η ζ e: i c, hn e t that it additionally contains from about 0.1 to about 3 percent by weight of an emulsion stabilizer. 18. Masse nach Anspruch 17» dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 0,2 bis etwa 1 Gewichtsprozent Emulsionsstabilisator enthält. 18. Composition according to claim 17 »characterized in that that it contains about 0.2 to about 1 weight percent emulsion stabilizer. 19. Masse nach Anspruch I7, da durch gekennzeichnet, daß sie als Emulsionsstabilisator Xanthangummi, Hydroxyäthylcellulose oder Hydroxypropylcellulose enthält.19. Composition according to claim I7, characterized in that that they use xanthan gum, hydroxyethyl cellulose as emulsion stabilizers or contains hydroxypropyl cellulose. 709824/094*709824/094 * 20. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichn e t, daß sie zusätzlich "bis zu etwa 15 Gewichtsprozent Äthanol oder Isopropanol enthält.20. Composition according to claim 1, characterized in that e t that they additionally "up to about 15 percent by weight Contains ethanol or isopropanol. 21. Masse nach Anspruch 1, d ad urch gekennzeichn e t, daß sie etwa 0,1 Ms etwa 3 Gewichtsprozent eines Carboxylvinylpolymerisats enthält, dessen Carbonsäuregruppen mit einer flüchtigen Base neutralisiert sind.21. Composition according to claim 1, d ad urch marked e t that they are about 0.1 ms about 3 weight percent of a Carboxyl vinyl polymer contains, its carboxylic acid groups are neutralized with a volatile base. 22. Masse nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 1 bis etwa 2 Gewichtsprozent Carboxylvinylpolymerisat enthält.22. Composition according to claim 21, characterized in that that they have about 1 to about 2 percent by weight of carboxyl vinyl polymer contains. 23. Masse nach Anspruch 17» dadurch gekennzeichn e t, daß sie zusätzlich etwa 0,1 bis etwa 0,5 Gewichtsprozent eines Carboxylvinylpolymerisats enthält, dessen Carbonsäure gruppen mit Ammonitunhydroxid oder einem flüchtigen Amin neutralisiert sind.23. Mass according to claim 17 »marked thereby e t that it additionally contains about 0.1 to about 0.5 percent by weight of a carboxyl vinyl polymer, its Carboxylic acid groups with ammonite hydroxide or a volatile one Amine are neutralized. 7Q9824/09A47Q9824 / 09A4
DE19762654925 1975-12-03 1976-12-03 FILM FORMING MASS FOR SUNSCREEN Withdrawn DE2654925A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63725575A 1975-12-03 1975-12-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2654925A1 true DE2654925A1 (en) 1977-06-16

Family

ID=24555181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19762654925 Withdrawn DE2654925A1 (en) 1975-12-03 1976-12-03 FILM FORMING MASS FOR SUNSCREEN

Country Status (18)

Country Link
JP (1) JPS5276440A (en)
AR (1) AR217818A1 (en)
AT (1) AT359647B (en)
AU (1) AU508038B2 (en)
BE (1) BE848881A (en)
CA (1) CA1091161A (en)
DE (1) DE2654925A1 (en)
FR (1) FR2333493A1 (en)
GB (1) GB1557580A (en)
GR (1) GR60783B (en)
IE (1) IE44269B1 (en)
IT (1) IT1066609B (en)
NL (1) NL191976C (en)
NZ (1) NZ182658A (en)
PH (1) PH13947A (en)
PT (1) PT65923B (en)
SE (1) SE7613522L (en)
ZA (1) ZA767203B (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0158412A2 (en) * 1984-02-16 1985-10-16 Robert Gene Fourman Sunscreen compositions
US4663157A (en) * 1985-02-28 1987-05-05 The Proctor & Gamble Company Sunscreen compositions
DE102013215828A1 (en) * 2013-08-09 2015-02-12 Beiersdorf Ag Gel-shaped sunscreen with fatty alcohols

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4172122A (en) * 1977-07-29 1979-10-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Substantive sunscreening compositions
JPS5898624U (en) * 1981-12-26 1983-07-05 旭光学工業株式会社 Structure of the accessory mounting section on the front of the photographic lens
EP0085334A3 (en) * 1982-01-25 1985-08-07 PLOUGH, INC. (a Delaware corporation) Substantive topical compositions
LU85746A1 (en) * 1985-01-28 1986-08-04 Oreal COSMETIC FILTERING COMPOSITION CONTAINING A UV FILTER ASSOCIATED WITH A POLYMER OBTAINED BY SEQUENTIAL EMULSION POLYMERIZATION AND ITS USE FOR THE PROTECTION OF THE HUMAN SKIN AGAINST ULTRAVIOLET RADIATION
US4567038A (en) * 1985-03-06 1986-01-28 Revlon, Inc. Sunscreen composition for hair protection
US4937370A (en) * 1987-06-02 1990-06-26 The Procter & Gamble Company Novel chromophores, sunscreen compositions and methods for preventing sunburn
US5230874A (en) * 1986-06-27 1993-07-27 The Procter & Gamble Company Sunscreen agents, sunscreen compositions and methods for preventing sunburn
US5229107A (en) * 1986-06-27 1993-07-20 The Procter & Gamble Company Sunscreen agents, sunscreen compositions and methods for preventing sunburn
US5243064A (en) * 1986-06-27 1993-09-07 The Procter & Gamble Company Chromophores, sunscreen compositions and methods for preventing sunburn
US5138089A (en) * 1986-06-27 1992-08-11 The Procter & Gamble Company Chromophores, sunscreen compositions and methods for preventing sunburn
US5229106A (en) * 1986-06-27 1993-07-20 The Procter & Gamble Company Sunscreen agents, sunscreen compositions and method for preventing sunburn
US5653965A (en) * 1995-07-21 1997-08-05 Isp Investments Inc. Low VOC, sunscreen spray composition containing a hydrophobic, film-forming polymer
JP2006514700A (en) * 2003-02-12 2006-05-11 コネティックス オーストラリア ピーティーワイ リミテッド Film-forming hydroalcoholic foam
CN105451821A (en) 2012-12-21 2016-03-30 阿克佐诺贝尔化学国际公司 Skin care formulations

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3821363A (en) * 1966-10-20 1974-06-28 A Black Sunscreen preparation employing ethylene-maleic anhydride copolymers
DE1593929A1 (en) * 1967-01-21 1970-12-10 Merck Patent Gmbh UV light protection agents for cosmetic purposes
US3755560A (en) * 1971-06-30 1973-08-28 Dow Chemical Co Nongreasy cosmetic lotions

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0158412A2 (en) * 1984-02-16 1985-10-16 Robert Gene Fourman Sunscreen compositions
EP0158412A3 (en) * 1984-02-16 1986-12-17 Robert Gene Fourman Sunscreen compositions
US4663157A (en) * 1985-02-28 1987-05-05 The Proctor & Gamble Company Sunscreen compositions
DE102013215828A1 (en) * 2013-08-09 2015-02-12 Beiersdorf Ag Gel-shaped sunscreen with fatty alcohols

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6145607B2 (en) 1986-10-08
ZA767203B (en) 1978-07-26
AU508038B2 (en) 1980-03-06
AR217818A1 (en) 1980-04-30
PT65923A (en) 1977-01-01
SE7613522L (en) 1977-06-04
GR60783B (en) 1978-08-28
AU2017476A (en) 1978-06-08
GB1557580A (en) 1979-12-12
ATA893976A (en) 1980-04-15
FR2333493B1 (en) 1982-05-28
JPS5276440A (en) 1977-06-27
NL191976C (en) 1996-12-03
NZ182658A (en) 1978-09-20
PH13947A (en) 1980-11-04
BE848881A (en) 1977-05-31
AT359647B (en) 1980-11-25
IE44269B1 (en) 1981-09-23
PT65923B (en) 1978-11-07
FR2333493A1 (en) 1977-07-01
IT1066609B (en) 1985-03-12
CA1091161A (en) 1980-12-09
NL191976B (en) 1996-08-01
IE44269L (en) 1977-06-03
NL7613240A (en) 1977-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2654925A1 (en) FILM FORMING MASS FOR SUNSCREEN
DE69316177T2 (en) Cosmetic or dermatological aqueous dispersion consisting of a fatty acid ester of sugars and a cross-linked acrylamide copolymer
DE69600140T2 (en) Foaming emulsion based on non-ionic surfactants, a fat phase and a cross-linked anionic or cationic polymer for topical application
EP0340592B2 (en) Hair treatment composition with natural ingredients
DE69827929T2 (en) SKIN CARE PRODUCTS
DE3110258C2 (en) Liquid cosmetic 2-phase preparation for the care of the skin and hair and methods for the treatment of the skin or hair
DE69826257T2 (en) COSMETIC COMPOSITION BASED ON ASSOCIATIVE POLYURETHANES AND NON-POLISHED POLYMERS WITH FAT-CHAINS
DE69204978T2 (en) OILY COSMETIC COMPOSITION CONTAINING LIKE THICKENING AGENTS A COMBINATION OF TWO COPOLYMERS AND RHEOLOGICAL MODIFIERS.
DE60214657T2 (en) A sunscreen composition in the form of an emulsion and method of using the same
DE60127022T2 (en) Inverse latex based on squalane or hydrogenated polyisobutene and cosmetic compositions containing it, skin cosmetics, as well as pharmaceutical compositions
DE3602353A1 (en) COSMETIC AGENT WITH UV FILTER EFFECT AND THE USE THEREOF FOR PROTECTING HUMAN EPIDERMIS AGAINST ULTRAVIOLET RAYS
DE69915991T2 (en) Use in the cosmetics of a, against electrolytes, stable inverse latex
DE3730952A1 (en) AGENT IN THE FORM OF AN AEROSOL FOAM BASED ON A POLYMER DERIVED FROM QUATERNIZED CELLULOSE AND ANIONIC POLYMER
DE69931567T3 (en) Thickeners and alkyl ethers of a polysaccharide-containing hydrophilic emulsion, compositions containing them and their use
DE69500027T2 (en) Gel-like cosmetic and / or dermatological composition containing hollow particles and a large amount of solvent
DE3303346A1 (en) METHOD FOR WAVING OR SMOOTHING AND SIMULTANEOUSLY CONDITIONING HAIR, AND A HAIRWAVE COMPOSITION FOR USE IN THIS METHOD
DE69919414T2 (en) INVERSE LATEX AND USE IN COSMETICS
EP1904023B1 (en) Emulsifier combination for cosmetics
DE102013217239A1 (en) Emulsifier-free, skin-conditioning cosmetic or dermatological preparation with repellents
DE69807204T2 (en) COSMETIC COMPOSITION BASED ON ASSOCIATIVE POLYURETHANES AND ANIONIC POLYMERS WITH FAT CHAINS
DE60014512T2 (en) A composition for the treatment of dandruff and dandruff on the basis of an antidandruff agent and a hydroxy acid
DE69505177T2 (en) Cosmetic and / or dermatological composition, in particular for depigmenting the skin, and their uses
EP2056781B1 (en) Anhydrous dermatological or cosmetic preparation comprising urea
DE69500094T2 (en) Cosmetic and / or dermatological composition containing a cationic polymeric gelling agent and its use, in particular for skin depigmentation
DE3919669A1 (en) CLEAR HAIR AND BODY CLEANSER

Legal Events

Date Code Title Description
8141 Disposal/no request for examination